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      氟羅沙星注射液治療細(xì)菌性感染的療效和安全性評價(jià)

      2012-10-11 09:25:50朱麗萍余干林陳水平謝勵(lì)明
      中國醫(yī)藥科學(xué) 2012年3期
      關(guān)鍵詞:羅沙泌尿系統(tǒng)氧氟沙星

      朱麗萍 余干林 陳水平 謝勵(lì)明

      廣東省韶關(guān)市第一人民醫(yī)院藥劑科,廣東韶關(guān) 512000

      氟羅沙星注射液治療細(xì)菌性感染的療效和安全性評價(jià)

      朱麗萍 余干林 陳水平 謝勵(lì)明

      廣東省韶關(guān)市第一人民醫(yī)院藥劑科,廣東韶關(guān) 512000

      目的探討氟羅沙星注射液治療細(xì)菌性感染的療效和安全性。方法 120例細(xì)菌性感染患者,分為觀察組和對照組。對照組給予鹽酸左氧氟沙星注射液治療,觀察組給予氟羅沙星注射液治療,并比較兩組的療效及安全性。結(jié)果 觀察組總有效率及不良反應(yīng)率與對照組相比,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 氟羅沙星注射液治療細(xì)菌性感染患者療效可靠,副作用小。

      氟羅沙星注射液;鹽酸左氧氟沙星注射液;細(xì)菌性感染

      氟羅沙星注射液為氟喹諾酮類抗菌藥[1],主要通過抑制細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶而起殺菌作用,具有廣譜抗菌活性。本研究中,筆者采用氟羅沙星注射液治療了60例細(xì)菌性感染患者,現(xiàn)報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2009~2010年筆者所在醫(yī)院收治的細(xì)菌性感染患者120例為研究對象,其中男67例,女53例,年齡18~60歲,隨機(jī)分成觀察組和對照組。觀察組60例,男34例,女26例,平均年齡(37.2±6.2)歲,其中呼吸系統(tǒng)感染40.00%(24/60),泌尿系統(tǒng)感染35.00%(21/60),其他系統(tǒng)感染25.00%(15/60)。對照組60例,男33例,女27例,平均年齡(36.6±5.7)歲,其中呼吸系統(tǒng)感染41.67%(25/60),泌尿系統(tǒng)感染36.67%(22/60),其他系統(tǒng)感染21.67%(13/60)。兩組細(xì)菌性感染患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      (1)對照組:給予鹽酸左氧氟沙星注射液(浙江康恩貝制藥, H20030261),一般感染,每次 0.2 g;重度感染,每次 0.4 g,均2次/d,靜脈滴注。(2)觀察組:給予氟羅沙星注射液(揚(yáng)子江藥業(yè),H19980140),一般感染,每次0.2 g;重度感染,每次0.4 g,稀釋于5%葡萄糖注射液250 mL中靜脈滴注,1次/d。兩組患者均治療7 d后評價(jià)療效。

      1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

      按照參考文獻(xiàn)[2],采用痊愈、顯效、進(jìn)步、無效4級評定細(xì)菌性感染患者的臨床療效。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      研究數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      觀察組總有效率為95.00%與對照組總有效率90.00%相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。觀察組出現(xiàn)2例(3.33%)惡心和胃腸道不適,4例(6.67%)ALT輕度升高,總不良反應(yīng)率為10.00%(6/60);對照組出現(xiàn)1例(1.67%)滴注部位疼痛,1例(1.67%)靜脈炎,1例(1.67%)腹瀉,2例(3.33%) ALT輕度升高,總不良反應(yīng)率為8.33%(5/60)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      3 討論

      鹽酸左氧氟沙星注射液是喹諾酮類藥品[3],適用于敏感細(xì)菌引起的輕、中度感染[4]。楊靜等[5]評價(jià)國產(chǎn)甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液治療呼吸道感染和泌尿道感染的療效,并使用鹽酸左氧氟沙星注射液為對照組,結(jié)果鹽酸左氧氟沙星注射液組呼吸道感染治療的臨床總有效率為80.6%,泌尿道感染治療的總有效率為89.6%,總細(xì)菌清除率為93.4%,不良反應(yīng)率為7.44%。

      表1 兩組細(xì)菌性感染患者療效的比較[n(%)]

      氟羅沙星是第3代氟喹諾酮類廣譜抗菌藥,可用于各種感染性疾病,具有抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng)、生物利用度高、組織穿透力強(qiáng)、消除半衰期長等特點(diǎn)[6-7]。王德芳[8]評價(jià)氟羅沙星注射液治療急性泌尿系統(tǒng)細(xì)菌性感染的療效,用左氧氟沙星注射液為對照,結(jié)果認(rèn)為氟羅沙星注射液治療急性泌尿系統(tǒng)細(xì)菌性感染療效確切,使用安全。本研究中,筆者在對照組給予鹽酸左氧氟沙星注射液治療;在觀察組給予氟羅沙星注射液治療,結(jié)果兩組治療后療效無顯著性差異;且兩組不良反應(yīng)發(fā)生率相比較,也無顯著性差異,提示氟羅沙星注射液治療細(xì)菌性感染患者療效可靠,副作用小。

      [1]王青蘭,孟喜成.氟羅沙星注射劑治療細(xì)菌性感染的療效觀察[J].中國抗生素雜志,2009,34(1):57-60.

      [2]葉婉萍,梁震野.氟羅沙星和加替沙星治療呼吸道細(xì)菌性感染的藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià) [J].海峽藥學(xué),2010,22(4):170-171.

      [3]張勝才.2005年喹諾酮類藥物在我院應(yīng)用情況與趨勢分析[J].實(shí)用醫(yī)技雜志,2006,13(8):1324-1325.

      [4]于露,劉玉輝.氟羅沙星葡萄糖注射液與抗菌藥配伍后的穩(wěn)定性研究[J].工企醫(yī)刊,2010,23(4):83-84.

      [5]楊靜,葛庚芝,夏天,等.國產(chǎn)甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液治療急性細(xì)菌感染性疾病的多中心臨床研究[J].中華全科醫(yī)師雜志,2008,7(1):19-21 .

      [6]張勝波,安仕軍.氟羅沙星注射液治療臨床感染觀察[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2010,8(23):178.

      [7]胡志勝.氟羅沙星治療泌尿系統(tǒng)感染的臨床療效研究[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2011,18(19):59,62.

      [8]王德芳.氟羅沙星注射液治療泌尿系統(tǒng)細(xì)菌性感染的臨床研究[J].中國實(shí)用醫(yī)刊,2009,36(18):35-36.

      Evaluation of efficacy and safety of Fleroxacin injection in the treatment of bacterial infections

      ZHU Liping YU Ganlin CHEN Shuiping XIE Liming
      Department of Pharmacy,the First People’s Hospital of Shaoguan City,Shaoguan 512000,China

      Objective To explore the effect and safety of Fleroxacin injection in the treatment of bacterial infections.Methods 120 cases of bacterial infections divided into the observation group and the control group.The control group:Levofioxacin Hydrochlide Injection.The observation group:Fleroxacin injection.Results The total effective rate and adverse reactions that comparative between the observation group and the control group, there was no significant difference(P>0.05).Conclusion The effect is good and side effects are minor that Fleroxacin injection in the treatment of bacterial infections.

      Fleroxacin injection;Levofioxacin Hydrochlide Injection;Bacterial infections

      R978.1

      B

      2095-0616(2012)03-107-02

      2011-11-29)

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