汪葵,蔣小友,阮樹堂, *
(1.江西環(huán)境工程職業(yè)學(xué)院,江西 贛州 341000;2.廣州市龍源環(huán)??萍加邢薰荆瑥V東 廣州 511483)
據(jù)不完全統(tǒng)計,我國約有規(guī)模不等的電鍍廠點(diǎn)2 萬 余家,年排電鍍廢水約40 億m3[1]。電鍍廢水給環(huán)境帶來不可估量的污染和損失。目前,處理電鍍廢水多采用化學(xué)沉淀法、蒸發(fā)濃縮法、電解法、離子交換法、吸附法、膜分離法等[1]。筆者在實(shí)驗(yàn)室中采用化學(xué)方法成功地處理了某電鍍廠的光亮酸錫廢水。該廠所產(chǎn)生的酸錫廢水的pH 為0.45,主要含有Sn、Fe、Co、Ni、Na 等幾種金屬陽離子,陰離子主要為,廢水中含量最多的金屬陽離子是錫離子,其質(zhì)量濃度是137.3 mg/L,Ni、Fe、Co 分別為46.1、11.4 和8.6 mg/L,Na 為微量。
處理廢水的流程如圖1所示。
利用溶液中各種金屬離子在不同的pH(見表1)下沉淀,達(dá)到分離金屬、去除雜質(zhì)的目的。表1說明不同金屬離子濃度隨溶液pH 不同,沉降情況不同。另外,若溶液pH 太高,部分金屬離子的氫氧化物會出現(xiàn)溶解。
表1 不同金屬離子沉降的pH Table 1 pHs for precipitation of different metal ions
由于廢水溶液的pH <0.5,為強(qiáng)酸性,錫、鐵以Sn2+、Fe2+形式存在,用10%的氫氧化鈉溶液調(diào)pH = 4.7,充分?jǐn)嚢?、過濾,得到Sn(OH)2沉淀,再用硫酸溶解Sn(OH)2沉淀,便得到較純凈的硫酸亞錫和硫酸溶液,可以直接加入到酸錫鍍缸中,實(shí)現(xiàn)資源再利用。
圖1 處理電鍍酸錫廢水的工藝流程 Figure 1 Process flow for treatment of acid tin plating wastewater
除去錫后的溶液pH 約為4.7,在此pH 下,F(xiàn)e、 Co、Ni、Na 等金屬在溶液中仍然以離子狀態(tài)存在。將該溶液加熱到80 ~ 90 °C,加入10%的H2O2后充分?jǐn)嚢瑁芤褐蠪e2+完全被氧化成Fe3+,F(xiàn)e3+形成Fe(OH)3絮狀沉淀,冷卻、過濾,便可以把廢水中的鐵分離并且除去。
經(jīng)過除錫、鐵后的水質(zhì)pH 約為4.7,溶液中含有的金屬離子是Co、Ni 和Na。將溶液加熱到30 ~ 40 °C,調(diào)節(jié)溶液的pH = 5 ~ 6,加入NaClO 溶液,完成鎳、鈷的分離。由標(biāo)準(zhǔn)電極電位表可以查出,鎳和鈷的電極電位分別為φ(Co3+/Co2+)= 1.84 V,φ(Ni3+/Ni2+)= 1.95 V,而次氯酸根反應(yīng)生成氯離子的反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)電極電位為φ(ClO-/Cl-)= 1.49 V。由此可知,在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,NaClO 難以把二價的鈷氧化成三價的鈷;但是在φ(Co3+/Co2+)≤1.49 V 的情況下,ClO-就可以把二價的鈷氧化成三價的鈷,而Ni2+比較穩(wěn)定,因此使Co2+氧化并生成Co(OH)3沉淀,可以達(dá)到鎳、鈷的分離。分離了鈷后的溶液只含有Ni、Na 金屬離子,用10%的氫氧化鈉溶液調(diào)pH = 9.5 后充分?jǐn)嚢?,過濾即得Ni(OH)2沉淀,用硫酸溶解Ni(OH)2沉淀,就會得到硫酸鎳溶液,再經(jīng)進(jìn)一步濃縮,并對濃縮溶液的純度進(jìn)行取樣分析,經(jīng)過電解除雜,即可得到符合電鍍要求的硫酸鎳溶液。因此所得到的硫酸鎳也可以直接用于鍍鎳的缸中,實(shí)現(xiàn)資源的再利用。
電鍍車間所產(chǎn)生的酸錫廢水,經(jīng)過除去Sn、Fe、Co、Ni 后,其中主要含有硫酸鈉,這部分廢水處理的方案相當(dāng)廣泛:(1)廢水經(jīng)過反滲透機(jī)后,濃水進(jìn)行曬鹽,反滲透后出水的電導(dǎo)率在10 μS/cm 以下,可以直接返回電鍍車間再利用或者排入河流;(2)因水中含很高的鈉,可以用其作為離子交換柱再生,從而達(dá)到降低鹽分的目的。
此工藝主要是利用各金屬離子在不同的pH 條件下形成沉淀而從廢水中除去相應(yīng)的金屬離子,控制的主要條件為廢水的pH,調(diào)節(jié)廢水至不同的pH,再加入相應(yīng)的氧化劑、還原劑或沉淀劑,最終達(dá)到分離金屬離子的目的。
每次取廢水500 mL,用10% NaOH 調(diào)節(jié)其pH 分別為1.0、2.0、3.0、4.0、4.5、5.0、5.5、6.0 進(jìn)行試驗(yàn)。試驗(yàn)后過濾,取上清液用北京譜析TAS-986 型原子吸收分光光度計檢測廢水中金屬離子濃度,結(jié)果見表2。
表2 金屬離子濃度在不同pH 條件下的變化情況 Table 2 Variation of concentrations of metal ions at different pHs
從實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)來看,調(diào)節(jié)廢水的pH <6 對鎳、鐵、鈷的影響不大,但是對錫的影響較大,特別是廢水的pH從4.01變化到4.91時,廢水中錫的含量從58.9 mg/L迅速下降到3.6 mg/L。對pH = 4.0 ~ 5.0 的范圍再進(jìn)行細(xì)化實(shí)驗(yàn),觀察廢水中錫離子濃度的變化,實(shí)驗(yàn)如下:取廢水各1 000 mL,調(diào)節(jié)成不同pH 后考察金屬離子濃度變化情況,結(jié)果列于表3。
表3 金屬離子濃度在pH = 4.0 ~ 5.0 范圍內(nèi)的變化情況 Table 3 Variation of concentrations of metal ions in pH range of 4.0-5.0
從表3可以明顯看出,二價錫離子在pH = 4.0 ~ 5.0的范圍內(nèi)變化明顯。當(dāng)廢水的pH 低于4.71 時,二價錫離子濃度隨著pH 的升高而降低;當(dāng)廢水的pH 高于4.71 時,二價錫離子濃度隨著pH 的升高而升高,說明二價錫離子沉淀后又發(fā)生部分溶解。因此,最佳沉淀二價錫離子的pH 為4.71。
將分離錫后的廢水加熱至不同溫度,并同時加入10%的H2O26 mL,充分?jǐn)嚢韬蠖r鐵迅速轉(zhuǎn)變成三價鐵,然后冷卻、過濾,取上清液,用原子吸收分光光度計檢測廢水中金屬離子濃度,結(jié)果見表4。
表4 溫度對廢水中鐵離子濃度的影響 Table 4 Effect of temperature on concentration of iron ion in wastewater
從表4可以看出,在加熱的過程中不斷攪拌,鐵離子濃度隨著廢水溫度的升高而降低,除去鐵離子的最佳溫度范圍是80 ~ 90 °C。此時既能去除鐵離子,又使能耗不至于過高。
在廢水去除錫、鐵之后,對于有回收價值的鈷與鎳資源,需要重點(diǎn)分離。向除去錫和鐵的廢水中添加含有效氯10%的次氯酸鈉,氧化廢水中的二價鈷為三價鈷。各取廢水100 mL,分別加入1、2、3、4、5、6、7 和8 mL 的次氯酸鈉溶液,并調(diào)節(jié)廢水的pH 為5 ~ 6,充分?jǐn)嚢韬蠓謩e檢測上清液中鈷的含量,結(jié)果列于表5。
表5 次氯酸鈉用量對鈷沉降的影響 Table 5 Effect of NaClO dosage on precipitation of cobalt
表5說明,二價鈷可被次氯酸鈉氧化生成三價鈷,隨后調(diào)節(jié)pH 可使三價鈷完全沉降,從而除去了廢水中的鈷,得到比較純凈的氫氧化鈷沉淀。再調(diào)節(jié)除去鈷后廢水的pH 至9.5 以上,鎳形成Ni(OH)2沉淀,過濾得到純凈的鎳渣,進(jìn)而用硫酸溶解得到硫酸鎳產(chǎn)品,并直接用于鍍鎳過程中,實(shí)現(xiàn)了鎳資源的回收利用。
采用化學(xué)的方法對光亮酸錫廢水中不同的金屬離子進(jìn)行分別回收,實(shí)現(xiàn)了變廢為寶。其過程如下:
(1) 用10%的氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)廢水的pH 為4.7,廢水中錫元素形成氫氧化亞錫沉淀,過濾后得到的氫氧化亞錫固體以濃硫酸進(jìn)行溶解,就可以把硫酸與硫酸亞錫的混合溶液補(bǔ)充到鍍錫槽中。
(2) 往分離錫元素后的廢水中加10%的雙氧水,加熱到80 ~ 90 °C,此時亞鐵完全被氧化成三價鐵,再調(diào)節(jié)廢水的pH 為4.1,三價鐵完全沉淀,從而除去鐵元素。
(3) 向分離鐵元素后的廢水加入10%的次氯酸鈉40 mL,把廢水中的二價鈷完全轉(zhuǎn)化成三價鈷,再調(diào)節(jié)廢水pH 為5 ~ 6,分離鈷元素。
(4) 調(diào)節(jié)廢水pH 至9.5,對廢水中的鎳元素進(jìn)行分離。
根據(jù)廢水中各金屬元素在不同pH 條件下的沉淀特性,對廢水中的不同金屬離子進(jìn)行了分離,并實(shí)現(xiàn)資源化。
[1]胡翔,陳建鋒,李春喜.電鍍廢水處理技術(shù)研究現(xiàn)狀及展望[J].新技術(shù)新工藝,2008 (12): 5-10.
[2]王犇,孟韻,原建國.從鈷鎳切削廢料中回收有價金屬的方法[J].無機(jī)鹽工業(yè),2006,38 (5): 45-46,59.