趙 軒 高彥彬

（首都醫(yī)科大學中醫(yī)藥學院，北京，100069）

改善胰島素抵抗的單味中藥成分和機制研究

趙 軒 高彥彬

（首都醫(yī)科大學中醫(yī)藥學院，北京，100069）

參閱國內(nèi)外相關文獻33篇，概述了近年來單味中藥及其提取物改善胰島素抵抗的有效成分和作用機制研究，大量的臨床試驗和動物實驗證明，許多單味中藥及其提取物具有良好的改善胰島素抵抗的作用，其有效成分主要有黃酮、生物堿、皂苷、多糖等；改善胰島素抵抗的作用機制主要為刺激β細胞分泌胰島素，增加胰島素受體數(shù)目、增強胰島素的敏感性，抑制胰島素拮抗物質(zhì)的分泌以及促進葡萄糖降解，最終達到改善IR的作用。

單味中藥；胰島素抵抗；有效成分；作用機制

胰島素抵抗（Insulin Resistance，IR）是指正?；蚋哂谡Ｋ降囊葝u素只能發(fā)揮較弱的生物學效應，即對有降糖作用的胰島素的敏感性減弱［1］，表現(xiàn)為外周組織尤其是肌肉、脂肪組織對葡萄糖攝取減少及抑制肝葡萄糖輸出的作用減弱。胰島素抵抗與高血壓、冠心病、糖尿病、代謝綜合征等疾病密切相關，探討改善胰島素抵抗的藥物成分及機制對于防治糖尿病等心腦血管疾病具有重大意義，已成為近年來國內(nèi)外學者共同的研究熱點課題。近年大量臨床及實驗研究表明，單味中藥對改善胰島素抵抗具有重要作用，我們就近年單味中藥及其提取物改善胰島素抵抗的有效成分和作用機制研究的進展綜述如下。

1 單味中藥改善胰島素抵抗的有效成分

目前發(fā)現(xiàn)有改善胰島素抵抗作用的單味中藥達70余種，常用的有20余種。實驗研究表明，這些中藥的有效成分及其提取物主要有黃酮類、生物堿類、皂苷類、多糖類、揮發(fā)油等。

1.1 黃酮類 黃酮類主要分布在雙子葉植物中，且大多數(shù)以苷的形式存在。銀杏葉總黃酮具有擴張血管、降血脂、調(diào)節(jié)生物轉(zhuǎn)化和基因代謝、調(diào)節(jié)內(nèi)分泌等功能，唐嘉航［2］等實驗證明其能有效調(diào)節(jié)IR大鼠血糖和血脂水平，增加胰島素敏感性；山楂具有助消化、降血脂等功能，劉江［3］等實驗證明山楂葉總黃酮對IR大鼠高血脂和氧化損傷起到了良好的防治作用，能夠改善病鼠IR狀態(tài)，增強其胰島素敏感性，并具有良好的防治脂肪肝作用。

1.2 生物堿類 生物堿是一類含氮的有機化合物，大多具有復雜的環(huán)狀結構，是中草藥的重要有效成分之一。Semwal等［4］從防己提取獲得掌葉防己堿，并通過動物實驗發(fā)現(xiàn)其能降低糖尿病小鼠的空腹血糖并能提高血清中胰島素的含量，從而改善IR；從中藥黃連提取得到的小檗堿在降血糖和改善胰島素抵抗癥狀方面也有較多的研究報道，顯示療效確切、機制復雜［5］。羅春梅等［6］認為黃連的有效成分黃連素作用類似于二甲雙胍，能有效促使肝糖原合成增加，通過葡萄糖的非氧化途徑改善IR。

1.3 皂苷類 皂苷是以苷元為三萜或螺旋甾烷類化合物的一類糖苷，其具有廣泛的藥理活性，如解熱、鎮(zhèn)靜、抗菌等。郭潔文等［7］系列研究表明：荔枝核提取物皂苷能改善實驗性T2DM伴IR模型大鼠血糖、血脂、胰島素、ISI、瘦素、TNF-α等指標，糾正相關脂肪細胞因子，改善糖脂代謝紊亂，增強胰島素敏感性；胡蘆巴皂苷可在不增加胰島素分泌的情況下發(fā)揮降糖作用，其作用機理可能是其能增加2型糖尿病模型鼠對胰島素的敏感性［8］。

1.4 多糖類 多糖是一類至少由10個單糖分子通過苷鍵聚合而成的高分子碳水化合物，分為均一性多糖和不均一性多糖。研究表明，從中藥里提取、分離獲得的多糖類物質(zhì)能降血糖和改善胰島素抵抗癥狀的作用，不少學者還對其降糖機理作進一步深入的研究。麥冬的多糖含量能有效改善胰島素敏感性，使周圍組織對胰島素的抵抗降低。黃芪多糖能夠調(diào)節(jié)糖脂代謝，促進脂肪細胞分化，具有改善IR的作用，因此廣泛運用于T2DM、肥胖和代謝綜合征等代謝相關性疾病的防治。

1.5 揮發(fā)油類 魚腥草揮發(fā)油具有殺菌抗炎、調(diào)節(jié)機體免疫的作用，增加毛細血管韌性，降低毛細血管通透性，抑制炎性遞質(zhì)的釋放，提高血清備解素水平，增強機體免疫能力，利尿降血脂，抑制血小板凝集作用等功效。王海穎等［9］進行了魚腥草揮發(fā)油對糖尿病大鼠血脂和IR影響的研究。研究發(fā)現(xiàn)魚腥草能夠改善糖尿病腎損害，調(diào)節(jié)脂代謝，改善IR。

1.6 其他成分 研究還發(fā)現(xiàn)一些多元醇（牛彌菜醇A）、含硫的小分子氨基酸（?；撬幔⒍嚯念愇镔|(zhì)（苦瓜降糖多肽PA）、茶多酚、茶色素等在降血糖、改善胰島素抵抗方面也有一定的效果。

2 單味中藥改善胰島素抵抗的作用機制

單味中藥一般都有一定的作用靶點起到改善胰島素抵抗的目的。其作用機制主要體現(xiàn)在三個方面：或改善胰島β細胞功能，刺激胰島素分泌；或增加胰島素受體數(shù)目、增強胰島素的敏感性；或抑制胰島素拮抗物質(zhì)的分泌以及促進葡萄糖降解，最終達到改善IR的作用。

2.1 直接刺激胰島β細胞和（或）保護和修復胰島β細胞，刺激胰島素分泌 胰島素抵抗的發(fā)生與胰島β細胞的內(nèi)分泌功能減退、血清中胰島素含量降低有關。研究發(fā)現(xiàn)，某些中藥能直接刺激、保護和修復受損的胰島β細胞，改善其功能，促進胰島素的分泌，提高血清中胰島素的含量，從而起到降低血糖和調(diào)節(jié)胰島素的作用。

李宗友［10］觀察胡蘆巴乙醇提取物對大鼠胰腺的作用時發(fā)現(xiàn)，此化合物可直接刺激β細胞，促進胰島素分泌。郎素梅等［11］提示鬼箭羽可能有改善受損傷的β細胞的功能或降低機體對胰島素的拮抗性，改善IR的作用。韓紫巖等［12］觀察大蒜素對大鼠血糖及胰島β細胞功能的研究，結果發(fā)現(xiàn)大蒜素對四氧嘧啶致糖尿病有一定的保護作用，可能與增加胰島素的分泌、改善受損的胰島β細胞功能有關。銀杏葉提取物（Egb）主要成分為黃酮類和銀杏內(nèi)酯，對糖尿病胰島B細胞具有保護和修復作用，可促進胰島素分泌，從而改善糖代謝，降低血糖［13］。李明等［14］選用LiBP小鼠，分離、收集，培養(yǎng)胰島，將其置于甲磺丁脲及人參溶液中孵育發(fā)現(xiàn)，人參對離體小鼠胰島有促進胰島素合成和分泌的作用，與甲磺丁脲的作用相似。

2.2 增強胰島素受體結合率，調(diào)節(jié)增敏關鍵通路，增強胰島素的敏感性

2.2.1 增加胰島素受體數(shù)目及胰島素與受體的親和力，以增強受體結合率 胰島素抵抗的發(fā)生還可能與胰島素受體數(shù)量減少或其與相關受體的親和力降低有關，從而導致組織對胰島素的敏感性降低，臨床上主要應用磺酰脲類藥物和胰島素增敏劑來治療。戴玲等［15］研究表明，牡丹皮多糖通過提高2型糖尿病大鼠胰島素受體數(shù)目，改善IR。劉永玉等［16］利用放射免疫分析及放射配基受體分析發(fā)現(xiàn)，用鏈脲佐菌素及高熱量飼料方法模擬的2型糖尿病大鼠的紅細胞胰島素受體結合力下降，應用大黃治療4周后血清胰島素水平降低，紅細胞胰島素受體結合力恢復正常。玉竹的甲醇提取物有明顯促進靶細胞胰島素受體結合的作用，主要通過提高胰島素敏感性來降低血糖。另外，黃連可提高胰島素受體的結合力，改善胰島素抵抗［17］。梁興倫等［18］提出黃連的降糖機理主要與增強胰島β細胞膜上受體對葡萄糖的敏感性和（或）改善IR有關；進一步研究表明，黃連改善IR的重要機制是對肝細胞膜胰島素受體（InsR）-1／2有顯著改善作用。

2.2.2 激活受體后PPARγ信號傳導，增強胰島素的敏感性 胰島素增敏劑能高度選擇性的結合并激活PPARγ，進而促進前脂肪細胞分化，減少促IR的脂肪因子。劉毅等［19］報道黃芪多糖APS對前脂肪細胞的生長表現(xiàn)為增殖趨勢且呈現(xiàn)一定的劑量時間依賴性，其作用與噻唑皖二酮類藥物羅格列酮相似。APS使前脂肪細胞分化相關基因PPAR和C／EBPmRNA與蛋白的表達明顯增加，與空白對照組相比，差異有統(tǒng)計學意義，提示APS增加脂肪細胞分化過程中脂質(zhì)的堆積的機制可能與其促進PPAR和C／EBPmRNA與蛋白質(zhì)表達有關。

2.2.3 抑制受體后NF-κB信號傳導，恢復IRS-1和PKB酪氨酸磷酸化，增強胰島素敏感性 在多個環(huán)節(jié)抑制NF-κB通路，降低多種絲氨酸激酶活性，抑制IRS-1 S307磷酸化，恢復IRS-1和PKB酪氨酸磷酸化，改善由于氧化應激導致的脂肪細胞胰島素信號通路受損。有研究發(fā)現(xiàn)，小檗堿可以抑制核因子NF-κB p65的核轉(zhuǎn)位改善高糖誘導的3T3-L1細胞IR。宋光耀［20］觀察銀杏葉提取物能夠改善高脂飲食誘導的IR狀態(tài)，其胰島素增敏機制可能與其增加骨骼肌PKB的表達有關。

2.2.4 作用于受體后脂肪細胞源因子，增強胰島素的敏感性 脂肪細胞源因子表達異常是參與或加重IR及損傷β細胞功能，從而誘發(fā)糖尿病等心腦血管疾病的重要的分子機制。使胰島素增敏的脂肪因子機制包括：1）改善胰島素的外周效應，增加外周組織對葡萄糖的攝取，降低血糖、血胰島素水平并改善脂代謝紊亂，降低血漿FFA，從而提高肌肉和肝臟對胰島素的敏感性。汪寧等［21］報道桑白皮有一定的降糖作用，可使培養(yǎng)液中的人肝癌細胞株（HpeG2）的葡萄糖消耗量增加，同時對胰島素刺激的人肝癌細胞株葡萄糖消耗有增強作用。提示桑白皮具有促進外周組織特別是肝臟的葡萄糖代謝、提高肝細胞對胰島素的敏感性、改善IR的作用。人參水提物不僅具有較強刺激胰島細胞分泌胰島素的作用，而且抑制腎上腺素引起的小鼠血糖升高，抑制脂肪組織釋放FFA，促進胰島素與受體結合，增強胰島素敏感性［22］。2）抑制脂肪組織產(chǎn)生TNF -α并促進GLUT4的表達，提高機體外周組織對胰島素的敏感性。侯慶寧等［23］實驗證實了枸杞多糖能夠降低T2DM大鼠血糖及血脂、血清TNF-α水平，增加組織的胰島素敏感性，改善糖尿病大鼠糖脂代謝紊亂及IR。山茱萸乙醇提取液治療2型糖尿病大鼠，可使其骨骼肌GLUT4mRNA表達上調(diào)，蛋白表達增加，提示有改善胰島素抵抗的作用［24］。另有專家提出人參皂苷或許通過增加β-內(nèi)啡肽分泌起作用，β-內(nèi)啡肽能激活阿片μ-受體，后者可導致葡萄糖載體蛋白4（GLUT4）表達增加［25］。3）黃連的有效成分小檗堿可降低脂肪源性細胞因子瘦素（Leptin）及抵抗素（Resistin）基因表達。王樹東等［26］研究發(fā)現(xiàn)小檗堿可通過抑制分化相關基因來激活受體PPARγ和子結合蛋白mRNA的表達，提示其可能適合于治療肥胖和胰島素抵抗相關的代謝性疾病。4）使肌肉組織的脂肪重新分布到皮下，增加人血漿脂聯(lián)素水平，還可以抗炎、促纖溶并防止AS的發(fā)生。宗燦華等［27］觀察枸杞多糖對T2DM大鼠IR及腎周脂肪組織脂聯(lián)素mRNA表達的影響，結論顯示枸杞多糖可增加脂聯(lián)素mRNA表達，改善IR，降低血糖。5）其他脂肪因子如MCP-1，PAI-1，IL-6和IL-10也與IR有關系，單味中藥起到了一定改善作用。

2.2.5 抗氧化，抑制氧化應激，改善IR引起的血清胰島素水平異常 玉從容等［28］認為葛根素高、中劑量組具有降低IR大鼠血壓和調(diào)節(jié)血脂的作用，并提高胰島素敏感性指數(shù)，呈現(xiàn)出一定的量效關系；葛根素高劑量組顯著增加SOD活性，由于氧化應激是IR發(fā)生的主要影響因素，葛根素改善IR模型大鼠的胰島素敏感性、高血壓和脂質(zhì)紊亂等癥狀可能與其抗氧化作用有關。黃芪及其主要成分黃芪多糖APS有改善IR和調(diào)節(jié)脂代謝的作用，周俐等［29］實驗證明黃芪組空腹血糖、糖化血紅蛋白降低，IR明顯改善，血清脂聯(lián)素水平顯著升高。認為黃芪可能通過抑制氧化應激和AGEs（晚期糖基化終末化產(chǎn)物）的形成，降低胰島素水平，提高血清脂聯(lián)素水平，在一定程度上阻止IR的發(fā)生、發(fā)展，提高機體的胰島素敏感性和改善IR引起的血清胰島素水平異常，從而防治糖尿病及心血管并發(fā)癥。

2.3 抑制胰島素拮抗物質(zhì)的分泌和（或）促進葡萄糖降解 胰島素拮抗物質(zhì)分泌的增多是胰島素抵抗形成的重要機制之一。抑制胰島素拮抗物質(zhì)的分泌，都能降低胰島素的生物效能，最終達到改善IR的作用。

劉智［30］等實驗表明黃芩莖葉總黃酮降糖、降脂作用確切，并能改善IR，其作用機制可能和其顯著的抗氧化作用有關；生地不僅有降低血糖，改善胰島素抵抗的作用，還可降低血脂，減少血小板凝聚，改善血流變及微循環(huán)。實驗研究表明生地黃中的生地黃低聚糖能夠通過對胰島素和拮抗激素（糖皮質(zhì)激素）的相互作用，改善胰島素抵抗，調(diào)節(jié)糖代謝的紊亂［31］。白芍總苷TGP具有抗炎、免疫調(diào)節(jié)、調(diào)節(jié)細胞因子、抑制自身免疫反應，鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛、耐缺氧、抗氧化等作用，鄭琳穎等［32］研究發(fā)現(xiàn)白芍總苷能拮抗大鼠的高胰島素血癥和IR，降低血脂以及增強抗氧化能力，從而提高胰島素敏感性。另一方面，促進葡萄糖降解，提高抗氧化活性，也能降低胰島素的生物效能，最終達到改善IR的作用。李春梅等［33］研究發(fā)現(xiàn)，知母皂苷具有α-葡萄糖苷酶抑制劑的作用，可顯著降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖，提高小鼠糖耐量；有報道說靈芝孢子粉提取物對四氧嘧啶引起的小白鼠糖尿病有防治作用，可拮抗正常小鼠因腹腔注射葡萄糖或腎上腺素引起的血糖升高，改善糖尿病小鼠的葡萄糖耐量和減少飲水量，有助于改善IR。從靈芝子實體中提取的多糖還有降血糖作用。

3 展望

上述單味中藥的有效成分如黃酮、生物堿、皂苷、多糖等，都具有改善胰島素抵抗的作用，其作用機制可概括為或刺激β細胞分泌胰島素；或增加胰島素受體數(shù)目，提高反應性、親和力；或抑制胰島素拮抗物質(zhì)的分泌以及促進葡萄糖降解，最終改善IR。盡管中藥在改善胰島素抵抗方面的研究取得一定進展，由于其分子機制錯綜復雜，仍有許多深層次的問題有待揭示。目前尚存在以下問題：首先，中藥的成分多且結構復雜，不同產(chǎn)地、不同的提取方法與技術、有效成分也不一樣，臨床應用上難以嚴格區(qū)分；其次，對中藥綜合作用的分子機制研究還比較少，今后應突出中藥治療的整體調(diào)節(jié)優(yōu)勢及多種有效成分在人體多環(huán)節(jié)、多層次、多靶點的綜合調(diào)節(jié)作用?？傊瑢χ兴幊煞指纳艻R的作用機制只是初步探索，還有待進一步深化研究。

［1］Gisela Wilcox.Isulin and Insulin Resistance［J］.ClinBiochem Rev Vol，2005，26：19-39.

［2］唐嘉航，葉希韻，劉江，等.銀杏葉總黃酮對胰島素抵抗大鼠糖脂代謝和肝功能的影響［J］.上海交通大學學報：醫(yī)學版，2009，29（2）：150.

［3］劉江，童智，張再超，等.山楂葉總黃酮防治大鼠胰島素抵抗及脂肪肝的實驗研究［J］.華東師范大學學報：自然科學版，2008，11（6）：127.

［4］SEMWALDK，RAWATU，SEMWALR，etal.Antihyperglycemic effectof1 -hydroxypalmatine，a palmatine derivative from Stephania glabratubers［J］.Jasian NatProd Res，2010，12（2）：99-105.

［5］L Xiao-yan，LIJie，ZHANGMing，et al.Enhancement of sodium caprate on intestine absorption and antidiabetic action of berberine［J］.AAPS Pharm SciTech，2010，11（1）：372-382.

［6］羅春梅，鄧治文，趙軍寧.中藥及天然藥物對改善2型糖尿病胰島素抵抗的研究進展［J］.四川生理科學雜志，2005，27（2）：67.

［7］郭潔文，廖惠芳，潘竟鏘，等.荔枝核皂苷改善高脂血癥-脂肪肝-大鼠胰島素抵抗作用機制研究［J］.中國藥房，2005，16（10）：732-734.

［8］李琳琳，張月明，王雪飛，等.胡蘆巴粗提物對血糖和血脂作用的實驗研究［J］.新疆醫(yī)科大學學報，2005，28（2）：98-101.

［9］王海穎，修彥鳳，孫康德.魚腥草改善糖尿病大鼠血脂代謝和胰島素抵抗的實驗研究［J］.中國中醫(yī)基礎醫(yī)學雜志，2009，15（1）：72.

［10］李宗友.胡蘆巴抗糖尿病和降膽固醇作用［J］.國外醫(yī)學中醫(yī)中藥分冊，1999，21（4）：9.

［11］郎素梅，朱丹妮，余伯陽，等.中藥鬼箭羽降糖有效部位的藥效學和化學研究［J］.中國藥科大學學報，2003，34（2）：128.

［12］韓紫巖，楊保華，熊振宇，等.大蒜素對大鼠血糖及胰島細胞功能的研究［J］.中南藥學，2004，2（1）：21-23.

［13］奚濤，王玲玲.銀杏葉提取物對糖尿病的藥效學研究［J］.中國藥科大學學報，2000，31（4）：285.

［14］李明，吳偉，湯文章.人參和甲苯磺丁脲對小鼠游離胰島作用的比較［J］.蘭州醫(yī)學院學報，1991，17（4）：227.

［15］戴玲，趙幟平，沈業(yè)壽，等.丹皮多糖對葡萄糖苷酶作用的影響［J］.生物學雜志，2006，23（2）：23-24.

［16］劉永玉，毛良，莫啟忠，等.大黃對非胰島依賴型糖尿病大鼠胰島素受體的作用［J］.中華醫(yī)學雜志，1991，71（6）：350.

［17］Liu TP，Lee CS，Liou SS，et al.Improvement of insulin resistance byAc -anthopanax senticosus root in fructose-rich chow-fed rats［J］.Clin ExpPharmacolPhysio，l 2005，32（8）：649-654.

［18］梁興倫，袁愛梅.黃連、水蛭、萊菔子對高血壓胰島素抵抗模型大鼠肝細胞膜胰島素受體的影響［J］.中國老年保健醫(yī)學雜志，2006，4（3）：21-23.

［19］劉毅.黃芪多糖對3T32L1前脂肪細胞增殖和分化的影響［J］.中西醫(yī)結合學報，2007，7（4）：421.

［20］宋光耀，王敬，曲東明，等.銀杏葉提取物對胰島素抵抗大鼠骨骼肌蛋白激酶B表達的影響［J］.中國全科醫(yī)學，2009，12（3B）：455-457.

［21］汪寧，朱荃，周義維，等.桑枝、桑白皮體外降糖作用研究［J］.中藥藥理與臨床，2005，21（6）：35-36.

［22］王本祥，楊明，金玉蓮，等.人參多肽降血糖機制的研究［J］.藥學學報，2005，5（10）：727.

［23］侯慶寧，何蘭杰.枸杞多糖對2型糖尿病大鼠血糖、血脂及TNF-α水平的影響［J］.寧夏醫(yī)學雜志，2009，31（3）：201.

［24］錢東生.山茱萸乙醇提取液對NIDDN大鼠骨骼肌GLUT4表達影響的實驗研究［J］.中國中藥雜志，2001，26（12）：859.

［25］Lai DM，Tu YK，Liu IM，et al.Mediation ofβ-endorphin by ginsenoside Rh2 to lower plasma glucose in streptozotocin induced diabetic rats［J］.Planta Med，2006，72：9-13.

［26］王樹東，王文建，汪雪峰，等.黃芪多糖和小聚堿對3T3-Ll脂肪細胞糖代謝及細胞分化的影響［J］.中國中西醫(yī)結合雜志，2004，24（10）：926-928.

［27］宗燦華，田麗梅.枸杞多糖對2型糖尿病大鼠胰島素抵抗及脂聯(lián)素基因表達的影響［J］.中國康復理論與實踐，2008，14（6）：531.

［28］玉從容，呂俊華.葛根素抗氧化作用與改善胰島素抵抗綜合征模型大鼠胰島素敏感性、血壓和血脂作用的實驗研究［J］.上海中醫(yī)藥雜志，2006，40（4）：53.

［29］周俐，張曙輝，于珍，等.黃芪對糖尿病胰島素抵抗及血清脂聯(lián)素的臨床研究［J］.新中醫(yī)，2007，39（5）：82-83.

［30］劉智，周曉霞，蘇佩清，等.黃芩莖葉總黃酮治療2型糖尿病性高脂血癥大鼠的實驗研究［J］.中國新藥與臨床藥理，2009，20（1）：5.

［31］畢博，孫蘭軍.中藥改善胰島素抵抗及其降糖作用［J］.現(xiàn)代中西醫(yī)結合雜志，2009，18（22）：2739.

［32］鄭琳穎，潘競鏘，呂俊華.白芍總苷對脂肪肝大鼠增強胰島素敏感性及抗脂肪肝作用［J］.中國中藥雜志，2008，33（20）：2385.

［33］李春梅，高永林，李敏，等.知母皂苷對小鼠血糖的影響［J］.中藥藥理與臨床，2005，21（4）：22-23.

（2012-11-07收稿）

The Com position and M echanism Research of Single Chinese M edical Herb Im proving Insulin Resistance

Zhao Xuan，Gao Yanbin
（Capital Medical University，Institute of Traditional Chinese Medicine，Beijing 100069，China）

Based on the related literature and articles home and abroad，we reviewed effective composite andmechanism of action of single Chinesemedical herb and its extract that improves insulin resistance.A large number of clinical studies and animal experiments proved thatmany traditional Chinesemedicines and its extract have good effect in improving insulin resistance.The effective ingredients aremainly flavonoids，alkaloids，saponins，polysaccharides，etc.；themechanism of action of insulin resistance include stimulating insulin by beta cells，increasing insulin receptor number and insulin sensitivity，inhibiting the secretion of insulin antagonisticmaterial and promoting glucose degradation，thus ultimately improve the effect of IR.

Single Chinese herb；Insulin resistance；Effective composite；Mechanism

10.3969／j.issn.1673-7202.2013.07.043