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      黃瑞香有效成分的提取研究

      2012-10-13 13:20:04楊曉燕
      關(guān)鍵詞:瑞香容量瓶水量

      楊曉燕 ,閆 君

      (1.山西醫(yī)科大學(xué) 藥學(xué)院,山西 太原 030001;2.山西生物應(yīng)用職業(yè)技術(shù)學(xué)院,山西 太原 030001)

      黃瑞香有效成分的提取研究

      楊曉燕1,2,閆 君2

      (1.山西醫(yī)科大學(xué) 藥學(xué)院,山西 太原 030001;2.山西生物應(yīng)用職業(yè)技術(shù)學(xué)院,山西 太原 030001)

      方法:采用 L9(34)正交試驗,以瑞香素含量為評價指標,用反相高效液相色譜法測定,觀察浸潤水量、浸潤時間、乙醇濃度對瑞香素超聲提取的最佳工藝條件.結(jié)果:瑞香素標準曲線的回歸方程為Y=44.914,X-24(r=0.9992,n=6).最佳提取工藝為 A3B3C2D1,即 10 倍量浸潤水量,浸潤時間為 10h,每次1.0h.結(jié)論:該工藝合理、簡單、可靠、有效成份提取率高.

      瑞香素提??;工藝條件

      1 材料與儀器

      1.1 材料

      甲醇(色譜純):天津市四友精細化學(xué)品有限公司

      乙腈(色譜純):天津市四友精細化學(xué)品有限公司

      瑞香素對照品:中國藥品生物制品檢定所(0900-200001)

      所用水為娃哈哈蒸餾水

      祖師麻藥材:山西康意制藥有限公司提供

      1.2 儀器

      高效液相色譜儀:Agilent Technologies 1200 series

      電子天平:上海精科天平

      中草藥粉碎機:北京環(huán)亞設(shè)備有限公司MH-1000型調(diào)溫電熱套:

      2 方法與結(jié)果

      2.1 檢測波長的選擇

      取瑞香素對照品約2mg,精密稱定,置于10ml棕色容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為0.2mg·ml-1的黃瑞香溶液.在200nm-400nm波長范圍內(nèi)掃描,發(fā)現(xiàn)在280nm處有最大吸收,故選擇280nm為檢測波長.

      2.2 含量測定

      2.2.1 色譜條件

      色譜住:SinoChrom ODS-BP柱(4.6mm×250mm,5μl);流動相:乙腈:0.2%磷酸水溶液 =10:90;檢測波長:327nm;柱溫:25℃;進樣量:20μl.

      2.2.2 對照品溶液的制備

      取瑞香素對照品約2mg,精密稱定,置于10ml棕色容量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得濃度為0.2mg·ml-1的對照品溶液.

      2.2.3 供試品溶液的制備

      取祖師麻藥材40g,經(jīng)中草藥粉碎機粉碎,按超聲提取.提取液經(jīng)0.45μm微孔濾膜過濾,取續(xù)濾液,即得供試品溶液.

      2.2.4 黃瑞香標準曲線的建立

      取上述對照品溶液 0.5ml、1.0ml、1.5ml、2.0ml、2.5ml、3.0ml分別置 10ml容量瓶中,得 10μg·ml-1、20μg·ml-1、30μg·ml-1、40μg·ml-1、50μg·ml-1、60μg·ml-1的溶液,分別吸取20μl進液相色譜,得回歸方程為 Y=44.914 X-24(r=0.9992,n=6).

      2.2.5 測定

      分別精密吸取黃瑞香對照品溶液與供試品溶液各20μl,注入高效液相色譜儀,即得色譜圖.

      圖2 黃瑞香對照品液相色譜圖

      圖3 黃瑞香供試品液相色譜圖

      2.2.6 多因素提取工藝考察實驗

      取粉碎黃瑞香藥材9份,每份45g,置1000ml燒瓶中,按正交實驗要求進行.實驗采用L9(34)正交設(shè)計表對浸潤水量(A)、浸潤時間(B)、提取時間(C)、空項(D)四個因素進行考查,選定的因素進行考查,選定的因素水平見表1.

      表1 正交實驗因素水平

      從表2、表3可以看出,影響提取工藝因素大小順序為A>B>C>D,即影響最顯著的因素為浸潤時間,其次為浸潤水量,而提取時間影響不顯著.由分析結(jié)果可知,最佳提取工藝為A3B3C2D1.即10倍量浸潤水量,浸潤時間為24h,每次1.0h.

      2.3 討論

      本研究通過正交試驗設(shè)計,優(yōu)化出最佳的最佳提取工藝為A3B3C2D1,即10倍量浸潤水量,浸潤時間為10h,每次1.0h.

      表2 正交實驗結(jié)果

      表3 正交實驗結(jié)果

      本研究提取過程采用了水浸潤的預(yù)處理方法,通過滲透作用逐漸通過細胞壁透入到細胞內(nèi),再經(jīng)過10倍浸潤水量、浸潤時間24h,提取1h,比傳統(tǒng)方法節(jié)省能源,且提取效率高,該方案提取工藝科學(xué)合理、先進、耗時短、成本低,為黃瑞香的提取提供了一種新的工業(yè)化方法和實驗依據(jù).

      〔1〕丁健樺,郝麗,樂長高,王寧.阿司匹林的合成條件研究[J].東華理工學(xué)院學(xué)報(自然科學(xué)版),2005(01).

      〔2〕Canton,G.;Barbieri,C.L.;Iacomini,M.;Gorin,P.A.L.;Travassos,L.R Biochem.J.1993,289,155.

      〔3〕Wang,S.-H.Course of Ionganic Chemistry,Science Press,Beijing,2000,P 114(in Chinese).

      R284

      A

      1673-260X(2012)05-0021-02

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