胞質(zhì)
- 棉花細(xì)胞質(zhì)雄性不育的胞質(zhì)效應(yīng)研究現(xiàn)狀及未來(lái)展望
和挑戰(zhàn)[4]。細(xì)胞質(zhì)雄性不育（cytoplasmic male sterility,CMS）是一種經(jīng)濟(jì)且有效的授粉控制系統(tǒng)。 利用CMS 雜交制種技術(shù)不但能夠省去人工去雄成本，而且可有效提高大面積制種的純度。 目前該技術(shù)已經(jīng)在水稻、玉米、棉花、油菜、高粱、辣椒等作物中取得較大的進(jìn)步[5-6]。 棉花CMS 系主要有哈克尼西棉（Gossypium harknessii）[7-9]、三裂棉（G.trilobum）[10]、陸地棉（G.hirsutum）[11]
棉花學(xué)報(bào) 2023年5期2024-01-22
- 腎臟嗜酸性空泡狀腫瘤1例
狀結(jié)構(gòu),腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)豐富、嗜酸性,局灶間質(zhì)疏松水腫(圖3),局部可見大小不一的胞質(zhì)內(nèi)空泡,腫瘤細(xì)胞核圓形、橢圓形,有顯著核仁,呈WHO/ISUP 3級(jí)核,個(gè)別細(xì)胞核有多型性,未見壞死(圖4)。免疫表型:腫瘤細(xì)胞CD117(圖5)、PAX8、SDHB、FH、CK(AE1/AE3)、E-cadherin均彌漫陽(yáng)性,Cathepsin K(圖6)、CD10、EMA、P504s、Claudin-7部分陽(yáng)性,CK7、PAX2、TFE-3、RCC、vimentin、A
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2023年9期2023-10-16
- 磷酸鹽敏感細(xì)胞器調(diào)節(jié)磷酸鹽和組織穩(wěn)態(tài)
現(xiàn)PXo 限制了胞質(zhì)的Pi 水平。PXo 小體的生物發(fā)生需要PXo，并在Pi 饑餓后降解。PXo 小體的蛋白質(zhì)組學(xué)和脂質(zhì)組學(xué)特征揭示了它們作為胞內(nèi)Pi儲(chǔ)備的獨(dú)特特征。因此，Pi饑餓觸發(fā)PXo下調(diào)和PXo小體降解，作為增加胞質(zhì)Pi的補(bǔ)償機(jī)制。最后，研究人員鑒定了激酶與AP-1 的連接體（Cka）——1種STRIPAK 復(fù)合體和JNK 信號(hào)的組分，作為PXo 敲除或Pi 饑餓誘導(dǎo)的過(guò)度增殖的介質(zhì)。總之，該研究揭示了PXo 小體是胞質(zhì)Pi 水平的關(guān)鍵調(diào)節(jié)器，并確
廣東藥科大學(xué)學(xué)報(bào) 2023年3期2023-08-25
- 不同胞質(zhì)雜交水稻的氮積累及轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)氮肥的響應(yīng)
WA型(野生型)胞質(zhì)具有遺傳穩(wěn)定性強(qiáng)，且容易恢復(fù)的特性，在我國(guó)雜交水稻育種中被廣泛應(yīng)用，目前我國(guó)90%以上的雜交水稻胞質(zhì)來(lái)源是WA型[4]，這種單一胞質(zhì)雜交水稻存在巨大的遺傳脆弱性風(fēng)險(xiǎn)。細(xì)胞質(zhì)基因與疾病/昆蟲易感性的關(guān)聯(lián)，增加細(xì)胞質(zhì)多樣性有利于緩解單一胞質(zhì)水稻雜交種潛在的遺傳脆弱性。國(guó)際水稻研究所(IRRI)相繼在各種細(xì)胞質(zhì)和核背景下構(gòu)建了新的保持系和恢復(fù)系[5]，試圖擴(kuò)大雜交水稻胞質(zhì)的遺傳多樣性。隱性核雄性不育系可以為雜交種子發(fā)育提供可靠母本來(lái)源(不受環(huán)
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年4期2023-03-20
- 煙草兩種質(zhì)源胞質(zhì)雄性不育系生化特性比較
品種所用的不育系胞質(zhì)，均來(lái)源于野生種Nicotianasuaveolen(以(sua)S表示，下同)。近年來(lái)，通過(guò)細(xì)胞融合并輔助以流式細(xì)胞術(shù)篩選等手段，獲得了源自N.glauca(以(gla)S表示，下同)等材料的不育胞質(zhì)[2-4]。不同來(lái)源的煙草不育胞質(zhì)，其配合力、敗育特點(diǎn)及胞質(zhì)效應(yīng)不同。開展煙草不同來(lái)源胞質(zhì)雄性不育系生化特性的機(jī)理研究，對(duì)不同來(lái)源胞質(zhì)雄性不育系雜交種的應(yīng)用尤為重要。煙草細(xì)胞質(zhì)雄性不育系(CMS)是煙草遺傳育種的重要材料，對(duì)不育機(jī)理的研究
作物研究 2022年6期2023-01-10
- 未分類嗜酸性腎細(xì)胞癌的重新分類
，其中具有嗜酸性胞質(zhì)的腫瘤最為常見。本文收集15例既往診斷為未分類嗜酸性RCC，對(duì)其臨床病理學(xué)等特征進(jìn)行觀察，通過(guò)完整的免疫組化及必要的分子檢測(cè)，最終一部分病例被重新分類，旨在提高對(duì)RCC組織類型的認(rèn)識(shí)及免疫組化、分子檢測(cè)等輔助手段的應(yīng)用。1 材料與方法1.1 材料收集2012年1月～2021年6月空軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科診斷為“RCC，未分類”的腎臟腫瘤切除/根治性腎臟切除病例，經(jīng)3名高年資病理醫(yī)師閱片，回顧性分析患者腫瘤組織的全部HE及免疫組化切
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2022年10期2022-12-19
- 華中農(nóng)業(yè)大學(xué)揭示BnaNTT1調(diào)控油菜代謝和生長(zhǎng)的分子機(jī)制
物細(xì)胞內(nèi)質(zhì)體與細(xì)胞質(zhì)之間交換ATP/ADP的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白為核苷酸三磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（nucleotide triphosphate transporter，NTT），它負(fù)責(zé)從胞質(zhì)中轉(zhuǎn)運(yùn)ATP進(jìn)入質(zhì)體，交換等量的ADP，維持質(zhì)體內(nèi)ATP/ADP的動(dòng)態(tài)平衡，滿足質(zhì)體內(nèi)脂肪酸和氨基酸合成等ATP依賴的代謝活動(dòng)。植物中NTT是否結(jié)合并轉(zhuǎn)運(yùn)胞質(zhì)ATP進(jìn)入質(zhì)體的研究鮮有報(bào)道，NTT調(diào)控植物生長(zhǎng)和代謝的分子機(jī)制也尚不清楚。7月12日，華中農(nóng)業(yè)大學(xué)油菜團(tuán)隊(duì)在《Cell Repor
蔬菜 2022年8期2022-08-25
- 異常表達(dá)CD13的B細(xì)胞惡性腫瘤患者形態(tài)學(xué)和流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果分析
，核仁1～2個(gè)，胞質(zhì)豐富，部分可見空泡，呈灰藍(lán)色或灰紅色，胞質(zhì)中可見細(xì)小的紫紅色顆粒，具有較高異質(zhì)性（圖1），形態(tài)學(xué)誤診率為41.6%，流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)結(jié)果CD13呈較強(qiáng)表達(dá)（32.47%～98.73%，圖2），CD34占52.64%～96.85%（表1），側(cè)向散射（side scatter，SSC）呈不均一表現(xiàn)，等高線圖顯示呈斜形擴(kuò)散（圖3、圖4）。5例B-CLL患者CD13占33.35%～70.97% ；1例WM患者CD13占20.11%，其共同特點(diǎn)為胞
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué) 2022年5期2022-07-15
- 篩狀-桑葚亞型甲狀腺乳頭狀癌2例
常呈假?gòu)?fù)層排列，胞質(zhì)豐富，染色質(zhì)較深呈磨玻璃樣核(圖1～3)。例2，低倍鏡下腫瘤邊界清楚，腫瘤細(xì)胞呈濾泡狀、桑葚樣和實(shí)體狀結(jié)構(gòu)排列，各種結(jié)構(gòu)的比例各不相同。高倍鏡下腫瘤細(xì)胞核質(zhì)比明顯增大，胞質(zhì)豐富，可見甲狀腺乳頭狀癌典型的磨玻璃樣核改變，偶可見泡狀核特征，核分裂象少見(圖4)。免疫表型：腫瘤細(xì)胞Syn、TG(圖5)胞膜及胞質(zhì)均陰性，β-catenin胞質(zhì)/胞核陽(yáng)性(圖6)，CK19胞膜陽(yáng)性，PAX8、TTF-1胞核陽(yáng)性，Galectin3胞質(zhì)/胞核陽(yáng)性，H
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2022年1期2022-03-29
- 腫瘤相關(guān)蛋白分子核轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制研究進(jìn)展
NUP)分別構(gòu)成胞質(zhì)纖絲、胞質(zhì)環(huán)、核質(zhì)環(huán)、核籃等NPC亞結(jié)構(gòu)[1]。約三分之一的NUPs都含有苯丙氨酸-甘氨酸(phenylalanine-glycine，F(xiàn)G)重復(fù)域，該結(jié)構(gòu)域可延伸至核孔的中央通道，用于構(gòu)建選擇性相關(guān)的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)[1-2]。NTR主要由核蛋白-β(karyopherin-β)超家族組成，其中10個(gè)參與核輸入如importins，7個(gè)參與核輸出如exportins，2個(gè)參與雙向轉(zhuǎn)運(yùn)，以及1個(gè)尚未鑒定的蛋白[3-4]。通常，importin-
藥學(xué)研究 2021年10期2021-12-03
- 不同核質(zhì)蛋白分離條件對(duì)研究核轉(zhuǎn)位分子的分布的影響#
核細(xì)胞中，由于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核被細(xì)胞核雙層核模系統(tǒng)隔開[1]，信號(hào)分子跨核膜轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)細(xì)胞功能的發(fā)揮至關(guān)重要[2]。核轉(zhuǎn)位通路的基本結(jié)構(gòu)主要有三個(gè)：一是具有“分子篩”功能的核孔蛋白復(fù)合體（Nuclear pore complex, NPC），在NPC上存在靶蛋白與核轉(zhuǎn)位受體的結(jié)合位點(diǎn)[3]；二是核轉(zhuǎn)運(yùn)受體；三是核轉(zhuǎn)運(yùn)信號(hào)[4]。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子(STAT)是細(xì)胞外配體反應(yīng)性轉(zhuǎn)錄因子，在胞質(zhì)中被Janus激酶磷酸化、形成二聚體，然后跨過(guò)核膜轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞核作用于
四川生理科學(xué)雜志 2021年6期2021-10-12
- 高亞麻酸蘿卜胞質(zhì)雜交油菜新品種油研 712的選育
鍵問(wèn)題】通過(guò)蘿卜胞質(zhì)不育雜種優(yōu)勢(shì)利用途徑，將不同遺傳背景的高亞麻酸材料分別育成蘿卜胞質(zhì)不育系及恢復(fù)系，以此進(jìn)一步選育出高亞麻酸且生產(chǎn)性能較好的雜交油菜品種，為生產(chǎn)高亞麻酸食用油提供優(yōu)質(zhì)原料，更好滿足廣大人民群眾對(duì)優(yōu)質(zhì)健康(保健功能)食用油的需求。1 親本材料與選育過(guò)程1.1 親本材料1.1.1 高亞麻酸親本 對(duì)貴州省農(nóng)業(yè)科學(xué)院油菜研究所3 500余份油菜種質(zhì)資源采用近紅外光譜分析技術(shù)(NIR)[10]及化學(xué)分析法[11]分析篩選到埃甘5771R和白甘560
貴州農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年7期2021-09-13
- 水稻不同胞質(zhì)不育系異交能力對(duì)氮肥調(diào)控的響應(yīng)研究
也證明不育系細(xì) 胞質(zhì)對(duì)雜種F1代主要性狀具有明顯的遺傳效應(yīng)［9-12］?！厩叭搜芯窟M(jìn)展】有關(guān)不育胞質(zhì)對(duì)柱頭性狀的研究表明，胞質(zhì)對(duì)水稻開花影響效應(yīng)明顯，不育系與保持系相比柱頭外露率明顯降低，開花時(shí)間延遲30～50 min左右［13-14］。有關(guān)不同胞質(zhì)效應(yīng)對(duì)雜交水稻核質(zhì)互作不育系柱頭性狀的影響未見研究。氮素是水稻生長(zhǎng)中必不可少的主要營(yíng)養(yǎng)之一，也是植物個(gè)體乃至自然生態(tài)系統(tǒng)和人工生態(tài)系統(tǒng)生長(zhǎng)最常見的限制因子［15-16］。水稻葉片含氮量與其葉片光合生產(chǎn)能力密切相
廣東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年5期2021-07-12
- 油紅O染色在甲醛固定的乳腺富于脂質(zhì)癌中的實(shí)踐應(yīng)用
E切片中?？梢姷?span id="j5i0abt0b" class="hl">胞質(zhì)透亮或胞質(zhì)內(nèi)有許多大小不等的圓形空泡，此現(xiàn)象是水泡樣變、黏液樣物質(zhì)、脂肪或脂質(zhì)組織，還是溶解了的糖原，往往不易區(qū)分，這就要依賴于脂肪染色、黏液染色、糖原染色等來(lái)鑒別。黏液染色和糖原染色可用石蠟包埋后切片染色即可，而脂肪染色不能用常規(guī)石蠟包埋組織切片。日常病理診斷工作中，很多標(biāo)本可能未行冷凍或者在冷凍時(shí)未考慮脂肪染色的問(wèn)題，但在常規(guī)HE染色切片觀察時(shí)卻要考慮或驗(yàn)證其脂質(zhì)或脂肪成分。為彌補(bǔ)新鮮冷凍時(shí)未行脂肪染色，本文收集1例已明確診斷為乳腺
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2021年3期2021-04-25
- 胸水轉(zhuǎn)移性Ⅱ型乳頭狀腎細(xì)胞癌1例
瘤細(xì)胞可見透亮的胞質(zhì) 圖4 腫瘤細(xì)胞中CK7呈強(qiáng)陽(yáng)性，EnVision法病理檢查送檢300 mL血性渾濁胸水，經(jīng)液基細(xì)胞學(xué)制片，低倍鏡下可見大量乳頭狀排列的腫瘤細(xì)胞(圖2)；在高倍鏡下可見腫瘤細(xì)胞擁擠重疊并顯示小核仁，微調(diào)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋顯示三維立體結(jié)構(gòu)——不同層面顯示清晰的細(xì)胞圖像。將剩余的液體離心收集細(xì)胞制作細(xì)胞蠟塊，切片后行HE染色，鏡下腫瘤細(xì)胞呈乳頭狀簇集狀排列，中間的薄壁血管結(jié)構(gòu)不清晰；在高倍鏡下見腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)嗜酸紅染，部分胞質(zhì)透明(圖3)。細(xì)胞核膜不
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年10期2020-12-01
- 脊柱原發(fā)性軟組織Rosai-Dorfman病1例
，該細(xì)胞淡粉染，胞質(zhì)豐富，胞核淡染，偶見多核，核膜薄，核仁明顯，呈片狀或灶狀分布，部分胞質(zhì)內(nèi)可見吞噬淋巴細(xì)胞或漿細(xì)胞發(fā)生的“伸入現(xiàn)象”(圖2)，構(gòu)成典型的RDD樣細(xì)胞；淡染區(qū)域以纖維化、膠原增生為主；深染區(qū)域同時(shí)可見大量淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞浸潤(rùn)，也可見纖維組織增生。免疫表型：大細(xì)胞胞質(zhì)S-100(圖3)、CD68(圖4)和Lysozyme陽(yáng)性，vimentin胞膜及胞質(zhì)強(qiáng)陽(yáng)性，p16胞質(zhì)及胞核強(qiáng)陽(yáng)性(圖5)，Cyclin D1胞核陽(yáng)性(圖6)，NF、SMA、p
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2020年9期2020-11-03
- 增生性腎小球腎炎伴單克隆IgG沉積及腎小球細(xì)胞內(nèi)異常內(nèi)含物
分袢腔內(nèi)浸潤(rùn)細(xì)胞胞質(zhì)豐富，胞質(zhì)內(nèi)見PAS淡染、嗜伊紅、嗜復(fù)紅類圓形顆粒(圖1A、B)，亦見泡沫細(xì)胞，多數(shù)袢腔堵塞，囊壁節(jié)段增厚、分層。PASM-Masson：腎小球內(nèi)皮下節(jié)段嗜復(fù)紅物沉積，節(jié)段外周袢分層。腎小管間質(zhì)輕度慢性病變(10%)伴輕度急性病變(10%)，小灶性腎小管上皮細(xì)胞刷狀緣脫落，散在腎小管上皮細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)可見嗜復(fù)紅類圓形顆粒，小灶性腎小管萎縮，間質(zhì)小灶性纖維化+，少量單個(gè)核細(xì)胞、漿細(xì)胞、偶見中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，間質(zhì)細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)未見上述顆粒物。小動(dòng)脈節(jié)
腎臟病與透析腎移植雜志 2020年3期2020-08-06
- 植物減數(shù)分裂過(guò)程中細(xì)胞板的形成
注小孢子母細(xì)胞的胞質(zhì)分裂過(guò)程。小孢子母細(xì)胞的胞質(zhì)分裂過(guò)程主要有2 種類型，即連續(xù)型胞質(zhì)分裂和同時(shí)型胞質(zhì)分裂［2］。所謂連續(xù)型的胞質(zhì)分裂是指小孢子母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂末期和減數(shù)第二次分裂末期的核分裂結(jié)束后，細(xì)胞板就以一種離心的方式形成。連續(xù)型胞質(zhì)分裂主要發(fā)生在一些單子葉植物中，例如水稻、百合、玉米等。而同時(shí)型胞質(zhì)分裂是指小孢子母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂末期并不形成細(xì)胞板，而是像體細(xì)胞一樣形成一種類似于成膜體的結(jié)構(gòu)，微管呈離心方式排列，在減數(shù)第二次分裂末期時(shí)，膜
生物學(xué)通報(bào) 2020年4期2020-03-06
- 紫紅笛鯛血細(xì)胞發(fā)生研究
有時(shí)有多個(gè)偽足。胞質(zhì)強(qiáng)嗜堿性，染成墨水藍(lán)色或深藍(lán)色，胞漿量少，僅核周圍薄薄的一層；核圓形或橢圓形，占細(xì)胞絕大部分，核質(zhì)比大，染色質(zhì)呈細(xì)網(wǎng)狀分布，染成紫紅色，核仁明顯，核周圍存在明顯的淺色環(huán)帶區(qū)(圖1a)。早幼紅細(xì)胞比原紅細(xì)胞小，橢圓形，核質(zhì)比較大。隨著細(xì)胞發(fā)育分化，胞質(zhì)嗜堿性減弱，顏色變淺，呈灰藍(lán)色，胞質(zhì)中出現(xiàn)血紅蛋白；細(xì)胞核居中或偏位，核內(nèi)染色質(zhì)凝集變粗，染成紫紅色；核仁模糊。核周有明顯的淺色帶區(qū)(圖1b)。中幼紅細(xì)胞胞體橢圓形。胞質(zhì)嗜堿性減弱，呈淺灰色
水產(chǎn)科學(xué) 2020年1期2020-01-17
- 高溫脅迫對(duì)棉花不同胞質(zhì)類型恢復(fù)系花藥散粉和產(chǎn)量的影響
花恢復(fù)系分為可育胞質(zhì)型和不育胞質(zhì)型，當(dāng)前育種工作中利用的大多是以哈克尼西棉細(xì)胞質(zhì)雄性不育胞質(zhì)為背景選育的不育胞質(zhì)型恢復(fù)系，其育性恢復(fù)能力容易受到高溫環(huán)境影響，當(dāng)環(huán)境溫度超過(guò)35℃時(shí)會(huì)影響花粉正常的生長(zhǎng)發(fā)育，出現(xiàn)少粉現(xiàn)象，阻礙授粉過(guò)程[2-3]。目前，關(guān)于棉花恢復(fù)系恢復(fù)能力與環(huán)境因素的關(guān)系已有報(bào)道。崔艷利等[4]研究結(jié)果表明，恢復(fù)系花粉發(fā)育隨著溫度的變化而有所改變，且在不同的生態(tài)區(qū)其育性表達(dá)也不盡相同。吳翠翠等[5]針對(duì)氣象因子與棉花恢復(fù)系恢復(fù)能力的關(guān)系開展
中國(guó)棉花 2018年10期2018-11-05
- 小鼠第一極體基因組移植的時(shí)間窗探索
IU/只)。供胞質(zhì)組小鼠分別于18：30、19：30、20：30、21：30注射PMSG(7.5 IU/只)，間隔48 h后分別注射hCG(7.5 IU/只)。1.2.2MII卵母細(xì)胞的采集 核供體MII卵子的獲取：頸椎脫臼法分別處死hCG后12.5、13.5、14.5、15.5 h的4組F1雌鼠，手術(shù)剪下輸卵管置于gamete液滴中，體視鏡下用尖鑷子撕開輸卵管壺腹部，獲取卵丘卵母細(xì)胞復(fù)合物，將卵冠丘復(fù)合物置于透明質(zhì)酸酶中，37 ℃消化3 min，用移卵
安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年9期2018-09-05
- 甘藍(lán)型油菜高油黃籽雙低不育系L 1016 A、保持系L 1016 B的選育
量的重要途徑，細(xì)胞質(zhì)雄性不育系雜交種是油菜雜種優(yōu)勢(shì)利用最主要的途徑之一。蘿卜胞質(zhì)不育系因其不育性穩(wěn)定、徹底、不受環(huán)境影響等特性，具有很大的優(yōu)勢(shì)。特別是對(duì)于種子生產(chǎn)單位，蘿卜胞質(zhì)不育系和恢復(fù)系配制的組合既能減少勞動(dòng)力的需要量，又能極大提高制種產(chǎn)量。但蘿卜胞質(zhì)不育系存在植株角果數(shù)較少，每角粒數(shù)較少，含油量較低等弱點(diǎn)，不能直接用于生產(chǎn)，需要改良。不育系L 1016 A以貴州省油菜研究所甘藍(lán)型油菜蘿卜胞質(zhì)雄性不育材料為母本，以含油量較高的黃籽雙低材料為父本，采用測(cè)
種子 2017年11期2018-01-24
- 玉米胞質(zhì)雄性不育材料‘PH6WCcms-LK18’的鑒定及分析
75005)玉米胞質(zhì)雄性不育材料‘PH6WCcms-LK18’的鑒定及分析佘奎軍1，劉永進(jìn)2,3，程晉龍1，楊國(guó)虎1，劉艷妮4 (1.寧夏農(nóng)林科學(xué)院 農(nóng)作物研究所，寧夏永寧 750105；2.西北農(nóng)林科技大學(xué) 農(nóng)學(xué)院，陜西楊凌 712100；3.寧夏勘查設(shè)計(jì)院， 銀川 750002；.4.銀川能源學(xué)院 生物工程系，寧夏永寧 750105)旨在摸清新育成的玉米胞質(zhì)雄性不育系‘PH6WCcms-LK18’的胞質(zhì)類型、育性穩(wěn)定性并得到其恢復(fù)系。應(yīng)用特異引物PCR
西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年12期2018-01-04
- 甘藍(lán)型油菜蘿卜質(zhì)雄性不育系的細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)研究
質(zhì)雄性不育系的細(xì)胞質(zhì)效應(yīng)研究陶芬芳1,2，岳寧燕1,2#，楊學(xué)樂1,3，彭燁1,2，邢蔓1,2，朱艷菊1，鄭夢(mèng)莎1，鄔賢夢(mèng)1,2*(1.湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)學(xué)院，湖南 長(zhǎng)沙 410128；2.南方糧油作物協(xié)同創(chuàng)新中心，湖南 長(zhǎng)沙 410128；3.湖南省作物研究所，湖南 長(zhǎng)沙 410125)利用3個(gè)甘藍(lán)型油菜蘿卜質(zhì)雄性不育系(X2008A、X2011A、XYZ2A)及相應(yīng)保持系(X2008B、X2011B、XYZ2B)分別與恢復(fù)系W01R和W02R雜交，得雜種F
湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2017年6期2017-12-21
- 肥胖細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤，IDH?突變
察顯示，腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)豐富，呈嗜酸性，胞核偏位 HE染色 ×200 圖2 光學(xué)顯微鏡觀察所見 免疫組織化學(xué)染色（EnVision二步法） 2a 腫瘤細(xì)胞胞質(zhì)和胞核周圍高表達(dá)GFAP ×200 2b 胞質(zhì)高表達(dá)和胞核低表達(dá)R132H?突變的IDH1 ×400Figure 1 Opticalmicroscopy showed tumorcellshad abundant eosinophilic cytoplasm,with nuclei displaced t
中國(guó)現(xiàn)代神經(jīng)疾病雜志 2017年10期2017-11-21
- 抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體相關(guān)性新月體腎炎治療反應(yīng)及遠(yuǎn)期預(yù)后的影響因素
0）抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體相關(guān)性新月體腎炎治療反應(yīng)及遠(yuǎn)期預(yù)后的影響因素邱 嶺（無(wú)錫市錫山人民醫(yī)院，江蘇 無(wú)錫 214000）目的 探究抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體相關(guān)性新月體腎炎治療反應(yīng)及遠(yuǎn)期預(yù)后的影響因素。方法 選擇2016年4月～2017年4月于我院就診的抗中性粒細(xì)胞胞質(zhì)抗體相關(guān)性新月體腎炎患者40例，以是否需要進(jìn)行腎臟代替治療為依據(jù)，將其分為兩組，各20例。比較兩組患者的治療反應(yīng)。結(jié)果 三個(gè)月內(nèi)RRT組中共有2例患者因肺出血和肺部感染而死亡，在療效分析中并未納
中西醫(yī)結(jié)合心血管病雜志(電子版) 2017年23期2017-11-06
- GYY4137對(duì)小鼠原代肝細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)脂質(zhì)分解的影響*
對(duì)小鼠原代肝細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)脂質(zhì)分解的影響*王紅鋼， 張優(yōu)敬， 皇甫超申， 王 軍， 吳東棟， 鐘培育， 王國(guó)英， 李彥章△(河南大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院， 河南 開封 475004)目的： 探討新合成的硫化氫(H2S)供體GYY4137對(duì)小鼠原代肝脂肪變性細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)脂質(zhì)分解的影響。方法: 體外用油酸誘導(dǎo)肝細(xì)胞脂肪變性模型。采用兩步原位灌流法分離C57BL/6小鼠原代肝細(xì)胞并分為4組：對(duì)照組用正常培養(yǎng)液培養(yǎng)54 h；模型組用含1.2 mmol/L油酸(溶于10% BSA)
中國(guó)病理生理雜志 2017年8期2017-09-03
- 蘿卜細(xì)胞質(zhì)雄性不育的分子鑒定及orf138/orfB基因序列差異性分析
066)?蘿卜細(xì)胞質(zhì)雄性不育的分子鑒定及orf138/orfB基因序列差異性分析李曉梅1，柴 靚2，楊 峰1，冉茂林1,3 *(1.四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻高粱研究所，四川 德陽(yáng) 618000；2.四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院作物研究所，四川 成都 610066；3.蔬菜種質(zhì)與品種創(chuàng)新四川省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，四川 成都 610066)【目的】本研究旨在了解蘿卜雄性不育細(xì)胞質(zhì)的分子特征?！痉椒ā恳?份蘿卜細(xì)胞質(zhì)雄性不育系及其保持系、5份不育材料及6個(gè)蘿卜品種為試材，利用線粒體基因
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2017年6期2017-08-08
- 外周細(xì)胞淋巴瘤中TET2和DNMT3A的表達(dá)及意義
組織中，TET2胞質(zhì)表達(dá)和DNMT3A胞質(zhì)及胞核表達(dá)的高表達(dá)率均高于PTCL-NOS和ALCL，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均淋巴瘤；外周T細(xì)胞淋巴瘤；TET2；DNMT3A；免疫組織化學(xué)外周T細(xì)胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, PTCL)是一組具有高度異質(zhì)性的淋巴組織惡性增殖性病變，起源于胸腺后成熟T細(xì)胞或自然殺傷細(xì)胞，占非霍奇金淋巴瘤的10%～15%，其侵襲性強(qiáng)，預(yù)后差，5年生存率約30%，目前尚無(wú)有效的治療方案。由于對(duì)PTCL
臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志 2017年4期2017-06-05
- α-突觸核蛋白與血紅蛋白復(fù)合物的形成可致線粒體中血紅蛋白減低
-syn復(fù)合物在胞質(zhì)組分中存在增齡性增加，而在線粒體組分中存在增齡性減低，并且在紋狀體中，線粒體中游離nHb隨年齡增加而表達(dá)減少(Pα-突觸核蛋白；血紅蛋白；老化；線粒體腦老化的特征性標(biāo)志物是纖維蛋白包涵體如路易體(Lewy body，LBs)及路易神經(jīng)突(Lewy neurites，LNs)的形成[1-2]。α-突觸核蛋白(α-synuclein，α-syn)是LBs的主要成分，是公認(rèn)的與老化及帕金森病(Parkinson’s disease PD)發(fā)生
首都醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2016年5期2016-11-10
- 辣椒胞質(zhì)雄性不育及其育性恢復(fù)研究進(jìn)展
30070）辣椒胞質(zhì)雄性不育及其育性恢復(fù)研究進(jìn)展魏兵強(qiáng)1，2張淼3王蘭蘭1陳靈芝1張茹1侯棟1張建農(nóng)2（1. 甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜研究所，蘭州 730070；2. 甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院，蘭州 730070；3.蘭州城市學(xué)院，蘭州 730070）利用植物胞質(zhì)雄性不育系生產(chǎn)雜交種子，不僅無(wú)需人工去雄，還能降低制種成本、確保雜交種子純度，是植物雜種優(yōu)勢(shì)利用的重要途徑。簡(jiǎn)要綜述了辣椒雄性的敗育時(shí)期、能量代謝、物質(zhì)差異、激素變化，并分別從遺傳分析、QTL定位和分子生
生物技術(shù)通報(bào) 2016年4期2016-04-11
- 兩性霉素B和伏立康唑?qū)︸R爾尼菲青霉菌臨床株超微形態(tài)影響的研究
裂，細(xì)胞膜皺縮，胞質(zhì)內(nèi)細(xì)胞器消失，細(xì)胞壁斷裂。經(jīng)伏立康唑作用后，掃描電鏡下可見到菌體破損、皺縮、干癟、坍塌；透射電鏡下均看到胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)許多高密度的電子致密顆粒，線粒體變性，細(xì)胞壁表面粗糙，細(xì)胞膜皺縮、破損，胞質(zhì)內(nèi)各細(xì)胞器消失。結(jié)論 兩性霉素B和伏立康唑?qū)︸R爾尼菲青霉菌有明顯抗菌作用，均可使其超微結(jié)構(gòu)發(fā)生明顯變化，與藥物濃度及作用時(shí)間呈正相關(guān)。兩種藥物相比，兩性霉素B對(duì)菌細(xì)胞損傷更明顯。顯微鏡檢查，電子，掃描；顯微鏡檢查，電子，透射；兩性霉素B；伏立康唑；馬
中華皮膚科雜志 2015年8期2015-11-07
- 胸腺素α原在正常組織與腫瘤組織中的定位研究
；部分組織按提取胞質(zhì)蛋白的方法獲得蛋白用于Western-blot分析.在Westernblot中，Pro Tα在肝癌組織細(xì)胞質(zhì)的表達(dá)量明顯低于正常肝組織；在免疫組織化學(xué)法中，正常肝組織的細(xì)胞核呈陰性，胞質(zhì)呈強(qiáng)陽(yáng)性；而在肝癌組織中胞核呈強(qiáng)陽(yáng)性，胞質(zhì)呈弱陽(yáng)性.Pro Tα在正常組織與腫瘤組織中的表達(dá)分布有明顯差異.由于在Western-blot中所提的蛋白主要為胞質(zhì)蛋白，在癌變的組織中，Pro Tα主要集中在細(xì)胞核中，因此推測(cè)，當(dāng)胞質(zhì)中的Pro Tα大量表達(dá)
- survivin胞內(nèi)定位表達(dá)在胸部腫瘤鑒別診斷中的意義
表達(dá)者生存率低于胞質(zhì)表達(dá)者(P＜0.05)，食管癌、乳腺癌survivin胞核表達(dá)者生存率低于胞質(zhì)表達(dá)者，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。結(jié)論①survivin及其胞核表達(dá)與胸部腫瘤的類別和分化程度無(wú)關(guān)。②survivin胞核表達(dá)與有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的肺癌、食管癌關(guān)系密切，與有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺癌關(guān)系不大。③survivin胞核或胞質(zhì)表達(dá)與肺癌患者的預(yù)后有關(guān)?！碴P(guān)鍵詞〕survivin;肺癌;食管癌;乳腺癌;胞核;胞質(zhì)1西安交通大學(xué)第二醫(yī)院呼吸科2西安市第一醫(yī)院眼
中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年16期2015-03-05
- 促紅細(xì)胞生成素對(duì)缺氧復(fù)氧心肌細(xì)胞caspase-3表達(dá)及Omi／HtrA2轉(zhuǎn)位變化和Omi／HtrA2沉默時(shí)對(duì)其的影響
ence；線粒體胞質(zhì)分離試劑盒購(gòu)自QIAGEN公司；HRP標(biāo)記二抗購(gòu)自永諾生物公司。Trizol購(gòu)自Invitrogen；ReverTra Ace qPCR RT Kit購(gòu)自 Toyobo Biochemicals（Japan）；GoTaq?qPCR Master Mix購(gòu)自Promega。1．2 EPO對(duì)H9C2細(xì)胞缺氧-復(fù)氧的影響1．2．1 實(shí)驗(yàn)分組 將H9C2細(xì)胞分為：①對(duì)照組（Ctrl）：細(xì)胞用DMEM-高糖培養(yǎng)基正常培養(yǎng)26h，不作任何處理；②缺
- 肺透明細(xì)胞瘤5例病理分析
因顯微鏡下瘤細(xì)胞胞質(zhì)透明而得名，亦名“糖瘤”。因其胞質(zhì)透明，易與肺部具有透明細(xì)胞特征的原發(fā)性癌或轉(zhuǎn)移癌相混淆。本文報(bào)道5例肺部透明細(xì)胞瘤，重點(diǎn)描述其病理形態(tài)和免疫組化特征，同時(shí)，結(jié)合文獻(xiàn)，重點(diǎn)探討該病變的臨床特點(diǎn)，病理診斷及鑒別診斷，以提高對(duì)該病變的認(rèn)識(shí)。1 材料與方法1.1 材料：收集我院2005年～2011年確診的肺透明細(xì)胞瘤，共5例，復(fù)習(xí)臨床資料，跟蹤隨訪患者，并進(jìn)行免疫組織化學(xué)表型檢測(cè)。1.2 方法：標(biāo)本經(jīng)4%中性甲醛固定，廣泛多處取材后，常規(guī)脫水
中國(guó)醫(yī)藥指南 2015年4期2015-01-25
- 抗Mtb免疫信號(hào)通路環(huán)鳥苷酸-腺苷酸合成酶-干擾素基因刺激蛋白的研究進(jìn)展
表明Mtb可激活胞質(zhì)內(nèi)的免疫機(jī)制。在2007年van der Wel 等[3]通過(guò)電子顯微鏡發(fā)現(xiàn)，人單核細(xì)胞源樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞感染Mtb或海洋分枝桿菌(Mycobacteriumleprae)2 d后出現(xiàn)了細(xì)菌從吞噬體到胞質(zhì)的現(xiàn)象。最近的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)不僅在體外吞噬細(xì)胞內(nèi)存在分枝桿菌從吞噬體破壞從而接觸到胞質(zhì)的現(xiàn)象，小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)也驗(yàn)證在脾臟和肺臟中同樣也可見Mtb釋放到胞質(zhì)，該研究還發(fā)現(xiàn)吞噬體膜的破壞在感染分枝桿菌后3 h就會(huì)出現(xiàn)，并且這種吞噬體膜的破壞
中國(guó)防癆雜志 2015年11期2015-01-22
- 秋水仙胺誘導(dǎo)牛卵母細(xì)胞顯核的研究
下選擇卵丘完整、胞質(zhì)均勻的卵丘-卵母細(xì)胞復(fù)合體（COCs），微滴法體外成熟（invitromature，IVM）培養(yǎng)19～22h，在0.3%透明質(zhì)酸酶中旋渦振蕩去除卵母細(xì)胞周圍的卵丘細(xì)胞，挑選排出第一極體的卵母細(xì)胞隨機(jī)分組，分別進(jìn)行DEME濃度和作用時(shí)間誘導(dǎo)牛卵母細(xì)胞顯核的研究。結(jié)果表明，DEME處理60、90、120min組間顯核率差異不顯著（P>0.05），但是60、120min組的顯核率顯著高于DEME處理30min組（P0.05）。牛的COCs經(jīng)I
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年11期2015-01-15
- 肺癌及其癌旁組織、良性病變survivin的表達(dá)意義
vin陽(yáng)性染色為胞質(zhì)或胞核出現(xiàn)棕黃色顆粒。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析，survivin及胞質(zhì)表達(dá)的相關(guān)數(shù)據(jù)采用χ2檢驗(yàn)，生存率計(jì)算采用Kaplan-Meier法，影響生存率單因素分析采用Logrank檢驗(yàn)，用Cox比例危險(xiǎn)度模型作多因素預(yù)后分析，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié)果survivin陽(yáng)性染色主要位于細(xì)胞質(zhì)，部分位于胞核，部分胞質(zhì)和胞核均出現(xiàn)表達(dá)。見圖1。2.1 survivin在肺癌、癌旁組織、良性病變、
安徽醫(yī)藥 2014年2期2014-12-13
- 層粘連蛋白332α3鏈的表達(dá)模式與胰腺癌的關(guān)系
同表達(dá)模式[單一胞質(zhì)表達(dá)（SCT）與胞質(zhì)/間質(zhì)共表達(dá)（CMT）]與胰腺癌臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果65例胰腺癌組織中LNα3蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率100%，顯著高于癌旁正常組織（1．6%），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0．01）。其中SCT 42例，CMT 23例。LNα3鏈的不同表達(dá)模式與胰腺癌肝轉(zhuǎn)移、血管浸潤(rùn)、膽管浸潤(rùn)均有關(guān)（P＜0．05或0．01），胞質(zhì)/間質(zhì)的共表達(dá)預(yù)示胰腺癌患者較高的肝轉(zhuǎn)移率、血管浸潤(rùn)及膽管浸潤(rùn)的風(fēng)險(xiǎn)。肝轉(zhuǎn)移、臨床分期、十二指腸浸潤(rùn)和腫瘤
浙江醫(yī)學(xué) 2014年5期2014-04-13
- 植物鞘氨醇-1-磷酸對(duì)暗誘導(dǎo)蠶豆氣孔關(guān)閉及保衛(wèi)細(xì)胞胞質(zhì)pH和NO的影響
用[9-12]。胞質(zhì)pH變化與氣孔運(yùn)動(dòng)調(diào)節(jié)密切相關(guān)。保衛(wèi)細(xì)胞胞質(zhì)堿化介導(dǎo)ABA和茉莉酸甲酯(MJ)誘導(dǎo)的擬南芥、豌豆和兜蘭的氣孔關(guān)閉[9,12-14]。ABA可以提高兜蘭保衛(wèi)細(xì)胞胞質(zhì)中游離Ca2+([Ca2+]cyt)的濃度，誘導(dǎo)胞質(zhì)堿化[9]。胞質(zhì)堿化與胞質(zhì)Ca2+振蕩在擬南芥保衛(wèi)細(xì)胞ABA與MJ信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中協(xié)調(diào)發(fā)揮作用[15]。胞質(zhì)堿化也可激活蠶豆保衛(wèi)細(xì)胞外向K+電流，鈍化內(nèi)向K+電流，從而促進(jìn)K+凈流出[16]。另外，保衛(wèi)細(xì)胞胞質(zhì)酸化可介導(dǎo)激動(dòng)素、吲哚
西北農(nóng)林科技大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版） 2014年5期2014-03-25
- 輕鏈足細(xì)胞病伴輕鏈腎小管病
周袢足細(xì)胞腫脹，胞質(zhì)內(nèi)見HE、PAS淡染物質(zhì)(圖1A)，淡染物質(zhì)呈長(zhǎng)條形或菱形，個(gè)別外周袢足細(xì)胞見大小不一的細(xì)小空泡，偶見袢與囊壁粘連，囊壁增厚、分層，數(shù)處小管返流，見壁層上皮細(xì)胞空泡變性。PASM-Masson：未見明確嗜復(fù)紅物沉積，基膜無(wú)分層。腎小管間質(zhì)慢性病變基礎(chǔ)上少數(shù)急性病變，小灶性腎小管萎縮、基膜增厚，散在腎小管上皮細(xì)胞刷狀緣脫落，偶見基膜裸露，部分腎小管上皮細(xì)胞代償性肥大，胞質(zhì)腫脹，胞質(zhì)見類似于腎小球足細(xì)胞中的淡染樣結(jié)晶樣物質(zhì)，有的腎小管上皮細(xì)
腎臟病與透析腎移植雜志 2014年5期2014-03-21
- 長(zhǎng)鰭裸頰鯛(Lethrinus erythropterus)血細(xì)胞的發(fā)生*
0.52)μm。胞質(zhì)染成深藍(lán)色,偶有偽足。細(xì)胞核圓形,占細(xì)胞的絕大部分,核多居中,有的稍偏,胞核周圍有淺色環(huán)帶區(qū)存在。深紫紅色的染色質(zhì)較濃,不均勻,呈粗網(wǎng)狀,核仁邊界不清,內(nèi)凹或平坦。頭腎涂片上可見處于有絲分裂中的原紅細(xì)胞(圖4f)。2.3.2 早幼紅細(xì)胞(圖1b,圖1c) 圓形或橢圓形。胞體、胞核均較原紅細(xì)胞小,核質(zhì)比仍較大,核內(nèi)染色質(zhì)染成紫紅色,核仁逐漸消失。此階段的早期胞體較大,胞質(zhì)周圍有一夾窄的灰藍(lán)色的環(huán)帶區(qū)。隨著細(xì)胞的發(fā)育,胞體逐漸變小,胞質(zhì)顏色
海洋與湖沼 2014年2期2014-03-08
- 蘿卜胞質(zhì)結(jié)球芥和長(zhǎng)柄芥雄性不育系的選育
00081）蘿卜胞質(zhì)結(jié)球芥和長(zhǎng)柄芥雄性不育系的選育章時(shí)蕃 張淑江 李 菲 張 慧 高富欣 孫日飛*鈕心?。ㄖ袊?guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蔬菜花卉研究所，北京 100081）以新蘿卜胞質(zhì)雄性不育大白菜為不育源，育成了結(jié)球芥及長(zhǎng)柄芥雄性不育系。這些芥菜不育系的植株和花器官生長(zhǎng)正常，表現(xiàn)100%的雄性不育，且育性穩(wěn)定；所配制的雜交組合雜種優(yōu)勢(shì)明顯，雜交種制種產(chǎn)量正常。雄性不育；結(jié)球芥；長(zhǎng)柄芥芥菜〔Brassica juncea（L．）Czern．et Coss．〕起源于我國(guó)，是
中國(guó)蔬菜 2014年2期2014-03-02
- 原發(fā)支氣管良性顆粒細(xì)胞瘤1例*
中央，可見核仁；胞質(zhì)豐富，呈嗜伊紅染細(xì)顆粒狀；瘤細(xì)胞無(wú)異型性，未見核分裂象及壞死。免疫組化結(jié)果：S-100、多肽抗原（CD68）、波形蛋白（Vimentin）、神經(jīng)特異性烯醇化酶（NSE）、肌原調(diào)節(jié)蛋白（MyoD1）、突觸素（Syn）、糖原染色（PAS）均（+），其余細(xì)胞角蛋白（CK）、上皮細(xì)胞膜抗原（EMA）、平滑肌肌動(dòng)蛋白（SMA）、CD117、DOG-1、CD34、嗜鉻素（CgA）均（-）。病理診斷：（左主支氣管）顆粒細(xì)胞瘤。小結(jié) 顆粒細(xì)胞瘤（gra
中國(guó)腫瘤臨床 2014年5期2014-01-24
- KPC1和胞質(zhì)p27Kip1在上皮性卵巢癌中的表達(dá)及臨床意義
。已有研究顯示，胞質(zhì)中的p27Kip1與卵巢癌的不良預(yù)后相關(guān)［3］。Kip1泛素-促進(jìn)復(fù)合體 1(Kip1 ubiquitination-promoting complex，KPC1)是一種E3泛素酶復(fù)合體亞基之一，能夠降解從胞核轉(zhuǎn)運(yùn)至胞質(zhì)中的 p27Kip1［4］。本研究擬采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)卵巢癌組織中KPC1和胞質(zhì)p27Kip1的表達(dá)情況，并分析其表達(dá)與患者臨床病理因素之間的關(guān)系。1 材料和方法1.1 組織標(biāo)本收集2008年1月至2011年12月于
- 原發(fā)性肝細(xì)胞癌組織中P21的亞細(xì)胞定位及其意義
當(dāng)P21定位于細(xì)胞質(zhì)，胞質(zhì)型P21促進(jìn)HepG2細(xì)胞增殖、促進(jìn)細(xì)胞周期運(yùn)行、增強(qiáng)其抗凋亡能力。作為前期項(xiàng)目的延伸，本研究采用免疫組織化學(xué)的方法，檢測(cè)原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌組織中P21表達(dá)情況及其亞細(xì)胞定位，并探討與臨床病理參數(shù)的關(guān)系。1 材料與方法1.1 一般資料收集2007年2月至2012年9月岳陽(yáng)市第二人民醫(yī)院、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院收治的115例肝硬化基礎(chǔ)上發(fā)生的肝癌病例資料及手術(shù)切除于病理科存檔的石蠟包埋標(biāo)本，其中包括同一病例的肝癌組織、癌旁
實(shí)用癌癥雜志 2013年6期2013-11-22
- 胚胎致死性異常視覺蛋白HuR在卵巢上皮性癌表達(dá)及預(yù)后
比較 例2.2 胞質(zhì)HuR在卵巢上皮性癌、交界性卵巢腫瘤和正常卵巢組織中的表達(dá) 卵巢上皮性癌組織中胞質(zhì)HuR的表達(dá)明顯高于交界性卵巢腫瘤和正常卵巢組織(P＜0.05);胞質(zhì)HuR的表達(dá)在交界性卵巢腫瘤與正常卵巢組織比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P ＞0.05)。見表2。表2 3組胞質(zhì)HuR陽(yáng)性表達(dá)率比較 例2.3 胞質(zhì)HuR的表達(dá)與卵巢上皮性癌臨床病理學(xué)特征的關(guān)系 FIGO的臨床分期Ⅲ～Ⅳ期胞質(zhì)HuR的陽(yáng)性表達(dá)率顯著高于Ⅰ～Ⅱ期(P＜0.05)。組織分化高的卵巢上
河北醫(yī)藥 2013年1期2013-10-09
- 美科學(xué)家發(fā)現(xiàn)細(xì)胞分裂新形式
個(gè)細(xì)胞內(nèi)；最后是胞質(zhì)分裂，一個(gè)細(xì)胞分成兩個(gè)子細(xì)胞，時(shí)間恰好在有絲分裂結(jié)束時(shí)。一個(gè)世紀(jì)前，德國(guó)生物學(xué)家西奧多·博韋里通過(guò)海膽卵實(shí)驗(yàn)提出假說(shuō)，錯(cuò)誤分裂會(huì)導(dǎo)致細(xì)胞染色體倍數(shù)異常和細(xì)胞不受遏制地生長(zhǎng)，這就是癌癥。在癌細(xì)胞的細(xì)胞核中，染色體常常會(huì)在分裂過(guò)程中形成不止兩套而是多套，約14%的乳腺癌和35%的胰腺癌細(xì)胞會(huì)有3套或更多染色體，沒有多余染色體的癌細(xì)胞則含有錯(cuò)誤染色體。研究小組給人類細(xì)胞復(fù)制出了多倍染色體，以模擬癌癥。他們用一種常規(guī)化學(xué)物質(zhì)阻止了胞質(zhì)分裂，結(jié)果
共產(chǎn)黨員(遼寧) 2013年2期2013-09-22
- 湘遠(yuǎn)A雜交棉花三系配套研究及應(yīng)用
選育出抗蟲、高產(chǎn)胞質(zhì)不育系“湘遠(yuǎn)A”，并進(jìn)行了三系配套研究。1 不育系的選育及特征1.1 胞質(zhì)不育系材料的創(chuàng)造棉花胞質(zhì)不育系“湘遠(yuǎn)A”的選育共經(jīng)歷3個(gè)階段，即胞質(zhì)不育系材料的創(chuàng)造（1973～1980年）、胞質(zhì)不育系材料的改良與穩(wěn)定（1980～1996年）、胞質(zhì)不育系材料的改造與創(chuàng)新（1997～至今）。湖南省棉花科學(xué)研究所1973年由彭仕齊副研究員利用吉扎海島棉與洞庭一號(hào)雜交，從后代中分離獲取不育株，選育出不育系材料，與岱紅岱、洞庭一號(hào)回交3～5代，代換海島
湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2013年19期2013-08-15
- β-連環(huán)蛋白在不同胰腺病變中的表達(dá)
PanIN-1的胞質(zhì)表達(dá)率為12.3%(9/73)，胞核表達(dá)率為0； PanIN-2為34.5%(10/29)和3.4%(1/29)；PanIN-3為43.8%(7/16)和12.5%(2/16)；PDAC為44.0%(22/50)和10.0%(5/50)。在由PanINs至PDAC的進(jìn)展過(guò)程中β-catenin膜表達(dá)逐漸降低，而胞質(zhì)、胞核異位表達(dá)率逐漸升高。β-catenin膜表達(dá)與腫瘤大小、神經(jīng)浸潤(rùn)、淋巴轉(zhuǎn)移有關(guān)(P胰腺導(dǎo)管腺癌； 胰腺上皮內(nèi)瘤變； 導(dǎo)
中華胰腺病雜志 2012年1期2012-11-06
- 優(yōu)化的反向PCR結(jié)合TAIL-PCR法克隆棉花線粒體atpA雙拷貝基因及其側(cè)翼序列
pA基因在棉花細(xì)胞質(zhì)雄性不育 (CMS) 系和保持系之間，以及棉花A、D基因組二倍體之間都存在明顯的限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性(RFLPs)[11-15]，這說(shuō)明該基因是棉花線粒體基因組中的一個(gè)重組活躍位點(diǎn)，并很可能與棉花細(xì)胞質(zhì)雄性不育相關(guān)。鞏養(yǎng)倉(cāng)[11]利用外源接頭介導(dǎo)PCR法克隆到哈克尼西棉 CMS系及其保持系atpA基因的部分側(cè)翼序列，但未能將棉花 atpA基因的2個(gè)拷貝區(qū)分開并加以詳細(xì)解析。為了克隆棉花雙拷貝 atpA基因側(cè)翼序列，我們將iPCR方法進(jìn)行
生物工程學(xué)報(bào) 2012年1期2012-02-26
- Wnafstu棉花雄性不育系的應(yīng)用前景
用的不育系特點(diǎn)，胞質(zhì)雄性不育系應(yīng)用價(jià)值更大。張進(jìn)忠認(rèn)為[5]，要盡快解決雜種棉制種繁瑣的問(wèn)題，主要有賴于細(xì)胞質(zhì)雄性不育系的研究利用。華金平等認(rèn)為[6]，細(xì)胞質(zhì)雄性不育系如果能在恢復(fù)系的研究方面有所突破，就可能利用不育系通過(guò)昆蟲傳粉等方式大量制種，從而解決棉花雜交種產(chǎn)量低、種子供不應(yīng)求的問(wèn)題，使棉花雜種優(yōu)勢(shì)得到普遍推廣應(yīng)用。西北農(nóng)林科技大學(xué)有關(guān)Wnafstu棉花雄性不育系種質(zhì)材料的研究表明[1]，Wnafstu棉花雄性不育系屬于胞質(zhì)雄性不育系遺傳類型。按照華
種子科技 2012年2期2012-01-22
- β-catenin在食管鱗癌中的異常表達(dá)及臨床意義
catenin的胞質(zhì)積累陽(yáng)性率為63.1%,胞核積累陽(yáng)性率為30.8%;β-catenin的胞質(zhì)/核積累與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P=0.005),但與患者的年齡、性別、腫瘤的分化程度及浸潤(rùn)深度等無(wú)關(guān)。RT-PCR結(jié)果顯示:在31例ESCC及相應(yīng)的遠(yuǎn)切端正常食管黏膜組織中,均檢測(cè)到β-catenin mRNA的表達(dá),與相應(yīng)的遠(yuǎn)切端正常食管黏膜組織比較,癌組織中β-catenin基因mRNA的表達(dá)水平明顯升高(P=0.037),其中表達(dá)升高的21例,占67.7%,表
中國(guó)組織化學(xué)與細(xì)胞化學(xué)雜志 2011年2期2011-11-02
- 胞質(zhì)HuR在卵巢上皮性癌的表達(dá)及意義
彬 郭皓 成艷梅胞質(zhì)HuR在卵巢上皮性癌的表達(dá)及意義齊玉明 石彬 郭皓 成艷梅目的檢測(cè)HuR在卵巢上皮性癌中的表達(dá)及與臨床病理參數(shù)的關(guān)系，尋求卵巢癌的預(yù)后因素。方法 采用免疫組化鏈霉菌抗生物素蛋白-過(guò)氧化物酶連接(SP)法和逆轉(zhuǎn)錄RT-PCR技術(shù)，檢測(cè)胞質(zhì)和胞核HuR在正常、交界性、惡性卵巢組織中的表達(dá);分析胞質(zhì)HuR的表達(dá)與預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果 胞質(zhì)和胞核HuR在惡性卵巢腫瘤組織的表達(dá)明顯高于交界性卵巢腫瘤和正常卵巢組織，胞質(zhì)和胞核HuR在交界性卵巢腫瘤的表
河北醫(yī)藥 2011年9期2011-03-06
- E-cadherin和β-catenin在食管鱗癌組織中的表達(dá)及其臨床病理學(xué)意義
判斷標(biāo)準(zhǔn) 胞膜/胞質(zhì)棕黃色染色為陽(yáng)性，按陽(yáng)性細(xì)胞比例和著色強(qiáng)度進(jìn)行綜合評(píng)分，陽(yáng)性比例30%以下為1分，30%～60%為2分，60%以上為3分，著色程度：無(wú)著色為0分（陰性），淺黃色為1分（弱陽(yáng)性），棕黃色為2分（陽(yáng)性），棕褐色為3分（強(qiáng)陽(yáng)性），然后根據(jù)兩者乘積的積分進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，0～1分為陰性（-），≥2分為陽(yáng)性［5］。1.3 統(tǒng)計(jì)處理 應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件，行方差分析，檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05，以P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2 結(jié) 果2.1
中國(guó)癌癥雜志 2010年6期2010-08-14