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      低分子肝素聯(lián)合辛伐他汀治療48例不穩(wěn)定型心絞痛的療效分析

      2012-11-22 02:28:04王愛琴
      中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2012年22期
      關(guān)鍵詞:持續(xù)時間穩(wěn)定型肝素

      王愛琴

      不穩(wěn)定型心絞痛(Unstable Angina,簡稱UA)是心血管內(nèi)科常見的一組因病變冠脈內(nèi)病變的急性冠脈綜合征,若治療不當(dāng),極易發(fā)展為急性心肌梗死而危及生命[1]。因此,早期科學(xué)干預(yù)治療UA對降低死亡率和改善預(yù)后尤其重要。筆者采取低分子肝素聯(lián)合辛伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛療效確切,現(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 隨機將我科2011年7月至2012年8月期間95例UA患者分為兩組,經(jīng)心電圖、心肌酶學(xué)或?qū)嶒炇也±頇z查確診,符合陸再英著[2]《內(nèi)科學(xué)》中關(guān)于UA的診斷標(biāo)準(zhǔn),排除嚴重心律失常、心力衰竭或?qū)Ρ狙芯恐委熕幬镞^敏等患者。對照組 47例,男 29例(61.70%),女 18例(38.30%);年齡51~78歲,平均(60.3±8.6)歲;病程0.6~7年,平均(3.5±1.1)年。觀察組 48例,男 29例(60.42%),女19例(39.58%);年齡50~79歲,平均(60.5±8.6)歲;病程0.6~8年,平均(3.6±1.1)年。組間一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法 入院后立即完善相關(guān)檢查,根據(jù)需要予臥床休息、吸氧、鎮(zhèn)靜、CCU監(jiān)護、β-受體阻滯劑或硝酸酯類藥物等常規(guī)治療。在常規(guī)治療基礎(chǔ)上,對照組給予口服辛伐他丁片晚間頓服始服劑量為10 mg/次,1次/d,根據(jù)低密度脂蛋白膽固醇水平或總膽固醇水平調(diào)整服藥量。在對照組基礎(chǔ)上,觀察組給予腹部皮下注射低分子肝素鈣5000IU,2次/d。兩組均治療1周后對比心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間、臨床療效和藥物安全性。

      1.3 療效評價標(biāo)準(zhǔn) 觀察兩組患者心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間和藥物安全性。參考黃祖榮[3]研究制定心絞痛療效評價標(biāo)準(zhǔn):心絞痛癥狀、體征完全消失,ST段完全恢復(fù)正常,T波恢復(fù)為直立狀態(tài)者為治愈;心絞痛癥狀、體征明顯緩解,ST段恢復(fù)≥1/2,T波恢復(fù)為直立狀態(tài)者為顯效;心絞痛癥狀和體征有所改善,ST段恢復(fù)≥1/2,T波形呈雙相或者變淺者有效;心絞痛癥狀、體征未見任何改善,ST-T段未見任何明顯恢復(fù),甚至加重者為無效??傆行橹斡@效與有效之和。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 19.0軟件分析計量數(shù)據(jù)和計數(shù)資料,P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間比較 兩組患者的心絞痛 發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間比較,見表1。

      表1 兩組患者的心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間比較(±s)

      表1 兩組患者的心絞痛發(fā)作次數(shù)、持續(xù)時間比較(±s)

      注:組間治療前比較,●P>0.05;組內(nèi)治療前后比較,▲P<0.01;組間治療后比較,★P<0.05

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      2.2 療效比較 兩組患者療效比較,見表2。

      表2 兩組患者療效比較(例,%)

      2.3 安全性比較 對照組發(fā)生3例(6.38%)胃腸脹氣;觀察組發(fā)生1例(2.08%)皮疹。組間不良反應(yīng)比較,χ2=0.2835,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

      3 討論

      多種因素導(dǎo)致病變冠狀動脈系統(tǒng)的粥樣斑塊出血、破裂或血小板聚集等激活了凝血系統(tǒng),在冠狀動脈痙攣作用下使動脈管腔狹窄進一步加重,損傷了血管內(nèi)皮細胞,導(dǎo)致冠狀動脈血流減少而形成心肌缺氧、缺血或心肌能量代謝等發(fā)為UA。隨著抗心律治療研究的逐步深入,抗凝酶、調(diào)脂、抗血小板聚集和血管內(nèi)皮保護等綜合治療理念越來越得到醫(yī)學(xué)界的廣泛認可。低分子肝素是普通肝素經(jīng)酶解或化學(xué)降解產(chǎn)生的一種新型的抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)依賴性抗血栓形成藥,生物利用度達90%,半衰期是普通肝素的2~3倍,不僅保留了普通肝素抗凝血酶Ⅲ、保護血管內(nèi)皮、預(yù)防血小板粘附和促進側(cè)支循環(huán)等作用,同時通過抗Xa/抗Ⅱa活性增加心肌組織血氧的供應(yīng),改善冠狀動脈管腔內(nèi)血液高凝狀態(tài)和脂類代謝過程,從而改善心肌缺血狀態(tài)。UA的重要病理生理基礎(chǔ)是冠狀動脈粥樣硬化,聯(lián)合使用辛伐他丁能夠競爭性抑制HMGCOA還原酶,使血液中膽固醇含量降低,升高高密度脂蛋白和載脂蛋白A1含量,通過降低C反應(yīng)蛋白水平和炎癥因子抑制冠狀動脈斑塊的炎癥反應(yīng),從而改善血管內(nèi)皮功能和穩(wěn)定斑塊,達到治療的目的,與葉毅敏等[4]研究基本一致。本研究顯示兩組均能明顯改善心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間,組間治療后比較,P<0.05,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;觀察組總有效率93.75%明顯優(yōu)于對照組74.47%,P<0.01,差異有統(tǒng)計學(xué)意義;對照組不良反應(yīng)發(fā)生率6.38%與觀察組4.17%比較,P>0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

      綜上所述,低分子肝素聯(lián)合辛伐他汀治療UA療效確切,能夠通過穩(wěn)定斑塊、抑制炎癥反應(yīng)或調(diào)解脂肪含量等作用明顯緩解心絞痛發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間,安全可靠,值得臨床繼續(xù)探討和推廣。

      [1]玉洪新.犬劑量阿托伐他汀鈣治療不穩(wěn)定型心絞痛中的臨床觀察.中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2012,6(13):58-59.

      [2]陸再英.內(nèi)科學(xué).第七版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:274-284.

      [3]黃祖榮.低分子肝素聯(lián)合辛伐他汀治療不穩(wěn)定型心絞痛的療效分析.河北醫(yī)學(xué),2011,17(12):1636-1640.

      [4]葉毅敏.他汀類藥物治療不穩(wěn)定型心絞痛對血清超敏C-反應(yīng)蛋白的影響及其臨床意義.海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2009,15(4):332-333.

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