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      HPLC法測(cè)定紫果西番蓮葉中白楊素的含量Δ

      2012-12-03 03:35:34趙瑞瑞鄒江冰孔秋玲蔣琳蘭廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院藥劑科廣州510010
      中國(guó)藥房 2012年23期
      關(guān)鍵詞:西番蓮葉中白楊

      趙瑞瑞,鄒江冰,孔秋玲,蔣琳蘭(廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院藥劑科,廣州510010)

      紫果西番蓮Passiflora edulis Sims是西番蓮科西番蓮屬植物,是我國(guó)栽種面積最廣泛的品種之一,目前在我國(guó)臺(tái)灣、福建、廣東、廣西和云南等地均有栽培[1]。其果實(shí)因具有怡人的香味與豐富的營(yíng)養(yǎng)而深受人們喜愛(ài)。在北美及歐洲,多種西番蓮葉提取物已作藥用,具有抗氧化、抗焦慮、鎮(zhèn)靜、抗菌消炎、利尿、滋補(bǔ)等作用[2],在治療酒精、尼古丁、嗎啡以及大麻酚的藥物成癮性上也有很好的療效[3]。西番蓮葉提取物在一些國(guó)家已被批準(zhǔn)臨床應(yīng)用,并被正式列入了美國(guó)藥典、英國(guó)藥典、巴西藥典、瑞典藥典以及其他一些國(guó)家的藥典[4]。

      1 儀器與試藥

      515 HPLC系統(tǒng),含1525二元高壓梯度泵、717自動(dòng)進(jìn)樣器、2487雙吸光度檢測(cè)器、Breeze工作站(美國(guó)Waters公司);JA1003電子分析天平(上海精科天平儀器廠);TP-320A電子天平(湘儀天平儀器設(shè)備有限公司);UV-POWER紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)(北京萊伯泰科儀器有限公司)。

      柱色譜硅膠、硅膠G板(青島海洋化工廠);白楊素標(biāo)準(zhǔn)品(上海同田生物科技有限公司,純度>98%);流動(dòng)相所用乙腈為色譜純,其他試劑均為分析純。紫果西番蓮葉購(gòu)于廣東梅州市五華縣百香果園(批號(hào):20091201),經(jīng)廣東藥學(xué)院中藥學(xué)院田素英教授鑒定為真品,風(fēng)干粉碎過(guò)80目篩后貯藏于廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院藥劑科實(shí)驗(yàn)室。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 檢測(cè)波長(zhǎng)的選擇

      應(yīng)用紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)在190~400 nm波長(zhǎng)范圍內(nèi)對(duì)白楊素標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行最佳吸收波長(zhǎng)掃描,發(fā)現(xiàn)其在220、267、315 nm波長(zhǎng)處有較好吸收,且在220 nm波長(zhǎng)處具有最佳吸收,故本試驗(yàn)選定檢測(cè)波長(zhǎng)為220 nm。

      2.2 色譜條件

      色譜柱:依利特Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:乙腈-0.1%磷酸(18∶82);流速:1.0 mL·min-1;柱溫:30 ℃;進(jìn)樣量:10 μL;檢測(cè)波長(zhǎng):220 nm。

      2.3 溶液的制備

      2.3.1 標(biāo)準(zhǔn)品貯備液 精密稱取白楊素標(biāo)準(zhǔn)品3.000 mg,置于25 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為白楊素標(biāo)準(zhǔn)品貯備液。

      2.3.2 供試品溶液 稱取紫果西番蓮葉粉末234.0 g,用60%乙醇(料液比1∶30)于60℃加熱回流提取2次,每次2 h,減壓回收溶劑得浸膏,用水分散后依次以石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇等溶劑采用索式萃取器提取。正丁醇(15.0 g)部分經(jīng)硅膠柱色譜分離、乙酸乙酯-丙酮梯度洗脫,得Fr.2組分4.0 g。再以乙酸乙酯-正丁醇-甲醇(2∶2∶1)為洗脫劑對(duì)Fr.2進(jìn)行硅膠柱純化,得供試品。取標(biāo)準(zhǔn)品與供試品的甲醇溶液,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-丁酮(9.4∶0.3∶0.3)為展開(kāi)劑,展開(kāi),取出,晾干,置碘缸中檢視,兩者在相應(yīng)位置出現(xiàn)相同顏色斑點(diǎn)[9],故初步確認(rèn)供試品為白楊素。精密稱取供試品5.000 mg,加甲醇溶解并定容至3 mL,用0.45 μm微孔濾膜濾過(guò)后進(jìn)行HPLC分析。色譜見(jiàn)圖1。

      2.4 線性關(guān)系考察

      精密量取白楊素標(biāo)準(zhǔn)品溶液0.5、1、2、4、5 mL,置于5 mL容量瓶中,加甲醇定容,制成每1 mL分別含0.012、0.024、0.048、0.096、0.120 mg白楊素的系列濃度溶液,各進(jìn)樣10μL,按上述色譜條件測(cè)定峰面積。以白楊素濃度(X,mg·mL-1)為橫坐標(biāo),峰面積積分值(Y)為縱坐標(biāo),制備標(biāo)準(zhǔn)曲線,得回歸方程為Y=986863X+1305.7(r=0.9980,n=5)。結(jié)果表明,白楊素的檢測(cè)濃度在0.012~0.120 mg·mL-1范圍內(nèi)與峰面積積分值呈良好線性關(guān)系。

      2.5 精密度試驗(yàn)

      取白楊素標(biāo)準(zhǔn)品溶液適量,重復(fù)進(jìn)樣5次,記錄峰面積。結(jié)果,RSD=1.12%(n=5),表明儀器精密度良好。

      2.6 穩(wěn)定性試驗(yàn)

      精密吸取同一供試品溶液適量,分別于制備后0、4、8、12、24 h進(jìn)樣,記錄峰面積。結(jié)果,RSD=1.01%(n=5),表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

      2.7 重復(fù)性試驗(yàn)

      精密稱取同一批供試品5.000 mg,共6份,分別按“2.3.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,記錄峰面積,計(jì)算白楊素的平均含量。結(jié)果,RSD=1.78%(n=5),表明本方法重復(fù)性良好。

      2.8 加樣回收率試驗(yàn)

      精密稱取已知白楊素含量的紫果西番蓮葉提取物適量,共6份,分別精密加入白楊素標(biāo)準(zhǔn)品溶液適量,按“2.3.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按上述色譜條件進(jìn)樣10 μL,依法測(cè)定,計(jì)算加樣回收率,結(jié)果見(jiàn)表1。

      2.9 樣品含量測(cè)定

      取3個(gè)批次的紫果西番蓮葉樣品適量,分別按“2.3.2”項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按上述色譜條件分離、測(cè)定,以外標(biāo)法計(jì)算樣品含量。結(jié)果,3批樣品中白楊素含量分別為0.0485%、0.0479%、0.0489%,平均含量為0.0484%,RSD=1.04%(n=3)。

      3 討論

      表1 加樣回收率試驗(yàn)結(jié)果(n=6)Tab 1 Result of recovery tests(n=6)

      目前,從西番蓮屬植物中分離得到的黃酮類化合物已有20余種,但是從紫果西番蓮葉中分離得到的黃酮類化合物卻很少。由于紫果西番蓮葉中黃酮類化合物含量低等原因,對(duì)其分離、純化比較困難,應(yīng)用HPLC法測(cè)定紫果西番蓮葉中單體化合物的含量就成為一種較可行的方式。本試驗(yàn)首先采用硅膠柱色譜分離法對(duì)紫果西番蓮葉的粗提物進(jìn)行活性成分富集,然后采用薄層色譜法對(duì)其中的白楊素進(jìn)行鑒定,并用HPLC法對(duì)其含量進(jìn)行測(cè)定,方法準(zhǔn)確、可靠、重復(fù)性好,可為紫果西番蓮葉中化學(xué)成分的分析測(cè)定提供新的方法和參考,并可廣泛用于西番蓮屬植物中白楊素含量的測(cè)定。

      [1]周玉娟,談 鋒,鄧 君.西番蓮屬植物的研究進(jìn)展[J].中國(guó)中藥雜志,2008,33(15):1789.

      [2]鄒江冰,袁 進(jìn).2種西番蓮葉中黃酮的抗氧化活性研究[J].中國(guó)藥房,2010,21(35):3280.

      [3]Kamaldeep Dhawan,Suresh Kumar,Anupam Sharma.Suppression of alcohol-cessation-oriented hyper-anxiety by the benzoflavone moiety of Passiflora incarnata Linneaus in mice[J].J Ethnopharmacol,2002,81(2):239.

      [4]Kamaldeep Dhawan,Suresh Kumar,Anupam Sharma.Anti-anxiety studies on extracts of Passiflora incarnata Linneaus[J].J Ethnopharmacol,2001,78(2-3):165.

      [5]Salguero B,Ardenghi P,Dias M,et al.Anxiolytic natural and synthetic flavonoid ligands of the central benzodiazepine receptor have no effect on memory tasks in rats[J].Pharmacol Biochem Behav,1997,58(4):887.

      [6]Wolfman C,Viola H,Paladini A,et al.Possible anxiolytic effects of chrysin,a central benzodiazepine receptor ligand isolated from Passiflora caerulea[J].Pharmacol Biochem Behav,1994,47(1):1.

      [7]Brown E,Hurd NS,McCall S,et al.Evaluation of the anxiolytic effects of chrysin:a Passiflora incarnata extract,in the laboratory rat[J].AANA J,2007,75(5):333.

      [8]Sena LM,Zucolotto SM,Reginatto FH,et al.Neuropharmacological activity of the pericarp of Passiflora edulis flavicarpa degener:putative involvement of C-glycosylflavonoids[J].Exp Biol Med(Maywood),2009,234(8):967.

      [9]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典(一部)[S].2010年版.北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:336.

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