陳 冰,陳 陽,閆宜峰,陶香香,何 雷(皖南醫(yī)學(xué)院病理教研室,蕪湖 400;皖南醫(yī)學(xué)院法醫(yī)學(xué)系;弋磯山醫(yī)院病理科)
心源性猝死一直是法醫(yī)學(xué)死因判定上的難點(diǎn),而急性心肌缺血猝死心肌的病理組織學(xué)診斷是法醫(yī)工作者診斷心源性猝死的關(guān)鍵所在?,F(xiàn)代病理學(xué)技術(shù)的發(fā)展,為急性心肌缺血猝死心肌的病理組織學(xué)診斷提供了較為客觀的檢查方法和觀察指標(biāo)。HE染色在心肌缺血6-12 h后發(fā)現(xiàn)病變,已被大多數(shù)學(xué)者認(rèn)可,但這些病理變化的特異性還有待進(jìn)一步探索。特殊組織學(xué)染色是一種比較實(shí)用的診斷心肌缺血的方法,可以作為常規(guī)技術(shù)廣泛應(yīng)用于法醫(yī)實(shí)踐工作中,Nagar-Olsen染色(蘇木精堿性復(fù)紅苦味酸法)、Heidenhain染色(鐵礬-蘇木素-伊紅染色),文獻(xiàn)報(bào)道都可用在心肌缺血的早期診斷中。劉英坤等[1]研究報(bào)道Heidenhain染色方法可在早期缺血的心肌纖維出現(xiàn)明顯的反應(yīng),胡志紅等[2]進(jìn)一步驗(yàn)證和揭示了Heidenhain染色方法的應(yīng)用價(jià)值,也有部分學(xué)者采用Nagar-Olsen染色進(jìn)行心肌缺血的早期診斷[3]。Heidenhain氏蘇木精法染色在操作流程中有別于Heidenhain染色,且用于心肌缺血的早期診斷鮮見報(bào)道。
為了探討準(zhǔn)確的組織學(xué)染色方法對(duì)法醫(yī)檢案實(shí)踐中的診斷及鑒別的幫助作用,進(jìn)一步確定Nagar-Olsen染色、Heidenhain染色、Heidenhain氏蘇木精法染色在急性心肌缺血猝死鑒定中的應(yīng)用價(jià)值,本文采用HE染色、Nagar-Olsen染色、Heidenhain染色(鐵礬-蘇木素-伊紅染色)和Heidenhain氏蘇木精法染色對(duì)28例急性心肌梗死心肌、10例冠心病非心源性猝死心肌進(jìn)行染色,并設(shè)10例正常心肌對(duì)照組作比較性研究,以便尋找到簡(jiǎn)易可行,結(jié)果可靠的染色方法。
所有標(biāo)本均選自我院法醫(yī)鑒定中心2009-2012年來受理的法醫(yī)病理學(xué)檢驗(yàn)案例。死者年齡20-65歲。根據(jù)尸體解剖及HE染色結(jié)果,并結(jié)合法醫(yī)鑒定書,分為3組:①28例急性心肌梗死組,冠狀動(dòng)脈狹窄均為Ⅲ-Ⅳ級(jí),HE染色可見心肌梗死,經(jīng)全面尸檢排除其他死因。②10例冠心病非心源性猝死組,冠狀動(dòng)脈狹窄為Ⅰ-Ⅳ級(jí),肉眼及HE染色均未見心肌梗死病灶。③10例對(duì)照組,生前均無心臟病史,解剖也未發(fā)現(xiàn)有心臟器質(zhì)性病變,死因?yàn)轱B腦外傷或機(jī)械性損傷。
1.2.1 HE染色 常規(guī)脫水,浸蠟,包埋、石蠟切片脫蠟至水;蘇木素染色;分化;伊紅染色;脫水、透明、封片。
1.2.2 Nagar-Olsen染色 ①石蠟切片脫蠟至水;②浸入Nagar-Olsen氏蘇木精溶液10-20 s;③流水沖洗5 min;④0.1%堿性復(fù)紅水溶液3 min;⑤蒸餾水洗5-10 s;⑥純丙酮5-10 s;⑦0.1%苦味酸-丙酮溶液分化至無色,約20 s;⑧二甲苯透明,樹膠封固。
1.2.3 Heidenhain染色(鐵礬- 蘇木素- 伊紅染色) ①石蠟切片脫蠟至水;②媒染于5%鐵礬液內(nèi)5-7 min,水洗30 s;③蘇木素液中染5-7 min,流水沖洗5 s;在鐵礬液中分色(鏡下控制到正常心肌纖維為無色為止),流水沖洗5 min;⑤各級(jí)乙醇脫水至95%乙醇時(shí),酸溶液伊紅復(fù)染;⑥脫水、透明、樹膠封片。
1.2.4 Heidenhain氏蘇木精法染色 ①石蠟切片脫蠟至水;②5%硫酸鐵銨水溶液中媒染60 min;③蒸餾水急洗5-10 s;④放入Heidenhain氏蘇木精溶液內(nèi)60 min;⑤以5%硫酸鐵銨水溶液與蒸餾水1∶1稀釋分化并流水沖洗交替進(jìn)行(鏡下控制);⑥流水沖洗10 min;⑦脫水、透明、樹膠封片。
三種組織化學(xué)染色方法結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)見表1。
HE染色結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn):正常心肌纖維染色為粉紅色,胞質(zhì)、胞核顯示清晰,細(xì)胞膜完整,細(xì)胞排列規(guī)則,細(xì)胞間隙適中。
應(yīng)用SPSS 19.0軟件包進(jìn)行分析,各組間陽性率比較采用χ2檢驗(yàn)。各種方法比較采用秩和檢驗(yàn)。
對(duì)48例標(biāo)本均進(jìn)行了HE染色,對(duì)照組心肌纖維染色為粉紅色,胞質(zhì)胞核及組織結(jié)構(gòu)清晰;急性心肌梗死組梗死區(qū)心肌纖維凝固性壞死、核碎裂、消失,胞質(zhì)均呈不規(guī)則粗顆粒狀,間質(zhì)水腫,有少量中性粒細(xì)胞浸潤(圖1),冠狀動(dòng)脈Ⅲ-Ⅳ級(jí)狹窄,部分區(qū)域可見鈣化灶(圖2);冠心病非心源性猝死組,心肌纖維染色為粉紅色,胞質(zhì)胞核及組織結(jié)構(gòu)清晰,冠狀動(dòng)脈Ⅰ-Ⅳ級(jí)狹窄,均未見梗死灶。HE染色顯示只有在梗死區(qū)才會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞核的改變,在非梗死區(qū)心肌纖維表現(xiàn)為細(xì)胞水腫,胞質(zhì)紅染,胞核無明顯病變,與對(duì)照組心肌很難鑒別。
Nagar-Olsen染色顯示對(duì)照組心肌呈淺棕色,無艷紅的缺氧心肌存在(圖3);急性心肌梗死組在梗死區(qū)周圍可見心肌呈艷紅色,呈灶狀或片狀分布(圖4);非心源性猝死組大部分心肌呈淺棕色,其中有2例在邊緣區(qū)出現(xiàn)艷紅色。
Heidenhain染色顯示對(duì)照組心肌呈紅色,無黑色的缺氧心肌存在;急性心肌梗死組梗死區(qū)大部分心肌纖維胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)黑點(diǎn),呈灶狀或片狀分布(圖5);非心源性猝死組有1例在心外膜下心肌纖維胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)黑點(diǎn),呈點(diǎn)狀分布。
Heidenhain氏蘇木精法染色顯示,對(duì)照組心肌呈棕黃色,心肌纖維胞質(zhì)內(nèi)未見黑點(diǎn);急性心肌梗死組,梗死區(qū)大部分心肌纖維胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)黑點(diǎn),呈灶狀或片狀分布(圖6),胞核也呈黑色;非心源性猝死組也有1例在心外膜下心肌纖維胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)了黑點(diǎn)。
表2結(jié)果顯示Nagar-Olsen染色、Heidenhain染色、Heidenhain氏蘇木精染色在急性心肌梗死心肌組中陽性表達(dá)率分別為75%,54%和50%;在冠心病非心源性猝死心肌中陽性表達(dá)率分別為20%,10%和10%;在正常心肌組表達(dá)均呈陰性。上述三種方法在以上兩組的陽性表達(dá)率比較未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),但急性心肌梗死心肌組與非心源性猝死組及對(duì)照組陽性表達(dá)率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。
猝死(sudden death)是由于機(jī)體潛在的疾病或重要器官急性功能障礙導(dǎo)致的意外突然的死亡。由于猝死發(fā)生時(shí)的意外性和突然性,且多無醫(yī)生在場(chǎng),易引起懷疑,故需經(jīng)法醫(yī)解剖鑒定死因[4]。據(jù)我國猝死資料統(tǒng)計(jì)分析,心血管疾病猝死大約占50%-60%,居猝死發(fā)生率之首[5]。其中冠心病是心血管系統(tǒng)疾病中發(fā)生猝死最常見的疾病。對(duì)于冠心病猝死的法醫(yī)學(xué)鑒定,特別要注意尋找心肌缺血性改變,尤其要注意尋找早期心肌缺血的改變。所以,判定早期的心肌缺血,對(duì)心源性猝死的法醫(yī)學(xué)鑒定具有重大的實(shí)際意義。
雖然急性心源性猝死的早期病理改變常規(guī)組織病理學(xué)檢查有時(shí)難以發(fā)現(xiàn)明顯的形態(tài)學(xué)改變,但我們對(duì)各組均進(jìn)行了HE染色,旨在確定梗死區(qū)的范圍和觀察梗區(qū)邊緣心肌缺血的病理變化。同時(shí)觀察到細(xì)胞核的改變主要出現(xiàn)在明顯的梗死區(qū)內(nèi),而在非梗死區(qū)心肌纖維的表現(xiàn)在三組中無明顯差別。因此HE染色在觀察早期心肌缺血方面應(yīng)以胞質(zhì)的變化為主。
尋找更敏感的染色方法,并用于法醫(yī)實(shí)踐中,對(duì)鑒別和診斷早期心肌缺血具有重要的意義。特殊染色具有價(jià)格便宜、操作簡(jiǎn)便易行、結(jié)果準(zhǔn)確、靈敏等優(yōu)點(diǎn),不失為一種有價(jià)值的診斷早期缺血的方法,心肌早期缺血改變與正常心肌對(duì)某些色素的著色性質(zhì)不同而呈現(xiàn)不同的色調(diào),因而可以顯示和判定心肌早期缺血的變化。目前,主要常用于心肌缺血診斷的組織學(xué)染色方法有Nagar-Olsen染色、Heidenhain染色等[6]。而Heidenhain氏蘇木精染色也是一種傳統(tǒng)的染色方法,通常是用于一些較薄的組織的回染。特別是用于細(xì)胞核的染色觀察,能夠清楚地顯示染色體、染色質(zhì)以及細(xì)胞質(zhì)中線粒體的位置。此外,還可以使髓鞘染色,用于心肌早期缺血判定鮮見報(bào)道。
目前對(duì)于這些方法的研究,文獻(xiàn)表明主要是采用其中的一種與HE染色進(jìn)行比較,而且往往是用于動(dòng)物實(shí)驗(yàn)[7]。因此本研究對(duì)上述三種染色方法進(jìn)行了比較性研究,本研究發(fā)現(xiàn),與HE染色比較,在部分HE顯示相對(duì)正常的區(qū)域,Nagar-Olsen染色、Heidenhain染色、Heidenhain氏蘇木精染色都提示有缺氧的心肌的存在;而且急性心肌梗死組與非心源性猝死組及對(duì)照組陽性表達(dá)率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01),證實(shí)了這三種染色方法在急性心源性猝死的診斷上都具有應(yīng)用價(jià)值。
研究還顯示Heidenhain染色、Heidenhain氏蘇木精染色雖然方法不同,操作步驟不一樣,但結(jié)果基本一致(P>0.05),且在急性心肌梗死組中,Heidenhain氏蘇木精染色強(qiáng)陽性率為50%(14/28),顯著高于Heidenhain染色的強(qiáng)陽性率18%(5/28)。文獻(xiàn)中大多采用的是 Heidenhain染色[8]。其中 Heidenhain染色、Heidenhain氏蘇木精染色經(jīng)過我們反復(fù)實(shí)驗(yàn),表明在早期缺氧心肌中顯示為細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)黑點(diǎn),病變的部位主要在心內(nèi)膜下(血管供應(yīng)末端)、心肌細(xì)胞膜及橫紋處(功能代謝強(qiáng)),并未出現(xiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的心肌染為黑色[2]。同時(shí),Nagar-Olsen染色的陽性率(75%)較高,該染色方法較其他兩種方法在操作分化時(shí)較容易控制有關(guān),但強(qiáng)陽性數(shù)不足,可能與Heidenhain染色、Heidenhain氏蘇木精染色中的蘇木素液與其配制方法不同有關(guān)。Nagar-Olsen染色在梗死區(qū)周圍的心肌顯示為明顯的艷紅色并大致勾勒出壞死的邊緣,有助于確定梗死區(qū)的范圍及面積。
研究結(jié)果顯示,單獨(dú)使用 Nagar-Olsen染色、Heidenhain染色、Heidenhain氏蘇木精染色法在顯現(xiàn)早期心肌缺血方面有可能出現(xiàn)假陽性或假陰性(若對(duì)操作流程中的技術(shù)不熟練,分化掌握不好時(shí)易出現(xiàn))。因此,我們建議采用HE染色結(jié)合Nagar-Olsen染色方法,避免出現(xiàn)假陽性或假陰性,并且有助于確定梗死區(qū)的范圍及面積;或采用HE染色結(jié)合Heidenhain氏蘇木精法染色,強(qiáng)陽性率較高,有助于急性心源性猝死診斷的準(zhǔn)確性。
免疫組化雖也能發(fā)現(xiàn)早期的心肌缺血性改變,但是該方法試劑價(jià)格昂貴,實(shí)驗(yàn)條件要求較高,操作技術(shù)性強(qiáng),不宜在基層廣泛開展。而組織化學(xué)染色,實(shí)驗(yàn)試劑價(jià)格低廉、易操作,只要嚴(yán)格按操作步驟操作,避免假陽性的發(fā)生,在基層宜推廣。因此,在心肌早期缺血法醫(yī)學(xué)鑒定過程中,采用HE染色結(jié)合Nagar-Olsen染色或HE染色結(jié)合Heidenhain氏蘇木精法進(jìn)行檢測(cè)具有重要的實(shí)用價(jià)值。
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山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)2013年2期