許文學 邢學鋒*
(1南方醫(yī)科大學中醫(yī)藥學院;2南方醫(yī)科大學附屬中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,廣州510515)
紫外分光光度法測定澳泰樂顆粒中總黃酮的含量
許文學1,2邢學鋒1*
(1南方醫(yī)科大學中醫(yī)藥學院;2南方醫(yī)科大學附屬中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,廣州510515)
目的 建立紫外法測定澳泰樂顆粒中總黃酮的含量測定方法。方法 采用紫外分光光度計,檢測波長510nm,以蘆丁為標準品測定本品總黃酮含量。結(jié)果 測得線性回歸方程為Y=2.1196X+0.0017,R2= 0.99969(n=5),平均回收率為98.75%,RSD為2.08%(n =9)。結(jié)論 本方法簡便,準確、重復性好。
澳泰樂顆粒;總黃酮;紫外分光光度法
澳泰樂顆粒由中藥返魂草、郁金、黃精等五味組成,為臨床上較為常用的中藥。國家衛(wèi)生部藥典委員會部頒中藥成方制劑第十八冊中收載的澳泰樂顆粒[1]質(zhì)量標準(WS3-B-3520-98)未對含量進行有關(guān)規(guī)定.本研究采用紫外分光光度法對澳泰樂顆粒中所含的總黃酮含量進行測定,從而使該品種的質(zhì)量控制達到一個更為完善的水平。
1.1 儀器 美國惠普UV-8453型可見紫外分光光度計;DK-S26型電熱恒溫水浴鍋(上海精宏實驗設(shè)備有限公司)賽多利斯CP3245型萬分之一天平;KQ-500DE型醫(yī)用數(shù)控超聲儀(昆山超聲儀器有限公司)。
1.2 材料與試劑 蘆丁對照品(供含量測定用,中國藥品生物制品檢定所);亞硝酸鈉、硝酸鋁、氫氧化鈉、乙醇均為市售分析純。
2.1 對照品溶液的配制 稱取減壓干燥至恒重的蘆丁約20mg,精密稱定為19.2mg,置100ml棕色容量瓶中,加70%乙醇適量,微熱使溶解,冷卻至室溫后以70%乙醇稀釋至刻度,搖勻,得濃度為0.192mg/ml的蘆丁對照品溶液,冷藏備用。
2.2 供試品溶液的配制 取澳泰樂顆粒適量,精密稱重后,溶解于少量蒸餾水中,采用濕法上樣加于已處理好的聚酰胺柱(30~60目,1g,內(nèi)徑約9mm),用蒸餾水洗至水無色后,以70%乙醇洗脫,直至顏色很淡時停止洗脫,收集洗脫液并揮干溶劑,得總黃酮部位。少量70%乙醇溶解后定容于25ml容量瓶中備用,即得供試品溶液。
2.3 最大吸收波長的選擇 精密移取對照品溶液和供試品溶液各5.0ml置25ml量瓶管,加5% NaNO2溶液1.0ml,搖勻,放置6min,加入10% Al(NO3)溶液1.0ml,搖勻,放置6min,加氫氧化鈉試液10.0ml,加70%乙醇至刻度,混勻,放置15min,照紫外分光光度法[2-4],在400~700nm波長范圍內(nèi)進行掃描,對照品與供試品溶液顯色后吸收曲線相似度高,在510nm處均有最大吸收,見圖1,故選擇510nm作為測定波長。
2.4 標準曲線繪制 精密移取上述蘆丁對照溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml,置25ml容量瓶中,各加蒸餾水5.0ml,加5% NaNO2溶液1.0ml,搖勻,放置6min,加入10%Al(NO3)溶液1.0ml,搖勻,放置6min,加10%NaOH溶液10.0ml,然后以70%乙醇定容至刻度,混勻,放置15min,以1號容量瓶溶液為空白,于510nm處測定吸光度值,以總黃酮量(C,mg)為縱坐標,以吸光度值(Abs)為橫坐標,繪制標準曲線,見圖2。回歸方程如下式:Y= 2.1196X+0.0017,R2= 0.9996。數(shù)據(jù)表明蘆丁在0.192~0.960mg范圍內(nèi)具有良好線形關(guān)系。
圖1 可見-紫外吸收曲線
圖2 蘆丁標準曲線
2.5 精密度試驗 取供試品顯色溶液重復測定510nm處吸光度值5次,吸光度平均值0.7043,RSD=0.49%,方法精密度良好。
2.6 重現(xiàn)性試驗 稱取澳泰樂顆粒約3g 5份,精密稱定,依法處理、測定507nm處吸光度值。以相應試劑為空白,按對照品的回歸方程計算供試品中總黃酮含量,平均含量為10.55%,RSD=0.47%,方法重現(xiàn)性良好。
2.7 穩(wěn)定性試驗 取供試品溶液,自首次測定后10min、30min、60min、90min、120min測定吸光度值,RSD= 1.26%,樣品顯色后2h 內(nèi)穩(wěn)定性良好,測定結(jié)果可信。2.8 加樣回收率試驗 稱取已知含量的澳泰樂顆粒5份,精密稱定后,精密移入“2.1”項下新鮮配制的蘆丁對照品溶液5.0ml(含蘆丁0.960mg),依法處理、測定510nm處吸光度值。以相應試劑為空白,按對照品的回歸方程計算供試品中總黃酮含量。平均加樣回收率為98.75%,RSD=2.08%。
按供試品制備方法制備5批樣品,同法測定。精密移取供試品溶液1ml,依法處理、測定507nm處吸光度值。以相應試劑為空白,按對照品的回歸方程計算供試品中總黃酮含量,其總黃酮平均含量為10.54%。
最大吸收波長的選擇:精密移取對照品溶液依法照紫外分光光度法(中國藥典2010年版附錄),在400~700nm波長范圍內(nèi)進行掃描,對照品溶液顯色后吸收曲線在510nm處有最大吸收,故選擇510nm作為測定波長。
反應時間分別選擇10、15、20、30min,測定含量后發(fā)現(xiàn)15min后反應已基本完全,吸光度未見明顯增加,故選擇15min為最佳反應時間。
部頒中藥成方制劑第十八冊中收載的澳泰樂顆粒質(zhì)量標準(WS3-B-3520-98)未對其中含量進行有關(guān)規(guī)定。澳泰樂顆粒所含的總黃酮在起所有成分中占有較大比例,且為有效成分,因此,本研究將總黃酮作為澳泰樂顆粒質(zhì)量控制的指標是可行的,這為控制該藥品質(zhì)量和保障人民用藥安全提供了保障,為全面控制藥品質(zhì)量提供了方法參考。
[1] 中華人民共和國藥典委員會.澳泰樂顆粒質(zhì)量標準(WS3-B-3520-98)[S].中藥成方制劑第十八冊.
[2] 中華人民共和國藥典委員會.中華人民共和國藥典(一部)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.
[3] 呂鵬,賈秀梅,張振凌.懷山藥及非藥用部位總黃酮含量測定[J].中國實驗方劑學雜志,2012,18(2):65-68.
[4] 杜芳艷,付凱卿.花生蔓不同部位黃酮含量的研究[J].食品科學,2008, 29(1):137-140.
許昌每個科室都有新聞宣傳信息員
[本刊訊] 許昌市疾病預防控制中心自7月1日起將新聞宣傳和信息工作量化,并納入年度目標考評范圍。各業(yè)務(wù)科室指定一名新聞宣傳信息員,負責本科室疾病預防控制信息的報送和新聞宣傳稿件的撰寫工作。
許昌市疾病預防控制中心高度重視新聞宣傳和信息工作,將該項工作與精神文明建設(shè)、創(chuàng)先爭優(yōu)等活動有機結(jié)合。該中心實行新聞宣傳和信息工作責任制,完善了新聞宣傳和信息稿件審核制度、月報制度和考核獎懲制度。
(李楊 楊建宇)
Determination of Total Flavone in Aotaile Granules by UV
Xu Wenxue1,2 Xing Xuefeng1■,(1 College of Traditional Chinese Medicine,Southern Medical University, Guangzhou 510515; 2 Integrative Medicine Hospital, Southern Medical University, Guangzhou 510515)
Objective To establish a method for determination of total flavone in Aotaile granules by ultraviolet spectrophotometric method. Methods The content of total flavone was determined at 510 nm by ultraviolet spectrophotometric method with rutin as standard. Results The regression equation is Y= 2.11960X+0.0017, R2= 0.99969(n=5), the average recovery rate and RSD were 99.67% and 0.58%, respectively. Conclusion The method is simple, accurate and reproducible.
Aotaile granules; Total flavone; Ultraviolet spectrophotometric method
10.3969/j.issn.1672-2779.2012.15.107
1672-2779(2012)-15-0163-02
韓世輝
2012-06-29)
*通訊作者