• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看

      ?

      黑腹胃蠅三齡幼蟲形態(tài)學(xué)和成蟲行為方式研究

      2012-12-24 00:52:58劉善輝胡德夫初紅軍曹玉成
      草業(yè)科學(xué) 2012年8期
      關(guān)鍵詞:羽化交配腸胃

      劉善輝,胡德夫,初紅軍,曹 杰,曹玉成,李 凱

      (1.北京林業(yè)大學(xué)生物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,北京100083;2.新疆阿勒泰市解放南路地區(qū)林業(yè)局,新疆 阿勒泰836599;3.新疆野馬繁殖研究中心,新疆 烏魯木齊830000;4.內(nèi)蒙古赤峰市克什克騰旗樺木溝林場,新疆 赤峰025366)

      馬胃蠅屬于節(jié)肢動(dòng)物門(Arthropod)雙翅目(Diptera)環(huán)裂亞目(Cyclorrhapha)胃蠅科(Gastrophilidae)胃蠅屬(Gasterophilus)的專性寄生蠅類。其幼蟲在馬科動(dòng)物消化道不同部位寄生,包括口腔、齒齦、舌、咽喉粘膜、胃、十二指腸和直腸,但主要寄生在胃內(nèi),寄生時(shí)間大約持續(xù)10個(gè)月[1-2],易造成胃潰爛、腸阻塞、貧血、腹瀉和消化呼吸方面問題,嚴(yán)重的可引起死亡[3]。全世界已知的馬胃蠅共有9種[1],除了南方胃蠅 (G.meridionalis)、扁腹胃蠅(G.lativentris)、三列棘胃蠅(G.ternicinctus),其他6種[黑腹胃蠅(G.pecorum)、腸胃蠅(G.intestinalis)、裸節(jié)胃蠅(G.inermis)、黑角胃蠅(G.nigricornis)、紅尾胃蠅(G.haemorrhoidalis)和鼻胃蠅(G.nasalis)]在我國均有分布[4-5]。因此,對于其幼蟲尤其是3齡幼蟲的研究顯得尤為重要,但國內(nèi)外這方面研究較少,僅國外研究者[6]對鼻胃蠅的形態(tài)特征進(jìn)行過研究。同時(shí),由于成蠅生活期很短和野外觀察條件限制,在自然環(huán)境中對于成蟲行為報(bào)道的也較少,只有對腸胃蠅(G.intestinalis)[7-10]在這方面作了研究。

      黑腹胃蠅作為新疆卡拉麥里地區(qū)感染馬科動(dòng)物的優(yōu)勢種群,其生活史的研究對于該地區(qū)疫源疫病檢測和防控起著至關(guān)重要的作用。為此,本研究擬從馬屬動(dòng)物自然或藥物驅(qū)蟲排出的糞便中獲得黑腹胃蠅3齡幼蟲對其3齡幼蟲體長、體寬、體質(zhì)量、化蛹期、羽化期、成蠅的存活期等進(jìn)行觀測,并完善成蠅野外生活習(xí)性特征的信息,以填補(bǔ)這一領(lǐng)域的空白。

      1 材料與方法

      1.1 材料來源 以中國新疆卡拉麥里自然保護(hù)區(qū)內(nèi)放歸野馬及其同域生活的家馬和蒙古野驢作為研究對象。以這些馬科動(dòng)物體內(nèi)寄生蟲為研究材料,材料主要從口服伊維菌素后的馬科動(dòng)物糞便中獲取。伊維菌素由北京萬豐藥業(yè)有限公司生產(chǎn),獸藥GMP證書號為(2006)獸藥GMP證字278號;生產(chǎn)許可證編號為(2006)獸藥生產(chǎn)證字01021。即在一個(gè)旋轉(zhuǎn)系統(tǒng)中,將伊維菌素以0.1g·kg-1劑量混入玉米(Zeamays)飼料中拌勻后對試驗(yàn)馬匹進(jìn)行投喂,然后將5匹野馬保持穩(wěn)定(被圍欄圈養(yǎng))5d,每天收集3次糞便,早、中、晚各一次,每次收集均使用塑料袋按標(biāo)號收集,在2009年2月和2010年2月各進(jìn)行一次。其余幼蟲均來自馬科動(dòng)物自然排出的糞便和屠宰馬匹尸檢消化道中。

      1.2 試驗(yàn)方法

      1.2.1 3齡幼蟲形態(tài)學(xué)特征及蟲種鑒定 黑腹胃蠅3齡幼蟲典型的特征就是偽頭小齒的排布,由3組小齒組成,2組位于后面,1組位于口鉤中間(圖1a);體節(jié)成排的棘刺在背部第7和第8中間中斷,第9體節(jié)僅僅有少量棘刺存在,第3體節(jié)棘刺單排,中間不斷開。采集到的幼蟲經(jīng)磷酸緩沖液或者0.1%生理鹽水清洗后,借助于胃蠅屬3齡幼蟲檢索表和文獻(xiàn)描述[1],利用最大放大倍數(shù)10~40倍的解剖鏡(萊卡MZ75)對其幼蟲棘刺、口鉤等特征進(jìn)行鑒定,鑒定完畢后使用100%乙醇保存。

      圖1 黑腹胃蠅偽頭中間小齒狀結(jié)構(gòu)Fig.1 Central denticles on the pseudocephalon of Gasterophilus pecorum

      1.2.2 試驗(yàn)室孵化 將從糞便中獲得的黑腹胃蠅3齡幼蟲體長、體寬通過精度為0.02mm的游標(biāo)卡尺進(jìn)行測量;體質(zhì)量使用精度為0.001g的電子天秤進(jìn)行稱量。然后將每個(gè)個(gè)體放入透明的圓柱形塑料杯子中,杯底覆蓋弄濕的沙土和糞便以及濾網(wǎng),然后使用帶孔紗布密封直到成蠅的出現(xiàn)。期間按照早、中、晚各2h對每一個(gè)杯子進(jìn)行觀察。對幼蟲化蛹、羽化時(shí)間及成蠅性別和行為等信息都進(jìn)行詳細(xì)記錄。成蠅一旦羽化,立即轉(zhuǎn)移入長0.2m、寬0.2 m、高0.5m,事先已放置少量馬毛和糞便的透明塑料圓筒內(nèi),隨后使用DV機(jī)錄像觀察。

      1.2.3 野外觀察 黑腹胃蠅成蠅主要特征是缺少橫翅脈邊緣,略帶褐色的翅膀覆蓋整個(gè)雌性隔膜。雄性的胸部是黑棕色,頭部和腹部是黃棕色,整個(gè)身體被黃色毛發(fā)覆蓋,但中間或多或少的有少量黑毛發(fā)縫合,并且黑色或者棕色的毛發(fā)也出現(xiàn)在小盾板上;雌性較雄性體色更黑,特別是腹部是黑棕色,有少量稀疏的黃色毛發(fā)著生。雄性和雌性腿都是黃色,體長11~16mm(圖2)。

      圖2 黑腹胃蠅[1]Fig.2 Gasterophilus pecorums [1]

      每天在野馬生活的場所采用網(wǎng)捕法將視野可見的蠅類進(jìn)行捕捉,然后根據(jù)資料記載進(jìn)行鑒定[1],以確定周圍是否存在馬胃蠅。對馬生活環(huán)境中的雜草進(jìn)行檢查,以確定是否有卵粘附,一旦發(fā)現(xiàn)卵立即剝落下來,這有利于第2天出現(xiàn)的新卵能夠被及時(shí)發(fā)現(xiàn),以防止與前1d產(chǎn)的卵混淆。馬胃蠅卵的外形特征如圖3所示。

      圖3 馬胃蠅卵形態(tài)[1]Fig.3 The eggs of Gasterophilus[1]

      2 結(jié)果與討論

      2.1 3齡幼蟲形態(tài)學(xué)特征 本研究共收集到1 208只馬胃蠅幼蟲,其中黑腹胃蠅3齡幼蟲920只,2齡幼蟲163只;紅尾胃蠅3齡幼蟲58只,2齡幼蟲67只。經(jīng)測定,黑腹胃蠅3齡幼蟲體質(zhì)量為100~420mg,98.9%個(gè)體的體質(zhì)量分布在120~360mg,其中47.4%的個(gè)體體質(zhì)量在200~260 mg,平均體質(zhì)量為239mg。Klem等[11]從尸檢所得的3齡幼蟲中(包括蛹前階段),鼻胃蠅體質(zhì)量范圍為30~310mg,這一數(shù)據(jù)較本研究所得到黑腹胃蠅體質(zhì)量略低。本研究中黑腹胃蠅所有3齡幼蟲最終成為成蠅的個(gè)體體質(zhì)量為110~130mg。然而,智利研究者從自然排出的幼蟲當(dāng)中測得成為成蠅的個(gè)體體質(zhì)量范圍為130~165mg,平均體質(zhì)量為145 mg[10],明顯高于本研究所得數(shù)據(jù)。黑腹胃蠅成熟3齡幼蟲體長范圍為9~21mm,平均為13.2mm;體寬范圍為2~10mm,平均為5.1mm。這與Zumpt[1]描述的黑腹胃蠅的體長為20mm的結(jié)果很吻合。

      黑腹胃蠅3齡幼蟲共化蛹35個(gè),化蛹期范圍為13~27d,平均為19d;在第18-20天是一個(gè)高峰期,共15個(gè)化蛹,占總化蛹數(shù)的42.86%;巔峰時(shí)期在第19天,占總共化蛹數(shù)的17.1%。阿根廷研究者觀測到的鼻胃蠅化蛹期在30~40d[12],然而鼻胃蠅化蛹期較黑腹胃蠅偏長;美國研究者在室溫條件下研究發(fā)現(xiàn),鼻胃蠅最短化蛹期是20d[7];另一位美國研究者則觀察到鼻胃蠅化蛹期為14~28d[13];南里奧格蘭德州研究者觀察到鼻胃蠅化蛹期為23~28d[14]。

      本研究共觀察到有17個(gè)(48.57%)黑腹胃蠅個(gè)體羽化出現(xiàn),羽化期為15~27d,最多(29.4%)的發(fā)生在第21天。這一結(jié)果與美國研究者對鼻胃蠅觀察相似,其羽化共得到56個(gè)鼻胃蠅成蠅,羽化期為15~25d,較高頻率(8/56)發(fā)生在第20天,雌雄比例為3∶1[15]。

      成蠅存活期為2~8d,最高的(58.82%)在第4-6天。在這些羽化的成蠅當(dāng)中有88.24%是雌性,11.76%是雄性,雌雄性別比例為7.5∶1。考慮雌性和雄性的差異,雄蠅的生命跨度為1~7d,在第5天有很高的存活率;雌蠅的存活期為1~9d,在第6天存活率較高。

      2.2 成蟲行為方式研究

      2.2.1 尋找寄主和交配行為 成蠅出現(xiàn)的時(shí)期僅在一年當(dāng)中的很少幾個(gè)月中,它們之間的相遇是偶然的,很大程度上是依靠機(jī)會,為了增加見到異性的機(jī)會,它們趨向于暫時(shí)集中于某一空間[1]。本研究發(fā)現(xiàn),在成蠅出現(xiàn)之后,以一種狂熱的方式尋找同伴,當(dāng)一個(gè)成蠅和另一個(gè)成蠅出現(xiàn)在非常接近的距離的時(shí)候,它們能夠很容易地發(fā)現(xiàn)彼此,從而以摔跤式方式進(jìn)行碰撞。交配不僅僅只發(fā)生在馬的周圍,在馬存在的牧場周圍環(huán)境中也可能存在[16-17]。原因是成蠅為了減少自身能量供應(yīng),交配行為可以在糞堆上迅速發(fā)生,否則其必須飛到另外一個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行交配[18]。在本研究的幾個(gè)場合(馬匹周圍、馬糞便周圍、水源地旁邊、雜草堆、標(biāo)本盒),僅在馬匹周圍捕獲了少量黑角胃蠅成蠅,但并沒有發(fā)現(xiàn)其他種馬胃蠅成蠅及其交配和產(chǎn)卵行為,其主要原因可能與當(dāng)?shù)匚锓N多樣性和復(fù)雜的生態(tài)系統(tǒng)及氣候變暖有關(guān)[19-20]。成蠅在交配以后開始尋找寄主,沒有交配的雌蠅沒有產(chǎn)卵的跡象,一旦交配就立即開始準(zhǔn)備在馬身上產(chǎn)卵[7]。當(dāng)食物、交配等一些生理上的要求因素誘導(dǎo)時(shí)成蠅行為會變得活躍,可能表現(xiàn)得很有目的性[8]。

      2.2.2 卵的調(diào)查 在放置成蠅的標(biāo)本盒中,本研究觀察到了黑腹胃蠅雌蠅有疑似交配的行為,并于次日產(chǎn)下黑色的卵。卵端部有類似植物根莖的穗狀結(jié)構(gòu),通過這一結(jié)構(gòu)牢牢地固定在附著物上(圖4a)。同時(shí)在同域生活的家馬體表發(fā)現(xiàn)了鼻胃蠅和腸胃蠅的卵,鼻胃蠅的卵呈橢圓形,腹面存在一種長條狀結(jié)構(gòu),幾乎整個(gè)卵的腹面都依靠此結(jié)構(gòu)粘附在馬毛上(圖4b);腸胃蠅的卵呈楔形,只有一半腹面粘附在馬毛上(圖4c)。

      圖4 黑腹胃蠅的卵(a)、鼻胃蠅的卵(b)和腸胃蠅的卵(c)Fig.4 The eggs of Gasterophilus pecorum (a),G .nasalis (b)and G .intestinalis (c)

      胃蠅屬昆蟲對于馬的顏色沒有明顯的偏愛和吸引[21]。然而,本研究發(fā)現(xiàn)深顏色的馬較淺顏色的更容易受到胃蠅的偏愛,因?yàn)橛^測到的腸胃蠅和鼻胃蠅的卵均是在顏色較深的馬匹上發(fā)現(xiàn)的。這一觀點(diǎn)也得到了研究者的證實(shí)[22]。

      雌性腸胃蠅在馬體表產(chǎn)卵部位多于胃蠅屬其他種類,計(jì)算產(chǎn)卵數(shù)量已經(jīng)被用來確定哪些部位是馬胃蠅最易產(chǎn)卵區(qū)域的方法之一[8,22-23]。在早期的工作中,前腿內(nèi)側(cè)一直是馬胃蠅產(chǎn)卵的偏愛場所[24-25]。本研究過程中也證實(shí)了這一觀點(diǎn)。

      腸胃蠅間歇性的從一匹馬飛向另一匹馬的行為被認(rèn)為需要分散產(chǎn)卵,其產(chǎn)卵量高于同屬的其他物種,并且是獨(dú)一無二的產(chǎn)卵在植物上的物種[4],這與其他研究者[1,26]觀點(diǎn)不同,他們認(rèn)為產(chǎn)卵在植物上的物種是黑腹胃蠅,腸胃蠅產(chǎn)卵地點(diǎn)是在馬體表面。俄國研究者[27]報(bào)道了黑腹胃蠅僅僅需要1 300~2 400個(gè)卵就能夠感染整個(gè)牧場,從而進(jìn)一步證明了黑腹胃蠅產(chǎn)卵地點(diǎn)是在植物上,而不是像腸胃蠅、鼻胃蠅等產(chǎn)在宿主體表。本研究在馬科動(dòng)物活動(dòng)區(qū)域前后選取30匹家馬和200個(gè)樣方(10m×10m)數(shù)量的植被作為研究對象,對其是否著生黑腹胃蠅卵進(jìn)行了詳細(xì)檢查,結(jié)果均未發(fā)現(xiàn)黑腹胃蠅卵的存在。究其原因可能與當(dāng)?shù)氐乩憝h(huán)境和寄主不同有關(guān)。馬胃蠅這種分散產(chǎn)卵行為,實(shí)際是一種協(xié)同進(jìn)化的適應(yīng)性行為,可以為幼蟲取得一個(gè)合適的寄主提供更好的機(jī)會,減少子孫后代因?yàn)槭ヒ粋€(gè)寄主就面臨最終死亡的幾率。

      2.2.3 梳理行為 在被糞便和草環(huán)繞而且有部分沙土的塑料透明杯子中,48.57%的蛹孵化成功。黑腹胃蠅破蛹而出后,需要5~10min充分舒展前翅,然后進(jìn)行振翅發(fā)出類似飛機(jī)起飛前發(fā)動(dòng)機(jī)的聲響。腸胃蠅也會出現(xiàn)類似的情況[17]。梳理行為是昆蟲維持體表潔凈與外界進(jìn)行信息交流,并完成運(yùn)動(dòng)、取食、呼吸等生理機(jī)能的必要前提。普遍存在于昆蟲、鳥類和哺乳類等各種動(dòng)物[28],具有重要的生理意義以及社會功能[29]。本研究中也觀察到黑腹胃蠅具有明顯的梳理行為,表現(xiàn)在使用前足和后足作為梳理的執(zhí)行器官,梳理翅膀、頭部、口器、腹部,原因是在這些部位上分布著重要的感覺器官。

      致謝:感謝新疆阿勒泰恰庫爾圖保護(hù)站在采樣過程中給予的大力支持與配合。

      [1]Zumpt F.Myiasis in Man and Animals in the Old World[M].London:Butterworths,1965:267.

      [2]Otranto D,Milillo P,Capelli G,etal.Species composition ofGasterophilusspp.(Diptera,Oestridae)causing equine gastric myiasis in southern Italy:Parasite biodiversity and risks for extinction[J].Veterinary Parasitology,2005,133:111-118.

      [3]Sequeira J L,Tostes R A,Sequeira T C.Prevalence and macro and microscopic lesions produced byGasterophilus nasalis(Diptera:Oestridae)in the Botucatu Region[J].Veterinary Parasitology,2001,102:261-266.

      [4]范滋德.中國常見蠅類檢索表[M].第2版.北京:科學(xué)出版社,1992:890-895.

      [5]薛萬琦,趙建銘.中國蠅類(下冊)[M].沈陽:遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,1996:2207-2217.

      [6]Cogley T P,Cogley M C.Field observations of the hostparasite relationship associated with the common horse bot fly,Gasterophilusintestinalis[J].Veterinary Parasitology,2000,88:93-105.

      [7]Hadwen S,Cameron A E.A Contribution to the Knowledge of the Bot-flies,Gastrophilusintestinalis,Deg.,G.haemorrhoidalis,L.andG.nasalis,L.[M].H.M.Stationery Office,1918:91-106.

      [8]Wells R W,Knipling E F.A report of some recent studies on species ofGasterophilusoccuring in horses in the United States[J].Iowa State College Journal Science,1937,12:181-210.

      [9]Cope S E,Catts E P.Parahost behavior of adultGasterophilusintestinalis(Diptera:Gasterophilidae)in Delaware[J].Journal of Medical Entomology,1991,28:67-73.

      [10]Hall M J R.Trapping the flies that cause myiasis:Their responses to host stimuli[J].Annals of Tropical Medicine and Parasitology,1995,89:333-357.

      [11]Klem M A P,Rodrigues A C,Rezender A M L.Gasterofilose em equídeos:infec??o natural porGasterophilusnasalisL.(Diptera:Gasterophilidae)no Estado do Rio de Janeiro [J].Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária,1997,6(1):61-67.

      [12]Alcaíno H,Gormen T,Cornejo S,etal.Estudio epizootiológico del parasitis moestomacal del equino de la Zona Centro Sur de Chile[J].Archivio Medicina Veterinaria,1980,12(1):10-29.

      [13]Lahille F.Los Gastrofilos en la Republica Argentina Boletim do Ministerio da Agricultura da[J].Republica da Argentina,1911,13(12):836-856.

      [14]Panitz E.Occurrence of second and third instar ofGasterophilusintestinalisandGasterophilusnasalisin horses in the Mid Atlantic United States[J].Veterinary Parasitology,1978,4:161-166.

      [15]Brum J G.Periodo de pupa deG.nasalis(Diptera,Gasterophilidae)[M].Gramado,RS,Anais:Congresso Estadual Medicina veterinaria,1992:60.

      [16]Rocha U F.Observagoes sobre gasterofilose emequideos da regiao de Aragatuba,Estado de Sao Paulo,Brash[J].Revista de Medicina Veterinaria de Saoaulo,1954,5(1):17-25.

      [17]Catts E P.Sex and the bachelor bot(Diptera:Oestridae)[J].American Entomologist,1994,40(3):153-160.

      [18]Humphreys W F,Reynolds S E.Sound production and endothermy in the horse bot-flyGasterophilusintestinalis[J].Physiological Entomology,1980,5:235-242.

      [19]李曉東,傅華,李鳳霞,等.氣候變化對西北地區(qū)生態(tài)環(huán)境影響的若干進(jìn)展[J].草業(yè)科學(xué),2011,28(2):286-295.

      [20]岳靜,郝敏,張靈菲,等.物種多樣性-生態(tài)系統(tǒng)功能關(guān)系的影響因素[J].草業(yè)科學(xué),2011,28(4):532-535.

      [21]Sutcliffe J F.Distance orientation of biting flies to their hosts[J].Insect Science and its Application,1987(8):611-616.

      [22]Pandey V S,Ouhelli H,Elkhalfane A.Observations on the epizootiology ofGasterophilusintestinalisandG.nasalisin horses in Morocco[J].Veterinary Parasitology ,1980,7:347-356.

      [23]Brocard P,Pfister K.Approche de l'épidémiologie de la Gastérophilous du cheval en Suisse[J].Schweiz Arch Tierheilk,1991,133:409-416.

      [24]Egri B.Megfigyelesek aGasterophilusintestinalis(De Geer,1776)peterakasanak dinamikajarol eslokalizaciojarol Magyarorszagon[J].Agrártudományi Egyetem K?zleményei,Hungary,1985,27:83-94.

      [25]Clark,Bracy.An Essay on the Bots of Horses and Other Animals[M].London:Old Bailey,1815:72.

      [26]Suter I,Brown G,Hansman D.Horse bot-fly(Gasterophilusintestinalis)eggs laid on human hair[J].Medical Journal of Australia,1972,2:609-611.

      [27]Chereshnev N A.Biological peculiarities of the botflyGasterophiluspecorumFabr.(Diptera:Gastrophilidae)[J].Doklady Akademii Nauk SSSR,1951,77:765-768.

      [28]Spruijt B M,Van Hooff J A,Gispen W H.Ethology and neurobiology of grooming behavior[J].Physiological Reviews,1992,72(3):825-852.

      [29]Phillis R W,Bramlage A T,Wotus C,etal.Isolation of mutations affecting neural circuitry required for grooming behavior in Drosophila melanogaster[J].Genetics,1992,133(3):581-592.

      猜你喜歡
      羽化交配腸胃
      The role of intestinal flora on tumorigenesis, progression,and the efficacy of PD-1/PD-L1 antibodies in colorectal cancer
      清腸胃多吃10種食物
      調(diào)理腸胃,自灸也有效
      不同交配方式對家蠶種性影響
      二化螟的多次交配及其對雌蛾產(chǎn)卵量的影響
      請保護(hù)好我們的腸胃
      健康人生(2019年5期)2019-10-25 08:43:59
      宜昌市柑橘大實(shí)蠅羽化出土觀察
      湖北植保(2017年4期)2017-08-31 11:09:49
      酷蟲學(xué)校蠶蛹羽化了(二)
      酷蟲學(xué)校蠶蛹羽化了(一)
      當(dāng)自由交配遇上自由組合的幾種解法淺析
      淳化县| 嵊州市| 怀远县| 遵化市| 黄山市| 宜都市| 舞阳县| 秦皇岛市| 罗田县| 崇义县| 南京市| 满城县| 岢岚县| 屏边| 乐昌市| 长沙市| 池州市| 肇庆市| 鹤山市| 防城港市| 永靖县| 城固县| 个旧市| 河北省| 张家港市| 郎溪县| 孟连| 阿克苏市| 三都| 方城县| 望都县| 沁阳市| 台州市| 武定县| 济宁市| 大余县| 繁昌县| 浙江省| 景德镇市| 扎赉特旗| 呼图壁县|