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      甜瓜果肉β-胡蘿卜素含量的遺傳分析

      2012-05-22 03:55:24呂麗華王懷松付秋實(shí)朱慧芹張延國(guó)
      中國(guó)蔬菜 2012年14期
      關(guān)鍵詞:顯性胡蘿卜素甜瓜

      呂麗華 王懷松 付秋實(shí) 朱慧芹 張延國(guó)

      (中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所,北京 100081)

      甜瓜(Cucumis melo L.)營(yíng)養(yǎng)豐富,紅色果肉者富含β-胡蘿卜素。β-胡蘿卜素在人體內(nèi)可以轉(zhuǎn)化為VA,它是一種抗氧化劑,具有解毒作用,是維護(hù)人體健康不可缺少的營(yíng)養(yǎng)素,在抗癌、預(yù)防心血管疾病、白內(nèi)障及抗氧化上有顯著的功能,進(jìn)而能夠防止老化和衰老引起的多種退化性疾病。β-胡蘿卜素的存在令水果和蔬菜擁有了飽滿的黃色或橘色。β-胡蘿卜素也被用作食物(例如人造奶油)的著色劑。另外,β-胡蘿卜素在飼料、化妝品等方面也有重要用途。

      β-胡蘿卜素含量是影響甜瓜品質(zhì)的重要因素之一。品質(zhì)及品質(zhì)有關(guān)的某種成分含量的性狀一般為數(shù)量性狀。植物數(shù)量性狀受少數(shù)主基因或(和)大量微效多基因控制。蓋鈞鎰等(2003)發(fā)展的多世代聯(lián)合的主基因與多基因的數(shù)量性狀遺傳分析方法已在番茄(李紀(jì)鎖 等,2006)、茄子(龐文龍 等,2008)、普通白菜(韓建明 等,2008)、甘藍(lán)(劉二艷 等,2009)、西葫蘆(陳鳳真 等,2010;陳鳳真,2011)等園藝作物上廣泛應(yīng)用。

      本試驗(yàn)以兩種果肉顏色差異較大的甜瓜品系200930與200932為親本雜交,采用六世代聯(lián)合分析法,研究β-胡蘿卜素含量的遺傳特點(diǎn),為提高甜瓜果實(shí)品質(zhì)育種效率和充分利用富含β-胡蘿卜素含量種質(zhì)資源提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      試驗(yàn)材料由中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所甜瓜課題組提供。父本200932(P1):厚皮甜瓜,果皮深綠色,細(xì)網(wǎng)紋,果皮有溝,抗白粉病,果肉橙紅色,β-胡蘿卜素含量約為54.96 mg·kg-1;母本200930(P2):厚皮甜瓜,果皮深綠色,細(xì)網(wǎng)紋,果皮無(wú)溝,易感染白粉病,果肉綠色,β-胡蘿卜素含量約為 0.41 mg·kg-1; P1(30 株)、P2(30 株)、F1(50 株)、F2(137 株)、BC1P1(43株)、BC2P2(22株)六個(gè)世代于2011年春季種植在本所大棚內(nèi)。

      1.2 方法

      1.2.1 β-胡蘿卜素含量的測(cè)定分析 β-胡蘿卜素的提取采用有機(jī)溶劑提取法:以1丙酮∶1石油醚為提取液,加入0.1%BHT(2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚)防止色素氧化。取5 g果實(shí)勻漿置于研缽中加入少許提取液及石英砂,快速研磨后全量轉(zhuǎn)移至抽濾漏斗進(jìn)行抽濾,收集提取液,重復(fù)進(jìn)行,少量多次抽濾,直至殘?jiān)鼰o(wú)色。合并提取液,轉(zhuǎn)移至分液漏斗,靜置片刻后,收集下層水相于燒杯中,上層有機(jī)相直接收集于圓底燒瓶中。用加入0.1% BHT的石油醚為萃取液對(duì)收集的下層水相進(jìn)行萃取,反復(fù)多次直至下層水相無(wú)色,與有機(jī)相合并,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀蒸干,最后用5 mL的1丙酮∶1乙腈溶解,經(jīng)0.45 mm的微孔濾膜過(guò)濾后待測(cè)。

      β-胡蘿卜素含量分析采用高效液相色譜法(HPLC)。液相色譜分析條件:超高效液相色譜儀ACQUITY UPLC;分離柱:2.1 mm×100 mm;流動(dòng)相:1丙酮∶1乙腈;流速:0.25 mL·min-1;紫外檢測(cè)波長(zhǎng):450 nm;進(jìn)樣量:2 μL。

      1.2.2 遺傳模型統(tǒng)計(jì)分析 試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用蓋鈞鎰等(2003)的植物數(shù)量性狀主基因 + 多基因混合遺傳模型進(jìn)行多世代遺傳聯(lián)合分析,通過(guò)極大似然法和IECM(Iterated Expectation and Conditional Maximization)估計(jì)各世代、各成分分布的參數(shù),然后通過(guò)AIC(Akaike’s information criterion)值選擇供選的相對(duì)最佳模型,同時(shí)進(jìn)行一組適合性檢驗(yàn)〔包括均勻性檢驗(yàn),Smirnov檢驗(yàn)(nW2),Kolmogorov檢驗(yàn)(Dn)〕,進(jìn)而選擇最優(yōu)模型。最優(yōu)模型采用最小二乘法估計(jì)出主基因與多基因效應(yīng)值、方差及遺傳參數(shù)。主基因遺傳率×100%,多基因遺傳率×100%。數(shù)據(jù)顯著性采用DPS V6.55(Duncan法)進(jìn)行。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 P1、P2、F1的β-胡蘿卜素含量

      經(jīng)測(cè)定,200932(P1)、200930(P2)及其 F1的β-胡蘿卜素含量的平均值分別為(54.96 ± 9.04)、(0.41 ± 0.10)、(37.36 ± 8.81) mg·kg-1(FW),差異達(dá)到顯著水平。其中 F1群體β-胡蘿卜素含量的平均值接近高值親本,即高β-胡蘿卜素含量對(duì)低β-胡蘿卜素含量為部分顯性。

      2.2 BC1P1、BC2P2、F2群體β-胡蘿卜素含量的次數(shù)分布

      圖1為BC1P1世代β-胡蘿卜素含量的分離范圍:0.08~30.67 mg·kg-1(FW),平均值為 7.21 mg·kg-1(FW)。β-胡蘿卜素含量范圍在0~1 mg·kg-1(FW)的株系最多。圖2為BC2P2世代β-胡蘿卜素含量的分離范圍:11.18~130.0 mg·kg-1(FW),平均值為63.41 mg·kg-1(FW)。β-胡蘿卜素含量范圍在30~60 mg·kg-1(FW)的株系最多,含量在0~30 mg·kg-1(FW)及120~150 mg·kg-1(FW)的株系相對(duì)較少,整體上BC2P2群體果肉β-胡蘿卜素含量較高,超過(guò)高值親本的植株較多。

      圖1 BC1P1群體果肉β-胡蘿卜素含量的分布圖

      圖2 BC2P2群體果肉β-胡蘿卜素含量的分布圖

      圖 3為 F2群體β-胡蘿卜素含量的分離范圍:0.12~92.2 mg·kg-1(FW),平均值為28.66 mg·kg-1(FW)。F2群體 β-胡蘿卜素含量在 25~35 mg·kg-1(FW)范圍內(nèi)的株系最多,其次為15~25 mg·kg-1(FW)范圍內(nèi),F(xiàn)2群體β-胡蘿卜素含量偏向高值親本。

      2.3 最優(yōu)遺傳模型的選擇及適合性檢驗(yàn)

      根據(jù)聯(lián)合分析原則,最優(yōu)遺傳模型從AIC值較小的模型中選出。同時(shí)有幾個(gè)模型AIC值較小且差異不大時(shí),通過(guò)適合性檢驗(yàn),選擇參數(shù)達(dá)到顯著差異數(shù)量最少的模型為最優(yōu)模型。

      由表 1各遺傳模型的 AIC值可以看出,E-1模型、D-0模型、E-0模型、E-3模型的AIC值較低,對(duì)這4個(gè)模型進(jìn)行適合性檢驗(yàn)。

      由表2可知:E-1模型有12個(gè)統(tǒng)計(jì)量達(dá)到顯著差異,D-0模型有13個(gè)統(tǒng)計(jì)量達(dá)到顯著差異,E-0模型有13個(gè)統(tǒng)計(jì)量達(dá)到顯著差異,E-3模型有20個(gè)統(tǒng)計(jì)量達(dá)到顯著差異。所以,E-1模型(兩對(duì)加性-顯性-上位性主基因+加性-顯性多基因模型)為最優(yōu)模型。

      圖3 F2群體果肉β-胡蘿卜素含量的分布圖

      表1 β-胡蘿卜素含量各遺傳模型的AIC值

      2.4 β-胡蘿卜素含量的最優(yōu)遺傳模型的參數(shù)估計(jì)

      利用軟件分析結(jié)果得到β-胡蘿卜素含量遺傳模型(E-1)的分布參數(shù)估計(jì)1階參數(shù),并利用提供的和的公式進(jìn)一步估計(jì)2階參數(shù)。

      由表3中的1階參數(shù)可知,兩對(duì)主基因的加性效應(yīng)分別為13.37和-4.47,第1對(duì)主基因加性效應(yīng)為正值,第2對(duì)主基因加性效應(yīng)為負(fù)值,且|da|>|db|,說(shuō)明以第1對(duì)主基因加性效應(yīng)為主。第1對(duì)主基因的顯性度|ha/da|=2.56并且大于1,說(shuō)明第1對(duì)主基因的遺傳以顯性效應(yīng)為主,第2對(duì)主基因的顯性度|hb/db|=0.78小于1,說(shuō)明第2對(duì)主基因的遺傳以加性效應(yīng)為主。此外,兩對(duì)主基因存在明顯的交互作用和上位性效應(yīng),加性效應(yīng)×加性互作(i)值為-22.44,說(shuō)明兩對(duì)主基因間的加性互作存在抑制作用。顯性×顯性互作效應(yīng)(l)值為-25.76,說(shuō)明兩對(duì)主基因間的顯性互作存在抑制作用。兩對(duì)主基因間的加性×顯性互作(jab)為-38.00,說(shuō)明第1對(duì)主基因的加性效應(yīng)抑制了第2對(duì)主基因的顯性效應(yīng);兩對(duì)主基因的顯性×加性互作(jba)為-48.54,說(shuō)明第 2對(duì)主基因的顯性效應(yīng)抑制了第1對(duì)主基因的加性效應(yīng)。多基因顯性度|〔h〕/〔d〕|=2.32大于1,說(shuō)明多基因遺傳以顯性效應(yīng)為主。

      表2 β-胡蘿卜素含量遺傳模型的適合性檢驗(yàn)

      綜上所述,第1對(duì)主基因效應(yīng)大于第2對(duì)主基因,第1對(duì)主基因遺傳以顯性效應(yīng)為主,第2對(duì)主基因遺傳以加性效應(yīng)為主;多基因效應(yīng)以顯性效應(yīng)為主。由2階參數(shù)可知(表 3),BC1P1、BC2P2、F2群體的主基因遺傳率分別為86.80%、59.88%、92.66%,多基因遺傳率分別為0、38.60%、5.40%。環(huán)境對(duì) 3個(gè)分離群體的影響分別為 13.20%、1.52%、1.94%,可見(jiàn)環(huán)境對(duì) BC1P1群體β-胡蘿卜素的含量有一定影響,但對(duì)BC2P2、F2群體β-胡蘿卜素的含量影響很小。

      表3 β-胡蘿卜素含量遺傳參數(shù)估計(jì)值(E-1模型)

      3 結(jié)論與討論

      Clayberg(1992)指出中果皮的綠色和白色相對(duì)于橘紅色為隱性;Monforte等(2004)通過(guò)F2群體估計(jì)了甜瓜橘紅色中果皮顏色的遺傳,并且假設(shè)了3個(gè)位點(diǎn)可能控制甜瓜橘紅色的表達(dá);Cuevas等(2008)應(yīng)用USDA846-1×Top Mark得到的RILs群體將β-胡蘿卜素定位在第1、2、4、6條連鎖群上;Cuevas等(2009)應(yīng)用Top Mark(橘紅色果肉)×Q 3-2-2(白色果肉)得到的F2-3群體為材料(種植于2006及2007年)將β-胡蘿卜素定位在第1、2、4、6、8、9條連鎖群上;Harel-beja等(2010)應(yīng)用RILs群體將β-胡蘿卜素含量的QTL定位于第2、6兩條染色體上。關(guān)于甜瓜β-胡蘿卜素含量的遺傳報(bào)道較少。張紅等(2009)利用多世代分析法通過(guò)甜瓜酸味突變自交系和黃皮脆雜交組合進(jìn)行分析,得到果實(shí)總糖、葡萄糖、果糖、檸檬酸、糖酸比受兩對(duì)主基因+多基因混合遺傳模型控制;蔗糖、總酸、酸度受一對(duì)主基因+多基因混合遺傳模型控制。糖含量、酸度和糖酸比性狀受主基因的影響較酸含量大,酸含量性狀受多基因影響較糖含量、酸度和糖酸比大。主基因+多基因效應(yīng)決定了糖含量、酸含量和糖酸比性狀變異的95.74%~99.45%,還有很小的變異是由環(huán)境因素決定的。林碧英等(2007)通過(guò)半輪配雙列雜交,對(duì)甜瓜可溶性固形物含量遺傳特性進(jìn)行研究。但該試驗(yàn)僅從總體上估測(cè)了基因綜合效應(yīng),其性狀也只是一個(gè)綜合性狀,未對(duì)影響甜瓜品質(zhì)性狀因子的遺傳特點(diǎn)進(jìn)行探討,對(duì)指導(dǎo)甜瓜品質(zhì)育種有一定局限性。

      本試驗(yàn)利用多世代聯(lián)合分離分析法,應(yīng)用植物數(shù)量性狀遺傳體系主基因+多基因混合遺傳模型分離分析法,將主基因與多基因遺傳效應(yīng)從總表型效應(yīng)中分離出來(lái),能夠更清楚地了解甜瓜果肉β-胡蘿卜素含量的遺傳模式。結(jié)果表明,β-胡蘿卜素含量性狀屬于數(shù)量性狀,符合“兩對(duì)加性-顯性-上位性主基因+加性-顯性多基因(E-1模型)”遺傳模型。第1對(duì)主基因以顯性效應(yīng)為主,第2對(duì)主基因以加性效應(yīng)為主,并且第1對(duì)主基因效應(yīng)大于第2對(duì)主基因效應(yīng)。多基因以顯性效應(yīng)為主。BC1P1、BC2P2、F2群體的主基因遺傳率分別為 86.80%、59.88%、92.66%,多基因遺傳率分別為0、38.60%、5.40%。環(huán)境對(duì)3個(gè)群體的影響分別為13.20%、1.52%、1.94%。

      此外,本試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)控制β-胡蘿卜素含量的兩對(duì)主基因的加性和顯性互作效應(yīng)較大,即存在明顯的上位性。F2群體主基因遺傳率較高(92.66%),多基因遺傳率較低(5.40%),因此,對(duì)甜瓜β-胡蘿卜素含量的性狀改良應(yīng)在早代進(jìn)行選擇。甜瓜果肉β-胡蘿卜素含量遺傳偏向父本(父本為高β-胡蘿卜素含量)遺傳,高β-胡蘿卜素含量對(duì)低β-胡蘿卜素含量為部分顯性作用,因此要配制高β-胡蘿卜素含量品種,應(yīng)選擇雙親均為高β-胡蘿卜素含量或親本之一為高β-胡蘿卜素含量品系。此外,在本試驗(yàn)中BC2P2群體的主基因遺傳率明顯低于BC1P1、F2群體,而多基因遺傳率明顯高于兩者,這可能與高β-胡蘿卜素含量親本的遺傳背景增加,以及高β-胡蘿卜素含量基因的部分顯性效應(yīng)有關(guān),在其他作物的相似研究中(李紀(jì)鎖 等,2006),也出現(xiàn)這種群體間明顯的遺傳率差異現(xiàn)象。

      陳鳳真,何啟偉.2010.西葫蘆株型性狀主基因-多基因混合遺傳分析.中國(guó)蔬菜,(22):34-40.

      陳鳳真.2011.西葫蘆熟性性狀主基因—多基因遺傳分析.中國(guó)蔬菜,(6):42-48.

      蓋鈞鎰,章元明,王健康.2003.植物數(shù)量性狀遺傳體系.北京:科學(xué)出版社.

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      劉二艷,劉玉梅,方智遠(yuǎn),楊麗梅,莊木,張揚(yáng)勇,袁素霞,孫繼峰,李占省,孫培田.2009.青花菜花球‘夾葉’性狀主基因+多基因遺傳分析.園藝學(xué)報(bào),36(11):1611-1618.

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