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      油紅O染色原代未活化胰腺星狀細(xì)胞脂肪滴的實(shí)驗(yàn)觀察

      2013-01-17 12:21:24唐元瑜水楠楠
      關(guān)鍵詞:油紅異丙醇星狀

      唐元瑜 水楠楠

      (福建中醫(yī)藥大學(xué)中醫(yī)學(xué)院,中醫(yī)基礎(chǔ)理論內(nèi)經(jīng)教研室,福州350108)

      油紅O為活性很強(qiáng)的脂溶性染料,在組織或細(xì)胞的脂質(zhì)中高度溶解,與類脂有較強(qiáng)的親和力,具有使脂肪組織或細(xì)胞內(nèi)脂滴特異性著色的特性,常被廣泛用于體內(nèi)儲脂細(xì)胞如原代未活化的肝、胰星狀細(xì)胞和前脂肪細(xì)胞的染色鑒定。

      研究表明:胰腺纖維化是和慢性胰腺炎、胰腺癌密切相關(guān)的一種病理變化,而胰腺星狀細(xì)胞(pancreatic stellate cells,PSCs)則是胰腺纖維化發(fā)生的主要效應(yīng)細(xì)胞[1]。在生理情況下,胰腺星狀細(xì)胞處于靜止未活化狀態(tài)(quiescence),胞質(zhì)內(nèi)含有較豐富的維生素A和脂滴;病理狀況下,多種刺激因子如炎性因子、酒精及其代謝產(chǎn)物、氧化應(yīng)激等則可刺激其活化增殖,使細(xì)胞表型發(fā)生改變,轉(zhuǎn)化為肌纖維母細(xì)胞,同時胞質(zhì)內(nèi)的脂肪滴逐漸減少,甚者消失[2,3]。本實(shí)驗(yàn)利用該細(xì)胞這一生物學(xué)特性,對原代培養(yǎng)的未活化胰腺星狀細(xì)胞脂肪滴進(jìn)行了染色鑒定,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

      材料和方法

      1.材料

      油紅O(AR,上海國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司,批號:WSIG201008032),異丙醇(AR,天津市致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司,批號:WSIG20101106),pH7.4磷酸鹽緩沖液(由 NaCl 8.00g KCl 0.20g Na2HPO4·12H2O2.82g KH2PO40.20g組成),400g/L甲醛液(AR,西隴化工股份有限公司,批號:1103032)。電熱恒溫水浴箱(上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司,型號:DK-S24),倒置生物顯微鏡(日本尼康公司,型號:Ti-S系列 )。

      2.方法

      2.1原代小鼠胰腺星狀細(xì)胞的分離與培養(yǎng)

      參考國外學(xué)者Kruse[4]及本文作者建立的方法[5],主要包括取胰、消化、植塊培養(yǎng)等步驟。受試細(xì)胞選用原代培養(yǎng)4天的未活化胰腺星狀細(xì)胞。

      2.2油紅O染液的配制

      電子天平稱取油紅O粉末0.25g,放入50mL康寧螺口帶蓋的塑料錐形離心管中,添加異丙醇有機(jī)溶劑,定容至50mL,加蓋,封口膜密封,置離心管于60℃電熱恒溫水浴箱中,加熱溶解30min,中途顛倒搖晃2-3次以助溶,定性濾紙過濾,即得濃度為5g/L的飽和油紅O母液。

      臨用時,取上述5g/L油紅O母液,與蒸餾水按體積比6∶4在50mL康寧螺口帶蓋的塑料錐型離心管中混勻后,加蓋靜置30min,小心吸取上清,定性濾紙再次過濾,即得油紅O工作染液。

      2.3油紅O染色原代小鼠胰星狀細(xì)胞脂肪滴

      主要包括漂洗、固定、浸染、脫色以及復(fù)染等步驟,即:用巴氏滴管吸取2mL37℃預(yù)熱的磷酸鹽緩沖液于接種有原代胰腺星狀細(xì)胞的6孔板中,作十字形晃動,輕輕漂洗貼壁細(xì)胞2遍后,用濾紙吸盡孔中殘存的磷酸鹽緩沖液,加入1mL 100g/L甲醛液常溫下固定15min,棄之,再次予磷酸鹽緩沖液輕輕漂洗固定的細(xì)胞2遍,然后沿孔壁緩慢加入3mL新鮮配制的油紅O工作液,加蓋,封口膜密封,在倒置生物顯微鏡下開始作動態(tài)觀察。

      若鏡下觀察到脂肪滴顏色逐漸加深,呈鮮紅的、大小不一的串珠樣時,即可吸盡油紅O染液終止染色,并用磷酸鹽緩沖液小心漂洗2-3遍后,加入蘇木素液淡染胞核30S,再次予磷酸鹽緩沖液漂洗分化脫色,即可鏡下顯微成像。

      結(jié) 果

      1.胰腺星狀細(xì)胞活化前后的形態(tài)學(xué)比較

      在倒置生物顯微鏡×200倍視野下,未活化的胰腺星狀細(xì)胞形態(tài)主要表現(xiàn)為胞核較大,呈卵圓形,核仁明顯,細(xì)胞質(zhì)粗糙,顆粒樣物質(zhì)充滿其中,將細(xì)胞核圍繞成“空泡樣”的戒環(huán)狀。活化的胰腺星狀細(xì)胞則體積較大,扁平,偽足發(fā)達(dá),成“星芒狀”或“烏賊樣”。(圖1A,1B)

      2.油紅O染色未活化胰腺星狀細(xì)胞脂肪滴的觀察

      未活化的胰腺星狀細(xì)胞脂肪滴被油紅O染成鮮艷的紅色,大小不一的串珠樣“油珠子”分散于胞質(zhì)中,簇集成“環(huán)狀”,呈戒環(huán)樣包繞在細(xì)胞核周圍。(圖1C,1D)

      討 論

      原代未活化的胰腺星狀細(xì)胞是一類胞漿內(nèi)含有天然熒光素維生素A和脂肪滴的特殊類型的儲脂細(xì)胞,而油紅O能高度溶解于脂肪中,與其有較好的親和力。利用該細(xì)胞這一生物學(xué)特性,我們予5g/L油紅O飽和液對其進(jìn)行了染色和鑒定,觀察到未活化的胰腺星狀細(xì)胞脂肪滴被油紅O染成鮮艷的紅色,大小不一的串珠樣“油珠子”分散于胞質(zhì)中,簇集成“環(huán)狀”,呈戒環(huán)樣包繞在細(xì)胞核周圍,從而證實(shí)了培養(yǎng)的原代胰腺星狀細(xì)胞含有脂肪滴這一重要生物學(xué)特征。

      在本次試驗(yàn)中,我們體會到:選擇合適的受試細(xì)胞,把握好染色時間是進(jìn)行油紅染色原代未活化胰腺星狀細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵。對于該細(xì)胞脂滴染色的時間,我們一般選擇在置塊培養(yǎng)的4-5天時間進(jìn)行,因?yàn)樵摃r間點(diǎn)上細(xì)胞剛從組織塊爬出,脂肪滴含量較多,容易著色,背景干凈。此外,油紅O的正確配制和洗脫也是降低背景,提高信噪比的關(guān)鍵。由于油紅O難溶于水,易溶于異丙醇、乙醇等有機(jī)溶劑,0.5g油紅O在100mL異丙醇溶液中即可達(dá)到飽和,所以臨用前需采用過濾的方法除去不溶性的油紅顆粒及雜質(zhì)。為此,我們采用定性濾紙兩次過濾結(jié)合自然沉降法,避免了染色時不溶性油紅顆粒及雜質(zhì)在背景的沉積。對于油紅的漂洗,文獻(xiàn)報道常常使用600g/L的異丙醇或乙醇進(jìn)行分化脫色[6,7],而我們則直接使用磷酸鹽緩沖液輕輕漂洗3遍,也同樣達(dá)到了消除背景油紅顏色的目的。此外,在染色過程中,加蓋密封以避免異丙醇揮發(fā);添加油紅染液的量宜寧多勿少;蘇木素復(fù)染前應(yīng)小心吸取上清液以減少顆粒沉積,也都是降低背景,增加信噪比的重要措施。

      由于油紅O在胞漿中是以脂滴的三維立體形式存在,且大小不一,顯微鏡聚焦時,細(xì)胞的焦點(diǎn)與油紅焦點(diǎn)可能不在一個層面上,所以細(xì)胞的顯微成像攝影技術(shù)也是油紅染色觀察成功與否的重要措施之一。我們體會到脂滴的觀察視野以×200放大倍數(shù)為最佳,同時配合顯微鏡的相差功能以及白平衡功能,即可獲得理想的成像效果。

      總之,采用油紅O染色原代未活化的胰腺星狀細(xì)胞脂肪滴,是鑒定該細(xì)胞的重要方法之一,其步驟簡單,結(jié)果直觀,重復(fù)性高,值得學(xué)習(xí)和借薦。

      圖 版 說 明

      圖1 胰腺星狀細(xì)胞活化前后的形態(tài)學(xué)比較及油紅O染色脂肪滴的觀察.A:未活化的胰星狀細(xì)胞(×200);B:活化的胰星狀細(xì)胞(×200);C:油紅染色未活化胰星狀細(xì)胞(×100);D:油紅染色未活化胰星狀細(xì)胞(×200);E:蘇木素襯染未過濾造成的蘭黑色顆粒沉積;F:異丙醇揮發(fā)造成的紅褐色顆粒沉積

      EXPLANATION OF FIGURES

      Fig.1The comparison of morphology of pancreatic stellate cells which is activated and quiescent and Experimental observation of the primary pancreatic stellate cells stained by Oil red O

      A:pancreatic stellate cells unctivated(×200);B:pancreatic stellate cells activated (× 200); C:morphology of the primary pancreatic stellate cells stained by Oil red O(×100);D:morphology of the primary pancreatic stellate cells stained by Oil red O(×200);E:Dark blue particle deposition which is brought about by unfiltered Hematoxylin;F:Reddishbrown particle deposition which is brought about by Isopropanol volatile

      [1]王興鵬.胰腺星狀細(xì)胞與胰腺纖維化.胰腺病學(xué),2004,4(2):72-75

      [2]張汝玲,王興鵬.慢性胰腺炎胰腺纖維化發(fā)生機(jī)制及抗纖維化治療進(jìn)展.胰腺病學(xué),2001,1(1):56-58

      [3]余曉云,陳婕,侯曉華.胰腺星狀細(xì)胞活化相關(guān)因子研究進(jìn)展.世界華人消化雜志,2006,14(20):2009-2013

      [4]Kruse,Marie-Luise.Isolation,Long-term Culture and Characterization of Rat Pancreatic Fibroblastoid/Stellate Cells.Pancreas,2001,23(1):49-54

      [5]唐元瑜,蘇式兵.小鼠胰星狀細(xì)胞的分離培養(yǎng)及鑒定.世界華人消化雜志,2010,18(1):28

      [6]崔葉青,李嘉,劉爽等.油紅O染色鑒定胰腺星狀細(xì)胞.中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志,2010,19(5):522-523

      [7]田玉旺,李琳,李麗等.介紹一種改良的油紅O脂肪染色法.中國組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志,2007,16(6):736

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