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      乳化液檢測(cè)方法

      2013-04-29 00:44:03王毅明
      科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2013年9期
      關(guān)鍵詞:理化指標(biāo)乳化液檢驗(yàn)

      王毅明

      摘 要:保證乳化液的各項(xiàng)理化指標(biāo)有利于穩(wěn)定生產(chǎn)和提高冷軋產(chǎn)品表面質(zhì)量。控制乳化液理化指標(biāo)就是要通過(guò)穩(wěn)定準(zhǔn)確的檢測(cè)手段及時(shí)監(jiān)控和調(diào)整,這樣才能有效的降低軋制油消耗,保證帶鋼板形良好、表面清潔度好,生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。

      關(guān)鍵詞:冷軋;乳化液;理化指標(biāo);取樣;檢驗(yàn)

      1 前言

      寶鋼集團(tuán)八鋼公司軋鋼廠冷軋分廠軋機(jī)乳化液是由97%~99%的軟水加1%~3%的軋制油(其主要成分為礦物油、油性劑、表面活性劑及極壓劑、防腐劑、抗氧化劑等添加劑)經(jīng)強(qiáng)烈攪拌而形成的乳濁液,一般為循環(huán)使用。在軋制過(guò)程中,作為冷軋工藝?yán)鋮s與潤(rùn)滑的載體,乳化液一方面可以增加潤(rùn)滑、降低金屬變形抗力、調(diào)節(jié)帶鋼板形;另一方面也起到對(duì)軋輥及軋件進(jìn)行冷卻防止熱劃傷、輥裂及粘輥的作用。其次,可以提高軋后帶鋼表面清潔度、防止生銹并提高帶鋼表面質(zhì)量。因此,保證乳化液的各項(xiàng)理化指標(biāo)有利于穩(wěn)定生產(chǎn)和提高冷軋產(chǎn)品表面質(zhì)量。

      2 乳化液取樣

      2.1 取樣點(diǎn)

      取樣的原則是獲得噴入軋機(jī)的冷卻液中具有代表性的樣品。理想的取樣點(diǎn)是在軋機(jī)噴射梁處引出的旁路。若軋機(jī)長(zhǎng)時(shí)間停車后,應(yīng)在重新啟動(dòng)半小時(shí)以后再取樣。取樣時(shí)應(yīng)保證取樣管線經(jīng)過(guò)了充分的沖洗。

      2.2 取樣量

      每次使用兩個(gè)1L的塑料容器平行取兩個(gè)樣品,各約750ml。注意:取樣量不應(yīng)超過(guò)取樣瓶的3/4。在盛放樣品前將塑料容器徹底沖洗干凈以避免造成污染。

      3 乳化液檢驗(yàn)方法

      3.1 濃度檢驗(yàn)

      總濃度 (酸分離法) 測(cè)試步驟:

      (1)遵照取樣說(shuō)明中的指定方法提取乳化液樣品。

      (2)視乳化液清潔程度決定是否需要向乳化液樣品中加入少量(2-3滴)乳化劑,加蓋后用力振蕩以去除粘附在取樣容器壁上的油滴,同時(shí)使乳化液樣品形成均一穩(wěn)定的乳化液。以確保所取樣品均勻且具代表性并獲得準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果。

      (3)迅速用100ml的量筒量取100ml穩(wěn)定的冷卻液樣品,然后倒入200ml濃度瓶中,并用該量筒量取約40ml濃硝酸,然后輕輕搖晃將量筒壁上粘著的乳化液殘留沖掉,最后倒入濃度瓶中,輕輕搖勻。

      注意取樣過(guò)程中若乳化液的量超過(guò)100ml刻度,應(yīng)將量筒中的乳化液全部倒回樣品瓶,重新?lián)u勻再量取,不可只將過(guò)量的乳化液倒掉。

      (4)用同一量筒量取約40ml濃鹽酸,加入濃度瓶中,此時(shí)濃度瓶中的液面應(yīng)處于瓶頸以下,以便于輕輕搖動(dòng)濃度瓶,混合均勻。

      (5)將濃度瓶置于95℃水浴中,約30分鐘后,至下層水相透明,上層油層清晰,然后加入濃鹽酸或脫鹽水,將瓶中液位提至刻度區(qū)中部。然后繼續(xù)在水浴中加熱約10分鐘,所有油滴均上浮后,讀取瓶頸處的油層厚度,即為總油濃度。

      讀數(shù)前應(yīng)注意觀察瓶頸下部的瓶壁內(nèi)是否粘有尚未上浮的油滴,可以輕輕轉(zhuǎn)動(dòng)濃度瓶以使粘附的油滴全部上浮。油層下部若存在不透明的皂層時(shí),總油濃度應(yīng)為油層厚度加上皂層厚度的三分之一。

      3.2 pH檢驗(yàn)

      (1)使用廠商推薦的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液校準(zhǔn)pH 計(jì)。(2)遵照取樣說(shuō)明中的指定方法抽取軋輥冷卻液樣品。(3)將約300ml 冷卻液樣品倒入分液漏斗。靜置約15分鐘,旋開(kāi)漏斗將約150ml下層液放入一個(gè)250ml 的燒杯。盡量避免將非乳化油(游離油珠)放入燒杯。(4)分別向燒杯中插入pH 計(jì)和溫度探頭。待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄讀數(shù)值。(5)從盛放冷卻液樣品的燒杯中取出探頭,依次用異丙醇和除鹽水沖洗。(6)將探頭用柔軟的棉紙擦干凈后插回到電極保護(hù)液中。

      3.3 電導(dǎo)率檢驗(yàn)

      (1)依照廠商建議校準(zhǔn)儀器。(2)將約300ml 冷卻液樣品倒入分液漏斗。靜置約15分鐘,旋開(kāi)漏斗將約 150ml 下層液放入一個(gè) 250ml 的燒杯。盡量避免將非乳化油(游離油珠)放入燒杯。(3)將電導(dǎo)計(jì)探頭伸入到冷卻液樣品中,調(diào)節(jié)儀器到適當(dāng)?shù)牧砍?(詳見(jiàn)廠商操作手冊(cè))。(4)讀取讀數(shù),將讀數(shù)乘以相應(yīng)量程的轉(zhuǎn)換因數(shù),記錄結(jié)果。(5)從盛放冷卻液樣品的燒杯中取出探頭,用除鹽水沖洗干凈后用柔軟的棉紙擦干。

      3.4 皂化值檢驗(yàn)

      3.4.1 油的預(yù)處理——破乳萃取法

      (1)遵照取樣說(shuō)明中的指定方法用1 升的采樣瓶抽取約750ml 冷卻液樣品。(2)將冷卻液樣品倒入1L燒杯并加入約 20g 氯化鈉,放入兩粒玻璃珠。(3)將燒杯放在電爐上加熱至沸騰。這將更加有利于冷卻液分層為油、水兩相。(4)一旦冷卻液開(kāi)始分層,則將其轉(zhuǎn)移到分液漏斗中,靜置15 分鐘直至完全分層。(5)冷至室溫后,加入 100ml 正己烷,周期性地緩慢混合以釋放增大的蒸汽壓 。將溶液靜置分層。(6)液漏斗中的下層水相以及與之相接的一小部分油相排放掉。(7)濾漏斗中墊上濾紙,接在分液漏斗下面,將分液漏斗中的油/正己烷混合液放出,混合液經(jīng)濾紙過(guò)濾后流入 250ml 燒杯。(8)杯放在約95攝氏度的水浴中蒸發(fā)正己烷。直至所有的正己烷都被蒸發(fā)掉。若懷疑其中仍存在溶劑或水份,可將燒杯放在電爐上短暫加熱。(9)去除了正己烷和水份的純凈油樣即可用于皂化值的測(cè)定。

      3.4.2 皂化值的測(cè)定

      (1)用錐形瓶稱取約3克(精確至0.01克)左右提取的油樣,然后加入20克(精確至0.01克)左右乙醇-氫氧化鉀溶液。注意不要將油樣滴在錐形瓶瓶壁上。(2)將錐形瓶放在加熱裝置上,連在冷凝器上,充水冷凝、回流45分鐘。(3)45分鐘后停止加熱讓錐形瓶冷卻。(4)溶液冷卻后用異丙醇沖洗冷凝器內(nèi)壁,然后取下錐形瓶,用異丙醇沖洗內(nèi)壁,加入5 滴酚酞試劑。(5)用0.5mol/L 鹽酸滴定溶液,當(dāng)溶液的深紫色徹底消失,變?yōu)辄S色或黃褐時(shí)達(dá)到滴定終點(diǎn),記錄滴定所用鹽酸量。

      如果所取的乙醇-氫氧化鉀溶液不是剛好20.00克,則最終計(jì)算公式中的樣品滴定鹽酸量-VS 由下式計(jì)算出:

      VS = 實(shí)際樣品滴定鹽酸量 + (20 -所取的乙醇-氫氧化鉀溶液質(zhì)量)×V0/20

      (6)按下列公式計(jì)算油樣的皂化值。

      皂化值的單位: mgKOH/g

      有效油濃度=(100%-雜油百分含量)×總油含量

      3.5 灰份及含鐵量的測(cè)定

      (1)在一干凈坩堝中加入2~3粒玻璃珠,放入馬弗爐中,800℃下煅燒1小時(shí)。(2)取出坩堝,在干燥器中冷至室溫,稱量其重量,結(jié)果記為W1,精確至0.0001克。(3)將測(cè)完濃度的乳化液樣品搖勻,稱取約50克(精確至0.01克)乳化液至已在800℃恒重的坩堝中。(4)將裝有乳化液的坩堝在加熱盤上加熱,用一張定量濾紙蓋住坩堝,防止乳化液濺出,將水分蒸干,然后將濾紙放入坩堝中點(diǎn)燃。(5)燃燒結(jié)束后,將坩堝移入800℃的馬福爐中灼燒兩小時(shí)。(6)取出坩堝,在干燥器中冷卻至室溫,稱重,結(jié)果記為W2,精確至0.0001克。(7)灰份結(jié)果 = (W2-W1)×106/乳化液取樣量,單位為ppm。(8)在測(cè)完灰分的坩堝中加入25ml濃鹽酸及適量蒸餾水。(9)將坩堝放在加熱盤上小火加熱,直至鐵粉全部溶解。(10)將坩堝中的溶液轉(zhuǎn)移到一個(gè)250ml的錐形瓶中,用少量蒸餾水沖洗坩堝,將沖洗液并入同一錐形瓶中。加5~10滴5%的磺基水楊酸溶液。(11)用20%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)燒杯中的溶液pH值到1.8左右(用pH計(jì)測(cè)量),此時(shí)溶液顏色為暗紫色。若氫氧化鈉過(guò)量,pH值大于2,可用稀鹽酸調(diào)節(jié)。(12)用0.05mol/L的EDTA溶液緩慢滴定,顏色由紫色到黃綠色為滴定終點(diǎn)。(13)按下列公式計(jì)算乳化液中的鐵含量:

      式中,A-滴定所消耗的EDTA溶液的毫升數(shù);B-EDTA溶液的摩爾濃度(mol/L);C-測(cè)定灰分所用的乳化液的量(g)

      4 結(jié)束語(yǔ)

      隨著實(shí)際生產(chǎn)中的不斷積累經(jīng)驗(yàn),八鋼冷軋分廠對(duì)工藝?yán)鋮s潤(rùn)滑的認(rèn)識(shí)將進(jìn)一步深入,控制乳化液就是要努力控制好乳化液的理化指標(biāo),而控制乳化液理化指標(biāo)就是要通過(guò)穩(wěn)定準(zhǔn)確的檢測(cè)手段及時(shí)監(jiān)控和調(diào)整,這樣才能有效的降低軋制油消耗,保證帶鋼板形良好、表面清潔度好,生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品。

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