毒副
- 三維適形放療聯(lián)合卡培他濱同步化療治療老年食管癌臨床效果及毒副反應(yīng)分析
步治療臨床效果及毒副反應(yīng)，現(xiàn)闡述如下。1 資料與方法1.1 一般資料 選取我院2017年5月至2019年5月收治老年食管癌患者80例，均予以對(duì)照分組，每組各40例。試驗(yàn)組年齡值為61～85（67.5±5.7）歲；性別比例男/女為21/19；TNM分期：Ⅰ期7例；Ⅱ期14例；Ⅲ期12例；Ⅳ期7例?？刂平M年齡值為62～86（68.1±5.2）歲；性別比例男/女為22/18；TNM分期：Ⅰ期6例；Ⅱ期15例；Ⅲ期13例；Ⅳ期6例。各組基礎(chǔ)資料經(jīng)臨床統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)，P
當(dāng)代臨床醫(yī)刊 2021年4期2021-08-16
- 大劑量MTX治療小兒急性淋巴細(xì)胞白血病毒副反應(yīng)分析
引發(fā)患兒出現(xiàn)各種毒副反應(yīng)，不僅會(huì)增加其軀體痛苦，同時(shí)還會(huì)影響其治療效果[2]?；诖?，本文主要總結(jié)了大劑量MTX治療小兒急性淋巴細(xì)胞白血病毒副反應(yīng)發(fā)生情況，并分析其影響因素，以期能探尋有些措施預(yù)防和降低大劑量MTX治療所致毒副反應(yīng)的發(fā)生。1 資料與方法1.1 一般資料在該項(xiàng)研究獲得醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)的前提條件下，選擇廣東醫(yī)科大學(xué)順德婦女兒童醫(yī)院自2019年5月至2020年5月收治的86例中、高危急性淋巴細(xì)胞白血病患兒作為研究對(duì)象，納入標(biāo)準(zhǔn)：①患兒均符合《2
智慧健康 2021年18期2021-08-03
- 免疫檢查點(diǎn)抑制劑治療晚期肺癌毒副反應(yīng)臨床觀察
，表現(xiàn)為免疫相關(guān)毒副反應(yīng)(immune-related adverse events, irAEs)[5-6]，給臨床醫(yī)務(wù)工作者帶來(lái)了挑戰(zhàn)。Pembrolizumab(帕博利珠單抗)是阻斷程序性細(xì)胞凋亡蛋白-1(programmed cell death receptor-1, PD-1)細(xì)胞通路，適用于PD-L1(programmed cell death ligand-1, PD-L1)TPS(tumor proportion score, TPS)≥
臨床肺科雜志 2020年9期2020-09-06
- 四君子湯加減治療老年胃癌術(shù)后化療患者消化道毒副反應(yīng)臨床觀察
較容易發(fā)生消化道毒副反應(yīng)，增加嘔吐、惡心等出現(xiàn)次數(shù)。臨床針對(duì)西醫(yī)治療和四君子湯加減治療進(jìn)行了研究，發(fā)現(xiàn)四君子湯加減治療效果更佳，降低了患者消化道的毒副反應(yīng)概率，提高了患者的機(jī)體舒適度，詳見如下。1 資料和方法1.1 一般資料將2017年5月～2018年5月本院收治的40例老年胃癌術(shù)后化療患者投入到本次研究中，按掛號(hào)先后順序均分為參照組和觀察組，各20例。所有患者均符合WHO腫瘤TNM分期標(biāo)準(zhǔn)和《臨床診療指南·腫瘤分冊(cè)》中的診斷標(biāo)準(zhǔn)，且經(jīng)病理學(xué)診斷后確診為老
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2020年45期2020-08-25
- 對(duì)腫瘤放射增敏劑在鼻咽癌放射治療當(dāng)中的臨床應(yīng)用價(jià)值進(jìn)行分析
75%）；（2）毒副反應(yīng)發(fā)生率。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理用SPSS22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行分析研究。計(jì)量資料采用（±s）表示，行t檢驗(yàn)；計(jì)數(shù)資料采用n（%）表示，以χ2檢驗(yàn)，當(dāng)P＜0.05 時(shí)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 治療總有效率研究明確，對(duì)照組患者的臨床療效總有效率明顯低于觀察組，差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。表1 兩組患者總有效率對(duì)比分析（n，%）2.2 毒副反應(yīng)發(fā)生率研究明確，實(shí)驗(yàn)組患者骨髓抑制發(fā)生1 例、吞咽困難4 例、口腔黏
影像研究與醫(yī)學(xué)應(yīng)用 2020年4期2020-04-05
- 胃癌術(shù)后輔助放化療毒副反應(yīng)與患者營(yíng)養(yǎng)狀況的相關(guān)性研究
助放化療所產(chǎn)生的毒副反應(yīng)，從而影響治療耐受性，影響患者生存質(zhì)量[2-3]。因此，放化療期間給予患者合理的營(yíng)養(yǎng)干預(yù)在增強(qiáng)患者耐受性、減少放化療毒副反應(yīng)、改善患者預(yù)后方面具有重要意義[4]。本研究探討胃癌術(shù)后輔助放化療患者的營(yíng)養(yǎng)狀況及其與放化療毒副反應(yīng)的相關(guān)性，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2015年10月—2018年10月本院收治的經(jīng)手術(shù)治療后行輔助放化療的患者88例，根據(jù)營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)篩查量表(NRS2002)將患者分為營(yíng)養(yǎng)正常組(n=42)與營(yíng)
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2020年2期2020-03-13
- 炮制三字經(jīng)
療效。炮炙后,去毒副,改藥性,增療效。加輔料,分固液,種類多,要記牢。炒制藥,單合法,黃焦炭,麩米土。關(guān)鍵在,火侯力,溫程時(shí),文中武。砂燙者,馬錢子,水蛭言,滑石炒。有名品,為阿膠,蛤粉炒,降滋膩。酒炙藥,黃酒多,唯蟾酥,需白酒。降毒性,抑偏性,矯臭味,易溶出。醋炙藥,入肝血,解肝郁,散止痛。鹽炙藥,味咸寒,多補(bǔ)固,瀉相火。姜炙藥,需悶潤(rùn),能溫中,善止嘔。蜜炙藥,味甘平,止咳喘,補(bǔ)脾氣。礦物藥,多堅(jiān)硬,需煅法,方可行。明煅法,質(zhì)酥脆,除結(jié)晶,易溶出。煅淬法
藥學(xué)研究 2019年11期2019-12-04
- 西黃膠囊對(duì)食管鱗癌患者術(shù)后放化療毒副反應(yīng)的改善作用
鱗癌，但放化療的毒副反應(yīng)嚴(yán)重，導(dǎo)致部分患者被迫放棄治療，從而影響治療效果。因此，如何降低食管鱗癌術(shù)后放化療毒副反應(yīng)的發(fā)生率成為臨床研究的重點(diǎn)。既往研究表明，西黃膠囊輔助放化療治療胃癌[3]、結(jié)腸癌[4]、乳腺癌[5]具有協(xié)同抑瘤、增強(qiáng)治療效果、降低毒副反應(yīng)發(fā)生率等作用。因此，本研究觀察西黃膠囊對(duì)食管鱗癌患者術(shù)后放化療毒副反應(yīng)的改善作用，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 選取2016年1月至2017年12月我院收治的食管鱗癌術(shù)后患者80例為研究對(duì)象
廣西醫(yī)學(xué) 2019年9期2019-06-19
- 乳腺癌化療患者毒副反應(yīng)中的循證護(hù)理
作用，會(huì)引發(fā)多種毒副反應(yīng)，如胃腸道反應(yīng)、骨髓抑制以及皮膚不良反應(yīng)等[1]。這種毒副反應(yīng)給患者的生理和心理上都造成創(chuàng)傷，有些患者因毒副反應(yīng)的發(fā)生而拒絕繼續(xù)化療。預(yù)防化療的毒副反應(yīng)，對(duì)減少乳腺癌患者的痛苦，促進(jìn)治療的順利進(jìn)行意義重大。循證護(hù)理是通過(guò)獲取臨床護(hù)理的證據(jù)，將其慎重、準(zhǔn)確地應(yīng)用到臨床護(hù)理中，以提高護(hù)理效果的一種護(hù)理模式[2]。為了減輕乳腺癌化療患者的毒副反應(yīng)，本科對(duì)相關(guān)患者實(shí)施循證護(hù)理，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018年1—3月
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2019年7期2019-05-21
- 改良式靜脈水化甲氨蝶呤在異位妊娠保守治療后的應(yīng)用效果
甲氨蝶呤有一定的毒副反應(yīng)，同時(shí)部分患者治療過(guò)程中存在嚴(yán)重的毒副反應(yīng)，因此采取適當(dāng)?shù)拇胧┙档?span id="j5i0abt0b" class="hl">毒副反應(yīng)發(fā)生率，減輕患者的損傷十分必要。本文通過(guò)對(duì)使用甲氨喋呤的患者進(jìn)行改良式靜脈水化治療，觀察其毒副反應(yīng)的發(fā)生情況及異位妊娠的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。1 對(duì)象和方法1.1 對(duì)象 選擇2012年12月至2016年12月在湖州市婦幼保健院診斷為異位妊娠的患者120例，均有保守治療的意愿，納入標(biāo)準(zhǔn):（1）符合異位妊娠的診斷標(biāo)準(zhǔn)（參照第8版《婦產(chǎn)科學(xué)》關(guān)于異位妊娠的診斷），入
浙江醫(yī)學(xué) 2018年23期2018-12-20
- 對(duì)Ⅲ期非小細(xì)胞肺癌患者進(jìn)行同步放化療的效果及安全性分析
1年的生存率及其毒副反應(yīng)的發(fā)生率。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法使用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)本次研究中的數(shù)據(jù)進(jìn)行處理。計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（±s）表示，采用t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用百分比（%）表示，采用χ2檢驗(yàn)。P＜0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 治療后兩組患者病情的改善率及其1年生存率的比較治療后，A組患者病情的改善率為66.67%，其1年的生存率為64.29%。B組患者病情的改善率為54.76%，其1年的生存率為52.38%。治療后A組患者病情的改善
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年20期2018-12-05
- 局部晚期鼻咽癌根治性同步放化療后卡培他濱節(jié)拍式輔助化療近期療效及毒副反應(yīng)評(píng)價(jià)*
化療的近期療效及毒副反應(yīng)。1 資料與方法1.1 臨床資料入組標(biāo)準(zhǔn)：(1)病理類型為Ⅱ～Ⅲ型(WHO分型：Ⅰ型：角化型鱗癌；Ⅱ型：非角化型鱗癌；Ⅲ型：未分化癌)[9]的行根治性同步放化療聯(lián)合卡培他濱節(jié)拍式化療的局部晚期鼻咽癌患者；(2)年齡20～75歲；(3)臨床分期為Ⅲ～ⅣA期(AJCC第8版)；(4)無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移；(5)卡式評(píng)分≥70分，且無(wú)嚴(yán)重基礎(chǔ)疾??；(6)采用調(diào)強(qiáng)放療技術(shù)(intensity-modulated radiation therapy,I
腫瘤預(yù)防與治療 2018年5期2018-12-03
- 胸苷酸合成酶變化與結(jié)直腸癌5-氟尿嘧啶化療敏感性及毒副反應(yīng)的關(guān)系
的損傷可導(dǎo)致各類毒副反應(yīng)發(fā)生，影響患者治療依從性[2]。因此，早期評(píng)估結(jié)直腸癌患者化療敏感性與毒副反應(yīng)風(fēng)險(xiǎn)，對(duì)于指導(dǎo)治療方案的制定與調(diào)整有著重要意義。研究發(fā)現(xiàn)，胸苷酸合成酶（Thymidylate synthetase，TS）與5-Fu敏感性存在一定關(guān)聯(lián)[3]，在此基礎(chǔ)上，本研究選取97例患者，就TS與結(jié)直腸癌患者5-Fu化療敏感性與毒副反應(yīng)的關(guān)系進(jìn)行了前瞻性分析，現(xiàn)將研究過(guò)程與結(jié)論報(bào)道如下。1 對(duì)象與方法1.1 研究對(duì)象患者均為結(jié)直腸癌根治術(shù)后，入組前未
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2018年5期2018-11-01
- 奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療晚期結(jié)腸癌的臨床分析
解+部分緩解）。毒副反應(yīng)按照WHO化療藥物標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行分析。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 使用SPSS19.0處理數(shù)據(jù)，計(jì)數(shù)資料以（n，%）形式表示，通過(guò)卡方對(duì)其予以檢驗(yàn)，計(jì)量資料則以（±s）的形式來(lái)表示，通過(guò)t對(duì)其予以檢驗(yàn)，當(dāng)P＜0.05時(shí)差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果2.1 對(duì)比兩組近期臨床療效 通過(guò)對(duì)比兩組的近期臨床療效，可以發(fā)現(xiàn)對(duì)照組總有效率48.72%，治療組總有效率71.79%，兩組在總有效率方面差異顯著，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），具體見附表1。2.2
首都食品與醫(yī)藥 2018年9期2018-10-17
- 舒緩護(hù)理聯(lián)合扶正解毒湯對(duì)惡性腫瘤化療毒副反應(yīng)的影響
湯對(duì)惡性腫瘤化療毒副反應(yīng)的影響，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇2016年4月～2017年12月在我院腫瘤科化療診治的肝癌患者150例。納入標(biāo)準(zhǔn)：年齡20～80歲；患者知情同意本研究；首次確診為肝癌，TNM分期為II～Ⅳ期；KPS評(píng)分≥60分；生存期在6個(gè)月以上，適應(yīng)進(jìn)行化療；研究得到醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn)：妊娠與哺乳期婦女；既往有精神病史。其中男88例，女62例；年齡26～78歲，平均年齡（56.33±2.19）歲；平均體重指數(shù)（2
實(shí)用臨床護(hù)理學(xué)雜志(電子版) 2018年11期2018-05-19
- 艾滋病抗病毒治療及副反應(yīng)
抗病毒治療的藥物毒副反應(yīng)。方法：對(duì)貴州習(xí)水縣2010年10月-2016年10月118例艾滋病患者納入國(guó)家免費(fèi)抗病毒治療病例進(jìn)行治療。采用回顧性研究方法，所有患者定期進(jìn)行毒副反應(yīng)臨床和實(shí)驗(yàn)室評(píng)估。采用SPSS16軟件進(jìn)行分析，發(fā)生率的比較采用X2檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果：118例艾滋病患者接受相應(yīng)抗病毒方案（D4T、AZT、NVP）治療期間共50例（42.37%）出現(xiàn)了藥物有關(guān)毒副作用，其中經(jīng)D4T治療時(shí)毒副反應(yīng)發(fā)生率為32.5%（13例）
東方食療與保健 2017年1期2017-09-18
- 平消膠囊治療晚期胃癌化療患者效果觀察
患者疾病控制率、毒副反應(yīng)發(fā)生率、1年死亡率。結(jié)果 兩組近期疾病控制率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組毒副反應(yīng)發(fā)生率、1年死亡率均低于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P胃癌；化療；平消膠囊化療是胃癌的主要治療方法，但在化療過(guò)程中容易出現(xiàn)毒副反應(yīng)。為了提高化療效果、減少化療毒副反應(yīng)，臨床上有學(xué)者將中藥加用于胃癌患者的化療中，效果顯著[1]。本研究采用化療期間加用平消膠囊口服治療胃癌，旨在探討其臨床效果。1 資料和方法1.1 一般資料 選取2012年8月
河南醫(yī)學(xué)研究 2017年8期2017-07-12
- 怎樣選購(gòu)“好藥”
幾條，即療效好、毒副反應(yīng)少、劑量少、質(zhì)量指標(biāo)可以控制，其中療效好和毒副反應(yīng)少是其中最重要的兩條標(biāo)準(zhǔn)。此外，還應(yīng)該從藥源是否充足，服用是否方便，價(jià)格高不高，符不符合國(guó)人體質(zhì)情況等去考慮。在具體選購(gòu)“好藥”時(shí)，還應(yīng)防止以下三種錯(cuò)誤傾向：1.認(rèn)為藥品越貴，療效越好。其實(shí)藥價(jià)與藥效是兩個(gè)概念，它們絕不存在正比關(guān)系。因而購(gòu)藥時(shí)切勿“嫌貧愛富”。2.過(guò)分強(qiáng)調(diào)藥品的低價(jià)格。購(gòu)買一些不太適合自己病情的藥品，以致達(dá)不到用藥目的。3.因治病心切，片面追求藥效，不顧藥品產(chǎn)生的不
中老年健康 2017年1期2017-03-24
- 培美曲塞聯(lián)合順鉑在非小細(xì)胞肺癌患者中的療效觀察及對(duì)毒副反應(yīng)發(fā)生率的影響
/35），血液學(xué)毒副反應(yīng)發(fā)生率為25.71%（9/35），消化道毒副反應(yīng)發(fā)生率為17.14%（6/35），生化學(xué)毒副反應(yīng)發(fā)生率為22.86%（8/35）；對(duì)照組患者的治療總有效率為60%（21/35），血液學(xué)毒副反應(yīng)發(fā)生率為34.29%（12/35），消化道毒副反應(yīng)發(fā)生率為25.71%（9/35），生化學(xué)毒副反應(yīng)發(fā)生率為37.14%（13/35）。2組數(shù)據(jù)比較具統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜0.05）。3 討 論非小細(xì)胞肺癌是臨床上常見的惡性腫瘤，致死率極高。順鉑是一種
臨床醫(yī)藥文獻(xiàn)雜志(電子版) 2017年78期2017-03-07
- 急性淋巴細(xì)胞白血病患兒MTHFR基因多態(tài)性與大劑量甲氨蝶呤毒副反應(yīng)的相關(guān)性
與大劑量甲氨蝶呤毒副反應(yīng)的相關(guān)性廖 靜， 李 戈， 張 熔(四川省人民醫(yī)院兒科， 成都 610072)目的：探討亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)基因677位點(diǎn)多態(tài)性與急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)患兒使用大劑量甲氨蝶呤(HDMTX)化療后毒副反應(yīng)的相關(guān)性。方法： 收集46例完全緩解并接受HDMTX治療的ALL患兒外周血，提取基因組DNA，用PCR-芯片雜交法檢測(cè)MTHFR基因C677T多態(tài)性。應(yīng)用熒光偏振免疫法(FPIA)測(cè)定24小時(shí)、48小時(shí)血漿MTX濃
腫瘤預(yù)防與治療 2016年3期2016-06-01
- 甲氨喋呤聯(lián)合多藥治療骨肉瘤的毒副反應(yīng)護(hù)理
多藥治療骨肉瘤的毒副反應(yīng)護(hù)理劉曉麗目的 探討甲氨喋呤聯(lián)合多藥治療骨肉瘤的毒副反應(yīng)護(hù)理效果。方法 選取我院68例骨肉瘤患者，行甲氨喋呤聯(lián)合多藥治療，按照護(hù)理方法不同將患者分為兩組，對(duì)比兩組患者的護(hù)理效果和毒副反應(yīng)情況。結(jié)果 觀察組護(hù)理有效率82.35%，高于對(duì)照組64.71%（P＜0.05）；觀察組毒副反應(yīng)發(fā)生率11.76%，低于對(duì)照組38.24%（P＜0.05）。結(jié)論 給予甲氨喋呤聯(lián)合多藥治療骨肉瘤患者以毒副反應(yīng)護(hù)理，可提高臨床效果，減輕毒副反應(yīng)，有利于護(hù)
中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2016年20期2016-02-15
- 人參養(yǎng)榮湯在乳腺癌術(shù)后化療中的應(yīng)用
。結(jié)果 觀察組的毒副反應(yīng)及Karnofsky評(píng)分均優(yōu)于對(duì)照組（P＜0.05）。結(jié)論 在乳腺癌術(shù)后患者的化療中予以人參養(yǎng)榮湯治療，可降低化療引起的毒副反應(yīng)，改善患者功能狀態(tài)。人參養(yǎng)榮湯；乳腺癌；化療【Abstract】Objective Analysis of Renshenyangrong Decoction in chemotherapy after breast cancer surgery. Methods Selected our hospital
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2016年17期2016-02-06
- 胃癌患者中改良DCF化療兩周方案與三周方案療效及毒副反應(yīng)的比較觀察
與三周方案療效及毒副反應(yīng)的比較觀察魏凌1，楊家梅2，匡菁2，梁冰2(1.扶溝縣人民醫(yī)院，河南 周口 461300；2.鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院，河南 鄭州 450014)目的比較改良的多西他賽聯(lián)合順鉑和氟尿嘧啶(DCF)化療的兩周方案與三周方案的療效及毒副反應(yīng)。方法入組的56例晚期胃癌患者按照隨機(jī)原則分為A組、B組，A組給予改良DCF兩周方案化療，B組給予改良DCF三周方案化療，比較觀察兩者的療效及毒副反應(yīng)。結(jié)果A組28例晚期胃癌患者平均化療4.5周期，療效評(píng)
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2016年4期2016-01-24
- 鹽酸?？颂婺嶂委熗砥诜切〖?xì)胞肺癌的臨床研究
治療中，療效好，毒副反應(yīng)輕。目前在臨床上常用的EGFRTKI 是吉非替尼及厄洛替尼，而鹽酸埃克替尼是參照吉非替尼和厄洛替尼的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，由我國(guó)研發(fā)的具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的EGFR-TKI［1］。現(xiàn)對(duì)安陽(yáng)市腫瘤醫(yī)院及河南省腫瘤醫(yī)院在2011年6月至2014年11月期間，EGFR 突變的NSCLC 患者接受鹽酸?？颂婺峄蚣翘婺岬寞熜Ъ鞍踩赃M(jìn)行回顧性分析，為進(jìn)一步的臨床用藥提供有意義的參考。1 資料與方法1.1 臨床資料 入組2011年6月至2014年11月經(jīng)由含
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2015年3期2015-12-09
- 奧沙利鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶治療胃腸道腫瘤的臨床護(hù)理分析
患者化療期間, 毒副反應(yīng)較輕, 無(wú)3、4級(jí)毒副反應(yīng), 均為0～2級(jí), 經(jīng)相應(yīng)處理癥狀消失, 順利完成化療周期。護(hù)理后生活質(zhì)量顯著提高, 與護(hù)理前相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P奧沙利鉑；5-氟尿嘧啶；胃腸道腫瘤胃腸道腫瘤是目前危害人類身心健康、降低生活質(zhì)量的主要疾病, 具有高發(fā)病率和復(fù)發(fā)率。藥物是治療胃腸道腫瘤的主要方式［1］, L-OHP聯(lián)合5-FU是當(dāng)前治療胃腸道的主要藥物, 效果讓人滿意, 但存在一定副作用, 對(duì)患者舒適性產(chǎn)生影響。因此, 加強(qiáng)L-OHP聯(lián)合
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年4期2015-01-23
- 替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑與替吉奧聯(lián)合多西他賽治療晚期胃癌的臨床觀察
期胃癌的療效以及毒副反應(yīng)，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料2012年9月～2013年11月，我科收治43例晚期或術(shù)后復(fù)發(fā)性的胃癌患者，均符合以下標(biāo)準(zhǔn)：1）經(jīng)我院組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)為不可手術(shù)或手術(shù)后復(fù)發(fā)的轉(zhuǎn)移性胃腺癌患者；2）年齡18～75歲，性別不限，可口服給藥；3）有客觀可測(cè)量腫瘤病灶；4）一般狀況采用行為狀態(tài)量表（Ckarnofsky performance status，KPS）評(píng)分≥70，預(yù)計(jì)生存期＞3個(gè)月；5）骨髓儲(chǔ)備及肝腎功能基
成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年1期2014-12-05
- 多西紫杉醇聯(lián)合替吉奧治療晚期胃癌的近期療效
證據(jù)或不能耐受的毒副反應(yīng)，治療即停止。1.3 療效及毒副反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)RECIST 1.0標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行近期療效評(píng)價(jià)，分為 CR、PR、SD、PD，以 CR+PR計(jì)算有效率，以CR+PR+SD計(jì)算疾病控制率。毒副反應(yīng)按WHO抗腫瘤藥物急性及亞急性毒副反應(yīng)統(tǒng)一評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)，分為0～Ⅳ度。2 結(jié)果2.1 近期療效 35例患者中，CR 2例、PR 19例、SD 6例、PD 8例，有效率為 60.0%，疾病控制率為77.1%。2.2 毒副反應(yīng) 毒副反應(yīng)主要為消化道反
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2014年4期2014-10-17
- 不同劑量甲氨蝶呤治療兒童急性淋巴細(xì)胞白血病的安全性觀察
胞白血病治療中的毒副反應(yīng)。方法將28例完全緩解期的急性淋巴細(xì)胞白血病患兒隨機(jī)分為2組，A組16例應(yīng)用甲氨蝶呤3.0 g/m2治療，B組12例應(yīng)用甲氨蝶呤5.0 g/m2，比較2組不良反應(yīng)。結(jié)果甲氨蝶呤常見的毒副反應(yīng)為骨髓抑制、口腔黏膜潰瘍、胃腸道反應(yīng)及肝功能損害等，多為輕度。2組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論甲氨蝶呤治療兒童急性淋巴細(xì)胞白血病時(shí)，不良反應(yīng)較常見，但大多可耐受。急性淋巴細(xì)胞白血病;甲氨蝶呤;兒童兒童急性白血病(acute leuke
中國(guó)生化藥物雜志 2014年1期2014-09-18
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌效果觀察及護(hù)理
率77.08%；毒副反應(yīng)以白細(xì)胞減少、血紅蛋白減少、血小板減少及惡心、嘔吐為主, 且I～Ⅱ度者居多。結(jié)論 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細(xì)胞肺癌,效果顯著, 明顯降低不良反應(yīng)。吉西他濱；順鉑；晚期非小細(xì)胞肺癌；治療；護(hù)理近年來(lái), 非小細(xì)胞肺癌發(fā)病率逐年上升, 約占原發(fā)性肺癌的75%～80%, 且發(fā)現(xiàn)時(shí)為晚期［1］。作者通過(guò)對(duì)48例晚期非小細(xì)胞肺癌患者, 采用吉西他濱聯(lián)合順鉑治療并實(shí)施針對(duì)性的護(hù)理措施, 效果滿意, 現(xiàn)做如下報(bào)告。1 資料與方法1.1 一般資料
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2014年13期2014-09-04
- 西黃丸聯(lián)合化療在晚期胃癌患者中的應(yīng)用效果分析
組患者近期療效及毒副反應(yīng)。結(jié)果 觀察組總有效率為77.50%，對(duì)照組總有效率為55.00%，2組患者總有效率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。觀察組總毒副反應(yīng)發(fā)生率為32.50%，對(duì)照組總毒副反應(yīng)發(fā)生率為67.50%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論 對(duì)晚期胃癌患者化療期間應(yīng)用西黃丸治療可有效降低患者毒副反應(yīng)等級(jí)及毒副反應(yīng)發(fā)生率，有利于提高患者近期療效，提高患者生活質(zhì)量。西黃丸；化療；晚期癌癥化療是晚期胃癌患者常用的治療方法，通過(guò)化療能有效抑制癌細(xì)
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2014年23期2014-08-01
- 伊立替康聯(lián)合奈達(dá)鉑治療復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌的療效觀察
細(xì)胞肺癌的療效和毒副反應(yīng)。方法31例復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌患者均接受伊立替康聯(lián)合奈達(dá)鉑治療，并觀察臨床治療效果和毒副反應(yīng)。結(jié)果全組31例中，CR 5例，PR 18例，SD 4例，PD 4例，有效率為74.2%（23/31），疾病控制率為87.1%（27/31），中位生存期為13.2個(gè)月，1 a生存率為64.5%。毒副反應(yīng)主要為輕度骨髓抑制、消化道反應(yīng)。結(jié)論伊立替康聯(lián)合奈達(dá)鉑治療復(fù)發(fā)性小細(xì)胞肺癌具有一定的有效性和安全性，值得進(jìn)一步臨床研究。伊立替康；奈達(dá)鉑；復(fù)發(fā)性
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2014年2期2014-06-23
- 厄洛替尼與培美曲塞在非小細(xì)胞肺癌維持治療中的療效比較
持治療中的療效及毒副反應(yīng)。方法納入72例晚期NSCLC患者，一線治療均給予含鉑雙藥標(biāo)準(zhǔn)一線方案化療，能順利完成4周期化療且病情得到控制者共42例，然后隨機(jī)均分為2組，分別給予厄洛替尼及培美曲塞維持治療，比較觀察2組的生存情況和毒副反應(yīng)。結(jié)果厄洛替尼組、培美曲塞組的中位無(wú)進(jìn)展生存時(shí)間分別為5.8個(gè)月、5.5個(gè)月，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。厄洛替尼組主要毒副反應(yīng)為皮疹和腹瀉，培美曲塞組主要毒副反應(yīng)為消化道反應(yīng)和血液學(xué)毒性，2組骨髓抑制、惡心嘔吐、皮疹發(fā)
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2014年3期2014-06-23
- 紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期宮頸癌的療效及護(hù)理觀察
0%，未產(chǎn)生嚴(yán)重毒副反應(yīng)導(dǎo)致治療停止。結(jié)論:紫杉醇聯(lián)合順鉑治療晚期宮頸癌過(guò)程中予以合理護(hù)理干預(yù)有效提高患者治療效果，降低毒副反應(yīng)，臨床應(yīng)用價(jià)值較高。紫杉醇聯(lián)合順鉑;晚期宮頸癌;護(hù)理宮頸癌病理檢查與HPV感染具有一定相關(guān)性，通過(guò)多種因素引，患者在分娩時(shí)子宮頸遭受損傷也會(huì)誘發(fā)宮頸癌。宮頸癌患者在治療時(shí)具有多種方法，子宮手術(shù)切除屬于常規(guī)措施。由于宮頸癌病理分型及病情進(jìn)展存在差異，通?？捎枰苑?、化療。放射治療具有較為理想效果，期患者更為適用。本文選取25例晚期宮頸
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2014年13期2014-06-07
- 基層門診藥品毒副反應(yīng)的觀察與分析
02基層門診藥品毒副反應(yīng)的觀察與分析吳曉英廣西桂林市75660部隊(duì)門診部，廣西桂林541002目的密切觀察基層門診藥品毒副反應(yīng)的發(fā)生發(fā)展變化以及特點(diǎn)規(guī)律，確?；鶎娱T診的用藥安全，減少不良反應(yīng)的發(fā)生。方法針對(duì)我部門診近三年所發(fā)生的39例藥品毒副反應(yīng)病例，分別從患者的性別、年齡、藥品類別、給藥途徑、臨床表現(xiàn)等進(jìn)行系統(tǒng)性分析。結(jié)果39例藥品毒副反應(yīng)的發(fā)生主要與抗感染藥物的種類、給藥方式和患者的年齡有關(guān)。結(jié)論醫(yī)療工作人員要經(jīng)常性的加強(qiáng)業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，及時(shí)了解新藥特藥的用
中國(guó)衛(wèi)生產(chǎn)業(yè) 2014年33期2014-03-02
- 替吉奧維持治療晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌的臨床療效及毒副反應(yīng)
環(huán)類藥物為主，但毒副反應(yīng)較重，通常患者無(wú)法耐受。對(duì)于晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的治療，目前以延長(zhǎng)生存期，控制病情，提高生活質(zhì)量為主要目的，現(xiàn)筆者以30例患者作為研究對(duì)象，采取替吉奧維持治療，臨床療效及毒副反應(yīng)分析如下。1 資料與方法1.1 一般資料本組30例晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者經(jīng)診斷，確診為晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌［1］；年齡32歲至60歲，平均年齡（48.9±4.1）歲；PR陽(yáng)性21例，陰性9例；單個(gè)部位轉(zhuǎn)移12例，多個(gè)部位轉(zhuǎn)移18例?；颊哳A(yù)計(jì)生存期不低于6個(gè)月；無(wú)凝
中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2014年19期2014-01-31
- 阿片類藥物在治療老年惡性腫瘤患者中重度疼痛中的毒副反應(yīng)
，導(dǎo)致阿片類藥物毒副反應(yīng)增多。為了能夠在減少藥物毒副反應(yīng)的同時(shí)使老年惡性腫瘤患者的疼痛得到良好控制，作者回顧性分析阿片類藥物在老年惡性腫瘤患者疼痛控制中的應(yīng)用狀況。1 資料與方法1.1 臨床資料 納入2010年3月至2013年10月在我院住院治療的經(jīng)病理學(xué)或影像學(xué)檢查證實(shí)的老年惡性腫瘤患者78例，其中男51例，女27例;年齡60～88(74.5 ±5.6)歲;腫瘤類型:肺癌 23 例，胃癌 14 例，乳腺癌8例，直腸癌7例，肝癌7例，卵巢癌5例，胰腺癌4例
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2014年4期2014-01-24
- 靈芝孢子粉對(duì)惡性腫瘤放化療的減毒作用
狀及減少放化療的毒副作用具有重要意義，現(xiàn)將其臨床觀察結(jié)果報(bào)道如下。一般資料40例均為我院2008年1月～2012年12月門診及住院患者，隨機(jī)分為治療組（靈芝孢子粉加放化療組）和對(duì)照組（單純放化療組）各20例。治療組中男12例，女8例；年齡42～67歲，平均52．95歲。肺癌8例，胃癌4例，乳腺癌6例，肝癌2例。對(duì)照組中男11例，女9例；平均53．85歲；肺癌8例，胃癌3例，乳腺癌7例，肝癌2例。兩組患者性別、年齡、惡性腫瘤分類等情況比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P
中國(guó)民間療法 2013年8期2013-09-19
- 多西紫杉醇聯(lián)合卡鉑治療非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察
LC 有效率高及毒副反應(yīng)輕，我院于2009年1月－2011年2月，用多西紫杉醇聯(lián)合卡鉑治療43例晚期NSCLC，現(xiàn)報(bào)告如下：1 資料與方法1.1 一般資料：2009年1月－2011年2月我院治療晚期NSCLC患者43例，均有病理學(xué)或細(xì)胞學(xué)診斷確診，其中男性32例，女性11例，中位年齡61歲，腺癌27例，鱗癌11例，腺鱗癌4例，大細(xì)胞癌1例，43例患者kps評(píng)分≥70分，預(yù)計(jì)生存期超過(guò)3個(gè)月，按1997年國(guó)際抗癌聯(lián)盟（UICC）TNM 分期標(biāo)準(zhǔn)Ⅲ期40例，Ⅳ
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2013年4期2013-08-15
- 培美曲塞聯(lián)合順鉑一線治療老年性肺癌的臨床觀察
77.3%。主要毒副反應(yīng)為骨髓抑制和胃腸道反應(yīng)。骨髓抑制以白細(xì)胞下降為主, 出現(xiàn)了I~Ⅳ白細(xì)胞減少、貧血及血小板減少, 胃腸道反應(yīng)程度較輕。上述毒副反應(yīng)在對(duì)癥處理后均得到緩解并恢復(fù), 無(wú)治療相關(guān)性死亡事件發(fā)生。結(jié)論 培美曲塞聯(lián)合順鉑治療老年NSCLC的療效確切, 毒副反應(yīng)小, 患者耐受性好,是該病有效的一線化療方案。老年；肺癌；培美曲塞；順鉑；一線化療非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是臨床常見的肺癌類型, 為了探討老年NSCLC患者的有效一線化療方案, 我們采用
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2013年27期2013-02-01
- 中西醫(yī)結(jié)合治療中晚期肺癌療效觀察
肺癌40例，并作毒副反應(yīng)、生活質(zhì)量對(duì)照觀察，現(xiàn)報(bào)道如下。一般資料40例患者均為本院住院患者。經(jīng)CT等影像學(xué)及病理學(xué)檢查確診為非小細(xì)胞肺癌［2］，其中腺癌25例，鱗癌15例；男性28例，女性12例；年齡52～83歲。按國(guó)際肺癌分期為Ⅲ～Ⅳ期不能手術(shù)治療者，卡式評(píng)分≥60分，預(yù)計(jì)能完成化療療程。全部患者血常規(guī)、肝腎功能、心電圖均無(wú)化療禁忌情況。隨機(jī)分為治療組（化療＋中藥組）20例，對(duì)照組（單純化療組）20例。兩組患者年齡、性別、全身情況、病理類型及分期無(wú)顯著性
中國(guó)民間療法 2012年1期2012-12-31
- 鹽酸羥考酮緩釋片與硫酸嗎啡緩釋片治療晚期惡性腫瘤重度疼痛的比較觀察
定)的臨床效果和毒副反應(yīng)進(jìn)行了臨床觀察，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料 本組58 例均為明確病理診斷的晚期惡性腫瘤患者，均存在腫瘤伴發(fā)的重度疼痛，WHO 疼痛程度分級(jí)為重度，NRS 評(píng)分均＞6 分。其中男性33例，女性25 例;年齡30 ～77 歲，平均年齡58.5 歲。58例患者隨機(jī)分為2 組，奧施康定組30 例，美施康定組28 例。1.2 方法 奧施康定組起始劑量10 mg·(12 h)-1，美施康定組起始劑量20 mg·(12 h)-1，
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年6期2012-12-09
- 替吉奧治療晚期胃癌臨床觀察
。1.3 療效及毒副反應(yīng)評(píng)定 可測(cè)量病灶按WHO標(biāo)準(zhǔn)分為CR、PR、SD、PD。以CR+PR計(jì)算有效率。毒副反應(yīng)按WHO抗癌藥物常見毒副反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分為0～Ⅳ度。2 結(jié)果2.1 近期療效 入組20例患者均可評(píng)價(jià)近期療效，CR 1例，PR 8例，SD 8例，PD 3例，總有效率45%。2.2 毒副反應(yīng) 20例患者治療的60周期中，毒副反應(yīng)主要為胃腸道反應(yīng)，皮膚色素沉著及骨髓抑制，但多為Ⅰ～Ⅱ度，見表1。表1 替吉奧治療晚期胃癌的毒副反應(yīng) 例3 討論胃癌是全世
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年1期2012-10-17
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期食管癌的臨床觀察
能及心電圖并記錄毒副反應(yīng)。如白細(xì)胞≤3.5×109L－1或血小板≤80×109L－1，推遲化療并給予相應(yīng)集落刺激因子提升白細(xì)胞，必要時(shí)輸血治療。1.3 療效、毒副反應(yīng)評(píng)定 療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)按照WHO實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD)，以CR+PR計(jì)算總有效率，以CR+PR+SD計(jì)算臨床獲益率，CR或PR患者均在治療結(jié)束后4周復(fù)查。毒副反應(yīng)按WHO抗癌藥物毒副反應(yīng)分度(0～Ⅳ度)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估，完成1周期即可進(jìn)行
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年2期2012-10-17
- 周劑量奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧一線治療老年晚期胃癌的臨床觀察
行療效復(fù)核確認(rèn)。毒副反應(yīng)按 NCI CTC3.0版毒副反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分為0～Ⅳ度，每周期評(píng)價(jià)毒副反應(yīng)。2 結(jié)果2.1 療效及其他因素 全組每例患者均完成2～6個(gè)周期的化療，共86個(gè)周期，平均3.58個(gè)周期，均可評(píng)價(jià)療效。其中CR 0例，PR 10例，SD 6例，PD 8例，有效率為41.67%，疾病控制率為66.67%。2.2 疾病進(jìn)展時(shí)間，緩解期 疾病進(jìn)展時(shí)間3～17個(gè)月，中位疾病進(jìn)展時(shí)間5個(gè)月。緩解期4～13個(gè)月，中位緩解期8個(gè)月。2.3 毒副反應(yīng) 主要
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年3期2012-10-17
- 表柔比星聯(lián)合奧沙利鉑及替吉奧治療晚期胃癌的近期療效分析
胃癌的近期療效及毒副反應(yīng)。方法 11例經(jīng)病理確診的晚期胃癌患者接受化療:表柔比星70 mg·m－2·d－1，靜推，d1;奧沙利鉑100 mg·m－2·d－1，靜滴，d1;替吉奧80 mg·m－2·d－1，bid，口服，d1～14，每3周為1周期，化療至少2 周期后評(píng)價(jià)近期療效和毒副反應(yīng)。結(jié)果 11 例患者中，CR 0 例(0．00%)，PR 5 例(45．45%)，SD 3 例(27．27%)，PD 3 例(27．27%)，有效率為45．45%，疾病控制率
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年4期2012-09-11
- 吉非替尼治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效及安全性評(píng)價(jià)
聯(lián)合化療方案由于毒副反應(yīng)較大，給患者帶來(lái)巨大痛苦和不便，嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。因此，需要尋求一種有效、安全的新型化療方案。吉非替尼是新型的抗腫瘤藥物，為了探討該藥治療晚期NSCLC的臨床價(jià)值，我們將吉非替尼方案與GP方案治療晚期NSCLC的臨床療效及毒副反應(yīng)進(jìn)行了對(duì)比分析，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 2010年6月至2011年6月在我院接受治療的晚期NSCLC患者70例，均經(jīng)臨床病理證實(shí)，肝腎功能均在正常范圍，預(yù)計(jì)生存期均≥3個(gè)月，病例分
中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年1期2012-08-28
- 多西他賽單藥治療老年晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察
CLC)的療效及毒副反應(yīng)。方法 36例老年晚期NSCLC患者應(yīng)用多西他賽75 mg·m－2治療，21 d為1周期，治療2～4周期后評(píng)價(jià)療效和毒副反應(yīng)。結(jié)果 全組總有效率為30．6%(11/36)，疾病控制率為55．6%(20/36)，生活質(zhì)量改善率為36．1%(13/36)。主要毒副反應(yīng)為骨髓抑制及消化道反應(yīng)，經(jīng)對(duì)癥處理后可緩解。結(jié)論 多西他賽單藥治療老年晚期NSCLC療效肯定，可明顯改善患者生活質(zhì)量，毒副反應(yīng)可耐受。多西他賽;非小細(xì)胞肺癌;療效隨著人口的
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年4期2012-08-15
- 甲氨喋呤預(yù)防持續(xù)性異位妊娠的臨床分析
妊娠(PEP)、毒副反應(yīng)。結(jié)果觀察組PEP0例，毒副反應(yīng)1例，總有效率為95.5%;對(duì)照組PEP1例，毒副反應(yīng)5例，總有效率為90.9%，兩組療效及PEP發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05);兩組毒副反應(yīng)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論甲氨蝶呤預(yù)防持續(xù)性異位妊娠的臨床療效顯著，能夠迅速終止妊娠同時(shí)迅速降低血中β-HCG水平，不管術(shù)中還是術(shù)后注射甲氨蝶呤皆能有效降低PEP發(fā)生，但術(shù)中注射的毒副反應(yīng)小，安全可靠，具有重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。米非司酮
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2012年21期2012-08-15
- 周劑量紫杉醇對(duì)局部晚期食管癌的放療增敏作用
。1.4 療效及毒副反應(yīng)評(píng)價(jià) 近期療效判定均于放療后1個(gè)月進(jìn)行，參照實(shí)體瘤的療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)(RECIST 1.1版)，分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD)。以CR+PR計(jì)算有效率。放療急性毒副反應(yīng)按美國(guó)腫瘤放射治療協(xié)作組(RTOG)早期放射反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定，分為0～Ⅳ度;化療毒副反應(yīng)按WHO制定的抗腫瘤藥物急性與亞急性毒副反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)定，分為0～Ⅳ度。1.5 隨訪 采用門診或電話隨訪的方式對(duì)患者進(jìn)行隨訪，全組患者均隨訪12個(gè)月，隨訪率
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年6期2012-07-03
- 培美曲塞治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床療效觀察
.2 臨床療效和毒副反應(yīng)評(píng)價(jià) 治療前后復(fù)查心電圖，胸部、腹部CT；每周復(fù)查血常規(guī)、肝功能。對(duì)于治療達(dá)到2個(gè)周期或以上者，按照WHO實(shí)體瘤療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行近期療效評(píng)估：完全緩解（CR）、部分緩解（PR）、穩(wěn)定（SD）和進(jìn)展（PD），以CR+PR計(jì)算有效率（RR），以CR+PR+SD計(jì)算疾病控制率（DCR）。毒副反應(yīng)按照WHO抗癌藥物常見毒副反應(yīng)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)，分為0～Ⅳ度。2 結(jié)果2.1 近期臨床療效22例患者共接受83個(gè)周期治療，每例2～6個(gè)周期，平均3.7個(gè)周
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年12期2012-04-07
- NP和TP方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床療效比較
CLC)的療效和毒副反應(yīng)。方法 80例晚期NSCLC患者隨機(jī)均分為NP組和TP組，2組患者接受至少2周期以上的NP或TP方案化療，比較2組化療方案的近期療效和毒副反應(yīng)。結(jié)果 NP和TP組有效率分別為47.5%、50.0%，中位生存期分別為9.1個(gè)月和9.5個(gè)月，1 a生存率分別為17.5%和20.0%，差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均＞0.05)。毒副反應(yīng)2組均以骨髓抑制和胃腸道反應(yīng)為主，且均在可耐受范圍內(nèi)。2組毒副反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均＞0.05)
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年3期2012-03-03
- 培美曲塞聯(lián)合順鉑一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌的臨床觀察
其治療效果好，且毒副反應(yīng)輕而被與鉑類藥物聯(lián)合應(yīng)用于晚期NSCLC的一線治療［3－5］。本文對(duì)河南大學(xué)淮河醫(yī)院及鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院2006年至2011年間收治的應(yīng)用培美曲塞聯(lián)合順鉑一線治療的晚期NSCLC 48例的臨床資料進(jìn)行分析，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 臨床資料 入組初治晚期NSCLC 48例，其中男性20例，女性28例;年齡 41～70歲，中位年齡 55.5歲;鱗癌11例，腺癌37例;TNM分期:Ⅲa期7例，Ⅲb期16例，Ⅳ期25例。所有患者
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2011年4期2011-08-15
- 紫杉醇聯(lián)合奈達(dá)鉑、替加氟治療晚期食管癌的療效觀察
療效穩(wěn)定及有效且毒副反應(yīng)較輕者則繼續(xù)化療，直至完成6個(gè)周期化療或出現(xiàn)不可耐受的毒副反應(yīng)為止。1.3 療效及毒副反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 近期療效按照WHO關(guān)于實(shí)體瘤的療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD)，以CR+PR計(jì)算有效率。毒副反應(yīng)按WHO毒副反應(yīng)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)分為0～Ⅳ度。1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用 SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析，率的比較采用χ2檢驗(yàn)，檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。2 結(jié)果2.1 近期療效 全組55例患者共接受21
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2011年4期2011-06-20
- 老年人鼻咽癌同步放化療毒副反應(yīng)總結(jié)與分析
同步放化療同時(shí)其毒副反應(yīng)明顯增加，特別對(duì)老年人反應(yīng)明顯增加［2］?，F(xiàn)將我們對(duì)21例老年人患者同步放化療的毒副反應(yīng)總結(jié)分析報(bào)告如下。資料與方法1.臨床資料:2007年10月至2011年4月期間共收治老年人Ⅱ至Ⅳa期鼻咽癌共21例，年齡60～75歲，平均年齡67.5歲，其中男15例，女6例，經(jīng)鼻咽部MRI、CT以及病理檢查均為低分化鱗狀細(xì)胞癌，胸部、腹部、盆腔CT、全身骨ECT檢查排除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，肝腎功能正常，血常規(guī)胞、血小板正常，心電圖正常，KPS評(píng)分≥80分
大家健康(學(xué)術(shù)版) 2011年9期2011-04-04
- 復(fù)方泛影葡胺在靜脈腎盂造影中毒副反應(yīng)的預(yù)防分析
用過(guò)程中容易出現(xiàn)毒副反應(yīng)，但由于其價(jià)格低廉，現(xiàn)仍然在臨床上廣泛使用。因此，預(yù)防與減少?gòu)?fù)方泛影葡胺在靜脈腎盂造影中的毒副反應(yīng)尤為重要。本文對(duì)筆者所在醫(yī)院最近兩年（2008年2月～2010年3月）460例使用76%復(fù)方泛影葡胺行靜脈腎盂造影（intravenous phelography，IVP）的病例進(jìn)行觀察，在隨機(jī)分組中，對(duì)造影出現(xiàn)不同的毒副反應(yīng)結(jié)果進(jìn)行對(duì)比、分析，旨在提高對(duì)復(fù)方泛影葡胺在使用安全性的認(rèn)識(shí)。1 資料與方法1.1 一般資料本組460例均為門診
中國(guó)醫(yī)藥科學(xué) 2011年8期2011-03-22
- 吉西他濱聯(lián)合順鉑治療蒽環(huán)類和紫杉類耐藥的乳腺癌臨床觀察
期乳腺癌的療效和毒副反應(yīng)。方法入組 23例蒽環(huán)類和紫杉類耐藥的晚期乳腺癌,均給予吉西他濱聯(lián)合順鉑化療?；?2個(gè)周期后評(píng)價(jià)療效和毒副反應(yīng)。結(jié)果23例晚期乳腺癌中,22例可評(píng)價(jià)療效,其中 CR 1例(4.5%）,PR 9例(40.9%）,SD 10例(45.4%）,PD 2例(9.1%）,總有效率為 45.4%,疾病控制率為90.9%。主要毒副反應(yīng)為骨髓抑制和胃腸道反應(yīng),均可耐受。結(jié)論吉西他濱聯(lián)合順鉑治療蒽環(huán)類和紫杉類耐藥的晚期乳腺癌療效較好,毒副反應(yīng)較輕。
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2010年5期2010-01-20