黃 逍
廣西古方藥業(yè)有限公司,廣西 南寧 530221
用正交試驗法優(yōu)選維C銀翹片的生產工藝研究
黃 逍
廣西古方藥業(yè)有限公司,廣西 南寧 530221
目的:探索維C銀翹片的最佳工藝條件。方法:以硬度和崩解度為指標,采用正交試驗法考察影響片芯質量的主要因素。結果:最佳工藝條件為:微晶纖維素與糊精配比為20%:4%,顆粒含水量為3.7~4.5%,CMC-Na噴漿濃度為2%。結論:選出的工藝條件是切實可行的,效果理想。
正交試驗;維C銀翹片;硬度;崩解度;生產工藝
維C銀翹片是由金銀花、連翹、桔梗、淡豆豉、維生素C、撲熱息痛等15味中西藥加工而成的的中成藥,具辛涼解表,清熱解毒作用,適用于流感引起的發(fā)熱頭痛、咳嗽口干、咽喉疼痛等癥,是載于部頒標準中組方嚴謹,療效確切,臨床常用的中成藥。在生產維C銀翹片的過程中通常出現(xiàn)以下間題:在保證崩解度合格的同時,片劑的硬度卻不夠理想,從而導致包衣困難;提高干顆粒含水量利于壓片成型,但又易使素片霉變或干燥后松片。以往生產實踐表明,粘合劑的種類及配比、顆粒含水量、顆粒硬度等均對片劑成型及質量發(fā)生影響。本實驗的目的在于:從上述影響因素中,確定影響片劑硬度、崩解度的主要因素,并選出這些因素的最優(yōu)水平組合,使得生產出的維C銀翹片既有合格的崩解度,片劑硬度又盡可能大,從而滿足包衣要求。為此我們通過正交試驗基本達到了目的。優(yōu)選出的生產工藝條件在實際生產中進行驗證,結果較理想。
1.1 藥品 維C銀翹片浸膏干粉。
1.2 輔料 微晶纖維素、糊精。羧甲基纖維素鈉、乙醇、水。
1.3 設備 包衣鍋、PQ-2型油漆噴槍、空氣壓縮機、片劑四用測定儀,19沖壓片機,紅外快速水分測定儀等。
2.1 制備工藝研究 制好顆粒是壓好片的關鍵。制粒有較強的技術性,需根據(jù)各種片劑的特點,通過實驗摸索,制訂出各自的具體工藝,生產時須認真操作,一絲不茍。本廠曾用過混合機制粒法制粒,但較果欠佳,如顆粒粗細不一,流動性不夠好。為提高顆粒質量,本廠采用噴霧制粒法制粒,其方法為:將維C浸膏粉及其它制粒輔料置包衣鍋中,轉動使其混合均勻,然后在轉動中將潤濕劑 (加粘合劑)在加壓的情況下呈霧狀噴入,使藥物均勻潤濕后粘合成粒,取出顆粒后干燥既可。通過噴霧制粒,顆粒較疏松,流動性好,壓得的素片表面均勻一致,光潔圓整,避免在其它制粒方法中復方成分不能充分混勻的缺點。按原制備工藝條件,片芯硬度大多是1~3kg/mm2,而包糖衣工藝要求片芯硬度在33kg/mm2以上,因此有較強合力的微晶纖維素作為其輔料配比,選定微晶纖維素和糊精配比,顆粒含水量,羧甲基纖維素鈉噴漿濃度為3個試驗因素,根據(jù)具體情況和生產經驗對各因素分別確定了3個水平。由于此藥物輔料總量只能加24%左右,而微晶纖維素的用量一般應以10%~20%為佳,故微晶纖維素與糊精配比用了10%~14%,15%:9%和20%:4%3個水平的配比,顆粒含水量在低于2.5%時,因太干,較難壓片,需控制在2.5% ~5%之間,可分2.5% ~3%;1% ~3.6%和3.7%~4.5%3個水平。在多次試驗的基礎上選用3個因素3個水平L9正交表于行實驗,因素水平安排和結果均達到5 kg/mm2以上,崩解度合格,片芯光潔度好,這表明優(yōu)選出的工藝條件是可靠的。
2.2 評分標準 以片子的硬度和崩解度為試驗指標,對每號試驗評出綜合分數(shù),把最好的9號試驗結果評為100分,其它試驗號酌情扣分,通過R值可以看出3個因素的主次關系為B>A>C,其中A與B為主要因素,而C為次要因素。
2.3 方差分析 由表3來看,B具有顯著性差異,影響顯著,A,C則不明顯。
表1 方差分析表
2.4 最佳工藝條件的驗證 正交試驗選定的最佳工藝條件為A3B3C3,即微晶纖維素與糊精的配比為20%:4%,顆粒含水量為3.7% ~4.5%,CMC-Na噴漿濃度為2%。以此條件重復3次試驗,結果均達到5 kg/mm2以上,崩解度合格,片芯光潔度好,這表明優(yōu)選出的工藝條件是可靠的。
3.1 正交試驗設計是一種利用正交表安排多因素多水平試驗,并用統(tǒng)計分析考察結果,得到最佳條件的科學方法,近年來已在我國國成藥制備工藝研究中廣泛應用,且在多指標的應用與綜合評分方面有所進展。本文根據(jù)具體情況和生產經驗利用正交設計表合理安排試驗,可減少實驗時間,節(jié)約原料,達到優(yōu)化生產工藝流程的目的。
3.2 舊工藝存在的問題 舊工藝中,維C銀翹片干浸膏顆粒經混合機制得浸膏顆粒粗細分布懸殊,所加入的輔料又全是粉末狀,故流動性較差,時有裂片現(xiàn)象;片重也不夠穩(wěn)定,往往超出藥典規(guī)定的片重差異范圍;同時粘合劑的選擇及比例,使用方法不當,片芯達不到包糖衣工藝所要求的硬度,通過正交試驗法改進工藝后,素片片面光滑,無花斑,硬度較好。
新舊工藝中質量對比舊工藝中片重差范圍在±10%之間,超出藥典規(guī)定范圍 (±5%);新工藝片重差異范圍在-2.4%~+2.1%,較好的控制在廠內控指標范圍內 (±4%);新工藝硬度5 kg/mm2以上,基本上滿足包糖衣的工藝要求。
3.3 傳統(tǒng)中藥浸膏片以混合機制成濕團塊后,烘干再粉碎成顆粒的方法制粒。這種方法在制濕團塊的過程中通常采用勺子潑加潤濕劑 (如酒精),制成的團塊粘性強,無法進行制粒,只得干燥后再粉碎成顆粒。這種顆粒制成的片,由于缺乏孔隙和毛細管,所以崩解就比較困難。應用噴霧制粒法可解決片的崩解問題。由于藥物在轉動的衣鍋內懸空翻動并呈分散狀,所以以霧狀的潤濕劑接觸時,就能均勻吸濕,相互粘結成粒,加上制粒過程物料只吸收少量的水分就可以成粒,又無被擠壓,所以其中的干浸膏就不易發(fā)生溶解現(xiàn)象,仍能以粒子的狀態(tài)保留在顆粒中所具有的毛細管并不會因制粒時浸膏的溶解而被封住,因此噴霧法制成的顆粒內部具有較多的孔隙及毛細管,使壓成的片崩解較易進行。
3.4 影響片劑質量的因素比較多,除合理使用壓片機外,藥材原料、粘合劑與浸潤劑的配比,顆粒的均勻度及含水量等都直接影響片的好壞。
總之,制片的過程中出現(xiàn)的問題是多種多樣的,必須根據(jù)具體情況,采取措施,靈活解決。
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1007-8517(2012)16-0056-02
2012.06.21)