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      干擾素聯(lián)合化療治療原發(fā)性肝癌50例療效分析

      2012-01-22 21:03:53程春來艾立清
      中國醫(yī)藥科學 2012年2期
      關鍵詞:氟尿嘧啶毒副干擾素

      程春來 艾立清

      武漢長航總醫(yī)院腫瘤科,湖北武漢430012

      原發(fā)性肝癌是一種常見又難治的的惡性腫瘤,以起病隱襲、生長速度快、病死率高、治療效果差為特點。80%以上的原發(fā)性肝癌在確診時已存在遠處轉移、肝內播散或伴有嚴重的肝硬化,需采取內科治療來提高患者生存率及生活質量。但自 20世紀 50 年代以來,大多數(shù)化療藥用于肝癌治療的有效率較低、可重復性差、毒副反應明顯、易復發(fā)。所以尋找疾病緩解期長、有效率高、毒副反應低的治療方案成為目前肝癌治療的研究熱點。筆者對2009年10月~2011年5月收治的50例原發(fā)性肝癌患者采取擾素聯(lián)合阿霉素+順鉑+5-氟尿嘧啶化療方案,取得較好療效,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      本組50例患者,男35例,女15例,年齡25~75歲,平均(49.5±5.3)歲。肝細胞癌經影像學、術后病理證實。對照組20例,采取阿霉素+順鉑+5-氟尿嘧啶方案,其中男 15例,女 5例,年齡 26~75歲,平均(51.5±4.6)歲;TNM 分期:2例Ⅰ期,12例Ⅱ期,2例Ⅲ期,4 例Ⅳ期;根治性切除15例,姑息性切除5 例;肝功能 Child 分級:10例A 級,7例B 級,3 例C級;HBsAg 陽性16 例,陰性4例。實驗組30例,采取干擾素+阿霉素+順鉑+5-氟尿嘧啶方案,其中男20例,女10例,年齡 25~74 歲,平均(47.2±5.1) 歲;TNM 分期:4 例Ⅰ期,12 例Ⅱ期,8例Ⅲ 期,6 例Ⅳ期;根治性切除24 例,姑息性切除6例;肝功能 Child 分級:12例A 級,12 例 B 級,6例C 級;HBsAg陽性23例,陰性7例。所有患者一般狀況計分 0~2分;患者平均術后 13 d開始化療,中位循環(huán)次數(shù)3 ~6 個循環(huán),平均4 次。

      1.2 方法

      對照組20例,第 1 天靜脈推注阿霉素(浙江海正藥業(yè)股份有限公司,H33021980)40~50 mg/m2;第1~5天靜脈推注順鉑(云南生物谷燈盞花藥業(yè)有限公司,H20043889)20 mg/m2;第1~5天靜脈推注5-氟尿嘧啶(悅康藥業(yè)集團有限公司,H11020237)500 mg/m2;實驗組:在對照組的基礎上加用600萬U干擾素(麗珠集團麗珠生物工程制藥廠, S10980045),隔日1次,皮下注射,連用4~6周。

      1.3 療效評價

      參照 RECIST 和 WHO 制定的標準改良如下:進展(PD):原有病變估計增大≥25%,有新病變出現(xiàn),AFP 持續(xù)升高;穩(wěn)定(SD):估計腫瘤減少<50%,病情無明顯變化≥4 周,無新病變的出現(xiàn),AFP 無明顯變化;部分緩解(PR):腫瘤大小減少≥50%,并維持>4 周,同時無新病變的出現(xiàn);完全緩解(CR):未發(fā)現(xiàn)腫瘤或腫瘤消失,AFP下降至正常范圍1倍之內,所有癥狀、體癥消失,維持時間≥4 周??傆行?(CR + PR)/總例數(shù),臨床獲益率=(CR+ PR+SD)/總例數(shù)。毒副反應按照抗癌藥物毒副反應 WHO 標準和美國 NCICTC進行評價 ,分為0~Ⅳ度。

      1.4 統(tǒng)計學處理

      采用SPSS13.0分析數(shù)據(jù),率的比較采用x2檢驗。

      2 結果

      2.1 兩組患者療效比較

      對照組:CR為10%(2/20),PR為15%(3/20),SD為30%(6/20),PD 為 45%(9/20),總有效率為 25%,臨床獲益率為55%。實驗組:CR為20%(6/30),PR為23.3%(7/30),SD為30% (9/30),PD為26.7% (8/30),總有效率為43.3%,臨床獲益率為73.3%。兩組總有效率、臨床獲益率比較,差異有統(tǒng)計學意義(P< 0.05)。

      2.2 毒副反應

      兩組患者均無心電圖改變,兩組消化道反應、疼痛、脫發(fā)、肝損害、骨髓抑制等發(fā)生率比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

      3 討論

      原發(fā)性肝癌進展迅速、惡性程度高、預后極差。原發(fā)性肝癌的治療有兩項基本原則:(1)提高長期生存率的最有效手段是根治性手術切除; (2)綜合治療才能達到最好的效果。在臨床工作中,原發(fā)性肝癌因為就診時多已屬中晚期,失去了積極治療機會,大于80%的原發(fā)性肝癌不能手術治療,需采取包括全身化療、血管介入治療等在內的內科治療。

      化療是治療原發(fā)性肝癌的積極、有效方法,鉑類、氟脲嘧啶類、喜樹堿類和抗代謝藥是近年來肝癌化療主要藥物。一般認為,單藥全身化療療效差,有效率<10%,聯(lián)合化療的客觀療效應優(yōu)于單藥化療。干擾素的敏感性對肝癌的治療具有非常重要的意義。干擾素具有調節(jié)細胞增殖反應、促進細胞分化、抗病毒感染、抗腫瘤血管生成、直接殺傷腫瘤細胞、免疫調節(jié)及阻斷原癌基因等多種功能[1-2]。干擾素與腫瘤細胞表面受體結合后,可調節(jié)許多干擾素刺激基因的表達[3-5],發(fā)揮抗腫瘤的效應。干擾素還可使細胞周期蛋白 D1的表達下調,從而使其相關激酶(如細胞周期依賴性激酶2)活性降低,阻斷腫瘤細胞的分裂[6]。

      傳統(tǒng)化療藥物順鉑的抗腫瘤譜廣、抗腫瘤活性強、抗腫瘤作用顯著。順鉑主要靶位點為DNA,可形成DNA-蛋白質交聯(lián)、DNA鏈間交聯(lián)、鏈內交聯(lián),使DNA的復制破壞及腫瘤細胞的分裂被抑制。氟尿嘧啶類藥物是消化系統(tǒng)惡性腫瘤的基本藥物,它在體內分別代謝為 5-氟脫氧尿苷酸和氟尿苷酸三磷酸,前者通過抑制胸腺核苷酸合成酶,使胸腺核苷酸的合成受到阻滯,最終導致DNA 合成障礙和胸腺核苷酸缺失;后者通過參與RNA 合成的過程使RNA 功能發(fā)生障礙[7]。

      總之,干擾素聯(lián)合化療治療原發(fā)性肝癌與目前常規(guī)治療相比,療效相當,但臨床獲益率較高,毒副反應較低,患者容易耐受,為肝癌的治療提供了更多、更新的選擇。

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