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      帕利哌酮和奧氮平對(duì)精神分裂癥患者陽性癥狀、血脂、體質(zhì)量的影響

      2012-12-29 06:38:32趙亞明何建軍
      關(guān)鍵詞:帕利哌酮平組奧氮

      趙亞明 何建軍

      湖北監(jiān)利縣人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 監(jiān)利 433300

      精神分裂癥是一種病因尚未完全闡明的常見精神疾病,有報(bào)道患病率約為1%[1],它嚴(yán)重影響著患者的認(rèn)知、行為和社會(huì)適應(yīng)性。目前的治療通常依賴抗精神病藥及積極的社會(huì)心理治療[2]。帕利哌酮是美國食品藥品管理局(FDA)于2006—12批準(zhǔn)上市的一種新型抗精神病藥,2009年在國內(nèi)應(yīng)用,帕利哌酮是利培酮的主要活性代謝產(chǎn)物,成分為9-羥基-利培酮。帕利哌酮緩釋片采用控釋技術(shù),使血藥濃度趨于穩(wěn)定,減少了不良反應(yīng)。探討了帕利哌酮對(duì)精神分裂癥患者臨床療效及安全性,并在治療精神分裂癥患者陽性癥狀、血脂、體質(zhì)量的影響方面與奧氮平進(jìn)行了對(duì)比。現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

      1 對(duì)象與方法

      1.1 研究對(duì)象 選擇2010-10—2011-12在我院精神科住院治療的精神分裂癥患者70例。入組標(biāo)準(zhǔn):(1)符合中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版(CCMD-3)精神分裂癥診斷標(biāo)準(zhǔn)[3];(2)入組時(shí)陽性與陰性癥狀量表(PANSS)總分≥60分,近2周未用抗精神病藥物;(3)家屬及監(jiān)護(hù)人知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)器質(zhì)性精神障礙;(2)情感性精神障礙;(3)藥物所致精神障礙;(4)妊娠或哺乳期女性;(5)合并心肝腎功能不全。70例患者隨機(jī)分為2組:帕利哌酮組35例,男20例,女15例;年齡16~62歲,平均(32.5±7.5)歲,平均病程(16.5±12.6)個(gè)月。奧氮平組35例,男19例,女16例;年齡18~59歲,平均(30.6±7.9)歲,平均病程(15.9±13.1)個(gè)月。2組性別、年齡、病情等基線資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      1.2 用藥及方法 帕利哌酮,規(guī)格3mg/片,口服,起始劑量為3mg/d,最大劑量為12mg/d,平均(5.6±1.5)mg/d;奧氮平組:起始量5~15mg/d,1周內(nèi)增至10~20mg/d,最大劑量25mg/d,平均(15.6±6.8)mg。2組均于3~10d內(nèi)酌情加至治療劑量,療程8周。研究期間可酌情使用苯二氮類、鹽酸普萘洛爾、鹽酸苯海索等,不合并使用其他抗精神病藥物及降脂藥物。

      1.3 療效及安全性評(píng)定 采用PANSS量表評(píng)定療效,在治療前及治療后第2、4、8周各評(píng)定一次。療效按PANSS減分率計(jì):<25%無效,25%~49%進(jìn)步,50%~74%顯著進(jìn)步,≥75% 痊愈。治療前和治療4、8周分別測(cè)量體質(zhì)量及腹圍。實(shí)驗(yàn)室檢查:在治療前及8周后各進(jìn)行一次血脂(總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL)、載脂蛋白A1(ApoA1)及載脂蛋白B(ApoB))。同時(shí)觀察肝功能異常、震顫、焦慮、肌張力增高、泌乳等不良反應(yīng)。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用BZ_15_1694_320_1782_360表示,組間比較及治療前后比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),各組間率的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 總體療效比較 治療結(jié)束時(shí)帕利哌酮組與奧氮平組的顯效率(痊愈+顯著進(jìn)步)分別65.71%和71.43%,2組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);有效率(痊愈+顯著進(jìn)步+進(jìn)步)分別為88.57%和91.43%,2組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      表1 2組療效比較

      表2 2組治療前后PANSS陽性與陰性癥狀比較 (BZ_15_1694_320_1782_360)

      2.2 PANSS量表各項(xiàng)評(píng)分比較 2組治療后各時(shí)間點(diǎn)陽性與陰性癥狀較治療前自身比較均有顯著性差異(P<0.01),而2組治療前、治療后各時(shí)間點(diǎn)陽性與陰性癥狀對(duì)比差異均無顯著性 (P>0.05)。各項(xiàng)評(píng)分比較見表2。

      2.3 2組患者不良反應(yīng)對(duì)比 帕利哌酮組在導(dǎo)致體質(zhì)量增加的不良反應(yīng)方面治療前后比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),奧氮平組治療后體質(zhì)量增加,與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),2組治療后比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),即在導(dǎo)致體質(zhì)量增加的不良反應(yīng)方面帕利哌酮緩釋劑組明顯低于奧氮平組;在對(duì)血脂的影響方面各組治療前后比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2組治療后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

      表3 70例患者治療前后血脂、體質(zhì)量指標(biāo)比較(BZ_15_1694_320_1782_360,mmol/L)

      3 討論

      精神分裂癥是最常見的精神疾病,目前主要采用口服藥物治療,藥物治療不僅保證療效,而且要求不良反應(yīng)盡可能減少。帕利哌酮緩釋片與奧氮平在臨床療效方面,對(duì)精神分裂癥急性期及維持期治療效果相似。8周治療結(jié)束時(shí)帕利哌酮緩釋片組與奧氮平組的顯效率分別為65.71%和71.43%,2組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;有效率分別為88.57%和91.43%,2組比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),這與相關(guān)報(bào)道相似[4]。另有研究發(fā)現(xiàn)帕利哌酮在改善病人個(gè)體和社會(huì)功能(PSP)方面優(yōu)于奧氮平[5],考慮與帕利哌酮存在多種受體作用,這些受體作用不僅對(duì)陽性癥狀、陰性癥狀起效,而且在認(rèn)知癥狀及情感癥狀改善方面有效[6]。帕利哌酮也較少出現(xiàn)錐體外系反應(yīng),這可能與其藥物劑型有關(guān),帕利哌酮緩釋片使藥物在24h內(nèi)持續(xù)釋放,避免了血藥濃度在峰值和谷峰間的波動(dòng)[7]。另帕利哌酮緩釋劑給藥1次/d,服藥次數(shù)少,增強(qiáng)了患者對(duì)藥物的依從性。故治療精神分裂癥并長(zhǎng)期維持治療可優(yōu)先考慮帕利哌酮。奧氮平的主要不良反應(yīng)為嗜睡、便秘、體質(zhì)量增加及肝功能異常等。在體質(zhì)量增加不良反應(yīng)上,本組研究提示帕利哌酮緩釋劑組在導(dǎo)致體質(zhì)量增加的不良反應(yīng)方面治療前后比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,奧氮平組治療后體質(zhì)量增加,與治療前比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即在導(dǎo)致體質(zhì)量增加的不良反應(yīng)方面帕利哌酮緩釋劑組明顯低于奧氮平組。在對(duì)血脂的影響方面各組治療前后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,2組治療后比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,即對(duì)血脂的影響不大。帕利哌酮緩釋劑最常見不良反應(yīng)為嗜睡、煩躁、催乳素升高[8]。

      [1]Lehman AF,Lieberman JA,Dixon LB,et al.Practice guide line for the treatment of patients with schizophrenia,second edition[J].Am J Psychiatry,2004,161(2):1-56.

      [2]司天梅 .新型抗精神病藥帕利哌酮緩釋劑[J].中華精神科雜志,2010,43(2):118-120.

      [3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)精神分會(huì) .中國精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)(CCMD-3)[M].濟(jì)南:山東科學(xué)技術(shù)出版社,2001.

      [4]鐘瀟琦,孫祺章,盧蕓凌 .帕利哌酮與奧氮平治療精神分裂癥的療效觀察[J].廣州醫(yī)藥,2010,41(4):5-7.

      [5]Chwiedok CM,Keating GM.Paliperidone extended release;are-view of its use in the management of schizophrenia1[J].Drug,2010,70(10):1 295-1 317.

      [6]Fow ler J A,Bettinger T L,Argo TR.Paliperidone ex-tendedrelease tablets for the acute and maintenance treat ment of schizophrenia1[J].Clin Ther,2008,30(2):231-2 481.

      [7]艾敏 .抗精神病藥帕利哌酮緩釋劑[J].藥學(xué)進(jìn)展,2008,30(2):231-248.

      [8]宓為峰,張鴻燕 .多藥耐藥基因多態(tài)性對(duì)抗精神病藥臨床療效影響的研究進(jìn)展[J].中國新藥雜志,2009,18(16):1 500-1 504.

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