馬林轉(zhuǎn),陳遷,崔瓊芳,姚福泉,馬國(guó)祥
(云南民族大學(xué)化學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院,民族藥資源化學(xué)國(guó)家民委-教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南昆明650500)
硫酸濕法氧化制備三氧化二砷
馬林轉(zhuǎn),陳遷,崔瓊芳,姚福泉,馬國(guó)祥
(云南民族大學(xué)化學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院,民族藥資源化學(xué)國(guó)家民委-教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南昆明650500)
采用酸化法制備三氧化二砷,用濃硫酸(98%)和雌黃礦粉配制成一定料漿比的懸浮液,產(chǎn)物中As2O3的含量為99.94%,提取率可達(dá)到98.92%.最佳實(shí)驗(yàn)條件為:反應(yīng)溫度120℃,反應(yīng)時(shí)間2.5 h,料漿比小于1∶6,雌黃礦粉粒徑小于0.080 mm.
雌黃礦;濕法氧化;As2O3;硫酸
砷化物是劇毒物質(zhì),但又是國(guó)民經(jīng)濟(jì)發(fā)展中不可缺少的資源[1].目前,國(guó)內(nèi)外工藝制備或回收三氧化二砷的方法,根據(jù)技術(shù)特點(diǎn)可分為2大類(lèi)[2-3]:一類(lèi)是火法,經(jīng)焙燒處理,砷以蒸汽升華而與其他物料分離,二次氧化后用布袋及靜電吸塵收集.火法處理硫化砷礦、渣,工藝成熟、流程短,但其處理干燥狀態(tài)的三氧化二砷,對(duì)操作人員危害大,極易造成環(huán)境的二次污染[4],且能耗高,產(chǎn)品純度低,砷提取、回收率低[5];另一類(lèi)是濕法,即采用酸浸、堿浸或鹽浸等進(jìn)行處理[6],砷酸用二氧化硫還原為亞砷酸,然后在進(jìn)一步濃縮、冷卻結(jié)晶出As2O3.本實(shí)驗(yàn)使用濃硫酸代替?zhèn)鹘y(tǒng)方法中使用的稀硫酸,工藝流程較簡(jiǎn)單,能耗低,處理成本相對(duì)較低.
電子天平(上海民橋醫(yī)療器械有限公司);恒溫磁力攪拌器(Wiggens,WH220 plus);雙道原子熒光光度計(jì)(北京科創(chuàng)海光儀器有限公司AFS-230E).HCl、HNO3、HF、HClO4和H2SO4等試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水.雌黃礦樣.
2.1 雌黃礦中砷含量的測(cè)定
原子熒光法前處理簡(jiǎn)單、重復(fù)性好、靈敏度高,適用于成分復(fù)雜及痕量樣品,是砷和汞測(cè)定最常用的方法[7-8],樣品中砷的含量測(cè)定采用原子熒光光度法.稱(chēng)取一定質(zhì)量的雌黃礦粉末于聚四氟乙烯坩堝中,置于恒溫電熱板上加熱消解,加酸順序?yàn)镠Cl、HNO3、HF、HClO4.消解完成后,用蒸餾水潤(rùn)洗坩堝,并轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中定容,稀釋后用雙道原子熒光光度計(jì)測(cè)定.測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)曲線,其回歸方程為:y=184.687x-29.805,r=0.999 8.雌黃礦中砷的含量為34.52%.
濃硫酸濕法氧化制備As2O3實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)流程如圖1所示.
實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)生的反應(yīng)可用化學(xué)反應(yīng)式表示如下[9]:
如圖2所示,當(dāng)反應(yīng)溫度為120℃,反應(yīng)時(shí)間為2.5 h時(shí),三氧化二砷的提取率達(dá)到98.78%.
2.2 反應(yīng)時(shí)間、溫度、料漿比、礦粉粒徑度對(duì)As2O3提取率的影響
在研究反應(yīng)時(shí)間對(duì)砷提取率的影響實(shí)驗(yàn)中,暫時(shí)固定料漿比為1∶10,攪拌速率為300 r/min,反應(yīng)溫度為100℃.實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖2.從圖2可看出,隨著時(shí)間延長(zhǎng),砷的提取率增加,反應(yīng)時(shí)間為2.5 h時(shí),As2O3的提取率達(dá)到最大為95.1%,再延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間砷的提取率降低.分析原因是隨著反應(yīng)時(shí)間延長(zhǎng),部分As2O3轉(zhuǎn)化為其它的價(jià)態(tài).
在研究反應(yīng)溫度對(duì)砷提取率影響的試驗(yàn)中,固定料漿比1∶10,攪拌速率為300 r/min,反應(yīng)時(shí)間2.5 h,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖3.從圖3可看出,在反應(yīng)溫度為120℃時(shí)的提取率最大,達(dá)到98.92%.
為探究料漿比對(duì)提取率的影響,分別配制料漿比(質(zhì)量比)為1∶4、1∶5、1∶6、1∶7、1∶8和1∶9,固定攪拌速率為300 r/min,反應(yīng)溫度為120℃.實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖4.從圖4可看出,料漿比不大于1∶6時(shí),提取率在98.16~98.92%范圍沒(méi)有較大的變化.在探究雌黃礦粉粒徑對(duì)三氧化二砷提取率的影響實(shí)驗(yàn)中,固定實(shí)驗(yàn)條件反應(yīng)溫度θ=120℃,反應(yīng)時(shí)間t=2.5 h時(shí),料將比為1∶6,選擇孔徑分別為0.13、0.108、0.087、0.09、0.080、0.077 mm的6種類(lèi)型的篩子過(guò)篩.實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖5所示.
從圖5看,在θ=120℃,反應(yīng)時(shí)間t=2.5 h,料將比為1∶6,粒徑為0.080 mm時(shí),As2O3的提取率最大.從數(shù)據(jù)計(jì)算結(jié)果來(lái)看,粒徑越小,砷的提取率越高,即酸與砷礦顆粒接觸的面積越大,反應(yīng)越充分,但達(dá)到一定程度后,影響效果變化不大,僅在0.08%左右.
產(chǎn)物純度分析:稱(chēng)取0.100 g As2O3于燒杯中,加水溶解轉(zhuǎn)至100 mL容量瓶定容,經(jīng)稀釋后以原子熒光法測(cè)定溶液中刊的含量,計(jì)算得產(chǎn)物中As2O3的含量為99.94%,純度較高.
在濃硫酸濕法氧化雌黃礦提取As2O3的實(shí)驗(yàn)中,θ=120℃、反應(yīng)時(shí)間t=2.5 h、料漿比不大于1∶6、砷礦粒徑d=0.080 mm時(shí),As2O3的提取率最大可達(dá)98.92%,純度為99.94%.雖然實(shí)驗(yàn)過(guò)程中硫酸的消耗較大,但實(shí)際生產(chǎn)過(guò)程中,硫酸可回收利用,采用加熱蒸溜法可蒸干水分濃縮使用,還可以在硫磺制備硫酸反應(yīng)中用來(lái)吸收SO3氣體,得到高濃度硫酸,實(shí)現(xiàn)環(huán)境效益與經(jīng)濟(jì)效益的統(tǒng)一,滿足環(huán)保要求,具有生產(chǎn)安全、工藝簡(jiǎn)單、能耗低、污染少、效率高等優(yōu)點(diǎn).
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(責(zé)任編輯戴云)
Study on the Preparation of Aasenic Trioxide with Sulfuric Acid Wet Oxidation
MA Lin-zhuan,CHEN Qian,CUI Qiong-fang,YAO Fu-quan,MA Guo-xiang
(Key Laboratory of Chemistry in Ethnic Medicinal Resources,State Ethnic Affairs Commission and Ministry of Education,School of Chemistry and Biotechnology,Yunnan University of Nationalities,Kunming 650500,China)
The research provides a method for the acidification of arsenic trioxide with 98%concentrated sulfuric acid and orpiment grains made into a slurry suspension with a certain ratio.Arsenic trioxide in the product reaches 99.94%,and the extraction yield is 98.92%.The best conditions for the experiment are as follows:the reaction temperature is 120℃,the reaction time is 2.5 h,the pulp is less than 1/6,and the particle size is less than 0.080 mm.
orpiment;wet oxidation;arsenic trioxide;sulfuric acid
TQ 126.4
A
1672-8513(2012)04-0263-03
10.3969/j.issn.1672-8513.2012.04.008
2012-03-30.
國(guó)家自然科學(xué)基金(51062018);云南民族大學(xué)民族藥資源化學(xué)國(guó)家民委-教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放課題(MZY100107);云南省高校科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)支持計(jì)劃;云南民族大學(xué)綠色化學(xué)與功能材料研究.
馬林轉(zhuǎn)(1974-),女,博士,副教授.主要研究方向:國(guó)體廢物資源利用.