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      嬰兒長期反復(fù)嘔吐318例病因分析

      2012-10-04 03:08:46萬盛華李香蓮
      實用臨床醫(yī)學(xué) 2012年10期
      關(guān)鍵詞:鋇餐裂孔反流

      萬 宏,萬盛華,李香蓮

      (江西省兒童醫(yī)院消化內(nèi)科,南昌 330006)

      嘔吐是嬰兒時期常見消化道癥狀之一,病因復(fù)雜,容易延誤診斷,影響療效及預(yù)后。若得不到及時正確的治療,則會影響嬰兒生長發(fā)育,易致嬰兒反復(fù)呼吸道感染,甚至猝死。本文將318例長期、反復(fù)嘔吐嬰兒的臨床資料回顧性分析如下。

      1 臨床資料

      1.1 一般資料

      2009年4月至2012年6月,因長期、反復(fù)嘔吐收入江西省兒童醫(yī)院消化內(nèi)科住院的患兒318例,均為非感染因素引起的、反復(fù)嘔吐超過15 d的病例。其中男191例,女127例,年齡1~12個月。噴射性嘔吐32例,非噴射性嘔吐286例;吐物為胃內(nèi)容物,其中64例含膽汁,36例伴消化道出血(嘔血34例,黑便8例)。

      1.2 實驗室檢查

      入院后均先完善檢查明確診斷。318例患兒全部行胸腹部立位X線片、腹部彩超檢查。其他檢查:上消化道鋇餐186例,鋇劑灌腸34例,24 h食管pH監(jiān)測152例,胃鏡102例,頭顱CT 31例。

      1.3 病因分類

      318例中,內(nèi)科疾病147例,占46.2%,其中胃食管反流(GER)103例(占32.4%)、糜爛性胃炎23例(占7.2%)、喂養(yǎng)不當12例(占3.8%);外科疾病171例,占53.8%,其中食道裂孔疝63例(占19.8%)、先天性肥厚性幽門狹窄32例(占10.1%)、先天性巨結(jié)腸27例(占8.5%)。詳見表1。

      表1 318例嬰兒嘔吐病因分類

      1.4 治療及轉(zhuǎn)歸

      由內(nèi)科疾病引起的147例患兒,通過生活護理指導(dǎo)、更換飲食及藥物對癥治療均好轉(zhuǎn);由外科疾病引起的171例患兒,除2例顱內(nèi)腫瘤患兒轉(zhuǎn)外院治療,目前情況不詳外,其他患兒均通過體位治療、復(fù)位或手術(shù)治療嘔吐好轉(zhuǎn)。

      2 討論

      318例嬰兒長期、反復(fù)嘔吐的病因由表1可知共16種。由內(nèi)科疾病引起嘔吐147例(占46.2%),由外科疾病引起嘔吐171例(占53.8%)。

      2.1 內(nèi)科疾病

      主要為GER、糜爛性胃炎、喂養(yǎng)不當?shù)取?/p>

      1)GER 103例(占32.4%)。GER是指胃內(nèi)容物反流到食管,甚至口咽部,分為功能性GER和病理性GER。功能性GER常見于2個月月齡以下嬰兒,表現(xiàn)以溢乳為主,多發(fā)生在餐后,睡眠時較少發(fā)生,生長發(fā)育不受影響,隨年齡增長癥狀減輕,通常不需治療。病理性GER反流頻發(fā),且持續(xù)時間長,多發(fā)生于臥位、睡眠及空腹時。上消化道鋇餐造影示5 min內(nèi)有3次以上鋇劑反流至食管提示有反流。食管24 h pH 監(jiān)測:BoiX-Ochoa綜合評分>11.99和酸反流指數(shù)>4%者診斷為病理性GER,并通過消化道造影除外器質(zhì)性病變[1]。目前認為食管24 h pH監(jiān)測是診斷GER的金標準。本組103例GER中,經(jīng)食管24 h pH監(jiān)測和上消化道鋇餐造影診斷43例,經(jīng)食管24 h pH監(jiān)測診斷29例,經(jīng)上消化道鋇餐造影診斷31例。所有病例均予質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑0.6~0.8 mg·kg-1·d-1,清晨口服,嘔吐均有好轉(zhuǎn)。

      2)糜爛性胃炎23例(占7.2%)。嬰兒期糜爛性胃炎多因食物不耐受癥,特別是牛奶蛋白過敏引起,亦有些與幽門螺桿菌(HP)感染有關(guān)。本組23例均由胃鏡檢查確診,表現(xiàn)為胃黏膜的糜爛,病變部位以胃體為主且為多發(fā)性病灶。其中20例胃黏膜病理檢查顯示嗜酸性粒細胞浸潤,食物特異性IgG檢驗示牛奶蛋白IgG明顯升高,考慮此類患兒與牛奶蛋白過敏有關(guān)。予飲食回避治療,更換深度水解蛋白配方奶粉或氨基酸配方奶粉喂養(yǎng)后嘔吐好轉(zhuǎn)。另外3例胃黏膜病理檢查示HP感染(+),予三聯(lián)抗HP治療1周改洛賽克口服1周后減量至停藥,嘔吐均好轉(zhuǎn)。

      3)喂養(yǎng)不當12例(占3.8%)。喂養(yǎng)不當?shù)幕純憾嘤虚_奶不當史,患兒哭鬧或哺乳時吞下大量氣體,哺乳次數(shù)過頻,哺乳量過多、頻繁更換乳品或濃度不合適,哺乳后即平臥或過早、過多地翻動嬰兒。對于這類患兒要加強其家長的生活護理指導(dǎo),避免造成不必要的嘔吐。

      4)其他。幽門痙攣多在生后即出現(xiàn)間隙性不規(guī)則嘔吐,多呈非噴射性,吐量較多,為乳汁或凝塊,不含膽汁,X線鋇餐可見胃蠕動活躍,但鋇劑排空慢,幽門管不延長,幽門竇部無鳥嘴狀改變[2],用阿托品解痙治療后效果好。本組2例功能性便秘予通便、改善飲食及乳果糖口服后大便通暢,嘔吐好轉(zhuǎn)。另3例腎上腺皮質(zhì)功能增生癥轉(zhuǎn)內(nèi)分泌科予氟氫可的松和氫化可的松口服治療嘔吐好轉(zhuǎn)。

      2.2 外科疾病

      主要為先天性食道裂孔疝、先天性肥厚性幽門狹窄、先天性巨結(jié)腸等。

      1)先天性食道裂孔疝63例(占19.8%)。此類患兒生后即可出現(xiàn)反復(fù)嘔吐癥狀,與體位有明顯關(guān)系。臥位嘔吐頻繁,立位癥狀可以減輕,常伴有嘔血。X線檢查為診斷本病最主要的方法,通過胸片及上消化道鋇餐基本可確定診斷及分型。滑動型先天性食道裂孔疝患兒可先試行非手術(shù)治療,部分患兒癥狀可自行消失,故1歲以內(nèi)患兒以內(nèi)科保守治療為主(常保持豎立位,少食多餐,給稠厚飲食)[3]。其余各型因有可能出現(xiàn)并發(fā)癥,應(yīng)優(yōu)先考慮手術(shù)治療。本組63例中22例行手術(shù)治療,其余均內(nèi)科保守治療好轉(zhuǎn)。

      2)先天性肥厚性幽門狹窄32例(占10.1%)。此類患兒多于出生后2~3周出現(xiàn)嘔吐,嘔吐物為奶汁,含較多凝塊并帶酸味,營養(yǎng)狀況差,有6例右上腹可觸及橄欖樣腫物,行鋇餐X線檢查和胃腸道彩超可確診。32例均行幽門肌切開術(shù)效果良好。

      3)先天性巨結(jié)腸27例(占8.5%)。主要表現(xiàn)為低位腸梗阻,以腹脹、嘔吐、胎便排出困難為主要表現(xiàn)。腹部立位平片表現(xiàn)為低位腸梗阻征象。A.Pratap等[4]發(fā)現(xiàn)腹部平片對新生兒HD的診斷率可達89%。鋇灌腸如能見到明確的狹窄段和擴張段是診斷HD的重要征象。巨結(jié)腸確診的金標準是直腸黏膜吸引活檢。本組27例均手術(shù)治療好轉(zhuǎn)。

      4)其他。消化道畸形檢查順序基本為胸腹部立位X線片、腹部彩超、上消化道鋇餐、鋇劑灌腸。本組其他消化道畸形均通過檢查確診后行復(fù)位或手術(shù)治療。2例顱內(nèi)腫瘤患兒經(jīng)頭顱CT確診后家屬要求轉(zhuǎn)外院治療。

      總之,對于嬰兒長期、反復(fù)嘔吐應(yīng)注意詳細詢問病史、喂養(yǎng)史,細致地觀察嘔吐的特點、嘔吐開始的時間、嘔吐與進食的關(guān)系、嘔吐方式、嘔吐物性質(zhì)、排便情況、伴隨癥狀、前囟張力及全身體格檢查,尤其是腹部檢查,并完善相關(guān)輔助檢查,盡快明確病因后進行合理、規(guī)范的治療,預(yù)后良好。

      [1]中華醫(yī)學(xué)會兒科學(xué)分會消化學(xué)組.小兒胃食管反流病診斷治療方案:試行[J].中華兒科雜志,2006,44(2):96-97.

      [2]邵肖梅,葉鴻瑁,丘小汕.實用新生兒學(xué)[M].4 版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2010:466.

      [3]徐維,馮亮.小兒食道裂孔疝的外科治療體會[J].臨床小兒外科雜志,2005,4(3):216-217.

      [4]Pratap A,Gupta D K,Tiwari A,et al.Application of a plain abdominal radiograph transition zone(PARTZ) in Hirschsprung’s disease[J].BMC Pediatr,2007,7:5.

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