陳文年，陳發(fā)軍，謝玉華，王淯，段輝國，齊澤民

（1.內(nèi)江師范學(xué)院生命科學(xué)系，四川 內(nèi)江641112；2.四川省特色農(nóng)業(yè)資源研究與利用重點實驗室，四川 內(nèi)江641112）

暗紫貝母（Fritillaria unibracteata）是典型的高山植物，主要生長于青藏高原及其東部的高山地區(qū)，海拔一般為3 200～4 500m［1］，分布范圍十分有限［2，3］。其藥用部分為干燥鱗莖，是中藥川貝的主要來源之一，屬于名貴中藥材。長期以來，由于藥材市場需求，暗紫貝母被大量采挖，導(dǎo)致其野生資源存量大幅下降，并逐漸趨于枯竭［4］，從而又大大影響了藥材的市場供應(yīng)［5］。因此，如何提高暗紫貝母的產(chǎn)量、滿足市場的需求就成了一個急待解決的問題。以前的研究主要集中于暗紫貝母的組織培養(yǎng)技術(shù)和鱗莖化學(xué)成分分析方面［6－9］，以及暗紫貝母藥材的真?zhèn)舞b定方面［10－14］。在生態(tài)學(xué)領(lǐng)域，主要限于暗紫貝母群落生態(tài)學(xué)的研究，如暗紫貝母所在的群落類型與其品質(zhì)之間關(guān)系［15］，暗紫貝母群落的植物種類組成與區(qū)系分布［16］。而對暗紫貝母野生資源的生物學(xué)特性及不同生境條件下個體生長特性的比較研究報道很少［17，18］。筆者以生態(tài)因子中的海拔梯度作為研究對象，研究其與暗紫貝母鱗莖生長及物候的關(guān)系，旨在揭示高山地區(qū)海拔對暗紫貝母生長的影響，為暗紫貝母的引種栽培和生產(chǎn)提供了一定的參考，也為其野生資源的保護(hù)奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 研究地概況

研究地位于青藏高原東部的四川省松潘縣章臘鄉(xiāng)卡卡山（32°59′N，103°40′E）［19，20］。該地區(qū)年均溫為2.8℃，1月均溫 －7.6℃，7月均溫9.7℃，年降水量為634.8mm，其中的72%發(fā)生在6－8月的夏季，土壤類型為黑氈土［21］。在卡卡山山腳，海拔為3 440m，山頂海拔為3 980m，垂直高度差近540m。

1.2 樣方設(shè)置及試驗設(shè)計

在卡卡山南坡，取3個海拔部位（3 500，3 750，3 950m），每個部位沿水平方向設(shè)置A、B兩個10m×10m調(diào)查樣方（水平距離為15m）。在每個樣方中隨機選取30株3年生的暗紫貝母個體（能抽莖但要等到下一年才開花）作為研究對象，以便于對比研究。所有選擇的植株都作了標(biāo)記，并于2007年5月開始在每個樣方周圍設(shè)置鐵絲圍欄以防人畜干擾。

為了確定海拔對暗紫貝母的物候和鱗莖是否有確切的影響，在高、低海拔部位的B樣方之間進(jìn)行植株的對換移植試驗。把高海拔B樣方的30株植株移植到低海拔部位的B樣方中；同樣，把低海拔部位B樣方中的30株植株移植到高海拔部位的B樣方中。采用連土移植的方法，即每株暗紫貝母連同其植株下面的土塊一起移植，土塊的長、寬、深大小尺寸為0.25m×0.25m×0.30m。整個移植試驗于2007年9月上旬進(jìn)行，所有的移植植株都作了標(biāo)記，A樣方作為對照。這樣，在高、低海拔部位就產(chǎn)生4種植株類型：高海拔部位A樣方的對照植株（HA）、高海拔部位B樣方的移植植株（HB）、低海拔部位A樣方的對照植株（LA）、低海拔部位B樣方移植植株（LB）。另外，中間海拔部位（3 750m）還有2個樣方，即中間部位A樣方植株（MA）和中間部位B樣方植株（MB）。

1.3 測定指標(biāo)

1.3.1 各部位生態(tài)因子的測量 在2008，2009年的3—5月，測量各樣方中各選定植株從積雪中融化出來的時間（以1月1日開始的序日表示）；同時在高、中、低各海拔部位，分別放置5個自動溫度記錄儀（型號：ZDR－01）以測定3—5月的氣溫變化，記錄儀離地高度為50cm，設(shè)定為每小時自動記錄1次；在5月中旬（此時積雪已融化完和凍土已經(jīng)解凍）到8月底，用便攜式水分測量儀（型號：Mpkit－B）和pH計（型號：PHT－810）測量每個樣方中的土壤含水量及土壤酸堿度，每個樣方取中心和四周測量點5個，每周1次。

1.3.2 物候的觀察 于2008，2009年的3月下旬—9月上旬進(jìn)行物候觀察，每3天觀察1次。物候期包括：1）開始生長期：以萌芽冒出地面1cm為標(biāo)準(zhǔn)，記錄每個萌芽達(dá)到1cm的日期，并轉(zhuǎn)化為從1月1日開始計算的序日［22］（下同）；2）始花期：每個樣方的30個植株中有1個開始開花為標(biāo)準(zhǔn)；3）盛花期：以每個樣方30個植株中有一半開始開花為標(biāo)準(zhǔn)；4）植株枯黃期：以每個個體葉片枯黃一半時的日期為標(biāo)準(zhǔn)。

1.3.3 鱗莖重量的測定 2009年9月下旬，將每個調(diào)查樣方中標(biāo)記的30株暗紫貝母植株進(jìn)行采挖，挖出鱗莖，洗凈，分樣方裝紙袋，帶回實驗室在65℃下烘48h，用精密電子天平（型號：PB303－E）稱量每粒鱗莖的干重。

1.4 統(tǒng)計方法

用SPSS 10.0對不同海拔部位間物候及鱗莖的差別進(jìn)行方差分析（ANOVA）和多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同海拔部位之間生態(tài)因子的比較

3個部位的融雪時間有明顯的差別，低海拔部位的積雪融化最早，在3月中下旬即可全部融化完，而高海拔部位則要在4月中下旬才可全部融化，高低部位之間相差可達(dá)30d左右（表1）。土壤含水量在3個部位之間差異顯著，高海拔部位比低海拔部位高43.5%。3個部位的pH相差不大，都呈現(xiàn)出弱酸性（表1）。另外從3—5月份的氣溫來看，高、中、低3個部位之間差異較顯著（表2），每個月都是以低海拔部位平均氣溫最高，以高海拔部位的平均氣溫最低，高、低部位之間的平均氣溫差異分別達(dá)到了2.7℃（3月）、3.0℃（4月）、5.3℃（5月）。

表1 3個部位環(huán)境因子的比較Table 1 Comparison of environmental factors among three portions

表2 3個部位3—5月的平均氣溫比較Table 2 Comparison of average air temperature at three portions in March，April and May ℃

2.2 不同海拔部位間物候的比較

各物候期都是在低海拔部位最先出現(xiàn)，中海拔部位次之，在高海拔部位最遲出現(xiàn)（表3）。就每一物候期來說，在各部位之間的差異都達(dá)到了顯著的程度，但同一海拔部位的2個樣方（A、B）之間的差異并不顯著。低海拔部位的暗紫貝母植株移植到高海拔部位之后，其物候表現(xiàn)出高海拔部位對照植株的特點；而高海拔部位的植株移植到低海拔部位之后也同樣表現(xiàn)出低海拔部位對照植株物候的特點。從不同的物候期來看，開始生長期在高、低海拔部位間的物候差異最大，達(dá)到25d左右；始花期和盛花期次之；而枯黃期在高、低海拔部位間的物候差異最小，只有14d。隨著植株的生長，越靠前的物候階段在高、低海拔部位之間的差異越大；而越靠后的則相反。各物候期在高、低海拔部位之間的差異可以從移植實驗的結(jié)果得到驗證（表3）。

表3 3個部位物候期的比較Table 3 Comparison of phenological phases among three portions d

2.3 不同海拔部位對暗紫貝母鱗莖的影響

就對照樣方而言，低海拔的部位鱗莖平均單粒重量最高，隨著海拔的升高，鱗莖平均單粒重量降低（圖1）。和低海拔對照部位相比，高海拔對照部位的鱗莖重量減少了23.6%。從高海拔部位來看，移植植株（HB）和對照植株（HA）之間有明顯的差異，移植植株的單個鱗莖比對照植株大了13.2%；在低海拔部位，移植植株（LB）和對照植株（LA）之間也有明顯的差異，LA植株的鱗莖比LB植株大了9.7%；在中海拔部位沒有移植植株，A部位和B部位之間差別不明顯。顯然，低海拔部位的植株移植到高海拔后，其鱗莖有變小的趨勢；同樣，高海拔部位植株移植到低海拔后，其鱗莖有變大的趨勢?？梢姡[莖在高、低海拔部位之間的變化趨勢也可以從移植實驗得到證實。

圖1 暗紫貝母鱗莖重量在海拔梯度上的變化Fig.1 Variation of bulbs’weight along the altitudinal gradient

3 討論

海拔的變化會引起融雪時間的變化，和高海拔部位相比，低海拔部位相對較高的氣溫會導(dǎo)致積雪的早融（表1），從而使得低海拔部位無雪期加長。有研究表明，在高山和脅迫環(huán)境中，無雪期長度是決定植物生長的主要因素［23，24］。生活在溫帶地區(qū)的高山植物，更多地受無雪期長度的影響［25］。在積雪晚融的高山區(qū)域，無雪期長度的縮短限制了植物積累更多的營養(yǎng)物質(zhì)，而這些營養(yǎng)物質(zhì)是來年生長必須的［26］，從而影響植物的生長［27］。顯然，這些研究結(jié)果都認(rèn)為無雪期長度對植物的生長有重大的影響?？梢?，在高海拔部位，暗紫貝母物候的推遲在很大程度上是由于融雪的推遲所引起的，其他學(xué)者對其他雪生植物的研究也得出了相似的結(jié)果［28，29］。另外，高、低海拔部位之間的平均氣溫（以3，4，5月為例）差值都在2.7℃以上（表2），而且在高海拔部位夜間溫度往往可達(dá)0℃以下［19］。Billings［27］認(rèn)為，由于北極和高山植物的繁殖器官對低溫十分敏感，植物體暴露在夜間低溫中會增加凍害的風(fēng)險。因此，在溫度相對較低的高海拔部位，由于夜間低溫的影響，植物開始生長的時間會相對較遲，這可能也是物候期推遲的原因之一。

由于低海拔部位物候期的提前，植物萌動生長開始較早，因此生長期相對較長；再加上低海拔處溫度相對較高，植物的生長相對較快，于是暗紫貝母可以積累較多的營養(yǎng)物質(zhì)用于鱗莖的生長，故其鱗莖相對要大一些。也有一些研究認(rèn)為，高山植物的個體生長要受積雪融化后夜間低溫的影響，這會導(dǎo)致早融部位的植株生長不好；而晚融部位植株所受影響較小，生長相對還要好一點［30，31］。這與本研究的結(jié)果不同，其原因可能是其他學(xué)者的研究主要集中于一個較小的海拔范圍內(nèi)，不存在海拔梯度因素的影響，在這種情況下，融雪部位的夜間低溫成了決定植物生長的限制因子。而在本研究中，研究部位之間海拔相差很大，氣溫相差也很大，較大的氣溫差別使得不同海拔部位之間的融雪時間、生長期的長度以及植物生長的快慢都有顯著的不同，因此，在本研究中低海拔部位相對較高的氣溫和相對較長的無雪期對植物的生長起主要決定作用。

暗紫貝母鱗莖在海拔梯度上的變化可能與土壤含水量也有一定的關(guān)系。在高寒草甸群落中的研究表明，土壤含水量增加往往能使植物地下生物量減少而使地上生物量增加［29，32］，干旱往往能使地下生物量增加［33］。在本研究中，低海拔部位由于土壤水分相對較低，其地下鱗莖相對較大，而在含水較多的高海拔部位則相反。

低海拔部位導(dǎo)致暗紫貝母物候期提前，還能導(dǎo)致其鱗莖產(chǎn)量有所提高。但不能據(jù)此認(rèn)為，海拔越低對暗紫貝母的生長越好。因為暗紫貝母畢竟屬于高山雪生植物［2，3］，在海拔過低的地方能否成活，以及其鱗莖產(chǎn)量會如何變化，這還有待于今后進(jìn)一步的研究。

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