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      肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合N-CPAP治療新生兒呼吸窘迫綜合征

      2012-12-09 08:53:45毛旭琴江蘇省鎮(zhèn)江市婦幼保健院新生兒科212000
      醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2012年23期
      關(guān)鍵詞:表面活性肺泡早產(chǎn)兒

      莊 駿 毛旭琴 江蘇省鎮(zhèn)江市婦幼保健院新生兒科 212000

      新生兒呼吸窘迫綜合征(NRDS)又稱新生兒肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD),是由于肺表面活性物質(zhì)缺乏而引起。多見于早產(chǎn)兒,是早產(chǎn)兒的常見疾病及主要死亡原因。其死亡率占全部新生兒死亡的30%,占早產(chǎn)兒死亡的50%~70%。對于NRDS目前多采用肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合經(jīng)鼻塞CPAP或機(jī)械通氣治療,使本病的死亡率明顯下降。由于機(jī)械通氣并發(fā)癥及后遺癥發(fā)生率高等諸多問題,近年來,本科多采用肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合新型鼻塞持續(xù)氣道正壓治療新生兒呼吸窘迫綜合征,取得了滿意的效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 2008年10月-2012年7月,我院NICU收住的NRDS患兒40例,男24例,女18例,年齡20min~1h,42例皆為早產(chǎn)兒。胎齡<29周6例,<32周11例,<34周14例,<37周9例。體重1 000~1 500g 10例,1 500~2 000g12例,2 000~2 500g 13例,>2 500g 5例。NRDS胸片提示Ⅰ級20例,Ⅱ級5例,Ⅲ級10例,Ⅳ級5例。Ⅰ型呼吸衰竭9例,Ⅱ型呼吸衰竭31例。均出現(xiàn)了進(jìn)行性加重的呼吸困難,同時(shí)伴有呻吟,吸氣性三凹征和典型胸部X片表現(xiàn),符合NRDS的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。

      1.2 方法 患兒出生后一旦確診為NRDS立即予以NCPAP,初調(diào)參數(shù)FiO20.4~0.6,PEEP壓力為3~6cmH2O,根據(jù)病情逐漸調(diào)整參數(shù)。并使用肺表面活性物質(zhì)(PS),PS為意大利凱西制藥公司生產(chǎn)的固爾蘇和北京雙鶴現(xiàn)代醫(yī)藥技術(shù)有限責(zé)任公司生產(chǎn)的珂立蘇。40例患兒均在生后2~18h內(nèi)給予PS 80~120mg/kg。給藥方法:患兒取仰臥位,在無菌操作下行氣管插管,吸盡氣道分泌物后,將抽取的藥液經(jīng)與注射器相連的氣管導(dǎo)管注入氣道,用藥后置患兒上胸部稍抬高略左傾體位,并用復(fù)蘇氣囊加壓通氣2min,使藥液分布均勻,拔管后再連接CPAP,并密切觀察監(jiān)護(hù)儀指標(biāo),隨時(shí)下調(diào)CPAP參數(shù),用藥后6h內(nèi)禁止氣管內(nèi)吸痰。

      2 結(jié)果

      40例患兒僅1例血?dú)夥治鯬aCO2108mmHg(1mmHg=0.133kPa),改為機(jī)械通氣,其余39例患兒均予經(jīng)鼻持續(xù)正壓通氣治療,在使用PS后30min~1h呼吸困難明顯改善,吸氣性三凹征減輕,復(fù)查血?dú)夥治龈黜?xiàng)指標(biāo)均有改善。39例患兒12~24h復(fù)查胸片肺部透亮度較前增強(qiáng)。其中有2例在12~24h后病情反復(fù),需使用第2劑PS,但因家屬經(jīng)濟(jì)困難無法使用而放棄。37例使用單劑肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合NCPAP,治療48hFiO2可下調(diào)至0.25~0.3,PH、PaO2、PaCO2、HCO3-均得以改善,3~4d撤機(jī)。37例患兒全部成活,3個(gè)月隨訪未出現(xiàn)支氣管、肺發(fā)育不良及晶體后纖維化。

      3 討論

      新生兒呼吸窘迫綜合征,為PS缺乏導(dǎo)致廣泛肺泡萎陷及肺順應(yīng)性下降,發(fā)生廣泛的肺不張,造成氣體交換困難,由此產(chǎn)生低氧血癥,高碳酸血癥以及代謝性酸中毒。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的呼吸困難。外源性PS替代治療是針對其病因的重要治療方法。肺表面活性物質(zhì)是肺泡Ⅱ型上皮細(xì)胞合成的復(fù)雜的由脂類、蛋白質(zhì)、糖蛋白組成的物質(zhì),在歐美等發(fā)達(dá)國家,使用PS替代治療NRDS已有20多年歷史,近十年我國使用PS替代治療逐漸普及,并已成NRDS的常規(guī)治療手段。有資料顯示,外源性PS能降低肺泡表面張力,改善肺順應(yīng)性和氧合功能,縮短機(jī)械通氣時(shí)間、氧療時(shí)間和住院天數(shù),降低NRDS病死率[2]。本組40例患兒加用PS治療后,30min內(nèi)皆可下調(diào)空氧混合CPAP參數(shù),1~2h后呼吸困難的臨床表現(xiàn)皆有緩解,復(fù)查血?dú)夥治鯬aO2、PaCO2、SaO2皆有改善。根據(jù)筆者的臨床經(jīng)驗(yàn),足量的PS應(yīng)用越早越好,最好在生后6h內(nèi)使用,因?yàn)樵贜RDS的早期,肺泡并未完全萎陷,仍有一部分肺泡處于開放或部分開放狀態(tài)而存在氧合功能,早期使用PS可使至少大部分肺泡迅速膨脹。及時(shí)減輕患兒的低氧血癥及酸中毒,從而減少輔助通氣的時(shí)間,使顱內(nèi)出血及肺氣漏等危重并發(fā)癥的發(fā)病率下降。

      目前,大量臨床實(shí)踐已證明輔助通氣聯(lián)合肺表面活性物質(zhì)治療NRDS的效果優(yōu)于單用輔助通氣或氣管內(nèi)滴注PS,聯(lián)合治療能使NRDS存活率提高。由于早產(chǎn)兒呼吸中樞及肺組織未發(fā)育成熟,自身的肺部換氣、通氣功能不能滿足機(jī)體的需要,故輔助通氣對于NRDS是必要的。以往報(bào)道及現(xiàn)在多家醫(yī)院均采用機(jī)械通氣與PS相結(jié)合治療方法。機(jī)械通氣是治療NRDS的有效措施,但屬于有創(chuàng)通氣,可產(chǎn)生許多呼吸機(jī)相關(guān)的并發(fā)癥,例如:氣壓傷、呼吸機(jī)相關(guān)肺炎、支氣管肺發(fā)育不良等。而CPAP是20世紀(jì)70年代以來發(fā)展的一種治療NRDS的無創(chuàng)通氣方法。自1973年kattwinkel首次使用鼻塞式CPAP(N-CPAP)以來,其有效性已得到肯定[3]。它可以避免肺泡塌陷,使肺泡穩(wěn)定擴(kuò)張,減少肺表面活性物質(zhì)的消耗,增加跨肺壓力,增加肺功能殘氣量,增加氧氧合,早期使用可減少后期使用呼吸機(jī)的必要,而且存在安全、方便、舒適、價(jià)廉的優(yōu)點(diǎn)。NCPAP的并發(fā)癥很少,主要為腹脹、氣壓傷、鼻腔黏膜壞死、肺不張等,為此應(yīng)做到精心護(hù)理,注意鼻塞松緊適度,并定時(shí)檢查其位置是否正常,以及對局部組織有否壓迫,必要時(shí)予以胃腸減壓,同時(shí)監(jiān)測動脈血?dú)夥治觯⒁舛趸际欠駜α?。本組40例患兒在使用NCPAP期間無1例發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥。PS使用后立即使用CPAP比PS使用后立即使用機(jī)械通氣更安全有效[4]。本組使用PS的患兒除1例改用機(jī)械通氣,2例放棄治療外,余37例均采用肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合N-CPAP治療,取得滿意療效,值得繼續(xù)推廣。

      同時(shí),近年筆者注意到部分患兒使用PS后隨著時(shí)間的推移,12~24h后,有的患兒可出現(xiàn)呼吸困難加重,經(jīng)皮氧飽和度下降,這與新生兒呼吸窘迫綜合征仍處于高峰期及炎性蛋白液增多致使PS的作用逐漸消失有關(guān)。此時(shí),重復(fù)使用第2劑PS是取得更好療效的必要方法。

      [1] 邵肖梅,葉鴻瑁,丘小汕.實(shí)用新生兒學(xué)〔M〕.第4版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:396.

      [2] Sinn JK,Ward MC,Henderson-Smart DJ.Developmental outcome of preterm infants after surfactant therapy:systematic review of randomized controlled trials〔J〕.J Paediatr Child Health,2002,38(6):597-600.

      [3] 何少茹.持續(xù)氣道正壓通氣〔M〕//周曉光,肖昕,農(nóng)紹漢.新生兒機(jī)械通氣治療學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:135-144.

      [4] Dani C,Bertini G,Pezzati M,et al.Early extubation and nasal continuous positive airway pressure after surfactant treatment for respiratory distress syndrome among preterm infants<30 weeks'gestation〔J〕.Pediatrics,2004,113(6):560-563.

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