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      腎上腺髓性脂肪瘤的CT診斷

      2012-12-09 03:01:02何文景賀小平江蘇省連云港市新浦區(qū)浦東社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心000江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院放射科
      醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2012年24期
      關(guān)鍵詞:例因脂肪瘤連云港市

      何文景 賀小平 江蘇省連云港市新浦區(qū)浦東社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心 000; 江蘇省連云港市第一人民醫(yī)院放射科

      腎上腺髓性脂肪瘤(adrenal myelolipoma,AML)是一種少見的無功能的腎上腺良性腫瘤[1],以前大多由尸檢發(fā)現(xiàn),隨著影像技術(shù)的發(fā)展和廣泛應(yīng)用,其檢出率也在不斷提高。本文回顧分析了13例經(jīng)手術(shù)和病理證實(shí)的AML的CT資料,旨在為臨床上CT診斷提供參考。

      1 臨床資料

      2006年1月-2012年1月連云港市第一人民院共收治13例AML患者,所有患者均經(jīng)手術(shù)和病理證實(shí)。其中男8例,女5例,年齡25~67歲,平均年齡(49.69±13.76)歲。7例于健康體檢時偶然發(fā)現(xiàn),1例因高血壓檢查時發(fā)現(xiàn),1例因腰部疼痛檢查時發(fā)現(xiàn),4例因其他疾病體檢時發(fā)現(xiàn)。腫瘤最大徑5~9.5cm,平均(7.27±1.36)cm。所有患者術(shù)前均行CT平掃加增強(qiáng)。CT掃描采用Pick5000型螺旋CT機(jī),層厚、層距均為5mm,增強(qiáng)掃描使用非離子型造影劑80ml,肘前靜脈注射,速度3.0~3.5ml/s。

      2 結(jié)果

      13例患者中,左側(cè)7例,右側(cè)5例,雙側(cè)1例。CT表現(xiàn)為密度不均的圓形或類圓形腫塊,其內(nèi)可見不同程度的脂肪密度影,CT值在-110~-30Hu之間,增強(qiáng)掃描強(qiáng)化不明顯或輕度強(qiáng)化,增強(qiáng)幅度CT值均小于20Hu。

      3 討論

      AML又稱腎上腺髓質(zhì)脂肪瘤、腎上腺骨髓脂肪瘤、腎上腺髓脂瘤,是一種原發(fā)于腎上腺的無功能性腫瘤,Gierke于1905年最先對本病進(jìn)行描述,Oberling于1921年將它命名為腎上腺髓性脂肪瘤[2]。其發(fā)生機(jī)制至今尚不闡明,現(xiàn)認(rèn)為主要與以下因素有關(guān):胚胎時期殘留的分化成熟的造血細(xì)胞在感染、外傷等因素刺激下由靜止期進(jìn)入增殖期所形成[3];腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞或皮質(zhì)內(nèi)間質(zhì)細(xì)胞化生而來[4]。其病理基礎(chǔ)是腫瘤由成熟的脂肪細(xì)胞和類似骨髓的造血組織按不同的比例構(gòu)成[5]。

      AML為無功能性腫瘤,無腎上腺激素分泌功能,臨床多無癥狀,不易被早期發(fā)現(xiàn),只有當(dāng)瘤體增大對周圍臟器壓迫或腫瘤壞死出血才可造成腰腹部不適、疼痛等癥狀[6]。腫瘤較大壓迫腎動脈可引起腎性高血壓,合并腎上腺皮質(zhì)功能減退、柯興綜合征等可引起內(nèi)分泌失調(diào)癥狀[7]。本組病例中1例因高血壓就診,1例因腰部疼痛就診,其余11例均無任何癥狀。以前本病大多由尸檢發(fā)現(xiàn),尸檢發(fā)現(xiàn)率為0.08%~0.2%[8]。近年來,隨著影像技術(shù)的發(fā)展,檢出率也不斷提高。

      AML的CT診斷主要依據(jù)腫瘤內(nèi)脂肪組織的多少,CT征象表現(xiàn)為腎上腺區(qū)邊界清楚的密度不均的圓形或卵圓形分葉狀腫塊,與周圍分界清楚。密度高低取決于瘤內(nèi)脂肪組織和骨髓成分的比例。由于腫塊含有其他組織,因此可見多少不等的軟組織成分,CT常表現(xiàn)為脂肪密度中夾雜斑片狀、條索狀、云絮狀骨樣組織略高密度影,以云絮狀最為多見。增強(qiáng)掃描脂肪組織無明顯強(qiáng)化,而髓性組織、包膜和分隔可輕度強(qiáng)化,因此,腎上腺區(qū)含脂肪密度腫塊且又無明顯強(qiáng)化或輕度強(qiáng)化現(xiàn)象為AML的特征性CT表現(xiàn)。文獻(xiàn)報告AML的脂肪組織的CT值多在-10~-120Hu之間,骨髓成分的CT值多在13~36Hu之間[9]。本組病例的CT表現(xiàn)與文獻(xiàn)報道基本相符。

      由于CT對密度差異的敏感性,AML的CT平掃及增強(qiáng)中表現(xiàn)均具有特異性,因此CT對此病診斷價值較高,CT可作為診斷AML的首選方法。

      [1] Fernandes GC,Gupta RK,Kandalkar BM.Giant adrenal myelolipoma〔J〕.Indian J Pathol Microbiol,2010,53(2):325-326.

      [2] Cyran KM,Kenney PJ,Memel DS,et al.Adrenal myelolipoma〔J〕.AJR Am J Roentgenol,1996,166(2):395-400.

      [3] Schaeffer EM,Kavoussi LR.Adrenal myelolipoma〔J〕.J Urol,2005,173(5):1760-1765.

      [4] Han M,Burnett AL,F(xiàn)ishman EK,et al.The natural history and treatment of adrenal myelolipoma〔J〕.J Urol,1997,157(4):1213-1216.

      [5] Wani NA,Kosar T,Rawa IA,et al.Giant adrenal myelolipoma:incidentaloma with a rare incidental association〔J〕.Urol Ann,2010,2(3):130-133.

      [6] Mondal SK,Sengupta S,Biswas PK,et al.Adrenal myelolipoma with abdominal pain:a rare presentation〔J〕.Indian J Endocrinol Metab,2011,15(1):57-59.

      [7] Ahsan T,Kanwal S,Banu Z,et al.Virilization with adrenal myelolipoma,adrenal hyperplasia,and fibroadenoma of breast〔J〕.J Coll Physicians Surg Pak,2010,20(12):819-821.

      [8] Kenney P,Wagner B,Rao P,et al.Myelolipoma:CT and pathologic features〔J〕.Radiology,1998,208(1):87-95.

      [9] 賀莉,朱大華,陳淑君.17例腎上腺髓質(zhì)脂肪瘤的CT及超聲診斷〔J〕.四川省衛(wèi)生管理干部學(xué)院學(xué)報,2008,27(2):92-93.

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