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      生物活性肽—蛋氨酸腦啡肽免疫調(diào)節(jié)作用研究進(jìn)展

      2012-03-20 00:57:26倪勝輝單風(fēng)平
      微生物學(xué)雜志 2012年3期
      關(guān)鍵詞:阿片樹突蛋氨酸

      倪勝輝,單風(fēng)平

      (1.中國(guó)醫(yī)科大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)七年制93期,遼寧沈陽(yáng)110001;2.中國(guó)醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院免疫學(xué)教研室,遼寧沈陽(yáng)110001)

      腦啡肽(enkephalin,ENK)屬于內(nèi)啡肽,是一種具有生物活性的五肽。有2種天然腦啡肽存在于腦、脊髓和腸,兩者的區(qū)別僅在于C端分別是亮氨酸和甲硫氨酸,甲硫氨酸腦啡肽又稱蛋氨酸腦啡肽(methionine-enkephaIin,Met-ENK)。腦啡肽是神經(jīng)遞質(zhì)的一種,能改變神經(jīng)元對(duì)經(jīng)典神經(jīng)遞質(zhì)的反應(yīng),起修飾經(jīng)典神經(jīng)遞質(zhì)的作用,故稱為神經(jīng)調(diào)質(zhì)(neuromodulator)。有研究表明Met-ENK的二聚體可以與δ-阿片受體結(jié)合,所以人們認(rèn)為δ-阿片受體是Met-ENK的受體[1]。阿片生長(zhǎng)因子(OGF,Met-ENK)進(jìn)入細(xì)胞是一種通過網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的細(xì)胞內(nèi)吞形式的主動(dòng)運(yùn)輸[2]。目前競(jìng)爭(zhēng)性毛細(xì)管電泳免疫分析激光誘導(dǎo)熒光法和毛細(xì)管電泳質(zhì)譜聯(lián)用(CE-MS)技術(shù)被用來Met-ENK的檢測(cè)[3-4]。Met-ENK的免疫調(diào)節(jié)作用受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的廣泛關(guān)注和研究[5],并且取得了顯著地進(jìn)展。本文就Met-ENK對(duì)各種免疫細(xì)胞調(diào)控及其抗腫瘤作用等方面,對(duì)近年來相關(guān)研究進(jìn)展作一綜述。

      1 Met-ENK對(duì)吞噬細(xì)胞調(diào)節(jié)

      有研究表明Met-ENK對(duì)吞噬細(xì)胞的吞噬作用有明顯的調(diào)節(jié)作用,同時(shí)Met-ENK可以調(diào)節(jié)小鼠腹膜巨噬細(xì)胞H2O2的產(chǎn)生,并呈劑量依賴性[6]。Singh等[7]研究Met-ENK免疫調(diào)節(jié)機(jī)制時(shí)發(fā)現(xiàn),濃度為10-9mol/L的Met-ENK對(duì)淡水魚鱧毛蟲脾吞噬細(xì)胞的吞噬作用起到最大的刺激作用,而對(duì)增加超氧化物的產(chǎn)生起到最小的效應(yīng)。Met-ENK對(duì)吞噬作用和超氧化物產(chǎn)生的效應(yīng)呈濃度相關(guān)而效應(yīng)相反的一種關(guān)系,當(dāng)Met-ENK濃度高于或低于10-9mol/L時(shí)MEK 對(duì)吞噬作用刺激減低而對(duì)超氧化物產(chǎn)生作用增加。進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)Met-ENK對(duì)淡水魚鱧毛蟲脾吞噬細(xì)胞的吞噬作用的調(diào)節(jié)時(shí)通過δ-阿片受體完成的。

      2 Met-ENK對(duì)樹突狀細(xì)胞的調(diào)節(jié)

      Liu等[8]研究發(fā)現(xiàn),Met-ENK可以上調(diào)骨髓中DC的MHCⅡ和關(guān)鍵協(xié)同刺激分子的表達(dá),同時(shí)DC表面的δ和κ受體的表達(dá)也相應(yīng)提高。Met-ENK也可以增加DC細(xì)胞分泌高水平的細(xì)胞因子IL-12p70和TNF-α。王寧等[9]應(yīng)用掃描電鏡技術(shù)、酸性磷酸酶活性檢測(cè)、流式細(xì)胞儀檢測(cè)技術(shù)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)檢測(cè)樹突狀細(xì)胞(DC)表型和功能的各種指標(biāo),使用小鼠髓系DC 2.4細(xì)胞株,電鏡觀察DC的超微結(jié)構(gòu),可見10-12mol/L Met-ENK處理組DC突起增多,形態(tài)上更加成熟;DC表面MHcⅡ、CD86和CD40的表達(dá)增加;酸性磷酸酶活性降低;DC白細(xì)胞介素12(IL-12)的表達(dá)增加(P<0.05),實(shí)驗(yàn)證明了適宜濃度的Met-ENK促進(jìn)小鼠髓系DC 2.4的表型及功能的成熟。吳乃剛等[10]研究Met-ENK對(duì)小鼠脾源的DC分化成熟的影響,發(fā)現(xiàn)Met-ENK可顯著刺激DC表達(dá)CDllc(+)、CD80,提高IL-12的分泌水平,在30 ng/mL時(shí)達(dá)到最大值,研究表明適當(dāng)濃度的Met-ENK對(duì)DC的增殖有明顯的促進(jìn)作用,并可高效誘導(dǎo)DC成熟。

      3 Met-ENK對(duì)T淋巴細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用

      Shan等[11]研究發(fā)現(xiàn)Met-ENK是樹突細(xì)胞與CD4+T細(xì)胞之間的通路上的一種正性免疫調(diào)節(jié)劑。他們研究了樹突細(xì)胞關(guān)鍵表面分子變化、酸性磷酸酶的活性、IL-12的產(chǎn)生,并分別研究了Met-ENK、Met-ENK+IL-2和Met-ENK+IFN-γ對(duì)小鼠CD4+T細(xì)胞擴(kuò)增和細(xì)胞因子產(chǎn)生的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)Met-ENK可以顯著誘導(dǎo)樹突細(xì)胞的成熟,通過添加鼠樹突細(xì)胞表面分子如MHCⅡ、CD86和CD40,能促進(jìn)IL-12的生產(chǎn),和下調(diào)樹突細(xì)胞內(nèi)的酸性磷酸酶。同時(shí)發(fā)現(xiàn)在體內(nèi)和體外Met-ENK單獨(dú)使用或結(jié)合IL-2或IFN-γ可以明顯上調(diào)CD4+T細(xì)胞擴(kuò)增和CD4分子表達(dá),Met-ENK單獨(dú)或Met-ENK+IL-2可以增強(qiáng)CD4+T細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ。此外,Met-ENK單獨(dú)或Met-ENK+IFN-γ可以提高IL-2從CD4+T細(xì)胞的生產(chǎn)。

      章旭等[12]使用6~8周齡BALB/c雌性小鼠進(jìn)行體內(nèi)、外不同濃度Met-ENK刺激研究。采用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)CD4+T細(xì)胞mRNA,所得不同濃度Met-ENK刺激的CD4+T細(xì)胞mRNA和βactin條帶密度比值作為相對(duì)表達(dá)強(qiáng)度,所得數(shù)據(jù)采用SPSS11.5軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)4 mg/mL Met-ENK體內(nèi)刺激及10-9~10-12mol/mL的Met-ENK體外刺激促進(jìn)小鼠CD4+T細(xì)胞mRNA轉(zhuǎn)錄;10-5~10-8mol/mL的Met-ENK抑制小鼠CD4+T細(xì)胞mRNA的轉(zhuǎn)錄。10-13~10-14mol/mL的Met-ENK對(duì)小鼠CD4+T細(xì)胞mRNA的轉(zhuǎn)錄無(wú)明顯變化。另外國(guó)外有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),Met-ENK可以通過OGF-OGFr軸來調(diào)節(jié)T淋巴細(xì)胞的增殖,并且呈劑量依賴性[13]。

      4 Met-ENK對(duì)NK細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用

      Hsueh等[14]研究阿片肽對(duì)BALB/c小鼠中樞NK細(xì)胞活性影響時(shí),對(duì)小鼠小腦延髓池直接注射Met-ENK(0.02 mg/只或1 mg/kg),結(jié)果發(fā)現(xiàn)Met-ENK可以明顯增加NK細(xì)胞的活性。然而另有學(xué)者發(fā)現(xiàn),對(duì)小鼠進(jìn)行Met-ENK慢性治療會(huì)使小鼠體內(nèi)NK細(xì)胞活性略有下降[15]。Burger等[16]給感染流感病毒的小鼠使用Met-ENK處理,結(jié)果發(fā)現(xiàn)Met-ENK不僅可以增加T細(xì)胞的含量,還可明顯增加NK細(xì)胞的含量。

      5 Met-ENK對(duì)中性粒細(xì)胞的調(diào)節(jié)作用

      有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),Met-ENK可以顯著提高中性粒細(xì)胞的活性[17]。有研究表明Met-ENK可以上調(diào)中性粒細(xì)胞表面的CD11b和CD18顆粒[18]。Haberstock等[19]研究發(fā)現(xiàn),Met-ENK是一種人中性粒細(xì)胞調(diào)節(jié)劑,Met-ENK可以促進(jìn)中性粒細(xì)胞超氧化物()的產(chǎn)生,對(duì)炎癥反應(yīng)過程具有顯著意義。

      6 Met-ENK抗腫瘤作用及其免疫調(diào)節(jié)機(jī)制

      有研究表明Met-ENK與α-促腎上腺皮質(zhì)激素1-13聯(lián)合使用具有治療免疫介導(dǎo)性疾病和惡性腫瘤的作用[20]。Glavas-Obrovac等[21]研究發(fā)現(xiàn)Met-ENK可以明顯抑制喉表皮樣癌細(xì)胞(HEp-2)和人結(jié)腸癌細(xì)胞(SW620)的生長(zhǎng)。Wang等[22]用固相合成法合成Met-ENK,制備成注射液,對(duì)經(jīng)放化療后免疫系統(tǒng)受到傷害的晚期腫瘤志愿者進(jìn)行治療,經(jīng)靜脈滴注15 d。志愿者免疫系統(tǒng)指標(biāo)全面迅速恢復(fù),淋巴細(xì)胞亞群同比例趨于合理,證明Met-ENK可以用于癌癥患者免疫系統(tǒng)的恢復(fù)治療。孟靜娟等[23]應(yīng)用動(dòng)物移植性腫瘤的體內(nèi)試驗(yàn)法,分別觀察Met-ENK、IFN-γ和Met-ENK+IFN-γ對(duì)腫瘤的抑瘤作用及小鼠生命延長(zhǎng)率情況。Met-ENK組、IFN-γ組和Met-ENK+IFN-γ組的抑瘤作用與生理鹽水對(duì)照組比較均有顯著差異(P<0.001);而生命延長(zhǎng)率Met-ENK組與生理鹽水對(duì)照組比較有顯著差異(P<0.001),IFN-γ組與生理鹽水對(duì)照組比較無(wú)顯著差異(P>0.001),Met-ENK+IFN-γ組與生理鹽水對(duì)照組比較有顯著差異(P<0.001)??梢姡琈et-ENK、IFN-γ和Met-ENK+IFN-γ都對(duì)小鼠移植性瘤有一定的抑制作用,Met-ENK和Met-ENK+IFN-γ能夠延長(zhǎng)小鼠生命。同時(shí)有研究發(fā)現(xiàn)Met-ENK聯(lián)合白細(xì)胞介素-2同樣具有很明顯的抗腫瘤作用[24]。

      Kuniyasu等[25]研究發(fā)現(xiàn)Met-ENK可以明顯抑制大腸癌細(xì)胞的生長(zhǎng)、侵襲和存活。他們給接種了大腸癌細(xì)胞的小鼠使用Met-ENK進(jìn)行治療,發(fā)現(xiàn)小鼠肝中Met-ENK表達(dá)增加。使用膽固醇的共軛反義S-寡核苷酸抑制肝Met-ENK表達(dá)后出現(xiàn)明顯的大腸癌肝轉(zhuǎn)移。研究發(fā)現(xiàn)Met-ENK其抗腫瘤機(jī)制是激活δ-阿片受體降低表皮生長(zhǎng)因子受體和細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶磷酸化,增加p38-依賴的細(xì)胞凋亡。Ohmori等[26]對(duì)Met-ENK作為大腸癌的免疫調(diào)節(jié)劑的作用進(jìn)行了研究。發(fā)現(xiàn)Met-ENK可以抑制MOLT-4 T淋巴母細(xì)胞的生長(zhǎng)并呈劑量依賴性,Met-ENK可以增加c-Jun N-末端激酶磷酸化水平和誘導(dǎo)Molt-4細(xì)胞凋亡,Met-ENK的這種特性可以使機(jī)體免于免疫反應(yīng)。

      7 Met-ENK對(duì)免疫疾病的治療

      Xu等[27]研究Met-ENK對(duì)感染猴免疫缺陷病毒72 h后的CEM×174細(xì)胞存活能力、細(xì)胞周期、細(xì)胞凋亡和凋亡相關(guān)基因表達(dá)影響,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)表明Met-ENK可以維持長(zhǎng)期感染免疫缺陷病毒細(xì)胞的存活。通過進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)Met-ENK維持細(xì)胞存活是通過抑制病毒誘導(dǎo)的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3過度表達(dá)完成的,他們的研究表明Met-ENK可以用于臨床艾滋病的治療。Zagon等[28]研究發(fā)現(xiàn)T淋巴細(xì)胞數(shù)與阿片生長(zhǎng)因子-阿片生長(zhǎng)因子受體軸有緊密聯(lián)系,Met-ENK作為阿片生長(zhǎng)因子可以明顯抑制T淋巴細(xì)胞數(shù)量,并且呈劑量依賴性。阿片生長(zhǎng)因子-阿片生長(zhǎng)因子受體軸具有免疫抑制作用,可以用來治療自身免疫疾病。有研究表明風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病人的免疫細(xì)胞中的Met-ENK和感覺神經(jīng)末梢中Met-ENK受體明顯高于關(guān)節(jié)創(chuàng)傷和骨關(guān)節(jié)炎病人。機(jī)體在長(zhǎng)期和強(qiáng)化的炎癥下,免疫和外周神經(jīng)系統(tǒng)上調(diào)感覺神經(jīng)阿片受體和配體的表達(dá),來調(diào)節(jié)疼痛和炎癥的平衡[29]。

      8 展望

      目前Met-ENK的免疫調(diào)控和生理作用機(jī)制已經(jīng)得到深入的研究,研究發(fā)現(xiàn)Met-ENK除了前文提到的對(duì)免疫系統(tǒng)的調(diào)控作用外,Met-ENK對(duì)內(nèi)分泌系統(tǒng)和酶也具有相應(yīng)的調(diào)節(jié)作用[30-31]。并且有學(xué)者發(fā)現(xiàn)Met-ENK與肝炎疾病的發(fā)生發(fā)展[32-33]和神經(jīng)系統(tǒng)中的多巴胺受體[34-35]以及阿片受體[6,36]有著密切的聯(lián)系。目前其藥理作用也受到人們的廣泛關(guān)注,有研究表明Met-ENK是一種低毒性安全可靠的藥物[37],其臨床治療作用的研究已經(jīng)取得了相應(yīng)的成果,其中包括Met-ENK

      對(duì)哮喘的治療[38],調(diào)節(jié)心肌細(xì)胞生長(zhǎng)保護(hù)心肌[39-40],和作為一種鎮(zhèn)痛劑的應(yīng)用[41-42]。特別是Met-ENK的抗腫瘤作用目前倍受學(xué)者關(guān)注,也將是Met-ENK臨床應(yīng)用研究的重要方向。希望人們對(duì)Met-ENK的研究更加透徹深入,Met-ENK能夠廣泛的應(yīng)用于臨床,為病人解除病痛的折磨。

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