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      如何用SAS軟件正確分析生物醫(yī)學(xué)科研資料XVIII.R×C列聯(lián)表資料的統(tǒng)計分析與SAS軟件實現(xiàn)(一)

      2012-04-13 02:05:26王琪胡良平關(guān)雪柳偉偉
      中國醫(yī)藥生物技術(shù) 2012年4期
      關(guān)鍵詞:卡方無序程序

      王琪,胡良平,關(guān)雪,柳偉偉

      ·講座·

      如何用SAS軟件正確分析生物醫(yī)學(xué)科研資料XVIII.R×C列聯(lián)表資料的統(tǒng)計分析與SAS軟件實現(xiàn)(一)

      王琪,胡良平,關(guān)雪,柳偉偉

      編者按

      生物統(tǒng)計學(xué)是生物學(xué)領(lǐng)域科學(xué)研究和實際工作中必不可少的工具,在分子生物學(xué)迅速發(fā)展的今天,生物統(tǒng)計學(xué)更顯示出了它的重要性。實驗設(shè)計與數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析是現(xiàn)代生物學(xué)的基石,是生物學(xué)研究者檢驗假說、尋找模式、建立生物學(xué)理論的有利工具,也是生物學(xué)研究者探索微觀和宏觀生物世界的必備基礎(chǔ)知識。對于每天甚至是每時每刻涌現(xiàn)的大量的、以天文數(shù)字計量的分子遺傳數(shù)據(jù),必須借助統(tǒng)計學(xué)知識加以分析處理,才能從中獲得有意義的信息?!吧锒鄻有詳?shù)據(jù)分析”是開展生物多樣性研究的一個重要方面,數(shù)據(jù)分析能力的高低極大地影響著我們對各種生態(tài)學(xué)現(xiàn)象認識的深度和廣度?,F(xiàn)在,電子計算機的普及使得生物統(tǒng)計分析過程大大簡化,生物統(tǒng)計分析軟件包的普及將生物統(tǒng)計學(xué)從統(tǒng)計學(xué)家的書本里解放了出來,簡化了生物統(tǒng)計分析過程,使之成為生物學(xué)研究者的常用工具。本刊特邀軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)咨詢中心主任胡良平教授,以“如何用 SAS 軟件正確分析生物醫(yī)學(xué)科研資料”為題,撰寫系列統(tǒng)計學(xué)講座,希望該系列講座能對生物醫(yī)學(xué)科研工作者有所幫助。

      R × C 列聯(lián)表資料可以分為雙向無序的R×C 列聯(lián)表資料、結(jié)果變量為有序變量的單向有序 R × C 列聯(lián)表資料、雙向有序且屬性相同的 R × C 列聯(lián)表資料和雙向有序且屬性不同的 R × C 列聯(lián)表資料等 4 類。本文將詳細介紹前兩類 R × C 表資料及其用 SAS 軟件實現(xiàn)統(tǒng)計分析的全部內(nèi)容。

      1 雙向無序 R × C 列聯(lián)表資料的統(tǒng)計分析與SAS 實現(xiàn)

      雙向無序的 R × C 列聯(lián)表資料是指在二維列聯(lián)表中,兩個定性變量都是名義變量,并且這兩個名義變量分別有R 個和 C 個(R 和 C 分別代表列聯(lián)表的行數(shù)和列數(shù),它們均為大于 2 的整數(shù))取值,由此排列而成的 R × C 表稱為雙向無序的 R × C 列聯(lián)表資料。當(dāng)理論頻數(shù)小于 5 的格子數(shù)未超過總格子數(shù)的 1/5 時,用一般卡方檢驗;否則,用 Fisher 精確檢驗處理該類資料[1]。以下將通過實例向讀者介紹如何用 SAS 軟件處理雙向無序的 R × C 列聯(lián)表資料。

      表1 不同惡性血液病患者真菌感染發(fā)生的部位

      【例 1】目前惡性血液病患者的主要治療方法包括放化療、免疫抑制劑治療等,這些治療方式會導(dǎo)致患者發(fā)生真菌感染。某臨床醫(yī)生對此做了回顧性調(diào)查研究,以分析不同血液病患者真菌感染部位是否相同,調(diào)查結(jié)果見表 1,試對表 1 進行合理的統(tǒng)計分析。

      分析與解答:本例是一個單因素多水平設(shè)計定性資料,原因變量“疾病種類”有 4 個水平,結(jié)果變量“感染部位”有 3 個水平,兩個變量都是多值名義變量,此時可采用卡方檢驗或 Fisher 精確檢驗對該資料進行統(tǒng)計分析,以分析不同疾病的患者感染部位分布情況是否相同。以下介紹如何用 SAS 程序的 FREQ 過程分析雙向無序 R × C 列聯(lián)表資料。SAS 程序如下,設(shè)程序名為 li1.sas。

      程序說明:程序中第一步建立名為 a1 的數(shù)據(jù)集,a 表示疾病種類,分為 4 個水平,b 表示感染部位,分為 3 個水平,f 表示頻數(shù)。第二步是過程步,調(diào)用 FREQ 過程進行卡方檢驗,weight 語句指定頻數(shù)變量為 f,tables 語句指定用于生成二維列聯(lián)表,“/”后的選項 chisq 表示進行卡方檢驗。

      SAS 程序運行結(jié)果:

      a * b 表的統(tǒng)計量

      以上是卡方檢驗分析的結(jié)果,由于χ2= 4.6601,雙側(cè)P= 0.5881 > 0.05,說明不同惡性血液病患者發(fā)生真菌感染的部位之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

      【例 2】沿用例 1 的背景資料,該醫(yī)生統(tǒng)計了不同惡性血液病患者真菌感染種類情況,結(jié)果見表 2,試對該資料進行統(tǒng)計分析。

      表2 不同惡性血液病患者真菌感染的類型

      分析與解答:與例 1 類似,當(dāng)理論頻數(shù)小于 5 的格子數(shù)未超過總格子數(shù)的 1/5 時,用一般卡方檢驗;否則,用Fisher 精確檢驗處理該類資料。本例超過 1/5 的單元格的期望計數(shù)比 5 小,因此選用 Fisher 精確檢驗。SAS 程序如下,設(shè)程序名為 li2.sas。

      程序說明:本程序與例 1 的不同之處在于 tables 語句“/”后面的選項是 exact,表示進行精確檢驗。

      SAS 程序運行結(jié)果:

      a * b 表的統(tǒng)計量

      Fisher 精確檢驗

      第一部分是一般卡方檢驗分析的結(jié)果,結(jié)果下方顯示“WARNING: 42% 的單元格的期望計數(shù)比 5 小。卡方可能不是有效檢驗?!保虼藨?yīng)選擇 Fisher 精確檢驗,結(jié)果顯示P= 0.0076 < 0.05,說明不同惡性血液病患者發(fā)生真菌感染的類型不同。

      2 結(jié)果變量為有序變量的單向有序 R × C 列聯(lián)表資料的統(tǒng)計分析與 SAS 實現(xiàn)

      結(jié)果變量為有序變量的單向有序 R × C 列聯(lián)表資料是指表中僅結(jié)果變量的取值為有序,而原因變量為無序,如某資料中原因變量是藥物種類,結(jié)果變量是治愈、顯效、好轉(zhuǎn)、無效。如果僅原因變量為有序的而結(jié)果變量是無序的,則仍將其視為雙向無序的 R × C 列聯(lián)表資料。

      結(jié)果變量為有序變量的單向有序 R × C 列聯(lián)表資料的統(tǒng)計分析可選用秩和檢驗、Ridit 分析以及有序變量的logistic 回歸分析(此法較復(fù)雜,一般情況下不選用,在處理高維列聯(lián)表時常用)[1]。

      【例 3】用混合核苷片、西藥及中草藥治療急性黃疸型肝炎,治療效果見表 3,試分析 3 種藥物治療效果之間的差異是否有統(tǒng)計學(xué)意義。

      表3 不同藥物治療急性黃疸型肝炎的效果

      分析與解答:這是一個單因素多水平設(shè)計定性資料,結(jié)果變量“療效”是有序變量,可選擇秩和檢驗進行統(tǒng)計分析。SAS 程序的 NPAR1WAY 過程或 FREQ 過程可以進行分析,以下介紹相應(yīng)的 SAS 程序。用 NPAR1WAY 過程進行秩和檢驗的 SAS 程序如下,設(shè)程序名為 li3_1.sas。

      程序說明:第一步是數(shù)據(jù)步,建立名為 a3 的數(shù)據(jù)集,a 表示藥物種類,b 表示療效,f 表示頻數(shù)。第二步是過程步,調(diào)用 NPAR1WAY 過程進行秩和檢驗,freq 語句指定頻數(shù)變量 f,class 語句指定分組變量 a,var 語句用于指定結(jié)果變量 b。

      SAS 程序運行結(jié)果:

      第一部分是 3 個組的打分結(jié)果,其中第一組平均秩是325.2632,第二組平均秩是324.8994,第三組平均秩是406.8830。

      第二部分是 Kruskal-Wallis 秩和檢驗的結(jié)果,HC≈χ2= 17.557,雙側(cè)P= 0.0002 < 0.05,說明 3 種藥物治療效果之間的差異有統(tǒng)計學(xué)意義。因第三組平均秩最高,因此混合核苷片的療效最好。

      本例也可以通過 FREQ 過程實現(xiàn)秩和檢驗,程序如下,設(shè)程序名為 li3_2.sas。

      程序說明:數(shù)據(jù)步與 li3_1.sas 相同,此處省略。過程步,調(diào)用 FREQ 過程,weight 語句用于指定頻數(shù)變量,tables 語句中“/”后面的選項 cmh 表示進行秩和檢驗,scores 選項指定打分方法。

      SAS 程序運行結(jié)果:

      a * b 的匯總統(tǒng)計量Cochran-Mantel-Haenszel 統(tǒng)計量(基于秩得分)

      第二行“行均值得分差值”對應(yīng)的結(jié)果即為秩和檢驗結(jié)果,χ2= 17.557,P= 0.0002 與 li3_1.sas 得到的結(jié)果相同。

      參考文獻

      [1] Hu LP. Medical statistics-analysis of quantitative and qualitative data applying the triple-type theory. Beijing: People’s Military Medical Press, 2009:292-302. (in Chinese)胡良平. 醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)-運用三型理論分析定量與定性資料. 北京:人民軍醫(yī)出版社, 2009:292-302.

      DOI:10.3969/cmba.j.issn.1673-713X.2012.04.015

      作者單位:100850 北京,軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院生物醫(yī)學(xué)統(tǒng)計學(xué)咨詢中心

      通訊作者:胡良平,Email:lphu812@sina.com

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