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      新菠蘿灰粉蚧研究進(jìn)展

      2013-01-25 19:17:40林曉佳陳吳健張明哲
      浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年11期
      關(guān)鍵詞:劍麻若蟲(chóng)菠蘿

      林曉佳,吳 蓉,陳吳健,張明哲,陳 曦

      (1.浙江出入境檢驗(yàn)檢疫局,浙江杭州 310016;2.杭州出入境檢驗(yàn)檢疫局,浙江杭州 310012)

      新菠蘿灰粉蚧 (Dysmicoccus neobrevipes Beaidesley)屬同翅目 (Order Homoptera)、蚧總科(Coccoides)粉蚧科 (Pseudococcidae)、灰粉蚧屬(Dysmicoccus)。源于中美洲,主要分布美洲的大部分地區(qū),在亞洲、歐洲和大洋洲也有少量分布[1-2]。新菠蘿灰粉蚧寄主廣泛,主要為害劍麻、菠蘿、柑橘、番枝、南瓜、番茄、可可和香蕉等農(nóng)林經(jīng)濟(jì)作物,是熱帶和亞熱帶農(nóng)林經(jīng)濟(jì)作物的重要害蟲(chóng)。

      在國(guó)內(nèi),新菠蘿灰粉蚧最早發(fā)現(xiàn)于臺(tái)灣,1998年該蟲(chóng)在我國(guó)海南省昌江市青坎農(nóng)場(chǎng)的劍麻園暴發(fā),2001年蔓延至昌江劍麻農(nóng)場(chǎng)及周圍農(nóng)村麻園,植株為害率達(dá)100%,造成減產(chǎn)30%以上,損失嚴(yán)重[2]。2006年開(kāi)始在廣東省湛江市劍麻種植區(qū)發(fā)生蔓延。近年來(lái)已成為廣東、海南劍麻的主要害蟲(chóng)。目前,新菠蘿灰粉蚧主要分布于海南和廣東省所在的熱帶、亞熱帶地區(qū)。在我國(guó)大陸呈現(xiàn)急劇擴(kuò)散的趨勢(shì),對(duì)我國(guó)劍麻產(chǎn)業(yè)構(gòu)成了巨大的威脅[1]。據(jù)統(tǒng)計(jì),新菠蘿灰粉蚧為2005-2011年菲律賓輸華農(nóng)產(chǎn)品中截獲批次 (共341批次)最多的有害生物,從疫情載體看,菠蘿和香蕉是新菠蘿灰粉蚧的主要傳播載體。從截獲類型上看,菲律賓輸華農(nóng)產(chǎn)品有害生物在截獲類型上逐漸趨向于貨檢為主??梢?jiàn)該蟲(chóng)隨進(jìn)出境貨物傳播擴(kuò)散的風(fēng)險(xiǎn)極高[3]。已被列入我國(guó)進(jìn)境植物檢疫性有害生物名單[4]和我國(guó)進(jìn)出境水果貿(mào)易中需要檢疫處理的對(duì)象。

      1 新菠蘿灰粉蚧的分子鑒定、風(fēng)險(xiǎn)分析及遺傳進(jìn)化

      1.1 分子鑒定

      徐浪等[5]運(yùn)用DNA條形碼技術(shù)進(jìn)行蚧蟲(chóng)分類鑒定,將測(cè)序得到的蚧蟲(chóng)COI部分序列與BOLD和Genbank中的DNA條形碼數(shù)據(jù)庫(kù)比對(duì),實(shí)現(xiàn)了對(duì)新菠蘿灰粉蚧及其近似種進(jìn)行快速準(zhǔn)確鑒定。

      1.2 風(fēng)險(xiǎn)分析

      覃振強(qiáng)等[1]根據(jù)國(guó)際植物檢疫措施標(biāo)準(zhǔn)(ISPM)規(guī)定的有害生物風(fēng)險(xiǎn)性分析 (PRA)程序,從新菠蘿灰粉蚧國(guó)內(nèi)分布狀況、潛在危害性、受害栽培寄主的經(jīng)濟(jì)重要性、傳播擴(kuò)散的可能性及危險(xiǎn)性管理難度等5個(gè)方面對(duì)其在中國(guó)的風(fēng)險(xiǎn)性進(jìn)行了定性、定量分析。新菠蘿灰粉蚧在中國(guó)的綜合風(fēng)險(xiǎn)值為2.12。表明新菠蘿灰粉蚧在中國(guó)是高度危險(xiǎn)的檢疫性有害生物。

      傅遼等[6]利用CLIMEX 3.0與ArcGIS9.3結(jié)合的方法研究該蟲(chóng)在我國(guó)目前以及未來(lái)的潛在地理分布。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),當(dāng)前氣候條件下,新菠蘿灰粉蚧在我國(guó)的適生范圍18.3°-27.3°N,包括海南、廣東、廣西、云南、貴州、臺(tái)灣、香港、澳門、福建、湖南、江西、四川、重慶、浙江、西藏等省市,適生區(qū)面積占全國(guó)總面積的13.03%。其中海南、廣東和廣西的大部分地區(qū)、云南南部、福建東南部和臺(tái)灣西南部高度適生?;谖覈?guó)未來(lái)氣候變化的預(yù)測(cè)結(jié)果顯示,2020年,適生區(qū)向北擴(kuò)展,面積將增加至全國(guó)總面積的18.97%;至2050年,適生區(qū)北界將向北移至32.8°N,上海、江蘇和安徽南部均將成為適生區(qū)。

      1.3 遺傳進(jìn)化

      何衍彪等[7]對(duì)菠蘿潔粉蚧、新菠蘿灰粉蚧、大洋臀紋粉蚧、柑橘臀紋粉蚧、康氏粉蚧、榕樹(shù)粉蚧、熱帶蔗粉蚧、扶桑綿粉蚧、濕地松粉蚧等9種粉蚧 (14個(gè)種群)rDNA 18S、28S進(jìn)行測(cè)序,結(jié)合GenBank中同源序列,通過(guò)對(duì)12種粉蚧的18S、28S序列進(jìn)行多重排比和聚類,探討 rDNA 18S、28S用于粉蚧系統(tǒng)進(jìn)化分析及粉蚧分子鑒定的可行性。序列分析結(jié)果表明:rDNA18S、28S序列比較保守,適合于菠蘿潔粉蚧、新菠蘿灰粉蚧、康氏粉蚧、熱帶蔗粉蚧、扶桑綿粉蚧、濕地松粉蚧、長(zhǎng)尾粉蚧等粉蚧種間的分子鑒定;但柑橘臀紋粉蚧、大洋臀紋粉蚧、無(wú)花果臀紋粉蚧的rDNA 18S、28S序列具有高度相似性,18S、28S不適合用于這3個(gè)近緣種的分子鑒定,其mtDNA COI序列變異率相對(duì)較高,可作為其分子鑒定的依據(jù);而榕樹(shù)粉蚧2個(gè)種群rDNA 18S、28S序列遺傳距離約0.014,該蚧蟲(chóng)可能是至少含有2個(gè)隱存譜系或姊妹種的復(fù)合種。該結(jié)果為我國(guó)粉蚧的遺傳進(jìn)化和分子鑒定提供了參考。

      2 新菠蘿灰粉蚧的寄主植物

      新菠蘿灰粉蚧寄主范圍廣,尤為經(jīng)濟(jì)作物,其潛在危害性巨大。主要包括椰仁舅屬 (Guettarda spp.)、蕃荔枝屬 (Annona spp.)、金合歡屬(Acacia sp.)、仙人掌 (Opuntia sp.)、雨樹(shù)屬(Samanea spp.)、玉蕊屬 (Barringtonia spp.)、藤黃屬 (Garcinia spp.)、芭蕉屬 (Musa spp.)、落尾木屬 (Pipturus spp.)、人心果屬 (Achras spp.)、可可樹(shù)屬 (Heobroma spp.)及鳳梨屬 (Ananas spp.)等[8]。具體種類有劍麻、酸豆、晚香玉、芒果、刺果番荔枝、牛心番荔枝、番荔枝、芋、散尾葵、椰子、菠蘿、向日葵、甘藍(lán)、南瓜、金合歡、落花生、木豆、洋蔥、菠蘿蜜、紅蕉、中??Х?、海岸桐、洋檸檬、橙、紅毛丹、人心果、番茄、茄、可可、柚木等多種重要農(nóng)林經(jīng)濟(jì)作物[1]。

      張妮等[2,9]研究了新菠蘿灰粉蚧在劍麻、金邊龍舌蘭、香蕉、仙人掌、金合歡、龍眼、椰子7種寄主植物上的選擇性;在此基礎(chǔ)上,進(jìn)行了劍麻、金邊龍舌蘭、香蕉、仙人掌對(duì)新菠蘿灰粉蛤生長(zhǎng)發(fā)育和繁殖影響的研究;測(cè)定了7種不同寄主植物葉片的主要化學(xué)成分,應(yīng)用相關(guān)分析法探討了新菠蘿灰粉蚧對(duì)不同寄主植物選擇性的影響機(jī)制。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),新菠蘿灰粉蚧在7種寄主上的選擇順序依次為劍麻>金邊龍舌蘭>香蕉>仙人掌>金合歡>龍眼>椰子。在非自由選擇情況下,不同寄主間存在顯著差異,劍麻為最嗜好寄主,金合歡、龍眼、椰子為非喜好寄主。研究并組建了新菠蘿灰粉蚧在劍麻、金邊龍舌蘭、仙人掌和香蕉4種寄主植物上的實(shí)驗(yàn)種群生命表。在上述4種寄主上新菠蘿灰粉蚧發(fā)育歷期及產(chǎn)仔量均有差異。種群趨勢(shì)指數(shù)依次為劍麻>香蕉>金邊龍舌蘭>仙人掌。綜合比較4種寄主植物,劍麻、金邊龍舌蘭和香蕉3種為新菠蘿灰粉蚧的適宜寄主。

      3 新菠蘿灰粉蚧的生物學(xué)特性

      3.1 生活史

      張小冬等[10]研究發(fā)現(xiàn),新菠蘿灰粉蚧營(yíng)孤雌生殖。世代重疊,通常沒(méi)有明顯的休眠期,在田間可整年為害。27~34 d發(fā)生1個(gè)世代,平均每個(gè)世代為29 d,每年8月后到翌年4月的溫度有利于該蟲(chóng)的生長(zhǎng)發(fā)育。雌蟲(chóng)繁殖倍數(shù)為36~85倍,平均55倍。張妮[2]研究發(fā)現(xiàn),新菠蘿灰粉蚧1月和9月沒(méi)有成蟲(chóng)發(fā)生。成蟲(chóng)高峰主要出現(xiàn)在3-4月和11-12月。5-6月是產(chǎn)蟲(chóng)高峰期。全年可發(fā)生5代,且世代重疊。第1代發(fā)生于2月下旬至3月上旬,第2代發(fā)生于5月下旬至6月上旬,第3代發(fā)生于7月下旬至8月上旬,第4代發(fā)生產(chǎn)于10月上旬,第5代發(fā)生于12月上旬。

      覃振強(qiáng)等[11]在室內(nèi)對(duì)新菠蘿灰粉蚧的生物學(xué)特性進(jìn)行了初步的研究,結(jié)果表明,該粉蚧主要是胎生,即蟲(chóng)卵在雌體中孵化,出生時(shí)即是若蟲(chóng);有時(shí)也可以產(chǎn)卵,卵經(jīng)0.5 h甚至1 d后成為若蟲(chóng)。若蟲(chóng)淡紅色,有聚集為害現(xiàn)象,在母體周圍聚集生長(zhǎng),每次蛻皮后均經(jīng)短暫爬行。若蟲(chóng)發(fā)育為雌成蟲(chóng),要經(jīng)過(guò)3個(gè)齡期,若出期平均約為21 d。雌成蟲(chóng)整個(gè)發(fā)育歷期平均約76 d。雌蟲(chóng)體色為褐色到橙灰色,體形呈橢圓形。背部是極小成束狀白色蠟粉狀物。短的絲狀蠟狀物從它們的整個(gè)軀體的邊緣開(kāi)始延伸,其體上伴有的長(zhǎng)長(zhǎng)的毛狀物通過(guò)風(fēng)散布。每頭雌成蟲(chóng)一生約產(chǎn)450頭若蟲(chóng),多的可達(dá)1 000頭。雌成蟲(chóng)在其停止產(chǎn)若蟲(chóng)約4 d后死亡,也有的在停止產(chǎn)若蟲(chóng)后20 d仍存活。雌雄性粉蚧由2齡若蟲(chóng)經(jīng)過(guò)預(yù)蛹、蛹期,由蛹羽化為雄蟲(chóng)成蟲(chóng),羽化出來(lái)1~4 d后死亡。該蟲(chóng)在海南澹州1年發(fā)生5代。從第1頭若蟲(chóng)到最后1頭若蟲(chóng)產(chǎn)出最長(zhǎng)時(shí)間達(dá)25 d,最短為6 d,平均時(shí)間17 d。繁殖若蟲(chóng)的數(shù)量隨蟲(chóng)體的不同而有較大差異,其產(chǎn)蟲(chóng)過(guò)程分多次,一般蟲(chóng)體產(chǎn)蟲(chóng)量51頭,產(chǎn)蟲(chóng)最多的可達(dá)170頭,最少為18頭,1次產(chǎn)蟲(chóng)最多的可達(dá)25頭,1 d內(nèi)最多產(chǎn)蟲(chóng)量可達(dá)36頭,該蟲(chóng)產(chǎn)蟲(chóng)結(jié)束后4~17 d死亡[10]。

      張妮等[2,9]研究了劍麻、金邊龍舌蘭、香蕉、仙人掌、金合歡、龍眼、椰子7種不同寄主植物葉片的主要化學(xué)成分,應(yīng)用相關(guān)分析法探討了新菠蘿灰粉蚧對(duì)不同寄主植物選擇性的影響機(jī)制。研究結(jié)果表明,單寧酸、可溶性糖和可溶性蛋白的相對(duì)含量在不同寄主植物間存在極顯著差異性。新菠蘿灰粉蛤在各寄主上的選擇數(shù)與寄主植物的單寧酸含量存在極顯著的負(fù)相關(guān)性。與可溶性糖含量有一定的正相關(guān)性,但未達(dá)到顯著水平。與可溶性蛋白含量存在極顯著的正相關(guān)關(guān)系。

      3.2 傳播方式

      新菠蘿灰粉蟻有群集習(xí)性,該蟲(chóng)的自身傳播范圍較小。該蟲(chóng)需要借助外界力量進(jìn)行傳播,遠(yuǎn)距離傳播主要是靠種苗 (帶蟲(chóng))傳播。近距離傳播主要是自身爬行遷移和靠螞蟻、風(fēng)、雨水沖刷、土壤和植物的轉(zhuǎn)移運(yùn)輸傳播,螞蟻喜好吸食其分泌物(蜜露),在吸食活動(dòng)過(guò)程中進(jìn)行搬遷[10,12]。當(dāng)螞蟻在取食該蟲(chóng)所分泌的蜜露時(shí)可對(duì)該蟲(chóng)起搬運(yùn)作用,是新菠蘿灰粉蚧傳播的方式之一。同時(shí),螞蟻對(duì)新菠蘿灰粉蚧還具一定的保護(hù)作用,螞蟻可以為粉蚧提供掩護(hù),防御外敵和寄生蟲(chóng)的侵入,并且?guī)椭淝宄e在蜜露中對(duì)粉蚧群體有害的腐質(zhì)。在雨水來(lái)臨之前,螞蟻會(huì)在劍麻的葉基部位筑起高高的蟻巢,將該蟲(chóng)埋在蟻巢中防止雨水的沖刷。待雨過(guò)天晴后,螞蟻則會(huì)破壞其巢穴將新蘿灰粉蚧露出[2,12]。因此,控制螞蟻的數(shù)量可以有效控制粉蚧的種群數(shù)量。研究表明,3種螞蟻對(duì)該粉蚧的種群數(shù)量起較大作用,包括大頭蟻、阿根廷蟻和火蟻(如熱帶火蟻)。近30年該粉蚧在夏威夷得到有效控制,主要通過(guò)控制螞蟻的種群。盡管如此,如果螞蟻種群數(shù)量得不到限制該粉蚧還可再次流行[8]。

      3.3 氣候及溫濕度影響

      低溫干旱季節(jié)有利生育繁殖,為害嚴(yán)重;雨季,受大雨,尤其是臺(tái)風(fēng)暴雨沖刷 (大自然)對(duì)粉蚧消滅作用較大,從而抑制其繁殖量,使蟲(chóng)口密度大幅度下降;高溫不利生長(zhǎng)發(fā)育;劍麻 (寄主)汁液豐富,有利該蟲(chóng)吸食,其生長(zhǎng)發(fā)育迅速,繁殖快、世代重疊,整年在田間為害,沒(méi)有明顯的休眠期;苗期 (苗圃)及大田幼齡麻、成齡麻、老齡麻均可發(fā)生為害。麻齡、生長(zhǎng)情況、汁液含量與蟲(chóng)害均無(wú)密切關(guān)系,因此,栽培技術(shù)措施未能提高植株抵抗蟲(chóng)害能力;品種與蟲(chóng)害有密切關(guān)系,虎尾蘭、引5、引8、引9、引10、灰葉劍麻、無(wú)刺劍麻等抗蟲(chóng)性強(qiáng)或較強(qiáng),可探討作育種親本;而引1、引2、引3、東26、南亞2號(hào)、東27、東109、廣西76416、H#11648麻等抗蟲(chóng)能力差[13]。

      新菠蘿灰粉蚧的發(fā)育歷期較長(zhǎng),20~32℃其發(fā)育歷期隨溫度的升高逐漸降低,而該蟲(chóng)在16℃的恒溫條件下不能完成世代歷期,在36℃條件下雖然該蟲(chóng)的發(fā)育歷期有所增長(zhǎng),但是能夠正常生長(zhǎng)發(fā)育完成整個(gè)世代,說(shuō)明36℃并不是新菠蘿灰粉蚧的上限溫度。該蟲(chóng)在濕度為85%時(shí)其存活率最高。高于或低于85%,該蟲(chóng)各個(gè)發(fā)育階段及世代的存活率均有所降低[14]。新菠蘿灰粉蚧的致死高溫和低溫分別為48℃和3℃[15]。結(jié)合冪法則與回歸法分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)新菠灰粉蚧的空間分布均為聚集分布,其個(gè)體間可互相吸引,在空間分布的基本成分是個(gè)體群,并且隨著種群密度的上升而增加,具有密度依賴性[14]。

      陳澤坦等[16]在20,24,28,32和36℃不同溫度條件下,觀察溫度對(duì)新菠蘿灰粉蚧生長(zhǎng)、發(fā)育和存活的影響。組建相應(yīng)溫度條件下新菠蘿灰粉蚧實(shí)驗(yàn)種群生命表。結(jié)果表明,溫度20~32℃時(shí)新菠蘿灰粉蚧各蟲(chóng)態(tài)的發(fā)育歷期隨溫度的升高而縮短。若蟲(chóng)期、產(chǎn)蟲(chóng)前期和世代歷期的發(fā)育起點(diǎn)溫度為9.47,11.36和10.61℃;有效積溫為531.29,748.35和1 128.72℃。種群趨勢(shì)指數(shù)均大于1,內(nèi)稟增長(zhǎng)力均大于0,新菠蘿灰粉蚧種群呈增長(zhǎng)趨勢(shì)。該蟲(chóng)發(fā)育適宜溫度為24~28℃。

      4 新菠蘿灰粉蚧的綜合防治

      新菠蘿灰粉蚧的綜合防治技術(shù)包括人工防治、生物防治和化學(xué)防治。在目前主要是以化學(xué)防治為主,輔以生物、人工和物理機(jī)械防治措施。

      4.1 化學(xué)防治

      常用農(nóng)藥有氧化樂(lè)果、速撲殺和特丁膦等,從種苗期即開(kāi)始滅菌,并結(jié)合田間調(diào)查測(cè)報(bào),于若蟲(chóng)盛發(fā)期噴藥,輪換或混合使用農(nóng)藥以防產(chǎn)生抗藥性。使用高壓噴槍進(jìn)行噴殺,可破壞該蟲(chóng)的蠟層或把該蟲(chóng)沖刷掉落到地面上,提高殺蟲(chóng)效果[12]。

      覃振強(qiáng)等[17]在室內(nèi)采用浸葉法測(cè)定了氧化樂(lè)果、殺撲磷、毒死蜱、滅多威、吡蟲(chóng)啉、高效氯氰菊酯、阿維菌素及礦物油對(duì)新菠蘿灰粉蚧若蟲(chóng)的毒力。結(jié)果表明,處理24 h后,對(duì)1齡若蟲(chóng)的毒力大小順序?yàn)槎舅莉纾緶缍嗤靖咝惹杈挣ィ狙趸瘶?lè)果>吡蟲(chóng)啉>殺撲磷>阿維菌素>礦物油;對(duì)2齡若蟲(chóng)的毒力大小順序?yàn)?毒死蜱>滅多威>吡蟲(chóng)啉>氧化樂(lè)果>殺撲磷>高效氯氰菊酯>阿維菌素>礦物油;對(duì)3齡若蟲(chóng)的毒力大小順序?yàn)槎舅莉纾緶缍嗤具料x(chóng)啉>殺撲磷>高效氯氰菊酯>氧化樂(lè)果>阿維菌素>礦物油。測(cè)定了氧化樂(lè)果、殺撲磷、毒死蜱、滅多威、吡蟲(chóng)啉及高效氯氰菊酯對(duì)新菠蘿灰粉蚧雌成蟲(chóng)的毒力,結(jié)果表明,處理24 h后,對(duì)雌成蟲(chóng)的毒力大小順序?yàn)闅淞祝径舅莉纾具料x(chóng)啉>高效氯氰菊酯>氧化樂(lè)果>滅多威。結(jié)果表明,毒死蜱、滅多威、吡蟲(chóng)啉和殺撲磷等可作為控制新菠蘿灰粉蚧發(fā)生的藥劑。

      劉榮永等[18]用特丁硫磷、生石灰、40.00%氧化樂(lè)果3種藥劑對(duì)劍麻新菠灰蘿粉蚧進(jìn)行藥劑防治試驗(yàn)。結(jié)果表明,在3種藥劑防治劍麻新菠蘿灰粉蚧試驗(yàn)中,生石灰藥劑防治具有防治效果好,防治周期長(zhǎng),防治成本低,是一種生態(tài)環(huán)保的防治方法。

      針對(duì)近年來(lái)鮮菠蘿在對(duì)外出口過(guò)程中屢有發(fā)生的被檢出攜帶粉蚧而遭拒絕通關(guān)的事件,成為廣東菠蘿出口的一大障礙。馬駿等[19]測(cè)定了溴甲烷熏蒸2 h對(duì)2種粉蚧各蟲(chóng)齡的致死毒力。結(jié)果表明,新菠蘿灰粉蚧1齡若蟲(chóng)的耐藥性明顯低于其他各蟲(chóng)齡。新菠蘿灰粉蚧最大值在19.2℃和29.4℃下分別為3齡若蟲(chóng)和成蟲(chóng),分別為29.19和18.41 g·m-3。確認(rèn)實(shí)驗(yàn)表明,在25℃下,采用熏蒸劑量25 g·m-3,在19℃下采用40 g·m-3熏蒸2 h可以使新菠蘿灰粉蚧達(dá)到安全檢疫處理要求。

      敵蚧靈、高凈蚧、蚧霸在處理后7 d均對(duì)劍麻上的新菠蘿灰粉蚧有一定的防治效果,其中以敵蚧靈和高凈蚧的防治效果較好[2]。利用新菠蘿灰粉蚧與螞蟻具有的共生關(guān)系,可通過(guò)治理螞蟻的方法來(lái)防治該蟲(chóng)[20]。

      張妮等[21]就不同濃度的橡膠籽提取物對(duì)新菠蘿灰粉蚧的選擇性和非選擇性忌避作用進(jìn)行試驗(yàn)測(cè)定。選擇性忌避試驗(yàn)結(jié)果表明,橡膠籽提取物300倍液 (0.667 mL·L-1)比其他濃度的忌避效果好,達(dá)到84.3%。非選擇性忌避試驗(yàn)結(jié)果表明,以功夫3 000倍液 (0.008 mL·L-1)作對(duì)照時(shí),對(duì)新菠蘿灰粉蚧的忌避率在900倍液 (0.222 mL·L-1)效果較好。

      4.2 生物防治

      由于該蟲(chóng)部分藏匿在心葉微開(kāi)或半張開(kāi)的葉片內(nèi),藥物很難噴殺到害蟲(chóng);未割葉的麻田藏在植株頭部 (表土2~3 cm)的粉蚧蟲(chóng)也難能噴殺,致使噴藥防治難度大,防治不徹底。因此,有關(guān)部門領(lǐng)導(dǎo)應(yīng)重視對(duì)此蟲(chóng)的防治,必須加大投入,重點(diǎn)進(jìn)行生物防治研究,開(kāi)發(fā)利用草蛉、飄蟲(chóng)等天敵進(jìn)行生物防治[12]。

      覃振強(qiáng)等[22]進(jìn)行田間小區(qū)釋放試驗(yàn)和大田散放觀察的試驗(yàn)。結(jié)果表明,孟氏隱唇瓢蟲(chóng)(Cryptolaemus montrouzieri)為新菠蘿灰粉蚧的重要天敵昆蟲(chóng),可以對(duì)灰粉蚧的發(fā)生起到很好的控制作用。

      在夏威夷,有很多新菠蘿灰粉蚧的自然天敵。寄生性天敵包括小蜂,捕食性天敵包括姬瓢蟲(chóng)、瓣飾癭蚊亞屬、彎葉毛瓢蟲(chóng)屬、小毛瓢蟲(chóng)屬等[8,23]。

      嚴(yán)珍等[24]采用藥膜法測(cè)定了6種殺蟲(chóng)劑對(duì)新菠蘿灰粉蚧天敵麗草蛉的毒力作用。結(jié)果表明,48%毒死蜱乳油和50%樂(lè)果乳油對(duì)麗草蛉的致死率均達(dá)到100%(48 h),其余殺蟲(chóng)劑的致死率大小依次為1.8%阿維菌素乳油>70%吡蟲(chóng)啉水分散粒劑>4.5%高效氯氰菊酯乳油;48%毒死蜱乳油的LC50約是50%樂(lè)果乳油的2.57倍。

      4.3 農(nóng)業(yè)防治

      當(dāng)螞蟻遇到障礙物時(shí),通常不爬上去越過(guò)障礙,所以可以通過(guò)為螞蟻設(shè)置與田邊平行的障礙(如籬笆、柵欄等),將螞蟻與田地隔絕,可以控制螞蟻數(shù)量從而達(dá)到控制粉蚧種群數(shù)量[8]。另外,搞好田園衛(wèi)生,及時(shí)清除枯枝敗葉及雜草,也可有效控制新菠蘿灰粉蚧發(fā)生為害。

      4.4 檢疫及處理

      加強(qiáng)對(duì)來(lái)自疫區(qū)植物產(chǎn)品等的檢疫,防止該蟲(chóng)傳入。從我國(guó)口岸截獲情況來(lái)看,其零星分布于香蕉束的果梗或香蕉表面或蕉與蕉之間,伴隨少許白色粉屑。現(xiàn)場(chǎng)查驗(yàn)時(shí)除整束檢查外,有必要逐根香蕉檢查[25]。

      康芬芬等[26]探討了輻照處理對(duì)新菠蘿灰粉紛的輻射不育效應(yīng),為其在進(jìn)境香蕉的檢疫處理實(shí)際應(yīng)用中提供技術(shù)參考。他們利用C60O-伽馬射線對(duì)新菠蘿灰粉蚧各蟲(chóng)態(tài)進(jìn)行了不同劑量的輻照處理,結(jié)果表明:隨著劑量的增加,各蟲(chóng)態(tài)繼續(xù)發(fā)育的比例明顯降低;新菠蘿灰粉蚧的最耐受蟲(chóng)態(tài)為帶卵成蟲(chóng);初步認(rèn)為150 Gy可阻止新菠蘿灰粉嬌F1代繼續(xù)繁殖。

      5 討論

      新菠蘿灰粉蚧在中國(guó)屬于新傳入的檢疫性害蟲(chóng),通過(guò)對(duì)其在中國(guó)的風(fēng)險(xiǎn)性進(jìn)行定性和定量分析,發(fā)現(xiàn)該粉蚧是高度危險(xiǎn)的有害生物。雖然目前僅在中國(guó)海南省和廣東省的局部地區(qū)發(fā)生為害,但該粉蚧繁殖速度快,在劍麻植物上每頭雌成蟲(chóng)平均產(chǎn)400多頭若蟲(chóng),多者可產(chǎn)千頭若蟲(chóng),除為害劍麻外,室內(nèi)接種表明該粉蚧能夠在菠蘿植物上建立種群,并在田間菠蘿上發(fā)現(xiàn)零星為害,一旦該粉蚧傳播蔓延為害其他寄主,將對(duì)多種農(nóng)林重要經(jīng)濟(jì)作物構(gòu)成嚴(yán)重威脅。因此應(yīng)積極采取得力的檢疫措施阻止進(jìn)口產(chǎn)品攜帶新菠蘿灰粉蚧入境后進(jìn)一步擴(kuò)散為害,同時(shí)要加強(qiáng)對(duì)國(guó)內(nèi)已發(fā)生新菠蘿灰粉蚧的地區(qū)進(jìn)行監(jiān)測(cè),及時(shí)防治、控制其發(fā)生,阻止新菠蘿灰粉蚧通過(guò)劍麻苗木調(diào)運(yùn)等方式從疫區(qū)向非疫區(qū)為害劍麻或向其他寄主蔓延,盡可能降低其所造成的經(jīng)濟(jì)損失和延緩向外擴(kuò)散蔓延的速度。在尚未發(fā)現(xiàn)新菠蘿灰粉蚧為害劍麻的地區(qū),如廣西、廣東省東部和云南省等大量種植劍麻的地區(qū),應(yīng)加強(qiáng)檢疫宣傳,提高風(fēng)險(xiǎn)意識(shí),采取積極有效措施進(jìn)一步加強(qiáng)針對(duì)該蟲(chóng)的檢疫、根除措施,完善疫情監(jiān)測(cè)體系,預(yù)防其新的進(jìn)入和擴(kuò)散。

      科研方面,應(yīng)繼續(xù)重點(diǎn)開(kāi)展新菠蘿灰粉蚧在不同生境的基礎(chǔ)生物學(xué)和綜合防治方法,特別是生物防治方面的研究及尋找高效、廣譜的熏蒸處理方法代替冷、熱處理等解決出口水果和苗木貿(mào)易的關(guān)鍵技術(shù)研究。

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