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      珠江口夏季中、小型浮游動(dòng)物生態(tài)特征研究

      2012-08-14 05:48:54吳玲玲朱艾嘉郭娟方宏達(dá)蔡偉敘張敬懷
      海洋通報(bào) 2012年6期
      關(guān)鍵詞:尖頭珠江口水蚤

      吳玲玲,朱艾嘉,郭娟,方宏達(dá),蔡偉敘,張敬懷

      (國(guó)家海洋局南海環(huán)境監(jiān)測(cè)中心,廣東 廣州 510300)

      浮游動(dòng)物是河口生態(tài)系統(tǒng)食物網(wǎng)中的關(guān)鍵環(huán)節(jié),它們下行控制初級(jí)生產(chǎn)力,上行被經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)等高級(jí)消費(fèi)者攝食,是河口生態(tài)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和生源要素循環(huán)中扮演著重要角色。中、小型浮游動(dòng)物具有繁殖快、生命周期短、產(chǎn)量高、粒度小的特點(diǎn),其對(duì)浮游植物的攝食壓力會(huì)超過(guò)大型浮游動(dòng)物,對(duì)海洋初級(jí)生產(chǎn)力的利用大于大型浮游動(dòng)物(Morales et al,1991)。此外,小型橈足類(lèi)是仔稚魚(yú)最重要的開(kāi)口餌料,作為基礎(chǔ)餌料比大型橈足類(lèi)更具特殊意義,中、小型浮游動(dòng)物數(shù)量成為判斷經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi)資源量的重要依據(jù)(王榮等,2002;熊瑛等,2009)。

      珠江口位于南海北部,屬于典型亞熱帶河口。珠江口海域內(nèi)的伶仃洋河口灣是一個(gè)喇叭型河口灣,其縱長(zhǎng)約50 km,寬度由北向南逐漸增大,虎門(mén)口附近寬僅為8 km,內(nèi)伶仃島附近寬達(dá)30 km。珠江三角洲地區(qū)是我國(guó)改革開(kāi)放的先行地區(qū),是我國(guó)重要的經(jīng)濟(jì)中心,珠江口兩岸的開(kāi)發(fā)力度大,人類(lèi)活動(dòng)對(duì)珠江口生態(tài)系統(tǒng)的影響作用顯著,出現(xiàn)了明顯的富營(yíng)養(yǎng)化現(xiàn)象。迄今,不少學(xué)者已對(duì)珠江口大、中型浮游動(dòng)物的種類(lèi)和數(shù)量進(jìn)行了研究(李開(kāi)枝等,2005;Li et al,2006;方宏達(dá)等,2009),但鮮見(jiàn)有關(guān)于中、小型浮游動(dòng)物生態(tài)學(xué)研究的報(bào)道(Tan et al,2004)。本研究通過(guò)分析2009年的珠江口中、小型浮游動(dòng)物種類(lèi)、數(shù)量及其空間分布等生態(tài)學(xué)特征,有助于更好地揭示珠江口生態(tài)系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)和功能現(xiàn)狀。

      1 材料與方法

      1.1 調(diào)查時(shí)間與站位

      2009年的8月對(duì)珠江口海域18個(gè)站位進(jìn)行了生物和理化因子的采樣調(diào)查(圖1)。

      圖1 采樣站位圖

      1.2 現(xiàn)場(chǎng)采樣與樣品分析

      浮游動(dòng)物樣品采用淺水Ⅱ型浮游生物網(wǎng)(網(wǎng)目孔徑0.160 mm,網(wǎng)口內(nèi)徑31.6 cm,網(wǎng)長(zhǎng)140 cm)由底層至表層進(jìn)行垂直拖網(wǎng)一次。采集到的樣品用5%的甲醛溶液固定,帶回實(shí)驗(yàn)室分析鑒定。浮游動(dòng)物采集、處理、計(jì)數(shù)和計(jì)算等采用《海洋調(diào)查規(guī)范第六部分:海洋生物調(diào)查》(GB 12763.6-2007,2007)提供的方法進(jìn)行。主要環(huán)境因子(水溫、鹽度、葉綠素a濃度)數(shù)據(jù)引用其它專(zhuān)業(yè)同步測(cè)定結(jié)果。

      1.3 數(shù)據(jù)處理

      物種多樣性指數(shù)采用Shannon-Weaver(Shannon,1948)指數(shù)(H′)(Shannon,1948)具體公式如下:

      式中:n為群落中的物種數(shù),N為群落中所有種的數(shù)量,Nj為群落中第j種的數(shù)量。

      均勻度指數(shù)采用Pielou(1966)均勻度指數(shù)(J′)(Pielou,1966),計(jì)算公式如下:

      式中:H′為群落實(shí)測(cè)的物種多樣性指數(shù),H′max為群落的理論最大物種多樣性指數(shù)log2S,S為群落中所有種的數(shù)量。

      優(yōu)勢(shì)度(Y)采用以下計(jì)算公式:

      式中:ni為第i種的數(shù)量,fi為該種在各站出現(xiàn)的頻率,N為群落中所有種的數(shù)量。當(dāng)Y≥0.02時(shí),該種為優(yōu)勢(shì)種(徐兆禮等,1989)。

      調(diào)查海區(qū)各站位浮游動(dòng)物種類(lèi)數(shù)、個(gè)體數(shù)量、多樣性指數(shù)、均勻度以及浮游動(dòng)物及其優(yōu)勢(shì)種的個(gè)體數(shù)量與環(huán)境因子(水溫、鹽度和葉綠素a含量)的相關(guān)性采用Spearson相關(guān)系數(shù)(SPSS 12.0)進(jìn)行分析。各站位之間浮游動(dòng)物群落相似性分析,采用PRIMER 5.0軟件包中的相似性聚類(lèi)(Bray-Curtis Cluster)和多變量標(biāo)序(Multidimensional Scaling,MDS)分析法,分析前先將數(shù)據(jù)通過(guò)log10(x+1)標(biāo)準(zhǔn)化(Li et al,2006)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 種類(lèi)組成

      2009年8月對(duì)珠江口海域的調(diào)查中,共鑒定出終生浮游動(dòng)物120種和階段性浮游幼體5類(lèi)。其中,橈足類(lèi)最多,共58種,占總種數(shù)的48.3%;其次是水母類(lèi),共21種,占總種數(shù)的17.5%;被囊類(lèi)10種,毛顎類(lèi)8種,介形類(lèi)4種,磷蝦類(lèi)5種,瑩蝦類(lèi)3種,翼足類(lèi)3種,端足類(lèi)、櫛水母類(lèi)、枝角類(lèi)、異足類(lèi)和原生動(dòng)物各2種。與我國(guó)其它近岸海區(qū)相比,珠江口中、小型浮游動(dòng)物種類(lèi)顯著多于黃海南部,略豐富于珠江口的大、中型浮游動(dòng)物種類(lèi)(表1)。

      根據(jù)相關(guān)分析結(jié)果顯示,調(diào)查海區(qū)浮游動(dòng)物的種類(lèi)數(shù)與水層平均鹽度和溫度呈顯著相關(guān)關(guān)系,其中與鹽度(R=0.743,P<0.01)呈顯著正相關(guān),與溫度呈(R=-0.798,P<0.01)顯著負(fù)相關(guān)。鹽度是影響珠江口浮游動(dòng)物的種類(lèi)組成的重要環(huán)境因子,過(guò)去研究表明,珠江口大、中型浮游動(dòng)物的種類(lèi)數(shù)從內(nèi)河口向外河口逐漸增加的趨勢(shì)(李開(kāi)枝等,2005;Li et al,2006;方宏達(dá)等,2009)。本研究顯示,珠江口中、小型浮游動(dòng)物的種類(lèi)數(shù)也是隨著鹽度的增加而增加(圖2),在河口頂部低鹽區(qū)一般只出現(xiàn)一些的半咸水種,向外隨鹽度逐漸增加,出現(xiàn)河口種、近岸種和外海種共存,種類(lèi)組成逐漸豐富。在表層鹽度小于10的區(qū)域(Z02-Z07站),只出現(xiàn)了少量原生動(dòng)物、水母類(lèi)、橈足類(lèi)、枝角類(lèi)、異足類(lèi)、瑩蝦類(lèi)、磷蝦類(lèi)、毛顎類(lèi)和被囊類(lèi),在鹽度大于10的區(qū)域開(kāi)始出現(xiàn)介形類(lèi)、翼足類(lèi)和端足類(lèi),到了鹽度大于20的區(qū)域(Z10、Z11、Z14-Z16)水母類(lèi)、橈足類(lèi)、介形類(lèi)、翼足類(lèi)、端足類(lèi)和毛顎類(lèi)種類(lèi)明顯增多。調(diào)查期間,珠江口平均水溫為28.97℃,其中表層平均為29.71℃,底層平均為28.23℃。夏季受溫度較低的外海水從底層入侵的影響,低溫區(qū)主要位于外海一側(cè)的底層區(qū)域。水溫與浮游動(dòng)物種類(lèi)數(shù)的負(fù)相關(guān)關(guān)系與沿岸流和外海水入侵帶來(lái)多種生態(tài)類(lèi)群的浮游動(dòng)物種類(lèi)有關(guān)。

      表1 珠江口與其它海區(qū)中、小型浮游動(dòng)物種類(lèi)數(shù)、數(shù)量和優(yōu)勢(shì)種及其與珠江口大、中型浮游動(dòng)物的比較

      2.2 生態(tài)類(lèi)群

      本研究中,珠江口浮游動(dòng)物種類(lèi)較多,依照其生態(tài)習(xí)性和地理分布主要分為以下4個(gè)生態(tài)類(lèi)群(李開(kāi)枝等,2005;Li et al,2006;方宏達(dá) 等,2009;鄭重等,1984;張金標(biāo)等,2003;李開(kāi)枝等,2007)。

      河口類(lèi)群,主要生活在河口低鹽水域,種類(lèi)不多但數(shù)量較大。出現(xiàn)的代表種有中華異水蚤(Acartiella sinensis)、火腿許水蚤(Schmackeria poplesia)、球狀許水蚤(Schmackeria forbesi)、刺尾紡錘水蚤(Acartia spinicauda)等。

      近岸類(lèi)群,主要生活在近岸鹽度較低的水域。該類(lèi)群種類(lèi)較多、數(shù)量較大,是珠江口夏季的優(yōu)勢(shì)類(lèi)群。其中,近岸廣布類(lèi)群的代表種為鳥(niǎo)喙尖頭溞(Penilia avirosstris)、小擬哲水蚤(Paracalanus parvus);近岸暖水類(lèi)群有肥胖三角溞(Evadna tergestina)、亨生瑩蝦(Lucifer hanseni)、半球美螅水母(Clytia hemisphaerica)、球型側(cè)腕水母(Pleurobrachia globosa)、雙生水母(Diphyes chamissonis)、弱 箭 蟲(chóng)(Sagitta delicata)和 尖 尾 海 螢(Cypridina acuminata)等。

      外海類(lèi)群,會(huì)隨潮汐的漲落進(jìn)入河口區(qū),出現(xiàn)數(shù)量較少,但在靠近外海一側(cè)種類(lèi)較多。其中,外海暖水性類(lèi)群的代表種有裂頦蠻蟲(chóng)戎(Lestrigonus schizogeneios)、角明螺(Oxygyrus keraudreni)、卵形光水蚤(Lucicutia ovalis)。外海廣布類(lèi)群代表種有普通波水蚤(Undinula vulgaris)、四葉小舌水母(Liriope tetraphylla)、半口壯麗水母(Aglaura hemistoma)、長(zhǎng)吻紐鰓樽(Brooksia rostrata)等。

      廣溫廣鹽類(lèi)群,對(duì)溫度和鹽度的適應(yīng)范圍較廣,代表種類(lèi)為肥胖箭蟲(chóng)(Sagitta enflata)、小擬哲水蚤(Paracalanus parvus)、微駝隆哲水蚤(Acrocalanus gracilis)等。

      2.3 優(yōu)勢(shì)種與群落結(jié)構(gòu)

      研究期間,珠江口海區(qū)浮游動(dòng)物的優(yōu)勢(shì)種見(jiàn)表1。根據(jù)優(yōu)勢(shì)度計(jì)算結(jié)果,2009年夏季珠江口海區(qū)浮游動(dòng)物的優(yōu)勢(shì)種有中華異水蚤、肥胖三角溞和鳥(niǎo)喙尖頭溞,其優(yōu)勢(shì)度分別為0.18、0.11和0.06。從3種優(yōu)勢(shì)種的平面分布來(lái)看,中華異水蚤的平面分布與肥胖三角溞、鳥(niǎo)喙尖頭溞的具有顯著差異。中華異水蚤的數(shù)量從河口頂部向外呈下降的趨勢(shì),到了靠近外海的站位(Z14-Z18)則完全消失;而肥胖三角溞和鳥(niǎo)喙尖頭溞的數(shù)量分布趨勢(shì)則相反(圖3)。優(yōu)勢(shì)種的空間變化表明珠江口浮游動(dòng)物群落有較明顯的空間異質(zhì)性,其中由徑流和外海水共同作用引起的鹽度平面變化是關(guān)鍵影響因子之一。根據(jù)相關(guān)分析,中華異水蚤個(gè)體數(shù)量均與鹽度呈顯著負(fù)相關(guān)(R=-0.554,P<0.05),與該種為典型河口類(lèi)群的生態(tài)習(xí)性有關(guān)。肥胖三角溞和鳥(niǎo)喙尖頭溞是近岸類(lèi)群的代表種,本研究中它們的個(gè)體數(shù)量與環(huán)境因子無(wú)顯著相關(guān)關(guān)系,但二者個(gè)體數(shù)量卻呈顯著的正相關(guān)關(guān)系(R=0.996,P<0.01),表明肥胖三角溞和鳥(niǎo)喙尖頭溞生態(tài)位較為接近。此外,浮游動(dòng)物的生理生態(tài)特征是河口浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)變化的內(nèi)在因素。如:鳥(niǎo)喙尖頭溞可通過(guò)孤雌生殖使個(gè)體數(shù)量激增,當(dāng)環(huán)境條件合適時(shí)能形成爆發(fā)性增殖,是珠江口夏季常見(jiàn)的優(yōu)勢(shì)種(Li et al,2006;方宏達(dá)等,2009)。

      本研究未發(fā)現(xiàn)浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種的分布與葉綠素a濃度有顯著相關(guān)性,顯示餌料濃度不是影響夏季珠江口浮游動(dòng)物數(shù)量變動(dòng)的主要原因,與大、中型浮游動(dòng)物的相關(guān)研究結(jié)果相似(方宏達(dá)等,2009;Huang et al,2004;熊瑛 等,2012)。

      圖3 珠江口浮游動(dòng)物優(yōu)勢(shì)種在各站位個(gè)體數(shù)量(個(gè)/m3)的對(duì)數(shù)值

      夏季珠江口處于豐水期,整個(gè)調(diào)查海域表層受珠江沖淡水主導(dǎo),表層平均鹽度只有14.4,此時(shí)浮游動(dòng)物的優(yōu)勢(shì)種為河口種和近岸種。根據(jù)聚類(lèi)分析結(jié)果顯示,夏季珠江口浮游動(dòng)物主要分為兩大類(lèi):河口群落和近岸群落。河口群落集中分布在河口頂部表層鹽度<5的區(qū)域(Z02、Z03、Z04),其它區(qū)域?qū)儆诮度郝洌▓D4)。聚類(lèi)分析結(jié)果主要與各類(lèi)優(yōu)勢(shì)種的數(shù)量比例變動(dòng)有關(guān)。在河口群落分布的區(qū)域,中華異水蚤的平均數(shù)量比例高達(dá)56%,該區(qū)域還出現(xiàn)大量典型河口種球狀許水蚤(Schmackeria forbesi)和火腿許水蚤(Schmackeria poplesia)。在近岸群落分布區(qū),肥胖三角溞和鳥(niǎo)喙尖頭溞合共的平均數(shù)量比例為18%,而中華異水蚤在該群落中的數(shù)量比例下降至5%。其中,在Z15、Z16和Z17站,肥胖三角溞和鳥(niǎo)喙尖頭溞大量繁殖,二者平均數(shù)量比例高達(dá)44%,因此在聚類(lèi)分析中成為了近岸群落中一個(gè)較為特殊的分支(圖4)。

      2.4 多樣性指數(shù)和均勻度

      本研究中,珠江口浮游動(dòng)物的多樣性指數(shù)和均勻度的平均值分別為3.24和0.59,均略低于大、中型浮游動(dòng)物的相應(yīng)值(Li et al,2006;方宏達(dá)等,2009;Shannon,1948;Pielou,1966;徐兆禮等,1989;連光山等,1990;黃家祺等,1983;郭沛涌等,2008;國(guó)家海洋局南海環(huán)境監(jiān)測(cè)中心,2009)。多樣性指數(shù)的變化范圍在1.18~4.48之間,均勻度的變化范圍在0.27~0.87之間。多樣性指數(shù)的高值區(qū)出現(xiàn)在靠近外海一側(cè)的Z15站,此處鹽度較高,多種生態(tài)類(lèi)群的種類(lèi)在此區(qū)域最為豐富(圖2)。均勻度則在調(diào)查海區(qū)中部出現(xiàn)高值,該區(qū)優(yōu)勢(shì)種的數(shù)量?jī)?yōu)勢(shì)較低(圖2),不同種間的數(shù)量分布較為均勻。多樣性指數(shù)的低值區(qū)主要出現(xiàn)在河口頂部,該區(qū)鹽度低,浮游動(dòng)物種類(lèi)數(shù)較少(圖2),以典型河口種為主,多樣性指數(shù)小于2.00,加上中華異水蚤大量出現(xiàn)(圖3),其他種類(lèi)出現(xiàn)的數(shù)量較少,因此均勻度也在該區(qū)出現(xiàn)低值,小于0.5。其他區(qū)域多樣性指數(shù)和均勻度分別大于2.50和0.50。此外,中華異水蚤的個(gè)體數(shù)量與多樣性指數(shù)和均勻度呈顯著負(fù)相關(guān)(R=-0.668,P<0.01;R=-0.604,P<0.01),表明中華異水蚤在局部區(qū)域的大量出現(xiàn)導(dǎo)致多樣性指數(shù)和均勻度的下降。多樣性指數(shù)和均勻度都與鹽度呈顯著正相關(guān)關(guān)系(R=0.773,P<0.01;R=0.593,P<0.01),與浮游動(dòng)物種類(lèi)數(shù)隨鹽度的增加和增加(圖2)以及優(yōu)勢(shì)種的數(shù)量比例下降有關(guān)。

      2.5 個(gè)體數(shù)量及其分布

      珠江口浮游動(dòng)物的個(gè)體數(shù)量變化較大,表現(xiàn)出明顯的空間異質(zhì)性。調(diào)查期間,浮游動(dòng)物平均個(gè)體數(shù)量為4 131.92個(gè)/m3,與長(zhǎng)江口和黃海南部相比要高得多,但不及大亞灣和九龍江口在上世紀(jì)80年代的水平(表1)。此外,與珠江口大、中型浮游動(dòng)物的個(gè)體數(shù)量相比,中、小型浮游動(dòng)物的個(gè)體數(shù)量也要高得多(表1)。本次調(diào)查,個(gè)體數(shù)量的最大值出現(xiàn)在河口頂部(圖5),該區(qū)中華異水蚤大量出現(xiàn)。個(gè)體數(shù)量的最小值則出現(xiàn)在咸、淡水交匯處(Z11、Z14、Z15和Z18站,圖1),該區(qū)水質(zhì)層化現(xiàn)象明顯,鹽度垂直變化梯度大,葉綠素a含量也在該區(qū)出現(xiàn)低值,對(duì)浮游動(dòng)物可能造成環(huán)境不穩(wěn)定和食物不足的消極影響。這種分布狀況與2005年夏季珠江口大、中型浮游動(dòng)物的分布情況相似(方宏達(dá)等,2009)。另外,浮游動(dòng)物個(gè)體數(shù)量在崖門(mén)口外的黃茅海水域(Z17站)出現(xiàn)高值,此處枝角類(lèi)出現(xiàn)爆發(fā)性增殖,肥胖三角溞和鳥(niǎo)喙尖頭溞數(shù)量均在該站達(dá)到高峰,占該站浮游動(dòng)物總數(shù)的64%。該站葉綠素a含量(2.07mg/m3)明顯高于臨近的Z18站(0.18mg/m3)和Z14站(0.10mg/m3),為枝角類(lèi)的繁殖提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。

      圖5 珠江口浮游動(dòng)物個(gè)體數(shù)量的空間分布(個(gè)/m3)

      3 結(jié)論

      (1)2009年8月調(diào)查共記錄終生浮游動(dòng)物120種和階段性浮游幼體5類(lèi),其中橈足類(lèi)種類(lèi)最豐富,有58種,其次時(shí)水母類(lèi),有21種。海區(qū)優(yōu)勢(shì)種為中華異水蚤、肥胖三角溞和鳥(niǎo)喙尖頭溞。聚類(lèi)分析結(jié)果表明,珠江口頂部的浮游動(dòng)物群落為河口群落,以中華異水蚤占絕對(duì)優(yōu)勢(shì);其他區(qū)域?yàn)榻度郝?,以肥胖三角溞和鳥(niǎo)喙尖頭溞占優(yōu)勢(shì)。

      (2)珠江口浮游動(dòng)物平均個(gè)體數(shù)量4131.92個(gè)/m3,在河口頂部最高,咸淡水交匯區(qū)數(shù)量最低。黃茅海水域肥胖三角溞和鳥(niǎo)喙尖頭溞出現(xiàn)爆發(fā)性增殖,可能與該處葉綠素含量較高有關(guān)。

      (3)浮游動(dòng)物物種多樣性指數(shù)和均勻度的平均值分別為3.24和0.59,在靠近外海一側(cè)和調(diào)查海域中部較高,河口頂部較低。其中,鹽度與種類(lèi)數(shù)呈顯著正相關(guān)關(guān)系,而中華異水蚤的個(gè)體數(shù)量則和鹽度呈顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系??梢?jiàn),鹽度和浮游動(dòng)物本身的生態(tài)特征是影響浮游動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的主要因素。

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