馬林 景泉 萬闊
(中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院 口腔科,北京100730)
兒童牙科恐懼癥患病率高達(dá)80%以上,嚴(yán)重影響牙科治療的順利進行[1]。對于不合作兒童采用恐嚇、欺騙或清醒狀態(tài)下束縛身體等方法以及渦輪噪音、牙髓治療、局部麻醉注射、拔牙等侵襲性的牙科治療內(nèi)容都可引發(fā)或加重牙科恐懼,使得常規(guī)治療無法進行并遺留負(fù)面心理影響[1]。有創(chuàng)的醫(yī)療操作是兒童發(fā)生牙科恐懼的重要因素,而對曾有不良牙科治療經(jīng)歷的患兒進行牙科治療更是困難,若采用全身麻醉配合牙科治療,則不但需要麻醉師參與,而且全身麻醉下牙科治療費用較高,家長一般不能接受[1-2]。
自20世紀(jì)80年代末,歐美等國家將口服藥物清醒鎮(zhèn)靜應(yīng)用于兒童的牙科診療中以控制看牙時的恐懼和焦慮,并出版了相關(guān)著作,對口服給藥的適應(yīng)證、劑量范圍及具體操作流程等都給出了明確的指導(dǎo)[1,3]。但是針對曾有不良牙科治療經(jīng)歷的患兒的研究未見報道,本研究對2009年5月—2010年12月因不良牙科治療經(jīng)歷在北京協(xié)和醫(yī)院口腔科無痛牙科治療中心接受口服咪達(dá)唑侖鎮(zhèn)靜的兒童病例作一回顧性總結(jié),探討治療此類患者的成功率、安全性和影響治療成功率的因素。
選擇2009年5月—2010年12月在北京協(xié)和醫(yī)院口腔科無痛牙科治療中心就診的30例患兒為研究對象。30例患兒中,男12例,女18例;年齡26~84個月,平均(46.4±14.7)個月;體重12.0~30.0 kg,平均(17.0±3.9)kg。納入標(biāo)準(zhǔn):身體健康,美國麻醉醫(yī)師學(xué)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)評分為Ⅰ;既往有不良牙科治療經(jīng)歷(疼痛),F(xiàn)rankl量表評分為1;行為誘導(dǎo)無效,如不采取鎮(zhèn)靜只能強制治療或放棄治療;無相關(guān)藥物過敏史。排除標(biāo)準(zhǔn):患有全身系統(tǒng)性疾??;近日呼吸道感染;正在進行藥物治療。書面告知患者監(jiān)護人注意事項、可能存在的風(fēng)險,監(jiān)護人簽署知情同意書。
馬來酸咪達(dá)唑侖片(力月西)、氟馬西尼注射液(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司),心電監(jiān)護儀(M3046-A,Philips公司,德國),The Wand無痛局麻注射泵(Milestone公司,美國),束縛板(papoose board,Olympic公司,美國)。
30例患兒共進行了46人次的口服咪達(dá)唑侖鎮(zhèn)靜下治療。實施鎮(zhèn)靜治療前評估患兒身體狀況、口腔情況及配合程度。治療前6 h禁食、禁水。治療選在上午進行,按0.5~1.0 mg·kg-1計算咪達(dá)唑侖口服劑量,將藥物搗碎后化入果汁中讓患兒服下,對于服藥困難的患兒,經(jīng)家長同意后將藥物注射入口腔后部,刺激患兒吞咽反射服下藥物。鎮(zhèn)靜起效后(Ramsay評分2~3分)將患兒抱進診室[4],監(jiān)測心率、血氧飽和度,在治療中對呼吸進行臨床監(jiān)測,并持續(xù)同患兒進行語言交流。由同一名兒童口腔專業(yè)醫(yī)師開始實施預(yù)定治療,治療中采用四手操作、無痛技術(shù)(表面麻醉、無痛局部麻醉)和適當(dāng)?shù)男袨楣芾恚ň哂锌ㄍㄐ蜗蟮氖`板等)。記錄患兒的心率、血氧飽和度、治療內(nèi)容及持續(xù)時間、術(shù)中異常表現(xiàn)。治療結(jié)束后由主治醫(yī)生和另一名具有多年鎮(zhèn)靜經(jīng)驗的醫(yī)師通過觀看治療錄像采用Houpt量表[5]評估患兒治療完成情況,3~6分為治療成功,1~2分為治療失敗。
治療完成后觀察30 min以上,待患兒生命體征及意識行為基本正常后,詢問患兒牙科治療中的有關(guān)細(xì)節(jié),根據(jù)記憶情況評估患兒順行性遺忘情況。待患兒達(dá)到美國兒童牙科協(xié)會推薦的離院標(biāo)準(zhǔn)[6]后,交待家長離院注意事項并由家長抱著患兒離開醫(yī)院。治療結(jié)束24 h后由主治醫(yī)師對家長進行電話回訪,詢問治療結(jié)束后兒童有無不良反應(yīng)。
采用SPSS 16.0軟件進行統(tǒng)計分析。定量資料描述以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。定性資料分組如下:性別分為男和女;年齡分為低齡(≤3歲)和高齡(>3歲);劑量分為低劑量(0.5~0.8 mg·kg-1)和高劑量(0.81~1.0 mg·kg-1);治療內(nèi)容分為簡單(不使用局部麻醉的淺齲和中齲充填)和復(fù)雜(麻醉下深齲充填、根管治療、拔牙、手術(shù)等)。采用卡方檢驗對以上各組的治療成功率進行比較,并采用Logistic回歸分析影響治療成功的因素,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
30例患兒經(jīng)過的46人次治療包括齲齒充填、根管治療、拔牙、舌系帶矯正術(shù)等。從給藥到治療開始的時間為5~30 min,平均(15.4±4.9)min;治療時間為4~40 min,平均(25.7±10.0)min。46人次治療中,患兒的生命體征平穩(wěn)、安全,37人次(80.4%)成功完成了既定治療,其中2例患兒在經(jīng)過2~3次口服藥物治療后,能在行為誘導(dǎo)和無痛局部麻醉下接受口腔治療;9人次(19.6%)鎮(zhèn)靜效果不理想,僅完成部分治療,治療失敗原因為:鎮(zhèn)靜不足3人次,操作復(fù)雜疼痛4人次,治療中出現(xiàn)反常興奮2人次。33人次出現(xiàn)不同程度的治療后遺忘,順行性遺忘發(fā)生率為71.7%(33/46)。
不同年齡、性別、劑量及治療內(nèi)容分組對治療成功率均無明顯影響(表1)。Logistic回歸分析顯示:3歲以上兒童的治療成功率高于3歲及以下兒童,性別、劑量和治療內(nèi)容與治療成功率無關(guān)(表2)。治療中所有患兒心率及血氧飽和度均正常,未出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng),術(shù)后最常見的不良反應(yīng)是煩躁不安(表3)。
表1 不同年齡、 性別、 劑量及治療內(nèi)容分組的治療效果Tab 1 The treatment effect in different groups of age,sex,dose and treatment types
表2 治療結(jié)果影響因素的Logistic回歸分析Tab 2 Logistic regression analysis of the influential factors of treatment effect
表3 不同劑量組兒童口服咪達(dá)唑侖不良反應(yīng)比較Tab 3 The adverse effects of oral midazolam in different dose groups n
兒童牙科恐懼不僅與心理發(fā)育和人格特征有關(guān),更主要的是與創(chuàng)傷性牙科治療病史及侵襲性牙科治療內(nèi)容有關(guān)[7-8]。牙科恐懼的兒童比不恐懼的兒童在年幼時期經(jīng)歷過更多的創(chuàng)傷性牙科治療[7]。有些學(xué)者[7]甚至提出盡可能推遲兒童創(chuàng)傷性牙科治療,用窩溝封閉和局部涂氟等非侵襲性的預(yù)防治療來代替,直至兒童在心理上能夠配合。
本研究針對的牙科恐懼兒童,都不是第一次就診,既往有不良牙科治療經(jīng)歷。治療前兒童表現(xiàn)為不愿意進入診室或不愿意上牙科治療椅,對此類兒童進行常規(guī)口腔治療比較困難,大多需要鎮(zhèn)靜下治療,而且一定要注意無痛。咪達(dá)唑侖除了鎮(zhèn)靜作用外,還具有順行性遺忘的作用[3]。Pringle等[9]對26例癌癥兒童在咪達(dá)唑侖清醒鎮(zhèn)靜下進行有創(chuàng)操作,發(fā)現(xiàn)遺忘作用能有效地治療有創(chuàng)操作引起的恐懼。文獻多認(rèn)為順行性遺忘是咪達(dá)唑侖鎮(zhèn)靜治療的不良反應(yīng),但對于有不良牙科治療經(jīng)歷的兒童來說,順行性遺忘可使患兒忘記治療中的經(jīng)歷,有利于牙科治療恐懼的防治[10-11]。本研究中71.7%的兒童治療后忘記注射、拔牙等有創(chuàng)治療操作,出現(xiàn)了順行性遺忘,與以往報道的順行性遺忘發(fā)生率(50%~80%)一致[8,10]。
年齡、藥物、劑量、個體對藥物的耐受性、治療內(nèi)容及刺激程度等因素影響兒童口服藥清醒鎮(zhèn)靜術(shù)的治療效果[8]。Kohjitani等[12]發(fā)現(xiàn)隨著兒童年齡增大,所需咪達(dá)唑侖劑量相應(yīng)減少。本研究分析性別、年齡、劑量及治療內(nèi)容等因素對治療效果的影響,發(fā)現(xiàn)單獨分析性別、年齡、劑量及治療內(nèi)容這些因素對治療效果均無明顯影響(χ2值分別為0.605,3.419,1.619,0;P>0.05),而Logistic回歸分析表明:3歲以上兒童的治療成功率高于3歲及以下兒童(OR=6.988,P<0.05),這可能與3歲及以下兒童和3歲以上兒童的牙科恐懼本質(zhì)及行為管理方式不同有關(guān)[13]。
本試驗的治療成功率為80.4%(37/46),高于以往報道的50%~60%[3]。分析原因,可能是以往研究對象是有牙科恐懼的兒童這一整體,而本研究針對的是因疼痛治療經(jīng)歷導(dǎo)致牙科恐懼的兒童。在治療既往有疼痛治療經(jīng)歷的兒童時,盡量采取無痛操作技術(shù)和行為誘導(dǎo),例如采用色彩鮮艷具有卡通形象的束縛板代替?zhèn)鹘y(tǒng)的束縛帶,采用表面麻醉及計算機泵入的麻醉儀器減輕注射疼痛,使用親切的語言和兒童交流,兒童比較容易理解接受,避免了由于疼痛操作或態(tài)度生硬等引起的治療失敗,而且不會給兒童留下不良的記憶。另外治療成功率可能與鎮(zhèn)靜藥物劑量較大有關(guān),雖然本研究中咪達(dá)唑侖劑量為0.5~1.0 mg·kg-1,但是有65.2%(30/46)人次為高劑量組(0.81~1.0 mg·kg-1)。有研究[14]表明早期有創(chuàng)的住院經(jīng)歷或疫苗注射會引發(fā)兒童鎮(zhèn)靜中的不合作行為。為克服以往不良治療經(jīng)歷的影響,本研究中提高藥物劑量,由常用的0.5~0.75 mg·kg-1增至0.5~1.0 mg·kg-1。一般認(rèn)為鎮(zhèn)靜藥物劑量越大,鎮(zhèn)靜效果越好[13]。雖然本研究同Coté等[15]的研究結(jié)果一樣,未得出藥物劑量與治療成功率的關(guān)系,但確實發(fā)現(xiàn)在臨床上,對于同一例患兒,藥物劑量增大,合作程度提高。對于藥物劑量、患者合作程度與治療成功率的關(guān)系,尚需擴大樣本進一步研究。
值得注意的是,劑量相應(yīng)增加,隨之而來不良反應(yīng)也增加,一般建議咪達(dá)唑侖單次口服劑量不超過20 mg,超過1.0 mg·kg-1可能產(chǎn)生較多的不良反應(yīng)[15-17]。本研究中有2例患兒單次服藥劑量超過20 mg,年齡最大的1例患兒84個月,體重23 kg,服藥23 mg,患者肌松明顯,治療結(jié)束后30 min,患者仍然無法自行坐起;另1例患兒51個月,體重21 kg,服藥21 mg,治療中及治療后出現(xiàn)嗜睡,治療當(dāng)日晚間出現(xiàn)尿失禁。因此,與以往研究一樣,不推薦咪達(dá)唑侖單次口服劑量超過20 mg。如果口服20 mg鎮(zhèn)靜效果不理想,應(yīng)考慮選擇其他方式如口服復(fù)合笑氣吸入鎮(zhèn)靜、口服聯(lián)合用藥或靜脈鎮(zhèn)靜等[3]。
本研究首先嘗試應(yīng)用口服咪達(dá)唑侖輔助牙科治療曾有不良治療經(jīng)歷的兒童,口服0.5~1.0 mg·kg-1咪達(dá)唑侖加上無痛治療技術(shù)可使絕大多數(shù)具有不良治療經(jīng)歷的兒童配合接受治療,3歲以上兒童治療成功率高于3歲以下的兒童,不良反應(yīng)多為術(shù)后煩躁,建議單次服藥劑量不要超過20 mg。
[1]Girdler NM,Hill CM,Wilson KE.Clinical sedation in dentistry[M].Chichester:Wiley-Blackwell,2009:1-15.
[2]Louren?o-Matharu L,Roberts GJ.Oral sedation for dental treatment in young children in a hospital setting[J].Br Dent J,2010,209(7):E12.
[3]Stanley FM.Sedation:A guide to patient management[M].5th ed.St.Louis:Mosby,2009:495-513.
[4]Ramsay MA,Savege TM,Simpson BR,et al.Controlled sedation with alphaxalone-alphadolone[J].Br Med J,1974,2(5920):656-659.
[5]Houpt MI,Weiss NJ,Koenigsberg SR,et al.Comparison of chloral hydrate with and without promethazine in the sedation of young children[J].Pediatr Dent,1985,7(1):41-46.
[6]American Academy of Pediatrics,American Academy of Pediatric Dentistry,Coté CJ,et al.Guidelines for monitoring and management of pediatric patients during and after sedation for diagnostic and therapeutic procedures:An update[J].Pediatrics,2006,118(6):2587-2602.
[7]Townend E,Dimigen G,Fung D.A clinical study of child dental anxiety[J].Behav Res Ther,2000,38(1):31-46.
[8]Koirala B,Pandey RK,Saksen AK,et al.A comparative evaluation of newer sedatives in conscious sedation[J].J Clin Pediatr Dent,2006,30(4):273-276.
[9]Pringle B,Dahlquist LM,Eskenazi A.Memory in pediatric patients undergoing conscious sedation for aversive medical procedures[J].Health Psychol,2003,22(3):263-269.
[10]Al-Zahrani AM,Wyne AH,Sheta SA.Comparison of oral midazolam with a combination of oral midazolam and nitrous oxideoxygen inhalation in the effectiveness of dental sedation for young children[J].J Indian Soc Pedod Prev Dent,2009,27(1):9-16.
[11]Wilson KE,Girdler NM,Welbury RR.A comparison of oral midazolam and nitrous oxide sedation for dental extractions in children[J].Anaesthesia,2006,61(12):1138-1144.
[12]Kohjitani A,Higuchi H,Shimada M,et al.Oral midazolam for sedation in minor oral operations in children:A retrospective study[J].Br J Oral Maxillofac Surg,2008,46(4):330-331.
[13]景泉,萬闊,馬林,等.咪達(dá)唑侖口服鎮(zhèn)靜術(shù)在不同年齡段兒童口腔治療中的效果評價[J].中華口腔醫(yī)學(xué)雜志,2010,45(12):770-772.
Jing Quan,Wan Kuo,Ma Lin,et al.Evaluation of oral midazolam conscious sedation in different age groups in pediatric dentistry[J].Chin J Stomatol,2010,45(12):770-772.
[14]Proczkowska-Bj?rklund M,Svedin CG.Child related background factors affecting compliance with induction of anaesthesia[J].Paediatr Anaesth,2004,14(3):225-234.
[15]Coté CJ,Cohen IT,Suresh S,et al.A comparison of three doses of a commercially prepared oral midazolam syrup in children[J].Anesth Analg,2002,94(1):37-43.
[16]Pisalchaiyong T,Trairatvorakul C,Jirakijja J,et al.Comparison of the effectiveness of oral diazepam and midazolam for the sedation of autistic patients during dental treatment[J].Pediatr Dent,2005,27(3):198-206.
[17]Yasny JS,Asgari A.Considerations for the use of enteral sedation in pediatric dentistry[J].J Clin Pediatr Dent,2008,32(2):85-93.