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      多發(fā)性血管球瘤9例

      2013-01-25 18:58:50董長憲馬玉春
      中國老年學(xué)雜志 2013年18期
      關(guān)鍵詞:球瘤瘤體多發(fā)性

      肖 莉 董長憲 馬玉春

      (河南省人民醫(yī)院血管瘤外科,河南 鄭州 450003)

      多發(fā)性血管球瘤稱為血管球性血管瘤,是來源于球細(xì)胞的錯構(gòu)瘤,其發(fā)病約占血管球瘤的15%。血管球瘤好發(fā)于指(趾)甲下,手指末端、足趾皮下,具有典型的疼痛三聯(lián)癥——間歇性疼痛、劇烈的觸痛及冷敏感疼痛,大多疼痛定位明確。多發(fā)性血管球瘤好發(fā)于軀干四肢近端,定位不具體,疼痛呈現(xiàn)彌散狀,引起周圍組織腫脹活動受限,由于診斷和治療常被延誤,可引起不可逆性功能障礙〔1〕。

      1 資料與方法

      1.1 資料 2007~2011年9例多發(fā)性血管球瘤患者(均在外院多次就診),女7例,男2例,年齡46~59歲。位于軀干四肢7例,頜面部2例,無外傷史,疼痛史5~23年。

      1.2 臨床特點(diǎn) 9例患者表現(xiàn)為接觸性活動性疼痛,疼痛定位不明確,面積廣泛,常波及小腿或大腿表面積的1/2,疼痛無差別,軟組織輕度腫脹,無炎癥表現(xiàn),皮膚顏色溫度正常,無冷敏感性疼痛,活動性疼痛常伴隨周圍骨關(guān)節(jié)退行性變化,有2例患者因疼痛>10年導(dǎo)致跛行,下肢肌肉萎縮。

      1.3 輔助檢查 多普勒彩超檢查瘤體性質(zhì),X線檢查顯示疼痛部位骨質(zhì)情況,MRI檢查了解瘤體位置及病變范圍。

      1.4 治療方法 9例均采用手術(shù)切除瘤體及瘤體周圍0.5~1.0 cm組織,必要時(shí)可進(jìn)行術(shù)中彩超探查,防止遺漏。

      1.5 結(jié)果 9例患者術(shù)后隨訪1~3年均無復(fù)發(fā),疼痛消失,功能障礙部分緩解。

      2 討論

      血管球是正常組織結(jié)構(gòu),直徑約1 mm,位于真皮網(wǎng)狀層下,以肢端、甲床下最多見。由1條小動脈與1條小靜脈吻合,形成Sucquct-hoyer管,其內(nèi)含有血管球細(xì)胞,Sucquct-hoyer管周圍被無髓鞘神經(jīng)纖維覆蓋,參與體溫調(diào)節(jié),控制局部血壓,維持間質(zhì)環(huán)境的穩(wěn)定功能。過去血管球瘤被認(rèn)為是血管畸形的一種亞型,但目前認(rèn)為血管球瘤是與血管畸形不同來源的獨(dú)立疾病。它不是真正的腫瘤,由于乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移酶基因的變異使得幾乎在胎兒時(shí)期就已存在,因此有學(xué)者稱之為靜脈球變畸形〔2〕。血管球瘤的發(fā)病機(jī)制目前仍在討論中,有些學(xué)者認(rèn)為其來源于正常的球細(xì)胞,但是血管球瘤偶爾也發(fā)生在生理學(xué)上無球細(xì)胞的組織中,例如胃、肺、氣管、骨、腸、神經(jīng)組織、輸卵管等,這些部位表明血管球瘤可能來源于多能性間充質(zhì)細(xì)胞或者平滑肌細(xì)胞〔3~6〕。Gibull發(fā)現(xiàn)血管球瘤在病理學(xué)上表現(xiàn)出惡性腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞異型性及有絲分裂特點(diǎn),并指出惡性血管球瘤病理學(xué)特點(diǎn),瘤體直徑>2 cm且位置較深,具有非典型核分裂現(xiàn)象,細(xì)胞核顯著地異型性及高度的有絲分裂活性〔7〕。

      血管球瘤有單發(fā)及多發(fā)兩種類型,單發(fā)血管瘤發(fā)病率高,有研究表明,多發(fā)性血管瘤或侵潤性血管球瘤占血管球瘤的10%~20%,沒有固定的發(fā)生部位,可由此引起該部位周圍組織功能異常,Weiser等〔8〕報(bào)道1例發(fā)生于臀部的血管球瘤,引起22年髖關(guān)節(jié)嚴(yán)重疼痛并功能障礙,研究報(bào)道眶內(nèi)血管球瘤表現(xiàn)為右眼快速進(jìn)行性失明等〔9〕。臨床資料表明軀干肢體多發(fā)性血管球瘤可引起局部疼痛,關(guān)節(jié)活動范圍受限,由于診斷困難常年積累可引起失用性肌萎縮致殘。組織學(xué)研究表明主要根據(jù)球細(xì)胞數(shù)量及排列方式將血管球瘤分為三型,單發(fā)性血管球瘤、血管球性血管瘤、血管球肌瘤,多發(fā)性血管球瘤病理檢測多為后兩者,不規(guī)則的脈管周圍包繞的球細(xì)胞數(shù)量較少并且包繞不完整,或者有較多的平滑肌細(xì)胞存在〔10〕。

      多發(fā)性血管球瘤臨床表現(xiàn)不典型,需要通過輔助檢查協(xié)助診斷,X光、超聲及磁共振檢查均可獲得診斷。與多發(fā)性血管球瘤鑒別診斷有痛性腫瘤,藍(lán)痣、黑色素瘤及卡帕西肉瘤及常規(guī)的血管畸形。排除惡性腫瘤后可進(jìn)行手術(shù)切除,完整切除瘤體及周圍1~3 cm組織,防止復(fù)發(fā),對于無癥狀的多發(fā)性血管球瘤可長期監(jiān)測定期復(fù)查。

      多發(fā)性血管球瘤由于疼痛定位不明確,范圍廣泛以及周圍組織功能障礙,臨床診斷較為棘手,因此常常延誤治療,在排除惡性腫瘤后進(jìn)行探查切除手術(shù)成為治療該疾病的重要方法。手術(shù)中保護(hù)瘤體所在部位的重要神經(jīng)血管,盡量切除瘤體及瘤蒂,必要時(shí)可擴(kuò)大切除范圍,提高手術(shù)治愈率。

      1 Anakwenze OA,Parker WL,Schiefer TK,et al.Clinical features of multiple glomus tumors〔J〕.Dermatol Surg,2008;34(7):884-90.

      2 Boon LM,Mulliken JB,Enjolras O,et al.Glomuvenous malformation(glomangioma)and venous malformation distinct clinicopathologic and genetic entities〔J〕.Arch Dermatol,2004;140(8):971-6.

      3 Schiefer TK,Parker WL,Anakwenze OA,et al.Extradigital glomus tumors:a 20-year experience〔J〕.Mayo Clin Proc,2006;81(10):1337-44.

      4 Alempijevic T,Knezevic S,Knezevic D,et al.Gastric multicentric glomangioma:a case report of this rare cause of abdominal pain〔J〕.Med Sci Monit,2008;14(1):CS5-8.

      5 Urbańczyk K,Stachura J,Papla B,et al.Gastric solid glomus tumor and multiple glomangiomyomas of the large bowel with intravascular spread,multifocal perivascular proliferations and liver involvement〔J〕.Pol J Pathol,2007;58(3):207-14.

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      10 Carvalho VO,Taniguchi K,Giraldi S,et al.Congenital plaque like glomus tumor in a child〔J〕.Pediat Dermatol,2001;18(3):223-6.

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