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      米非司酮在絕經(jīng)后婦女取環(huán)術(shù)前的應(yīng)用

      2013-04-06 21:09:04吳紅
      實用老年醫(yī)學(xué) 2013年6期
      關(guān)鍵詞:節(jié)育環(huán)司酮軟化

      吳紅

      我國是一個人口大國,避孕是實現(xiàn)計劃生育的重要措施。在眾多的避孕方式中,放環(huán)是目前我國采取的最多的避孕方式,使用率達(dá)到44.55%[1]。節(jié)育環(huán)一般在絕經(jīng)后半年內(nèi)取出。隨著絕經(jīng)時間的延長,卵巢功能衰退,雌激素水平下降,導(dǎo)致陰道、宮頸、子宮開始萎縮。主要表現(xiàn)為陰道萎縮,黏膜彈性差,子宮體變小,宮腔及宮頸管狹窄。隨著子宮內(nèi)膜萎縮,子宮肌壁薄弱,肌張力低下,使相對過大的節(jié)育器嵌入肌層[2]。同時宮頸組織變硬、彈性差,宮頸口緊閉,不易擴張,甚至有的宮頸組織發(fā)生粘連,擴張時機械阻力增加,取環(huán)時手術(shù)器械無法進(jìn)入宮腔操作,導(dǎo)致取環(huán)失敗。有報道絕經(jīng)>1 年取環(huán)的成功率為56%[3],作者對62 例絕經(jīng)>1 年的婦女術(shù)前用米非司酮取得了滿意效果,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2008 年1 月至2011 年12 月來我院取環(huán)的絕經(jīng)期婦女124 例,年齡47 ~61 歲,平均(54 ±3.63)年,帶環(huán)15 ~35 年,平均(23 ±2.77)年,絕經(jīng)1 ~13 年,平均(3 ±1.81)年。B 超確認(rèn)宮內(nèi)節(jié)育環(huán),子宮有不同程度萎縮。無服用米非司酮的禁忌證,隨機分成米非司酮組與對照組各62 例。2 組婦女年齡、絕經(jīng)年限及孕產(chǎn)次方面比較差異無顯著性(P >0.05),具有可比性。

      1.2 方法 常規(guī)婦科檢查,查血常規(guī)、白帶常規(guī)、婦科B 超。124 例病人均有不同程度外陰皮膚、陰道黏膜彈性差,宮頸變小。米非司酮組采用上海華聯(lián)制藥有限公司生產(chǎn)的米非司酮,25 mg/片。在取環(huán)術(shù)前2 d 口服米非司酮25 mg,2 次/d,共100 mg。于次日上午來我院行取環(huán)術(shù)。對照組婦女未服用任何藥物,直接取環(huán)。術(shù)中記錄宮頸擴張情況、手術(shù)時間術(shù)中出血量。術(shù)中出血量用10 ml 注射器抽入讀數(shù)。術(shù)后1 月隨訪。

      1.3 觀察指標(biāo)[4]

      1.3.1 子宮頸擴張程度的判斷標(biāo)準(zhǔn):(1)顯效:軟化良好,宮口略擴張,5 號海格擴張器可無阻力通過宮頸內(nèi)口。(2)有效:宮頸部分軟化,宮口略松弛,探針可以通過宮頸內(nèi)口,但需用4 ~5 號擴宮器擴張宮頸。(3)無效:宮頸軟化不良,宮口未開,探針通過宮頸內(nèi)口困難。1.3.2 取器效果:(1)順利:無需擴張宮口,用取環(huán)器可以順利取出。(2)困難:取環(huán)器取器困難需擴張宮口,或取環(huán)時需搔刮、牽拉、剪斷、抽絲才能取出。(3)失敗:未能取出或節(jié)育器有殘留。

      1.3.3 取環(huán)綜合反應(yīng)程度判定標(biāo)準(zhǔn):(1)重度反應(yīng):疼痛不能忍受,出現(xiàn)惡心嘔吐,面色蒼白,大汗淋漓等。(2)中度反應(yīng):疼痛明顯,尚能耐受。(3)輕度反應(yīng):僅有下腹墜脹感。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用t 檢驗及卡方檢驗進(jìn)行統(tǒng)計分析。P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 宮頸松弛度 米非司酮組有50 例顯效,宮頸內(nèi)口能無阻力通過5 號擴宮器。12 例有效,需用4 ~5 號擴宮器擴張宮口。對照組有11 例顯效,28 例有效,23 例無效。2 組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。米非司酮組術(shù)中宮頸軟化、擴張好。

      2.2 手術(shù)時間和術(shù)中出血量 米非司酮組手術(shù)時間3 ~15 min,平均(3 ±1.4)min。出血2 ~7 ml,平均(3 ±1.3)ml。對照組手術(shù)時間3 ~44 min,平均(10 ±2.1)min,出血5 ~20 ml,平均(7 ±2.1)ml。2 組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。

      2.3 取器效果 米非司酮組47 例順利取出,15 例困難取出。對照組11 例順利取出,49 例困難取出,2 例因?qū)m口緊,宮頸萎縮,探針無法進(jìn)入宮腔停止手術(shù),2例失敗。2 組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。米非司酮組無1 例出現(xiàn)藥物不良反應(yīng),均成功取出宮內(nèi)節(jié)育環(huán),術(shù)后隨訪未發(fā)現(xiàn)異常。

      2.4 取環(huán)綜合反應(yīng)程度 米非司酮組7例中度反應(yīng),55 例輕度反應(yīng)。對照組21例重度反應(yīng),29 中度反應(yīng),12 例輕度反應(yīng)。2 組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。

      3 討論

      米非司酮能有效作用于絕經(jīng)后婦女子宮,明顯改善宮頸條件,使宮頸口軟化、松弛,降低手術(shù)難度,提高取環(huán)成功率[5]。米非司酮對妊娠和非妊娠宮頸均有軟化作用,宮頸組織學(xué)變化主要是:膠原纖維腫脹、卷曲、降解,基質(zhì)的成分與結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,明顯的炎細(xì)胞浸潤[6]。其可能機制如下:米非司酮是孕激素受體水平的拮抗劑,它與孕激素受體的結(jié)合能力較孕酮高3 ~5 倍,這是因為米非司酮的構(gòu)型與孕激素受體更相配。孕激素抵制子宮膠原組織分解,通過抗孕激素使膠原分解加強。另外米非司酮抑制前列腺素脫氫酶(PGDH)的活性,PGDH是前列腺素降解的關(guān)鍵酶,當(dāng)它受到抑制時,內(nèi)源性前列腺素,尤其PGF2a明顯升高,內(nèi)源性前列腺素抑制膠原合成,從而使膠原減少,宮頸得以軟化[7]。

      124 例婦女絕經(jīng)后宮頸口及子宮已萎縮,取環(huán)手術(shù)難度較大。有的婦女怕取環(huán)痛苦而未取,有的婦女不知道絕經(jīng)后要取出節(jié)育環(huán)。隨著絕經(jīng)時間延長,子宮萎縮加重,宮腔內(nèi)節(jié)育環(huán)對子宮內(nèi)膜及肌壁的損傷與嵌頓加劇,而節(jié)育環(huán)大小不變,所以引起節(jié)育環(huán)取出困難乃至嵌頓。一般建議患者盡量在停經(jīng)半年內(nèi)取出節(jié)育環(huán)。上環(huán)時要明確告訴患者節(jié)育環(huán)的使用時間,何時取環(huán),環(huán)到期要及時更換,定期檢查,這樣可降低取環(huán)困難率。62 例絕經(jīng)后婦女,術(shù)前采用小劑量米非司酮軟化擴張宮頸,結(jié)果宮口一次通過5 號擴宮器達(dá)80.6%,減輕了患者的痛苦,降低了手術(shù)難度。同時因服用劑量小,幾乎無服藥不良反應(yīng),為受術(shù)者接受,臨床操作性強,適合于臨床推廣。米非司酮特別適用于有雌激素敏感性腫瘤患者取環(huán)。

      [1] 劉云嶸.中國已婚育齡婦女避孕方法使用現(xiàn)狀及發(fā)展變化趨向[J].中國計劃生育學(xué)雜志,2004,12(4):328.

      [2] 楊秀蘭,莊留琪. 絕經(jīng)后婦女宮內(nèi)節(jié)育器去留的安全性研究[J]. 中國計劃生育學(xué)雜志,1997,5(1):14.

      [3] 張仲芳,施如霞,陳麗萍,等. B 超監(jiān)視下宮腔鏡治療復(fù)雜性宮內(nèi)異物(附32 例臨床分析)[J].中國內(nèi)鏡雜志2005,6(6):581-583.

      [4] 李燕,張雪英. 7-甲異炔諾酮聯(lián)合米索前列醇在絕經(jīng)后取宮內(nèi)節(jié)育器[J]. 中國生育健康雜志,2009,20(5):303.

      [5] 許紅,李燕雄,景玉梅.米非司酮在絕經(jīng)后婦女取環(huán)中的應(yīng)用[J]. 中國婦幼保健,2010,25 (26):3831-3832.

      [6] 翁梨駒,焦麗婭. 米非司酮配伍前列腺素終止早孕的子宮頸組織學(xué)變化[J]. 中華婦產(chǎn)科雜志,1995,30(9):522-525.

      [7] Norman JE,Wu Wx,Kelly RW,et al. Effect of mifeprostone in vivo on decidual prostaglandin synthesis and metabolism [J]. Contraception,1991,44(1):89-98.

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