黃勍棟 趙恬
[摘要] 目的 探討血漿食欲素A水平在阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)患者中的變化及作用。 方法 納入OSAHS伴肥胖者30例、單純OSAHS者30例、健康肥胖者20例和正常對照者20例。對所有受試者進(jìn)行多導(dǎo)睡眠儀監(jiān)測,空腹采血測定血漿食欲素A的水平。 結(jié)果 OSAHS組食欲素A水平高于非OSAHS組(F=12.57,P<0.01);而肥胖組與非肥胖組食欲素 A水平無統(tǒng)計學(xué)差異(F=0.90,P>0.05)。OSAHS組食欲素A水平與微覺醒指數(shù)、呼吸暫停低通氣指數(shù)、氧減指數(shù)、血氧飽和度小于90%睡眠時間占總睡眠時間比例均呈正相關(guān)(r=0.50、0.38、0.31、0.39,P均<0.05)。 結(jié)論 OSAHS患者血漿食欲素A水平升高,與病情嚴(yán)重程度正相關(guān),食欲素A可能參與OSAHS患者睡眠覺醒的調(diào)節(jié)過程。
[關(guān)鍵詞] 阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征;食欲素A;微覺醒指數(shù)
[中圖分類號] R766[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B[文章編號] 1673-9701(2012)01-048-03
Plasma orexin-A levels in patients with obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome
HUANG QingdongZHAO Tian
Department of Respiratory Medicine, Zhejiang Hospital, Hangzhou 310013, China
[Abstract] Objective To explore the changes and implications of plasma orexin-A levels in patients with obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome(OSAHS). Methods Polysomnography was performed in 30 obese OSAHS patients, 30 OSAHS patients without obese, 20 obese subjects and 20 normal healthy adults. The level of plasma orexin-A was measured with a radioimmunoassay kit. Results Plasma orexin-A levels were higher in patients with OSAHS compared with those without OSAHS (F=12.57, P<0.01). Plasma orexin-A levels correlated positively with the AHI,arousal index, SLT90%, ODI4 (r=0.50、0.38、0.31、0.39,P<0.05). However, plasma orexin-A level did not relate to BMI. Conclusion The plasma orexin-A levels in OSAHS patients are increased which may be involved in arousal mechanisms in patients with OSAHS.
[Key words] Obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome(OSAHS); Orexin-A; Arousal index
阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(OSAHS)是以睡眠時反復(fù)呼吸暫停、間歇性低氧及高碳酸血癥、睡眠結(jié)構(gòu)紊亂和反復(fù)微覺醒為特征的臨床綜合征,是睡眠障礙領(lǐng)域的一種常見病。食欲素(orexin)是下丘腦神經(jīng)元合成和分泌的一種神經(jīng)肽,食欲素能神經(jīng)元主要存在于下丘腦,其免疫反應(yīng)纖維廣泛分布在整個中樞神經(jīng)系統(tǒng),因此食欲素具有廣泛的生理功能。其可分為A、B兩型,最近有研究發(fā)現(xiàn)食欲素 A參與睡眠-覺醒的調(diào)控[1]。而在OSAHS患者中食欲素 A水平變化是否存在臨床意義尚不明確,為此,我們對OSAHS患者血漿食欲素 A水平的變化和臨床意義進(jìn)行研究。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選擇2009年8月~2011年2月我院門診和住院確診的OSAHS伴肥胖患者30例(肥胖OSAHS組);確診OSAHS不伴肥胖患者30例(非肥胖OSAHS組);同期在我院健康體檢確定的單純肥胖者20例(肥胖對照組)及健康成人20例(正常對照組)。OSAHS診斷依據(jù)《阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南(草案)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。肥胖診斷依據(jù)《亞太地區(qū)肥胖及意義的重新定義(1999)》[3]。所有受試者經(jīng)詢問病史及相關(guān)檢查,排除慢性呼吸系統(tǒng)疾病、心血管疾病、糖尿病及食欲亢進(jìn)或厭食情況。
1.2 方法
1.2.1多導(dǎo)睡眠監(jiān)測(PSG) 采用美國respironics公司Alice 4多導(dǎo)睡眠監(jiān)測儀對所有受試者進(jìn)行PSG監(jiān)測。每例患者夜間監(jiān)測時間均>7 h。記錄呼吸暫停低通氣指數(shù)(AHI)、微覺醒指數(shù)(arousal index)、血氧飽和度小于90%睡眠時間占總睡眠時間比例(SLT90%)、氧減指數(shù)(ODI4)。
1.2.2 血漿食欲素A水平的測定所有受試者于睡眠監(jiān)測結(jié)束當(dāng)日清晨空腹采集靜脈血3 mL加入抗凝管中,離心分離血漿置于-70 ℃冰箱保存?zhèn)溆?。采用放射免疫分析法測定食欲素 A水平,所用試劑盒由美國Phoenix公司提供,測定嚴(yán)格按試劑盒中操作說明進(jìn)行。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理
所有數(shù)據(jù)用(χ±s)表示,采用SPSS10.0統(tǒng)計軟件包進(jìn)行統(tǒng)計分析,包括單因素方差分析、多組均數(shù)兩兩比較的LSD檢驗、Pearson相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 各組研究對象基本情況比較
4組間年齡及男/女性別構(gòu)成比相比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。肥胖OSAHS組與肥胖對照組以及非肥胖OSAHS組與正常對照組BMI比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均>0.05)。
2.2 各組血漿食欲素 A水平析因方差分析(表2)
結(jié)果顯示肥胖OSAHS組、非肥胖OSAHS組食欲素 A水平[(2.1±0.8)ng/L、(1.9±0.6)ng/L]顯著高于肥胖對照組[(1.6±0.4)ng/L]、正常對照組[(1.5±0.3)ng/L]。析因方差分析顯示OSAHS組較非OSAHS組患者的血漿食欲素 A水平高,具統(tǒng)計學(xué)顯著性差異(FOSAHS主效應(yīng)=12.57,P<0.01);肥胖組與非肥胖組患者血漿食欲素 A水平無顯著性統(tǒng)計學(xué)差異(F肥胖主效應(yīng)=0.90,P>0.05);肥胖因素與OSAHS因素間對于血漿食欲素 A水平無交互作用(F交互作用=0.08,P>0.05)。
2.3 所有OSAHS患者血漿食欲素 A水平與各睡眠監(jiān)測指標(biāo)線性相關(guān)性分析
相關(guān)性研究顯示OSAHS患者血漿食欲素 A水平(y)與微覺醒指數(shù)(x)呈顯著正相關(guān),直線回歸方程為y=1.32+0.01x,相關(guān)系數(shù)r=0.38(P<0.01)(圖1);血漿食欲素 A水平(y)與SLT90%(x)呈顯著正相關(guān),直線回歸方程為y=1.79+0.01x,相關(guān)系數(shù)r=0.31(P<0.05)(圖2);血漿食欲素 A水平(y)與AHI(x)呈顯著正相關(guān),直線回歸方程為y=1.44+0.01x,相關(guān)系數(shù)r=0.50(P<0.01)(圖3);血漿食欲素 A水平(y)與ODI4(x)呈顯著正相關(guān),直線回歸方程為y=1.56+0.01x,相關(guān)系數(shù)r=0.39(P<0.01)。
2.4 各組以及全部研究對象血漿食欲素 A水平與BMI線性相關(guān)性分析
肥胖OSAHS組、非肥胖OSAHS組、肥胖對照組、正常對照組、所有OSAHS患者、全部研究對象與BMI線性相關(guān)性分析結(jié)果均未顯示相關(guān)性(r=0.04、0.32、0.41、0.40、0.17、0.19,P均>0.05)。
3 討論
食欲素 A是一種小分子神經(jīng)多肽。食欲素神經(jīng)元位于下丘腦外側(cè)區(qū)(LHA),此區(qū)大致相當(dāng)于傳統(tǒng)所說的攝食中樞,而食欲素也因其促進(jìn)攝食作用而得名。自從1998年以來,多方面研究證明食欲素也參與睡眠和覺醒的調(diào)控,并在其中重要作用。睡眠周期的形成是由參與慢波睡眠(NREM睡眠)的單胺能(REM-off)神經(jīng)元與參與快速眼動睡眠(REM睡眠)的膽堿能(REM-on)神經(jīng)元之間相互作用并維持一種動態(tài)平衡所完成的[4-5]。食欲素A參與睡眠-覺醒狀態(tài)的調(diào)控包括清醒時,食欲素激活REM-off細(xì)胞即去甲腎上腺素(NA)、組胺(HIST)、和5-羥色胺(5-HT)能神經(jīng)元,增加皮質(zhì)活動抑制REM-on神經(jīng)元,維持清醒;NREM睡眠時皮質(zhì)活動形成同步化,大多皮質(zhì)傳入活動(包括食欲素信號)減少,但REM-on神經(jīng)元受到的抑制作用大于活化作用;REM睡眠時,食欲素活動進(jìn)一步降低,使REM-on神經(jīng)元從REM-off神經(jīng)元的抑制中解放出來。OSAHS患者睡眠結(jié)構(gòu)紊亂[1],睡眠—覺醒周期調(diào)控機(jī)制異常,有理由推測食欲素 A與OSAHS患者睡眠—覺醒周期異常調(diào)控相關(guān)。目前國內(nèi)外相關(guān)研究不多,結(jié)果也不一致。一些學(xué)者發(fā)現(xiàn)[6-7]OSAHS患者血漿食欲素 A水平顯著高于正常對照組,且隨癥狀加重而升高。而另一些研究[8-11]則顯示患者血漿食欲素 A水平明顯降低,且隨癥狀加重而下降。
本研究發(fā)現(xiàn)OSAHS組患者血漿食欲素A水平顯著高于非OSAHS對照組。OSAHS患者血漿食欲素A水平與微覺醒指數(shù)、AHI、ODI4、SLT90%呈線性正相關(guān)。表明食欲素 A水平在OSAHS患者中升高,且與OSAHS病情程度線性正相關(guān)。分析OSAHS患者血漿食欲素 A水平變化的原因可能由于睡眠時反復(fù)呼吸暫停,OSAHS患者存在慢性間歇低氧,交感神經(jīng)興奮性增加,導(dǎo)致位于下丘腦后部的orexin能神經(jīng)元受刺激,釋放orexin A水平增加,從而興奮REM-off細(xì)胞,抑制REM-on細(xì)胞,使患者覺醒增加而REM睡眠減少,最終影響OSAHS患者的睡眠覺醒周期。此外呼吸暫停引起的高碳酸血癥,同樣可刺激下丘腦后部的食欲素能神經(jīng)元釋放食欲素 A[12]導(dǎo)致食欲素A水平升高。Igarashi等[6]報道經(jīng)過3個月以上的經(jīng)鼻持續(xù)氣道正壓(nCPAP)治療后,OSAHS患者血漿食欲素 A水平隨著白天嗜睡癥狀的改善而明顯下降,說明通過糾正夜間呼吸暫停和低通氣,可降低血漿食欲素 A水平??梢娛秤谹與OSAHS患者的睡眠—覺醒異常機(jī)制有關(guān),食欲素A可作為評估OSAHS病情嚴(yán)重程度的一個重要的生物學(xué)指標(biāo)。
食欲素 A能調(diào)節(jié)攝食行為、刺激進(jìn)食,在肥胖及病態(tài)肥胖患者中血漿食欲素 A水平明顯低于正常對照組,與BMI成負(fù)相關(guān)。由于OSAHS多發(fā)于肥胖者,肥胖對食欲素 A水平的影響也須考慮,但本研究中,肥胖OSAHS組血漿食欲素 A水平略高于非肥胖OSAHS組,肥胖對照組食欲素 A水平略高于正常對照組,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。同時,各組血漿食欲素 A及全部研究對象血漿食欲素 A水平均與BMI無線性相關(guān)性。提示肥胖對OSAHS患者血漿食欲素 A水平無影響,這可能與食欲素只在低血糖、晝夜節(jié)律等特殊情況下調(diào)節(jié)進(jìn)食或僅參與能量平衡的短期調(diào)節(jié)有關(guān)[13]。
綜上,實驗結(jié)果表明食欲素 A可能在OSAHS患者睡眠—覺醒的過程中起到重要作用,對OSAHS睡眠—覺醒調(diào)控機(jī)制的研究有重要意義。
[參考文獻(xiàn)]
[1]何權(quán)瀛,陳寶元. 睡眠呼吸病學(xué)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2009:39-45.
[2]中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會睡眠呼吸疾病學(xué)組. 阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征診治指南(草案)[J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志,2002,25(4):195-198.
[3]陳灝珠. 實用內(nèi)科學(xué)[M]. 第12版. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:918.
[4]馬國強(qiáng),代國儀,王佳烈. 阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征的研究進(jìn)展[J]. 中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2007,9(31):25-28.
[5]劉建宏,劉航,梁大華. 影響阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征nCPAP壓力水平的多因素分析[J]. 廣西醫(yī)學(xué),2006,28(1):45-46.
[6]Igarashi T,Tatsumi K,Nakamura A,et al. Plasma orexin A levels in obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome[J]. Chest, 2003,124(4):1381-1385.
[7]廖雪梅,余勤. 阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者血漿食欲素A水平的變化及意義[J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志,2005,28(6):368-371.
[8]Sakurai S, Nishijima T, Takahashi S, et al. Clinical significance of daytime plasma orexin-A-like immunoreactivity concentrations in patients with obstructive sleep apnea hypopnea syndrome[J]. Respiration,2004, 71(4):380-384.
[9]Busquets X, Barbe F, Barcelo, et al. Decreased plasma levels of orexin-A in sleep apnea[J]. Respiration, 2004, 71(6): 575-579.
[10]Sakurai S, Nishijima T, Takahashi S, et al. Low plasma orexin-A levels were improved by continuous positive airway pressure treatment in patients with severe obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome[J]. Chest, 2005, 127(3):731-737.
[11]Aksu K, Guven SF, Aksu F, et al. Obstructive Sleep Apnoea, Cigarette Smoking and Plasma Orexin-A in a Sleep Clinic Cohort[J]. The Journal of International Medical Research, 2009, 37(2):331-340.
[12]Rhiannan HW, Lise TJ, Alex V, et al. Control of hypothalamic orexin neurons by acid and CO2[J]. PNAS, 2007,104(25):10685-10690.
[13]Smart D,David SC, Brough SJ, et al. SB-334867-A:the first selective orexin-1 receptor antagonist[J]. Brit J Pharmacol,2001,132(6):1179-1182.
(收稿日期:2011-11-02)