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      航天生抽的特化混菌共酵研究

      2012-07-19 07:56:54鞏曉芳張宗舟薛林貴張紅光
      山西農(nóng)業(yè)科學 2012年8期
      關(guān)鍵詞:制曲態(tài)氮大曲

      鞏曉芳 ,張宗舟 ,薛林貴 ,張紅光 ,李 琳 ,趙 燕

      (1.蘭州交通大學化學與生物工程學院,甘肅蘭州730070;2.天水師范學院生命科學與化學學院,甘肅天水741001)

      生抽為醬油生產(chǎn)中的一種,是天然制曲高鹽稀態(tài)發(fā)酵而成的營養(yǎng)豐富、風味獨特的調(diào)味品。它具有色澤金黃,味道鮮美、豉香濃郁、口感醇厚等特點。目前,大多數(shù)生抽的生產(chǎn)用大曲的同時添加米曲霉[1-2]。米曲霉生長迅速,中性蛋白酶活力較強[3]。但是生抽生產(chǎn)是在高鹽稀態(tài)條件下進行,要求添加的菌種蛋白酶活在高鹽條件下要高,才能提高原料利用率。

      航天誘變是利用天空中重離子、強輻射、失重等復雜特殊的條件使遺傳物質(zhì)發(fā)生變異的一種誘變方法[4-5]。根霉ZG-2是一株從航天搭載的大曲中選育出來的高蛋白酶活菌株[6-7],出發(fā)菌株的中性蛋白酶活870單位,而根霉ZG-2中性蛋白酶活1 227單位。根霉ZG-2生長迅速,菌絲發(fā)達,具有較高的纖維素酶、淀粉酶等酶活。利用米曲霉、根霉ZG-2及黑曲霉ZM-8混合制曲,用復合菌種代替單一菌種[8],可獲得酶系互補的效果[9],以彌補單一菌種釀造造成蛋白質(zhì)分解不足的缺陷。

      本試驗采用根霉ZG-2、黑曲霉ZM-8和米曲霉混合制曲[10],黑曲霉ZM-8和米曲霉不同配比的混合制曲,純米曲霉制曲,生抽大曲制曲4種處理,均采用日光浴保溫發(fā)酵進行生抽生產(chǎn),對3類大曲制得的生抽品質(zhì)進行模糊比較[11-12],旨在提高原料的利用率和生抽風味。

      1 材料和方法

      1.1 材料

      供試材料為黃豆、麩皮、食鹽、水、生抽大曲。

      1.2 菌種

      菌種包括米曲霉、根霉ZG-2和黑曲霉ZM-8(后2種均是從航天搭載的大曲中選育獲得),由天水師范學院微生物研究室保存菌株。

      1.3 工藝流程

      黃豆粉碎+麩皮+水(約50%)→潤料→蒸料→冷卻→接菌種→通風制曲→成曲→入缸→混合→日光露曬發(fā)酵→醬醪成熟→壓濾→配兌→滅菌→沉淀澄清→成品。

      1.4 試驗設(shè)計

      1.4.1 酶活測定試驗 對根霉ZG-2、米曲霉、黑曲霉ZM-8、生抽大曲在固態(tài)曲中的中性蛋白酶以及在13%的高鹽條件下的蛋白酶活性、發(fā)酵30 d的酶活降低率進行測定。

      1.4.2 單因素試驗 處理1.根霉ZG-2、黑曲霉ZM-8和米曲霉混合制曲,加量分別為1%;處理2.黑曲霉ZM-8和米曲霉混合制曲,加量分別為1%;處理3.米曲霉制曲,加量為1%。以生抽大曲作為對照。按照完全相同的工藝流程,將不同處理通風制曲,風干,每100 kg加60℃13%的食鹽水300 kg,拌勻,置大缸中,塑料布封口。在日光溫室內(nèi),室內(nèi)溫度控制在55~60℃(品溫為52℃),保溫發(fā)酵,每隔10 d翻攪一次。醬醪的顏色會隨著發(fā)酵時間的延長而逐漸變?yōu)榧t褐色。發(fā)酵周期60 d。壓榨機壓榨,控制每處理干料100 kg,獲得生抽400 kg。滅菌,質(zhì)檢(參照GB 18186—2000)。

      1.4.3 混菌加量試驗采用正交試驗L9(34)(表1)測定氨基酸態(tài)氮的含量,并進行色、香、味、體的模糊評價。

      表1 混菌加量的正交試驗因素水平 %

      2 結(jié)果與分析

      2.1 根霉ZG-2、米曲霉、黑曲霉ZM-8、生抽大曲中性蛋白酶酶活比較

      中性蛋白酶是生抽生產(chǎn)中的重要蛋白酶。從表2可以看出,根霉ZG-2、米曲霉、黑曲霉ZM-8、生抽大曲的中性蛋白酶酶活都比較高,這為生抽生產(chǎn)奠定了基礎(chǔ)。但是生抽生產(chǎn)是在高鹽條件下進行,各種微生物的蛋白酶耐鹽性不同。生抽大曲是生抽生產(chǎn)的專用大曲,其中性蛋白酶酶活相對較低。到發(fā)酵30 d,生抽大曲酶活殘留率為58.6%;根霉ZG-2酶活殘留率為53.3%,接近生抽大曲;而米曲霉的中性蛋白酶酶活殘留率為40.9%。生抽前30 d主要是蛋白質(zhì)降解,后30 d主要是中間產(chǎn)物的平衡與協(xié)調(diào)。

      表2 中性蛋白酶酶活比較

      2.2 單因素試驗

      從表3可以看出,不同處理的結(jié)果有很大的差異,在生抽主要成分上,處理1加了根霉ZG-2、黑曲霉ZM-8和米曲霉,氨基酸態(tài)氮達到0.97g/100 mL、全氮1.65 g/100 mL、可溶性無鹽固形物16.8g/100mL,分別比CK提高42.65%,17.02%和29.23%;處理2比CK分別提高26.47%,8.51%和6.92%;處理3比CK分別提高8.82%,6.38%和2.31%。說明根霉ZG-2、黑曲霉ZM-8和米曲霉的酶活都較高,使大分子物質(zhì)降解較徹底,使產(chǎn)品的主要成分氨基酸態(tài)氮、全氮、可溶性無鹽固形物顯著提高,賦予產(chǎn)品的鮮味更凸顯、體態(tài)更優(yōu)美、口感更豐厚[4-5]。且氨基酸態(tài)氮轉(zhuǎn)化率(氨基酸態(tài)氮/全氮),處理1是58.79%,處理2是52.21%,處理3是49.33%,CK是48.23%。說明黑曲霉ZM-8與米曲霉的加入,使蛋白質(zhì)分解更完全,氨基酸轉(zhuǎn)化率更高,也可以使其他大分子物質(zhì)有所降解;根霉ZG-2加入后產(chǎn)品質(zhì)量又有較大幅度的提高。這株高蛋白酶活菌株根霉ZG-2除了比出發(fā)菌株產(chǎn)蛋白酶的能力強以外,還具有較高的纖維素酶、糖化酶、淀粉酶等酶活[6]。發(fā)酵所得的產(chǎn)品具有更佳的色、香、味、體。

      表3 不同處理的產(chǎn)品質(zhì)量

      2.3 混菌加量試驗

      正交試驗結(jié)果(表4)表明,試驗設(shè)計的4個因素中,影響產(chǎn)品品質(zhì)的極差值由大到小依次為根霉ZG-2、生抽大曲、米曲霉、黑曲霉ZM-8。說明根霉ZG-2的變化量對生抽品質(zhì)的影響最為顯著,生抽大曲、米曲霉、黑曲霉ZM-8對生抽品質(zhì)的影響效果逐漸減小。組合8的氨基酸態(tài)氮含量最高,即A2B1C2D2,也就是說每100 kg干料中添加根霉ZG-2 1.0 kg、黑曲霉ZM-8 0.5 kg、米曲霉1.0 kg和生抽大曲1.0 kg,產(chǎn)品的氨基酸態(tài)氮含量可達0.98 g/100 mL。

      因氨基酸態(tài)氮含量低于0.9 g/100 mL的組合產(chǎn)量偏低,而不予考慮。對在0.9 g/100 mL以上的3個組合(組合3、組合5、組合8)產(chǎn)品的色、香、味、體進行模糊評價,評委會成員由10個技術(shù)人員組成。評分結(jié)果為:N3=5.426;N5=5.758;N8=4.917,組合 5(A2B2C3D3)的得分最高,即:根霉 ZG-2 1.0 kg、黑曲霉 ZM-8 1.0 kg、米曲霉1.5 kg和生抽大曲2.0 kg的添加量生產(chǎn)的生抽質(zhì)量最佳。

      表4 混菌加量正交試驗結(jié)果(L9(34))

      3 結(jié)論

      經(jīng)航天誘變選育的根霉ZG-2的中性蛋白酶活是1 227單位,且具耐鹽與耐高滲透壓能力,在含鹽量13%的稀醪發(fā)酵30 d,酶活殘留率為53.3%。根霉ZG-2、黑曲霉ZM-8及米曲霉混合制曲,產(chǎn)品在色、香、味、體等方面均達到了高品質(zhì)生抽的要求,并具有高蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化率和氨基酸的生成率。在保證了生抽發(fā)酵所需較龐大的微生物群體和酶系的情況下,使發(fā)酵更充分,原料降解更完全,產(chǎn)品的物質(zhì)更豐富。

      根霉ZG-2、黑曲霉ZM-8、米曲霉、生抽大曲的最佳配比為1∶1∶1.5∶2。航天生抽醬香凸顯,鮮味更濃,口感豐厚,體態(tài)更佳。

      [1]李琴,杜風剛.雙菌種制曲在醬油生產(chǎn)中的應(yīng)用[J].中國調(diào)味品,2003(12):36-38.

      [2]林彥彬.醬油釀造工藝中制曲階段的研究[D].保定:河北大大學,2008.

      [3]沈萍.微生物學[M].北京:高等教育出版社,2000:12-37.

      [4]田伯紅,孔德平,王建廣,等.航天誘變對農(nóng)作物的生物學效應(yīng)及育種成就[J].山西農(nóng)業(yè)科學,2008,36(4):14-16.

      [5]王呈祥,白志良,王良群,等.高梁航天誘變后代的觀察與分析[J].山西農(nóng)業(yè)科學,2005,33(1):19-21.

      [6]包巨南,蘭立新,肖懷秋.微生物源蛋白酶研究進展[J].釀酒,2007,34(3):50-52.

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      [10]林祖申.多菌種發(fā)酵是提高醬油、食醋質(zhì)量的重要途徑[J].中國釀造,2005(6):1-5.

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      [12]張宗舟,張揚.醬油低溫固態(tài)發(fā)酵工藝的微生物學研究[J].中國釀造,2006(3):23-26.

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