蔣光輝,牛莎莎
(湖南有色金屬研究院,湖南長沙 410015)
采用造渣酸洗法去除硅中硼和磷
蔣光輝,牛莎莎
(湖南有色金屬研究院,湖南長沙 410015)
對目前硅中硼、磷去除技術(shù)進(jìn)行了綜述,并針對生產(chǎn)高純硅過程中硼、磷難除去的問題,提出采用熔煉造渣-酸洗的新工藝流程去除硼、磷。結(jié)果表明:通過熔煉造渣-酸洗處理之后,硼的含量可降至0.5μg/g以內(nèi),磷的含量可降至1.2μg/g。該工藝除雜效果顯著、流程簡單、成本低、易實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化;可有效地處理硼、磷含量高的硅料,且除雜效果顯著。
純硅;除硼;除磷
隨著能源的短缺和人們環(huán)保意識的加強(qiáng),近幾年太陽能電池及光伏產(chǎn)業(yè)得到快速發(fā)展。商業(yè)化太陽能電池中硅基材料占90%以上,硅材料的純度直接關(guān)系到電池的轉(zhuǎn)換效率和壽命,硅材料的成本直接影響到電池組件的成本,因此,眾多科研人員正在研制低成本、低污染、低能耗生產(chǎn)高純硅的技術(shù)。
業(yè)界根據(jù)硅在提純過程中是否參與反應(yīng),將生產(chǎn)高純硅的方法分為兩大類:化學(xué)法和物理法?;瘜W(xué)法是通過硅參與反應(yīng)并生成化合物,進(jìn)一步對化合物進(jìn)行處理,得到純凈的化合物,最后采用還原劑將硅還原成單質(zhì)硅。主要方法有改良西門子法、鋅還原法、硅烷法等;改良西門子法技術(shù)主要被美國、日本、歐洲壟斷,并對我國技術(shù)封鎖,其生產(chǎn)能耗較高,生產(chǎn)過程也存在一定的安全隱患。物理法也叫冶金法,該法是直接處理金屬硅,硅作為主體不參與反應(yīng),通過采用冶金的方法使硅中雜質(zhì)進(jìn)行反應(yīng)而去除,常見的工藝有:造渣、等離子、真空、電子束等。冶金法生產(chǎn)過程中不產(chǎn)生有毒氣體,對環(huán)境污染較小,能耗相對較低,行業(yè)內(nèi)對用冶金法生產(chǎn)高純硅寄予厚望。
金屬硅中主要有Al、Fe、Ca等金屬雜質(zhì)和B、P、C、O等非金屬雜質(zhì),大多數(shù)金屬雜質(zhì)在硅中的分凝系數(shù)都很小,可用定向凝固或者區(qū)域熔煉等方法去除,且金屬雜質(zhì)可溶于酸液中,通過酸浸去除效果較好。而B、P的分凝系數(shù)(分別為0.8和0.35)較大,且不能溶于酸中,用定向凝固和酸浸的方法很難有效去除,太陽能多晶硅材料中必須嚴(yán)格控制這兩種非金屬雜質(zhì),同時是太陽能級硅的摻雜元素,它們的含量需控制在1μg/g以下,因此,在整個工藝過程中主要的技術(shù)問題是如何低成本、高效率地去除B和P。針對B、P元素的去除問題,各企業(yè)以及研究者進(jìn)行了多種工藝研究。
硼是多晶硅太陽能電池中常見的受主元素,工業(yè)硅中硼的含量一般在10~40μg/g之間。如果高純冶金硅中硼的含量過高,將使電阻率過低,并產(chǎn)生光致衰減,影響太陽能電池的光電轉(zhuǎn)換效率和穩(wěn)定性。太陽能電池一般要求高純冶金硅中硼的含量必須小于0.3μg/g。由于硼在硅中的分凝系數(shù)較大[1],遠(yuǎn)高于金屬元素,硼的飽和蒸氣壓又遠(yuǎn)低于硅的蒸氣壓,所以,在常規(guī)的定向凝固提純和真空冶煉過程中很難除硼。
目前,冶金法除硼的主要工藝包括吹氣造渣[2]、定向凝固[3]、區(qū)域熔融[4]、等離子體精煉[5]、高溫等離子氧化、濕法冶金[6]等。其中,火法冶金結(jié)合濕法冶金過程具有設(shè)備簡單、能耗低、周期短等優(yōu)勢[7]。
利用等離子體中的活性反應(yīng)粒子與硅粉表面的雜質(zhì)發(fā)生氣固反應(yīng),生成氣態(tài)物質(zhì)后被真空系統(tǒng)抽走,從而達(dá)到將硅粉提純的目的。尹盛等[8]開展用冷等離子體結(jié)合濕法冶金制備太陽能級硅材料的研究,但對設(shè)備要求很高。日本東京大學(xué)的Kazuki Morita等對硅中除雜進(jìn)行了多方面的研究,提出在電場作用下從Si-Al合金熔體中固化精煉硅的方法,通過定向凝固將B除去[9];進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)[10],在Si-Al合金熔體中添加Ti,可形成TiB2沉淀析出,多余的Ti形成Al3Ti,可通過酸洗除去,從而進(jìn)一步提高B的去除效果;造渣法可將硅中的硼進(jìn)入渣相從而去除硼,文獻(xiàn)報道能將硼去除到0.3μg/g以下。廈門大學(xué)的湯培平等[11]開展用濕法除硼的試驗(yàn)研究。
常見除P的方法有真空熔煉法、電子束、定向凝固等[12]。在1 700 K時(略高于硅的熔點(diǎn)),P的蒸氣壓為2.25×108Pa,硅的蒸氣壓為0.068 9 Pa,因此可以利用真空揮發(fā)的方法將熔體硅中飽和蒸氣壓高于硅的雜質(zhì)元素?fù)]發(fā)去除。日本的Kawasaki Steel公司在日本NEDO的資助下采用電子束和等離子體結(jié)合定向凝固,最早用冶金法生產(chǎn)出雜質(zhì)濃度達(dá)到了太陽能級硅要求的多晶硅。真空冶金國家工程實(shí)驗(yàn)室利用真空蒸餾[13]的方法改變硅中磷的分凝系數(shù)以形成Pn揮發(fā)性氣體。Takeshi Yoshikawa等[14]在Si-Al熔體中1 173~1 373 K范圍內(nèi)用定向凝固程序控溫的方法,有效去除在低溫下,Al與P有強(qiáng)的親和力,因此熔體定向凝固去除P是有效的。
本文提出一種新的除B、P的方法,通過造渣熔煉-酸洗過程,在降低B、P的含量的同時,大大地降低了生產(chǎn)成本。
在熔融的金屬硅中,加入添加劑,使硅中大部分B進(jìn)入渣中,未進(jìn)入渣中的B轉(zhuǎn)變成可溶于酸的化合物,見反應(yīng)(1)、(2)。P則部分進(jìn)入渣中,大部分轉(zhuǎn)變成可溶于酸的化合物,通過酸洗將P去除,見反應(yīng)(3)。
在某公司按照如下生產(chǎn)工藝流程進(jìn)行試驗(yàn),流程圖見圖1。
將金屬硅在高溫下熔化,向熔化的硅水中加入添加劑進(jìn)行精煉處理,也可將從礦熱爐出來的硅水倒入臺包時,在臺包內(nèi)進(jìn)行精煉,對精煉后的硅進(jìn)行凝固和磨粉,之后加酸進(jìn)行浸出,烘干后可得高純硅粉,進(jìn)一步定向凝固后可得高純硅。
圖1 流程圖
生產(chǎn)流程中不同工藝步驟中B、P元素含量見表1。
表1 樣品元素含量
3.1 硼的去除分析
由表1可以看出,原料冶金硅中的B的含量為13μg/g,對金屬硅進(jìn)行精煉處理后,樣品a、b、c中B的含量分別降至1.3μg/g、1.2μg/g、1.4μg/g,B的去除效率平均達(dá)到90%,效果非常明顯,且工藝均一性好。目前普遍認(rèn)為造渣法去除硅中硼的機(jī)理為:硼在硅液和渣相兩者中具有一定的分配比,其分配比的大小與渣相成分具有相關(guān)性。本試驗(yàn)過程加入添加劑對硅水精煉,硼因分配比的關(guān)系進(jìn)入渣相中,而得到去除。
對樣品進(jìn)一步酸洗處理后,樣品a、b、c中B的含量可降至0.46μg/g、0.45μg/g、0.48μg/g,酸洗平均去除率為64.38%。這與龐愛鎖等研究采用酸洗法去除硼的機(jī)理類似,在熔煉過程中,細(xì)小的含硼渣相分散在硅液中,在精煉和凝固過程中,分散的細(xì)小渣未來得及聚集長大并進(jìn)入渣中,在凝固時分散在硅中。經(jīng)磨粉破碎后,這部分渣暴露在硅粉顆粒的表面,其與酸反應(yīng)并進(jìn)入溶液中,而對硼進(jìn)行去除。也有部分單質(zhì)硼,按湯培平等的理論與酸反應(yīng)而進(jìn)入溶液。因此通過酸洗還可以去除少量硼。
3.2 磷的去除分析
原料冶金硅中的P的含量為18μg/g,經(jīng)過精煉后樣品a、b、c中P的含量分別為12μg/g、13.4μg/g和13μg/g,P的去除率為30%左右。在冶金原理中,鋼水中磷的脫除原理為向鋼水中加入堿性氧化物(如CaO等),形成磷酸鹽進(jìn)入渣相。在本試驗(yàn)中,金屬硅的等級為2202,其中含有一定的Ca,在精煉過程中,P與Ca形成磷酸鈣并進(jìn)入渣中,從而降低硅中的磷的含量。
對硅粉進(jìn)行酸洗后,樣品a、b、c中P的含量則降至1.2μg/g、1.4μg/g、1.4μg/g,P的含量降低顯著,磷在酸洗過程中去除率最高可達(dá)90%。這其中一部分磷因分散在硅中,經(jīng)過酸處理后,進(jìn)入溶液而去除。大部分磷則是在精煉過程中,得到了變性處理,變成可溶于酸的磷化合物,在與酸反應(yīng)后,進(jìn)入溶液并得到有效去除。
試驗(yàn)結(jié)果表明,經(jīng)過整個精煉-酸洗處理之后,樣品中B的含量可降至0.5μg/g以下,P的含量可降至1.5μg/g以下,可見除雜效果明顯,且工藝流程短,成本低。若對該硅粉進(jìn)行定向凝固后,硅料中磷和硼將能進(jìn)一步降低,則能更好的達(dá)到太陽能電池用硅料的要求。
1.本文采用造渣熔煉-酸洗兩步法制備高純硅粉,除B、P效果顯著,且工藝流程短,成本低。
2.經(jīng)過造渣熔煉可將硅中B的含量降至1.5 μg/g以下,后經(jīng)酸洗后,B的含量控制在0.5μg/g以內(nèi)。
3.經(jīng)過造渣熔煉可將硅中P的含量降低4.6~ 6μg/g,后經(jīng)酸洗后,P的含量可降至1.2~1.4μg/g。
4.本工藝可非常有效地處理B、P含量高的硅料,且除雜效果顯著。
[1]Morita K,Mikib T.Thermodynamics of solar-grade silicon refining[J].inter-metallics,2003,11(12):1 111-1 117.
[2]Kondo Jiro,Okazawa Kensuke.Method for removing boron from silicon[P].US:20070180949,2007-09-08.
[3] 劉玉,盧東亮,胡玉燕,等.冶金法制備太陽能級硅工藝及其進(jìn)展[J].材料研究與應(yīng)用,2010,4(4):278-281.
[4] 欒國旗,張殿朝,閆萍,等.多晶硅真空區(qū)熔提純技術(shù)研究[J].電子工業(yè)專用設(shè)備,2010,39(8):16-19.
[5] 王燁,伍繼君,馬文會,等.太陽能級硅制備技術(shù)與除硼工藝研究現(xiàn)狀[J].中國稀土學(xué)報,2008,26:920.
[6] 龐愛鎖,潘淼,郭生士,等.金屬硅的酸洗和氧化提純[J].廈門大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2009,48(4):543-546.
[7] 羅大偉,張國梁,張劍,等.冶金法制備太陽能級硅的原理及研究進(jìn)展[J].鑄造技術(shù),2008,29(12):1 721-1 726.
[8] 尹盛,何笑明.用冷等離子體結(jié)合濕法冶金制備太陽能級硅材料[J].功能材料.2002,33(3):305-306.
[9]Takeshi Yoshikawa,Kazuki Morita.Refining of silicon during its solidification from a Si-Al melt[J].Journal of Crystal Grow th,2009,311(3):776-779.
[10]Takeshi Yoshikawa,KentaroArimura,Kazuki Morita.Boron removal by titanium addition in solidification refining of silicon with Si-Almelt[J].MetallMater Trans B,2005,36(6):837-842.
[11]湯培平,陳云霞,徐敏,等.冶金法制備太陽能硅過程的濕法除硼研究[J].化學(xué)工程,2010,38(11):68-71.
[12]Song-shengZheng,Jafarsafarian,Seonghoseok,et al.Elimination of phosphorus vaporizing from molten silicon at finite reduced pressure[J].Transactions of Nonferrous Metals Society of China,2011,(21):697-702.
[13]魏奎先,馬文會,戴永年,等.冶金級硅真空蒸餾除磷研究[J].中山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)報),2007,(6):69-71.
[14]Takoshi Yoshikawa,Kazuki Morita.Removal of phosphorus by the solidification refining with Si-Almelts[J].Science and Technology of Advanced Materials,2003,4(6):531-537.
Removing Boron and Phosphorus from Silicon by Slagging and Acid Leaching
JIANG Guang-hui,NIU Sha-sha
(Hunan Research Institute of Non ferrous Metals,Changsha 410015,China)
In this study the technology of boron and phosphorus removal was described.In order to effectively remove B and P from Si,a new process of slagging and acid leaching was investigated.Results show that the contentof B could reduce to 0.5μg/g and the content of P could decrease to 1.2μg/g.This processwas proved highly effective,low-cost and easy to scale up,especially fit to the raw material Siwith high content of B and P.
high purity silicon;boron removal;phosp horus removal
TG146.3
A
1003-5540(2012)06-0050-04
2012-10-12
蔣光輝(1980-),男,工程師,主要從事新能源材料研究和應(yīng)用工作。