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      溫度、光照及PEG-6000脅迫對綿棗兒種子萌發(fā)的影響1)

      2012-06-13 06:20:36原英東李玉珠
      東北林業(yè)大學學報 2012年1期
      關鍵詞:棗兒變溫濾紙

      岳 樺 原英東 李玉珠

      (東北林業(yè)大學,哈爾濱,150040)

      綿棗兒(Scilla scilloides)又名石棗兒、天蒜、地蘭、鮮白頭、獨葉芹等,為百合科(Liliaceae)綿棗兒屬(Scilla)多年生草本植物,分布于我國東北、華北、華中以及四川、云南、廣東北部、江西、江蘇、浙江和臺灣等地,朝鮮、日本也有分布[1]。野生于2 600 m以下山坡、草地、路旁或林緣,鱗莖卵圓形,可藥用,亦可食用[2]。葉片狹線型,基生,花莖直立,總狀花序,淡粉紫色,花期8—9月份,病蟲害較少,是良好的地被觀花植物。云南省農業(yè)科學院瞿素萍等[3]建立的綿棗兒葉片植株再生體系,為綿棗兒的規(guī)?;敝澈团可a提供了一條可能更有效的途徑。孝感學院孟志卿等[4]對綿棗兒葉片、假鱗莖、根等外植體進行組織培養(yǎng),為綿棗兒三峽庫區(qū)植被重建及規(guī)?;敝澈团可a提供有效的依據。為探討與構建綿棗兒高質量種子育苗技術流程,本試驗通過對不同光、溫、PEG-6000脅迫處理條件下綿棗兒種子萌發(fā)情況的研究,初步評價種子繁殖能力及抗旱性[5-6],為綿棗兒產業(yè)化提供技術支持。

      1 材料與方法

      綿棗兒種源于2010年9月份采于黑龍江省森林植物園,于冰箱中4℃保存。試驗于2011年3月份在東北林業(yè)大學園林學院進行。

      選取飽滿種子,利用解剖鏡對其進行外部形態(tài)特征的觀測:

      根據國際種子檢驗規(guī)程[7],從洗凈種子中隨機選取100粒用0.1%分辨率的電子天平稱質量,同時進行8次重復稱量,按8次重復的平均數計算千粒質量。

      將已稱量種子放入帶蓋樣品盒,置于烘箱內(103±2)℃烘18 h后,放入干燥器內冷卻,再次稱量樣品,3次重復,計算處理前后質量差值。水分以質量百分率表示[8]。

      光照及溫度處理對綿棗兒種子萌發(fā)的影響:試驗設 2 個光照時間梯度,0(無光照)、24 h·d-1,每個梯度下每組50粒種子,3次重復。放入12 cm培養(yǎng)皿中,以雙層濾紙為發(fā)芽床,于人工變溫光照培養(yǎng)箱中分15、20、25、30℃ 4個梯度進行萌發(fā)試驗。每天8:00記錄種子萌發(fā)情況,根據需要適量滴加蒸餾水,保持濾紙濕潤。

      試驗設變溫(20 ℃ 10 h·d-1、30 ℃ 14 h·d-1),光照24 h,每組50粒種子,3 次重復,放入12 cm培養(yǎng)皿中,以雙層濾紙為發(fā)芽床,于人工變溫光照培養(yǎng)箱中進行萌發(fā)試驗。每天8:00觀察并記錄種子萌發(fā)情況,保持濾紙濕潤。

      PEG-6000處理對綿棗兒種子萌發(fā)的影響:精選籽粒飽滿、大小一致種子,用75%的酒精消毒5 min,蒸餾水沖洗干凈。進行5個水平處理,分別為0(蒸餾水對照)、5%、10%、15%、20%的 PEG-6000溶液。分別加入3 mL的PEG-6000溶液模擬干旱脅迫處理,對照加入等量蒸餾水,每組50粒種子,3次重復。將供試種子放入12 cm培養(yǎng)皿中,以單層濾紙為發(fā)芽床,于25℃,無光照人工變溫光照培養(yǎng)箱中進行萌發(fā)試驗。每天每個培養(yǎng)皿中加入1 mL處理液,每2 d換1次濾紙,每7 d換1次培養(yǎng)皿,每天上午8:00觀察并記錄種子萌發(fā)情況,保持濾紙濕潤,萌發(fā)結束后測定6個最長胚芽長度[9]。

      脅迫處理結束后,將未萌發(fā)種子用蒸餾水沖洗干凈,繼續(xù)進行萌發(fā)試驗,試驗方法同對照,萌發(fā)結束后測定6個最長胚芽長度[9]。

      以種子露白為萌發(fā)標志,萌發(fā)末期連續(xù)3 d萌發(fā)粒數不足供試種子總數的1%,記為萌發(fā)結束[10]。

      種子活力的測定:

      種子發(fā)芽率(GR)=(發(fā)芽種子數/供試種子數)×100%;

      發(fā)芽指數(GI)=∑(Gt/Dt);活力指數(VI)=GI×S。

      式中:Gt為t日發(fā)芽數;Dt為相應的時間(以d計);S為芽鮮質量;GI為發(fā)芽指數。

      試驗數據采用SPASS17.0,Excel軟件進行數據分析。

      2 結果與分析

      2.1 種子形態(tài)特征

      綿棗兒種子表皮黑色,長卵形,種子腹面中央部位有明顯種脊,與種子等長,測量采收后種子橫徑3.81 ~4.23 mm,縱徑1.55 ~1.69 mm,厚度 0.82 ~0.93 mm;種子表面有光澤,種皮上有多條縱棱。種子千粒質量為2.965 8 g,屬小粒種子。成熟時種子相對含水量為19.17%。

      2.2 不同光照及溫度對種子萌發(fā)的影響

      不同光照對綿棗兒種子萌發(fā)影響不同(表1),無光照處理在15、20、25、30℃萌發(fā)率分別為12%、47%、60%、67%;而24 h·d-1光照處理下種子萌發(fā)率有明顯下降,分別為9%、33%、35%、40%。單因素方差分析表明,與無光照相比,24 h·d-1光照處理對種子的萌發(fā)影響極顯著,表明全光照對綿棗兒種子萌發(fā)有抑制作用。

      不同溫度對綿棗兒種子萌發(fā)影響顯著(表1),在無光照處理下,15℃時發(fā)芽率最低,僅為12%,與20、25、30℃下發(fā)芽率相比有極顯著差異(p<0.01);25℃與30℃下發(fā)芽率無顯著性差異(p>0.05);15 ℃時發(fā)芽速度最慢,與 20、25、30 ℃ 時的發(fā)芽指數相比呈極顯著差異(p<0.01),第18 d開始萌發(fā)(圖1);25℃與30℃下發(fā)芽指數無顯著性差異(p>0.05),均在第5 d 開始萌發(fā)(圖1)。同樣,24 h·d-1光照處理下,變化水平與無光照處理下幾乎相同,15℃下的發(fā)芽率與發(fā)芽指數與20、25、30℃時的分別達到極顯著差異(p<0.01),發(fā)芽率最低,發(fā)芽速度最慢(圖1),表明低溫抑制綿棗兒種子萌發(fā);變溫20~25℃,24 h·d-1光照處理下,綿棗兒種子發(fā)芽率最高,與其他溫度梯度下發(fā)芽率呈極顯著差異(p<0.01),可以達到99%,表明決定綿棗兒種子萌發(fā)的因素是溫度,變溫促進發(fā)芽,溫度合適,光照并不能抑制其萌發(fā),所以,綿棗兒種子是光中性種子,20~30℃變溫,既提高發(fā)芽率又縮短了發(fā)芽時間(圖1),為生產上的適宜溫度。

      表1 光照及溫度對綿棗兒種子萌發(fā)的影響

      2.3 PEG-6000處理對綿棗兒種子萌發(fā)的影響

      PEG-6000脅迫下綿棗兒種子的萌發(fā)特性(表2),隨PEG-6000溶液質量濃度的升高,綿棗兒種子發(fā)芽率的變化趨勢是先增高后降低,其他的發(fā)芽指數、活力指數均呈降低的趨勢。為確定脅迫質量濃度大小對種子發(fā)芽的影響,對發(fā)芽情況進行方差分析,結果表明,對照與5、10 g·L-1質量濃度下的發(fā)芽率無顯著差異(p>0.05),均在60%左右;20、25 g·L-1的發(fā)芽率下降幅度較大,與對照均呈極顯著差異(p<0.01)。從發(fā)芽指數看,對照的發(fā)芽指數與5、10 g·L-1下的無顯著差異(p>0.05);與 15、20、25 g·L-1下的發(fā)芽指數呈極顯著差異(p<0.01)。說明PEG-6000質量濃度升高抑制發(fā)芽速度。從活力指數看,對照組活力指數最高,其他處理與對照均呈極顯著差異(p<0.01),說明干旱抑制綿棗兒幼苗的生長。綜上所述,綿棗兒具有抗旱能力,低質量濃度PEG-6000脅迫促進種子萌發(fā),高質量濃度PEG-6000脅迫不利于種子萌發(fā)。但在生長期,干旱抑制綿棗兒的生長。20 g·L-1處理與其他處理之間存在顯著差異,25 g·L-1下各項指標幾乎均為0,由此可知,20 g·L-1質量濃度干旱處理是綿棗兒各項指標的臨界值。

      圖1 不同光照及溫度對綿棗兒種子萌發(fā)的影響

      表2 PEG-6000處理對綿棗兒種子萌發(fā)的影響

      脅迫結束后復水,PEG-6000質量濃度25 g·L-1的發(fā)芽率與對照組及其他處理的發(fā)芽率達到極顯著差異(p<0.01),達到 98%(表 3),對照與質量濃度5、10、15 g·L-1處理的均未有萌發(fā),表明綿棗兒種子經過質量濃度25%PEG-6000脅迫后復水萌發(fā)有利于提高發(fā)芽率。對照(8 cm左右,表4)與PEG-6000處理在胚芽長度上呈極顯著差異(p<0.01),且胚芽長度不一致;經PEG-6000質量濃度25 g·L-1處理后復水種子萌發(fā)整齊,胚芽均在4.50 cm左右,表明綿棗兒種子萌發(fā)前進行干旱處理,有利于出苗整齊,矮化種苗。

      表3 PEG-6000處理后復水對綿棗兒種子萌發(fā)的影響

      3 結束語

      綿棗兒種子屬小粒種子,種子千粒質量為2.965 8 g,成熟時種子相對含水量為19.17%。

      種子繁殖途徑是引種綿棗兒野生資源適宜的繁殖方式之一。研究結果表明,綿棗兒種子萌發(fā)的需光性為不敏感的中性,在有無光照條件下種子都能夠萌發(fā)。溫度是綿棗兒種子萌發(fā)的主要因素,恒溫抑制種子萌發(fā),15℃以下低溫種子萌發(fā)率僅為10%左右,20~30℃變溫為綿棗兒種子萌發(fā)最適溫度,發(fā)芽率可達99%。

      表4 PEG-6000處理及復水對綿棗兒胚芽長度的影響

      綿棗兒具有一定的抗旱能力,隨著PEG-6000質量濃度的升高,綿棗兒種子發(fā)芽率先升高后降低,發(fā)芽指數、活力指數降低,說明輕度干旱可促進綿棗兒種子萌發(fā),但是萌發(fā)期干旱抑制幼苗生長。綿棗兒種子經過質量濃度為25 g·L-1PEG-6000脅迫后復水萌發(fā)有助于提高種子發(fā)芽率,且得到整齊、矮化綿棗兒幼苗,因此,綿棗兒種子萌發(fā)的優(yōu)化條件為20~30℃變溫與干旱處理相結合,生產上可得到高質量種苗。

      [1]中國科學院中國植物志編輯委員會.中國植物志:14卷[M].北京:科學出版社,1980:166-168.

      [2]中國科學院植物研究所.中國高等植物圖鑒:5冊[M].北京:科學出版社,2002:464.

      [3]瞿素萍,熊麗,王繼華,等.綿棗兒葉片植株再生體系的建立[J].植物生理學通訊,2006,42(1):69.

      [4]孟志卿,樊家勤.綿棗兒用于三峽庫區(qū)植被重建及組織培養(yǎng)快繁研究[J].江西農業(yè)學報,2007,19(10):92-93.

      [5]張立軍,樊金娟,阮燕曄,等.聚乙二醇在植物滲透脅迫生理研究中的應用[J].植物生理學通訊,2004,40(3):361-364.

      [6]梁國玲,周青平,顏紅波.聚乙二醇對羊茅屬4種植物種子萌發(fā)特性的影響研究[J].草業(yè)科學,2007,24(6):50-54.

      [7]國際種子檢驗協會.1996國際種子檢驗規(guī)程[M].北京:中國農業(yè)出版社,1999:31-32.

      [8]宋松泉,程紅焱.種子生物學研究指南[M].北京:科學出版社,2005.

      [9]張慶春.種子檢驗學[M].北京:高等教育出版社,2006:75.

      [10]孫時軒.造林學[M].北京:中國林業(yè)出版社,1992:48.

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