童慶東 陳菊梅
眾所周知,在重癥肝炎的救治過程中,病死率在70%以上[1];人工肝支持系統(tǒng)的使用提高了患者的救治成功率,大致分為非生物型、生物型和混合型3類,目前應用較多的是非生物型人工肝[2]。本院使用其中的血漿置換術在重型肝炎的救治過程中具有操作簡單、過程安全等特點,能有效清除血液中的有毒物質,同時可補充凝血因子、白蛋白等機體所需成分,從而改善肝功能,為肝細胞再生提供機會[3]。但在治療過程中為避免人工肝治療過程中的不良反應,過去使用了激素加以預防,如血漿置換過程的輸血反應、溶血等。本文就筆者在治療過程中的一些發(fā)現(xiàn)加以討論,以供同道參考。
1.1 一般資料 本組所選病例均為2009年1月-2011年12月3年間在本院行人工肝-血漿置換術治療重癥肝炎患者,共有患者29例,其中男26例,女3例,所有病例均為慢性乙型病毒肝炎,屬亞急性肝功能衰竭的25例,急性肝功能衰竭4例;年齡最小24歲,最大51歲,平均35.6歲;人工肝-血漿置換術治療次數(shù)最少1次,最多6次,平均2.2次。治療組為術前使用激素(地塞米松),其中患者16例,男14例,女2例,年齡最小24歲,最大51歲,平均36.5歲,屬亞急性肝功能衰竭的13例,急性肝功能衰竭的3例;共行人工肝-血漿置換術33例次;對照組為未使用激素,其中男12例,女1例,年齡最小26歲,最大49歲,平均34.5歲,屬亞急性肝功能衰竭12例,急性肝功能衰竭1例,共行人工肝-血漿置換術31例次。所有病例診斷均符合2000年全國肝病會議修訂的診斷標準,均無其他肝炎病毒感染,并可排除酒精性、脂肪性、藥物性及其他代謝性、免疫性肝病可能[4-5]。兩組病例均因予還原型谷胱甘肽、肝水解肽、甘草酸制劑、腺甘蛋氨酸等綜合治療療效不佳而采用人工肝-血漿換術以支持搶救。
1.2 方法 人工肝-血漿置換術所用機器為北京偉立公司生產(chǎn)的WLXEX-888型血液凈化儀;所有生化檢驗均以貝克曼生化儀檢測;治療效果以人工肝-血漿置換術前后血清總膽紅素、凝血酶元時間下降值為參考。不良反應以呃逆發(fā)生以例次計;二重感染以發(fā)現(xiàn)咽拭子涂片鏡檢發(fā)現(xiàn)白色念珠菌例次計。
1.3 統(tǒng)計學處理 采用PEMS 3.1對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學處理,計數(shù)資料采用字2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組治療效果 兩組治療后總膽紅素、凝血酶原時間與治療前比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示兩組治療均有效;兩組治療前比較,兩組治療后比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),提示兩組間治療效果無差異。見表1。
表1 兩組血清總膽紅素、凝血酶原時間比較
2.2 兩組間不良反應發(fā)生的比較 治療組治療前發(fā)生呃逆的例次為2例次,治療后發(fā)生的例次為19例次;對照組治療前發(fā)生呃逆的例次為3例次,治療后發(fā)生的例次為5例次。兩組間比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示治療組不良反應數(shù)明顯多于對照組。
2.3 兩組間二重感染發(fā)生的比較 治療組及對照于治療前均發(fā)現(xiàn)1例咽拭子涂片鏡檢發(fā)現(xiàn)白色念珠菌陽性;治療后治療組發(fā)現(xiàn)9例咽拭子涂片鏡檢發(fā)現(xiàn)白色念珠菌陽性,對照組僅發(fā)現(xiàn)1例咽拭子涂片鏡檢發(fā)現(xiàn)白色念珠菌。兩組間比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),提示治療組二重感染發(fā)生數(shù)明顯多于對照組。
3.1 從以上結果筆者發(fā)現(xiàn),在人工肝-血漿置換術前使用激素不僅未能提高治療的有效性,反而增加了不良反應及二重感染的發(fā)生率,弊多利少,同時兩組均在人工肝前發(fā)現(xiàn)1例咽拭子涂片有白色念珠菌陽性,考慮重癥肝炎患者本身因免疫功能低下致機會性真菌感染發(fā)生,故更不推薦在術前常規(guī)使用激素以預防溶血。
3.2 在治療過程中發(fā)現(xiàn)使用地塞米松的患者,呃逆的發(fā)生率比較高,具體原因不明,可能與消化道或膈肌的不良刺激有關。3.3 同時在治療過程中發(fā)現(xiàn)不論是否使用激素,兩組均有3例發(fā)生溶血,經(jīng)調整血漿交換泵的流速后可改善及預防,考慮機械性因素可能性較大。
3.4 因本區(qū)地域、經(jīng)濟及醫(yī)療條件、環(huán)境等條件所限,治療過程中患者中途轉院或因經(jīng)濟困難而放棄治療的例數(shù)過多,未能就人工肝-血漿置換術術前是否使用激素的最終治療結局加以比較,有待進一步觀察研究,以期得到更為完整的觀察結果,在此僅供參考。
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