吉西他濱聯(lián)合順鉑治療晚期非小細胞肺癌85例的臨床觀察

丁 俊

(安徽省肥東縣人民醫(yī)院腫瘤科 231600)

肺癌是常見的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率在多數(shù)國家都有明顯增高的趨向［1］。我們從2005年6月～2010年6月采用國產(chǎn)吉西他濱(譽捷)和順鉑治療晚期非小細胞肺癌85例，取得較好療效，現(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1.1臨床資料85例晚期非小細胞肺癌(NSCLC)患者均經(jīng)組織學或細胞學證實，已失去手術(shù)時機。其中腺癌45例，鱗癌34例，大細胞癌6例;Ⅲ期39例，Ⅳ期46例;另有15例合并胸腔積液。男性60例，女性25例，男女之比為2.4:1，年齡32～70歲，中位年齡52歲。除有病理或細胞學診斷外，肺部還有X線、CT片或核磁共振等客觀臨床療效評價指標，KPS(Karnofsky)評分≥60分，血常規(guī)及主要臟器功能基本正常，生存期在3個月以上，治療前后行胸片、胸部CT(或核磁共振)、肝腎功能、心電圖、腹部B超、CEA等檢查，治療中每周查血常規(guī)2～3次。

1.2 治療方法 譽捷 1250mg/m2，d1、8 靜脈滴注;順鉑80mg/m2，d1靜脈滴注。同時輔以止吐藥物，水化、堿化尿液，化療后適時使用GSF及對癥支持處理。21天為1周期，每例至少治療2周期，2周期后復(fù)查各項相關(guān)指標，評價療效和毒副反應(yīng)。

1.3療效和毒副反應(yīng)判定按WHO(1981年)對實體瘤和癌性滲液的療效評價標準，分完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(NC)和進展(PD)，以CR+PR為有效(RR)。毒副反應(yīng)的評價按WHO對抗癌藥物急性與亞急性反應(yīng)的分級標準，分為0～Ⅳ級。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效以CT或核磁共振的胸部腫瘤成像大小為判斷依據(jù)，85例中CR 8例，PR 45例，NC 22例，PD 10例，總有效率為62.35%(53/85)。臨床分期不同，療效也不同，分期越晚療效越差，Ⅲ－Ⅳ期有效率分別為69.23%和56.52%;有效率與組織學分型之間關(guān)系相差不大，腺癌與鱗癌分別為64.44%與67.65%，但大細胞癌療效較差，6例中僅1例有效。見表1。

表1 蓋諾加卡鉑對晚期NSCLC療效

85 8 45 22 10 62.35鱗癌 20 1 12 5 2 65.00大細胞癌 3 0 0 1 2 0合計

2.2 毒副反應(yīng)吉西他濱與順鉑聯(lián)合化療的毒副反應(yīng)骨髓抑制較少，有3例白細胞降至2.0×109/L以下，1例血小板降至10.0×109/L。血常規(guī)下降從5～13天，最低中位值為7.6天，第14～22天逐漸恢復(fù)正常。其次為惡心 (54.5%)、局部靜脈炎(6.5%)、脫發(fā)(3.1%)，尚有5 例出現(xiàn)谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)和尿素氮(BUN)輕度升高，停藥后2～3周恢復(fù)正常。

3 結(jié)論

肺癌是危害人類健康的惡性腫瘤之一，其中約有80%為NSCLC，由于不易早期發(fā)現(xiàn)，就診時多屬中晚期而喪失手術(shù)切除機會。目前化療在中晚期肺癌治療中占重要地位，為進一步提高晚期NSCLC的生存期，在實踐中仍需不斷探索，不斷總結(jié)。

第三代抗癌新藥吉西他濱是近年治療NSCLC的有力藥物，主要作用于DNA合成期和晚G1期，單藥療效19% ～27%;順鉑是治療NSCLC的一線基石藥，為細胞周期非特異性藥物，主要作用于S期;以GP方式用于晚NSCLC的治療有協(xié)同作用，GP已成為晚期NSCLC標準方案，樣本量較大，療效較高而且穩(wěn)定［3］。國產(chǎn)吉西他濱(譽捷)在實際臨床使用中的療效和文獻報道的進口吉西他濱(健擇)療效相近。但方案中的順鉑副作用相對較大，對病人年齡、身體狀況要求較高，如腎毒性、消化道反應(yīng)等，限制了藥物的使用，所需的水化也增加了體循環(huán)的負擔，各種反應(yīng)加劇了病人的心理壓力。

［1］ 范若蘭.我國肺癌流行病學研究及肺癌病因?qū)W研究概況［J］.中國腫瘤，1993，2:113－114.

［2］ 孫燕.臨床腫瘤內(nèi)科手冊［M］.第3版，北京:人民衛(wèi)生出版社出版，1997.371－372.

［3］ 吳一龍主編.肺癌多學科治療的理論與實踐.北京 :人民衛(wèi)生出版社，2000，214－219.