周春晶

出血是消化道潰瘍最常見、最嚴(yán)重的并發(fā)癥［1］。消化性潰瘍出血也是上消化道出血最常見的原因［2］。及時(shí)有效的止血治療和抑制胃酸分泌是成功治療的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。現(xiàn)將遼寧中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院第四醫(yī)院2007年1月至2012年1月對(duì)收治的消化性潰瘍出血患者使用埃索美拉唑和血凝酶共同治療的結(jié)果總結(jié)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2007年1月至2012年1月我科收治的消化性潰瘍出血的患者114例，均經(jīng)胃鏡檢查結(jié)合病理明確診斷。按照數(shù)字分配原則分成對(duì)照組和治療組各57例。對(duì)照組中男32例、女25例，年齡43～62歲、平均年齡(51.2±10.6)歲，潰瘍部位：胃潰瘍30例、十二指腸潰瘍27例，病程3～28個(gè)月、平均(6.4±2.2)個(gè)月;治療組中男29例、女28例，年齡37～65歲、平均年齡(52.8±11.3)歲，潰瘍部位：胃潰瘍32例、十二指腸潰瘍25例，病程2～24個(gè)月、平均(5.9±3.1)個(gè)月;經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，P＞0.05，兩組具有可比性。

1.2 治療方法 兩組患者均給予置入胃管，補(bǔ)液治療、調(diào)整酸堿離子紊亂、糾正低血容量。對(duì)照組使用埃索美拉唑注射液(阿斯利康制藥公司)30 mg，2次/d，靜脈注射;對(duì)照組使用埃索美拉唑注射液30 mg，2次/d，靜脈注射，同時(shí)聯(lián)合使用血凝酶(奧鴻藥業(yè)公司)1KU，2次/d，靜脈注射。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件包分析處理得到的各種數(shù)據(jù)，率的比較使用χ2檢驗(yàn)，并以P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

對(duì)照組12 h止血有效率為50.9%，治療組12 h止血有效率為80.7%，兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);對(duì)照組24 h止血有效率為64.9%，治療組24 h止血有效率為91.2%，兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05);對(duì)照組36 h止血有效率為75.4%，治療組36 h止血有效率為96.5%，兩組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。

3 討論

消化性潰瘍發(fā)生出血的原因是潰瘍周圍的血管逐漸被潰瘍侵蝕而引起血管壁的破裂。藥物治療仍是首選的治療手段，80%以上的患者能夠達(dá)到滿意的治療效果。埃索美拉唑是作為奧美拉唑的S異構(gòu)體，能夠抑制消化道內(nèi)胃酸的分泌和提高胃內(nèi)的PH，有利于血漿凝血功能的發(fā)揮和血小板的聚集發(fā)揮止血作用。文獻(xiàn)報(bào)道［3］，血凝酶的止血機(jī)制在于，其主要成分磷脂依賴性凝血因子Х激活酶能夠加速因子X轉(zhuǎn)化成Xa，加速血小板的聚集、促進(jìn)破損血管的上皮細(xì)胞增生修復(fù)血管;而另一主要成分蛇毒凝血酶能夠加速纖維蛋白原向纖維蛋白轉(zhuǎn)化，促進(jìn)血液凝固。在凝血的第I、III兩階段發(fā)揮作用。本組研究中，埃索美拉唑及血凝酶的聯(lián)合使用，使得在治療后12 h、24 h和36 h的止血有效率均顯著的高于獨(dú)立應(yīng)用埃索美拉唑的止血效果。與丁光順［4］進(jìn)行的研究結(jié)論相符合，進(jìn)一步的證實(shí)了兩種藥物聯(lián)合使用的治療優(yōu)勢(shì)。

綜上所述，使用埃索美拉唑及血凝酶聯(lián)合治療消化性潰瘍起效快、止血作用明顯、止血效果優(yōu)于單純使用埃索美拉唑治療的止血效果，適合在基層醫(yī)院推廣使用。

［1］ 談豐平，楊茂梧．小劑量醋酸奧曲肽聯(lián)合泮托拉唑治療消化性潰瘍大出血的臨床研究．中國(guó)醫(yī)師進(jìn)修雜志，2009，32(16)：44-46.

［2］ 賀新國(guó)．泮托拉唑針劑聯(lián)合硫糖鋁治療消化性潰瘍并出血40例療效分析．中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)刊，2011，13(8)：1378-1379.

［3］ 周娥．質(zhì)子泵抑制劑聯(lián)合血凝酶治療消化性潰瘍并出血的療效觀察．浙江臨床醫(yī)學(xué)，2012，14(7)：793-794.

［4］ 丁光順．埃索美拉唑治療消化性潰瘍并出血的臨床研究．中國(guó)基層醫(yī)藥，2011，18(17)：2335-2336.