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      CT 灌注成像對(duì)小肝癌診斷價(jià)值

      2013-04-08 21:39:34王恩峰陳文軍蘇保民趙新宇
      哈爾濱醫(yī)藥 2013年1期
      關(guān)鍵詞:參數(shù)值實(shí)質(zhì)肝癌

      王恩峰,陳文軍,蘇保民,程 明,趙新宇

      (武警黑龍江省總隊(duì)醫(yī)院,黑龍江哈爾濱150076)

      原發(fā)性肝癌為我國(guó)常見(jiàn)惡性腫瘤,早期發(fā)現(xiàn)及治療是提高肝癌術(shù)后生存率的關(guān)鍵。本文通過(guò)比較小肝癌與肝實(shí)質(zhì)在灌注成像上的差異,研究并探討小肝癌灌注成像特征及早期發(fā)現(xiàn)、診斷小肝癌的價(jià)值。

      1 材料與方法

      1.1 一般材料:收集本院2008年4月至2011年7月小肝癌患者23例。男18例,女5例,年齡31~70歲,平均52.3歲。23例SHCC患者,21例經(jīng)穿刺活檢病理證實(shí);1例AFP明顯增高(509 ng/mL),后經(jīng)手術(shù)證實(shí);1例CT追蹤隨訪,4個(gè)月后SHCC明顯增大,8個(gè)月后發(fā)展為巨塊型肝癌,一年后死亡。

      1.2 檢查方法:采用GE Brightspeed16排螺旋CT機(jī),掃描前訓(xùn)練患者呼吸,囑其在掃描期間盡量屏住呼吸,平掃定位,選取包含目標(biāo)病灶的平面進(jìn)行同層動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描,掃描參數(shù)使用電影模式,1 r/s,5 mm ×4i,掃描范圍 20 mm,120 kV,120 mA,矩陣512×512。采用高壓注射器注射碘海醇,劑量0.5 mL/kg,流率 4 mL/s,延遲時(shí)間 10 s,數(shù)據(jù)采集時(shí)間 50 s,產(chǎn)生200幀圖像。

      1.3 圖像分析及數(shù)據(jù)處理:使用Perfusion 3軟件包中肝臟腫瘤灌注模式進(jìn)行后處理。閾值范圍設(shè)定為-30″-400 HU,通過(guò)軟件計(jì)算各灌注參數(shù)值并獲得相應(yīng)的灌注圖像,包括血流量(blood flow,BF)、血容量(blood volume,BV)、平均通過(guò)時(shí)間(mean transit time,MTT)、表面通透性(permeability surface,PS)、肝動(dòng)脈分?jǐn)?shù)(hepatic arterial fraction,HAF)和對(duì)比劑到達(dá)時(shí)間。測(cè)量的部位包括病灶及無(wú)瘤肝實(shí)質(zhì);同一層面有多發(fā)病灶時(shí),選擇最大病灶進(jìn)行。興趣區(qū)(ROI)的選擇:應(yīng)盡量選擇面積大的ROI,并能盡量減少量子噪聲的影響,但又不能超過(guò)所研究器官或病灶的邊緣。不應(yīng)達(dá)到靶區(qū)邊緣,以免受部分容積效應(yīng)的影響。選擇肝實(shí)質(zhì)ROI時(shí)避免包含肝內(nèi)的大血管及病灶周圍的異常強(qiáng)化區(qū);選擇病變ROI時(shí)避免包含壞死區(qū)及成形腫瘤血管。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。應(yīng)用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)比較SHCC組與肝實(shí)質(zhì)各灌注參數(shù)值的差異。計(jì)量資料以x±s表示,以 P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 小肝癌與肝實(shí)質(zhì)的灌注差異:小肝癌的BF、BV及HAF值均明顯高于肝實(shí)質(zhì),尤其以HAF差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,余灌注參數(shù)值在兩者間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2.2 接受者工作特征曲線(ROC)分析:肝癌小病灶與肝實(shí)質(zhì)的各灌注參數(shù)值中BF、BV及HAF的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,HAF的ROC曲線下面積最大(0.971),BV 為0.863,BF為最小0.749,P <0.01;提示 BF、BV、HAF 的測(cè)量有助于鑒別肝癌與肝實(shí)質(zhì),其中以HAF的診斷效能為最佳。進(jìn)一步對(duì)3組數(shù)據(jù)進(jìn)行ROC曲線分析,當(dāng)BF臨界值設(shè)為139.47時(shí),敏感度為84.67%,特異度為60%;BV臨界值設(shè)為29.13時(shí),敏感度為78.6%,特異度為100%;HAF臨界值設(shè)為0.31時(shí),敏感度為100%,特異度為90%。

      3 討論

      肝癌是常見(jiàn)的肝臟惡性腫瘤之一,而小肝癌(small hepatocellular carcinoma,SHCC)的早期發(fā)現(xiàn)、早期治療可以顯著提高病人的生存時(shí)間及生活質(zhì)量。小肝癌(SHCC)是指單個(gè)最大直徑不超過(guò)3 cm,多個(gè)癌結(jié)節(jié)數(shù)目不超過(guò)2個(gè),其最大直徑總和<3 cm[1]。CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)灌注成像是靜脈注射對(duì)比劑的同時(shí)對(duì)選定的層面進(jìn)行連續(xù)多次掃描,利用不同的數(shù)學(xué)模型計(jì)算出血流量(BF)、血容量(BV)、對(duì)比劑的平均通過(guò)時(shí)間(MTT)、對(duì)比劑到達(dá)時(shí)間、毛細(xì)血管通透性(PS)和肝動(dòng)脈指數(shù)(HAF)等參數(shù),來(lái)評(píng)價(jià)組織器官的灌注狀態(tài)[2]。本研究利用推動(dòng)剩余函數(shù)(impulse residue funciton,IRF)計(jì)算對(duì)比劑的靜脈流出,綜合考慮腫瘤灌注的流人動(dòng)脈和流出靜脈,計(jì)算出的灌注參數(shù)和圖像更真實(shí)反映腫瘤組織的內(nèi)部情況。且能同時(shí)進(jìn)行灌注掃描,增大了腫瘤和組織器官z軸的掃描范圍,能夠挑選腫瘤最大截面和血管顯示清楚以及圖像質(zhì)量較好的一組圖像進(jìn)行分析,使得到的灌注參數(shù)更準(zhǔn)確。腫瘤是血管生成依賴性疾病,腫瘤新生血管情況是評(píng)價(jià)腫瘤生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移、良、惡性及惡性程度的重要指標(biāo)[2]。CT灌注成像可反映出活體內(nèi)腫瘤血管新生的微血管變化.能對(duì)腫瘤的微血管生理情況和組織的代謝功能做出量化評(píng)價(jià),對(duì)腫瘤的分期、分級(jí)以及對(duì)腫瘤的療效監(jiān)測(cè)具有重要價(jià)值[3]。腫瘤血管的生成會(huì)導(dǎo)致腫瘤局部灌注量,即BF和BV的增加,并可通過(guò)CT灌注掃描獲得反映。Sahani等[4]的研究也顯示肝癌的BF、BV高于周圍肝實(shí)質(zhì)。毛細(xì)血管通透性(PS),體現(xiàn)腫瘤新生血管的成熟度,反映腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)特性,是最重要的灌注指標(biāo)之一,本組肝臟灌注掃描中小肝癌病灶與肝實(shí)質(zhì)的PS值之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。肝臟病變所致的灌注改變可通過(guò)CT灌注掃描得以體現(xiàn),而這種灌注改變常先于形態(tài)學(xué)改變出現(xiàn)。小肝癌病灶的BF、BV及HAF均顯著高于肝硬化肝實(shí)質(zhì),應(yīng)有助于早期檢出肝癌;尤其是HAF的測(cè)定,當(dāng)臨界值設(shè)定為0.31時(shí),敏感度和特異度可分別達(dá)到100%和90%??傊闻K動(dòng)態(tài)增強(qiáng)灌注成像在小肝癌診斷具有極高價(jià)值,為臨床提供了豐富的數(shù)據(jù)參考,對(duì)指導(dǎo)臨床采取正確,及時(shí)、合適的治療方法,提高病人的生活質(zhì)量有重要價(jià)值。

      [1] 周康榮.中華影像醫(yī)學(xué)肝膽胰脾[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2002:33-57.

      [2] 邵康為,楊軍,劉偉.等.肝臟良惡性病變的多層螺旋CT動(dòng)態(tài)灌注成像評(píng)估[J].臨床放射學(xué)雜志,2008,7(3):339 -342.

      [3] Gunnar B.Bahner M.Hoffmann U.Regional blood flow.Capillary permeability.and compartmental volume:measurement with dynamic CT - initial experience[J].Radiology,1999,210(1):269-276.

      [4] Sahani DV,Holalkere NS,Mueller PR,et al.Advanced Hepatocellular Carcinoma:CT Perfusion of Liver and Tumor Tissue-lnitial Experience[J].Radiology,2007,243(3):736 - 743.

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