劉榮,于海峰
(1.榮成檢驗(yàn)檢疫局,山東榮成264300;2.齊魯工業(yè)大學(xué)食品與生物工程學(xué)院,山東濟(jì)南250353)
三苯甲咪唑氨基酸(mycosporine-like amino acids,MAAs)是一類水溶性、小分子(<400 Da)、具有紫外吸收特性的化合物[1]。它是以環(huán)乙烯酮為基本骨架,與氨態(tài)氮或亞氨基醇共軛組成的,由于側(cè)鏈和取代基的不同,不同結(jié)構(gòu)的三苯甲咪唑氨基酸的波長吸收范圍也有所不同[2]。三苯甲咪唑氨基酸在微生物界的分布是非常廣泛的,在細(xì)菌、真菌、藍(lán)藻、浮游植物和大型藻類中都發(fā)現(xiàn)三苯甲咪唑氨基酸的存在[3]。目前前對(duì)于三苯甲咪唑氨基酸的研究主要集中于環(huán)境因素(紫外輻射強(qiáng)度、溫度、鹽度等)對(duì)藻類積累MAAs 的影響、紫外線對(duì)MAAs 的誘導(dǎo)及MAAs 的分布等方面。對(duì)這類紫外線吸收物質(zhì)的應(yīng)用研究只是剛剛起步,其研究范圍和深度都不夠。國內(nèi)對(duì)該領(lǐng)域的研究報(bào)道很少,本論文以液體懸浮培養(yǎng)的發(fā)菜細(xì)胞為原料,確定了其含有MAAs,研究了MAAs 化合物的紫外吸收及抗氧化的性質(zhì)。
發(fā)菜細(xì)胞(Nostoc flagelliforme),由齊魯工業(yè)大學(xué)藻類生物技術(shù)研究所提供。
1.2.1 MAAs 粗提物的制備
將發(fā)菜與甲醇按1 ∶4(g ∶mL)的比例進(jìn)行提取,初始pH 為2、溫度45 ℃、提取時(shí)間2 h。收集上清液,冰箱中放置24 h。過濾,旋蒸(45 ℃、50 r/min),將濃縮物按水∶氯仿的比例為2.5 ∶7.5(體積比)加入氯仿,取上層水溶液離心,冷凍干燥后即得MAAs 粗品[4]。
1.2.2 清除羥基自由基能力的測定
該實(shí)驗(yàn)采用H2O2/Fe2+體系。將1 mL 9 mmol FeSO4、1 mL 9 mmol 水楊酸-乙醇與不同濃度的MAAs 溶液混勻,37 ℃水浴30 min,5 000 r/min 離心5 min,加入1 mL 9.8 mmol H2O2啟動(dòng)整個(gè)反應(yīng)。510 nm 下測定添加不同濃度MAAs 溶液的吸光值[5]。清除率的計(jì)算公式:
式中:A0為空白參比液的吸光值;AX為加入MAAs 溶液后反應(yīng)體系的吸光值;AX0為MAAs 溶液的本底吸收值。因待測反應(yīng)體系本身存在著吸光值,該試驗(yàn)中以1 mL 9 mmol FeSO4、1 mL 9 mmol 水楊酸-乙醇、1 mL MAAs 溶液和1 mL 蒸餾水作為待測溶液的本底吸收值。
1.2.3 清除超氧離子能力的研究
取4.5 mL pH 8.2、濃度50 mmol Tris-HCl 緩沖液,15 μL 蒸餾水,搖勻,25 ℃水浴20 min,分別加入1 mL不同濃度的MAAs 粗品溶液,再加入15 μL 預(yù)熱過的(25 ℃)鄰苯三酚(3 mmol,用10 mmol HCl 配置)。混勻,測定325 nm 下MAAs 溶液的吸光度值[80]。每30 s測定一次數(shù)值,以每分鐘的樣品溶液吸光度增加值來計(jì)算MAAs 的清除率。清除率的計(jì)算公式:
式中:ΔA0為鄰苯三酚的自氧化速率;ΔA 為加入MAAs 溶液后鄰苯三酚的自氧化速率。
1.2.4 MAAs 紫外吸收能力的鑒定
稱取MAAs 粗提物0.05 g,將其與防曬系數(shù)為20的防曬乳霜按質(zhì)量比1 ∶1、1 ∶2 的比例混合均勻,分別溶入20 mL 水中,于280 nm~400 nm 波長范圍內(nèi)進(jìn)行光譜掃描,以未添加MAAs 粗提物的防曬乳霜做空白對(duì)照[6]。
MAAs 對(duì)超氧陰離子的清除效果見圖1。
圖1 MAAs 清除超氧離子能力的研究Fig.1 The superoxide anion scavenging activity of MAAs
在堿性環(huán)境下鄰苯三酚能夠迅速發(fā)生氧化,釋放出超氧陰離子,進(jìn)而生成有色的中間產(chǎn)物。加入抗氧化物質(zhì)能夠使溶液體系顏色變淺,325 nm 處吸光度降低。試驗(yàn)結(jié)果表明MAAs 具有清除超氧陰離子的作用。其清除作用隨MAAs 濃度的增大而增大,當(dāng)MAAs 濃度為7.05mg/mL 時(shí),對(duì)超氧陰離子的清除率為59.01%。需氧生物體內(nèi)95%的氧分子可以作為電子受體在物質(zhì)代謝過程中發(fā)揮作用,最終被還原成水,而剩余的5%則在還原過程中由于接受的電子數(shù)目不等從而形成了多種性質(zhì)活潑的活性氧,氧分子受單一電子還原的產(chǎn)物稱為超氧陰離子。定量的超氧陰離子對(duì)于細(xì)胞來說是無害的,但過量即可造成組織損傷。紫外脅迫是一種重要的外源氧化應(yīng)激因素,超氧陰離子就是細(xì)胞受到紫外輻射后的一種產(chǎn)物,并進(jìn)一步氧化成過氧化氫等其它自由基,對(duì)細(xì)胞造成傷害[7]。因此,細(xì)胞內(nèi)MAAs 含量的增加是發(fā)狀念珠藻響應(yīng)紫外脅迫的一個(gè)重要機(jī)制,它在短時(shí)間內(nèi)能夠有效地保護(hù)細(xì)胞避免受到過多的傷害。
MAAs 對(duì)羥自由基的清除效果見圖2。
圖2 MAAs 清除羥基自由基能力的測定Fig.2 The hydroxyl radical scavenging activity of MAAs
采用可見光分光光度法在510 nm 處測定MAAs對(duì)羥自由基的清除能力。反應(yīng)體系中,水楊酸能夠捕捉Fenton 反應(yīng)生成的羥自由基生成2,3-二羥基苯甲酸,然后通過分光光度法測定2,3-二羥基苯甲酸的量間接的測定羥自由基的生成量。
由圖2 可知,MAAs 具有清除羥自由基的能力,隨濃度的增大其清除效果越明顯。當(dāng)濃度為30.78 mg/mL時(shí),清除率可達(dá)到78.64%。羥基自由基也是基體受到紫外脅迫后的一種產(chǎn)物,是活性氧中最活潑的自由基,也是活性最大的自由基,幾乎可以和細(xì)胞中的任何分子發(fā)生反應(yīng),對(duì)蛋白質(zhì)、核酸、糖類和脂類都有損傷。MAAs 對(duì)羥自由基的清除作用進(jìn)一步表明MAAs的生成能夠有效地保護(hù)細(xì)胞免受紫外的過多脅迫。
MAAs 的紫外吸收效果見圖3。
圖3 MAAs 粗提物與防曬霜(SPF20)混合后紫外吸收能力的測定Fig.3 The absorption spectrum of mixture with different amount of MAAs with SPF20
從圖3 我們可以看出防曬乳霜及其與MAAs 粗提物混合物在200 nm~400 nm 波長范圍內(nèi)的吸光度。較純的防曬乳霜添加MAAs 粗提物后的樣品組吸光值在所測得波長范圍內(nèi)都有所增加。防曬乳霜吸收紫外的能力主要集中在280 nm~360 nm 處,而添加MAAs粗品后,防曬乳霜的紫外吸收能力在整個(gè)波長范圍內(nèi)都有顯著的提高。由此可以表明,MAAs 對(duì)防曬用品的防曬能力具有促進(jìn)作用。
MAAs 具有一定的抗氧化能力。MAAs 對(duì)超氧陰離子和羥自由基的清除作用隨濃度的增大而增大,MAAs含量的增加是發(fā)菜響應(yīng)紫外脅迫的一個(gè)重要機(jī)制,它在短時(shí)間內(nèi)能夠有效地保護(hù)細(xì)胞避免受到過多的傷害。防曬乳霜吸收紫外的能力主要集中在280nm~360nm處,而添加MAAs 粗品后,防曬乳霜的紫外吸收能力在整個(gè)波長范圍內(nèi)都有顯著的提高,說明MAAs 具有有效的防紫外線能力。在防曬要求日益提高的今天,MAAs 可作為一種較理想的防曬護(hù)膚物質(zhì)。
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