任向前
河南汝州市第一人民醫(yī)院 汝州 467500
應用LEEP刀治療宮頸疾病的體會
任向前
河南汝州市第一人民醫(yī)院 汝州 467500
目的探討高頻電波刀(LEEP)治療宮頸疾病的方法和效果。方法對62例經(jīng)細胞學、陰道鏡及活檢初診為宮頸疾病患者使用LEEP宮頸錐切治療,回顧性分析患者的臨床資料。結果LEEP手術治療宮頸疾病首次成功率為96.77%(60/62)。平均手術時間5.2min,平均出血量6.0mL。手術效果滿意87.09%(54/62)。手術標本經(jīng)病理學檢查,與術前基本符合。2例患者經(jīng)過再次治療恢復情況良好。結論LEEP手術治療宮頸疾病效果顯著、操作簡單、手術時間短、出血少,值得在臨床推廣使用。
高頻電波刀;宮頸疾病;應用體會
宮頸疾病是婦科常見病之一,包括宮頸炎、宮頸糜爛、宮頸上皮內(nèi)瘤變等疾病。高頻電波刀(LEEP)手術治療宮頸疾病是近年來常用的治療方法,對宮頸疾病,尤其是對宮頸上皮瘤變(CIN)的治療效果,已被廣大臨床工作者所認可[1]。2010-12—2011-12,我科應用LEEP手術治療各類宮頸疾病62例,效果滿意,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 62例均為在我院門診就診的患者,年齡22~52歲。經(jīng)細胞學、陰道鏡及活檢檢查,排除滴蟲、念球菌、淋病性陰道炎及宮頸癌。宮頸炎9例,宮頸糜爛14例,宮頸息肉19例,CIN 20例;其中CIN I級9例,II級16例,III級5例。采用LEEP手術治療,手術后采集標本均送病理學檢查。
1.2 治療方法 (1)本組使用的儀器為WALLCH除煙型LEEP電刀(婦科專用高頻電刀QUANTUM 2000)。(2)在患者月經(jīng)后3~7 d內(nèi)進行手術,術前24 h禁性生活。(3)調(diào)節(jié)高頻電刀的治療功率55 W。(4)消毒外陰,放置窺器,顯露宮頸,拭凈陰道及宮頸上的分泌物,碘液標示出移行區(qū)范圍。(5)根據(jù)患者的具體病變進行手術切除。①對宮頸炎、宮頸糜爛及CIN I級患者,距碘不著色區(qū)外緣0.5cm,用環(huán)形電極以一定順序,將全部移行區(qū)病變組織切除。若病變組織過大,可分次切割。②對CIN II級和III級患者,用錐形電極錐形切除,切除深度2.0cm,范圍應超過病變組織0.5cm。③對宮頸息肉患者,可先從息肉基底部將息肉摘除,然后用針式電極處理頸管根部。④對病變位于宮頸管內(nèi)者,可直接用錐形電極順時針360°旋切病變組織,創(chuàng)面用球形電極電凝止血。⑤術后口服抗生素3 d,陰道上藥1周,禁性生活及盆浴2個月。⑥將切除的標本,進行病理學檢查。
1.3 療效判定 (1)效果滿意:術后3~6個月內(nèi),患者宮頸光滑、質軟、彈性好。(2)效果不滿意:術后3~6個月內(nèi),患者宮頸口柱狀上皮顯露或外翻、宮頸紅斑、宮頸口有息肉狀增生、宮頸口狹窄或松弛。
LEEP 手術治療宮頸疾病首次成功率為96.77%(60/62),2例患者經(jīng)過再次治療恢復情況良好。平均手術時間5.2min,平均出血量6.0mL。手術效果滿意87.09%(54/62)。本組術后病理學檢查結果:宮頸炎9例,宮頸糜爛14例,宮頸息肉19例,CIN 20例;其中 CIN I級 9例,II級 16例,III級 5例。60例LEEP手術標本的病理學檢查結果與術前陰道鏡下活檢結果基本符合,僅2例有差異,其中1例患者術前診斷為宮頸糜爛,術后病理學檢查結果為CINⅢ。另1例術前診斷為CINⅠ,術后病理學檢查結果為CINⅢ。
在日常生活中,隨著社會上各種疾病的增多,尤其是生殖器疾病的傳播擴散,近年來宮頸疾病在臨床上的病例也越來越多,患者的宮頸炎、宮頸糜爛及宮頸上皮瘤變等病癥的情況也越發(fā)頻繁,特別是宮頸上皮瘤變,一旦治療的過程中不徹底或不及時治療,就存在著宮頸癌等疾病的發(fā)生,給患者的健康帶來威脅。在臨床治療過程中,LEEP刀治療的情況已經(jīng)有了很長時間的歷史,通過本次臨床研究我們也可以發(fā)現(xiàn),在對宮頸疾病的治療過程中LEEP刀的治療效果還是非常理想的,尤其是在治療3~6月內(nèi)的恢復過程中,患者的滿意程度較高,85%以上的患者的治療均為一次性治愈,且并無復發(fā)等情況。
通過研究患者的病理標本,發(fā)現(xiàn)在11例效果不滿意的患者中,塑形不滿意最常見的是宮頸口柱狀上皮顯露或外翻,而形成這種情況的因素可能是炎癥或宮頸管切除深度不夠,在經(jīng)過再次治療后,11例患者均已康復,由此可見,使用LEEP刀治療宮頸疾病還是非常有效的。因此,LEEP刀在治療宮頸疾病的治療效果顯著,具有操作簡單、手術時間短、出血少等優(yōu)點,在臨床治療過程中的優(yōu)勢明顯,值得在臨床過程中進行推廣使用。
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1007-8991(2012)04-0073-02
(收稿 2012-02-17)