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      Vimentin介導LMP1在鼻咽上皮與鼻咽癌中的表達意義*

      2012-09-19 00:35:36彭云吉張志偉趙強劉重元張婕陳家明賀修勝
      中國醫(yī)學創(chuàng)新 2012年27期
      關鍵詞:鼻咽鱗狀鼻咽癌

      彭云吉 張志偉 趙強 劉重元 張婕 陳家明 賀修勝

      鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)是我國南方和東南亞地區(qū)高發(fā)的惡性腫瘤之一,其發(fā)生與EB病毒(Epstein-Barr Virus,EBV)感染有著密切的關系[1]。EBV編碼的潛伏性膜蛋白1(latent membrane protein 1, LMP1)是公認的致瘤蛋白[2]。筆者前期采用雙向凝膠電泳和質(zhì)譜鑒定,篩選到LMP1調(diào)節(jié)的Vimentin蛋白[3],為了解LMP1-CTAR3與調(diào)節(jié)蛋白質(zhì)在組織中的相關性,本文采用免疫組織化學染色檢測LMP1調(diào)節(jié)的Vimentin蛋白在鼻咽上皮和鼻咽癌中的表達,擬揭示蛋白質(zhì)之間的相互作用規(guī)律。

      1 材料與方法

      1.1 材料 收集2009年8月-2010年10月南華大學附一醫(yī)院病理確診的鼻咽上皮組織石蠟塊30例(其中男18例,女12例,平均年齡35歲)和鼻咽低分化鱗狀細胞癌組織石蠟塊60例(其中男41例,女19例,平均年齡44.5歲)。

      1.2 免疫組織化學染色 將制備好的石蠟切片58 ℃隔水式恒溫培養(yǎng)箱中過夜;二甲苯脫蠟兩次后水化;PBS洗片3次,每次3 min;將切片浸入盛有枸櫞酸鹽緩沖液容器中微波爐加熱進行抗原修復;加3%過氧化物酶阻斷液,37 ℃ 15 min;PBS洗片3次,每次3 min;加足量非免疫性動物血清,37 ℃ 10 min;分別滴加一抗(抗LMP1蛋白與Vimentin蛋白抗體均為福建邁新生物技術有限公司產(chǎn)品,編號:MAB-0063和 RMA-0547,克隆號:CS1-4和 SP20),置濕盒中4 ℃冰箱過夜;滴加生物素標記的二抗,37 ℃ 15 min;滴加鏈霉菌抗生物素蛋白-過氧化物酶溶液,37 ℃ 15 min;DAB顯色、蘇木素復染、返藍、脫水、透明,封片,顯微鏡觀察、照相。

      1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 13.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,Vimentin蛋白的表達采用 χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

      2 結(jié)果

      2.1 LMP1蛋白在鼻咽上皮組織及鼻咽低分化鱗狀細胞癌中的表達 LMP1主要在細胞膜與細胞漿中表達(結(jié)果未顯示),其中鼻咽上皮細胞的表達率為73.3%,而鼻咽低分化鱗狀細胞癌中表率為90%,提示慢性鼻炎和鼻咽低分化鱗狀細胞癌患者中EBV感染率高。見表1。

      2.2 Vimentin蛋白在鼻咽上皮組織與鼻咽低分化鱗狀細胞癌中的表達 Vimentin蛋白表達于細胞漿(見圖1、2),與LMP1(-)組織比較,Vimentin蛋白在LMP1(+)的鼻咽上皮組織與鼻咽低分化鱗狀細胞癌中表達升高(P<0.05),提示LMP1促進鼻咽上皮組織與鼻咽低分化鱗狀細胞癌中Vimentin蛋白的表達。見表1。

      圖1 Vimentin蛋白在鼻咽上皮組織中的表達(SP染色法,400倍)

      圖2 Vimentin蛋白在鼻咽低分化鱗狀細胞癌中的表達(SP染色法,400倍)

      表1 鼻咽上皮與鼻咽低分化鱗狀細胞癌中LMP1蛋白和Vimentin蛋白的表達

      3 討論

      鼻咽癌的發(fā)生與EB病毒感染、飲食、地理及遺傳等因素有關,涉及多基因、多途徑和多階段的復雜生物學過程,屬于一種多基因遺傳性疾病[1-2]。為了解LMP1在鼻咽癌發(fā)生發(fā)展中的作用機制,筆者前期工作獲得22個LMP1調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì),如Vimentin蛋白等[3]。為了證實LMP1對不同蛋白質(zhì)表達的影響,檢測了Vimentin蛋白在鼻咽上皮和鼻咽癌中的表達情況,為闡明LMP1在鼻咽癌發(fā)生發(fā)展中的作用機制提供了實驗依據(jù)。

      波形蛋白(Vimentin)是一種中間絲蛋白,為細胞骨架成分,廣泛存在于間充質(zhì)細胞及中胚層來源的細胞中,其一端與核膜相連,另一端與細胞表面處的橋?;虬霕蛄O噙B,將細胞核和細胞器維持在特定的空間,主要起支撐作用[4]。Vimentin蛋白在細胞內(nèi)分布很廣,與微管、微絲等形成完整的細胞支撐網(wǎng)絡[5]。大量資料表明[6],Vimentin蛋白在多種人類上皮腫瘤如腎癌、甲狀腺、卵巢癌、肺癌、前列腺癌等異常表達。有研究證實,乳腺癌中Vimentin蛋白表達上調(diào)與腫瘤局部浸潤和轉(zhuǎn)移存在密切關系[7]。本研究結(jié)果顯示,Vimentin蛋白在LMP1(+)的鼻咽上皮組織與鼻咽低分化鱗狀細胞癌升高,提示LMP1可促進鼻咽上皮與鼻咽低分化鱗狀細胞癌中Vimentin蛋白的表達。Vimentin蛋白的表達升高提示,LMP1可促進中間絲表達,誘導腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移,使上皮細胞或癌細胞發(fā)生的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化[8]。LMP1介導的上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化可能促進惡性增殖前鼻咽上皮細胞的惡變[9]。轉(zhuǎn)化生長因子-β涉及正常上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化,伴隨著細胞骨架重塑、E-鈣粘蛋白表達下降及Vimentin蛋白表達升高[10]。結(jié)合鼻咽低分化鱗狀細胞癌中EBV的高感染及易早期轉(zhuǎn)移等特點,推測LMP1上調(diào)Vimentin蛋白的表達,在促進上皮細胞惡變及在癌細胞轉(zhuǎn)移中起十分重要的作用,但具體機制尚待進一步的研究。

      [1] Xu J, Wan X B, Huang X F, et al. Serologic antienzyme rate of Epstein-Barr virus DNase-specific neutralizing antibody segregates TNM classification in nasopharyngeal carcinoma[J]. J Clin Oncol,2010,28(35):5202-5209.

      [2] Repic A M, Shi M, Scott R S, et al. Augmented latent membrane protein 1 expression from Epstein-Barr virus episomes with minimal terminal repeats[J]. J Virol,2010,84(5):2236-2244.

      [3] 張志偉,張瓊,余艷輝,等.EB病毒LMP1-CTAR3對NP69細胞增殖和蛋白表達的影響[J].生物化學與生物物理學進展,2009,36(5):580-586.

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