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      負(fù)荷心肌計算機(jī)斷層攝影術(shù)灌注成像研究進(jìn)展及前景

      2012-01-25 01:41:21賈崇富綜述王照謙審校
      中國循環(huán)雜志 2012年6期
      關(guān)鍵詞:靜息腺苷冠脈

      賈崇富綜述,王照謙審校

      負(fù)荷心肌計算機(jī)斷層攝影術(shù)灌注成像研究進(jìn)展及前景

      賈崇富綜述,王照謙審校

      負(fù)荷心肌計算機(jī)斷層攝影術(shù)(CT)灌注成像作為一種新興的技術(shù)可同時評價冠狀動脈形態(tài)學(xué)和心肌微循環(huán)功能,對冠心病的早期診斷、治療和預(yù)后有重要價值。本文就此新技術(shù)的研究進(jìn)展及前景做一綜述。

      斷層攝影術(shù),X線計算機(jī);負(fù)荷;心肌灌注

      隨著計算機(jī)斷層攝影術(shù)(CT)技術(shù)的進(jìn)展,CT已成功實(shí)現(xiàn)了無創(chuàng)冠狀動脈(冠脈)評價,但僅能提供解剖學(xué)信息,對冠脈狹窄是否導(dǎo)致功能學(xué)異常無能為力。另外,冠脈CT血管造影術(shù)(CTA)易受廣泛鈣化和支架的影響。針對以上不足,很多研究聯(lián)合冠脈CTA和核素心肌灌注顯像評價冠脈的解剖和功能,顯示兩種方法具有較好的互補(bǔ)性。缺點(diǎn)是檢查流程復(fù)雜和輻射劑量較高。

      最近,研究顯示負(fù)荷心肌CT灌注成像(CTP)從解剖學(xué)及功能學(xué)兩個方面為冠心病無創(chuàng)診斷提供了全面、準(zhǔn)確的信息[1-5]??朔藗鹘y(tǒng)冠脈CTA的缺點(diǎn),方便、快捷,具有廣闊的臨床應(yīng)用前景。本文就此新技術(shù)的研究進(jìn)展及前景做一綜述。

      1 成像方法

      與核素心肌灌注顯像一樣,負(fù)荷心肌CTP包括負(fù)荷相和靜息相兩次心肌灌注掃描;同時利用靜息相評價冠脈解剖,而不增加檢查成本和輻射劑量。除此之外,可行延遲掃描,評價有無延遲強(qiáng)化的梗死心肌。

      負(fù)荷藥物選擇:研究顯示藥物和運(yùn)動負(fù)荷心肌灌注顯像診斷冠心病的準(zhǔn)確性無明顯差別[6]。藥物負(fù)荷有以下優(yōu)點(diǎn):①藥物所致的冠脈擴(kuò)張強(qiáng)于運(yùn)動試驗(yàn);②可以統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)化;③不受抗心絞痛藥物的影響。所有已發(fā)表的關(guān)于負(fù)荷心肌CTP的研究均采用藥物負(fù)荷。所以,本文重點(diǎn)討論藥物負(fù)荷心肌CTP。

      目前腺苷和雙嘧達(dá)莫的可行性已得到證實(shí)并應(yīng)用于臨床[2,3]。它們通過“冠脈竊血”機(jī)制(正常冠脈較病變部分明顯擴(kuò)張)暴露潛在的心肌缺血。腺苷直接作用于腺苷受體,起作用極快,半衰期在10 s以內(nèi),掃描過程需連續(xù)注射[7]。雙嘧達(dá)莫間接抑制跨細(xì)胞膜的腺苷再攝取,從而增加內(nèi)源性腺苷在受體部位的濃度,起作用慢,半衰期較長,常需氨茶堿拮抗[8]。兩種藥物具有相似的副作用和禁忌癥,多數(shù)副作用是輕微、短暫的,相比較而言,腺苷的安全性更高。禁忌癥包括支氣管哮喘、嚴(yán)重慢性阻塞性肺病、病態(tài)竇房結(jié)綜合征及Ⅱ度以上房室傳導(dǎo)阻滯者等。其他負(fù)荷藥物如Regadenoson在負(fù)荷心肌CTP中的有效性還未得到充分的證實(shí)。與腺苷不同的是,它對A2A受體具有更高的選擇性,從而引起冠脈擴(kuò)張而減少副作用的發(fā)生率。Regadenoson無需專門的注射泵,不同體重?zé)o需調(diào)整劑量且藥效持續(xù)時間長。但也可引起心動過速等副作用甚至多于腺苷。

      掃描方法:開始注射負(fù)荷藥物(腺苷注射速率為140 μg/(kg·min),時間 3 ~4 min;雙嘧達(dá)莫注射 560 μg/kg,時間 4~6 min),負(fù)荷藥物達(dá)到峰值時,以4~5 ml/s的速率注入60~70 ml造影劑,根據(jù)小劑量團(tuán)注實(shí)驗(yàn)法測定最佳延遲時間或采用人工智能觸發(fā)掃描行負(fù)荷CTP。負(fù)荷相CTP結(jié)束,立即停止注射負(fù)荷藥物(雙嘧達(dá)莫結(jié)束后注入氨茶堿拮抗)。負(fù)荷相CTP掃描方式有前瞻性門控觸發(fā)軸掃、回顧性門控螺旋掃描或動態(tài)掃描。前瞻性門控觸發(fā)軸掃的優(yōu)點(diǎn)是輻射劑量低,負(fù)荷—靜息相 CTP 共約4 ~8 mSv[9],F(xiàn)euchtner等[10]采用新一代雙源CT的flash掃描模式行負(fù)荷心肌CTP成像,輻射劑量低至2.5 mSv。缺點(diǎn)是不能多相位評價心肌?;仡櫺蚤T控螺旋掃描的優(yōu)點(diǎn)是可以選擇最佳相位圖像評價心肌,并可利用多相位鑒別灌注缺損真?zhèn)?。動態(tài)灌注的優(yōu)點(diǎn)是記錄了對比劑進(jìn)入到大部分離開心肌全過程,可根據(jù)不同的數(shù)學(xué)模型計算出血容量、流量等參數(shù)定量評價心肌灌注。后兩者的缺點(diǎn)是輻射劑量相對較高,分別為(11.8±4.5)mSv和(12.8±2.4)mSv,與單光子發(fā)射計算機(jī)斷層成像術(shù)(SPECT)相似[11,12]。靜息相CTP一般采用前瞻性門控觸發(fā)軸掃。

      圖像后處理及分析:采用平滑濾波將上述2或3個期相(負(fù)荷、靜息和延遲)的原始數(shù)據(jù)重建為0.7 mm層厚的軸面圖像。通過多平面重組獲得8~10 mm層厚的左心室短軸、兩腔和四腔心重組圖像,最小密度投影法有助于檢出微小缺血灶,缺點(diǎn)是易受噪聲影響導(dǎo)致假陽性[13]。最大密度投影法價值不大。窗寬一般為100~200 Hu,窗位為100 Hu。CTP鑒別存活和梗死心肌的方法與核素心肌顯像相似,存活心肌表現(xiàn)為負(fù)荷相灌注缺損,靜息相正常,延遲無強(qiáng)化。梗死心肌在負(fù)荷和靜息相上均為灌注缺損,延遲強(qiáng)化。延遲強(qiáng)化的機(jī)制可能是梗死心肌或瘢痕細(xì)胞外間隙明顯增大,殘留在壞死區(qū)的對比劑由于梗死細(xì)胞功能喪失,無法及時排空,導(dǎo)致延遲增強(qiáng)[14]。

      2 文獻(xiàn)回顧

      1978年,Siemers等[15]首先應(yīng)用增強(qiáng)CT檢測到心肌灌注缺損,并未投入臨床應(yīng)用,原因可能是早期CT軟、硬件的限制。隨著CT技術(shù)的進(jìn)展,2005年,Kurata等[16]首次嘗試使用16層螺旋CT行腺苷負(fù)荷心肌CTP成像,結(jié)果顯示CTP和鉈-201心肌灌注顯像相關(guān)性較好,但負(fù)荷導(dǎo)致心率加快而使冠脈可評價性明顯下降(僅48%的冠脈段可評價)。George等[3]最先對狗的心肌缺血模型行腺苷負(fù)荷64層螺旋CTP成像,結(jié)果顯示心肌CT值與左室血池CT值之比與微球法測定的心肌血流速度有較好的相關(guān)性。進(jìn)一步研究顯示,微球法和CTP測定豬心肌梗死模型的冠脈血流儲備亦有較好的相關(guān)性[4]。隨后的多組臨床研究也證實(shí)了動物實(shí)驗(yàn)研究的結(jié)果[1,2,5,17,18]。需要指出的是,這些初步的臨床研究并沒有采用統(tǒng)一的CT掃描參數(shù)。George等[5]采用64層和256層螺旋CT行腺苷負(fù)荷CTP,以冠脈造影聯(lián)合SPECT作為參考標(biāo)準(zhǔn),把每支冠脈供應(yīng)區(qū)的CTA聯(lián)合CTP與之分析比較得到敏感性、特異性、陽性和陰性預(yù)測值分別是75%、87%、60%和93%。Blankstein等[1]采用具有更高時間分辨率的雙源CT,對所有病人行“一站式”CTP成像(腺苷負(fù)荷相+靜息相+延遲)。結(jié)果顯示CTP診斷心肌缺血的敏感性、特異性和陰性預(yù)測值分別為96%、73%和98%。盡管負(fù)荷導(dǎo)致心率加快,但仍可獲得中等質(zhì)量負(fù)荷CTA圖像。隨后的多個研究進(jìn)一步證實(shí)了CTP的可行性和價值。Okada等[19]和發(fā)現(xiàn)CTP與SPETC在負(fù)荷和靜息狀態(tài)下評價心肌灌注缺損大小和嚴(yán)重程度方面均具有較好的一致性。Cury等[2]使用另一種負(fù)荷藥物——雙嘧達(dá)莫,結(jié)果也顯示心肌CTP診斷冠脈狹窄的價值至少不低于SPECT。

      近幾年來,有學(xué)者嘗試行雙能量和動態(tài) CTP 成像[17,18,20,21]。雙能量掃描模式是利用物質(zhì)對X線的吸收特性不同能夠加以區(qū)分,得到碘在心肌血池中的分布從而顯示心肌缺血。Ruzsics等[20]的初步研究結(jié)果顯示,與SPECT相比,雙能量CTP檢測心肌固定性缺損和可逆性缺損的敏感性和特異性分別為96%、95%和88%、89%。但雙能量掃描模式的時間分辨率相對低,能否用于負(fù)荷心肌CTP存在較大的爭議。最近,Ko等[17]以負(fù)荷MR心肌灌注成像為參考標(biāo)準(zhǔn),研究顯示腺苷負(fù)荷雙能量CTP檢測心肌灌注缺損的敏感性、特異性和準(zhǔn)確性分別為89%、78%和82%。

      動物模型和人體心肌動態(tài)CTP成像初步研究結(jié)果顯示具有較好的價值。Ho等[18]使用新一代雙源CT對35例病人行負(fù)荷和靜息相動態(tài)灌注成像,與SPECT相比,CTP具有較高的準(zhǔn)確性(每個心肌段的敏感性、特異性、陽性和陰性預(yù)測值分別為83%、78%、79%和82%),并可計算出血流量參數(shù)定量評價心肌灌注,但該研究的輻射劑量高達(dá)20 mSv。

      3 局限性

      輻射劑量和對比劑:關(guān)于負(fù)荷心肌CTP成像方面爭論比較大的是輻射劑量和對比劑用量問題。采用64層或雙源CT的造影劑用量約150 ml,采用寬探測器如320層CT用量為100~140 ml[1,21]。不管采用何種掃描系統(tǒng),對于腎功能不全的患者應(yīng)避免此檢查。盡管動態(tài)掃描可以對灌注血流進(jìn)行量化,但相應(yīng)帶來輻射劑量的增加。負(fù)荷心肌CTP的總輻射量約12~14 mSv,與SPECT相似[21]。隨著 CT技術(shù)的進(jìn)展,我們相信負(fù)荷心肌CTP的輻射劑量和對比劑用量會逐步減少。

      偽影:負(fù)荷藥物暴露潛在心肌缺血的同時引起心率加快(平均心率>75次/分),導(dǎo)致運(yùn)動偽影而影響診斷。隨著CT時間分辨率的提高,運(yùn)動偽影的影響正逐步減少。射線硬化束偽影也類似灌注缺損,導(dǎo)致假陽性。CTP圖像上,心室下側(cè)壁較易見到低密度區(qū)域的射線硬化束偽影,可能是對比劑充盈的降主動脈和高密度的椎體所致。當(dāng)前使用射線硬化的校正算法及多方面努力減少此偽影的發(fā)生。兩種偽影可結(jié)合多相位、階段性室壁運(yùn)動和相應(yīng)的冠脈情況來鑒別灌注缺損真?zhèn)巍?/p>

      4 展望

      負(fù)荷心肌CTP成像動物實(shí)驗(yàn)和前瞻性單中心臨床的初步研究獲得了令人振奮的結(jié)果,研究顯示CTP在診斷心肌缺損方面與SPECT具有相似的診斷價值。而且,負(fù)荷心肌CTP成像可同時評價冠脈形態(tài)學(xué)和心肌灌注,明顯優(yōu)于單獨(dú)CTA或SPECT。負(fù)荷心肌CTP的最高輻射劑量與SPECT相似,而且,隨著CT技術(shù)的發(fā)展,輻射劑量會逐步減少。但是,負(fù)荷心肌CTP仍處在臨床研究的較早期階段。以往研究結(jié)果均為單中心的初步經(jīng)驗(yàn)總結(jié),研究對象局限在具有中高度危險因素的冠心病患者。而且,掃描參數(shù)不統(tǒng)一。需要進(jìn)一步研究尤其是大宗病人的多中心研究來驗(yàn)證CTP的有效性。相信隨著負(fù)荷心肌CTP技術(shù)的不斷完善,它會成為一種極有前途的功能成像模式,將在冠心病的診斷、治療和預(yù)后判斷中發(fā)揮重要作用。

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      116011 遼寧省,大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心血管檢查中心

      賈崇富 主治醫(yī)師 碩士 研究方向:心血管影像Email:jiadayi@yahoo.com.cn 通訊作者:王照謙 Email:wangzq2000@hotmail.com

      R541

      A

      1000-3614(2012)06-0477-03

      10.3969/j.issn.1000-3614.2012.06.023

      2012-03-19)

      (編輯:漆利萍)

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