于占彪,黃煜湘,崔 娜,白 杰,董谞楣
糖尿病乳酸酸中毒是糖尿病三大急性并發(fā)癥之一,較少見(jiàn)但嚴(yán)重,其中大量服用雙胍類(lèi)降糖藥物尤其是苯乙雙胍是誘發(fā)乳酸酸中毒的病因之一,稱為雙胍類(lèi)藥物相關(guān)乳酸酸中毒[1]。苯乙雙胍由于其乳酸酸中毒發(fā)生概率較高,在西方國(guó)家已被禁用,在我國(guó)也逐漸被淘汰。二甲雙胍相關(guān)乳酸酸中毒在國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)中仍常見(jiàn)報(bào)道,雖經(jīng)認(rèn)識(shí)的提高和支持治療的改進(jìn),病死率明顯下降,但其發(fā)生率仍高達(dá)30%[2]。2010年我科成功救治5例由二甲雙胍導(dǎo)致的糖尿病乳酸酸中毒患者,現(xiàn)將其病例資料分析如下。
1.1 一般資料 5例二甲雙胍致乳酸酸中毒的糖尿病患者中,男1例,女4例;年齡分別為77、73、58、77、64歲,平均69.8歲。5例患者糖尿病病程為5~20年,服藥監(jiān)測(cè)不規(guī)則,均服用二甲雙胍類(lèi)藥物,其中3例為0.5 g/次,3次/d,2例為0.5 g/次,4次/d。5例患者中3例昏迷、1例譫妄、1例嗜睡。4例患者治療過(guò)程中給予經(jīng)口氣管插管呼吸機(jī)輔助呼吸,1例給予普通面罩吸氧。4例患者出現(xiàn)休克表現(xiàn);5例患者均有多臟器損害。
1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 糖尿病乳酸酸中毒采用《實(shí)用內(nèi)科學(xué)》13版中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:對(duì)口服雙胍類(lèi)藥物糖尿病患者出現(xiàn)嚴(yán)重酸中毒而血酮體無(wú)明顯升高者,如乳酸 (lactate) >5 mmol/L,乳酸/丙酮酸≥30∶1,實(shí)際碳酸氫鹽 (HCO3-) <10 mmol/L,陰離子間隙 (anion gap,AG) >18 mmol/L,可診斷為糖尿病乳酸酸中毒。5例患者均有服用雙胍類(lèi)藥物史,符合上述標(biāo)準(zhǔn),診斷成立。
1.3 方法 回顧性分析5例患者的臨床表現(xiàn)、治療及轉(zhuǎn)歸。
2.1 臨床表現(xiàn) 5例患者起病較急,以惡心、嘔吐、腹痛等消化道癥狀為首發(fā)表現(xiàn),有深大呼吸 (不伴酮臭味)、嗜睡、意識(shí)模糊、昏迷等癥狀,均出現(xiàn)不同程度的血壓下降;均存在呼吸道感染;均出現(xiàn)多臟器功能損害?;颊呷朐簳r(shí)血常規(guī)、血?dú)夥治黾吧瘷z查可見(jiàn):血白細(xì)胞計(jì)數(shù)明顯升高,酸中毒明顯,HCO3-明顯減低,乳酸值明顯升高,多存在肌酐升高,轉(zhuǎn)氨酶升高 (見(jiàn)表1)。
2.2 治療 (1)限制性補(bǔ)充碳酸氫鈉。首先給予5%的碳酸氫鈉100 ml靜脈滴注,每1 h監(jiān)測(cè)1次血?dú)夥治觯粞猵H<7.15,繼續(xù)補(bǔ)充5%的碳酸氫鈉100 ml,直至糾正血pH值至7.20左右,然后停止補(bǔ)充碳酸氫鈉 (一般6 h內(nèi)可達(dá)標(biāo)準(zhǔn)),之后每2~4 h監(jiān)測(cè)1次血?dú)夥治?(2)補(bǔ)液擴(kuò)容改善前負(fù)荷,血壓明顯下降者給予多巴胺或去甲腎上腺素,維持灌注壓及組織灌注; (3)維持氧合,必要時(shí)行氣管插管呼吸機(jī)輔助呼吸; (4)靜脈泵入胰島素,調(diào)整血糖在10 mmol/L以下;(5)抗感染治療,去除誘因; (6)保護(hù)受損臟器功能。
2.3 轉(zhuǎn)歸 5例患者均搶救成功,血pH值及臟器功能均恢復(fù)正常。5例患者治療第2天pH值偏酸,第3、4、5天pH值恢復(fù)正常。5例患者乳酸水平均逐漸下降(見(jiàn)表2)。
表1 入院時(shí)5例患者血常規(guī)、血?dú)夥治黾吧瘷z查結(jié)果Table 1 Indexes of routine blood test,blood gases and blood biochemistry of five patients on admission
表2 5例患者治療不同時(shí)間pH值及乳酸水平變化情況Table 2 Variation of pH and lactate level of five patients at different time
乳酸是葡萄糖無(wú)氧酵解的終產(chǎn)物,由丙酮酸還原而成。正常情況下,機(jī)體代謝過(guò)程中產(chǎn)生的乳酸主要在肝臟中氧化利用或被轉(zhuǎn)變?yōu)樘窃瓋?chǔ)存,少量乳酸經(jīng)腎臟排出。乳酸酸中毒分為先天性和獲得性兩大類(lèi)。大多數(shù)乳酸酸中毒是獲得性的。根據(jù)Cohen和Woods分類(lèi)修訂的結(jié)果,獲得性乳酸酸中毒可分為A型和B型兩大類(lèi)。A型為繼發(fā)性乳酸酸中毒,較B型常見(jiàn)得多,其發(fā)病機(jī)制是組織獲得的氧不能滿足組織代謝需要,導(dǎo)致無(wú)氧酵解增加,產(chǎn)生A型乳酸酸中毒。B型為自發(fā)性乳酸酸中毒,其發(fā)病機(jī)制與組織缺氧無(wú)關(guān)??蛇M(jìn)一步分為3種亞型,B1型與糖尿病、膿毒血癥、肝腎功能衰竭等常見(jiàn)病有關(guān),B2型與藥物或毒物有關(guān),B3型與肌肉劇烈活動(dòng)、癲癇大發(fā)作等其他因素有關(guān)。本組患者為糖尿病,均口服雙胍類(lèi)藥物,AG明顯增大,血乳酸水平明顯升高,不能用缺氧、低血壓來(lái)解釋,故均屬于B2型乳酸酸中毒[4]。
乳酸酸中毒對(duì)機(jī)體損害嚴(yán)重,必須及時(shí)糾正。床旁血液凈化技術(shù)被推薦應(yīng)用于乳酸酸中毒的搶救[5],可以糾正酸堿失衡、替代腎臟功能,還可以直接清除乳酸和雙胍類(lèi)藥物,但是目前一般基層醫(yī)院尚不具備床旁血液凈化技術(shù),故如何使用碳酸氫鈉糾正乳酸酸中毒就顯得尤為重要。一般主張應(yīng)用于pH<7.0、呼吸功能保障的患者[6]。以往強(qiáng)調(diào)乳酸酸中毒經(jīng)確診后,應(yīng)立即給予大量碳酸氫鈉。近年來(lái)研究表明,大劑量碳酸氫鈉可引起血鈉過(guò)高、血液滲透壓升高、容量負(fù)荷加重,血乳酸水平反而升高。其機(jī)制為碳酸氫鈉靜脈滴注后,二氧化碳 (CO2)產(chǎn)生增多,進(jìn)入細(xì)胞使細(xì)胞內(nèi)pH值下降,加重細(xì)胞內(nèi)酸中毒,可導(dǎo)致心肌收縮力減弱,心排血量減少,組織血氧灌注降低,無(wú)氧代謝加強(qiáng),乳酸及 H+產(chǎn)生增多,加重酸中毒,增高死亡率[4]。對(duì)于本組糖尿病乳酸酸中毒患者,我科給予限制性補(bǔ)充碳酸氫鈉,采用小劑量碳酸氫鈉持續(xù)靜脈滴注的方式,6 h內(nèi)使動(dòng)脈血pH值上升維持在7.20左右,防止迅速糾正pH至7.40,避免了加重細(xì)胞內(nèi)酸中毒,使機(jī)體充分代償適應(yīng),取得了較好的效果。
補(bǔ)足血容量也是搶救乳酸酸中毒十分關(guān)鍵的措施[7]。本組患者均存在不同程度的血容量不足表現(xiàn),同時(shí)血容量不足也能加重患者的乳酸酸中毒。當(dāng)患者出現(xiàn)乳酸酸中毒后,由于存在明顯胃腸道不適,導(dǎo)致患者有效攝入減少,經(jīng)胃腸道的丟失增加;有的患者出現(xiàn)代謝性腦病,意識(shí)障礙,進(jìn)一步導(dǎo)致有效的攝入不足;另外,由于酸中毒的影響,患者容量血管擴(kuò)張,有效循環(huán)血量進(jìn)一步下降。以上情況均使患者出現(xiàn)血容量相對(duì)不足,故補(bǔ)充液體、維持組織灌注十分重要。本組5例患者第1個(gè)24 h平均補(bǔ)液量均超過(guò)3 000 ml,最多者達(dá)7 000 ml。
感染常是乳酸酸中毒的誘因[8]。本組患者均不存在雙胍類(lèi)藥物藥量增加的情況,但是卻出現(xiàn)嚴(yán)重的乳酸酸中毒 (患者病情與感染及缺氧程度不相符),由此可以認(rèn)為:在感染存在的情況下,患者的乳酸代謝進(jìn)一步受到抑制,導(dǎo)致體內(nèi)乳酸堆積,超出了機(jī)體代償范圍,故出現(xiàn)明顯的乳酸酸中毒。且隨著酸中毒的加重,患者逐漸出現(xiàn)了多臟器功能損害。所以,對(duì)于此類(lèi)患者應(yīng)努力查找感染部位,去除感染誘因。本組患者均存在呼吸系統(tǒng)感染,應(yīng)用抗生素治療后感染情況較治療前好轉(zhuǎn),促進(jìn)了乳酸酸中毒的恢復(fù)。
綜上所述,糖尿病患者二甲雙胍相關(guān)乳酸酸中毒常以消化道癥狀為首診,嚴(yán)重者可出現(xiàn)低血壓和多臟器功能損害。實(shí)驗(yàn)室檢查發(fā)現(xiàn)乳酸水平顯著增高和高AG型代謝性酸中毒。綜合支持性治療是二甲雙胍相關(guān)乳酸酸中毒的主要治療方法,其中限制性補(bǔ)充碳酸氫鈉使動(dòng)脈血pH值維持在7.20左右,可避免加重細(xì)胞內(nèi)酸中毒,取得了較好的療效,不失為基層醫(yī)院搶救乳酸酸中毒的一種切實(shí)、可行的方法。
1 Gan SC,Barr J,Arieff AI,et al.Biguanide-associated lactic acidosis.Case report and review of the literature [J] .Arch Intern Med,1992,152(11):2333-2336.
2 Peters N,Jay N,Barraud D,et al.Metformin-associated lactic acidosis in an intensive care unit[J] .Crit Care,2008,12 (6):R149.
3 陳灝珠,林景為.實(shí)用內(nèi)科學(xué) [M].13版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:1066-1067.
4 肖新華.糖尿病乳酸性酸中毒[J].內(nèi)科急危重癥雜志,2005,11(4):151-153.
5 Finkle SN.Should dialysis be offered in all cases of metformin-associated lactic acidosis[J] .Crit Care,2009,13(1):110.
6 Yang PW,Lin KH,Lo SH,et al.Successful treatment of severe lactic acidosis caused by a suicide attempt with a metformin overdose[J].Kaohsiung J Med Sci,2009,25(2):93-97.
7 鄭紹鵬,張牧城,汪正光,等.雙胍類(lèi)藥物相關(guān)乳酸酸中毒3例診治體會(huì)[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2010,26(23):4399-4401.
8 于華眾,李章平,吳朝明,等.服用二甲雙胍的糖尿病患者乳酸酸中毒的特點(diǎn)分析[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2006,22(7):804-805.