各有關研發(fā)、生產(chǎn)單位：

根據(jù)《藥品注冊管理辦法》（局令第28 號）等有關規(guī)定，辦理藥品注冊申請事務的人員應當具有相應的專業(yè)知識，熟悉藥品注冊的法律、法規(guī)及技術要求。為提高我市藥品注冊專員對藥品注冊法律法規(guī)和技術要求的應用水平，提高藥品注冊的質量和效率，我局將于近期委托北京市藥學會舉辦北京市藥品注冊專員培訓。請各有關單位高度重視，及時關注北京市藥學會網(wǎng)站相關通知，踴躍組織有關人員報名參加。