中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2013版)

中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會

一 乳腺癌篩查指南

二 乳腺X線檢查和報告規(guī)范

三 乳腺超聲檢查和報告規(guī)范

四 乳腺MRI檢查和報告規(guī)范

五 影像引導下的乳腺組織學活檢指南

六 乳腺癌術(shù)后病理診斷報告規(guī)范

七 浸潤性乳腺癌保乳治療臨床指南

八 乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢臨床指南

九 乳腺癌全乳切除術(shù)后放射治療臨床指南

十 乳腺癌術(shù)后輔助全身治療臨床指南

十一 乳腺癌新輔助化療臨床指南

十二 晚期及復發(fā)乳腺癌解救性全身治療臨床指南

十三 終末期乳腺癌姑息性治療臨床指南

十四 乳腺癌患者康復治療共識

十五 乳房重建與整形臨床指南

十六 乳腺導管原位(內(nèi))癌治療指南

十七 HER-2陽性乳腺癌臨床診療專家共識

十八 乳腺癌局部和區(qū)域淋巴結(jié)復發(fā)診治指南

十九 乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的臨床診療指南

附 錄

一 乳腺癌篩查指南

1 乳腺癌篩查的定義、目的以及分類

⑴腫瘤篩查，或稱作普查，是針對無癥狀人群的一種人群防癌措施，而針對有癥狀人群的醫(yī)學檢查稱作診斷。

⑵乳腺癌篩查是通過有效、簡便、經(jīng)濟的乳腺檢查措施，對無癥狀婦女開展篩查，以期早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷及早期治療。其最終目的是要降低人群乳腺癌的死亡率。

⑶篩查分為機會性篩查(opportunistic screening)和群體普查(mass screening)2種。機會性篩查是婦女個體主動或自愿到提供乳腺篩查的醫(yī)療機構(gòu)進行相關(guān)檢查；群體普查是社區(qū)或單位實體有組織地為適齡婦女提供乳腺篩查。

2 婦女參加乳腺癌篩查的起始年齡

⑴機會性篩查一般建議40周歲開始，但對于一些乳腺癌高危人群可將篩查起始年齡提前到20周歲。

⑵群體普查暫無推薦年齡，目前國內(nèi)開展的任何群體普查均屬于研究階段，缺乏不同年齡成本效益分析的數(shù)據(jù)，衛(wèi)生部開展的農(nóng)村婦女免費乳腺癌檢查年齡為35～65歲，采用超聲檢查為主，補充乳腺X線檢查。

3 用于乳腺癌篩查的措施

3.1 乳腺X線檢查

⑴乳腺X線檢查對降低40歲以上婦女乳腺癌死亡率的作用已經(jīng)得到了國外大多數(shù)學者的認可。

⑵建議每側(cè)乳房常規(guī)應攝2個體位，即頭足軸(CC)位和側(cè)斜(MLO)位。

⑶乳腺X線影像應經(jīng)過2位以上專業(yè)放射科醫(yī)師獨立閱片。

⑷乳腺X線篩查對40歲以上亞洲婦女準確性高。但乳腺X線對年輕致密乳腺組織穿透力差，故一般不建議對40歲以下、無明確乳腺癌高危因素或臨床體檢未發(fā)現(xiàn)異常的婦女進行乳腺X線檢查。

⑸常規(guī)乳腺X線檢查的射線劑量低，不會危害婦女健康，但正常女性無需短期內(nèi)反復進行乳腺X線檢查。

3.2 乳腺臨床體檢

⑴乳腺臨床體檢單獨作為乳腺癌篩查的方法效果不佳，尚無證據(jù)顯示該方法可以提高乳腺癌早期診斷率和降低死亡率。

⑵一般建議將體檢作為乳腺篩查的聯(lián)合檢查措施，可能彌補乳腺X線篩查的遺漏。

3.3 乳腺自我檢查

⑴乳腺自我檢查不能提高乳腺癌早期診斷檢出率和降低死亡率。

⑵由于可以提高婦女的防癌意識，故仍鼓勵基層醫(yī)務工作者向婦女傳授每月1次乳腺自我檢查的方法，絕經(jīng)前婦女應建議選擇月經(jīng)來潮后7～10 d進行。

3.4 乳腺超聲檢查

可以作為乳腺X線篩查的聯(lián)合檢查措施或乳腺X線篩查結(jié)果為BI-RADS 0級者的補充檢查措施。鑒于中國人乳腺癌發(fā)病高峰較靠前，絕經(jīng)前患者比例高，乳腺相對致密，超聲可作為乳腺篩查的輔助手段。

3.5 乳腺磁共振(MRI)檢查

⑴MRI檢查可作為乳腺X線檢查、乳腺臨床體檢或乳腺超聲檢查發(fā)現(xiàn)的疑似病例的補充檢查措施。

⑵對設(shè)備要求高，價格昂貴，檢查費時，需靜脈注射增強劑。

⑶可與乳腺X線聯(lián)合用于某些乳腺癌高危人群的乳腺癌篩查。3.6 其他檢查

目前的證據(jù)不支持近紅外線掃描、核素掃描、導管灌洗等檢查作為乳腺癌篩查方法。

4 一般人群婦女乳腺癌篩查指南

4.1 20～39周歲

不推薦對非高危人群進行乳腺篩查。

4.2 40～49周歲

⑴適合機會性篩查。

⑵每年1次乳腺X線檢查。⑶推薦與臨床體檢聯(lián)合。

⑷對致密型乳腺推薦與B超檢查聯(lián)合。

4.3 50～69周歲

⑴適合機會性篩查和人群普查。⑵每1～2年1次乳腺X線檢查。⑶推薦與臨床體檢聯(lián)合。

⑷對致密型乳腺推薦與B超檢查聯(lián)合。

4.4 70周歲或以上

⑴適合機會性篩查。

⑵每2年1次乳腺X線檢查。⑶推薦與臨床體檢聯(lián)合。⑷對致密型乳腺推薦與B超檢查聯(lián)合。

5 乳腺癌高危人群篩查意見

建議對乳腺癌高危人群提前進行篩查(40歲前)，篩查間期推薦每半年1次，篩查手段除了應用一般人群常用的臨床體檢、B超、乳房X線檢查之外，可以應用MRI等新的影像學手段。

6 乳腺癌高危人群的定義

⑴有明顯的乳腺癌遺傳傾向者(具體參見附錄Ⅰ)。

⑵既往有乳腺導管或小葉中重度不典型增生或小葉原位癌患者。

⑶既往有胸部放療史的患者。

二 乳腺X線檢查和報告規(guī)范(附錄Ⅱ)

1 乳腺X線檢查技術(shù)規(guī)范

1.1 投照前準備工作

醫(yī)技人員耐心向被檢查者解釋拍片過程以及拍片時夾板壓迫乳房給被檢查者帶來的不適，使之放松，從而使受檢者理解并予以配合。

1.2 常規(guī)投照體位

正確擺位是獲得高質(zhì)量乳腺X線片的基礎(chǔ)。乳腺X線攝片的常規(guī)投照體位為雙側(cè)內(nèi)外MLO位及CC位。1張好的MLO位片顯示如下：乳房被推向前上，乳腺實質(zhì)充分展開，胸大肌可見，較松弛，下緣達乳頭水平，乳頭在切線位，部分腹壁包括在片中，但與下部乳腺分開，絕大部分乳腺實質(zhì)顯示在片中。1張好的CC位片顯示如下：乳房在片子的中央，乳頭切線位，小部分胸大肌可見，內(nèi)側(cè)乳腺組織充分顯示，外側(cè)乳腺組織可能不包括在片中。

1.3 補充投照體位和投照技術(shù)

對于MLO位及CC位顯示不良或未包全的乳腺實質(zhì)，可以根據(jù)病灶位置的不同選擇以下體位予以補充：外內(nèi)側(cè)(LM)位、內(nèi)外側(cè)(ML)位、內(nèi)側(cè)頭足軸(MCC)位、外側(cè)頭足軸(LCC)位、尾葉(CLEO)位及乳溝位。為了進一步評價在以上常規(guī)攝影中顯示出的異常改變，可進行一些特殊攝影技術(shù)。其可在任何投照位上進行，包括局部加壓攝影、放大攝影或局部加壓放大攝影。目的是使病灶得以更好地顯示而明確病變性質(zhì)。

2 診斷報告規(guī)范

參照美國放射學會的乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(Breast Imaging Reporting and Data System，BI-RADS)，描述乳腺內(nèi)結(jié)構(gòu)、腫塊和鈣化等異常表現(xiàn)的X線征象。

2.1 腫塊

在兩個相互垂直(或近似垂直)的投照位置上均能見到的有一定輪廓的占位性病變，僅在1個投照位置上見到的可疑腫塊影稱“致密影”，無明顯邊緣的稱“不對稱”改變。X線所見腫塊并不一定與臨床所觸診的腫塊完全一致。X線圖像上所發(fā)現(xiàn)的腫塊，臨床不一定能夠觸及(因病灶太小、質(zhì)軟或腺體重疊形成偽影)；臨床所觸及的腫塊，X線圖像上亦可能因為患者乳腺實質(zhì)豐富而未能顯示。部分患者腫塊周邊伴有浸潤和水腫，觸診常比X線圖像所顯示的腫塊范圍要大。腫塊的描述包括邊緣、形態(tài)和密度3個方面，其中腫塊的邊緣征象對判斷腫塊的性質(zhì)最為重要。

2.1.1 腫塊邊緣描述

⑴清晰：超過75%的腫塊邊界與周圍正常組織分界清晰、銳利。

⑵模糊：超過75%的腫塊邊界被鄰近的正常組織遮蓋而無法對其作進一步判斷。

⑶小分葉：腫塊邊緣呈小波浪狀改變。⑷浸潤：邊界不規(guī)則。

⑸星芒狀：從腫塊邊緣發(fā)出放射狀線影。

2.1.2 腫塊形態(tài)描述

腫塊形態(tài)描述包括圓形、卵圓形、分葉形和不規(guī)則形。

2.1.3 腫塊密度的描述

以腫塊與其周圍相同體積的乳腺組織相比分為高、等、低(不含脂肪)和含脂肪密度4種。大多數(shù)乳腺癌呈高密度或等密度，極少數(shù)可呈低密度。

2.2 鈣化

對鈣化的描述從形態(tài)和分布兩方面進行。

2.2.1 形態(tài)

形態(tài)分為典型良性鈣化、可疑鈣化、高度惡性可能的鈣化。良性鈣化可不描述，但當這些鈣化可能會引起臨床醫(yī)生誤解時，這些良性鈣化需要描述。

⑴典型良性鈣化有以下多種表現(xiàn)：①皮膚鈣化(粗大、典型者呈中心透亮改變)；②血管鈣化(管狀或軌道狀)；③粗糙或爆米花樣鈣化(纖維腺瘤蛻變的特征表現(xiàn))；④粗棒狀鈣化(連續(xù)呈棒桿狀，偶可呈分支狀，直徑通常＞1 mm，沿導管分布，聚向乳頭，常為雙側(cè)乳腺分布，多見于分泌性病變)；⑤散在圓形和點狀鈣化；⑥環(huán)形或蛋殼樣鈣化(壁厚＜1 mm，見于脂肪壞死或囊腫)；⑦中空狀鈣化(壁厚＞1 mm，壁的厚度大于環(huán)形或蛋殼樣鈣化，常見于脂肪壞死、導管內(nèi)鈣化的殘骸，偶可見于纖維腺瘤)；⑧鈣乳樣鈣化(為囊腫內(nèi)鈣化，在CC位表現(xiàn)不明顯，為絨毛狀或不定形狀，在90度側(cè)位上邊界明確，根據(jù)囊腫形態(tài)的不同而表現(xiàn)為半月形、新月形、曲線形或線形，形態(tài)隨體位而發(fā)生變化是這類鈣化的特點)；⑨縫線鈣化(由于鈣質(zhì)沉積在縫線材料上所致，尤其在放療后常見，典型者為線形或管形，繩結(jié)樣改變常可見到)；⑩營養(yǎng)不良性鈣化(常出現(xiàn)于放療后或外傷后的乳腺，鈣化形態(tài)不規(guī)則，大多＞0.5 mm，呈中空狀改變)。

⑵可疑鈣化通常表現(xiàn)為不定形、粗糙不均質(zhì)。前者小而模糊無典型特征，需結(jié)合分布方式綜合考慮，彌漫分布多為良性表現(xiàn)，段樣、線樣及成簇分布時需提示臨床進一步活檢。后者鈣化多＞0.5 mm，形態(tài)不規(guī)則可能為惡性表現(xiàn)，也可能出現(xiàn)在纖維腺瘤、外傷后及纖維化的乳腺內(nèi)，也需結(jié)合分布方式綜合考慮。

⑶高度惡性可能鈣化的表現(xiàn)為多形性不均質(zhì)鈣化(顆粒點狀)、線樣分支狀(鑄形)鈣化兩種形式。顆粒點狀鈣化較不定形鈣化更可疑，大小形態(tài)不一，直徑＜0.5 mm。線樣或線樣分支鈣化表現(xiàn)為細而不規(guī)則線樣，直徑＜0.5 mm，常不連續(xù)，提示鈣化是由于被乳腺癌侵犯在導管腔內(nèi)形成。

2.2.2 鈣化分布

⑴彌漫或散在分布：鈣化隨意分散在整個乳腺。雙側(cè)性彌漫分布的點樣鈣化多為良性改變。

⑵區(qū)域狀分布：指較大范圍內(nèi)(＞2 cm3)分布的鈣化，但又不能用以下特指的分布類型來描述，常超過1個象限的范圍，這種鈣化分布的性質(zhì)需結(jié)合鈣化形態(tài)綜合考慮。

⑶成簇分布：指至少有5枚鈣化占據(jù)在1個較小的空間內(nèi)(＜1 cm3)，良、惡性病變都可以有這樣的表現(xiàn)。

⑷線樣分布：鈣化排列成線形，可見分支點，提示源于1個導管，多為惡性改變。

⑸段樣分布：常提示病變來源于1個導管及其分支，也可能發(fā)生在1葉或1個段葉上的多灶性癌。盡管良性分泌性病變也會有段樣鈣化，但如果鈣化的形態(tài)不是特征性良性時，首先考慮其為惡性鈣化。

2.3 結(jié)構(gòu)扭曲

結(jié)構(gòu)扭曲是指正常結(jié)構(gòu)被扭曲但無明確的腫塊可見，包括從一點發(fā)出的放射狀影和局灶性收縮，或者在實質(zhì)的邊緣扭曲。結(jié)構(gòu)扭曲也可以是一種伴隨征象，可為腫塊、不對稱致密或鈣化的伴隨征象。如果沒有局部的手術(shù)和外傷史，結(jié)構(gòu)扭曲可能是惡性或放射狀疤痕的征象，應提請臨床考慮活檢。

2.4 特殊征象

2.4.1 非對稱性管狀結(jié)構(gòu)/單個擴張的導管

管狀或分支樣結(jié)構(gòu)可能代表擴張或增粗的導管。如果不同時伴有其他可疑的臨床或影像征象，其意義不大。

2.4.2 乳腺內(nèi)淋巴結(jié)

乳腺內(nèi)淋巴結(jié)典型表現(xiàn)為腎形，肉眼可見淋巴結(jié)門脂肪所致的透亮切跡，常＜1 cm。當淋巴結(jié)較大，但其大部分為脂肪替代時，仍為良性改變?？梢允嵌鄠€，也可能是1個淋巴結(jié)由于明顯的脂肪替代看上去像多個圓形結(jié)節(jié)影。對于乳腺外上部的特征性改變可以做出正確診斷。偶爾也可出現(xiàn)在其他區(qū)域。

2.4.3 球形不對稱

與對側(cè)乳腺組織比較方能做出球形不對稱判斷，范圍較大至少達1個象限。包括1個較大的乳腺組織，密度較正常乳腺組織為高或有較明顯的導管可見，無局灶性腫塊形成，無結(jié)構(gòu)扭曲，無伴隨鈣化。常代表了正常變異，或為替代性激素治療的結(jié)果。但當與臨床觸及的不對稱相吻合時，則可能有意義。

2.4.4 局灶性不對稱

不能用其他形狀精確描述的致密改變。2個投照位置均顯示，但缺少真性腫塊特有的邊緣改變，較球形不對稱范圍小。它可能代表的是1個正常的腺體島，尤其當其中含有脂肪時。但由于其缺乏特征性的良性征象，往往需要對其作進一步檢查，由此可能會顯示1個真性腫塊或明顯的結(jié)構(gòu)扭曲改變。

2.5 合并征象

合并征象包括皮膚凹陷、乳頭凹陷、皮膚增厚、小梁增粗、皮膚病變投照在乳腺組織、腋窩淋巴結(jié)腫大等。

3 病灶的定位

1個明確的病灶必須是三維立體的存在于乳腺內(nèi)，這需要病灶在2個投照位上均被看到而得以證實，尤其在2個相互垂直的投照位均顯示時則更精確。需要明確3點。①哪一側(cè)：左側(cè)或右側(cè)。②部位：共7個區(qū)域。患者面對檢查者，根據(jù)鐘面或象限定位或者兩者結(jié)合定位。象限定位包括外上象限、外下象限、內(nèi)上象限和內(nèi)下象限4個區(qū)域。另外還有3個區(qū)域不要求鐘面定位，即乳暈下區(qū)、中央?yún)^(qū)和尾葉區(qū)。③深度：前1/3、中1/3、后1/3。乳暈下、中央?yún)^(qū)和尾葉區(qū)不要求深度定位。

4 乳腺X線報告的組成

應包括病史，與既往檢查片對比，投照體位，乳腺分型，任何相關(guān)的影像發(fā)現(xiàn)，最后是評估類別和建議。報告措辭應當簡潔，使用術(shù)語詞典里的標準詞匯。應清楚描述任何一個有意義的發(fā)現(xiàn)，如有前片，則描寫有無變化，最有意義的是新發(fā)現(xiàn)的病灶。

4.1 乳腺分型

乳腺分型是X線透過乳腺組織衰減后，對整個乳腺構(gòu)成的簡明描述，有助于判斷X線診斷的可靠程度，即病灶隱藏在正常乳腺組織中的可能性。對X線致密型乳腺，X線片對小病灶的檢出能力隨著乳腺腺體致密的程度上升而下降，臨床醫(yī)生應清楚地認識到這一點?？煞譃?種：①脂肪型。乳腺組織幾乎完全被脂肪組織所替代，纖維腺體少于25%。②少量腺體型。有散在的纖維腺體影，占25%～50%。③多量腺體型。乳腺組織分布不均勻，呈密度不均勻改變,纖維腺體占50%～75%。這一類型會降低病灶檢出的敏感性。④致密型。乳腺組織非常致密，纖維腺體多于75%，可能會掩蓋其中的病灶。

4.2 評估分類

應給每1個病變作完整的分類和評估，常用的是BI-RADS分類法。

4.2.1 評估是不完全的

BI-RADS 0：需要召回(recall)補充其他影像檢查，進一步評估或與前片比較。常在普查情況下應用，在完全的影像學檢查后則很少用。推薦的其他影像檢查方法包括局部加壓攝影、放大攝影、特殊投照體位、超聲等。在我國，一些婦女乳腺脂肪較少，實質(zhì)豐富，乳腺組織缺乏自然對比，也需要采用其他影像學方法(如超聲、MRI)進一步檢查，也可將其歸為0類。

4.2.2 評估是完全的——最后分類

⑴BI-RADS 1：陰性，無異常發(fā)現(xiàn)。乳腺是對稱的，無腫塊、結(jié)構(gòu)扭曲和可疑鈣化可見。

⑵BI-RADS 2：良性改變，肯定的乳腺良性腫塊(如纖維腺瘤、脂肪瘤、單純囊腫、積乳囊腫、積油囊腫及混合密度的錯構(gòu)瘤)、肯定的良性鈣化(如環(huán)狀鈣化、邊界清晰的短條狀鈣化、粗的斑點狀鈣化、稀疏的大小較單一的圓點狀鈣化、多發(fā)的分泌性鈣化等)均屬此類。乳房內(nèi)淋巴結(jié)、血管鈣化、植入體以及符合手術(shù)部位的結(jié)構(gòu)扭曲等亦歸為此類?？偟膩碚f并無惡性的X線征象。

⑶BI-RADS 3：可能是良性改變，建議短期隨訪。有很高的良性可能性，放射科醫(yī)生期望此病變在短期(＜1年，一般為6個月)隨訪中穩(wěn)定或縮小來證實他的判斷。這一類的惡性率一般＜2%。無鈣化邊界清晰的腫塊、局灶性不對稱、簇狀圓形和(或)點狀鈣化被認為良性可能大。對3類的常規(guī)處理為首先X線片短期隨訪(一般為6個月)，6個月后再常規(guī)隨訪12個月至2年以上，經(jīng)過連續(xù)2～3年的穩(wěn)定可將原先的3類判讀(可能良性)定為2類判讀(良性)。

⑷BI-RADS 4：可疑異常，要考慮活檢。這一類包括了一大類需臨床干預的病變，此類病變無特征性的乳腺癌形態(tài)學改變，但有惡性的可能性。其惡性的可能性為2%～50%，一般為30%。可再繼續(xù)分成4A、4B、4C，臨床醫(yī)生和患者可根據(jù)其不同的惡性可能性對病變的處理做出最后決定。①4A：包括一組需活檢但惡性可能性較低的病變。對活檢或細胞學檢查為良性的結(jié)果比較可以信賴，可以常規(guī)隨訪或半年后隨訪。此類病變包括一些可捫及的、部分邊緣清楚的實體性腫塊，如超聲提示的纖維腺瘤、可捫及的復雜囊腫或可疑膿腫。②4B：有惡性可能性。對這組病變穿刺活檢結(jié)果和放射診斷結(jié)果的相關(guān)性接近一致，放射科醫(yī)生和病理科醫(yī)生達成共識很重要。部分邊界清楚、部分邊界模糊的腫塊可能是纖維腺瘤或脂肪壞死是可以接受的，但乳頭狀瘤則需要進一步對病灶完整切除后活檢。③4C：更進一步懷疑為惡性，但還未達到5類那樣典型的一組病變。此類中包括邊界不清、形態(tài)不規(guī)則的實體性腫塊或新出現(xiàn)的微細的多形性成簇鈣化。此類病理結(jié)果往往是惡性的。

這些更細分類提請臨床醫(yī)生對診斷為BIRADS 4但活檢為良性的病例進行隨訪復查的必要性，同時要求病理科醫(yī)生對放射科診斷為4C而活檢為良性病變應做進一步的分析。

⑸BI-RADS 5：高度懷疑惡性(幾乎肯定的惡性)，臨床應采取適當措施。

這一類病變有高度的惡性可能性(≥95%)。常為形態(tài)不規(guī)則星芒狀邊緣的高密度腫塊、段樣和線樣分布的細小線樣和分支狀鈣化、不規(guī)則星芒狀腫塊伴多形性鈣化。

⑹BI-RADS 6：已活檢證實為惡性，應采取積極的治療措施。用來描述活檢已證實為惡性但還未進行治療的影像評估。主要是評價先前活檢后的影像改變，或監(jiān)測手術(shù)前新輔助化療的影像改變。根據(jù)BI-RADS的描述，BI-RADS 6不適合用來對惡性病灶切除(腫塊切除術(shù))后的隨訪。手術(shù)后可能沒有腫瘤殘留的征象，其最終的評估應該是BI-RADS 3(可能良性)或2(良性)；如殘留有惡性可疑的鈣化，其最終的評估應該是BI-RADS 4(可疑惡性)或5(高度提示惡性)，可建議活檢或手術(shù)干預。

注：

本規(guī)范的制定，參考了美國放射學會的乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(Breast Imaging Reporting and Data System，BI-RADS)第4版的內(nèi)容。

三 乳腺超聲檢查和報告規(guī)范(附錄Ⅲ)

1 超聲檢查的儀器

常規(guī)的檢查采用彩色多普勒超聲儀的實時線陣高頻探頭，探頭頻率為7.5～10 MHz，有條件可用到10～15 MHz，但對于乳腺組織過厚或有假體時，可適當降低探頭頻率，以保證檢查深度的需求。

2 超聲檢查的方法

檢查前一般無需特殊準備，有乳頭溢液者最好不要將液體擠出。根據(jù)需要患者取仰臥或側(cè)臥位，如果患者自覺特殊體位有腫塊的感覺，可以讓患者采用特殊體位進行超聲檢查，如直立或者坐位等。檢查時患側(cè)手臂盡量上抬外展，充分暴露乳房及腋下，探頭直接放在乳房表面，對乳頭、乳暈及乳房外上、外下、內(nèi)上、內(nèi)下4個象限進行全面掃查，次序可由操作者自行確定，尤以乳頭為中心行放射性掃查為佳。注意檢查范圍全面，不要漏檢，同時應檢查腋下淋巴結(jié)情況。

3 超聲檢查的程序

3.1 基本要求

檢查時應先對乳腺及周圍組織進行全面的常規(guī)二維超聲檢查，然后對發(fā)現(xiàn)病灶的區(qū)域進行重點的二維超聲檢查，檢查的內(nèi)容包括：病灶的位置、大小或范圍的測定，邊界、邊緣、形狀、內(nèi)部及后方回聲、鈣化及周圍組織包括皮膚，胸肌及韌帶等結(jié)構(gòu)的變化等。病灶的大小或范圍的測量應該選取其具最長徑線的切面進行兩條互相垂直的最長徑線即第一及第二徑線的測量，然后在與此切面垂直的具有最長徑線切面上進行第三個徑線的測量。測量時，病灶邊界清晰時按照邊界測量，腫塊邊界模糊時，應該根據(jù)腫塊的最大邊緣部分或周邊的聲暈測量。在二維聲像圖的基礎(chǔ)上應輔助彩色及能量多普勒超聲檢查，觀察彩色血流的走向及分布并在多普勒頻譜上測量各種血流參數(shù)。儀器條件允許的話可采用三維重建成像、彈性成像、造影增強對比成像等技術(shù)輔助診斷，并測量相應的參數(shù)。

3.2 圖像的存儲

圖像的存儲內(nèi)容應該包括：患者的姓名、年齡、性別和診療記錄號碼(門診號或住院號，超聲登記號)，設(shè)備名稱和檢查條件標識。體位標記包括：乳腺的方位(左或右)，病灶的位置，包括距乳頭中央的距離、鐘面形式的標記、顯示病灶時的探頭切面標識。病灶圖像存儲至少應記錄2個以上有特征的不同方向切面，應盡量完整存儲記錄病灶各種超聲特點的聲像圖，如：鈣化、血流、能量圖、多普勒頻譜、彈性成像、三維重建及造影增強對比成像等，必要時可存儲動態(tài)圖像。對于超聲檢查沒有異常的乳腺，可以僅存儲各象限的放射狀切面的聲像圖以表明對患者做過全面的超聲檢查。

3.3 報告書寫

以上各項檢查結(jié)果及所測參數(shù)均應在超聲報告中加以詳細描述，最后綜合各種檢查結(jié)果得出超聲的診斷結(jié)論，包括：乳腺正?；虍惓５呐袛?，如有異常的局灶性病變應明確病灶的物理性質(zhì)，對應的診斷分級(參照美國放射學會的BI-RADS)，相應的處理建議(在分級中默認)，并盡可能做出合理的病理性質(zhì)診斷。

4 超聲診斷報告的規(guī)范

為了使超聲報告既個體化又標準化，首先對超聲報告中的描述性語言進行統(tǒng)一定義。

4.1 乳腺超聲的回聲模式

個體乳腺的超聲在聲像圖的表現(xiàn)上存在差異，因此，通常將自身皮下脂肪組織回聲定義為等回聲，沒有回聲定義為無回聲，有回聲的與脂肪組織回聲對比，按照回聲的強弱分別定義為弱回聲、低回聲、等回聲、高回聲及強回聲。

4.2 正常的乳腺組織聲像圖表現(xiàn)

正常乳腺的聲像圖由淺入深依次為①皮膚：呈帶狀強回聲，厚2～3 mm，邊緣光滑整齊。②淺筋膜和皮下脂肪：淺筋膜呈線狀高回聲，脂肪組織呈低回聲，由條索狀高回聲分隔，邊界欠清。③乳腺腺體：因人而異，厚薄不一，老年人可萎縮僅3 mm，腺體呈中強回聲帶夾雜有低回聲，排列較整齊。腺體與皮膚間有三角形的中強回聲韌帶，稱為庫柏(Copper)韌帶，其后方回聲可衰減。④深筋膜：筋膜呈線狀高回聲，光滑整齊，筋膜間脂肪呈低回聲。⑤胸肌及肋骨：胸肌為梭形的均質(zhì)低回聲區(qū)，肋骨為弧形強回聲，其后方衰減為聲影。整體的乳腺超聲表現(xiàn)有均勻和不均勻2種，均勻的乳腺在聲像圖上表現(xiàn)為連續(xù)一致的脂肪、韌帶、纖維及腺體組織回聲，從乳頭、乳暈至周邊組織腺體逐漸變薄。不均勻的乳腺可以表現(xiàn)為局部性或者彌漫性，聲像圖表現(xiàn)為腺體不規(guī)律的增厚、回聲的增強或者減弱等。

4.3 異常的乳腺組織聲像圖表現(xiàn)

乳腺的異常應從不同的切面上全面觀察以排除正常的組織及結(jié)構(gòu)，如脂肪組織和肋骨等，局灶性的病變聲像圖表現(xiàn)需按照以下征象描述。

4.3.1 形狀

聲像圖上病灶的外形，分為規(guī)則和不規(guī)則。①規(guī)則：包括圓形、橢圓形或分葉狀等有規(guī)律可循的外形。②不規(guī)則：所有沒有規(guī)律可循的外形。

4.3.2 飽滿度

病灶最長軸和與之垂直的最長短軸的比例關(guān)系。①飽滿：所謂病灶外形飽滿或長短軸比例＜2∶1，甚至接近于1。②不飽滿：所謂病灶外形不飽滿或長短軸比例＞2∶1。

4.3.3 邊界

病灶與周圍組織交界的部分在聲像圖上的表現(xiàn)。①清晰：病灶與周圍組織間有明確的界限，包括包膜、聲暈，定義為邊界清晰。②不清晰：病灶與周圍組織間沒有明確的界限定義為不清晰。同一病灶可部分邊界清晰，部分邊界不清晰。

4.3.4 邊緣

病灶明確的邊緣部分在聲像圖上的表現(xiàn)。⑴光整：病灶的邊緣光滑整齊，可以有2～3個大的光滑波折。

⑵不光整：病灶的邊緣不光滑不整齊，分為3種模式。①小葉：病灶的邊緣有較多短小的環(huán)形波紋，呈扇貝狀。②成角：病灶的邊緣部分有尖銳的轉(zhuǎn)角，通常形成銳角，類似蟹足，故亦可稱蟹足狀。③毛刺：病灶的邊緣有銳利的放射狀線條樣表現(xiàn)。

同一病灶的邊緣可并存上述多種表現(xiàn)。

4.3.5 回聲模式

病灶的內(nèi)部回聲，按照前述乳腺超聲回聲模式定義，內(nèi)部回聲可以是單一的，也可以是多種回聲復合的，其分布的表現(xiàn)可以分為2種。

⑴均勻：病灶內(nèi)部回聲為分布均勻的單一回聲，分為無回聲、弱回聲、低回聲、中等回聲、高回聲及強回聲。

⑵不均勻：病灶內(nèi)部回聲為分布不均勻單一回聲或幾種混合的回聲。

4.3.6 后方回聲

病灶后方回聲是對比周圍同等深度的正常組織出現(xiàn)的聲像圖特征，其代表了病灶在聲學傳導方面的特性。

⑴增強：病灶后方回聲高于周圍同等深度的正常組織，表現(xiàn)為病灶后方回聲增強。

⑵不變：病灶后方回聲與周圍同等深度的正常組織相同，表現(xiàn)為病灶后方回聲無增強或無衰減。

⑶衰減：病灶后方的回聲弱于周圍同等深度的正常組織，表現(xiàn)為病灶后方為低回聲或無回聲，后者即聲影。

⑷混合：部分病灶后方回聲有不止一種的表現(xiàn)，說明腫塊內(nèi)部成分的不均勻性。

4.3.7 周圍組織

部分病灶對周圍組織的影響在聲像圖上的表現(xiàn)。

⑴皮膚及皮下脂肪組織層水腫增厚：局部或者彌漫的皮膚及皮下脂肪組織的增厚，回聲增強，皮下脂肪組織層內(nèi)可見條帶狀的擴張淋巴管回聲。

⑵皮膚凹陷、高低不平：皮膚表面高低不平，出現(xiàn)局限性的或多處皮膚表面凹陷。

⑶病灶周圍組織水腫：病灶周圍組織增厚，回聲增強。

⑷結(jié)構(gòu)扭曲：病灶引起周圍正常解剖層次的結(jié)構(gòu)的扭曲或連續(xù)性中斷，包括病灶處皮膚、淺筋膜層、腺體層、深筋膜層及胸肌層的改變。

⑸Cooper韌帶改變：韌帶牽拉或者增厚。

⑹導管：腺體內(nèi)導管內(nèi)徑的異常擴張或?qū)Ч茏呦虻呐で?/p>

4.3.8 鈣化

乳腺腺體或病灶內(nèi)顯示的強回聲稱為鈣化，一般認為＞0.5 mm的鈣化屬于粗大鈣化，大鈣化可能會伴有聲影，＜0.5 mm的鈣化屬于小鈣化。乳腺組織中的孤立或散在的鈣化因為腺體內(nèi)纖維結(jié)締組織的關(guān)系有時難以鑒別。鈣化的形態(tài)可呈泥沙狀、顆粒狀、短段狀或弧形等，鈣化的分布可為單一、成堆、成簇、散在或彌漫等。

4.3.9 血管評估

⑴病變區(qū)域沒有明顯的血流信號。

⑵病變區(qū)域與周圍腺體內(nèi)血流信號相似。

⑶病變區(qū)域有明顯增加的血流信號。

4.4 彩色超聲檢查

彩色超聲用于檢測腺體組織及病灶內(nèi)血管的檢查。病灶的血管分布是一項特征性的分析指標，通常對比對側(cè)的相同區(qū)域或者同側(cè)乳房的正常區(qū)域。彩色及能量多普勒超聲檢查會受到各種因素的影響：如血流速度較低、彩色多普勒的靈敏度設(shè)定等，探頭施壓可以使小血管特別是靜脈閉塞，因此檢查時應避免用力，囊腫內(nèi)無血流(加壓會出現(xiàn)血流偽像)。良性病灶內(nèi)血流一般較少，惡性病灶內(nèi)部及周邊的血流可以明顯增多，且走向雜亂無序，部分病灶有由周邊穿入的特征性血流。除對血流形態(tài)學的觀察，還應對血流的各項多普勒參數(shù)進行測定，診斷意義除阻力指數(shù)(RI)外其他的參數(shù)多存在爭議，一般惡性病變的RI＞0.70。

4.5 其他相關(guān)技術(shù)

可以根據(jù)檢查的需要進行相關(guān)技術(shù)選擇。

4.5.1 三維成像

乳腺病灶的三維超聲最大的作用不是對病灶的三維重建，而是對病灶冠狀面的觀察，此切面二維超聲無法觀測得到。惡性病灶在冠狀面上的最大發(fā)現(xiàn)是類似于二維圖像上病灶邊緣出現(xiàn)“結(jié)構(gòu)斷裂”現(xiàn)象，表現(xiàn)類似于星星或者太陽及周邊的光芒，國內(nèi)外不同學者稱為匯聚征或者太陽征。

4.5.2 彈性成像

彈性成像是針對不同組織的彈性差別進行的，一般認為惡性腫瘤中的組織大部分具較高的硬度。由于目前各廠家儀器的不同設(shè)定，彈性成像未能形成統(tǒng)一的診斷標準。

4.5.3 造影增強對比成像

造影增強對比成像在乳腺中的應用受到探頭頻率、造影劑諧振及病灶血管生長等因素的影響，目前沒有很成熟的標準。

5 乳腺超聲評估分類

超聲對病灶特征描述的專業(yè)術(shù)語要有統(tǒng)一的規(guī)范標準。超聲描述的專業(yè)術(shù)語需要體現(xiàn)對病灶良惡性的判斷和分類的影響，且對多個特征指標進行綜合分析優(yōu)于單個指標的判斷。隨著超聲技術(shù)的發(fā)展，相應的專業(yè)術(shù)語內(nèi)涵也將會有所改變。本指南分級標準參照美國放射學會的BI-RADS分級，并結(jié)合我國的實際情況制定了以下分級標準。

(1)評估是不完全的。

0級：需要其他影像學檢查(如乳腺X線檢查或MRI等)進一步評估。

在多數(shù)情況下，超聲檢查可對乳腺進行全面評估。當超聲作為初次檢查時，下列情況則需要進一步做其他檢查：一種情況是超聲檢查乳腺內(nèi)有明顯的病灶而其超聲特征又不足以做出評價，此時必需借助乳腺X線檢查或MRI；另一種情況是臨床有陽性體征，如觸及腫塊、漿液性溢液或乳頭溢血、乳腺癌術(shù)后以及放療后疤痕需要明確是否復發(fā)等，超聲檢查無異常發(fā)現(xiàn)，也必須借助乳腺X線檢查或MRI對乳腺進行評估。

(2)評估是完全的——最后分級。

1級：陰性。

臨床上無陽性體征，超聲影像未見異常，如：無腫塊、無結(jié)構(gòu)扭曲、無皮膚增厚及無微鈣化等。為使陰性結(jié)論更可信，超聲檢查部位盡量與乳腺X線檢查聯(lián)合檢查所關(guān)注的乳腺組織區(qū)域?qū)?/p>

2級：良性病灶。

基本上可以排除惡性病變。根據(jù)年齡及臨床表現(xiàn)可6～12個月隨診。如單純囊腫、乳腺假體、脂肪瘤、乳腺內(nèi)淋巴結(jié)(也可以歸類1級)、多次復查圖像無變化的良性病灶術(shù)后改變、有記錄的經(jīng)過多次檢查影像變化不大的結(jié)節(jié)可能為纖維腺瘤等。

3級：可能良性病灶。

建議短期內(nèi)復查(3～6個月間)及其他進一步檢查。

根據(jù)乳腺X線檢查積累的臨床經(jīng)驗，超聲發(fā)現(xiàn)明確的典型良性超聲特征(實性橢圓形、邊界清、不飽滿的腫塊)病灶，很大可能是乳腺纖維腺瘤，它的惡性危險性應該＜2%，如同時得到臨床、乳腺X線檢查或MRI的印證更佳。多中心研究數(shù)據(jù)證實，除了基于超聲檢查發(fā)現(xiàn)的活檢，超聲檢查短期隨訪也是安全的，短期隨訪是一種現(xiàn)在的處理策略。新發(fā)現(xiàn)的纖維腺瘤、囊性腺病、瘤樣增生結(jié)節(jié)(屬不確定類)、未捫及的多發(fā)復雜囊腫或簇狀囊腫、病理明確的乳腺炎癥、惡性病變的術(shù)后早期隨訪都可歸于該級。

4級：可疑的惡性病灶。

對可疑的惡性病灶建議活檢。此級病灶的惡性可能性3%～94%。評估4級即建議組織病理學檢查：細針抽吸細胞學檢查、空芯針穿刺活檢、手術(shù)活檢提供細胞學或組織病理學診斷。超聲聲像圖上表現(xiàn)不完全符合良性病變或有惡性特征均歸于該級。目前可將其劃分為4A、4B及4C。4A級更傾向于良性可能，不能肯定的纖維腺瘤、有乳頭溢液或溢血的導管內(nèi)病灶、不能明確的乳腺炎癥都可歸于該級，此級惡性符合率為3%～30%；4B級傾向于惡性，此級惡性符合率為31%～60%；4C級提示惡性可能性較高，此級惡性符合率為61%～94%。

5級：高度可能惡性，應積極采取適當?shù)脑\斷及處理。

超聲聲像圖惡性特征明顯的病灶歸于此級，其惡性可能性＞95%，應開始進行積極的治療，經(jīng)皮活檢(通常是影像引導下的空芯針穿刺活檢)或手術(shù)治療。

6級：已經(jīng)活檢證實為惡性。此級用于在活檢已證實為惡性，但還未進行治療的影像評上。主要是評價先前活檢后的影像改變，或監(jiān)測手術(shù)前后和新輔助化療前后的影像改變。

6 乳腺超聲報告的組成

報告用詞應當具體而簡潔，使用不加修飾的術(shù)語；各項術(shù)語的定義、闡釋性用語不需出現(xiàn)在報告中；報告內(nèi)容應當盡量詳細，包含全部標準的描述；數(shù)據(jù)測量應該遵守前述規(guī)范，包括下列內(nèi)容。

6.1 患者信息的記錄

患者信息的記錄包括姓名，年齡，醫(yī)療號碼等。

6.2 雙側(cè)乳腺組織正?；虍惓Ｂ曄駡D描述

異常的聲像圖包括：小葉增生，退化不全，妊娠哺乳期改變等。

6.3 有意義的異常及病灶的聲像圖描述

6.3.1 記錄病灶一般信息

記錄病灶所在側(cè)、位置(需要一致的和可以重復的系統(tǒng)定位，諸如鐘表定位、距乳頭的皮膚距離)、大小(至少兩個徑線，大者最好3個徑線)，同性質(zhì)的病灶較多時可選取較大及有特征的病灶測量，沒有必要測量所有病灶。

6.3.2 病灶聲像圖的描述

應按照BI-RADS內(nèi)容標準逐一進行，包括病灶的外形、邊界、邊緣、內(nèi)部及后方回聲、周圍組織、病灶及周圍的鈣化、血流以及各種特殊技術(shù)所見的各項特征，盡量用術(shù)語描述，并盡量注意保持與后面的病灶診斷和分級的一致性。

6.3.3 結(jié)論

結(jié)論部分包括乳腺正?；虍惓＃l(fā)現(xiàn)病灶的物理性質(zhì)，對應的診斷分級，相應的處理建議(在分級中默認)，如可能盡量做出適當?shù)呐R床病理診斷。

6.3.4 病灶存儲

病灶應當儲存兩個垂直切面以上的聲像圖，聲像圖上有完整的各種條件及位置標識。

7 報告范例

超聲描述：左乳頭上方(2點，距乳頭10 mm處)腺體表面探及弱回聲，大小為8 mm×6 mm，邊界清楚，邊緣光整，形態(tài)規(guī)則，內(nèi)部見散在強回聲，后方聲影不明顯，彩色超聲未見明顯異常血流信號。

超聲提示：雙乳增生伴左乳實質(zhì)占位(BIRADS 3)，可能為良性病變，建議短期隨防或復查。

四 乳腺MRI檢查和報告規(guī)范(附錄Ⅳ)

1 乳腺MRI檢查適應證

1.1 乳腺癌的診斷

當乳腺X線攝影或超聲影像檢查不能確定病變性質(zhì)時，可以考慮采用MRI進一步檢查。

1.2 乳腺癌的分期

由于MRI對浸潤性乳腺癌的高敏感性，有助于發(fā)現(xiàn)其他影像學檢查所不能發(fā)現(xiàn)的多灶病變和多中心病變，有助于顯示和評價癌腫對胸肌筋膜、 胸大肌、 前鋸肌以及肋間肌的浸潤等。在制定外科手術(shù)計劃之前，考慮保乳治療時可進行乳腺增強MRI檢查。

1.3 新輔助化療療效的評估

對于確診乳腺癌進行新輔助化療的患者，在化療前、化療中及化療結(jié)束時MRI檢查有助于對病變化療反應性的評估，對化療后殘余病變的范圍的判斷。

1.4 腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，原發(fā)灶不明者

對于腋窩轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)，而臨床檢查、X線攝影及超聲都未能明確原發(fā)灶時，MRI有助于發(fā)現(xiàn)乳房內(nèi)隱匿的癌灶，確定位置和范圍，以便進一步治療，MRI陰性檢查結(jié)果可以幫助排除乳房內(nèi)原發(fā)灶，避免不必要的全乳切除。

1.5 保乳術(shù)后復發(fā)的監(jiān)測

對于乳癌保乳手術(shù)(包括組織成型術(shù))后，臨床檢查、乳腺X線攝影或超聲檢查不能確定是否有復發(fā)的患者， MRI有助于鑒別腫瘤復發(fā)和術(shù)后瘢痕。

1.6 乳房成型術(shù)后隨訪

對于乳房假體植入術(shù)后乳腺X線攝影評估困難者，MRI有助于乳癌的診斷和植入假體完整性的評價。

1.7 高危人群篩查

最近的臨床試驗表明，MRI在易發(fā)生乳腺癌的高危人群中能發(fā)現(xiàn)臨床、乳腺X線攝影、超聲檢查陰性的乳腺癌。

1.8 MRI引導下的穿刺活檢

MRI引導下的穿刺活檢適用于僅在MRI上發(fā)現(xiàn)的病灶，并對此靶病灶行超聲和X線片的再次確認，如仍不能發(fā)現(xiàn)異常，則需在MRI導引下對病灶行定位或活檢。

2 乳腺MRI檢查的禁忌證

⑴妊娠期婦女。

⑵體內(nèi)裝置有起搏器、外科金屬夾子等鐵磁性物質(zhì)以及其他不得接近強磁場者。

⑶患有幽閉恐懼癥者。

⑷具有對任何釓螯合物過敏史的患者。

3 乳腺MRI檢查技術(shù)規(guī)范

3.1 檢查前準備

3.1.1 臨床病史

了解患者發(fā)病情況、癥狀和體征、家族史、高危因素、乳腺良性病變史及手術(shù)史，詢問患者有無前片及其他相關(guān)檢查(包括乳腺X線攝影，B超)。

3.1.2 檢查前做好乳腺MRI檢查注意事項的解釋和安撫患者的工作

最佳檢查時間：由于正常乳腺組織增強在月經(jīng)周期的分泌期最為顯著，因而推薦MRI檢查盡量安排在月經(jīng)周期的7～14 d進行。

3.2 MRI檢查

3.2.1 設(shè)備要求

推薦采用高場1.5T及以上的掃描機進行乳腺 MRI 檢查，以獲得較好的信噪比和脂肪抑制效果。采用專用的乳腺線圈，設(shè)備條件許可的情況下，推薦采用相控陣線圈及并行采集技術(shù)，有利于雙乳同時成像獲得較好的時間和空間分辨率。同時推薦采用開放式線圈，利于在側(cè)方進行MRI引導的介入操作。

3.2.2 掃描體位

掃描選擇俯臥位，雙側(cè)乳房自然懸垂于乳腺線圈中央。

3.2.3 成像序列

一般包括橫斷位、矢狀位、冠狀位定位掃描，T1WI序列、T2WI(加抑脂序列)、增強掃描序列［包括橫斷位掃描(至少連續(xù)掃描3次)和矢狀位的掃描］。成像參數(shù)：掃描層厚應≤3 mm，層面內(nèi)的分辨率應＜1.5 mm，單次掃描時間不應當超過2 min。增強掃描要求Gd-DTPA應當團注，標準劑量為0.1～0.2 mmol/kg，于10 s內(nèi)快速團注，繼而快速推注10 mL 0.9%氯化鈉注射液沖洗。

3.2.4 繪制時間-信號強度增強曲線

注射造影劑分別于注藥前、注藥后進行連續(xù)6～9次采集。將采集圖像傳送至工作站對病灶進行分析，將病灶最可疑的區(qū)域選為感興趣區(qū)(ROI)(應避開肉眼可見的出血、液化、壞死及囊變區(qū))，并在對側(cè)正常乳腺組織內(nèi)選取相同大小的ROI作為對照，繪制病灶的時間-信號強度增強曲線。時間-信號強度增強曲線分為3種類型：①“流入型曲線”指注射對比劑后病灶早期緩慢強化，延遲期亦隨著時間的延長而繼續(xù)增強。②“平臺型曲線”是指注射對比劑后病灶早期緩慢強化，2～3 min后信號強度達到最高值，隨時間的延長曲線不再上升，而是一直保持該水平。③“廓清型曲線”指注射對比劑后病灶早期明顯強化，在2～3 min達到增強最高峰后信號強度迅速下降。

4 診斷報告規(guī)范

參照BI-RADS標準，描述病灶形態(tài)特征和動態(tài)增強曲線特征。對強化病灶性質(zhì)的分析以形態(tài)分析為首要的判斷依據(jù)，對于形態(tài)特征判斷困難者，需要結(jié)合時間-信號強度增強曲線進行判斷。形態(tài)特征包括增強前T1WI和T2WI上的信號表現(xiàn)以及增強后的表現(xiàn)。所有圖像征象的描述和分析更多依賴對增強圖像的分析，根據(jù)增強后形態(tài)不同將病灶定義為點、腫塊和非腫塊樣強化3類。

4.1 點狀病灶

一般來說點狀強化病灶＜5 mm，不具有明顯的占位效應，難以對其形狀及邊緣加以描述。可以多發(fā)，但不聚集成簇。點狀病灶往往是由腺體局限性增生所引起，也可以是乳頭狀瘤、纖維腺瘤、乳內(nèi)淋巴結(jié)，也可能是微浸潤癌、DCIS等惡性病變。形態(tài)可疑者建議活檢，否則予以隨訪。

4.2 腫塊

具有三維空間的占位性病變，伴或不伴周圍正常組織移位或浸潤。從形態(tài)(圓形、卵圓形、分葉狀和不規(guī)則)、邊緣(光整、不規(guī)則和星芒狀)、內(nèi)部強化情況(均勻、不均勻、邊緣或環(huán)形強化、分隔、中央強化)3方面來描述。

4.3 非腫塊樣強化

當乳腺內(nèi)出現(xiàn)既非點狀亦非腫塊的強化時，即為非腫塊樣強化，一般無占位效應。對其分類主要依據(jù)其形態(tài)特征(線狀、導管狀、局灶性、段樣、區(qū)域性、彌散性)，內(nèi)部強化特征(均勻、不均勻、點簇狀、網(wǎng)狀/樹突狀、卵石樣和簇狀小環(huán)形強化等)以及病灶是否雙側(cè)對稱，雙側(cè)是否對稱對定性診斷有一定的價值。

4.3.1 形態(tài)特征

⑴導管樣強化：為指向乳頭的線樣強化，可呈現(xiàn)出分支樣改變，后者需要活檢，常為惡性特征。

⑵線樣強化：與導管樣強化相似，但不指向乳頭，三維圖像顯示此強化為層狀而非條狀。

⑶段樣強化：呈三角形，三角形的尖指向乳頭，符合導管系統(tǒng)走向。

⑷局灶性強化：指強化灶的范圍小于單個乳房象限的25%，可有正常的乳腺或脂肪組織鑲嵌期間，如為多個則在各強化灶之間有正常的乳腺組織將其分開。

⑸區(qū)域性強化：指較大范圍內(nèi)的強化，不符合單一的導管系統(tǒng)，可能在多導管系統(tǒng)內(nèi)，且不能用其他征象來描述。多區(qū)域強化指2個及以上的區(qū)域強化，多發(fā)散在。

⑹彌漫性強化：整個乳腺內(nèi)彌漫分布的散在強化。

4.3.2 內(nèi)部強化特征

⑴均勻強化：均一性的強化。

⑵不均勻強化：非均一性的強化，信號強度多樣化，但又不屬于以下幾種類型。

⑶點簇狀強化：成簇分布的點狀強化灶，大小較一致。

⑷卵石樣強化：一般較點簇狀要大，大小不均一為其特點，形態(tài)類似一串葡萄或珍珠。

⑸網(wǎng)狀/樹突狀：呈網(wǎng)格樣強化。

⑹簇狀小環(huán)形強化：呈簇狀分布的小環(huán)形強化。

4.4 伴隨征象

乳頭收縮；平掃T1WI導管高信號；皮膚收縮、增厚或受侵；小梁增厚、水腫；淋巴結(jié)腫大；異常強化累及胸肌或胸壁，肋骨或肋間隙；出血；異常信號，囊腫等。伴隨征象可與其他異常征象一同出現(xiàn)，亦可單獨出現(xiàn)。發(fā)現(xiàn)伴隨征象的意義在于：當與其他異常征象同時出現(xiàn)時，可提高乳腺癌的診斷；當確診為乳腺癌時，某些伴隨征象的出現(xiàn)將有助于術(shù)前分期以及手術(shù)方式的選擇。

4.5 病灶定位

⑴病變位于哪一側(cè)乳腺。

⑵定位：外上、外下、內(nèi)上和內(nèi)下4個象限，或者面向觀察者的鐘面定位，乳暈后方，中央?yún)^(qū)或腋尾。

⑶病變的深度：與乳頭、皮膚或胸壁的距離。

5 乳腺MRI報告的組成

乳腺的MRI報告應包括病史、與既往檢查片對比、掃描技術(shù)、乳房的腺體構(gòu)成和背景強化、任何相關(guān)的影像發(fā)現(xiàn)，最后是評估類別和建議。報告措辭應當簡潔，使用術(shù)語詞典里的標準詞匯。書寫診斷報告應當結(jié)合乳腺X線檢查和超聲檢查結(jié)果。MRI診斷報告應當注重與X線和超聲檢查結(jié)果相參照，特別是對MRI陽性發(fā)現(xiàn)與觸診、X線和超聲檢查的陽性發(fā)現(xiàn)在空間位置的對應關(guān)系是否一致性的評估，對非一致的病灶尤其需要強調(diào)，以引起臨床醫(yī)生的關(guān)注。注重背景強化對MRI檢出敏感性的影響。與BI-RADS乳腺X線對腺體密度的描述相似，BIRADS MRI對背景強化程度進行了分類，并建議在報告中進行描述，提示MRI檢查的敏感性。與乳腺X線檢查一樣，BI-RADS MRI對病變的磁共振評價分為0～6級。

⑴評估不完全。

BI-RADS 0：需要進一步影像評估。

建議進一步影像學評估：例如使用合適的掃描技術(shù)再做一次MRI檢查，結(jié)合乳腺X線和B超征象，或與乳腺既往病史相結(jié)合。

⑵評估是完全的。

BI-RADS 1： 陰性。建議常規(guī)隨訪。

BI-RADS 2：良性病變。例如：無強化的纖維腺瘤，囊腫，無強化的陳舊性疤痕，乳腺假體，含脂肪的病變?nèi)缬托阅夷[、脂肪瘤、積液囊腫以及錯構(gòu)瘤等，無惡性征象。

BI-RADS 3：可能是良性病變，建議短期隨訪。良性可能性比較大，但需要通過隨訪確認其穩(wěn)定性。較可疑者可3個月后隨訪，一般是半年。

BI-RADS 4：可疑惡性，要考慮活檢。不具有乳腺癌的典型表現(xiàn)，但不能排除乳腺癌的可能性，需建議臨床醫(yī)生做穿刺活檢。

BI-RADS 5：高度懷疑惡性，應進行臨床干預。這一類病變有高度的惡性可能性。

BI-RADS 6：已活檢證實為惡性，MRI檢查作進一步評估。

注：

本規(guī)范的制定，參考了美國放射學會的乳腺影像報告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(Breast Imaging Reporting and Data System, BI-RADS)第4版的內(nèi)容。

五 影像引導下的乳腺組織學活檢指南

影像學引導下乳腺組織學活檢指在乳腺X線、超聲和MRI影像引導下進行乳腺組織病理學檢查(簡稱活檢)，特別適合未捫及乳腺病灶(如腫塊、鈣化灶、結(jié)構(gòu)扭曲等)。具體包括影像引導下空芯針穿刺活檢(CNB)、真空輔助活檢(VAB)和鋼絲定位手術(shù)活檢等。

1 適應證

1.1 乳腺超聲影像引導下乳腺活檢

⑴乳腺超聲發(fā)現(xiàn)未捫及的可疑乳腺占位性病變，BI-RADS≥4級；部分3級病灶，如果患者要求或臨床其他考慮，也可考慮活檢。

⑵可捫及乳腺腫塊，且超聲提示相應部位有乳腺內(nèi)占位性病變，需要行微創(chuàng)活檢或微創(chuàng)切除以明確診斷的。

1.2 乳腺X線影像引導下乳腺活檢

⑴乳腺未捫及腫塊，而乳腺X線檢查發(fā)現(xiàn)可疑微小鈣化病灶，BI-RADS≥4級。

⑵乳腺未捫及腫塊，而乳腺X線發(fā)現(xiàn)其他類型的BI-RADS≥4級的病灶(如腫塊、結(jié)構(gòu)扭曲等)，并且超聲下無法準確定位。

⑶部分3級病灶，如果患者要求或臨床其他考慮，也可考慮活檢。

⑷乳房體檢捫及腫塊，而乳腺X線提示相應位置有占位性病變，需要行微創(chuàng)活檢或微創(chuàng)切除以明確診斷。

1.3 其他

對有條件的單位積極提倡在手術(shù)前進行影像引導下的微創(chuàng)活檢(CNB或VAB)，如不具備條件可考慮直接行影像引導下鋼絲定位手術(shù)活檢。

2 對影像引導乳腺活檢設(shè)備的需求

2.1 乳腺X線影像引導

乳腺X線立體定位床，或配備定位活檢裝置的乳腺X線機。

2.2 乳腺超聲影像引導

高頻乳腺超聲探頭：頻率7～15 Hz。

2.3 用于手術(shù)活檢的定位導絲

單鉤或雙鉤鋼質(zhì)導絲(推薦規(guī)格20～22 G)。

2.4 微創(chuàng)活檢設(shè)備

空芯針彈射式活檢槍(推薦規(guī)格14 G)，真空輔助乳腺定向活檢系統(tǒng)(推薦規(guī)格8～11 G)

3 影像引導下鋼絲定位手術(shù)活檢

3.1 禁忌證

禁忌證為有重度全身性疾病及嚴重出血性疾病者。

3.2 術(shù)前準備

⑴簽署知情同意書。

⑵核對和確認影像資料，建議臨床醫(yī)生用記號筆在乳腺X線片或者乳房上勾畫出病灶大致的部位，在保乳手術(shù)和保留皮膚全乳切除患者中，可標記手術(shù)切口。

⑶檢查影像定位設(shè)備，確保精度和準度。⑷術(shù)前血常規(guī)和凝血功能化驗指標。

3.3 術(shù)中注意事項

⑴手術(shù)操作在影像引導下放置定位鋼絲至病灶部位。

⑵攝片或錄像記錄影像定位下病灶和穿刺針的位置，留檔。

⑶組織活檢穿刺針道和定位鋼絲插入點盡量位于外科醫(yī)生標記的手術(shù)切口內(nèi)。

⑷術(shù)中切除以定位鋼絲頂端為中心至少2 cm半徑范圍內(nèi)的乳腺組織。標本離體時，亦可考慮使用金屬標記物標記標本切緣的4個方向再進行攝片，以利于在X線片上評估鈣化灶在標本上的確切位置并用以確定補充切除的方向。

⑸微小鈣化灶的活檢標本應當立即攝片，待手術(shù)者確認取到病灶后，并將標本攝片和標本一起送病理檢查。

4 影像引導下的乳腺微創(chuàng)活檢

4.1 禁忌證

禁忌證為有重度全身性疾病，有嚴重出血性疾病者。

4.2 術(shù)前準備

⑴簽署知情同意書。

⑵核對和確認影像資料，乳腺X線和乳腺超聲再次定位，并做相應標記。

⑶檢查影像引導設(shè)備和微創(chuàng)活檢設(shè)備(活檢槍、真空輔助乳腺定向活檢系統(tǒng)等)，確保精度和準度。

⑷術(shù)前血化驗指標：血常規(guī)和凝血功能。

4.3 術(shù)中注意事項

(1)選擇切口，采用就近原則。

(2)攝片或錄像記錄影像定位下病灶和穿刺針的位置，留檔。

(3)取材足量，保證病理診斷。

(4)活檢結(jié)束后壓迫手術(shù)部位5～15 min。

4.4 術(shù)后乳房和標本的處理

⑴術(shù)后應加壓包扎至少24 h。若出現(xiàn)瘀血斑或血腫可延長包扎1～2 d，一般2周至1個月后瘀血斑或血腫可消退。

⑵微小鈣化灶的活檢標本應當立即行乳腺X線攝片以確認是否取到病灶。

⑶將含有鈣化的標本條與不含鈣化的標本條分裝不同的容器內(nèi)，用4%甲醛固定，送檢。

六 乳腺癌術(shù)后病理診斷報告規(guī)范(附錄Ⅴ)

1 乳腺癌術(shù)后病理診斷報告的基本原則

⑴病理診斷報告應盡可能包括與患者治療和預后相關(guān)的所有內(nèi)容，如腫瘤大小(大體或鏡下必須有一個腫瘤大小或范圍的測量值)、組織學類型、組織學分級、有無并存的導管原位癌及所占百分比、有無脈管侵犯、切緣和淋巴結(jié)情況等。還應包括ER、PR、HER-2以及Ki-67等免疫組化檢測的情況。

⑵與患者治療和預后相關(guān)的組織病理學類型應準確判斷并規(guī)范報告，如黏液癌、小管癌、浸潤性微乳頭狀癌等。

⑶導管原位癌的病理診斷報告應報告核級別(低、中或高級別)和有無壞死(粉刺或點狀壞死)、微小鈣化部位(僅導管原位癌內(nèi)，僅正常/良性組織內(nèi)或兩者均有)以及手術(shù)切緣情況。應注意報告取了多少個組織塊，是否發(fā)現(xiàn)微浸潤等。

⑷保乳標本的取材和報告請參照保留乳房治療臨床指南部分。

⑸若報告癌旁良性病變，應注意按發(fā)生乳腺癌風險的不同，明確報告病變名稱或類型。

2 病理診斷報告書的內(nèi)容和規(guī)范

2.1 一般項目

⑴病理號(檢索號)。

⑵患者姓名、出生年月(年齡)、性別、床位號、住院號。

⑶手術(shù)日期、病理取材日期。

2.2 手術(shù)標本情況

⑴左、右側(cè)。

⑵手術(shù)或標本名稱(例如：改良根治術(shù)、乳腺局部廣切加腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)、新輔助化療后改良根治術(shù)標本) ，對新輔助化療后的患者，為確保病理取材準確，建議在新輔助化療前，先對患者病灶部位的皮膚做紋身標記。

⑶標本肉眼所見(一定要描述腫瘤大小或范圍)。

3 病理形態(tài)學診斷內(nèi)容

3.1 原發(fā)灶

3.1.1 組織學類型

包括腫瘤主體的組織學類型和瘤周乳腺組織病變的組織學類型，建議采用2003 版WHO乳腺和女性生殖器官腫瘤的病理學分類。

3.1.2 組織學分級

根據(jù)是否有腺管形成、細胞核的形態(tài)及核分裂像3項指標進行分級, 建議采用改良的Scarff-Bloom-Richardson分級系統(tǒng)。

3.1.3 腫瘤大小

若鏡下可測量腫瘤最大徑時，單位使用毫米(mm)(如腫瘤可以用一個石蠟塊全部包埋，鏡下測量是最佳選擇；如果腫瘤需要多個石蠟塊才能包埋，標本的大體測量更為準確)。具體可參照第7版AJCC乳腺癌分期(2010)。

3.1.4 腫瘤累及范圍及手術(shù)切緣

腫瘤累及范圍及手術(shù)切緣包括乳頭、乳暈、皮膚、四周和基底切緣、脈管。

3.2 淋巴結(jié)狀態(tài)

3.2.1 區(qū)域淋巴結(jié)

應報告腋窩各群淋巴結(jié)及內(nèi)乳淋巴結(jié)檢出總數(shù)和轉(zhuǎn)移數(shù)。

3.2.2 前哨淋巴結(jié)活檢

應報告淋巴結(jié)內(nèi)病灶大小，嚴格測量腫瘤大小，確定是否有孤立腫瘤細胞(ITC)、微轉(zhuǎn)移、宏轉(zhuǎn)移，需注意僅含有ITC的淋巴結(jié)不計入陽性淋巴結(jié)數(shù)目中，而應計為pN0(i+) 。

4 免疫組織化學檢測內(nèi)容

4.1 常規(guī)檢測乳腺癌原發(fā)灶的激素受體

ER、PR檢測結(jié)果建議參考ASCO/CAP指南(2010)，建議免疫組化染色結(jié)果穩(wěn)定的單位可報告強度和陽性百分比。因目前免疫組化強度和百分率計數(shù)差異性和主觀性較大，建議也可只報陽性細胞百分比，且陽性百分比可取整到每10%為1個等級，＜10%的可盡量細化。

4.2 常規(guī)采用免疫組化檢測乳腺癌原發(fā)灶HER-2狀態(tài)

檢測結(jié)果使用0、+、++及+++。免疫組化HER-2(++)時應行HER-2/neu基因的ISH檢測。結(jié)果判讀及報告形式參考乳腺癌HER-2檢測指南(2013版)。

推薦常規(guī)檢測Ki-67，參照ER、PR報告結(jié)果，可不報強度。

病理科醫(yī)師簽名、報告日期。

七 浸潤性乳腺癌保乳治療臨床指南

1 浸潤性乳腺癌保乳治療的外科技術(shù)

1.1 開展保乳治療的必要條件

⑴開展保乳治療的醫(yī)療單位應該具備相關(guān)的技術(shù)和設(shè)備條件以及外科、病理科、影像診斷科、放療科和內(nèi)科的密切協(xié)作(上述各科也可以分布在不同的醫(yī)療單位)。

⑵患者在充分了解乳腺切除治療與保乳治療的特點和區(qū)別之后，本人具有明確的保乳意愿。

⑶患者客觀上有條件接受保乳手術(shù)后的放療以及相關(guān)的影像學隨訪，如乳腺X線、B超或MRI檢查等(必須充分考慮患者的經(jīng)濟條件、居住地的就醫(yī)條件及全身健康狀況等)。

1.2 保乳治療的適宜人群

主要針對具有保乳意愿且無保乳禁忌證的患者。

1.2.1 臨床Ⅰ期、Ⅱ期的早期乳腺癌

腫瘤大小屬于T1和T2分期，尤其適合腫瘤最大直徑不超過3 cm，且乳房有適當體積，腫瘤與乳房體積比例適當，術(shù)后能夠保持良好的乳房外形的早期乳腺癌患者。

1.2.2 Ⅲ期患者(炎性乳腺癌除外)

經(jīng)術(shù)前化療或術(shù)前內(nèi)分泌治療充分降期后也可以慎重考慮。

1.3 保乳治療的絕對禁忌證

⑴同側(cè)乳房既往接受過乳腺或胸壁放療者。

⑵病變廣泛或確認為多中心病灶，且難以達到切緣陰性或理想外形。

⑶腫瘤經(jīng)局部廣泛切除后切緣陽性，再次切除后仍不能保證病理切緣陰性者。

⑷患者拒絕行保留乳房手術(shù)。

⑸炎性乳腺癌。

1.4 保乳治療的相對禁忌證

⑴活動性結(jié)締組織病，尤其硬皮病和系統(tǒng)性紅斑狼瘡或膠原血管疾病者, 對放療耐受性差。

⑵腫瘤直徑＞5 cm者。

⑶靠近或侵犯乳頭(如乳頭Paget’s病)。

⑷廣泛或彌漫分布的可疑惡性微鈣化灶。

1.5 保乳治療前的談話

⑴經(jīng)大樣本臨床試驗證實(超過1萬名患者)，早期乳腺癌患者接受保留乳房治療和全乳切除治療后生存率以及發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移的概率相似。

⑵保留乳房治療包括保留乳房手術(shù)和術(shù)后的全乳放療，其中保留乳房手術(shù)包括腫瘤的局部廣泛切除加腋窩淋巴結(jié)清掃或前哨淋巴結(jié)活檢。保留乳房治療還需要配合必要的全身治療，例如化療和(或)內(nèi)分泌治療。

⑶術(shù)后全身性輔助治療基本上與乳房切除術(shù)相同，但因需配合全乳放療，可能需要增加相關(guān)治療的費用和時間。

⑷同樣病期的乳腺癌，保留乳房治療和乳房切除治療后均有一定的局部復發(fā)率，前者5年局部復發(fā)率為2%～3%(含第二原發(fā)乳腺癌)，后者約1%，≤35歲的患者有相對高的復發(fā)和再發(fā)乳腺癌的風險。保乳治療患者一旦出現(xiàn)患側(cè)乳房復發(fā)仍可接受補充全乳切除術(shù)，并仍可獲得很好的療效。

⑸保留乳房治療可能會影響原乳房的外形，影響程度因腫塊的大小和位置而異。

⑹雖然術(shù)前已選擇保乳手術(shù)，但醫(yī)生手術(shù)時有可能根據(jù)具體情況更改為全乳切除術(shù)(例如術(shù)中或術(shù)后病理報告切緣陽性，當再次擴大切除已經(jīng)達不到美容效果的要求，或再次切除切緣仍為陽性時)。

⑺有乳腺癌家族史或乳腺癌遺傳易感(如BRCA1、BRCA2或其他基因突變)者，有相對高的同側(cè)乳腺復發(fā)或?qū)?cè)發(fā)生乳腺癌風險。

1.6 保乳手術(shù)

1.6.1 術(shù)前準備

⑴乳房的影像學評估，雙側(cè)乳腺X線、乳房超聲(有條件者可做雙側(cè)乳房MRI檢查)檢查。

⑵簽署知情同意書。

⑶有條件者應爭取術(shù)前空芯針活檢確診，有利于與患者討論術(shù)式的選擇及手術(shù)切除的范圍?？招踞樆顧z前應與活檢醫(yī)生密切協(xié)商溝通，選取合適的穿刺點，以確保術(shù)中腫瘤和穿刺針道的完整切除(沒有確診時，患者可能心存僥幸，不能正確、嚴肅的考慮保乳和前哨的優(yōu)缺點。容易在術(shù)后表現(xiàn)出對手術(shù)方式和復發(fā)風險的不信任)。

⑷體檢不能觸及病灶者應在手術(shù)前行X線、MRI或超聲下病灶定位，也可采用活檢放置定位標記。

⑸麻醉宜采用全麻或硬膜外麻醉。

⑹其余術(shù)前準備同乳腺腫瘤常規(guī)手術(shù)。

1.6.2 手術(shù)過程

⑴一般建議乳房和腋窩各取一切口，若腫瘤位于乳腺尾部，可采用一個切口。切口方向與大小可根據(jù)腫瘤部位及保證術(shù)后美容效果來選擇弧形或放射狀切口。腫瘤表面皮膚可不切除或僅切除小片。

⑵乳房原發(fā)灶切除范圍應包括腫瘤、腫瘤周圍1～2 cm的乳腺組織以及腫瘤深部的胸大肌筋膜?；顧z穿刺針道、活檢殘腔以及活檢切口皮膚疤痕應包括在切除范圍內(nèi)?？刹捎媚[瘤整形技術(shù)，改善術(shù)后乳房外觀。

⑶對乳房原發(fā)灶手術(shù)切除的標本進行上、下、內(nèi)、外、表面及基底等方向的標記。鈣化灶活檢時，應對術(shù)中切除標本行鉬靶攝片，以明確病灶是否被完全切除及病灶和各切緣的位置關(guān)系。

⑷對標本切緣進行術(shù)中快速冰凍切片檢查或印片細胞學檢查，術(shù)后需要石蠟病理切片核實或術(shù)中切緣染色后行石蠟病理切片檢驗。

⑸乳房手術(shù)殘腔止血、清洗，推薦放置4～6枚惰性金屬夾(例如鈦夾)作為放療瘤床加量照射的定位標記(術(shù)前告知患者)。逐層縫合皮下組織和皮膚。

⑹腋窩淋巴結(jié)清掃(或前哨淋巴結(jié)活檢，根據(jù)活檢結(jié)果決定是否進行腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù))。

⑺若術(shù)中或術(shù)后病理報告切緣陽性，則需擴大局部切除范圍以達到切緣陰性。雖然對再切除的次數(shù)沒有嚴格限制，但當再次擴大切除已經(jīng)達不到美容效果的要求或再次切除切緣仍為陽性時建議改行全乳切除。

1.6.3 術(shù)后病理檢查

⑴病灶切緣的檢查和鏡下切緣距離測量，推薦同時報告距切緣最近處腫瘤的類型。

⑵其他同常規(guī)病理檢查。

2 保乳標本的病理取材規(guī)范

2.1 病理報告中對保乳標本的評價

病理報告中對保乳標本的評價包括大體檢查中腫瘤距6個手術(shù)切面(前、后、上、下、內(nèi)、外側(cè))的距離、顯微鏡檢查各切緣距腫瘤的距離、以及距切緣最近處腫瘤的類型(原位癌或浸潤性癌)。

2.2 保乳標本切緣取材

保乳標本切緣取材主要有兩種方法：垂直切緣放射狀取材(radial sections perpendicular to the margin)和切緣離斷取材(shave sections of the margin)。

⑴垂直切緣放射狀取材(圖1)：根據(jù)手術(shù)醫(yī)生對保乳標本做出的方位標記，垂直于基底將標本平行切成多個薄片(間隔5 mm)，觀察每個切面的情況。描述腫瘤大小、所在位置及腫瘤距各切緣的距離，取材時將大體離腫瘤較近處的切緣與腫瘤一起全部取材，大體離腫瘤較遠處的切緣抽樣取材，鏡下觀察時準確測量切緣與腫瘤的距離。該方法的優(yōu)點是能正確測量病變與切緣的距離。

圖 1 垂直切緣放射狀取材

⑵切緣離斷取材：是指將6處切緣組織離斷，離斷的切緣組織充分取材，鏡下觀察切緣的累及、侵犯情況。該方法的優(yōu)點是能對大部分的切緣進行鏡下觀察，缺點是有時不能準確測量病變與切緣的距離(圖2)。

圖 2 切緣離斷取材

無論采取何種取材方法，建議在取材前將6處標本切緣涂上不同顏色的染料加以區(qū)分，以便在鏡下觀察時能根據(jù)不同顏色對切緣作出準確的定位，并正確測量腫瘤和切緣的距離。

3 乳腺癌保乳術(shù)后的放療

3.1 全乳放療

3.1.1 適應證

保乳術(shù)后的全乳放療可以將早期乳腺癌保乳手術(shù)后的10年局部復發(fā)率降低到約原來的1/3，所以原則上所有保乳手術(shù)后的患者都具有術(shù)后放療適應證。70歲以上、病理Ⅰ期、激素受體陽性、切緣陰性的患者鑒于絕對復發(fā)率低，全乳放療后乳房水腫，疼痛等不良反應消退緩慢，可以考慮單純內(nèi)分泌治療而不行放療。

3.1.2 與全身治療的時序配合

無輔助化療指征的患者術(shù)后放療建議在術(shù)后8周內(nèi)進行。由于術(shù)后早期術(shù)腔體積存在動態(tài)變化，尤其是含有術(shù)腔血清腫的患者，所以不推薦術(shù)后4周內(nèi)開始放療。接受輔助化療的患者應在末次化療后2～4周內(nèi)開始。內(nèi)分泌治療與放療的時序配合目前沒有一致意見，可以同期或放療后開展。曲妥珠單抗治療患者只要放療前心功能正常可以與放療同時使用，但一方面這些患者不宜照射內(nèi)乳區(qū)，另一方面，左側(cè)患者盡可能采用三維治療技術(shù)，減少心臟照射體積，評估心臟照射平均劑量至少應低于8 Gy。

3.1.3 照射靶區(qū)

①腋窩淋巴結(jié)清掃或前哨淋巴結(jié)活檢陰性的患者，亦或腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1～3個但腋窩淋巴結(jié)清掃徹底(腋窩淋巴結(jié)檢出數(shù)≥10個)，且不含有其他復發(fā)的高危因素的患者，照射靶區(qū)只需包括患側(cè)乳腺；②腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移≥4個，或腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1～3個但含有其他高危復發(fā)因素，如年齡≤40歲、激素受體陰性、淋巴結(jié)清掃不徹底或轉(zhuǎn)移比例＞20%，HER-2/neu過表達等的患者照射靶區(qū)需包括患側(cè)乳腺，鎖骨上、下淋巴引流區(qū)。③腋窩未作解剖或前哨淋巴結(jié)宏轉(zhuǎn)移而未做腋窩淋巴結(jié)清掃者，可根據(jù)各項預后因素綜合判斷腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移概率，決定在全乳照射基礎(chǔ)上決定是否需要進行腋窩和鎖骨上、下區(qū)域的照射。

3.1.4 照射技術(shù)

①常規(guī)放療技術(shù)：X線模擬機下直接設(shè)野，基本射野為乳房內(nèi)切野和外切野。內(nèi)界和外界需要各超過腺體1 cm，上界一般在鎖骨頭下緣，或者與鎖骨上野銜接，下界在乳房皺褶下1～2 cm。一般后界包括不超過2.5 cm的肺組織，前界皮膚開放，留出1.5～2 cm的空隙防止在照射過程中乳腺腫脹超過射野邊界。同時各個邊界需要根據(jù)病灶具體部位進行調(diào)整，以保證瘤床處劑量充分。②射線和劑量分割：原則上采用直線加速器6 MV X線，個別身材較大的患者可以考慮選用8～10 MV X線以避免在內(nèi)外切線野入射處形成高劑量，但不宜使用更高能量的X線，因為皮膚劑量隨著X線能量增高而降低。全乳照射劑量(45～50)Gy，(1.8～2)Gy/次，5次/周。在無淋巴引流區(qū)照射的情況下也可考慮“大分割”方案治療，即2.66 Gy×16次，總劑量42.6 Gy，或其他等效生物劑量的分割方式。對于正常組織包括心臟和肺照射體積大或靶區(qū)內(nèi)劑量分布梯度偏大的患者，不推薦采用大分割治療。③瘤床加量：大部分保乳術(shù)后患者在全乳照射基礎(chǔ)上均可通過瘤床加量進一步提高局部控制率。在模擬機下包括術(shù)腔金屬夾或手術(shù)疤痕周圍外放2～3 cm，選用合適能量的電子線，在瘤床基底深度超過4 cm時建議選擇X線小切線野以保證充分的劑量覆蓋瘤床并避免高能電子線造成皮膚劑量過高。劑量為(10～16)Gy/(1～1.5)周，共5～8次。④三維適形和調(diào)強照射技術(shù)： CT定位和三維治療計劃設(shè)計適形照射可以顯著提高靶區(qū)劑量均勻性和減少正常組織不必要的照射，尤其當治療涉及左側(cè)患者需要盡可能降低心臟的照射劑量，存在射野的銜接，以及胸部解剖特殊的患者常規(guī)設(shè)野無法達到滿意的正常組織安全劑量時，三維治療計劃上優(yōu)化尤其體現(xiàn)出優(yōu)勢，是目前推薦的治療技術(shù)。其中全乳靶區(qū)勾畫要求如下：上界為觸診乳腺組織上界上5 mm，下界為乳腺下皺褶下1 mm，內(nèi)界一般位于同側(cè)胸骨旁，參照臨床標記點，外界位于觸診乳腺組織外界外5 mm。前界為皮膚下方5 mm，包括脂肪組織，后界為肋骨前方?？梢圆捎眯ㄐ螢V片技術(shù)，正向或逆向調(diào)強技術(shù)進行劑量優(yōu)化，其中逆向調(diào)強技術(shù)對各方面技術(shù)要求均較高，需要在條件成熟的單位內(nèi)開展。

3.2 部分乳腺短程照射(accelerated partial breast irradiation，APBI)

3.2.1 適應證

關(guān)于APBI的初步研究顯示，對于某些早期乳腺癌患者，保乳術(shù)后APBI可能獲得與標準的全乳放療相當?shù)木植靠刂坡?，同時具有大幅度縮短療程，減少正常組織照射體積-劑量的優(yōu)勢，但隨訪和大樣本前瞻性研究尚在進行中。可能通過APBI治療獲得和全乳照射相似的局部控制率的患者應該是屬于低復發(fā)風險的亞群，如根據(jù)美國腫瘤放射治療學會(American Society of Radiation Oncology, ASTRO)的共識，嚴格符合“低?！睒藴实幕颊弑仨毻瑫r具備下列條件：年齡≥60歲，T1N0的單灶腫塊，未接受新輔助治療，切緣陰性，無脈管受侵，無廣泛導管內(nèi)癌成分，激素受體陽性的浸潤性導管癌或其他預后良好的浸潤性癌。雖然不同的共識對真正“低?！钡亩x不完全一致，但目前尚不推薦在臨床試驗以外將APBI作為常規(guī)治療。

3.2.2 技術(shù)選擇

無論何種技術(shù)，APBI的核心都包括原發(fā)腫瘤床及周圍一定范圍的正常乳腺作為臨床腫瘤靶區(qū)(clinical target volume，CTV)，而不是傳統(tǒng)的全乳。技術(shù)上可行性最高的是三維適形外照射，可以參照RTOG0413的劑量進行分割：38.5 Gy/10次，每天2次，間隔＞6 h。其他技術(shù)包括插植和水囊導管(mammosite)的近距離治療、術(shù)中放療等。

八 乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢臨床指南

循證醫(yī)學Ⅰ級證據(jù)證實，乳腺癌前哨淋巴結(jié)活檢(sentinel lymph node biopsy，SLNB)是一項腋窩準確分期的微創(chuàng)活檢技術(shù)。SLNB可準確評估腋窩淋巴結(jié)病理學狀態(tài)，對于腋窩淋巴結(jié)陰性的患者，可安全有效地替代腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)(axillary lymph node dissection, ALND)，顯著降低并發(fā)癥，改善生活質(zhì)量。

乳腺癌SLNB的流程包括適應證的選擇，示蹤劑的注射和術(shù)前淋巴顯像，術(shù)中SLN的檢出，SLN的術(shù)中和術(shù)后組織學、細胞學和分子生物學診斷，SLN陽性患者的腋窩處理及SLN陰性替代ALND患者的術(shù)后隨訪等。

1 開展SLNB的必要條件

1.1 多學科協(xié)作

SLNB需要外科、影像科、核醫(yī)學科、病理科的多學科的團隊協(xié)作，開展SLNB的醫(yī)療單位應該盡量具備相關(guān)的技術(shù)和設(shè)備條件，上述科室應密切協(xié)作。

1.2 學習曲線

完整的學習曲線對于提高SLNB成功率、降低SLNB假陰性率非常重要，開展SLNB替代ALND的醫(yī)療單位必須通過資料收集和結(jié)果分析以確保整個團隊熟練掌握SLNB技術(shù)。中國醫(yī)生乳腺癌SLNB學習曲線的研究正在進行中(CBCSG001b)，目前，建議在采用SLNB替代ALND前，應完成一定數(shù)量(如40例)以上SLNB后直接行ALND，使SLNB的成功率達到90%，假陰性率低于10%。

1.3 知情同意

患者在充分了解SLNB較高的成功率和較低的假陰性率及相關(guān)的復發(fā)風險之后，自愿接受SLNB替代ALND，并且理解在SLN檢出失敗時將進行常規(guī)腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)。

2 SLNB指征

SLNB是早期浸潤性乳腺癌的標準治療手段，具體適應證見表1。隨著乳腺癌SLNB研究的不斷深入，越來越多的相對禁忌證已逐漸轉(zhuǎn)化為適應證。目前認為，可手術(shù)乳腺癌患者如腋窩淋巴結(jié)細針穿刺證實為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時可不必再進行SLNB。a: 乳腺淋巴系統(tǒng)的解剖學研究和多中心臨床研究結(jié)果支持多中心乳腺癌患者接受SLNB；b: 高?；颊咴谛蓄A防性乳腺切除時，可以考慮接受SLNB；c: 部分研究在先前進行過保乳和腋窩手術(shù)后同側(cè)乳房復發(fā)的患者中進行SLNB取得了成功，但在其作為常規(guī)應用前還需要更多循證醫(yī)學證據(jù)的支持；d: 導管內(nèi)癌患者接受乳房切除術(shù)或保乳手術(shù)范圍可能影響到隨后的SLNB時推薦進行SLNB；e: 臨床查體和影像學檢查可疑的腋窩淋巴結(jié)可以通過超聲引導下的細針穿刺或空芯針活檢進行評估，細胞學或病理組織學陰性患者仍可進入SLNB流程；f: 2012年美國圣安東尼奧乳腺癌會議推薦，有SLNB和新輔助化療適應證的患者新輔助化療前行SLNB，新輔助化療后腋窩的標準處理方法是ALND。

表 1 SLNB指征

3 SLNB操作規(guī)范

3.1 示蹤劑

乳腺癌SLNB的示蹤劑包括藍染料和核素標記物，推薦首選聯(lián)合使用藍染料和核素示蹤劑，可以使SLNB的成功率提高、假陰性率降低。經(jīng)過嚴格的學習曲線和熟練操作后，可以單用藍染料或核素示蹤劑。

⑴藍染料：國外較多使用專利藍和異硫藍，國內(nèi)較多使用亞甲藍，上述藍染料示蹤劑具有相似的成功率和假陰性率。

⑵核素示蹤劑：推薦使用的是99mTc標記的硫膠體，要求煮沸5～10 min，標記率＞90%，標記核素強度0.5～1.0 mCi/0.5～2.0 mL。是否采用220 nm濾網(wǎng)過濾標記的硫膠體并不影響SLNB的成功率和假陰性率。核素示蹤劑對患者及醫(yī)務人員均是安全的，不需要特別防護。

(3)注射部位：藍染料和核素示蹤劑注射于腫瘤表面的皮內(nèi)或皮下、乳暈區(qū)皮內(nèi)或皮下及原發(fā)腫瘤周圍的乳腺實質(zhì)內(nèi)均有相似的成功率和假陰性率。

(4)注射時間：核素示蹤劑的注射時間一般要求術(shù)前3～18 h，采用皮內(nèi)注射可以縮短到術(shù)前30 min。藍染料示蹤劑術(shù)前10～15 min注射。

(5)術(shù)前淋巴顯像：乳腺癌SLNB術(shù)前可行淋巴顯像，有助于確定腋窩以外的SLN。但術(shù)前淋巴顯像對于腋窩SLN的完全檢出并非必須。

3.2 SLN術(shù)中確認與檢出

無論是乳房切除手術(shù)還是保乳手術(shù)，一般情況下，SLNB應先于乳房手術(shù)。術(shù)中SLN的確定依示蹤劑而異。染料法要求檢出所有藍染淋巴管進入的第一個藍染淋巴結(jié)，仔細檢出所有藍染的淋巴管是避免遺漏SLN、降低假陰性率的關(guān)鍵。核素法SLN的閾值是超過淋巴結(jié)最高計數(shù)10%以上的所有淋巴結(jié)，術(shù)中γ探測儀探頭要緩慢移動，有序檢測，貼近計數(shù)。應用染料法和(或)核素法檢出SLN后應對腋窩區(qū)進行觸診，觸診發(fā)現(xiàn)的腫大質(zhì)硬淋巴結(jié)也應作為SLN單獨送檢。

4 SLN的病理組織學、細胞學和分子生物學診斷

4 .1 SLN的術(shù)中診斷

準確、快速的SLN術(shù)中診斷可以使SLN陽性患者通過一次手術(shù)完成ALND，避免二次手術(shù)的費用負擔和手術(shù)風險。推薦使用冰凍快速病理組織學和(或)印片細胞學作為SLN術(shù)中診斷的檢測方法。術(shù)中冰凍病理和印片細胞學二者或任一診斷陽性，均作為SLN陽性而進行ALND。

術(shù)中分子診斷技術(shù)由于檢測的SLN組織量更多，較冰凍快速病理組織學和印片細胞學有更高的準確性和敏感性。術(shù)中分子診斷技術(shù)多需簡單培訓即可掌握, 可以節(jié)省有經(jīng)驗病理醫(yī)生的寶貴時間，檢測結(jié)果客觀、標準化、重復性好。有條件的單位可以采用經(jīng)過SFDA批準的術(shù)中分子診斷技術(shù)。

4.2 SLN的術(shù)后診斷

SLN術(shù)后病理組織學診斷的金標準是逐層切片病理檢測，推薦將SLN沿長軸切分成2 mm厚的組織塊，對每個組織塊進行逐層或連續(xù)切片HE染色病理檢測，聯(lián)合或不聯(lián)合免疫組化染色，6層切片間距為150 μm。不具備開展連續(xù)切片病理檢測條件的醫(yī)療單位仍可采用傳統(tǒng)的SLN評估方法，至少將SLN沿長軸分為兩個組織塊，每個組織塊切一個層面進行HE染色病理檢測。不推薦常規(guī)應用免疫組化技術(shù)以提高SLN微小轉(zhuǎn)移灶的檢出。

5 SLN轉(zhuǎn)移灶類型判定標準、預后意義及臨床處理

5.1 SLN轉(zhuǎn)移灶類型判定標準(AJCC 7th乳腺癌TNM分期)

轉(zhuǎn)移灶的位置不影響微轉(zhuǎn)移、孤立腫瘤細胞(isolated tumor cells，ITC)或宏轉(zhuǎn)移的診斷：轉(zhuǎn)移灶可以位于淋巴結(jié)內(nèi)、突破被膜或完全淋巴結(jié)外侵犯脂肪；轉(zhuǎn)移灶伴纖維間質(zhì)反應時，轉(zhuǎn)移灶大小為腫瘤細胞和相連纖維化的長徑。

⑴宏轉(zhuǎn)移：淋巴結(jié)內(nèi)存在一個以上＞2 mm腫瘤病灶；僅有ITC的淋巴結(jié)不作為pN分期陽性淋巴結(jié)，但應另外記錄為ITC。

僅依據(jù)SLNB分期或SLN+nSLN＜6個，加標記(sn)，如pN1(sn)；SLN≥6，不再另加標記(sn)。

不推薦可能含有宏轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)接受分子診斷等其他的試驗或替代檢測，其可能使常規(guī)病理診斷漏診宏轉(zhuǎn)移；如果使用，應予登記。

⑵微轉(zhuǎn)移：腫瘤病灶最大徑＞0.2 mm但≤2.0 mm，或單張組織切片不連續(xù)，亦或接近連續(xù)的細胞簇＞200個細胞。

記錄只發(fā)現(xiàn)微轉(zhuǎn)移 (無宏轉(zhuǎn)移) 的淋巴結(jié)數(shù)目，標記為pN1mi或pN1mi(sn)；多個轉(zhuǎn)移灶時，測量最大轉(zhuǎn)移灶的最大徑，不能累計。

⑶ITC：單個細胞或最大徑≤0.2 mm的小細胞簇；單張組織切片不連續(xù)或接近連續(xù)的細胞簇≤200個細胞，淋巴結(jié)不同縱/橫切片或不同組織塊不能累計計數(shù)；通常沒有或很少組織學間質(zhì)反應；可通過常規(guī)組織學或IHC檢出。

記錄ITC受累淋巴結(jié)數(shù)目，標記為pN0(i+)或 pN0(i+)(sn)；使用分子技術(shù)(RT-PCR)檢出組織學陰性淋巴結(jié)的微小轉(zhuǎn)移灶，標記為pN0(mol+)或

5.2 SLN不同轉(zhuǎn)移類型的預后意義及腋窩處理

⑴宏轉(zhuǎn)移：約50%的患者腋窩非前哨淋巴結(jié)(nSLN)陽性。ALND是標準治療，特別是通過ALND進一步獲得的預后資料將改變治療決策。如果預后資料不改變治療決策，且患者拒絕進一步腋窩手術(shù)，則腋窩放療可以作為替代治療。雖然St. Gallen共識建議，對于未接受過新輔助治療的臨床T1-2期、腋窩淋巴結(jié)為陰性、但病理1～2枚SLN宏轉(zhuǎn)移且會接受后續(xù)進一步輔助全乳放療及全身系統(tǒng)治療的保乳患者，可免除ALND，但是中國學者傾向建議對所有腋窩淋巴結(jié)宏轉(zhuǎn)移患者仍采用ALND。

⑵微轉(zhuǎn)移：約20%的患者腋窩nSLN是陽性(＞5 mm的浸潤性導管癌)，且大多數(shù)為宏轉(zhuǎn)移(80%)，ALND可導致15%的患者分期提高，7%的患者輔助治療改變。單個SLN微轉(zhuǎn)移患者接受保乳治療(聯(lián)合放療)時，可不施行ALND；對于多個SLN微轉(zhuǎn)移患者接受保乳治療(聯(lián)合放療)時，中國專家意見傾向施行ALND；微轉(zhuǎn)移且后續(xù)僅行全乳切除無放療時，腋窩處理同宏轉(zhuǎn)移患者。

⑶ITC：腋窩nSLN轉(zhuǎn)移的幾率＜8%(＞5 mm的浸潤性導管癌)，ALND可導致4%的患者分期提高。目前認為ITC對患者預后有不良影響，與微轉(zhuǎn)移患者一樣可以自輔助全身治療獲益，但ITC患者不接受腋窩治療其腋窩復發(fā)率并無顯著升高，不推薦常規(guī)施行ALND。

⑷SLN陰性：不需進行腋窩處理。

6 SLNB替代ALND患者的隨訪

除常規(guī)復查項目外，常規(guī)行雙側(cè)腋窩、鎖骨區(qū)超聲檢查，有條件的可考慮MRI檢查。臨床或超聲檢查異常腋窩淋巴結(jié)應在超聲引導下行細針穿刺或空芯針活檢，必要時行切開活檢手術(shù)。

九 乳腺癌全乳切除術(shù)后放射治療臨床指南

1 適應證

全乳切除術(shù)后放療可以使腋窩淋巴結(jié)陽性的患者5年局部-區(qū)域復發(fā)率降低到原來的1/4左右。全乳切除術(shù)后，具有下列預后因素之一, 則符合高危復發(fā)，具有術(shù)后放療指征，該放療指征與全乳切除的具體手術(shù)方式無關(guān)：

⑴原發(fā)腫瘤最大直徑≥5 cm，或腫瘤侵及乳腺皮膚、胸壁。

⑵腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移≥4枚。

⑶淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1～3枚的T1/T2, 目前的資料也支持術(shù)后放療的價值。其中包含至少下列一項因素的患者可能復發(fā)風險更高，術(shù)后放療更有意義：年齡≤40歲，腋窩淋巴結(jié)清掃數(shù)目＜10枚時轉(zhuǎn)移比例＞20%，激素受體陰性，HER-2/neu過表達等。

2 與全身治療的時序配合

具有全乳切除術(shù)后放療指征的患者一般都具有輔助化療適應證，所以術(shù)后放療應在完成末次化療后2～4周內(nèi)開始。個別有輔助化療禁忌證的患者可以在術(shù)后切口愈合，上肢功能恢復后開始術(shù)后放療。內(nèi)分泌治療與放療的時序配合目前沒有一致意見，可以同期或放療后開展。曲妥珠單抗治療患者只要開始放療前心功能正?？梢耘c放療同時使用，但這些患者不宜照射內(nèi)乳區(qū)；其次，左側(cè)患者盡可能采用三維治療技術(shù)，降低心臟照射體積，評估心臟照射平均劑量至少低于8 Gy。

3 照射靶區(qū)

⑴由于胸壁和鎖骨上是最常見的復發(fā)部位，占所有復發(fā)部位的約80%，所以該兩區(qū)域是術(shù)后放療的主要靶區(qū)；但T3N0患者可以考慮單純胸壁照射。

⑵由于內(nèi)乳淋巴結(jié)復發(fā)的比例相對低，內(nèi)乳野照射的意義現(xiàn)在尚不明確，對于治療前影像學診斷內(nèi)乳淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移可能較大或者經(jīng)術(shù)中活檢證實為內(nèi)乳淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者，需考慮內(nèi)乳野照射。原發(fā)腫瘤位于內(nèi)側(cè)象限同時腋窩淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移的患者或其他內(nèi)乳淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移概率較高的患者，在三維治療計劃系統(tǒng)上評估心臟劑量的安全性后可謹慎考慮內(nèi)乳野照射。原則上HER-2過表達的患者為避免抗HER-2治療和內(nèi)乳照射心臟毒性的疊加，決定內(nèi)乳野照射時宜慎重。

4 照射技術(shù)和照射劑量

所有術(shù)后放療靶區(qū)原則上給予共50 Gy(5周，25次)的劑量，對于影像學(包括功能性影像)上高度懷疑有殘留或復發(fā)病灶的區(qū)域可局部加量至60 Gy或以上。

4.1 常規(guī)照射技術(shù)

⑴鎖骨上/下野：上界為環(huán)甲膜水平，下界位于鎖骨頭下1 cm與胸壁野上界相接，內(nèi)界為胸骨切跡中點沿胸鎖乳突肌內(nèi)緣向上，外界與肱骨頭相接，照射野需包括完整的鎖骨?？刹捎肵線和電子線混合照射以減少肺尖的照射劑量。治療時為頭部偏向健側(cè)以減少喉照射，機架角向健側(cè)偏斜10°～15°以保護氣管、食管和脊髓。內(nèi)上射野必要時沿胸鎖乳突肌走向作鉛擋保護喉和脊髓。

⑵胸壁切線野：上界與鎖骨上野銜接，如單純胸壁照射上界可達鎖骨頭下緣，下界為對側(cè)乳腺皮膚皺折下1 cm。內(nèi)界一般過體中線，外界：腋中線或腋后線，參照對側(cè)腺體附著位置。同保乳術(shù)后的全乳照射，各邊界也需要根據(jù)原發(fā)腫瘤的部位進行微調(diào)，保證原腫瘤部位處于劑量充分的區(qū)域，同時需要包括手術(shù)疤痕。

胸壁照射如果采用電子線照射，各設(shè)野邊界可參照切線野。無論采用X線或電子線照射，都需要給予胸壁組織等效填充物以提高皮膚劑量至足量。

⑶腋窩照射：①鎖骨上和腋窩聯(lián)合野，照射范圍包括鎖骨上/下和腋窩，與胸壁野銜接。腋鎖聯(lián)合野的上界和內(nèi)界都同鎖骨上野，下界在第二肋間，外界包括肱骨頸，需保證射野的外下角開放。采用6 MV X線，鎖骨上/下區(qū)深度以皮下3～4 cm計算，達到鎖骨上區(qū)腫瘤量50 Gy(5周，25次)的劑量后，腋窩深度根據(jù)實際測量結(jié)果計算，欠缺的劑量采用腋后野補量至DT 50 Gy，同時鎖骨上區(qū)縮野至常規(guī)鎖骨上野范圍，采用電子線追加劑量至50 Gy。②腋后野：作為腋鎖聯(lián)合野的補充，采用6 MV X線，上界平鎖骨下緣，內(nèi)界位于肋緣內(nèi)1.5 cm，下界同腋-鎖骨聯(lián)合野的下界，外界與前野肱骨頭鉛擋相接，一般包括約1 cm 肱骨頭。光欄轉(zhuǎn)動以使射野各界符合條件。

⑷內(nèi)乳野：常規(guī)定位的內(nèi)乳野需包括第一至第三肋間，上界與鎖骨上野銜接，內(nèi)界過體中線0.5～1 cm，寬度一般為5 cm，原則上2/3及以上劑量需采用電子線以減少心臟的照射劑量。

4.2 三維適形照射技術(shù)

與二維治療相比，基于CT定位的三維治療計劃可以顯著提高靶區(qū)劑量均勻性和減少正常組織不必要的照射，提高射野銜接處劑量的合理性，所以即使采用常規(guī)定位，也建議在三維治療計劃系統(tǒng)上進行劑量參考點的優(yōu)化，楔形濾片角度的選擇和正常組織體積劑量的評估等，以更好地達到靶區(qū)劑量的完整覆蓋和放射損傷的降低。胸壁和區(qū)域淋巴結(jié)靶區(qū)勾畫可以參照RTOG標準或其他勾畫指南。如果采用逆向優(yōu)化計劃，一定要嚴格控制照射野的角度，避免對側(cè)乳腺和其他不必要的正常組織照射。

5 乳腺癌新輔助化療、改良根治術(shù)后放射治療

放療指征暫同未做新輔助化療者，原則上主要參考新輔助化療前的初始分期，尤其是初始分期為ⅡB期以上的患者，即使達到病理完全緩解也仍然有術(shù)后放療適應證。放療技術(shù)和劑量同未接受新輔助化療的改良根治術(shù)后放療。

對于有輔助化療指征的患者，術(shù)后放療應該在完成輔助化療后開展；如果無輔助化療指征，在切口愈合良好，上肢功能恢復的前提下，術(shù)后放療建議在術(shù)后8周內(nèi)開始。與靶向治療和內(nèi)分泌治療的時間配合同保乳治療或無新輔助化療的改良根治術(shù)后放療。

6 乳房重建術(shù)與術(shù)后放療

原則上不論手術(shù)方式，乳房重建患者的術(shù)后放療指征都需遵循同期別的乳房切除術(shù)后患者。無論是自體組織或假體重建術(shù)，都不是放射治療的禁忌證。但是從最佳的腫瘤控制和美容兼顧的角度考慮，如采用自體組織重建，有條件的單位可以將重建延遲至術(shù)后放療結(jié)束，期間可考慮采用擴張器保持皮瓣的空間，這樣在一定程度上比Ⅰ期重建后放療提高美容效果。當采用假體重建時，由于放療以后組織的血供和順應性下降，Ⅱ期進行假體植入會帶來更多的并發(fā)癥，包括假體移位、攣縮等，所以考慮有術(shù)后放療指征，又需采用假體的患者建議采用Ⅰ期重建。

乳房重建以后放療的技術(shù)可以參照保乳術(shù)后的全乳放療。由于重建的乳房后期美容效果在很大程度上取決于照射劑量，而重建后放療的患者一般都有淋巴引流區(qū)的照射指征，所以盡可能提高靶區(qū)劑量均勻性，避免照射野銜接處的熱點，是減少后期并發(fā)癥的關(guān)鍵。在這個前提下，建議采用三維治療技術(shù)，盡可能將淋巴引流區(qū)的照射整合到三維治療計劃中。

十 乳腺癌術(shù)后輔助全身治療臨床指南

1 乳腺癌術(shù)后輔助全身治療的選擇

乳腺癌術(shù)后輔助全身治療的選擇應基于復發(fā)風險個體化評估與腫瘤病理分子分型及對不同治療方案的反應性。

乳腺癌術(shù)后復發(fā)風險的分組見表1。該表可供全面評估患者手術(shù)以后的復發(fā)風險的高低，是制定全身輔助治療方案的重要依據(jù)。乳腺癌病理分子分型的判定見表2。乳腺癌術(shù)后輔助全身治療的選擇見表3，醫(yī)生根據(jù)治療的反應性并同時參考患者的術(shù)后復發(fā)風險選擇相應治療。

表 1 乳腺癌術(shù)后復發(fā)風險的分組

表2 乳腺癌分子分型的標志物檢測和判定

表3 不同分子分型的推薦治療

2 乳腺癌術(shù)后輔助化療的臨床指南

2.1 適應證

⑴腫瘤＞2 cm。

⑵淋巴結(jié)陽性。

⑶激素受體陰性。

⑷HER-2陽性(對T1a以下患者目前無明確證據(jù)推薦使用輔助化療)。

⑸組織學分級為3級。

輔助化療方案的制定應綜合考慮腫瘤的臨床病理學特征、患者方面的因素和患者的意愿以及化療可能的獲益和由之帶來的不良反應等。免疫組化檢測應該常規(guī)包括ER、PR、HER-2和Ki-67。

2.2 禁忌證

⑴妊娠期：妊娠早、中期患者，應慎重選擇化療。

⑵年老體弱且伴有嚴重內(nèi)臟器質(zhì)性病變患者。

2.3 治療前談話

⑴輔助化療的目的是降低腫瘤復發(fā)率，提高總生存率。

⑵化療的不良反應。

⑶年齡＞70歲的患者接受化療可能會有獲益，但應慎重權(quán)衡化療帶來的利弊。

2.4 治療前準備

⑴首次化療前應充分評估患者的臟器功能，檢測方法包括血常規(guī)、肝腎功能、心電圖等。以后每次化療前應常規(guī)檢測血常規(guī)和肝腎功能；使用心臟毒性藥物前應常規(guī)做心電圖和(或)左室射血分數(shù)(left ventricular ejection fraction，LVEF)測定；其他檢查應根據(jù)患者的具體情況和所使用的化療方案等決定。

⑵育齡婦女應妊娠試驗陰性并囑避孕。

⑶簽署化療知情同意書。

2.5 輔助化療方案與注意事項(化療詳細方案參見附錄Ⅵ、Ⅶ)

⑴選擇聯(lián)合化療方案，常用的有：①以蒽環(huán)類為主的方案，如CAF、A (E)C、FE100C方案(C：環(huán)磷酰胺，A：多柔比星，E：表柔比星，F(xiàn)：氟尿嘧啶)。雖然吡柔比星(THP)在歐美少有大組的循證醫(yī)學資料，但在我國日常臨床實踐中，用吡柔比星代替多柔比星也是可行的。THP推薦劑量為40～50 mg/m2。②蒽環(huán)類與紫杉類聯(lián)合方案，例如TAC(T：多西他賽)。③蒽環(huán)類與紫杉類序貫方案，例如AC→T/P(P：紫杉醇)或FEC→T。④不含蒽環(huán)類的聯(lián)合化療方案，適用于老年、低風險、蒽環(huán)類禁忌或不能耐受的患者，常用的有TC方案及CMF方案(C：環(huán)磷酰胺，M：甲氨蝶呤，F(xiàn)：氟尿嘧啶)。

⑵若無特殊情況，一般不建議減少化療的周期數(shù)。

⑶在門診病歷和住院病史中應當記錄患者當時的身高、體重及體表面積，并給出藥物的每平方米體表面積的劑量強度。

一般推薦首次給藥劑量不得低于推薦劑量的85%，后續(xù)給藥劑量應根據(jù)患者的具體情況和初始治療后的不良反應，可以1次下調(diào)20%～25%。每個輔助化療方案僅允許劑量下調(diào)2次。

⑷輔助化療一般不與內(nèi)分泌治療或放療同時進行，化療結(jié)束后再開始內(nèi)分泌治療，放療與內(nèi)分泌治療可先后或同時進行。

⑸化療時應注意化療藥物的給藥順序，輸注時間和劑量強度，嚴格按照藥品說明和配伍禁忌使用。

⑹蒽環(huán)類藥物有心臟毒性，使用時須評估LVEF，至少每3個月1次。如果患者使用蒽環(huán)類藥物期間發(fā)生有臨床癥狀的心臟毒性、或無癥狀但LVEF＜45%亦或較基線下降幅度超過15%，可考慮檢測肌鈣蛋白cTnT，必要時應先停藥并充分評估患者的心臟功能，后續(xù)治療應慎重。

3 乳腺癌術(shù)后輔助內(nèi)分泌治療臨床指南

3.1 適應證

激素受體ER和(或)PR陽性的乳腺癌患者。

3.2 治療前談話

⑴輔助內(nèi)分泌治療的目的是降低腫瘤復發(fā)率，提高總生存率。

⑵內(nèi)分泌治療的不良反應。

3.3 內(nèi)分泌治療與其他輔助治療的次序

輔助內(nèi)分泌治療與化療同時應用可能會降低療效。一般在化療之后使用，但可以和放射治療以及曲妥珠單抗治療同時應用。

3.4 絕經(jīng)前患者輔助內(nèi)分泌治療方案與注意事項(絕經(jīng)標準詳見附錄Ⅷ)

⑴一般情況下，首選他莫昔芬20 mg/d×5年。治療期間注意避孕，并每半年至1年行1 次婦科檢查，通過B超了解子宮內(nèi)膜厚度。服用他莫昔芬5年后，患者仍處于絕經(jīng)前狀態(tài)，部分患者(如高危復發(fā))可考慮延長服用至10年。目前尚無證據(jù)顯示，服用他莫昔芬5年后的絕經(jīng)前患者，后續(xù)應用卵巢抑制聯(lián)合第三代芳香化酶抑制劑會進一步使患者受益。

雖然托瑞米芬在歐美少有大組的絕經(jīng)前乳腺癌循證醫(yī)學資料, 但在我國日常臨床實踐中，用托瑞米芬代替他莫昔芬也是可行的。

⑵卵巢去勢推薦用于下列絕經(jīng)前患者：①高度風險且化療后未導致閉經(jīng)的患者，可同時與他莫昔芬聯(lián)合應用。卵巢去勢后也可考慮與第三代芳香化酶抑制劑聯(lián)合應用，但目前尚無充分證據(jù)顯示芳香化酶抑制劑聯(lián)合卵巢功能抑制將優(yōu)于他莫昔芬聯(lián)合卵巢功能抑制；②不愿意接受輔助化療的中度風險患者，可同時與他莫昔芬聯(lián)合應用；③對他莫昔芬有禁忌者。

⑶卵巢去勢有手術(shù)切除卵巢、卵巢放射及藥物去勢(GnRHa)，若采用藥物性卵巢去勢，目前推薦的治療時間是2～3年。

⑷如患者應用他莫昔芬5年后處于絕經(jīng)后狀態(tài)，可繼續(xù)服用芳香化酶抑制劑5年，或停止用藥。

3.5 絕經(jīng)后患者輔助內(nèi)分泌治療的方案及注意事項

⑴第三代芳香化酶抑制劑可以向所有絕經(jīng)后的ER和(或)PR陽性患者推薦，尤其是具備以下因素的患者：①高度復發(fā)風險患者；②對他莫昔芬有禁忌的患者；或使用他莫昔芬出現(xiàn)中、重度不良反應的患者；③使用他莫昔芬20 mg/d×5年后的高度風險患者。

⑵芳香化酶抑制劑可以從一開始就應用5年(來曲唑、阿那曲唑或依西美坦)，也可以在他莫昔芬治療2～3年后再轉(zhuǎn)用芳香化酶抑制劑滿5年，或直接改用芳香化酶抑制劑滿5年；也可以在他莫昔芬用滿5年之后再繼續(xù)應用5年芳香化酶抑制劑，還可以在芳香化酶抑制劑應用2～3年后改用他莫昔芬用滿5年。不同的芳香化酶抑制劑種類都可選擇。

⑶選用他莫昔芬20 mg/d×5年，是有效而經(jīng)濟的治療方案。治療期間應每半至1年行1次婦科檢查，通過B超了解子宮內(nèi)膜厚度。

⑷也可選用他莫昔芬以外的其他雌激素受體調(diào)節(jié)劑，如托瑞米芬。

⑸絕經(jīng)前患者內(nèi)分泌治療過程中，因月經(jīng)狀態(tài)改變可能引起治療調(diào)整。

⑹芳香化酶抑制劑和LHRH類似物可導致骨密度下降或骨質(zhì)疏松，因此在使用這些藥物前常規(guī)推薦骨密度檢測，以后在藥物使用過程中，每6個月監(jiān)測1次骨密度。并進行T-評分(T-Score)，T-Score為＜-2.5，為骨質(zhì)疏松，開始使用雙膦酸鹽治療；T-Score為-2.5～-1.0，為骨量減低，給予維生素D和鈣片治療，并考慮使用雙膦酸鹽；T-Score為＞-1.0，為骨量正常，不推薦使用雙膦酸鹽。

4 乳腺癌術(shù)后輔助曲妥珠單抗治療臨床指南

4.1 適應證

原發(fā)浸潤灶＞1.0 cm HER-2陽性時，推薦使用曲妥珠單抗；原發(fā)腫瘤在＞0.5 cm但＜1.0 cm時，可考慮使用。

⑴HER-2陽性是指免疫組化法檢測為+++，或原位雜交法(ISH)顯示為陽性。

⑵經(jīng)免疫組化檢測HER-2為(++)的患者應進一步作ISH明確是否有基因擴增。

4.2 相對禁忌證

⑴治療前LVEF ＜ 50%。

⑵同期正在進行蒽環(huán)類藥物化療。

4.3 治療前談話

⑴目前多項臨床研究結(jié)果顯示，對于HER-2/neu蛋白過表達或基因擴增(HER-2陽性)的乳腺癌患者，采用1年曲妥珠單抗輔助治療可以降低乳腺癌的復發(fā)率。

⑵曲妥珠單抗是一種生物靶向制劑，經(jīng)10年以上的臨床應用證實其不良反應少，但其中較嚴重的不良反應是當其與蒽環(huán)類藥物聯(lián)合應用會增加充血性心力衰竭的機會。

⑶曲妥珠單抗高昂的價格，HER-2狀態(tài)確認的重要性及其檢測費用。

4.4 治療前準備

⑴精確的HER-2檢測。建議將浸潤性乳腺癌組織的石蠟標本(蠟塊或白片)送往國內(nèi)有條件的病理科進行復查。

⑵心功能檢查(心臟超聲或同位素掃描，以前者應用更為普遍)。

⑶簽署治療知情同意書。

4.5 治療方案和注意事項

⑴曲妥珠單抗6 mg/kg (首次劑量8 mg/kg )每3周方案，或2 mg/kg(首次劑量4 mg/kg)每周方案。目前暫推薦的治療時間為1年，可與化療同時使用或化療后序貫使用。6個月的短期療程并未證實其療效相當，2年的療程未得到更佳的預后獲益，故均暫不推薦。

⑵首次治療后觀察4～8 h。

⑶與蒽環(huán)類藥物同期應用須慎重，但可以前后階段序貫應用。與非蒽環(huán)類化療、內(nèi)分泌治療或放療都可同期應用(具體方案見附錄Ⅵ、Ⅶ)。

⑷每3個月監(jiān)測1次LVEF。治療中若出現(xiàn)LVEF＜50%或低于治療前≥16%，應暫停治療，并跟蹤監(jiān)測LVEF結(jié)果，直至恢復＞50%方可繼續(xù)用藥。若不恢復、或繼續(xù)惡化或出現(xiàn)心衰癥狀則應當終止曲妥珠單抗治療。

十一 乳腺癌新輔助化療臨床指南

1 新輔助化療的適宜人群

1.1 一般適合臨床Ⅱ、Ⅲ期的乳腺癌患者

⑴臨床分期為ⅢA(不含T3、N1、M0)、ⅢB、ⅢC期。

⑵臨床分期為ⅡA、ⅡB、ⅢA(僅T3、N1、M0)期，對希望縮小腫塊、降期保乳的患者，也可考慮新輔助化療。

1.2 隱匿性乳腺癌行新輔助化療的可行性

對不可手術(shù)的隱匿性乳腺癌行新輔助化療是可行的。其中隱匿性乳腺癌定義為腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為首發(fā)癥狀，而乳房未能檢出原發(fā)灶的乳腺癌，在排除其他部位原發(fā)腫瘤后，盡管臨床體檢和現(xiàn)有的影像學檢查均不能發(fā)現(xiàn)乳房腫塊，甚至術(shù)后病理也未查及乳腺內(nèi)的原發(fā)病灶，但還是可以診斷這是一類特殊類型的乳腺癌。

2 新輔助化療的禁忌證

⑴未經(jīng)組織病理學確診的乳腺癌。推薦進行組織病理學診斷，并獲得ER、PR、HER-2/ neu及Ki-67等免疫組化指標，不推薦將細胞學作為病理診斷標準。

⑵妊娠早期女性。妊娠中期女性患者應慎重選擇化療。

⑶年老體弱且伴有嚴重心、肺等器質(zhì)性病變，預期無法耐受化療者。

3 新輔助化療前的談話

⑴新輔助化療的定義：新輔助化療是指在手術(shù)或手術(shù)加放療的局部治療前，以全身化療為乳腺癌的第一步治療，后再行局部治療?；谀壳把C醫(yī)學的證據(jù)，新輔助化療的療效和輔助化療的療效是一樣的，但可以使部分不能保乳的患者獲得保乳的機會，部分不可手術(shù)的患者獲得手術(shù)的機會。但是一部分患者(＜5%)在新輔助化療的過程中可能出現(xiàn)進展，甚至喪失手術(shù)的機會。

⑵新輔助化療的意義：①新輔助化療是局部晚期乳腺癌或炎性乳腺癌的規(guī)范療法，可以使腫瘤降期以利于手術(shù)，或變不可手術(shù)為可手術(shù)。②若能達到病理完全緩解，則預示較好的遠期效果。③對于腫瘤較大且有保乳意愿的患者可以提高保乳率。

⑶部分乳腺癌對新輔助化療初始治療方案不敏感：若2個周期化療后腫瘤無變化或反而增大時，應根據(jù)實際情況考慮是否需要更換化療方案或采用其他療法。

⑷接受有效的新輔助化療之后，即便臨床上腫瘤完全消失，也必須接受既定的后續(xù)治療，包括手術(shù)治療，并根據(jù)手術(shù)后病理結(jié)果決定進一步輔助治療的方案。

4 新輔助化療的實施

4.1 治療前準備

⑴病灶基線體檢。精確測量乳腺原發(fā)灶和腋窩淋巴結(jié)的最長徑(多個腫塊時取其最長徑之和)。

⑵基線影像學評估。乳房超聲、乳腺X線下腫瘤的最長徑(建議采用MRI評估)。

⑶血常規(guī)、肝腎功能、心電圖、胸片、肝臟超聲檢查。局部晚期乳腺癌或炎性乳腺癌患者還需加做全身骨掃描、胸部CT。既往有心臟病史的患者建議行必要的心功能檢查(如心超測LVEF)。

⑷治療前必須對乳腺原發(fā)灶行空芯針活檢，診斷為浸潤性癌，或原位癌(可能存在組織學低估)同時伴有細針穿刺證實的同側(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，明確組織學診斷及免疫組化檢查(隱匿性乳腺癌除外)。

⑸腫大的區(qū)域淋巴結(jié)是否為乳腺癌轉(zhuǎn)移，必須穿刺得到病理證實。如果陽性，不必作前哨淋巴結(jié)活檢；如果陰性，可在新輔助化療前行前哨淋巴結(jié)活檢。

⑹育齡婦女應妊娠試驗陰性并囑避孕。

⑺告知化療的不良反應，簽署化療知情同意書。

⑻需要在原發(fā)灶內(nèi)放置標記物，或?qū)δ[瘤表面皮膚進行標記，為化療后續(xù)手術(shù)范圍提供原發(fā)灶依據(jù)。

⑼推薦在新輔助化療前對淋巴結(jié)陰性的患者進行腋窩前哨淋巴結(jié)活檢，可以為后續(xù)的手術(shù)和全身治療提供更多的信息。對新輔助化療后前哨淋巴結(jié)活檢的安全性和價值目前仍存在爭議——可能會降低部分患者的腋窩淋巴結(jié)清掃率。

4.2 宜選擇含蒽環(huán)類和紫杉類的聯(lián)合化療方案(附錄Ⅵ、Ⅶ)及注意事項

聯(lián)合化療方案：

⑴以蒽環(huán)類為主的化療方案，如CAF、FAC、AC、CEF和FEC方案(C：環(huán)磷酰胺；A：多柔比星，或用同等劑量的吡柔比星；E：表柔比星；F：氟尿嘧啶)。

⑵蒽環(huán)類與紫杉類聯(lián)合方案，如A(E)T、TAC(T：多西他賽)。

⑶蒽環(huán)類與紫杉類序貫方案，如AC→P 或AC→T(P：紫杉醇)。

⑷其他化療方案，如PC(P：紫杉醇)。

注意事項：

⑴ 新輔助治療方案應同時包括紫杉類和蒽環(huán)類藥物，HER-2陽性者應同時應用抗HER-2的藥物。

⑵絕經(jīng)后激素受體強陽性的患者可考慮單用內(nèi)分泌治療，推薦使用芳香化酶抑制劑。新輔助內(nèi)分泌治療應持續(xù)5～8個月或至最佳療效。

⑶在門診病歷和住院病史中須記錄患者當時的身高、體重以及體表面積，并給出藥物的每平方米體表面積的劑量強度。一般推薦首次給藥劑量不得低于推薦劑量的85%，后續(xù)給藥劑量應根據(jù)患者的具體情況和初始治療后的不良反應，可以1次下調(diào)20%～25%。

⑷每個新輔助化療方案僅允許劑量下調(diào)2次。

4.3 療效評估以及化療的療程

⑴建議在化療第1個周期的最后1天，亦即計劃第2個周期化療之前，進行細致的體檢，初步了解化療的治療反應，如果明確腫瘤增大，要考慮早期進展的可能。

⑵一般情況下，建議在化療第2個周期末，即計劃第3個周期之前全面評估療效。新輔助化療前后的檢查手段應該一致，評價結(jié)果按照RECTST 標準或WHO標準分為CR、PR、SD和PD。

⑶無效的患者建議更改化療方案重新進入評價程序，或改變總體治療計劃，改用手術(shù)、放療或者其他全身治療措施。

⑷對CR或PR的患者，目前推薦完成既定的新輔助化療療程，即便腫瘤退縮明顯，也應完成原計劃療程(除非不能耐受)，避免因化療有效而臨時中斷新輔助治療、立即手術(shù)的情況。中國專家推薦對新輔助化療患者在術(shù)前即完成輔助化療的總療程數(shù)(如6或8個周期)，術(shù)后可不再化療。

5 乳腺癌經(jīng)新輔助化療降期后的處理

5.1 手術(shù)分類

⑴乳房手術(shù)：手術(shù)可根據(jù)個體情況選擇保留乳房或全乳切除。

⑵腋窩淋巴結(jié)手術(shù)：新輔助化療前的前哨淋巴結(jié)陰性，新輔助化療后可免去腋窩淋巴結(jié)評估。新輔助化療前，腋窩淋巴結(jié)穿刺證實為轉(zhuǎn)移或者前哨淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移，需行腋窩淋巴結(jié)清掃。如果在新輔助化療之后行前哨淋巴結(jié)活檢，新輔助化療前的腋窩臨床表現(xiàn)和化療后腋窩手術(shù)病理分期均能為后續(xù)治療提供參考價值。對新輔助化療前腋窩體檢陰性但是未行前哨淋巴結(jié)活檢，新輔助化療后，即便前哨淋巴結(jié)活檢結(jié)果為陰性，中國學者認為，宜慎重對待之。

5.2 新輔助化療后病理檢查及病理學療效判定

⑴病理完全緩解(pCR)的定義有兩種：①一般是指乳腺原發(fā)灶中找不到惡性腫瘤的組織學證據(jù)，或僅存原位癌成份；②嚴格意義上是指乳腺原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移的區(qū)域淋巴結(jié)均達到pCR。

⑵pCR的確定應當由病理醫(yī)生完成，但臨床醫(yī)生有責任協(xié)助病理醫(yī)生找到原病灶部位，經(jīng)過多點取材檢查后，才能確定pCR。

⑶殘存腫瘤的組織學分型、分級，ER、PR及HER-2等免疫組化結(jié)果可供參考。無論是術(shù)前還是術(shù)后獲得的病理資料，只要出現(xiàn)1次ER、PR或HER-2陽性，就可以給予相應的內(nèi)分泌治療或曲妥珠單抗治療。

5.3 術(shù)后輔助治療

⑴術(shù)后輔助化療：目前尚有爭議。一般可以根據(jù)術(shù)前化療的周期數(shù)、療效以及術(shù)后病理檢查結(jié)果而再繼續(xù)選擇相同化療方案、或更換新的化療方案以及不輔助化療，鑒于目前尚無足夠證據(jù)，故無法統(tǒng)一。一般新輔助化療加輔助化療的總周期數(shù)為6～8個周期。若新輔助化療時已經(jīng)完成了所有的輔助化療周期，可考慮不再使用化療。

⑵術(shù)后輔助放療：推薦根據(jù)化療前的腫瘤臨床分期來決定是否需要輔助放療以及放療范圍。放療范圍包括全胸壁和鎖骨上和鎖骨下范圍，臨床上內(nèi)乳有累及或者臨床上強烈考慮內(nèi)乳可能會累及的需行內(nèi)乳放療。

⑶輔助內(nèi)分泌治療、輔助分子靶向治療：參見乳腺癌術(shù)后輔助全身治療臨床指南。新輔助加輔助曲妥珠單抗的總治療時間為1年。

十二 晚期及復發(fā)乳腺癌解救性全身治療臨床指南

晚期乳腺癌包括復發(fā)和轉(zhuǎn)移性乳腺癌，是不可治愈的疾病。治療的主要目的是緩解癥狀、提高生活質(zhì)量和延長患者生存期。應盡可能在決定治療方案前對復發(fā)或轉(zhuǎn)移部位進行活檢，尤其是孤立性病灶，以明確診斷和重新評估腫瘤的ER、PR和HER-2狀態(tài)。局部治療，如手術(shù)和放療在初治為Ⅳ期乳腺癌中的價值還不明確。只有當全身藥物治療取得很好的療效時，才可考慮姑息性的局部治療，以鞏固全身治療的效果。

1 晚期乳腺癌內(nèi)分泌治療指南

1.1 適應證

⑴ER和(或)PR陽性的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

⑵轉(zhuǎn)移灶僅局限于骨或軟組織。

⑶無癥狀的內(nèi)臟轉(zhuǎn)移。

⑷復發(fā)距手術(shù)時間較長，一般＞2年。

⑸原則上內(nèi)分泌治療適合于激素受體陽性的患者，但是如果是受體不明或受體為陰性的患者，只要其臨床病程發(fā)展緩慢，也可以試用內(nèi)分泌治療。

1.2 治療前談話

⑴復發(fā)或Ⅳ期乳腺癌的全身治療主要以延長無進展生存期及生存期、提高生活質(zhì)量為目的，而非治愈性。因此，應優(yōu)先選擇毒性盡可能小的治療方案。只要情況允許，毒性較小的內(nèi)分泌治療優(yōu)于細胞毒治療。

⑵內(nèi)分泌治療的不良反應。

1.3 內(nèi)分泌藥物

⑴絕經(jīng)后患者的內(nèi)分泌治療包括：芳香化酶抑制劑包括非甾體類(阿那曲唑和來曲唑)和甾體類(依西美坦)、雌激素受體調(diào)變劑(他莫昔芬和托瑞米芬)、雌激素受體下調(diào)劑(氟維司群)、孕酮類藥物(甲地孕酮)、雄激素(氟甲睪酮)、大劑量雌激素(乙炔基雌二醇)。

⑵絕經(jīng)前患者的內(nèi)分泌治療包括：他莫昔芬、LHRH類似物(戈舍瑞林和luprolide)、外科手術(shù)去勢、孕酮類藥物(甲地孕酮)、雄激素(氟甲睪酮)和大劑量雌激素(乙炔基雌二醇)。

1.4 內(nèi)分泌一線治療的選擇和注意事項

⑴沒有接受過抗雌激素治療或無復發(fā)時間較長的絕經(jīng)后復發(fā)患者，他莫昔芬、芳香化酶抑制劑或氟維司群都是合理的選擇。

⑵他莫昔芬輔助治療失敗的絕經(jīng)后患者可選芳香化酶抑制劑或氟維司群。

⑶既往接受過抗雌激素治療并且距抗雌激素治療1年內(nèi)復發(fā)轉(zhuǎn)移的絕經(jīng)后患者，芳香化酶抑制劑是首選的一線治療。

⑷未接受抗雌激素治療的絕經(jīng)前患者，可選擇治療為他莫昔芬、卵巢去勢、卵巢去勢加他莫昔芬或芳香化酶抑制劑。

1.5 內(nèi)分泌解救治療的選擇及注意事項

⑴盡量不重復使用輔助治療或一線治療用過的藥物。

⑵他莫昔芬治療失敗的絕經(jīng)后患者可選芳香化酶抑制劑或氟維司群。

⑶一類芳香化酶抑制劑治療失敗患者可選另外一類芳香化酶抑制劑(加或不加依維莫司)或氟維司群(500 mg 或250 mg)；若未證實有他莫昔芬抵抗，也可選用他莫昔芬。

⑷ER陽性的絕經(jīng)前患者可采取卵巢手術(shù)切除或其他有效的卵巢功能抑制治療，隨后遵循絕經(jīng)后婦女內(nèi)分泌治療指南。

⑸二線內(nèi)分泌治療之后的內(nèi)分泌治療有效選擇，尚缺乏高水平的證據(jù)供參考。

2 晚期乳腺癌化療的臨床指南

2.1 適應證(具備以下1個因素即可考慮首選化療)

⑴激素受體陰性。

⑵有癥狀的內(nèi)臟轉(zhuǎn)移。

⑶激素受體陽性但對內(nèi)分泌治療耐藥的患者。

⑷年齡＜35歲。

2.2 治療前談話

⑴化療的目的是改善生活質(zhì)量，延長無進展生存期及生存期。

⑵化療的不良反應。

2.3 治療前準備

⑴首次化療前應檢測血常規(guī)、肝腎功能、心電圖。以后每次化療前后應常規(guī)檢測血常規(guī)，使用蒽環(huán)類藥物者還須檢查心電圖或LVEF。心臟或肝腎功能異常者需監(jiān)測血常規(guī)、心電圖、LVEF或肝腎功能。

⑵育齡婦女應妊娠試驗陰性并囑避孕。

⑶簽署化療知情同意書。

2.4 化療方案和注意事項(具體方案見附件Ⅵ、Ⅶ)

⑴推薦的首選化療方案包括單藥序貫化療或聯(lián)合化療。與單藥化療相比，聯(lián)合化療通常有更好的客觀緩解率和疾病至進展時間，然而聯(lián)合化療的毒性較大且生存獲益有限。此外，序貫使用單藥能降低患者需要減小劑量的可能性。需要使腫瘤迅速縮小或癥狀迅速緩解的患者選擇聯(lián)合化療，耐受性和生活質(zhì)量作為優(yōu)先考慮因素的患者選擇單藥序貫化療。

⑵常用單藥包括：蒽環(huán)類，如多柔比星、表柔比星、吡柔比星、聚乙二醇化脂質(zhì)體多柔比星；紫杉類，如紫杉醇、多西他賽、白蛋白結(jié)合紫杉醇；抗代謝藥，如卡培他濱和吉西他濱；以及非紫杉類微管形成抑制劑，如長春瑞濱、艾日布林。

⑶常用的聯(lián)合化療方案包括：環(huán)磷酰胺、多柔比星和氟尿嘧啶(FAC/CAF)；氟尿嘧啶、表柔比星和環(huán)磷酰胺(FEC)；環(huán)磷酰胺、吡柔比星和氟尿嘧啶(CTF)；多柔比星、環(huán)磷酰胺(AC)；表柔比星、環(huán)磷酰胺(EC)；多柔比星聯(lián)合多西他賽或紫杉醇(AT)；環(huán)磷酰胺、氨甲喋呤和氟尿嘧啶(CMF)；多西他賽聯(lián)合卡培他濱；吉西他濱聯(lián)合紫杉醇。

⑷其他有效的單藥還包括環(huán)磷酰胺、順鉑、口服依托泊苷、長春花堿、米托蒽醌和氟尿嘧啶持續(xù)靜脈給藥方案。

⑸標準的藥物治療為應用一個治療方案直至疾病進展換藥，但由于缺乏總生存期方面的差異，應該采用長期化療還是短期化療后停藥或維持治療需權(quán)衡療效、藥物不良反應和患者生活質(zhì)量。

⑹蒽環(huán)類藥物有心臟不良反應，使用時須評估LVEF，至少每3個月1次。如果患者使用蒽環(huán)類藥物期間發(fā)生有臨床癥狀的心臟毒性、或無癥狀但LVEF＜45%或較基線下降＞15%，首先停藥，充分評估患者的心臟功能，后續(xù)治療應該慎重。盡管早期有臨床試驗提示同時使用右丙亞胺和蒽環(huán)類藥物可能會降低化療的客觀有效率，但是薈萃分析顯示右丙亞胺會引起較重的粒細胞減少，但是并未降低化療的療效，且可使心力衰竭的發(fā)生率降低約70%。

3 HER-2陽性的晚期乳腺癌治療的臨床指南

3.1 適應證

HER-2/neu陽性的復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌。HER-2的規(guī)范化檢測和陽性的判定應參照ASCO/CAP指南或中國相關(guān)的指南。

⑴HER-2/neu陽性是指免疫組化檢測為(+++)，或熒光原位雜交法(FISH)或者色素原位雜交法(CISH)顯示HER-2基因擴增。

⑵免疫組化檢測HER-2為(++)的患者，應該進一步行FISH或CISH檢測明確是否有基因擴增。

3.2 相對禁忌證

⑴治療前LVEF＜50%。

⑵同時進行蒽環(huán)類化療。

⑶治療過程中，LVEF較基線下降≥15%。

3.3 治療前談話

⑴在常規(guī)化療的基礎(chǔ)上加用曲妥珠單抗不但可以提高客觀有效率和中位PFS，而且可延長患者的總生存期。

⑵曲妥珠單抗是一種生物靶向制劑，經(jīng)10年以上的臨床應用總體安全性良好，但有可能影響心臟射血功能和增加充血性心力衰竭的機會。

⑶曲妥珠單抗價格貴，HER-2/neu狀態(tài)確認的重要性及其檢測費用。

⑷如果解救階段停用分子靶向治療，可能會導致腫瘤反彈。在經(jīng)濟支付能力方面應與患者充分溝通。

3.4 治療前準備

⑴準確的HER-2/neu檢測。有條件盡量行轉(zhuǎn)移灶的再次活檢，以證實轉(zhuǎn)移灶的 HER-2狀態(tài)是否有轉(zhuǎn)變。并可將原手術(shù)組織的標本和轉(zhuǎn)移灶標本(蠟塊或白片)送往國內(nèi)有條件的病理科進行復查。

⑵心功能檢查(心臟超聲或同位素掃描，以前者應用更為普遍)。

⑶簽署治療知情同意書。

3.5 一線治療方案的選擇和注意事項

⑴曲妥珠單抗可聯(lián)合的化療藥物和方案有紫杉醇聯(lián)合或不聯(lián)合卡鉑、多西他賽、長春瑞濱和卡培他濱，以及聯(lián)合多西他賽+帕妥珠單抗。

⑵HER-2和激素受體同時陽性的晚期乳腺癌患者中，對病情發(fā)展較慢或不適合化療的患者，可以選擇曲妥珠單抗聯(lián)合內(nèi)分泌治療。

⑶使用期間，每3個月檢查1次LVEF。

3.6 二線治療方案的選擇和注意事項

在含曲妥珠單抗方案治療后發(fā)生疾病進展的HER-2陽性轉(zhuǎn)移乳腺癌患者中，后續(xù)治療應繼續(xù)阻滯HER-2通路。

⑴可保留曲妥珠單抗，而更換其他化療藥物，如卡培他濱。

⑵也可換用拉帕替尼加用其他化療藥物，如卡培他濱。

⑶也可停細胞毒藥物，而使用兩種靶向治療藥物的聯(lián)合，如拉帕替尼聯(lián)合曲妥珠單抗，或帕妥珠單抗聯(lián)合曲妥珠單抗(目前尚未在國內(nèi)進行臨床試驗)

⑷也可考慮使用TDM-1。

十三 終末期乳腺癌姑息性治療臨床指南

姑息治療是一門臨床學科，通過早期識別、積極評估、控制疼痛和治療其他疾病相關(guān)癥狀，包括軀體、社會心理和心靈的困擾來預防和緩解身心痛苦，改善因疾病而威脅生命的患者和他們家屬的生活質(zhì)量。

1 適應人群

⑴有未控制的腫瘤相關(guān)癥狀，如疼痛、呼吸困難、厭食和惡液質(zhì)、惡心嘔吐等。

⑵有與腫瘤診斷和治療相關(guān)的中、重度生理和心理問題。

⑶有嚴重的伴發(fā)疾病、精神和社會心理狀況。

⑷預期生命≤6個月。

⑸患者及家屬有對疾病發(fā)展過程了解和參與治療決定的需求。

⑹患者及家屬有姑息治療的需求。

2 治療前談話

⑴與患者及家屬溝通，使他們了解該疾病發(fā)展的自然病程和預后，抗腫瘤治療的意義和可能帶來的不良反應和并發(fā)癥，理解后續(xù)治療的性質(zhì)和方法。

⑵了解患者及家屬對姑息治療的預期和要求，做出相應的治療決定和制定具體措施。

⑶治療過程中反復與患者及家屬溝通，及時了解他們的治療預期和要求的變化。

3 主要措施

⑴提供疼痛控制與其他痛苦癥狀的臨床醫(yī)療服務，使患者盡可能無痛。

⑵維護和尊重生命，把死亡看作一個正常的過程。不提倡放棄治療和安樂死，也反對過度治療。既不刻意加速死亡，也不刻意延緩死亡。

⑶整合患者的精神心理和心靈為一體進行姑息照護。

⑷提供支持系統(tǒng)，以幫助患者盡可能以積極的態(tài)度生活直到死亡。同時幫助患者家屬正確對待患者的疾病過程和他們的居喪。運用團隊工作滿足患者和及其親屬的整體需求，包括居喪服務與咨詢。

⑸同樣適用于疾病過程的早中期，主要目的仍然是減輕患者身心痛苦，提高生活質(zhì)量。

4 腫瘤相關(guān)癥狀的控制

4.1 疼痛

⑴腫瘤晚期疼痛的處理應遵循三階梯治療原則 。

所謂癌痛三階梯治療，就是在對疼痛的性質(zhì)和原因做出正確的評估后，根據(jù)患者疼痛程度適當選擇相應的止痛劑。即對于輕度疼痛的患者主要選用非阿片類止痛藥±輔助藥物；對于中度疼痛的患者主要選用弱阿片類藥物±非阿片類止痛藥±輔助藥物；對于重度疼痛患者選用強阿片類藥物±非阿片類止痛藥±輔助藥物。

①按階梯用藥：按階梯用藥是指止痛藥物的選用應根據(jù)患者疼痛程度由輕到重，按順序選擇同強度的止痛藥物，即由弱到強或由一級過渡到三級。除非是重度疼痛，可以直接從第三級強阿片類藥物開始，以使疼痛快速減輕，緩解癥狀。另外對一些患者有神經(jīng)疼痛或精神心理癥狀的可以適當加輔助藥物以增加療效。

②按時用藥：按時用藥是指止痛劑有規(guī)律地按規(guī)定間隔時間給予，在穩(wěn)態(tài)情況下大多使用控釋劑型。每一種止痛劑必須先對患者疼痛的控制進行滴定劑量，由小到大調(diào)整至最佳劑量。這樣對于血藥濃度的控制，藥物劑量的計算和疼痛持續(xù)性緩解有益。如果患者在使用止痛劑同時有突發(fā)性劇痛，可以在原來的用藥劑量上及時給予相應的劑量緩解，并在以后用藥時重新滴定患者的總劑量。

③口服或無創(chuàng)用藥：提倡無創(chuàng)用藥，以口服給藥為主。方法簡便，且不易產(chǎn)生藥物依賴。在不能口服或口服反應過大的情況下也可選用另外的給藥方法。

④個體化用藥：藥物的使用需因人而異，具體分析。

⑤注意具體細節(jié)：對用止痛劑的患者要注意監(jiān)護，密切觀察其疼痛的緩解程度和藥物的不良反應，并及時采取必要的措施，目的是使患者獲得最佳療效而不良反應最小。并且隨著疼痛控制及癥狀緩解，有的患者還可以逐步減少用藥劑量而達到最優(yōu)化治療。

⑵麻醉止痛劑的不良反應及處理。

①總的說來阿片類藥物用于癌性疼痛是安全有效的，但需要使用高劑量麻醉止痛劑的患者或長期使用麻醉止痛劑的患者，會發(fā)生一些癥狀如便秘，鎮(zhèn)靜，尿潴留等；其他癥狀包括有毒代謝產(chǎn)物蓄積而產(chǎn)生中毒現(xiàn)象，癥狀包括：難治性惡心，嗜睡，瘙癢；神經(jīng)性中毒癥狀包括：幻覺，譫妄，肌顫和感覺異常；嚴重可致呼吸抑制。

②治療和預防這些不良反應的方式包括給予足夠的水分以及改變麻醉止痛劑的種類，還要停止使用其他會增加不良反應的藥物，事先對于預期會發(fā)生的不良反應進行預防性處理，對于已經(jīng)出現(xiàn)的癥狀做相應的對癥處理，并可使用解毒拮抗劑。

③謹慎對待臟器功能不全，尤其是肝腎功能不全的患者，麻醉止痛劑的劑量要削減，避免可能發(fā)生的代謝產(chǎn)物蓄積造成對機體的傷害。

⑶麻醉止痛劑的耐藥性和依賴性

①麻醉止痛劑的耐藥性： 一方面癌癥患者因疾病的進展導致疼痛的加重而必須增加麻醉止痛劑的劑量，另一方面可能因患者產(chǎn)生耐藥性而需要增加先前止痛劑的劑量以達到相同的止痛效果。此種正常的生理現(xiàn)象機理可能是因麻醉止痛劑受體水平的改變或因代謝產(chǎn)物改變而造成。

②生理上的依賴性：對于長期使用麻醉止痛劑的患者，生理上的依賴是常見的正常藥理反應。若突然中斷麻醉止痛劑或突然減低劑量，或應用麻醉止痛劑的拮抗劑，患者可能會產(chǎn)生戒斷現(xiàn)象(如：焦躁不安、顫抖、發(fā)熱、出汗、瞳孔放大、心跳加快、肌肉和腹部痙攣)。此時需要減少或停止麻醉止痛劑，必須以每天減少10%～20%的速度緩慢遞減。

③心理上的依賴性(成癮性)：心理依賴性(成癮性)是一種用某種物質(zhì)后產(chǎn)生的心理變態(tài)強迫癥，結(jié)果造成使用者生理、心理和社會學方面的傷害，而且即使發(fā)生傷害，使用者仍會強迫性地持續(xù)使用藥物。實際上，無酒精或藥物依賴病史的癌癥患者若合理地使用適當?shù)穆樽碇雇磩┦呛苌侔l(fā)生心理上成癮的危險。

4.2 厭食和惡液質(zhì)

終末期患者常發(fā)生厭食和營養(yǎng)不良，又可稱為厭食-惡病質(zhì)綜合征，主要是腫瘤導致的機體代謝功能紊亂，包括細胞因子分泌異常，胰島素、腎上腺皮質(zhì)激素代謝紊亂，免疫功能抑制，脂肪和蛋白質(zhì)分解增加等，也有因為腫瘤治療的影響，或心理因素造成。

⑴臨床表現(xiàn)為體重明顯減輕、肌肉萎縮、厭食、乏力、味覺異常、貧血及低蛋白血癥、水腫、褥瘡、精神萎靡等。

⑵治療原則主要考慮糾正代謝的異常，適當營養(yǎng)支持，加強心理支持和護理。在具體臨床實施中要掌握既不能給予過少營養(yǎng)成分和量而達不到營養(yǎng)支持的目的，也不能給予太多的支持，特別是對于老年和臟器功能有障礙的患者。

⑶根據(jù)實驗室檢查指標和出入量給予一定的營養(yǎng)物質(zhì)和能量，建議以腸內(nèi)營養(yǎng)為主，為糾正水電解質(zhì)異常或腸內(nèi)營養(yǎng)不足可適當進行靜脈營養(yǎng)，此外固醇類皮質(zhì)激素、孕激素(甲地孕酮、甲羥孕酮)、胃動力藥物等可適當作為輔助治療。

4.3 惡心和嘔吐

⑴明確嘔吐原因，有治療相關(guān)性嘔吐(如化療、放療等)、疾病相關(guān)性(如腦轉(zhuǎn)移、胃腸道梗阻等)。

⑵針對原因進行治療，如放療和化療前預防性給予止吐藥物、腦轉(zhuǎn)移者給予脫水、胃腸道梗阻者給予胃腸減壓等處理。

⑶非特異性的惡心嘔吐給予多巴胺受體拮抗劑或苯二氮卓類藥物，尤其適用于焦慮所致的惡心嘔吐。

⑷頑固性惡心嘔吐可持續(xù)靜脈給藥或皮下給藥，如可進行多巴胺受體拮抗劑的劑量滴定至最大獲益和耐受水平。若惡心仍持續(xù)存在，可考慮加用5-羥色胺受體拮抗劑和(或)抗膽堿能藥物和(或)抗組胺藥物，糖皮質(zhì)激素，持續(xù)止吐藥物滴注，安定類藥物甚至大麻類藥物。針灸和鎮(zhèn)靜劑也可考慮。

⑸注意劇烈嘔吐有可能引起上消化道出血，另須注意電解質(zhì)平衡。

4.4 疲乏

疲乏是腫瘤晚期一種很常見的嚴重癥狀，幾乎所有的晚期患者都有疲乏現(xiàn)象，特別是病情進展至終末期。它能使患者心理和生理承受能力降低，失去正常的生活能力，患者可能在病程的早期就有疲乏現(xiàn)象，也可能因腫瘤相關(guān)治療而加重疲乏癥狀。

⑴臨床表現(xiàn)為體力不足、倦怠不適、嗜睡、智能減退，這些嚴重影響患者的生活質(zhì)量。疲乏也可能使患者的其他癥狀如疼痛、抑郁、睡眠障礙等更加嚴重。

⑵疲乏多數(shù)因營養(yǎng)不良、惡病質(zhì)、藥物和放射治療、疼痛、情緒和睡眠障礙、水電解質(zhì)紊亂(如低血鉀、低血鈉、脫水等)、缺氧、代謝障礙(如腫瘤消耗、血糖變化、酸中毒)、血象過低(如貧血)、心肝腎衰竭、內(nèi)分泌紊亂或感染等引起。

⑶治療一般先針對病因(如止痛、抗感染、保護心肝腎功能)，糾正不足(如水電解質(zhì)、血糖、紅細胞、白細胞、血小板，血氧)，支持治療中可考慮加用一些皮質(zhì)激素如地塞米松或孕激素甲地孕酮、甲羥孕酮，也可佐以精神興奮劑如哌甲酯。

4.5 昏迷

昏迷是腦功能嚴重障礙的一種臨床表現(xiàn)，其生命體征尚存而持續(xù)性意識喪失。終末期患者尤其是生命時間無多的患者多見。根據(jù)對疼痛有無退縮反應、瞳孔反射與角膜反射是否存在等可將昏迷程度分成淺昏迷和深昏迷。

⑴臨床表現(xiàn)：①淺昏迷時，患者意識大部分喪失，無自主活動，受強刺激時，可出現(xiàn)痛苦表情和肢體退縮反應，受到疼痛刺激時可出現(xiàn)防御反射。角膜反射、眼球運動和吞咽反射尚存在。常有病理反射，可發(fā)生尿失禁或尿潴留。②深昏迷時，患者意識完全消失，所有深淺反射均消失，四肢松弛性癱瘓，僅維持呼吸循環(huán)功能。

⑵腫瘤患者出現(xiàn)昏迷的常見原因為顱腦占位性病變，惡性腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)受侵犯，高熱，感染，代謝障礙，電解質(zhì)紊亂，腦出血等。

⑶癌癥患者出現(xiàn)昏迷多數(shù)預示病情已晚，預后極差，治療宜適度。①病因治療：對顱腦占位性病變，惡性腫瘤中樞神經(jīng)系統(tǒng)受侵犯以脫水、激素等治療。高熱，感染，代謝障礙，電解質(zhì)紊亂，腦出血等應針對病因支持治療。淺昏迷可用局部姑息性放療。②支持治療：保證糖分和營養(yǎng)適度，維持靜脈通路，糾正酸堿失衡，保持水和電解質(zhì)的平衡。③加強護理：盡量使患者頭部偏向一側(cè)，注意保暖，留置導尿管，保持皮膚干燥清潔，注意防治褥瘡。另外，保持呼吸道通暢，缺氧或呼吸困難可給予氧氣，有感染選用合理抗生素，必要時可酌情使用醒腦靜等藥物。但深昏迷時，患者已無多大痛苦，若家屬同意或有要求，可不進行過度處理。

十四 乳腺癌患者康復治療共識

1 康復治療的定義

康復包括生理功能的恢復、心理狀態(tài)的調(diào)整以及社會活動能力的恢復。乳腺癌的康復治療就是在乳腺癌正規(guī)治療同時或結(jié)束后，幫助患者恢復機體生理功能、調(diào)整心理狀態(tài)，并且能夠回歸社會，重建被疾病破壞了的生活。

2 康復治療的內(nèi)容

2.1 患側(cè)肢體功能的康復

2.1.1 循序漸進的患側(cè)上肢功能鍛煉

功能鍛煉對于恢復患者肩關(guān)節(jié)功能和消除水腫至關(guān)重要，但必須嚴格遵守循序漸進的順序，不可隨意提前，以免影響傷口的愈合。

循序漸進方法：①術(shù)后1～2 d，練習握拳、伸指、屈腕；②術(shù)后3～4 d，前臂伸屈運動；③術(shù)后5～7 d，患側(cè)的手摸對側(cè)肩、同側(cè)耳(可用健肢托患肢)；④術(shù)后8～10 d，練習肩關(guān)節(jié)抬高、伸直、屈曲至90°；⑤術(shù)后10 d后，肩關(guān)節(jié)進行爬墻及器械鍛煉。

功能鍛煉的達標要求是：2周內(nèi)患側(cè)上臂能伸直、抬高繞過頭頂摸到對側(cè)的耳。達標后仍需繼續(xù)進行功能鍛煉。術(shù)后7 d內(nèi)限制肩關(guān)節(jié)外展。嚴重皮瓣壞死者，術(shù)后2周內(nèi)避免大幅度運動。皮下積液或術(shù)后1周引流液超過50 mL時應減少練習次數(shù)及肩關(guān)節(jié)活動幅度(限制外展)。植皮及行背闊肌皮瓣乳房重建術(shù)后要推遲肩關(guān)節(jié)運動。

2.1.2 預防或減輕上肢水腫

一般認定患側(cè)上肢周徑比對側(cè)上肢周徑長＜3 cm為輕度水腫，3～5 cm為中度水腫，＞5 cm為重度水腫。具體辦法：

⑴預防感染：保持患側(cè)皮膚清潔；不宜在患肢手臂進行有創(chuàng)性的操作，例如抽血、輸液等；洗滌時戴寬松手套，避免長時間接觸有刺激性的洗滌液；避免蚊蟲叮咬；衣著、佩戴首飾或手表時一定要寬松。

⑵避免高溫環(huán)境：避免燙傷；患側(cè)手臂不要熱敷，沐浴時水溫不要過高；避免強光照射和高溫環(huán)境。

⑶避免負重：避免提、拉、推過重的物品；避免從事重體力勞動或較劇烈的體育活動。

⑷其他：盡快恢復手臂功能；乘坐飛機時戴彈力袖套。

⑸淋巴水腫的自我護理方法：①輕度或中度淋巴水腫可抬高手臂，沿淋巴走向自下而上向心性按摩，做手臂功能恢復訓練，戴彈力袖套。②重度淋巴水腫可戴彈力袖套或進行物理治療。如手臂出現(xiàn)變紅或異常硬等癥狀，亦或水腫嚴重時應考慮有感染發(fā)生，應抗感染及對癥處理。

2.2 營養(yǎng)和運動

乳腺癌疾病本身的進展或治療期間的不良反應均有可能導致患者營養(yǎng)不良，而飲食過剩造成超重，也是乳腺癌患者康復期所面臨的問題之一。癌癥患者同時也是第二原發(fā)癌癥、心血管疾病、糖尿病、骨質(zhì)疏松癥的高危人群，合理的營養(yǎng)、健康的生活方式在乳腺癌患者康復期顯得尤為重要。維持健康的體重，充足的體力活動以及健康的飲食，可以降低疾病復發(fā)風險，提高無病生存的概率。

2.2.1 飲食營養(yǎng)

目前尚沒有證據(jù)證明某一類食品及飲食與乳腺癌的復發(fā)或轉(zhuǎn)移相關(guān)。

⑴美國癌癥學會(ACS)主要推薦的是遵從富含水果、蔬菜、粗糧和豆制品的飲食。美國的公共衛(wèi)生推薦成人每天至少喝2.0～3.0杯蔬菜汁，1.5～2.0杯水果汁。一些觀察性研究，乳腺癌存活者的蔬菜和粗糧攝入量高，總體死亡率可降低43%?，F(xiàn)在不推薦膳食補充劑(如多種維生素)。

⑵需要禁忌胎盤及其制品和未知成分的保健品。

2.2.2 運動

康復期應選擇一項適合自己并能終生堅持的有氧運動。推薦進行有規(guī)律的鍛煉，每周至少150 min的中等強度鍛煉，1周2次的力量訓練。可向患者推薦的運動有快走、騎車、游泳、打太極拳以及有氧舞蹈等。

均衡飲食及有氧運動可增強人體免疫系統(tǒng)、有效減輕精神壓力、改善睡眠、緩解由癌癥及對其治療而引起的疲勞癥狀，增加人體對疾病的抵抗能力。

2.2.3 建立健康的生活方式

⑴保持正常的體重；

⑵堅持日常鍛煉；

⑶減少酒精的攝入，不要抽煙；

⑷慎用保健品。

2.3 心理狀態(tài)的調(diào)整

乳腺癌患者的不良情緒主要集中在自尊、身體影響、焦慮和抑郁。

醫(yī)護人員需要了解患者的心理變化特點及心理狀態(tài)調(diào)整的過程，以提供必要的心理干預。醫(yī)護人員可以在認知、決策、應對技能等方面提升患者的自我控制能力，指導患者合理地運用暗示、宣泄等應對技巧，以增加對于困境的忍耐力。避免給予患者過多的同情與憐憫，向患者強調(diào)保持常態(tài)的重要性，幫助患者盡快擺脫患者角色，積極面對生活。

⑴提供充分信息，幫助患者理性接受患病事實。醫(yī)護人員可參與患者的認知矯正，幫助她們進行適當?shù)姆此迹瑴p少錯誤的想法，減輕患者的恐懼。

⑵幫助患者尋找積極的生存目的，建立生活的信心。醫(yī)護人員必須及時且正確地評估患者當前的期望，包括患者與其家屬之間的依賴關(guān)系。幫助患者意識到自身的價值，對家庭其他成員的重要性，以增加其與疾病抗爭的信心。

⑶激發(fā)患者的承擔意識，協(xié)助其有效地控制自我。實施以患者為中心的醫(yī)療護理模式，幫助患者充分發(fā)揮她們的決策權(quán)，激發(fā)她們的自我承擔意識。

2.4 性康復指導

⑴了解乳腺癌及其治療對性生活可能產(chǎn)生影響的全部信息。需要告訴她們的是導致女性產(chǎn)生性欲的性激素是雌激素。女性約一半的雌激素是由位于腎臟上方的腎上腺產(chǎn)生的，而卵巢產(chǎn)生另一半的雌激素。女性只需要很少量的雌激素就能維持性欲所需要的正常水平。

⑵無論將采用何種治療手段，經(jīng)愛撫獲得愉悅的能力不會改變。

⑶試著享受其他感覺性愉悅的方式，伴侶間應該互相幫助，通過觸摸和愛撫來達到性高潮。

⑷與伴侶進行關(guān)于性問題的交流。沉默是性健康最大的敵人，如果永遠不敢開口咨詢，那么將永遠不會解脫。

相關(guān)建議：

⑴改善與伴侶有關(guān)性生活方面的溝通。

⑵嘗試感性的按摩。

⑶讀一本性知識的好書，增加對性的知識和技巧。

⑷增加性幻想。

⑸與伴侶分享自己的性幻想。

⑹鼓勵伴侶在性活動中更積極主動。⑺告訴伴侶以自己喜歡的方法來進行。

2.5 生育指導

雖然目前沒有證據(jù)顯示生育會影響乳腺癌患者的預后，但在選擇是否生育，以及何時生育時必須充分考慮患者疾病復發(fā)的風險和治療對后代的影響，與患者也要有充分的溝通。以下情況可考慮生育：

⑴乳腺原位癌患者手術(shù)和放療結(jié)束后。

⑵淋巴結(jié)陰性的乳腺浸潤性癌患者手術(shù)后2年。

⑶淋巴結(jié)陽性的乳腺浸潤性癌患者手術(shù)后5年。

⑷需要輔助內(nèi)分泌治療的患者，在受孕前3個月停止內(nèi)分泌治療(例如諾雷得、三苯氧胺或其他SERMs)，直至生育后哺乳結(jié)束，再繼續(xù)內(nèi)分泌治療。

2.6 術(shù)后隨訪指導

⑴隨訪意義：早期乳腺癌患者術(shù)后應定期隨訪，以了解患者的生存狀況，以及患者對輔助治療的依從性和不良反應等。

⑵隨訪時間：術(shù)后(或結(jié)束輔助化療后)第1～2年每3個月1次，第3～4年每4～6個月1次，第5年開始每年1～2次。

⑶隨訪檢查內(nèi)容：觸診體檢、肝臟超聲、血生化和血常規(guī)。

⑷其他特殊檢查：乳房X線(每年1次)，婦科檢查(三苯氧胺治療中每年1～2次)，骨密度(芳香化酶抑制劑治療中)，每年1～2次。

⑸骨掃描、CT或MRI等可用于有癥狀的患者，但不推薦無癥狀患者常規(guī)應用。

2.7 提供綜合社會支持，恢復社會活動能力

醫(yī)護人員可以根據(jù)患者的需要，積極調(diào)動社會資源，給患者提供幫助、鼓勵和支持，最大限度地恢復患者的社會功能。2000年，澳大利亞頒布了第一個關(guān)于對乳腺癌患者支持性照護的循證指南，稱為“心理社會的臨床實踐指南：為乳腺癌患者提供信息、咨詢和支持”。指南中特別建議所有的女性都應該得到治療小組的情感支持和社會支持，也應該得到同輩支持小組的信息和支持。從這一點可以看出，在乳腺癌患者的社會支持網(wǎng)絡中，應涵蓋專業(yè)支持，家庭支持和同輩支持。

⑴專業(yè)支持：以提供醫(yī)學信息和心理支持為主，可以開設(shè)康復課程、專業(yè)講座，設(shè)立康復熱線、康復值班室、康復網(wǎng)站，出版康復相關(guān)的書籍等。

⑵家庭支持：以鼓勵家屬參與患者的診治和康復過程為主，可以開設(shè)家屬信息咨詢窗口，為家屬提供交流平臺等。

⑶同輩支持：以康復病友志愿者的參與為主，可以采用病房探視或新病友座談會的形式，建議在醫(yī)護人員的專業(yè)指導和監(jiān)督下進行。

十五 乳房重建與整形臨床指南

1 乳房重建的目的

女性因各種原因，特別是接受乳房惡性腫瘤手術(shù)治療后，可能造成乳房的缺失或乳房外形的毀損。乳房重建可以幫助乳腺癌患者重塑身體外形，使兩側(cè)乳房外形基本對稱，能夠使患者在穿上衣著后，自信地恢復正常的社會和生活角色。

2 乳房重建的指征

乳房重建適合于因各種原因準備或已經(jīng)接受乳房切除的女性，或因為保乳手術(shù)導致乳房明顯變形的患者。

3 乳房重建的類型

根據(jù)重建的時間，乳房重建可以分為即刻重建和延期重建兩大類。乳房重建可以在全乳切除的同時，在一次麻醉過程中完成，稱為即刻重建；也可以在全乳切除術(shù)后的數(shù)月或數(shù)年后進行，稱為延期重建，這一重建的時間往往取決于患者。乳房重建的時機選擇取決于很多因素，只有充分考慮了兩種重建手術(shù)的優(yōu)缺點，以及患者自身的諸多因素，才能確定最佳的時間。

根據(jù)重建的材料，乳房重建可以分為自體組織(皮瓣)重建、植入物重建以及聯(lián)合兩種材料(如背闊肌聯(lián)合植入物)的重建。

4 乳房重建的原則與注意事項

⑴乳腺癌手術(shù)后的乳房重建應該由一支專業(yè)的多學科團隊完成，在術(shù)前對患者進行充分評估，評估內(nèi)容包括腫瘤治療策略、體型、個體及家屬的要求、合并的疾病及有無吸煙史，從而確定手術(shù)的安全切緣、乳房重建的最佳時機和方法、手術(shù)與輔助治療的順序安排。有長期吸煙史的患者發(fā)生術(shù)后傷口不愈和皮瓣壞死的風險增加，因此建議將有長期吸煙習慣的患者視為乳房重建手術(shù)的相對禁忌證。

⑵保留皮膚的全乳切除可以使接受即刻乳房重建后的乳房的美容效果得到極大的改善，證據(jù)顯示，與傳統(tǒng)的全乳切除手術(shù)比較，保留皮膚的全乳切除不會增加局部和區(qū)域的腫瘤復發(fā)風險。對于乳腺癌患者而言，保留乳頭乳暈復合體的全乳切除手術(shù)也受到關(guān)注，一些報道顯示，乳頭乳暈復合體受腫瘤累及的比例雖然較低，短期隨訪中仍有少部分病例發(fā)生局部復發(fā)，但是目前仍缺乏長期的隨訪數(shù)據(jù)；同時，保留乳頭乳暈復合體后，乳頭感覺、乳房外形自我滿意度等生活質(zhì)量數(shù)據(jù)缺乏好的研究報告，這一術(shù)式應審慎開展，尚有待前瞻性臨床研究證實其安全性。

⑶保乳手術(shù)過程中，通常采用腫塊廣泛切除或更大范圍的區(qū)段/象限切除術(shù)，足夠安全的切緣距離意味著切除較大范圍的正常乳腺組織，有可能導致乳房局部腺體缺失，術(shù)后或放療后出現(xiàn)乳房變形、乳頭乳暈復合體移位等乳房外觀的不滿意。在不影響腫瘤局部治療效果的前提下，術(shù)前由腫瘤外科醫(yī)生或整形外科醫(yī)生對乳房的缺損進行評估，并做好相應準備，術(shù)中采用腫瘤整形手術(shù)技術(shù)，在缺損部位進行局部的充填，根據(jù)腫瘤部位、乳房大小和乳房下垂情況設(shè)計相應的切口。包括平行四邊形切口(外上腫瘤)、蝙蝠翼切口(中央?yún)^(qū)腫瘤)、縮乳手術(shù)切口(下方腫瘤)和皮膚環(huán)形切口(上方和外側(cè)腫瘤)等。這一術(shù)式可以通過一次麻醉和手術(shù)過程完成，能在一定程度上改善乳房的形態(tài)與外觀。和常規(guī)保乳手術(shù)相同，也需要在原術(shù)腔放置4～6枚惰性金屬夾以備術(shù)后放療時作為瘤床的標記。

⑷乳房重建的方法包括植入物、自體組織以及聯(lián)合上述兩種材料。植入物可以在乳房重建手術(shù)時，在胸大肌下方直接放置永久假體；或者先行放置組織擴張器，再擇期更換為永久假體。植入物可以使用鹽水囊假體、硅膠假體或含有硅膠外殼的鹽水囊混合型假體。自體組織重建可以選擇多種帶蒂或游離皮瓣，轉(zhuǎn)移至胸壁進行乳房塑型；最為常用的自體組織皮瓣包括：擴大背闊肌肌皮瓣、帶蒂橫型腹直肌肌皮瓣(TRAM)、游離橫型腹直肌肌皮瓣(F-TRAM)、保留肌束的游離TRAM(MSFTRAM)、腹壁下血管穿支皮瓣(DIEP)、臀上動脈穿支皮瓣(SGAP)等。游離皮瓣乳房重建涉及顯微外科技術(shù)，以及游離皮瓣的術(shù)后監(jiān)測團隊的建立。

⑸乳房重建和整形手術(shù)中尚需要考慮到其他的手術(shù)方式，包括乳頭乳暈重建，對側(cè)乳房的縮乳成型、乳房提升、隆乳，目的是達到雙側(cè)乳房的對稱效果；一般而言，對側(cè)乳房的縮乳成型、乳房提升、隆乳可同時與患側(cè)重建手術(shù)同期進行，而乳頭乳暈重建建議延期實施，以便達到雙側(cè)乳頭對稱，并應該在術(shù)前和患者充分溝通。

5 術(shù)后放療與乳房重建的關(guān)系

明確需要接受術(shù)后輔助放療的患者，建議考慮進行延期重建；放療可能對重建乳房的外形造成不利影響；有經(jīng)驗的團隊可考慮即刻重建后再給予放療。當考慮進行組織擴張和植入物即刻重建時，建議先放置組織擴張器，在放療開始前或結(jié)束后更換為永久性假體。曾經(jīng)接受放療的患者如果采用植入物重建，常發(fā)生較嚴重的包囊攣縮、移位、重建乳房美觀度差和植入物暴露，因此，放療后的延期乳房重建，不宜使用組織擴張器和植入物的重建方法。

十六 乳腺導管原位(內(nèi))癌治療指南

乳腺導管原位癌(ductal carcinoma in situ，DCIS)，亦稱為導管內(nèi)癌，屬于乳腺浸潤性癌的前驅(qū)病變，是一類非全身性的導管內(nèi)局部病變。乳腺癌病理組織學分類中按細胞核形態(tài)將DCIS分為低、中、高三個級別，不同級別的DCIS可能具有不同的遺傳學起源和發(fā)生背景。DCIS具有進展為浸潤性癌的趨勢。極少數(shù)患者在確診為DCIS時伴腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。有些腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的患者也可能是由于腫瘤原發(fā)灶取材不當、未發(fā)現(xiàn)浸潤性成分造成的，這種情況下的DCIS與本指南所提的DCIS有著本質(zhì)區(qū)別，應按浸潤性癌處理。部分DCIS患者存在DCIS伴微浸潤(AJCC分期將DCIS微浸潤定義為癌細胞突破基底膜并侵犯鄰近組織，但病灶最大徑不超過0.1 cm，分期為T1mic)。對于DCIS伴微浸潤的患者，本指南暫不作特別規(guī)定，以個體化治療策略為主。

DCIS的診斷，必須要以病理充分取材為前提，在排除潛在的浸潤成分以后，方可確診?？招尼樆顧z、局部切取活檢，以及對病灶的不充分取材，都不是確診DCIS的最后依據(jù)。

1 治療原則

乳腺DCIS的治療以局部治療為主，目的是降低局部復發(fā)率。治療方式包括局部病灶廣泛切除聯(lián)合或不聯(lián)合全乳放療，以及全乳房切除術(shù)。必要時對激素受體陽性患者輔以內(nèi)分泌治療(如他莫昔芬)，主要目的是降低局部復發(fā)，及預防同側(cè)和對側(cè)再發(fā)。對DCIS患者，沒有證據(jù)提示化療能帶來生存獲益；也沒有證據(jù)顯示HER-2陽性(針對導管內(nèi)癌成分)患者能夠從曲妥珠單抗治療中獲益。

2 局部廣泛切除聯(lián)合全乳腺放療

2.1 適應人群，禁忌證，術(shù)前準備，手術(shù)過程，術(shù)后病理檢查

局部廣泛切除聯(lián)合全乳腺放療的適應人群，禁忌證，術(shù)前準備，手術(shù)過程，術(shù)后病理檢查請參見“浸潤性乳腺癌保乳治療臨床指南”相關(guān)章節(jié)。

對于腋窩淋巴結(jié)的處理，不推薦對DCIS患者行腋窩淋巴結(jié)清掃。對于粗針穿刺獲得乳腺導管原位癌病理診斷的患者，可以考慮先做前哨淋巴結(jié)活檢明確腋窩狀態(tài)。前哨淋巴結(jié)活檢內(nèi)容請參見“前哨淋巴結(jié)活檢”相關(guān)章節(jié)。

2.2 全乳放療

⑴全乳放療在術(shù)后乳腺切口愈合后就可以開始，推薦在術(shù)后8周內(nèi)開始。

⑵放射治療的基本技術(shù)以及劑量請參見“浸潤性乳腺癌保乳治療臨床指南”相關(guān)章節(jié)。和浸潤性癌原則相似，仍推薦全乳照射后瘤床加量，尤其在對絕經(jīng)前患者的治療中。

2.3 輔助內(nèi)分泌治療

⑴適應證：ER/PR陽性的乳腺導管內(nèi)癌(注意：若單純以預防對側(cè)第二原發(fā)乳腺癌為目的，激素受體陰性患者也可接受他莫昔芬預防用藥)。

⑵目的：降低同側(cè)復發(fā)及對側(cè)第二原發(fā)乳腺癌。

⑶劑量：放療結(jié)束后建議采用他莫昔芬20 mg/d(10 mg每日2次)，連續(xù)服用5年，治療期間應每半年至1年行1次婦科檢查。對于老年(＞65歲)、伴有心血管疾病的患者，應充分權(quán)衡他莫昔芬?guī)淼墨@益與心血管事件(尤其是血栓)風險的利弊。

3 其他治療選擇

3.1 全乳房切除術(shù)

⑴適應證：所有不適合或拒絕接受保留乳房治療的患者。

⑵方法：單純?nèi)榉壳谐g(shù)、保留乳頭乳暈的全乳房切除術(shù)(病灶位于乳頭乳暈的不適用)、保留皮瓣的全乳房切除術(shù)。

⑶注意事項：皮下乳房切除術(shù)難以100%切除乳腺腺體組織，因此全乳房切除術(shù)并不能完全避免局部復發(fā)。

⑷術(shù)后不需要聯(lián)合放療：術(shù)后內(nèi)分泌治療不是必須的。對于行全乳切除的DCIS患者，他莫昔芬的作用以預防(降低對側(cè)原發(fā)乳腺癌)為主，對降低復發(fā)轉(zhuǎn)移的作用很小，可以不考慮輔助內(nèi)分泌治療。

3.2 單純局部切除術(shù)

目前僅推薦用于個別年齡＞70歲，或伴有嚴重內(nèi)科疾病，或因其他原因無法接受全乳房切除術(shù)和全乳放療，或Van Nuys預后指數(shù)提示低危的患者。

4 乳腺DCIS治療方式選擇的參考——Van Nuys預后指數(shù)(附錄Ⅸ)

國外某些學者采用Van Nuys預后指數(shù)(簡稱VNPI)作為一個客觀的指標以協(xié)助臨床醫(yī)生對DCIS治療方式進行決策。VNPI對DCIS按腫瘤大小、患者年齡、手術(shù)切緣、腫瘤細胞核分級4個方面綜合考慮，每一方面評分由1分(最佳)至3分(最差)，4個方面總分由最低的4分(最佳)至最高的12分(最差)。VNPI 10～12分者建議行全乳切除術(shù)，VNPI 4～6分者可行單純局部切除術(shù)，而VNPI 7～9分者則建議行局部廣泛切除聯(lián)合全乳放療。VNPI的具體評分方法詳見附錄Ⅸ。

注：目前對于VNPI的臨床應用價值仍有爭議，在此僅供臨床醫(yī)師參考。

十七 HER-2陽性乳腺癌臨床診療專家共識

腫瘤分子靶向治療，是利用腫瘤細胞表達而正常細胞很少或不表達的特定基因或基因的表達產(chǎn)物作為治療靶點，最大程度殺死腫瘤細胞而對正常細胞殺傷較小的治療模式。HER-2是乳腺癌明確的預后指標和藥物治療效果的預測指標。作為第一個靶向HER-2的人源化單克隆抗體，曲妥珠單抗的問世改變了HER-2陽性乳腺癌患者的預后，影響了乳腺癌的診治模式，是乳腺癌藥物治療的重要突破。2007年拉帕替尼作為晚期乳腺癌二線治療藥物在歐美批準上市，2013年已在中國上市，帕托珠單抗也即將在全球上市。為了更好地推廣規(guī)范的HER-2檢測，準確評估患者預后，更大地發(fā)揮抗HER-2的靶向治療藥物使用的療效，減少治療盲目性，使更多患者獲益，中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會專家組成員，根據(jù)現(xiàn)有國內(nèi)外研究結(jié)果討論后達成以下共識。

1 標準HER-2檢測和結(jié)果判定

⑴HER-2是乳腺癌重要的預后指標，同時也是抗HER-2藥物的預測指標。

⑵靶向抗HER-2藥物治療適應證是HER-2陽性浸潤性乳腺癌。

⑶HER-2陽性的定義，可以是標準免疫組化(IHC)+++，或熒光雜交法(ISH)陽性。

⑷如果患者免疫組化檢測顯示HER-2(+++)，可以直接判斷為HER-2陽性；如果免疫組化檢測HER-2(++)，應該再進行ISH檢測以明確。如果標準實驗室免疫組化檢測結(jié)果 HER-2(+)或 HER-2(-) ，則判斷為HER-2陰性。一般情況下，HER-2免疫組化結(jié)果為(+)或(+++)時，不需要進一步用FISH來核實HER-2狀態(tài)。

⑸HER-2陽性判斷也可以通過FISH檢測。在合格實驗室進行的FISH檢測，按照ASCO/CAP標準，比值＞2.2則可判斷為HER-2陽性；＜1.8則為HER-2陰性患者；如果所得結(jié)果為1.8～2.2的臨界值(或HER-2基因拷貝數(shù)為4～6，病理專家宜增加計數(shù)細胞數(shù)量重新ISH檢測，或結(jié)合免疫組化結(jié)果判斷。多數(shù)中國專家同意按NCCN指南及St. Gallen專家共識將FISH檢測陽性閾值降低到2.0，即FISH結(jié)果2.0及以上可考慮給予抗HER-2治療。HER-2的FISH檢測結(jié)果中，需重視HER-2基因絕對拷貝數(shù)(分子)與17染色體中心粒單/多倍體(分母)的具體情況。

⑹如果患者病情發(fā)展不符合HER-2陰性患者特點，臨床認為有可能是HER-2陽性，或者復發(fā)轉(zhuǎn)移患者治療過程中為了爭取治療機會，建議重新檢測HER-2，可以用原發(fā)腫瘤標本，但提倡復發(fā)病灶再活檢，方法可以用IHC或ISH。

2 HER-2陽性復發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌治療原則

2.1 治療原則

⑴HER-2陽性晚期復發(fā)轉(zhuǎn)性移乳腺癌，首選治療應該是含曲妥珠單抗為基礎(chǔ)的治療，根據(jù)患者激素受體狀況、既往(新)輔助治療用藥情況，選擇治療方案，使患者最大受益。

⑵曲妥珠單抗單藥治療HER-2陽性轉(zhuǎn)移性乳腺癌有一定療效，但更多臨床研究顯示，曲妥珠單抗與化療藥物聯(lián)合效果更好。Slamon等發(fā)表在新英格蘭醫(yī)學雜志(NEJM)的曲妥珠單抗聯(lián)合紫杉醇(H0648)研究；Marty等發(fā)表在臨床腫瘤學雜志(JCO)的曲妥珠單抗聯(lián)合多西他賽(M77001)的兩項關(guān)鍵Ⅲ期臨床研究結(jié)果，奠定了曲妥珠單抗聯(lián)合紫杉類藥物作為HER-2陽性晚期乳腺癌一線治療的地位。所以蒽環(huán)類化療失敗的HER-2 陽性乳腺癌，曲妥珠單抗聯(lián)合紫杉醇或多西他賽，可以作為首選的一線方案。

⑶紫杉類治療失敗的HER-2陽性乳腺癌，曲妥珠單抗可以聯(lián)合長春瑞濱、鉑類、卡培他濱、吉西他濱等其他化療藥物。

⑷研究結(jié)果顯示，曲妥珠單抗聯(lián)合阿那曲唑一線治療HER-2同時ER/PR陽性晚期乳腺癌，無進展生存期、臨床獲益率和至疾病進展時間均顯著優(yōu)于阿那曲唑單藥。所以HER-2與激素受體陽性的絕經(jīng)后轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者，可以采用曲妥珠單抗聯(lián)合芳香化酶抑制劑治療。

2.2 曲妥珠單抗治療后疾病進展的治療策略

⑴繼續(xù)使用曲妥珠單抗，更換其他化療藥物：傳統(tǒng)細胞毒藥物治療，出現(xiàn)疾病進展意味著需要更換治療方案。但曲妥珠單抗由于其不同的作用機制，患者曾經(jīng)治療有效而其后出現(xiàn)疾病進展時并不一定需要停藥。臨床前研究顯示，持續(xù)應用曲妥珠單抗抑制HER-2表達有助于控制乳腺癌細胞生長；而停止曲妥珠單抗，腫瘤生長加快。Hermine研究顯示，一線使用曲妥珠單抗疾病進展后，繼續(xù)使用曲妥珠單抗比停止使用曲妥珠單抗治療療效更好。GBG26/ BIG03-05隨機臨床試驗中，曲妥珠單抗治療疾病進展轉(zhuǎn)移性HER-2陽性乳腺癌，隨機分為單用卡培他濱和卡培他濱聯(lián)合曲妥珠單抗，結(jié)果顯示疾病進展后繼續(xù)使用曲妥珠單抗的治療仍能取得更長的無疾病進展時間。因此，HER-2陽性乳腺癌曲妥珠單抗聯(lián)合化療治療出現(xiàn)疾病進展后，可保留曲妥珠單抗繼續(xù)使用，而換用其他聯(lián)合化療方案。

⑵拉帕替尼聯(lián)合卡培他濱：臨床研究證明，曲妥珠單抗治療失敗的乳腺癌，拉帕替尼聯(lián)合卡培他濱比單用卡培他濱的至疾病進展時間延長，所以曲妥珠單抗方案治療后疾病進展HER-2陽性患者也可以選擇拉帕替尼聯(lián)合卡培他濱。

⑶還可以考慮曲妥珠單抗聯(lián)合拉帕替尼的非細胞毒藥物的方案。

⑷還可考慮曲妥珠單抗聯(lián)合多西他賽和帕妥珠單抗。

3 HER-2陽性乳腺癌曲妥珠單抗輔助治療原則

臨床研究結(jié)果表明，曲妥珠單抗用于HER-2陽性早期乳腺癌術(shù)后輔助治療，可明顯降低復發(fā)和死亡。因此美國綜合癌癥網(wǎng)(NCCN)和中國cNCCN乳腺癌臨床實踐指南都將曲妥珠單抗輔助治療寫入其中。

3.1 HER-2 陽性乳腺癌曲妥珠單抗輔助治療用藥推薦

⑴可以用多柔比星(或表柔比星)聯(lián)合環(huán)磷酰胺，每21天1次，共4個周期，然后紫杉醇或多西他賽4個周期，同時曲妥珠單抗周療2 mg/kg(首次劑量 4 mg/kg)，或3周1次6 mg/kg(首次劑量8 mg/kg)，共1年。

⑵不適合蒽環(huán)藥物的患者可以用TCH：多西他賽75 mg/m2，卡鉑 AUC 6，每21天為1個周期，共6個周期，同時曲妥珠單抗周療, 化療結(jié)束后曲妥珠單抗6 mg/kg，3周1次，至1年。

⑶標準化療后單用曲妥珠單抗治療1年，曲妥珠單抗6 mg/kg(首次劑量8 mg/kg)，每3周方案，治療時間為1年。

⑷HERA研究4年隨訪結(jié)果顯示，對于術(shù)后初始未接受曲妥珠單抗治療的HER-2陽性乳腺癌，延遲使用曲妥珠單抗輔助治療也可以獲益，因此輔助化療已經(jīng)結(jié)束, 但仍處于無病狀態(tài)的患者可以使用1年曲妥珠單抗。

目前認為，HER-2陽性乳腺癌曲妥珠單抗輔助治療，推薦的用藥周期為1年，6個月的短期療程并未證實其療效相當，2年的療程未得到更佳的預后獲益，故均暫不推薦。

3.2 曲妥珠單抗在輔助治療中的心臟不良反應

曲妥珠單抗聯(lián)合化療藥物可能增加心肌損害，嚴重者會發(fā)生心力衰竭。盡管NSABP B-31、N9831和HERA三項試驗中心臟不良反應次數(shù)不高并且可以恢復，但臨床研究入選的病例是化療后經(jīng)過心臟功能安全篩選的。臨床實踐中建議在對既往史、體格檢查、心電圖、超聲心動圖LVEF基線評估后再開始應用曲妥珠單抗，使用期間應該每3個月監(jiān)測心功能。若患者有無癥狀性心功能不全，監(jiān)測頻率應更高(如每6～8周1次)，出現(xiàn)下列情況時，應停止曲妥珠單抗治療至少4周，并每4周檢測1次LVEF：

⑴LVEF較治療前絕對數(shù)值下降≥16%。

⑵LVEF低于正常范圍并且較治療前絕對數(shù)值下降≥10%。

如4～8周內(nèi)LVEF回升至正常范圍或LVEF較治療前絕對數(shù)值下降≤15%，可恢復使用曲妥珠單抗。LVEF持續(xù)下降(＞8周)，或者3次以上因心肌病而停止曲妥珠單抗治療，應永久停止使用曲妥珠單抗。

4 HER-2陽性乳腺癌的含曲妥珠單抗新輔助治療

臨床試驗研究證明，術(shù)前新輔助治療獲得病理學完全緩解(pCR)患者無病生存(DFS)和總生存(OS)均優(yōu)于同樣治療未達到pCR的患者。HER-2 陽性患者新輔助治療，曲妥珠單抗聯(lián)合化療與單用化療相比能夠顯著提高pCR率。Buzdar新輔助治療試驗中，曲妥珠單抗聯(lián)合紫杉醇序貫CEF化療的pCR率高達65.2%，顯著高于單純化療組的26.3%(P=0.016)。NOAH研究結(jié)果顯示，HER-2陽性局部晚期乳腺癌，曲妥珠單抗聯(lián)合AT/T/CMF方案能顯著提高pCR率(43% vs 23%，P=0.002)。但現(xiàn)有新輔助治療數(shù)據(jù)相對不足，臨床考慮方案應該慎重，而設(shè)計臨床研究方案更要謹慎考慮科學性和倫理學原則。要注意短期的曲妥珠單抗聯(lián)合化療使用，可能獲得更高的pCR, 但并不一定獲得更長的無病生存，更難以確定OS的改善，所以不能代替后續(xù)長期的輔助治療。

因此術(shù)前新輔助治療用過曲妥珠單抗的患者，術(shù)后輔助治療推薦曲妥珠單抗，治療總療程 1年。HER-2陽性乳腺癌患者如果術(shù)前新輔助治療未用過曲妥珠單抗，術(shù)后輔助治療推薦曲妥珠單抗。

現(xiàn)代乳腺癌診斷和分類，應該是在標準的傳統(tǒng)病理組織學基礎(chǔ)上，添加更好的免疫組化診斷和更新的分子病理診斷。乳腺癌的科學合理綜合治療，有賴于病理科、影像科室和臨床有關(guān)學科合作，在國內(nèi)外治療指南和臨床診療專家共識的基礎(chǔ)上規(guī)范預后指標和預測指標的檢測，合理治療、提高患者生活質(zhì)量與生存率。

十八 乳腺癌局部和區(qū)域淋巴結(jié)復發(fā)診治指南

1 局部和區(qū)域復發(fā)的定義

局部復發(fā)是指早期乳腺癌乳房保留治療后同側(cè)乳腺內(nèi)，或可手術(shù)乳腺癌乳房切除術(shù)后同側(cè)胸壁再次出現(xiàn)腫瘤；區(qū)域復發(fā)是指患側(cè)的淋巴引流區(qū)，包括腋窩、鎖骨上/下及內(nèi)乳淋巴結(jié)區(qū)域出現(xiàn)腫瘤。孤立性復發(fā)是指在發(fā)現(xiàn)局部-區(qū)域復發(fā)時，通過常規(guī)檢查未發(fā)現(xiàn)合并其他部位的轉(zhuǎn)移。

2 診斷

完整全面地檢查以明確復發(fā)時有無合并遠處轉(zhuǎn)移。

細針穿刺雖然可以提供復發(fā)的依據(jù)，但仍需要獲得復發(fā)灶的組織診斷，并確定復發(fā)病變的生物學標志物(ER、PR和HER-2)狀態(tài)。

胸部CT等影像學檢查，需要覆蓋完整的胸壁和區(qū)域淋巴結(jié)。如果復發(fā)患者既往曾接受術(shù)后放療，則診斷復發(fā)時的影像學檢查需要明確復發(fā)病灶在放射野內(nèi)還是放射野外，以及距離放射野邊緣的距離。此外還需要增加對有無放射性肺損傷的評估。如接受過術(shù)后放療的患者出現(xiàn)臂叢神經(jīng)癥狀或上肢水腫，且臨床無明顯淋巴結(jié)腫大，推薦行增強MRI或PET/CT掃描，有助于鑒別復發(fā)和放射性纖維化。18-FDG PET/ CT可與CT同時進行，有助于評估復發(fā)患者復發(fā)的完整范圍，尤其是當胸部CT表現(xiàn)可疑或不能確定性質(zhì)時；有助于評估有無遠處轉(zhuǎn)移，并有助于鑒別治療后改變與復發(fā)。

3 治療原則

無論乳房保留治療后復發(fā)還是乳房切除術(shù)后復發(fā)，均需要多學科評估和治療，以最大程度優(yōu)化治療原則，目的在于一方面有效地控制局部疾病，另一方面盡可能地減少或延遲再次復發(fā)或遠處轉(zhuǎn)移的發(fā)生。

3.1 保乳術(shù)后同側(cè)乳房復發(fā)

⑴單灶復發(fā)或可手術(shù)的復發(fā)患者，補救性乳房切除是最主要的局部治療手段，可以獲得60%～70%的5年局部控制率和約85%的總生存率。如果首次手術(shù)時未行腋窩淋巴結(jié)清掃，乳房切除術(shù)的同時可行Ⅰ/Ⅱ組腋窩淋巴結(jié)清掃。若以往曾經(jīng)行腋窩淋巴結(jié)清掃，經(jīng)臨床或影像學檢查發(fā)現(xiàn)淋巴結(jié)侵犯證據(jù)時可行腋窩手術(shù)探查或補充清掃。

⑵若復發(fā)范圍廣泛或累及皮膚，甚至呈現(xiàn)炎性乳腺癌表現(xiàn)，則需先行全身治療后再考慮局部手術(shù)和(或)放療。

⑶補救性乳房切除術(shù)后一般不考慮胸壁放療，但如腋窩淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移而既往未行區(qū)域淋巴結(jié)照射的患者需補充鎖骨上/下淋巴結(jié)的照射。

3.2 乳房切除術(shù)后復發(fā)

與保乳術(shù)后孤立乳房內(nèi)復發(fā)患者相比，乳房切除術(shù)后胸壁和區(qū)域淋巴結(jié)復發(fā)的患者預后較差。同時首發(fā)胸壁復發(fā)患者，后續(xù)鎖骨上淋巴結(jié)復發(fā)率較高。而首發(fā)區(qū)域淋巴結(jié)復發(fā)的患者，后續(xù)胸壁復發(fā)率也可高達30%。所以在既往沒有接受過術(shù)后放療的患者，在首次復發(fā)行放療時，需包括易再次復發(fā)的高危區(qū)域。

3.3 胸壁復發(fā)

胸壁結(jié)節(jié)可切除者，推薦局部廣泛切除。但是單純手術(shù)切除的后續(xù)再次復發(fā)率可達60%～75%，放射治療可以顯著降低再次復發(fā)率，是局部區(qū)域性復發(fā)患者綜合治療的主要手段之一。首次復發(fā)患者局部小野照射會帶來高達50%以上的再次復發(fā)率，且小野照射后再次復發(fā)中有2/3位于原射野以外，所以在既往沒有接受過術(shù)后放療的患者中照射靶區(qū)需要覆蓋患側(cè)全胸壁，并需要對鎖骨上/下淋巴引流區(qū)進行預防性照射。彌漫性復發(fā)患者需要先行全身治療，根據(jù)局部病變的退縮情況并排除遠處轉(zhuǎn)移后，再行胸壁和區(qū)域淋巴結(jié)的放療。

對于以往曾經(jīng)行術(shù)后放療的患者，再次照射的價值尚未證實，若復發(fā)病變不能手術(shù)或切除不完全，在充分考慮術(shù)后放療與復發(fā)的間隔時間，放療后正常組織改變的程度、局部-區(qū)域復發(fā)的風險，并且平衡了再照射的風險和益處之后，可針對復發(fā)病變局部再照射。

3.4 孤立的腋窩淋巴結(jié)復發(fā)

手術(shù)切除為主要的治療手段，若以往未行腋窩淋巴結(jié)清掃，則需要補充清掃。而腋窩淋巴結(jié)清掃后復發(fā)患者如可手術(shù)，則對復發(fā)灶行補充切除。在既往無術(shù)后放療的患者補充腋清掃后，需對鎖骨上/下淋巴引流區(qū)和胸壁行預防性照射。對于復發(fā)病變無法完全切除的患者，照射范圍還需包括腋窩。

3.5 鎖骨上淋巴結(jié)復發(fā)

如既往未行放療，放療靶區(qū)需包括鎖骨上/下淋巴引流區(qū)和胸壁；如既往有乳房和胸壁照射史，可單獨給予鎖骨上/下淋巴引流區(qū)的放療，照射野需與原照射野銜接。對既往無放療史患者，可考慮行鎖骨上淋巴結(jié)清掃術(shù)。

3.6 內(nèi)乳淋巴結(jié)復發(fā)

內(nèi)乳淋巴結(jié)復發(fā)的治療原則與鎖骨上淋巴結(jié)復發(fā)相同，如既往無胸壁照射史，放療范圍除包括內(nèi)乳區(qū)外，還需要包括患側(cè)胸壁。但胸壁和其他區(qū)域淋巴結(jié)復發(fā)患者，在放療靶區(qū)的選擇上，原則上不需要對內(nèi)乳區(qū)進行預防性照射。

3.7 放射治療技術(shù)

與二維治療相比，基于CT定位的三維治療計劃可以顯著提高靶區(qū)覆蓋程度，并合理評估正常組織照射體積和劑量，推薦在復發(fā)患者中盡可能采用。全胸壁和區(qū)域淋巴結(jié)照射劑量達到50 Gy，共25次或相應的生物等效劑量后對復發(fā)灶需要加量至60 Gy，對未切除的復發(fā)灶照射劑量需要達到60 Gy以上，但必須控制正常組織損傷。加熱配合局部放療可以在一定程度上改善局部控制率。

3.8 全身治療策略

下列情況需要考慮全身治療：孤立的局部區(qū)域復發(fā)在得到有效的局部治療后，鞏固化療有可能改善無病生存和總生存，應考慮化療，尤其是復發(fā)病灶對內(nèi)分泌治療不敏感或無效者；激素受體陽性患者內(nèi)分泌治療，具有可持續(xù)治療和降低再次復發(fā)率的價值；復發(fā)灶廣泛乃至放射治療難以覆蓋完整的靶區(qū)；同期放化療可以提高局部控制率；HER-2陽性患者可以聯(lián)合靶向治療。與其他復發(fā)轉(zhuǎn)移患者的治療原則一致，應密切跟蹤治療方案的療效，并適時調(diào)整治療方案。推薦局部-區(qū)域復發(fā)患者參加前瞻性臨床研究。

十九 乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的臨床診療指南

1 概述

在晚期乳腺癌中，骨轉(zhuǎn)移的發(fā)生率為65%～75%，而首發(fā)癥狀為骨轉(zhuǎn)移者占27%～50%。骨痛、骨損傷、骨相關(guān)事件(SREs)及生活質(zhì)量降低是乳腺癌骨轉(zhuǎn)移常見的并發(fā)癥。SREs包括：骨痛加劇或出現(xiàn)新的骨痛、病理性骨折(椎體骨折、非椎體骨折)、椎體壓縮或變形、脊髓壓迫、骨放療后癥狀(因骨痛或防治病理性骨折或脊髓壓迫)及高鈣血癥。

2 骨轉(zhuǎn)移的診斷方法

骨放射性核素掃描(ECT)是骨轉(zhuǎn)移初篩診斷方法。具有靈敏度高、早期發(fā)現(xiàn)、全身成像不易漏診的優(yōu)點。但也存在特異度較低、不易區(qū)分成骨性還是溶骨性病變、也不能顯示骨破壞程度的缺點。骨ECT檢查推薦用于乳腺癌出現(xiàn)骨疼痛、骨折、堿性磷酸酶升高、高鈣血癥等可疑骨轉(zhuǎn)移的常規(guī)初篩診斷；乳腺癌分期＞T3N1M0患者進一步行常規(guī)分期檢查。骨ECT檢查也可選擇性用于乳腺癌患者的常規(guī)分期檢查。

磁共振掃描(MRI)、CT掃描、X線拍片是骨轉(zhuǎn)移的影像學確診檢查方法。對于骨ECT掃描異常的患者，應該針對可疑骨轉(zhuǎn)移灶部位進行MRI、CT(骨窗)、X線拍片檢查，以確認骨轉(zhuǎn)移情況，并了解骨破壞的嚴重程度。

正電子發(fā)射計算機斷層顯像(PET/CT)，可以直接反映腫瘤細胞對葡萄糖的攝入，已有臨床研究提示 FDG-PET具有與骨掃描相似的靈敏度，更高的特異度，對乳腺癌骨轉(zhuǎn)移治療后病情的跟蹤優(yōu)于骨掃描，但是專家組認為目前PET/CT在骨轉(zhuǎn)移診斷的價值有待進一步研究，臨床并不作為常規(guī)推薦。

所以骨轉(zhuǎn)移的臨床診斷，ECT可以作為初篩檢查，X 線、CT、MRI 可以明確有無骨轉(zhuǎn)移，PET/CT的價值有待進一步研究，臨床上各種診斷方法應該合理應用，必要時需要通過骨活檢取得病理診斷。

3 乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的臨床表現(xiàn)

乳腺癌骨轉(zhuǎn)移多見為多發(fā)性溶骨性病變，有些患者在溶骨病變治療后的修復可以在影像學中表現(xiàn)為過度鈣化而被誤診為成骨性改變，對這部分患者應追溯其首診時的X片是否有溶骨性改變。

乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的特點：伴有疼痛的骨轉(zhuǎn)移嚴重影響患者生活質(zhì)量，但骨轉(zhuǎn)移本身一般不直接對生命構(gòu)成威脅；有效的治療手段較多，不合并內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的患者生存期相對較長。

4 骨轉(zhuǎn)移的治療

4.1 治療目標

乳腺癌骨轉(zhuǎn)移綜合治療的主要目標：①緩解疼痛，恢復功能，改善生活質(zhì)量；②預防和治療SREs；③控制腫瘤進展，延長生存期。

4.2 治療方案

乳腺癌骨轉(zhuǎn)移，作為復發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌已經(jīng)是全身性疾病，可以選擇的治療手段有：①化療、內(nèi)分泌治療、分子靶向治療等；②雙膦酸鹽治療；③手術(shù)治療；④放射治療；⑤鎮(zhèn)痛和其他支持治療。應根據(jù)患者具體病情制定個體化綜合治療方案(圖1)。

圖 1 乳腺癌骨轉(zhuǎn)移綜合治療

4.3 治療原則

全身治療為主，其中化療、內(nèi)分泌治療、分子靶向治療作為復發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的基本藥物治療，雙膦酸鹽類可以預防和治療SREs。合理的局部治療可以更好地控制骨轉(zhuǎn)移癥狀，其中手術(shù)是治療單發(fā)骨轉(zhuǎn)移病灶的積極手段，放射治療是有效的局部治療手段。

復發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌選擇治療方案，要考慮患者腫瘤組織的激素受體狀況(ER/PR)、HER-2情況、年齡、月經(jīng)狀態(tài)以及疾病進展速度。原則上疾病進展緩慢的激素反應性乳腺癌患者可以首選內(nèi)分泌治療，疾病進展迅速的復發(fā)轉(zhuǎn)移患者應首選化療，而HER-2過表達的患者應考慮含曲妥株單抗的治療方案。

進展緩慢的復發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的特點：

⑴原發(fā)和(或)復發(fā)轉(zhuǎn)移灶腫瘤組織ER陽性和(或)PR陽性。

⑵術(shù)后無病生存期較長的復發(fā)轉(zhuǎn)移患者(如術(shù)后2年后出現(xiàn)復發(fā)轉(zhuǎn)移)。

⑶僅有軟組織和骨轉(zhuǎn)移，或無明顯癥狀的內(nèi)臟轉(zhuǎn)移(如非彌散性的肺轉(zhuǎn)移和肝轉(zhuǎn)移，或腫瘤負荷不大且不危及生命的其他內(nèi)臟轉(zhuǎn)移)。

激素反應性乳腺癌的概念，是基于患者可能從內(nèi)分泌治療中獲益的角度來界定哪些患者適合內(nèi)分泌治療，認為滿足下列條件中1條或數(shù)條的患者有可能從內(nèi)分泌治療中獲益：

⑴原發(fā)灶和（或）復發(fā)轉(zhuǎn)移灶ER和（或）PR陽性。

⑵老年患者。

⑶術(shù)后無病間期較長。

⑷既往內(nèi)分泌治療曾獲益。

基于乳腺癌骨轉(zhuǎn)移一般不直接構(gòu)成生命威脅，且不合并內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的患者生存期相對較長，因此盡量避免不必要的強烈化療。而晚期乳腺癌患者，如治療后疾病長期保持穩(wěn)定則應視為臨床獲益，因為持續(xù)穩(wěn)定6個月以上的患者生存期與臨床緩解(CR+PR)的患者相同?；趦?nèi)分泌治療更適合長期用藥，可以盡量延長治療用藥時間，延長疾病控制時間。

絕經(jīng)后復發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌，一線內(nèi)分泌治療的首選為第3代芳香化酶抑制劑，包括阿那曲唑、來曲唑、依西美坦，因為在三苯氧胺治療失敗的復發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的二線治療中，第3代芳香化酶抑制劑比甲地孕酮更有效。在復發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌的一線內(nèi)分泌治療中，第三代的芳香化酶抑制劑明顯優(yōu)于三苯氧胺。絕經(jīng)前復發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者首選化療，如果激素受體陽性患者適合或需要用芳香化酶抑制劑進行內(nèi)分泌治療時，首選雙側(cè)卵巢切除手術(shù)，后續(xù)聯(lián)合芳香化酶抑制劑。藥物性卵巢功能抑制聯(lián)合芳香化酶抑制劑也是可以考慮的方案(但尚缺乏臨床證據(jù))。

乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者，如ER和PR陰性、術(shù)后無病間隔期短、疾病進展迅速、合并內(nèi)臟轉(zhuǎn)移、對內(nèi)分泌治療無反應者應考慮化療。推薦用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌化療的藥物包括：蒽環(huán)類、紫杉類、卡倍他濱、長春瑞濱、吉西他濱?？梢赃x擇化療方案有：CMF、CAF、AC、AT、XT、GT方案。輔助治療僅用內(nèi)分泌治療而未用化療的患者可以選擇CMF(CTX/MTX/5-FU)、CAF(CTX/ADM/5-FU)或AC(ADM/CTX)方案。輔助治療未用過蒽環(huán)類和紫杉類化療的患者首選AT方案(蒽環(huán)類聯(lián)合紫杉類)，如CMF輔助化療失敗的患者；部分輔助治療用過蒽環(huán)類和(或)紫杉類化療，但臨床未判定為耐藥和治療失敗的患者也可使用AT方案。蒽環(huán)類輔助治療失敗的患者，可以選擇的方案有：XT(卡倍他濱聯(lián)合多西他賽)和GT(吉西他濱聯(lián)合紫杉醇)方案。紫杉類治療失敗的患者，目前尚無標準方案推薦，可以考慮的藥物有卡倍他濱、長春瑞濱、吉西他濱和鉑類，可以單藥或聯(lián)合化療。但單純骨轉(zhuǎn)移患者一般不采用聯(lián)合化療。

4.4 放射治療

放射治療是乳腺癌骨轉(zhuǎn)移姑息性治療的有效方法。骨疼痛是骨轉(zhuǎn)移的常見癥狀，也是影響患者生活質(zhì)量及活動能力的主要原因。脊椎、股骨等負重部位骨轉(zhuǎn)移并發(fā)病理性骨折的危險性約30%，病理性骨折將顯著影響患者的生存質(zhì)量和生存時間。放射治療用于乳腺癌骨轉(zhuǎn)移治療的主要作用：緩解骨疼痛、減少病理性骨折的危險。

放射治療方法包括體外照射與放射性核素治療2類。

體外照射是骨轉(zhuǎn)移姑息治療的常用有效方法。體外照射的主要適應證：有癥狀的骨轉(zhuǎn)移灶，用于緩解疼痛及恢復功能；選擇性用于負重部位骨轉(zhuǎn)移的預防性放療，如脊柱或股骨轉(zhuǎn)移。骨轉(zhuǎn)移放射治療的體外照射常用劑量及分割方法有3種方案：300 cGy/f，共10次；400 cGy/f，共5次；800 cGy/f，單次照射。3種方案照射的緩解骨疼痛的療效及耐受性無明顯差異。單次放療方案的治療費用顯著低于分次照射，但再放療及病理性骨折發(fā)生率高于分次放療。骨轉(zhuǎn)移單次照射技術(shù)尤其適于活動及搬動困難的晚期癌癥患者。

放射性核素治療對緩解全身廣泛性骨轉(zhuǎn)移疼痛有一定療效，但是有些核素治療后骨髓抑制發(fā)生率較高，而且恢復較緩慢，約需12周，可能會影響化療的實施。因此，放射性核素治療的臨床使用應充分考慮選擇合適的病例和恰當?shù)臅r機。

放射治療緩解骨痛的有效率為59%～88%。值得注意的是放療緩解骨痛的顯效需要一定的時間，因此對于在放射治療明顯顯效前的患者及放射治療不能完全控制疼痛的患者，仍然需要根據(jù)患者的疼痛程度使用止痛藥以及必要的雙膦酸鹽治療，可以使用負荷劑量。

4.5 手術(shù)治療

骨轉(zhuǎn)移外科治療目的是提高患者生活質(zhì)量，骨科技術(shù)的進步能夠使癌癥骨轉(zhuǎn)移患者最大限度解決對神經(jīng)的壓迫、減輕疼痛、恢復肢體功能，從而改善患者生活質(zhì)量。應對骨轉(zhuǎn)移患者密切隨訪觀察、早期發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移灶、對具有潛在病理骨折的長骨是否需要手術(shù)作出恰當?shù)呐袛嗍翘岣呋颊呱钯|(zhì)量的重要保證。

外科手術(shù)治療乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的方法包括：骨損傷固定術(shù)、置換術(shù)和神經(jīng)松解術(shù)。固定術(shù)治療可考慮選擇性用于病理性骨折或脊髓壓迫，預期生存時間＞4周的乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者。預防性固定術(shù)治療可考慮選擇性用于股骨轉(zhuǎn)移灶直徑＞2.5 cm，或股骨頸骨轉(zhuǎn)移，或骨皮質(zhì)破壞＞50%，預期生存時間＞4周的乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者。

4.6 止痛藥治療

止痛藥是緩解乳腺癌骨轉(zhuǎn)移疼痛的主要方法。骨轉(zhuǎn)移疼痛的止痛藥治療應遵循WHO癌癥三階梯止痛指導原則：首選口服及無創(chuàng)給藥途徑；按階梯給藥；按時給藥；個體化給藥；注意具體細節(jié)。

止痛藥物包括非甾體類抗炎止痛藥、阿片類止痛藥、輔助用藥。

常用非甾體類抗炎藥包括：乙酰氨基酚、布洛芬、雙氯芬酸鈉、吲哚美辛、萘普生、塞來昔布、氯諾昔康等。

常用阿片類止痛藥包括：嗎啡緩釋片、芬太尼透皮貼劑、羥考酮控釋片、嗎啡即釋片、可待因、美沙酮等。哌替啶不宜用于癌痛治療。

輔助用藥包括三環(huán)類抗抑郁藥、抗驚厥類藥、神經(jīng)弛緩劑和糖皮質(zhì)激素等。

非甾體類抗炎藥是骨轉(zhuǎn)移疼痛藥物止痛治療的基礎(chǔ)用藥，當止痛效果不佳時，或出現(xiàn)中重度疼痛時，推薦合用阿片類止痛藥。選擇阿片緩釋劑按時用藥，有利于持續(xù)緩解骨疼痛。然而，骨轉(zhuǎn)移疼痛患者在持續(xù)慢性疼痛的同時，大約63%的骨轉(zhuǎn)移患者伴有突發(fā)性(爆發(fā)性)疼痛。對頻繁發(fā)作的突發(fā)性疼痛的患者，可以通過增加止痛藥的按時用藥劑量緩解疼痛。對少數(shù)患者則無法通過增加止痛藥按時用藥劑量控制疼痛，甚至因無法耐受藥物不良反應而不能增加按時用藥的劑量?？刂仆话l(fā)性疼痛的主要方法是備用速效或短效止痛藥。控制突發(fā)性疼痛的短效止痛藥單次用藥劑量一般為日用劑量的5%～10%。對于難治的突發(fā)性疼痛患者，可考慮使用患者自控藥泵法給藥。發(fā)生神經(jīng)病理性疼痛時，應根據(jù)病情選擇輔助用藥。例如出現(xiàn)灼痛、墜脹痛等表現(xiàn)時，可選擇合用阿米替林、去甲替林或多慮平等三環(huán)類抗抑郁劑；出現(xiàn)電擊樣疼痛或槍擊樣疼痛等表現(xiàn)時，可選擇合用加巴噴丁或卡馬西平等抗驚厥劑。止痛藥可與雙膦酸鹽類藥、放療等方法綜合治療。

5 乳腺癌骨轉(zhuǎn)移雙膦酸鹽臨床應用專家共識

5.1 雙膦酸鹽類藥物的共性和個性

5.1.1 作用原理

雙膦酸鹽是焦膦酸鹽分子的穩(wěn)定類似物。破骨細胞聚集于礦化骨基質(zhì)后，通過酶水解作用導致骨重吸收，而雙膦酸鹽可以抑制破骨細胞介導的骨重吸收作用。雙膦酸鹽可以抑制破骨細胞成熟，抑制成熟破骨細胞的功能，抑制破骨細胞在骨質(zhì)吸收部位的聚集，抑制腫瘤細胞擴散、浸潤和黏附于骨基質(zhì)。

5.1.2 適應證

①高鈣血癥；②骨痛；③治療和預防SREs。SREs對乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者的生活質(zhì)量具有至關(guān)重要的影響，它包括病理性骨折、脊髓壓迫、為了緩解骨痛或預防和治療病理性骨折或脊髓壓迫而進行放療、骨骼手術(shù)、改變抗癌方案以治療骨痛、惡性腫瘤所至高鈣血癥。目前在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移中使用雙膦酸鹽的主要目的正是降低SREs的發(fā)生率。

臨床研究證實雙膦酸鹽可以有效治療乳腺癌的骨轉(zhuǎn)移。正如英國國家臨床推薦治療方案研究所(NICE)的建議，這類藥物目前正被廣泛用于治療晚期乳腺癌的骨并發(fā)癥。而隨后的臨床研究證明，雙膦酸鹽可以預防乳腺癌骨轉(zhuǎn)移患者發(fā)生SREs。所以乳腺癌骨轉(zhuǎn)移，如果預期的生存期≥3個月，且肌酐低于3.0 mg/dL，在治療病情所需的化療和激素治療的同時，應及時給予雙膦酸鹽治療。

5.1.3 臨床用藥及使用方法

雙膦酸鹽化學結(jié)構(gòu)中與中心碳原子連接的側(cè)鏈不同，雙膦酸鹽類藥物的臨床活性和功效亦有所不同：

第一代雙膦酸鹽以氯膦酸二鈉為代表，這些藥物在30年前進入臨床使用。

用量和用法：氯膦酸二鈉目前有靜脈、口服2種制劑可供選擇，雙膦酸鹽口服制劑方便在家用藥，也方便和口服化療藥物和內(nèi)分泌藥物聯(lián)合使用。臨床上也可以先采用靜脈滴注氯膦酸二鈉400 mg/d，連用 3 d，而后口服氯膦酸二鈉1 600 mg/d，共3～4周作為1個周期的用法。氯膦酸二鈉主要經(jīng)腎臟清除，因此，在氯膦酸二鈉治療過程中一定要維持足夠的水份攝入。氯膦酸二鈉膠囊應整粒吞服。任何情況下不能將氯膦酸鹽與含有鈣或其他二價陽離子的牛奶、食物或藥物同服，因為它們會減少氯膦酸鹽的吸收。

第二代是含氮的雙膦酸鹽，包括帕米膦酸二鈉、阿侖膦酸鈉，這些藥物抑制骨吸收的體外活性作用要強于第一代藥物。

用量和用法：帕米膦酸鹽靜脈滴注，每次60～90 mg，輸注時間不短于2 h，每3～4周用藥1次。

第三代為具有雜環(huán)結(jié)構(gòu)的含氮雙膦酸鹽唑來膦酸和不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)含氮的伊班膦酸，作用強度和療效比第二代進一步提高。

用量和用法：

唑來膦酸鹽4 mg iv ＞15 min，每3～4周注射1次。

伊班膦酸鹽6 mg iv ＞15 min，每3～4周注射1次。

⑴伊班膦酸治療轉(zhuǎn)移性骨病：常規(guī)劑量為6 mg，每3～4周靜注1次，每次靜注不短于15 min。

⑵伊班膦酸負荷劑量(loading dose)：伊班膦酸負荷劑量可快速緩解伴有嚴重疼痛的轉(zhuǎn)移性骨痛患者，使用方法：6 mg/d， 連續(xù)3 d靜注，以后每3～4周常規(guī)使用6 mg/次。

伊班膦酸目前在國外有靜脈、口服2種制劑可供選擇，靜脈滴注6 mg伊班膦酸和口服50 mg伊班膦酸療效相當，而口服制劑可方便在家用藥，也方便和口服化療藥物和內(nèi)分泌藥物聯(lián)合使用。

5.2 雙膦酸鹽的使用適應證和用藥時機

具體使用情況見表4。

單個隨機臨床研究提示，乳腺癌骨轉(zhuǎn)移需接受雙膦酸鹽治療者也可考慮地諾單抗注射液(denosumab，地諾塞麥)治療。

5.3 雙膦酸鹽的使用方法及注意事項

⑴在使用雙膦酸鹽前，應該檢測患者血清電解質(zhì)水平，重點關(guān)注血肌酐、血清鈣、磷酸鹽、鎂等指標。

表 4 雙膦酸鹽推薦使用情況

⑵臨床研究表明第一代氯膦酸鹽、第二代帕米膦酸鹽和第三代唑來膦酸和伊班膦酸鹽都有治療乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的作用，都可以用于治療高鈣血癥、骨痛、預防和治療SREs。已有臨床研究結(jié)果顯示，第三代雙膦酸鹽唑來膦酸和伊班膦酸有療效更好、毒性更低和使用更方便的優(yōu)點。

⑶選擇藥物治療應考慮患者的一般狀況和疾病的總體情況及同時接受的治療。靜脈內(nèi)使用唑來膦酸和伊班膦酸具有輸液時間更短的優(yōu)勢。

⑷雙膦酸鹽可以與放療、化療、內(nèi)分泌治療、止痛藥聯(lián)合使用。

⑸長期使用雙膦酸鹽聯(lián)合治療時應每日補充鈣和維生素D，劑量為鈣1 200～1 500 mg/d及維生素D3400～800 IU。

⑹在輕、中度腎功能不全(肌酐清除率＞30 mL/min)的患者中無需調(diào)整劑量，但嚴重腎功能不全(肌酐清除率≤30 mL/min)患者，應根據(jù)不同產(chǎn)品的說明書進行劑量調(diào)整或延長輸注時間。

⑺鑒于有文獻報道少數(shù)患者在長期使用雙膦酸鹽后有發(fā)生下頜骨壞死的風險，所以使用雙膦酸鹽前應進行口腔檢查，注意每日口腔清潔，用藥期間盡量避免包括拔牙等口腔手術(shù)。

5.4 用藥時間及停藥指征

5.4.1 用藥時間

研究證明，雙膦酸鹽用于轉(zhuǎn)移性乳腺癌出現(xiàn)SREs的中位時間為6～18個月，所以用藥時間至少6個月。

5.4.2 停藥指征

⑴使用中監(jiān)測到不良反應，且明確與雙膦酸鹽相關(guān)。

⑵治療過程中出現(xiàn)腫瘤惡化，出現(xiàn)其他臟器轉(zhuǎn)移并危及生命。

⑶臨床醫(yī)生認為需要時。

⑷經(jīng)過其他治療后骨痛緩解，不是停藥指征。

5.5 生化標志物

目前有部分生化指標可能幫助醫(yī)生了解患者對雙膦酸鹽的治療反應，但目前局限于科研領(lǐng)域，不建議臨床使用。

5.6 臨床資料和專家觀點

5.6.1 雙膦酸鹽預防骨轉(zhuǎn)移的作用

盡管已有研究提示，雙膦酸鹽可能有預防骨轉(zhuǎn)移的作用，并可能有潛在的預防內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的作用，但雙膦酸鹽預防骨轉(zhuǎn)移的臨床研究仍在進行中。所以對于沒有骨轉(zhuǎn)移影像學證據(jù)的患者，以及出現(xiàn)骨外轉(zhuǎn)移但沒有骨轉(zhuǎn)移證據(jù)的患者，目前均不推薦使用雙膦酸鹽。

5.6.2 雙膦酸鹽作為乳腺癌術(shù)后輔助治療用藥

體外研究顯示，雙膦酸鹽藥物有抗腫瘤作用，但臨床研究還在進行中。盡管有小樣本研究證明，乳腺癌術(shù)后標準放療、化療、內(nèi)分泌治療后，后續(xù)加用雙膦酸鹽治療可降低骨轉(zhuǎn)移甚至內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的風險，但是大規(guī)模研究尚未完成，因此目前不推薦雙膦酸鹽作為乳腺癌術(shù)后輔助治療用藥。中國學者一致認為，雖然有少數(shù)臨床試驗結(jié)果的支持，但雙膦酸鹽降低乳腺癌術(shù)后復發(fā)轉(zhuǎn)移的價值并不確定。

5.6.3 乳腺癌患者抗腫瘤治療引起的骨丟失

抗腫瘤治療引起的骨丟失 (cancer treatment－induced bone loss，CTIBL) 是應該引起重視的臨床問題，可以發(fā)生在老年患者、化療后、激素治療尤其是卵巢功能抑制和芳香化酶抑制劑治療后，根據(jù) ASCO骨健康指南，應該檢測骨密度(BMD)，并根據(jù)結(jié)果考慮是否使用雙膦酸鹽藥物。ASCO指南建議所有年齡超過 65歲，或年齡在60～64歲，但有以下危險因素之一：骨質(zhì)疏松家族史、體重 ＜70 kg、曾發(fā)生過非創(chuàng)傷性骨折或其他危險因素的患者常規(guī)檢查BMD。ASCO指南同時建議絕經(jīng)后婦女無論年齡只要正在接受AI治療，絕經(jīng)前婦女正在接受可能導致早絕經(jīng)的治療(化療，卵巢去勢)的患者都應該常規(guī)檢查BMD。BMD評分(T-Score)低于-2.5開始使用雙膦酸鹽；BMD評分在-2.5到-1.0之間患者考慮使用雙膦酸鹽；而BMD評分高于-1.0的患者則不建議使用雙膦酸鹽。雙膦酸鹽治療骨質(zhì)疏松的用法和治療骨轉(zhuǎn)移的用法不一樣，可以每3～6個月使用1次，并且要根據(jù)治療后BMD評分的改變調(diào)整用藥。而乳腺癌患者由于其年齡和治療均有可能存在骨質(zhì)疏松，醫(yī)生應常規(guī)對這些女性的骨骼健康進行評估，目前不推薦將雙膦酸鹽用于骨質(zhì)疏松的預防。

5.6.4 發(fā)生SREs后是否換藥預防SREs再次發(fā)生的問題

發(fā)生某些特殊SREs(高鈣、骨手術(shù)、放療)后，在臨床研究中會作為觀察終點停止使用雙膦酸鹽，但臨床實踐中不應該停用，而應該繼續(xù)用藥。但某一類雙膦酸鹽使用過程發(fā)生首次骨轉(zhuǎn)移加重的SREs 后，可以考慮換用另一類雙膦酸鹽。也有專家認為換藥是否獲益有待更多的臨床研究數(shù)據(jù)支持。

附 錄“2013年乳腺癌診治指南與規(guī)范”參加討論的乳腺癌專業(yè)委員會委員及特邀專家

附錄Ⅰ：遺傳性高危人群

遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征基因檢測標準a,b

⑴具有血緣關(guān)系的親屬中有BRCA1/BRCA2基因突變的攜帶者。

⑵符合以下1個或多個條件的乳腺癌患者c：①發(fā)病年齡≤45歲；②發(fā)病年齡≤50歲并且有1個具有血緣關(guān)系的近親d也為發(fā)病年齡≤50歲的乳腺癌患者和(或)1個或1個以上的近親為任何年齡的卵巢上皮癌/輸卵管癌/原發(fā)性腹膜癌患者；③單個個體患2個原發(fā)性乳腺癌e，并且首次發(fā)病年齡≤50歲；④發(fā)病年齡不限，同時2個或2個以上具有血緣關(guān)系的近親患有任何發(fā)病年齡的乳腺癌和(或)卵巢上皮癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌；⑤具有血緣關(guān)系的男性近親患有乳腺癌；⑥合并有卵巢上皮癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌的既往史。

⑶卵巢上皮癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌患者。

⑷男性乳腺癌患者。

⑸具有以下家族史：①具有血緣關(guān)系的一級或二級親屬中符合以上任何條件；②具有血緣關(guān)系的三級親屬中有2個或2個以上乳腺癌患者(至少有1個發(fā)病年齡≤50歲)和(或)卵巢上皮癌/輸卵管癌/原發(fā)性腹膜癌患者。

注：

a. 符合1個或多個條件提示可能為遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征，有必要進行專業(yè)性評估。當審查患者的家族史時，父系和母系親屬的患癌情況應該分開考慮。早發(fā)性乳腺癌和(或)任何年齡的卵巢上皮癌、輸卵管癌、原發(fā)性腹膜癌提示可能為遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征，在一些遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合征的家系中，還包括前列腺癌、胰腺癌、胃癌和黑色素瘤。

b. 其他考慮因素：家族史有限的個體，例如女性一級或二級親屬＜2個，或者女性親屬的年齡＞45歲，在這種情況下攜帶突變的可能性往往會被低估。發(fā)病年齡≤40歲的三陰性乳腺癌患者應考慮進行BRCA1/2基因突變的檢測。

c. 乳腺癌包括浸潤性癌和導管內(nèi)癌。

d. 近親是指一級、二級和三級親屬。

e. 2個原發(fā)性乳腺癌包括雙側(cè)乳腺癌或者同側(cè)乳腺的2個或多個明確的不同來源的原發(fā)性乳腺癌

附錄Ⅱ 乳腺X線診斷報告范

XXXXXX醫(yī)院乳腺X線檢查報告書

附錄Ⅲ 超聲報告模板

XXXXXX醫(yī)院超聲檢查報告

附錄Ⅳ 乳腺MRI診斷報告范本

XXXXXXXX醫(yī)院乳腺MRI檢查報告書

附錄Ⅴ 乳腺病理診斷報告范本

XXXX醫(yī)院病理診斷報告書

該病理診斷報告范本由中國抗癌協(xié)會乳腺癌專業(yè)委員會和中國抗癌協(xié)會腫瘤病理專業(yè)委員會共同推薦。

附錄Ⅵ 乳腺癌常用的輔助/新輔助化療方案

FEC→T方案氟尿嘧啶500 mg/m2iv 第1天表柔比星100 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺500 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期，共3個周期序貫以多西他賽100 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期，共3個周期FEC→P 方案氟尿嘧啶600 mg/m2iv 第1天表柔比星90 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺600 mg/m2iv 第1天21 d為 1個周期，共4個周期序貫以紫杉醇100 mg/m2iv 第1天每周1次，共8周2．含曲妥珠單抗的方案AC→PH方案多柔比星60 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺600 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期，共4個周期序貫以紫杉醇80 mg/m2iv 1 h 第1天每周1次，共12周同時曲妥珠單抗首次劑量4mg/kg，之后 2 mg/kg，每周1次，共1年也可在紫杉醇結(jié)束后曲妥珠單抗首次劑量8 mg/kg，之后6 mg/kg，每3周1次，共1年在基線、3、6和9個月時監(jiān)測心功能劑量密集 AC→PH方案多柔比星60 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺600 mg/m2iv 第1天14 d為1個周期，共4個周期序貫以紫杉醇175mg/m2iv 3 h 第1天14 d為 1個周期，共4個周期(所有周期均用 G-CSF支持)同時采用曲妥珠單抗，首次劑量4 mg/kg，之后為2 mg/kg，每周1次，共1年也可在紫杉醇結(jié)束后用曲妥珠單抗，首次劑量8 mg/kg，之后6 mg/kg，每3周1次，完成1年在基線、3、6和9個月時監(jiān)測心功能TCH方案多西他賽 75 mg/m2iv 第1天卡鉑 AUC 6 iv 第1天21 d為1個周期，共6個周期同時用曲妥珠單抗，首次劑量4 mg/kg，之后為2 mg/kg，每周1次，共17次化療結(jié)束后曲妥珠單抗6 mg/kg，每3周1次，完成1年在基線、3、6和9個月時監(jiān)測心功能TH→FEC 方案多西他賽100 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期，共3個周期同時采用曲妥珠單抗，首次劑量4 mg/kg，之后為2 mg/kg，每周1次，共9次序貫以氟尿嘧啶600 mg/m2iv 第1天表柔比星60 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺 600 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期，共3個周期在基線、末次FEC、化療后12和36個月監(jiān)測心功能AC→TH方案多柔比星 60 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺 600 mg/m2iv 第1天

21 d為 1個周期，共 4個周期序貫以多西他賽100 mg/m2iv 第1天21 d為 1個周期，共 4個周期同時用曲妥珠單抗，首次劑量4 mg/kg，之后2 mg/kg，每周1次，共11周化療結(jié)束后用曲妥珠單抗，6 mg/kg每3周1次，完成1年在基線、3、6和9個月時監(jiān)測心功能PH→FECH 新輔助方案曲妥珠單抗，首次劑量為4 mg/kg，之后為2 mg/kg，每周1次，共23次紫杉醇225 mg/m2iv 24 h 第1天21 d為1個周期，共 4個周期(或紫杉醇80 mg/m2iv 1 h 第1天每周1次，共 12周)序貫以氟尿嘧啶500 mg/m2iv 第1、4天表柔比星75 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺500 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期，共4個周期

附錄Ⅶ 復發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌常用的化療方案

1. 聯(lián)合化療方案CAF方案環(huán)磷酰胺100 mg/m2po 第1～14天多柔比星30 mg/m2iv 第1、8天氟尿嘧啶500 mg/m2iv 第1、8天28 d為1個周期21 d為1個周期EC方案表柔比星75 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺600 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期FAC 方案氟尿嘧啶500 mg/m2iv 第1、8天多柔比星50 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺500 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期AT方案多柔比星60 mg/m2iv 第1天紫杉醇125～200 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期。FEC方案環(huán)磷酰胺400 mg/m2iv 第1、8天表柔比星50 mg/m2iv 第1、8天氟尿嘧啶500 mg/m2iv 第1、8天28 d為1個周期AT方案(Ⅱ)多柔比星50 mg/m2iv 第1天多西他賽75 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期。AC方案多柔比星60 mg/m2iv 第1天環(huán)磷酰胺600 mg/m2iv 第1天CMF方案環(huán)磷酰胺100 mg/m2po 第1～14天甲氨蝶呤40 mg/m2iv 第1、8天氟尿嘧啶600 mg/m2iv 第1、8天28 d為1個周期。

XT方案多西他賽75 mg/m2iv 第1天卡培他濱 950 mg/m2po bid 第1～14天21 d為 1個周期。GP方案紫杉醇175 mg/m2iv 第1天吉西他濱1 250 mg/m2iv 第1、8天21 d為1個周期。GC方案吉西他濱 1 000 mg/m2iv 第1、8天卡鉑 AUC=2 iv 第1、8天21 d為1個周期。2. 單藥化療方案蒽環(huán)類多柔比星60～75 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期?；蚨嗳岜刃?0 mg/m2iv qw表柔比星60～90 mg/m2iv 第1天21 d為 1個周期脂質(zhì)體多柔比星50 mg/m2iv 第1天28 d為1個周期紫杉類紫杉醇 175 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期或紫杉醇 80 mg/m2iv qw多西他賽 60～100 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期白蛋白結(jié)合型紫杉醇100～150 mg/m2iv 第1、8、15天28 d為1個周期或白蛋白結(jié)合型紫杉醇260 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期抗代謝類卡培他濱1 000～1 250 mg/m2po bid 第1～14天21 d為1個周期吉西他濱800～1 200 mg/m2iv 第1、8、15天28 d為1個周期其他微管類抑制劑長春瑞濱25 mg/m2iv qw艾日布林1.4 mg/m2iv 第1、8天21 d為1個周期。3. HER-2陽性患者化療方案曲妥珠單抗用法曲妥珠單抗首次劑量4 mg/kg，之后為2 mg/kg，每周1次?；蚯字閱慰故状蝿┝? mg/kg，之后為6 mg/kg，每3周1次。一線與曲妥珠單抗聯(lián)合的化療方案聯(lián)合化療方案PCH三周方案紫杉醇175 mg/m2iv 第1天卡鉑AUC 6 iv 第1天21 d為1個周期。PCH 每周方案紫杉醇 80 mg/m2iv 第1、8、15天卡鉑 AUC 2 iv 第1、8、15天

28 d為 1個周期。單藥化療紫杉醇175 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期。或紫杉醇80～90 mg/m2iv qw多西他賽80～100 mg/m2iv 第1天21 d為1個周期。長春瑞濱 25 mg/m2iv qw卡培他濱1 000～1 250 mg/m2po bid 第1～14 天

附錄Ⅷ 絕經(jīng)的定義附錄Ⅸ

注意：正在接受LHRH拮抗劑/激動劑的患者月經(jīng)狀況無法判斷?；熐拔唇^經(jīng)者即使化療后絕經(jīng)也不能判斷其為絕經(jīng)后狀態(tài)，化療或內(nèi)分泌或藥物去勢治療后絕經(jīng)的患者需反復測定FSH和雌二醇水平，確認其為絕經(jīng)后狀態(tài)時方能應用芳香化酶抑制劑。

組長

邵志敏 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院

參加人員（按姓氏拼音順序）

步 宏 四川大學華西醫(yī)院

陳佳藝 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院

崔樹德 河南省腫瘤醫(yī)院

常 才 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院

付 麗 天津市腫瘤醫(yī)院

范志民 吉林大學第一醫(yī)院

耿翠芝 河北省腫瘤醫(yī)院

顧 林 天津市腫瘤醫(yī)院

顧雅佳 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院

胡夕春 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院

江澤飛 解放軍307醫(yī)院

姜 軍 第三軍醫(yī)大學西南醫(yī)院

金 鋒 中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

廖 寧 廣東省人民醫(yī)院

李惠平 北京大學第三醫(yī)院

李建彬 山東省腫瘤醫(yī)院

厲紅元 重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

劉冬耕 中山大學腫瘤防治中心

劉 紅 天津市腫瘤醫(yī)院

劉 健 福建省腫瘤醫(yī)院

劉佩芳 天津市腫瘤醫(yī)院

柳光宇 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院

陸勁松 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院

路平華 山東省腫瘤醫(yī)院

歐陽濤 北京大學腫瘤醫(yī)院

龐 達 哈爾濱醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院

彭衛(wèi)軍 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院

任國勝 重慶醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

宋爾衛(wèi) 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

宋三泰 解放軍307醫(yī)院

邵志敏 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院

沈坤煒 上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

沈鎮(zhèn)宙 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院

蘇逢錫 中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院

孫 強 北京協(xié)和醫(yī)院

佟仲生 天津市腫瘤醫(yī)院

唐金海 江蘇省腫瘤醫(yī)院

唐利立 中南大學附屬湘雅醫(yī)院

王林波 浙江邵逸夫醫(yī)院

王曉稼 浙江省腫瘤醫(yī)院

王 頎 廣東省婦幼保健院

王 翔 中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院

王永勝 山東省腫瘤醫(yī)院

吳 炅 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院

徐兵河 中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院

許玲輝 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院

楊名添 中山大學腫瘤防治中心

楊文濤 復旦大學附屬腫瘤醫(yī)院

左文述 山東省腫瘤醫(yī)院

張 斌 遼寧省腫瘤醫(yī)院

張保寧 中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院

張 瑾 天津市腫瘤醫(yī)院

張清媛 哈爾濱醫(yī)科大學附屬第三醫(yī)院

張筱驊 溫州醫(yī)學院附屬第一醫(yī)院

鄒 強 復旦大學附屬華山醫(yī)院

《中國癌癥雜志》2013年度繼續(xù)教育考試題目

(本試卷共20道選擇題，共計100分)

一、單項題 （每題5分，共60分）

1. 有關(guān)前哨淋巴結(jié)定位技術(shù)，以下哪項描述是錯誤的 ( )

A. 放射性核素在前哨淋巴結(jié)的滯留時間相對較長，便于手術(shù)安排

B. 放射性核素作為示蹤劑時，患者及醫(yī)務人員均接觸放射性核素，但染料顯像時間快

C. 藍色染料作為示蹤劑不需要γ計數(shù)器，醫(yī)療成本低

D. 藍色染料無原發(fā)灶散射線對檢測前哨淋巴結(jié)的干擾作用

2. 有關(guān)乳房重建手術(shù)，以下哪項描述是錯誤的 ( )

A. 假體植入術(shù)的主要并發(fā)癥為感染、植入物破裂、突出或纖維囊攣縮

B. 自體重建術(shù)主要包括背闊肌游離皮瓣、TRAM皮瓣以及DIEP皮瓣充填乳房重建技術(shù)

C. 長期吸煙者可建議行TRAM皮瓣充填乳房重建手術(shù)

D. DIEP皮瓣脂肪壞死、皮瓣壞死的機會略高于經(jīng)典的TRAM皮瓣

3. 根據(jù)2012年版NCCN指南，以下哪類患者可不必行術(shù)前MRI檢查？ ( )

A. 腺體致密的患者

B. 腋下淋巴結(jié)腫大并考慮為乳腺來源的隱匿性乳腺癌患者

C. 需要評估胸壁累及情況的患者

D. 既往行胸壁放療者

4. 2011年《St. Gallen共識》中定義的乳腺癌亞型及其治療，以下描述錯誤的是 ( )

A. Luminal A型，免疫組化結(jié)果為ER和(或)PR陽性，HER-2陰性，Ki-67＜14%，采用的治療方法為內(nèi)分泌治療

B. Luminal B型(HER-2陰性)，ER和(或)PR陽性，HER-2陰性，Ki-67≥14%，采用的治療方法為內(nèi)分泌治療；Luminal B型(HER-2陽性)，ER和(或)PR陽性，HER過表達或擴增，Ki-67任何水平，采用的治療方法為細胞毒治療+內(nèi)分泌治療+抗HER-2治療

C. HER-2過表達型，免疫組化結(jié)果HER-2陽性(非腔面型)，ER和PR缺失，HER-2過表達或擴增，采用的治療方法為細胞毒治療+抗HER-2治療

D. 基底樣型，免疫組化結(jié)果三陰性(導管)，ER和PR缺失，HER-2陰性，治療方式為細胞毒治療

5. 下列哪一項不屬于新輔助化療的主要目的 ( )

A. 對不適用手術(shù)的局部晚期乳腺癌患者降低分期，使手術(shù)成為可能

B. 對部分可手術(shù)的早期乳腺癌患者提高保乳手術(shù)的可能性和成功率

C. 獲得早期的腫瘤生物學特性及對化療藥物敏感性資料

D. 對術(shù)后患者化療，延長無進展生存期

6. 乳腺癌化療下述方案不正確的有 ( )

A. FAC/CAF方案(氟尿嘧啶、多柔比星、環(huán)磷酰胺)

B. CEF(環(huán)磷酰胺、多柔比星、氟尿嘧啶)

C. AC(多柔比星、環(huán)磷酰胺)序貫T(多西他賽)或P(紫杉醇)

D. 劑量密集A-P-C[多柔比星-紫杉醇-環(huán)磷酰胺，(需G-CSF支持)]

7 下列說法不正確的是 ( )

A. IASLC/ATS/ERS國際多學科診斷分類和術(shù)語將相當于2004年WHO分類中≤3 cm的BAC定義為原位腺癌(AIS)

B. 2004版WHO肺癌分類中主要有鱗癌、腺癌、大細胞癌、小細胞癌、腺鱗癌、肉瘤樣癌、類癌、涎腺型腫瘤。

C. 2004版WHO分類標準區(qū)分典型類癌(TC)和非典型類癌(AC)依據(jù)核分裂數(shù)和有無壞死。

D. K-ras是EGFR在ras/MAPK1信號通路中的一個重要基因，約25%肺鱗癌中存在K-ras基因突變。

8. 與野生型ALK和EGFR患者相比，以下不屬于EML4-ALK患者的特征是 ( )

A. 發(fā)病年齡輕

B. 歐洲人多見

C. 男性多見

D. 不吸煙者多見

9 下列說法不正確的是 ( )

A. ROS1融合基因是肺癌中一項獨立的突變亞型

B. 女性乳腺癌中HER-2陽性較多，而肺腺癌中EGFR陽性相對較多

C. ALK融合基因檢測的主要方法包括熒光原位雜交(FISH)，以及免疫組化和Western blot等

D. RET融合基因存在于1.4%的非小細胞肺癌患者，并且這些患者表現(xiàn)出不吸煙者多見、低分化為主等一系列獨特的臨床和病理學特征

10. 以下說法正確的是 ( )

A. Ⅰ期NSCLC的體部立體消融放射治療可以作為不能手術(shù)或拒絕手術(shù)患者標準治療

B. 對于可切除的N2期患者目前的治療策略有手術(shù)和同步放化療

C. 以往對于Ⅳ期患者，放療主要是姑息性的治療手段

D. 全腦放療在3個以上腦轉(zhuǎn)移灶局部治療后的作用以及在軟腦膜轉(zhuǎn)移患者中的應用均無明確價值。

11 近期研究結(jié)果顯示，對于立體消融放射治療(SABR)治療早期NSCLC說法正確的是 ( )

A. 因內(nèi)科疾病而無法接受手術(shù)或拒絕手術(shù)的早期患者，SABR可以作為其標準治療。

B. SABR不能提高早期不能手術(shù)NSCLC患者的局部控制率和生存率

C. 在肺功能不全需要吸氧情況下實施SABR治療是不安全的

D. 對于有嚴重內(nèi)科夾雜病患者，SABR治療能提高腫瘤控制率，也能提高生存率

12. 對于Ⅲ期NSCLC的放療價值敘述不正確的是 ( )

A. 回顧性臨床資料支持ⅢA(N2)期NSCLC患者手術(shù)完全切除后需要接受術(shù)后輔助放療

B. 術(shù)后病理為N2期的患者，無論是觀察組還是術(shù)后化療的實驗組，術(shù)后放療均提高了N2期患者總生存率，降低了局部復發(fā)率

C. 術(shù)前新輔助化療聯(lián)合放療的同步治療模式的應用對提高降期率和療效不顯著

D. 放化療同步治療是多數(shù)Ⅲ期NSCLC的標準治療

二、不定項選擇題（每題至少有一個答案是正確的，每題5分，共40分）

13. 靶向治療藥物用于肺癌的二線治療，下列靶點與藥物匹配不一致的是 ( )

A. EGFR-TKI——sunitinib

B. ALK融合基因——crizotinib

C. ROS1融合基因抑制劑——crizotinib

D. K-ras——Selumetinib

14. 靶向藥物用于晚期NSCLC的一線治療的藥物類型包括哪些 ( )

A. 表皮生長因子受體(EGFR)抑制劑

B. 抗腫瘤血管生成的藥物

C. 促進腫瘤細胞分化凋亡誘導劑

D. 基因治療

15. 下列哪些選項是2010版世界衛(wèi)生組織消化系統(tǒng)腫瘤分類中列出的特殊類型結(jié)直腸癌 ( )

A. 黏液腺癌

B. 印戒細胞癌

C. 髓樣癌

D. 鋸齒狀腺癌

16. 結(jié)直腸腺癌免疫標志物包括哪些 ( )

A. CK7

B. CK20

C. CDX2

D. EGFR

17. 大腸癌的癌前病變?yōu)橄倭?，其外科治療常用的局部治療方式包括下屬哪些選項 ( )

A. 腸鏡下電切或圈套結(jié)扎，適用于直徑≤1 cm的亞蒂及無蒂息肉，或蒂部直徑＜2 cm的有蒂息肉

B. 內(nèi)鏡下黏膜切除技術(shù)(EMR)，適用于直徑≤2 cm的病灶

C. 內(nèi)鏡黏膜下剝離術(shù)(ESD)，適用于直徑≥2 cm的病灶

D. 傳統(tǒng)擴肛切除，適用于腫瘤上緣距肛緣距離≤7 cm的直腸病變

18. 直腸癌的側(cè)方淋巴結(jié)清掃主要依據(jù)包括 ( )

A. 側(cè)方清掃淋巴結(jié)陽性率低，多數(shù)報道＜10%

B. 生存率改變不明顯，部分生存率改變是由擴大清掃后造成的分期位移造成的

C. 側(cè)方清掃手術(shù)時間延長、手術(shù)風險增大、手術(shù)后并發(fā)癥增高、手術(shù)費用增加

D. 無前瞻性隨機分組的研究，多為單組、回顧性分析

19. 下列選項不是右半結(jié)腸治愈性切除的手術(shù)適應證的有( )

A. 盲腸癌

B. 升結(jié)腸癌

C. 肝曲癌

D. 橫結(jié)腸近脾區(qū)癌

20. 目前治療轉(zhuǎn)移性大腸癌的國際標準化療藥物包括 ( )

A. 5-FU(或口服藥希羅達)

B. 奧沙利鉑

C. 伊立替康

D. 培美曲塞

（注：請在一個月內(nèi)將答案郵寄至本刊編輯部；或通過E-mail發(fā)送至：zgazzz@163.com）