飼喂代乳料對(duì)早期斷奶羔羊生長發(fā)育的影響/王志武（山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所，山西 太原 030032），毛楊毅，李俊…//山西農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，40（10）.-1110-1112

選擇36只25日齡的歐拉藏羊與小尾寒羊雜交羔羊，隨機(jī)分為3組，進(jìn)行早期斷奶試驗(yàn)。2個(gè)試驗(yàn)組分別飼喂不同配方的代乳料，對(duì)照組自然哺乳。結(jié)果表明，（1）30～45日齡，試驗(yàn)組羔羊生長速度低于對(duì)照組；45～60日齡，試驗(yàn)組羔羊的日增質(zhì)量顯著高于對(duì)照組；60～90日齡，試驗(yàn)組羔羊的日增質(zhì)量極顯著高于對(duì)照組（P<0.01）。在整個(gè)試驗(yàn)階段，試驗(yàn)1組和試驗(yàn)2組的日增質(zhì)量分別比對(duì)照組提高了52.82%和59.52%，差異顯著（P<0.05）。（2）試驗(yàn)期內(nèi)，試驗(yàn)組羔羊主要體尺略高于對(duì)照組，差異不顯著。（3）試驗(yàn)組羔羊成活率達(dá)到95%以上，斷奶母羊提前發(fā)情10 d左右。（4）試驗(yàn)1，2組羔羊斷奶時(shí)每只均利潤比對(duì)照組分別提高41.15%，45.31%，差異顯著（P<0.05）。

豬圓環(huán)病毒2型衣殼蛋白單克隆抗體的制備及鑒定/姚永紅（山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，山東 泰安 271018），崔然，趙欽…//山東農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，44（9）.-9-12，21

為獲得豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）衣殼蛋白單克隆抗體，將516 bp的ORF2基因片段克隆入pET-28a（+），轉(zhuǎn)化入大腸桿菌，在IPTG的誘導(dǎo)下表達(dá)，用SDS-PAGE和Western blot對(duì)表達(dá)產(chǎn)物進(jìn)行鑒定。將純化的重組蛋白免疫小鼠，制備單克隆抗體，疊加ELISA方法檢測兩株單克隆抗體識(shí)別的抗原表位關(guān)系。SDS-PAGE和Western blot結(jié)果表明重組蛋白ORF2得到高效表達(dá)；篩選獲得兩株穩(wěn)定分泌抗ORF2單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞系3H3和3F2，其分泌的單體均為IgG1亞型；且均具有較高的特異性和敏感性；疊加ELISA顯示，兩株單克隆抗體識(shí)別不同的抗原表位。本研究制備的單抗有較好的生物學(xué)特性，為PCV2的研究及快速準(zhǔn)確診斷方法的建立提供了平臺(tái)。

飲水添加沼液對(duì)肉雞生產(chǎn)性能的影響/魏青娟（青海省大通縣藥草鄉(xiāng)獸醫(yī)站，青海大通810100）//青海畜牧獸醫(yī)雜志.-2012，42（5）.-20-21

沼氣池的建設(shè)是農(nóng)村新能源綜合開發(fā)利用推廣項(xiàng)目之一，極大地提高了農(nóng)民生活質(zhì)量。沼液、沼渣的再開發(fā)利用是進(jìn)一步推進(jìn)該項(xiàng)目所面臨的問題。飲水中添加50%的沼液飼喂4周齡AA肉仔雞進(jìn)行35d生長試驗(yàn)，效果明顯。平均每只雞增重0.0666±0.0166Kg，比對(duì)照組提高7.5%，總耗料量降低2.7%，料重比降低0.34，均差異顯著（P<0.05）說明飼料轉(zhuǎn)化率明顯提高。成活率試驗(yàn)組比對(duì)照組提高2個(gè)百分點(diǎn)。屠宰率提高0.85個(gè)百分點(diǎn)，差異不顯著（P>0.05），但胸肌率比對(duì)照組提高4個(gè)百分點(diǎn)，差異顯著（P<0.05）。

豬sall4b基因的克隆及表達(dá)分析/張鑫淼（東北農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院胚胎工程實(shí)驗(yàn)室，黑龍江 哈爾濱 150030），韓小嬌，何文騰…//生物工程學(xué)報(bào).-2012，28（10）.-1164-1174

sall4基因是sall基因家族的一個(gè)成員，在胚胎發(fā)育、器官形成和干細(xì)胞多能性的維持以及重建中都起到重要作用，有sall4a和sall4b兩種剪切突變體類型。目前豬的sall4基因序列尚未獲得。鑒于其在多能性細(xì)胞調(diào)控中的作用，對(duì)豬的sall4基因進(jìn)行了克隆測序，并對(duì)其在各組織及胚胎中的表達(dá)進(jìn)行了初步研究。通過5和3 RACE克隆得到豬sall4基因cDNA全長序列（2 372 bp），序列分析證明此基因編碼的蛋白結(jié)構(gòu)更接近于小鼠和人Sall4B亞型，同源性可達(dá)70%～80%，而與其他物種的Sall4A相比則缺少一段含鋅指結(jié)構(gòu)域的片段，同源性降至30%～55%。Real-time PCR證明豬sall4b基因廣泛表達(dá)于豬的各種器官，其中除卵巢組織呈高量表達(dá)之外，脾、肺、心和睪丸表達(dá)量也相對(duì)較高；在早期胚胎發(fā)育過程中除4-細(xì)胞階段相對(duì)表達(dá)量較低，其他階段呈高量表達(dá)。免疫熒光跟蹤Sall4在豬早期胚胎中的表達(dá)情況發(fā)現(xiàn)Sall4在著床前胚胎中全程表達(dá)并定位于細(xì)胞核中，在囊胚階段基因表達(dá)趨向于定位在內(nèi)細(xì)胞團(tuán)中。表達(dá)分析證明sall4b基因與多能性緊密相關(guān)，預(yù)示著豬sall4b基因?qū)⒖赡茏鳛樾碌闹鼐幊桃蜃佑糜谡T導(dǎo)豬多能干細(xì)胞的體系中。

泰和烏骨雞活性肽對(duì)5-氟尿嘧啶誘導(dǎo)HSF細(xì)胞損傷的保護(hù)作用/田穎剛（南昌大學(xué)食品科學(xué)與技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江西 南昌330047），王春艷，黃宇玫…//食品工業(yè)科技.-2012，33（21）.-356-360

目的：用單細(xì)胞凝膠電泳技術(shù)（SCGE）研究泰和烏骨雞活性肽對(duì)5-氟尿嘧啶（5-FU）損傷細(xì)胞DNA的保護(hù)作用。方法：傳代培養(yǎng)人皮膚成纖維細(xì)胞（HSF），隨機(jī)分為正常對(duì)照組，5-FU組，5-FU+泰和烏骨雞活性肽組。應(yīng)用MTT法檢測細(xì)胞存活率，單細(xì)胞凝膠電泳法（SCGE）檢測5-FU引起HSF細(xì)胞DNA損傷程度，羥脯氨酸試劑盒檢測細(xì)胞培養(yǎng)液中羥脯氨酸含量。結(jié)果：與正常對(duì)照組比較：5-FU組HSF細(xì)胞DNA的損傷程度較嚴(yán)重，且尾長、尾距、Olive尾距和尾部DNA百分含量顯著增加（p<0.001），細(xì)胞培養(yǎng)液中羥脯氨酸含量顯著性減少（p<0.05）。與5-FU組比較，泰和烏骨雞活性肽組細(xì)胞的尾長、尾距、Olive尾距和尾部DNA百分含量均顯著性減少（p<0.001），而細(xì)胞培養(yǎng)液上清中羥脯氨酸含量升高（p<0.01）。結(jié)論：泰和烏骨雞活性肽對(duì)HSF細(xì)胞DNA損傷具有保護(hù)作用，泰和烏骨雞活性肽可以劑量依賴性地降低5-FU誘導(dǎo)的HSF細(xì)胞DNA的斷裂損傷。

山羊痘病毒p32基因的原核表達(dá)及生物信息分析/蒲德治（江蘇大學(xué)食品科學(xué)與生物工程學(xué)院，江蘇 鎮(zhèn)江 212013），龔晨燕，劉永…//生物技術(shù).-2012，22（4）.-32-37

目的：構(gòu)建表達(dá)山羊痘（GPV）P32蛋白的原核表達(dá)載體PTYB11-gpvp32，初步分析其在大腸桿菌（E.coli）BL21中的較佳表達(dá)條件。方法：首先用序列分析軟件Blastp、MEGA5.1、SOSUI等對(duì)GPVP32進(jìn)行生物信息學(xué)分析；Primer Primier5.0軟件設(shè)計(jì)引物，在上游引物添加限制性酶切位點(diǎn)SpeⅠ、下游引物添加限制性酶切位點(diǎn)XhoⅠ，以pSK-gpvp32為模板，PCR擴(kuò)增方法獲得基因片段，克隆入PMD18-Simple-T，構(gòu)建PMD18SimpleT-gpvp32載體，轉(zhuǎn)化大腸桿菌（E.coli）Top10感受態(tài)細(xì)胞，經(jīng)酶切篩選、測序確定插入序列的正確，然后將gpvp32克隆入原核表達(dá)載體PTYB11中的SpeⅠ、XhoⅠ酶切位點(diǎn)，構(gòu)建原核表達(dá)質(zhì)粒PTYB11-gpvp32；轉(zhuǎn)化大腸桿菌（E.coli）BL21后，IPTG誘導(dǎo)重組蛋白表達(dá)，SDS-PAGE分析和Western-blot鑒定重組蛋白在不同誘導(dǎo)時(shí)間下的表達(dá)情況。結(jié)果：成功構(gòu)建山羊痘病毒原核表達(dá)載體PTYB11-gpvp32并在大腸桿菌（E.coli）BL21中成功表達(dá)GPVP32，經(jīng)檢測重組蛋白表達(dá)量約為菌體總蛋白的28%，進(jìn)化樹結(jié)果表明山羊痘的親緣關(guān)系與地理位置存在差異及在不同的羊群中進(jìn)化的結(jié)果，經(jīng)SOSUI等軟件綜合分析知GPVP32是山羊痘病毒跨膜蛋白的囊膜蛋白但不是信號(hào)肽。結(jié)論：山羊痘病毒p32基因在大腸桿菌中獲得高效表達(dá)，為山羊痘病毒的流行性調(diào)查、分子生物學(xué)研究以及以后有效防治本病提供了物質(zhì)基礎(chǔ)。

河西絨山羊DRB3基因外顯子2多態(tài)性分析/羅秀剛（甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，甘肅 蘭州 730070），馬小軍，張小麗…//生物技術(shù)通報(bào).-2012，（9）.-80-86

研究采用PCR-SSCP方法檢測1 046只河西絨山羊DRB3基因第2外顯子的多態(tài)性，并克隆、測序群體內(nèi)變異產(chǎn)生的各等位基因，分析各等位基因間的遺傳關(guān)系和進(jìn)化意義。結(jié)果表明，河西絨山羊DRB3基因第2外顯子表現(xiàn)了18個(gè)等位基因（LG001-LG018）控制的31個(gè)基因型，LG005為優(yōu)勢等位基因，LG005*005為優(yōu)勢基因型，18個(gè)單倍型序列分析發(fā)現(xiàn)44個(gè)核苷酸多態(tài)位點(diǎn)、29個(gè)氨基酸多態(tài)位點(diǎn)；與GenBank下載序列比對(duì)分析結(jié)果表明，16個(gè)DRB3的等位基因是本研究首次發(fā)現(xiàn)；DRB3基因遺傳多態(tài)指數(shù)中，觀察雜合度為0.269 6，多態(tài)信息含量為0.869 9，有效等位基因數(shù)為1.369 1；經(jīng)χ2適合性檢驗(yàn)，該群體偏離了Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)（P<0.05）；18個(gè)DRB3基因外顯子2的單倍型序列NJ系統(tǒng)發(fā)育樹呈2支分化趨勢。研究認(rèn)為河西絨山羊DRB3基因第2外顯子具有豐富的遺傳多態(tài)性；河西絨山羊DRB3基因最初由2個(gè)等位基因突變分化成兩大類等位基因。

綿羊高硫角蛋白KAP1.3基因啟動(dòng)子活性分析/朱匯（石河子大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，新疆 石河子 832000），張紅琳，代蓉…//生物技術(shù)通報(bào).-2012，（9）.-74-79

旨在研究高硫角蛋白基因啟動(dòng)子及相關(guān)調(diào)控序列的表達(dá)活性。以綿羊基因組為模板，克隆KAP1.3基因啟動(dòng)子序列，對(duì)其進(jìn)行5個(gè)系列缺失片段pGL4.10表達(dá)載體構(gòu)建，將不同重組質(zhì)粒轉(zhuǎn)染小鼠成纖維細(xì)胞，通過裂解細(xì)胞測定其熒光值方法來檢測啟動(dòng)子的表達(dá)活性。結(jié)果顯示，除KAP1.3-P5片段其余片段均具有表達(dá)活性，其中KAP1.3-P1片段表達(dá)活性最高，而缺失-944至-707處的KAP1.3-P2對(duì)啟動(dòng)子的活性沒有顯著影響，但缺失-944至-394處KAP1.3-P3片段對(duì)啟動(dòng)子活性影響比較大，從P3和P4的結(jié)果中可以看出，雖然兩個(gè)片段都缺失了轉(zhuǎn)錄因子bHLH的結(jié)合位點(diǎn)，但P4的活性比P3高出約20%，由此推測在-394至-195之間可能存在一個(gè)負(fù)調(diào)控元件，在-195和-4之間可能存在一個(gè)增強(qiáng)元件，但具體的調(diào)控元件還需要再進(jìn)行細(xì)致地分析，優(yōu)化出活性最高且特異性不變的啟動(dòng)子片段。

應(yīng)用高效液相色譜同時(shí)測定牛奶中三種四環(huán)素的方法研究/孫立新（天津市乳品食品監(jiān)測中心，天津 300381）//食品研究與開發(fā).-2012，33（9）.-167-169，173

應(yīng)用高效液相色譜法，優(yōu)化了牛奶中3種四環(huán)素的檢測方法且力求操作簡單、快捷。本方法采用0.1 mol/LEDTA-McIlvaine緩沖液（pH 4.0）提取奶中的殘留的三種四環(huán)素類抗生素，通過C18固相萃取柱進(jìn)行提純、凈化，提高了方法的靈敏度。結(jié)果表明，該方法最低檢出限達(dá)到國標(biāo)的獸藥殘留最低限量要求，加標(biāo)回收率103%～109%之間。

肉雞屠宰加工生產(chǎn)鏈中沙門氏菌的污染調(diào)查及ERIC-PCR溯源/朱恒文（安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，安徽合肥230036），方艷紅，王元蘭…//食品科學(xué).-2012，33（17）.-48-53

目的：了解肉雞屠宰加工過程中沙門氏菌的污染狀況及其溯源性追蹤，分析沙門氏菌污染的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，以降低食源性沙門氏菌感染的風(fēng)險(xiǎn)。方法：分別采集兩家肉雞屠宰加工廠（FX、GZ）生產(chǎn)鏈中的肉雞胴體表面、肉雞泄殖腔、嗉囊內(nèi)容物、環(huán)境、設(shè)備及器具表面樣品，應(yīng)用常規(guī)法及PCR進(jìn)行沙門氏菌分離鑒定，通過基因間重復(fù)序列為引物的聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（ERIC-PCR）分型技術(shù)對(duì)沙門氏菌分離株進(jìn)行基因分型，利用NTSYS-pc 2.10軟件進(jìn)行聚類分析。結(jié)果：兩家加工廠的沙門氏菌總檢出率為1.37%（16/1171），F(xiàn)X的檢出率較低（0.18%），與GZ（2.39%）間差異極顯著（P<0.01）；FX僅于凈膛后肉雞胴體體表檢出Ⅳ型沙門氏菌；GZ屠宰、煺毛及凈膛后的肉雞胴體體表、肉雞泄殖腔、嗉囊內(nèi)容物、脫毛指及凈膛工人手套表面均檢出Ⅰ型沙門氏菌，煺毛、冷卻后肉雞胴體及凈膛工人手套表面均檢出Ⅲ型沙門氏菌，運(yùn)輸車表面檢出Ⅴ型沙門氏菌，另有脫毛指表面檢出Ⅱ型沙門氏菌。結(jié)論：肉雞的宰前及煺毛、凈膛過程為引發(fā)生產(chǎn)鏈沙門氏菌污染的重要環(huán)節(jié)，加強(qiáng)肉雞的進(jìn)廠檢疫及設(shè)備與器具的日常衛(wèi)生管理有利于降低沙門氏菌的污染。

動(dòng)物尿液中沙丁胺醇?xì)埩艨焖贆z測/伍季（河南省食品質(zhì)量安全控制工程技術(shù)研究中心心，河南 鄭州 450002），尹紅娜，竹磊…//食品科學(xué).-2012，33（16）.-208-211

探索一種動(dòng)物尿液樣品沙丁胺醇?xì)埩舻目焖贆z測方法。分別研究提取溶劑、β-環(huán)糊精與小分子醇的協(xié)同增敏作用和pH值對(duì)檢測結(jié)果的影響，對(duì)該方法的選擇性、線性方程、精密度和回收率以及檢出限進(jìn)行考察。結(jié)果表明：最佳提取溶劑為異丁醇，β-環(huán)糊精濃度為5mmoL/L，添加4%（V/V）的乙醇之后，能夠明顯增加沙丁胺醇熒光強(qiáng)度，最佳pH9；該方法的精密度相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差、回收率以及檢出限分別為0.13%、96.57%、0.8μg/L。該動(dòng)物尿液中沙丁胺醇?xì)埩舻臒晒夤舛葯z測方法，整個(gè)過程只需10～15min，操作方便，適合于現(xiàn)場檢測。

野生動(dòng)物肇事對(duì)社區(qū)農(nóng)戶的影響及補(bǔ)償問題分析——以秦嶺自然保護(hù)區(qū)群為例/侯一蕾（北京林業(yè)大學(xué)經(jīng)濟(jì)管理學(xué)院林業(yè)經(jīng)濟(jì)管理系，北京100083），溫亞利//林業(yè)經(jīng)濟(jì)問題.-2012，32（5）.-388-391

建立自然保護(hù)區(qū)是人類對(duì)自然環(huán)境進(jìn)行保護(hù)的有效手段之一，中國在建立自然保護(hù)區(qū)進(jìn)行保護(hù)工作的同時(shí)，野生動(dòng)物也同時(shí)對(duì)社區(qū)農(nóng)戶造成了一定的影響，人與野生動(dòng)物沖突問題日益凸顯，已成為保護(hù)和發(fā)展的重要矛盾之一。研究基于對(duì)秦嶺自然保護(hù)區(qū)群的調(diào)查，對(duì)野生動(dòng)物肇事對(duì)社區(qū)農(nóng)戶影響及補(bǔ)償問題進(jìn)行了分析，找出了目前野生動(dòng)物肇事補(bǔ)償中存在的補(bǔ)償范圍小、補(bǔ)償標(biāo)準(zhǔn)不明確、核查工作難度大等問題，并提出了相應(yīng)的政策建議，希望對(duì)今后野生動(dòng)物肇事問題的解決有一定的參考意義。

納米銀對(duì)鵪鶉產(chǎn)蛋性能及蛋品質(zhì)性狀的影響/王琤韡（江西省獸藥飼料監(jiān)察所，江西 南昌 330029），喻兵權(quán)，王仁華…//江西飼料.-2012，（6）.-10-12

本研究旨在探討納米銀對(duì)鵪鶉產(chǎn)蛋性狀及蛋品質(zhì)性狀的影響。本試驗(yàn)采用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)，根據(jù)納米銀的添加水平（0，4×10-6，8×10-6和12×10-6）設(shè)計(jì)4個(gè)處理組，每個(gè)處理6個(gè)重復(fù)。每天收集鵪鶉蛋并測定鵪鶉蛋的品質(zhì)參數(shù)，包括蛋重、蛋形指數(shù)、蛋黃重和蛋殼厚度等指標(biāo)。結(jié)果表明，與對(duì)照組相比，添加納米銀的試驗(yàn)處理組能顯著降低蛋黃重量和鵪鶉每周日產(chǎn)蛋率（P<0.05），而飲水中添加納米銀對(duì)鵪鶉蛋的蛋重，蛋殼厚度和蛋形指數(shù)無顯著影響。

不同飼喂方式對(duì)波雜羔羊的育肥效果/錢勇（江蘇省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧研究所，江蘇 南京210014），鐘聲，張俊…//江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，40（12）.-216-217

在相同飼料配方條件下，采用傳統(tǒng)精粗分開飼喂、全混合日糧定時(shí)飼喂、全混合日糧自由采食3種飼喂方式，對(duì)波爾山羊與徐淮山羊雜交羔羊進(jìn)行短期育肥試驗(yàn)。結(jié)果表明，采用全混合日糧定時(shí)飼喂和自由采食對(duì)育肥羔羊的增重效果、經(jīng)濟(jì)效益均優(yōu)于采用精粗分開飼喂。以全混合日糧自由采食組的羔羊育肥效果最好，育肥羔羊的采食量和增重得到顯著提高，提高了經(jīng)濟(jì)效益，45 d短期育肥日增重達(dá)到153.32 g，平均每只波雜羔羊純收入達(dá)70.38元。

雞γ-干擾素成熟肽基因的克隆、表達(dá)與抗血清制備/王永娟（江蘇畜牧獸醫(yī)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，江蘇省獸用生物制藥高技術(shù)研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 泰州225300），朱善元，左偉勇…//江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào).-2012，28（6）.-1373-1377

為了制備安全、高效的重組雞γ-干擾素及抗血清，以PCR方法從活化的雞外周血淋巴細(xì)胞中擴(kuò)增雞γ-干擾素的成熟肽基因序列，并構(gòu)建原核表達(dá)質(zhì)粒pET32a-γ和pGEX6p-γ；SDS-PAGE法檢測2個(gè)載體特異性表達(dá)成熟肽的情況；將純化的pET32a-γ誘導(dǎo)表達(dá)產(chǎn)物免疫小鼠，收獲小鼠血清，并以pGEX6p-γ誘導(dǎo)表達(dá)產(chǎn)物檢測其中特異性抗體滴度。結(jié)果顯示，擴(kuò)增的雞γ-干擾素成熟肽基因能成功表達(dá)，原核表達(dá)產(chǎn)物免疫小鼠可產(chǎn)生特異性抗體，抗體效價(jià)為1∶16 000。表明所用的表達(dá)系統(tǒng)可以制備安全、高效的重組干擾素，能夠?yàn)槎繖z測機(jī)體內(nèi)產(chǎn)生的γ-干擾素進(jìn)而了解機(jī)體針對(duì)病原的免疫狀態(tài)提供較為可靠的技術(shù)手段，為其他一些尚無商品化抗體的生物分子鑒定提供參考方法。

湘西黃牛LPL基因第2外顯子的遺傳多態(tài)性及其與生長性狀的關(guān)聯(lián)分析/王興平（湖南文理學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，湖南常德415000），羅仍卓么，李峰…//江蘇農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào).-2012，28（6）.-1349-1353

為了探討湘西黃牛分子遺傳特征及尋找與生長性狀相關(guān)的分子標(biāo)記，采用創(chuàng)造酶切位點(diǎn)PCR-RFLP（CRS-PCR-RFLP）和測序技術(shù)檢測了湘西黃牛LPL基因第2外顯子的多態(tài)性，并進(jìn)行了LPL基因的基因型與湘西黃牛生長性狀的關(guān)聯(lián)分析。多態(tài)性分析結(jié)果表明，湘西黃牛群體LPL基因第2外顯子存在g.355420C>T和g.355427T>A 2個(gè)突變位點(diǎn)，且都處于中度多態(tài)，其中g(shù).355420C>T位點(diǎn)為本試驗(yàn)新發(fā)現(xiàn)的突變位點(diǎn)，g.355427T>A位點(diǎn)所編碼的氨基酸由蘇氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)榻z氨酸。基因型與生長性狀的關(guān)聯(lián)分析結(jié)果表明，g.355420C>T位點(diǎn)CC基因型個(gè)體的體高、體長和體重均顯著大于CT和TT基因型個(gè)體（P<0.05），C等位基因?qū)ο嫖鼽S牛的生長性狀為正效應(yīng)。g.355427T>A位點(diǎn)的TT和AT基因型個(gè)體的體高、體長、胸圍和體重均極顯著大于AA基因型個(gè)體（P<0.01），T等位基因?yàn)檎?yīng)。表明LPL基因第2外顯子的g.355420C>T和g.355427T>A位點(diǎn)對(duì)湘西黃牛生長性狀有顯著影響，可能為湘西黃牛生長性狀的分子遺傳標(biāo)記位點(diǎn)。

柞樹養(yǎng)蠶生產(chǎn)技術(shù)集成的推廣應(yīng)用/李久喜（黑龍江省湯原縣蠶蜂技術(shù)指導(dǎo)站，黑龍江 湯原 154700），楊君//吉林農(nóng)業(yè).-2012，（6）.-110

柞蠶生產(chǎn)和繅絲是我國勞動(dòng)人民的早期發(fā)明之一，對(duì)人類利用生物資源做出了貢獻(xiàn)。柞蠶繭是我國的特產(chǎn)之一，我國柞蠶繭的產(chǎn)量占世界總產(chǎn)量的90%左右，蠶業(yè)收入占農(nóng)業(yè)總收的30%以上，發(fā)展柞蠶出產(chǎn)對(duì)于發(fā)展工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)，加強(qiáng)國防建設(shè)，出口援外，增加人民收入和提高人民生活水平，鞏固集體經(jīng)濟(jì)和加速農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化積累資金等都有重要意義。我國的柞絲綢，在國際市場享有很高聲譽(yù)，暢銷世界各地，是傳統(tǒng)的出口商品，它具有堅(jiān)韌強(qiáng)牢，輕柔薄軟，珠光寶澤、幽美絢麗、華而不俗，穿著舒適等優(yōu)點(diǎn)，更因柞絲耐酸、耐堿、耐熱，還有極大的張力和伸度，因此，適于做化工航天的工作服。柞蠶蛹，因其營養(yǎng)豐富，所以自古以來便是人們喜愛的食物，近年已證實(shí)柞蠶蛹降血脂療效確切。

高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒ORF5基因的變異分析/冷雪（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所人獸共患病研究室，特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物分子生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，吉林 吉林130112），李真光，王鳳雪…//吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào).-2012，34（4）.-443-448，453

從天津和內(nèi)蒙古豬場中分離到2株高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒（TJ和NM1），將TJ株經(jīng)Marc-145細(xì)胞連續(xù)傳代92代，得到致弱疫苗株TJM株。采用RT-PCR方法擴(kuò)增TJ、NM1和TJM完整的ORF5基因片段，進(jìn)行序列測定，并與其他國內(nèi)外毒株的ORF5基因序列進(jìn)行了比較和變異分析。結(jié)果表明：TJ株和NM1株ORF5基因與國內(nèi)分離的高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒（HPPRRSV）具有較高的同源性，均為99.5%～99.8%，與歐洲型PRRSV同源性最低，分別為63.3%和63.5%。致弱疫苗株TJM與其原始毒株TJ相比有4個(gè)氨基酸發(fā)生突變（F23S，G80V，R151K，Q196R），這些突變可能與TJ株毒力的降低有關(guān)。

水貂阿留申病毒結(jié)構(gòu)蛋白與非結(jié)構(gòu)蛋白的研究進(jìn)展/甘露（吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥材學(xué)院，吉林 長春 130118），劉立兵，時(shí)坤…//經(jīng)濟(jì)動(dòng)物學(xué)報(bào).-2012，16（3）.-181-184

水貂阿留申病毒（Aleutian mink disease virus，ADV）是一種主要侵染水貂的自主復(fù)制型細(xì)小病毒，是一種在水貂中廣泛存在的重要病原體。病毒粒子的蛋白分為結(jié)構(gòu)蛋白（VP1、VP2）和非結(jié)構(gòu)蛋白（NS1、NS2）兩類。VP1蛋白對(duì)病毒粒子產(chǎn)生感染性有重要作用；VP2蛋白是主要免疫功能區(qū)，能刺激機(jī)體產(chǎn)生中和抗體；NS1和NS2主要參與病毒的復(fù)制和基因的表達(dá)調(diào)節(jié)。文中對(duì)近年來國內(nèi)外學(xué)者關(guān)于水貂阿留申病毒結(jié)構(gòu)蛋白和非結(jié)構(gòu)蛋白的研究情況進(jìn)行歸納和總結(jié)。

馬鹿生長激素（GH）基因生物信息學(xué)預(yù)測及分析/宋興超/中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院特產(chǎn)研究所，農(nóng)業(yè)部特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物遺傳育種與繁殖重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，特種經(jīng)濟(jì)動(dòng)物分子生物學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，長春130112），楊福合，劉匯濤…（//經(jīng)濟(jì)動(dòng)物學(xué)報(bào).-2012，16（3）.-133-139

為研究馬鹿生長激素（GH）基因的結(jié)構(gòu)和功能，從GenBank中下載馬鹿、梅花鹿、鼷鹿、牛、山羊、綿羊、豬、人、黑猩猩、挪威大鼠、小家鼠、北極狐、狗、雞和斑馬魚的GH基因完整編碼區(qū)（CDS）及氨基酸序列，利用DNAStar 7.0、BioEdit 7.0生物軟件與相關(guān)在線工具對(duì)馬鹿GH基因核苷酸序列的基本信息及其編碼蛋白的理化特性和結(jié)構(gòu)特征進(jìn)行了生物信息學(xué)預(yù)測及分析，對(duì)馬鹿與其他14個(gè)物種GH基因的CDS序列及其編碼氨基酸序列進(jìn)行相似性分析，并基于氨基酸序列構(gòu)建了15個(gè)物種的系統(tǒng)進(jìn)化樹。結(jié)果表明：馬鹿GH基因DNA序列長度為2 100 bp，包括完整的5個(gè)外顯子和4個(gè)內(nèi)含子，部分5′UTR和3′UTR，CDS全長654 bp，編碼217個(gè)氨基酸；其編碼的蛋白是一種分子質(zhì)量為24.588 4 ku，等電點(diǎn)為7.62的疏水性穩(wěn)定堿性蛋白；存在2個(gè)強(qiáng)跨膜區(qū)、8個(gè)廣泛磷酸化位點(diǎn)，二級(jí)結(jié)構(gòu)元件以α-螺旋和無規(guī)則卷曲為主；該蛋白位于細(xì)胞外，含有1個(gè)信號(hào)肽，屬一種分泌型蛋白；馬鹿與梅花鹿、牛、綿羊、山羊和鼷鹿等動(dòng)物的GH基因氨基酸序列相似性較高，親緣關(guān)系最近。該研究結(jié)果可為馬鹿GH基因的進(jìn)一步分析提供詳細(xì)的生物學(xué)基礎(chǔ)信息。

日糧中添加復(fù)合微生態(tài)制劑對(duì)蛋種雞生產(chǎn)性能的影響/金鹿（內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院，內(nèi)蒙古呼和浩特010018），楊曉虹，李俊良…//糧食與飼料工業(yè).-2012，（7）.-56-58

研究日糧中添加復(fù)合微生態(tài)制劑對(duì)蛋種雞生產(chǎn)性能的影響，試驗(yàn)選用1日齡海蘭褐蛋種雞320只，隨機(jī)分為4個(gè)組，每組4個(gè)重復(fù)，每重復(fù)20只。分別在基礎(chǔ)日糧上添加0、50、100、200g/t的復(fù)合微生態(tài)制劑。結(jié)果表明：添加復(fù)合微生態(tài)制劑組蛋種雞的平均日采食量都低于對(duì)照組，其中100、200g/t復(fù)合微生態(tài)制劑組在0～3周齡時(shí)達(dá)顯著水平（P<0.05）；200g/t復(fù)合微生態(tài)制劑組蛋種雞的平均日增重在11～16周齡時(shí)顯著高于對(duì)照組（P<0.05）；0～6周齡時(shí)，100、200g/t復(fù)合微生態(tài)制劑組蛋種雞的料肉比均顯著低于對(duì)照組（P<0.05）。200g/t復(fù)合微生態(tài)制劑組平均跖長日增長在4～6周齡時(shí)顯著高于對(duì)照組（P<0.05）。復(fù)合微生態(tài)制劑添加水平為100g/t的綜合效果最佳。

發(fā)酵床養(yǎng)殖對(duì)仔豬胃腸道大腸桿菌和乳酸菌增殖的影響/任素芳（山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所，濟(jì)南250100），郭立輝，駱延波…//華中農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào).-2013，32（1）.-87-91

為闡明發(fā)酵床養(yǎng)殖對(duì)斷奶仔豬消化道菌群的影響，對(duì)發(fā)酵床和水泥地養(yǎng)殖仔豬消化道大腸桿菌和乳酸菌的動(dòng)態(tài)變化進(jìn)行比較分析。試驗(yàn)期為42d。15頭30日齡斷奶仔豬分別在試驗(yàn)開始第1天（斷奶當(dāng)天）、第21天和第42天進(jìn)行撲殺，每次每組撲殺3頭，取胃、回腸、盲腸、結(jié)腸粘膜層及各段內(nèi)容物進(jìn)行2類細(xì)菌的分離計(jì)數(shù)，同時(shí)檢測相同時(shí)間點(diǎn)發(fā)酵床表層與深層墊料中的細(xì)菌數(shù)量。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：隨著養(yǎng)殖時(shí)間的延長（1～42d），消化道大腸桿菌呈下降趨勢，如發(fā)酵床仔豬結(jié)腸段大腸桿菌由開始的6.4×107降低到2.2×105，而乳酸菌先下降后上升，如發(fā)酵床仔豬回腸段內(nèi)容物乳酸菌數(shù)量由4.6×109降到2.6×108后再增加到1.4×1010。發(fā)酵床養(yǎng)殖未改變仔豬胃腸道細(xì)菌變化規(guī)律，同時(shí)發(fā)酵床墊料中的乳酸菌數(shù)量不影響斷奶仔豬消化道內(nèi)的乳酸菌數(shù)量；此外，隨著發(fā)酵床使用時(shí)間延長，發(fā)酵床墊料中致病菌的數(shù)量和種類增加，發(fā)酵床墊料底層大腸桿菌在試驗(yàn)開始未檢測到，在試驗(yàn)42d時(shí)增加到6.1×107。

基于線粒體控制區(qū)變異的水牛群體遺傳分析/崔奎青（廣西大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，廣西南寧530005），劉慶友，李秀林…//華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào).-2013，34（1）.-76-82

為探討沼澤型水牛與河流型水牛之間的線粒體D-loop區(qū)差異與進(jìn)化關(guān)系，對(duì)26頭廣西本地水牛、8頭貴州貴陽水牛、11頭廣西水牛與河流型水牛雜交后代、9頭尼里拉菲和12頭摩拉水牛（共5個(gè)群體66頭水牛個(gè)體）的線粒體全長D-loop序列進(jìn)行了擴(kuò)增測序分析.結(jié)果發(fā)現(xiàn)66頭水牛912 bp的D-loop多重序列比較有147個(gè)多態(tài)位點(diǎn)，形成58個(gè)單體型，沼澤型水牛與河流型水牛單體型明顯分成2簇.以牛為外群構(gòu)建的單體型進(jìn)化樹顯示，沼澤型與河流型水牛分成明顯2大支，河流型水牛聚成1支，而沼澤型水牛內(nèi)部又分成2個(gè)側(cè)支.通過Median joining net-work分析亦發(fā)現(xiàn)3個(gè)不同的簇，與進(jìn)化樹分析結(jié)果一致.對(duì)該區(qū)堿基錯(cuò)配分布分析表明，水牛群體在歷史上發(fā)生2次獨(dú)立的群體擴(kuò)增事件.為進(jìn)一步驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果，從GenBank下載了211條水牛D-loop序列與筆者研究獲得的序列整合分析，在共有序列878 bp區(qū)域中，包含了158個(gè)多態(tài)位點(diǎn)和129個(gè)單體型，以牛為外群的進(jìn)化樹分析與單體型網(wǎng)絡(luò)分析表明，沼澤型水牛分成2簇，所有的河流型水牛聚集成緊密的1簇.堿基錯(cuò)配分布分析結(jié)果呈現(xiàn)2個(gè)明顯的峰，進(jìn)一步推斷水牛群體在歷史上發(fā)生過2次較大的群體擴(kuò)增事件.綜合上述研究結(jié)果推斷，沼澤型水牛與河流型水牛來自不同的家養(yǎng)化事件，沼澤型水牛起源于中國，其祖先可能存在2個(gè)基因池.

淺析我國肉牛的生態(tài)養(yǎng)殖/劉鵬剛（甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，甘肅蘭州73007）//黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué).-2013，（1）.-74-77

隨著中國畜牧業(yè)的大力發(fā)展，肉豬飼養(yǎng)和禽類的養(yǎng)殖數(shù)量已經(jīng)達(dá)到世界第一位，肉牛生產(chǎn)也不甘示弱，近年來，中國牛肉數(shù)量僅僅少于美國和巴西，2009年我國牛肉產(chǎn)量已經(jīng)達(dá)到635.5萬t，并且呈逐年增長的趨勢。但是環(huán)境專家研究數(shù)據(jù)表明，畜牧業(yè)養(yǎng)殖產(chǎn)生的溫室氣體排放量占世界溫室氣體排放總量的18%以上，所以引起越來越多的人更加關(guān)注畜牧業(yè)對(duì)環(huán)境的影響，畜牧業(yè)養(yǎng)殖給人們帶來了巨大挑戰(zhàn)：提高肉牛的養(yǎng)殖效率（飼料轉(zhuǎn)化率），引進(jìn)和培育優(yōu)良的品種，進(jìn)行合理的發(fā)展可持續(xù)生態(tài)養(yǎng)殖，解決當(dāng)前阻礙畜牧業(yè)發(fā)展的疾病預(yù)防控制。

咖啡因?qū)︸R鹿精子體外獲能作用的研究/丁玲（東北林業(yè)大學(xué)野生動(dòng)物資源學(xué)院，黑龍江哈爾濱150040），夏彥玲//黑龍江動(dòng)物繁殖.-2013，21（1）.-35-38

為研究不同濃度咖啡因?qū)︸R鹿精子體外獲能的作用，取健康馬鹿凍精，分別以0、1.0、2.5、5.0、10.0 mmol/L咖啡因處理液作用精子，在孵育0、15、30、60、120、240 min的各個(gè)時(shí)間點(diǎn)取樣，觀察精子活力，并用考馬斯亮藍(lán)染色法檢測各組精子的頂體反應(yīng)（AR）。結(jié)果表明：咖啡因濃度為5.0 mmol/L時(shí)精子活力最高（80.19±0.52%），馬鹿精子頂體反應(yīng)率最高（61.94±1.50%），與對(duì)照組相比差異極顯著（P<0.01），咖啡因作用30 min時(shí)各組的頂體反應(yīng)率達(dá)到最高值。

共軛亞油酸鈣對(duì)奶牛產(chǎn)奶量和品質(zhì)的影響/龐坤（信陽農(nóng)業(yè)高等?？茖W(xué)校動(dòng)物科學(xué)系，河南信陽464000），王亞賓，王會(huì)峰…//華北農(nóng)學(xué)報(bào).-2012，27（6）.-167-171

為研究共軛亞油酸鈣對(duì)奶牛乳脂肪的影響，選取16頭泌乳中期的奶牛飼喂不同日糧，分為對(duì)照組（基礎(chǔ)日糧）、共軛亞油酸鈣低劑量組（基礎(chǔ)日糧+50 g/（頭.d））、中劑量組（基礎(chǔ)日糧+100 g/（頭.d））、高劑量組（基礎(chǔ)日糧+200 g/（頭.d）），試驗(yàn)共進(jìn)行14 d，分析乳產(chǎn)量和乳成分。結(jié)果表明，日糧中添加共軛亞油酸鈣對(duì)奶牛的乳產(chǎn)量、乳蛋白和乳糖沒有影響，但極顯著降低了乳脂肪含量（P<0.01）。檢測脂肪酸組成發(fā)現(xiàn)奶牛的中、短鏈脂肪酸（C6、C10、C12、C16）含量顯著降低（P<0.05），而長鏈脂肪酸（C18、C18：1）的含量顯著增加（P<0.05）；發(fā)現(xiàn)添加共軛亞油酸鈣顯著降低了各種脂肪酸的產(chǎn)量。研究結(jié)果顯示，奶牛飼料中添加共軛亞油酸鈣能夠降低乳脂率，改變脂肪酸的組成。

不同酶制劑水平對(duì)北京填鴨生長性能、血漿生化指標(biāo)和肝臟組織學(xué)的影響/聞治國（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所，北京100193），張鐵鷹，謝明…//華北農(nóng)學(xué)報(bào).-2012，27（6）.-78-83

為了研究不同酶制劑水平對(duì)北京填鴨生長性能、血漿生化指標(biāo)及肝臟組織學(xué)的影響。選取35日齡健康、大小均勻的Z4系雄性北京鴨96只，隨機(jī)分成4個(gè)處理，每個(gè)處理6個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)4只鴨。對(duì)照組填飼基礎(chǔ)日糧，試驗(yàn)1，2和3組在基礎(chǔ)日糧中分別添加100，200，300 mg/kg的復(fù)合酶制劑，試驗(yàn)鴨在35，36日齡填飼量分別為260，300 g，之后5 d各處理填飼量均為400 g/d，試驗(yàn)期為7 d。結(jié)果表明，200，300 mg/kg酶組日增質(zhì)量（ADG）和料質(zhì)量比（F/G）顯著優(yōu)于對(duì)照組和100 mg/kg酶組（P<0.05），100 mg/kg酶組與對(duì)照組無顯著差異（P>0.05），200，300mg/kg酶組間無顯著差異（P>0.05）；不同酶制劑水平對(duì)北京填鴨血漿葡萄糖（Glu）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白（HDL）的濃度影響不大（P>0.05），而對(duì)血漿總膽固醇（CHO）和低密度脂蛋白（LDL）的濃度有顯著影響作用（P<0.05）。各組北京填鴨肝臟細(xì)胞腫大，看不清完整的細(xì)胞形態(tài)，胞漿中充滿大量大小不等的脂肪滴，將細(xì)胞核擠壓到一側(cè)，添加酶制劑能夠增加肝臟內(nèi)脂肪的沉積量。綜上所示，酶制劑在一定范圍內(nèi)能夠提高北京填鴨日增質(zhì)量，降低料質(zhì)量比，當(dāng)添加量超過一定水平時(shí)，其作用效果不明顯。

夏季在飼料中添加脂肪酶對(duì)仔豬生產(chǎn)性能的影響/周祥（廣西大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，南寧530005），林森，劉晉誠…//廣西畜牧獸醫(yī).-2012，28（6）.-327-329

為了研究夏季氣候條件下在斷奶仔豬飼糧中添加不同量的脂肪酶對(duì)其生產(chǎn)性能的影響。試驗(yàn)選擇體況相近、體重7千克左右的三元雜（杜長大）保育仔豬135頭，隨機(jī)分為3組，即對(duì)照組、試驗(yàn)Ⅰ組、試驗(yàn)Ⅱ組，每組設(shè)3個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)15頭。試驗(yàn)為單因素三水平試驗(yàn)，即對(duì)照組（基礎(chǔ)日糧），試驗(yàn)Ⅰ組（基礎(chǔ)日糧+0.02%脂肪酶），試驗(yàn)Ⅱ組（基礎(chǔ)日糧+0.04%脂肪酶）。試驗(yàn)時(shí)間為28天。試驗(yàn)結(jié)果表明：（1）Ⅰ組和Ⅱ組仔豬的日增重均高于對(duì)照組，試驗(yàn)Ⅱ組較對(duì)照組差異顯著（p<0.05）；（2）對(duì)照組與試驗(yàn)Ⅰ組、試驗(yàn)Ⅱ組仔豬的平均每天耗料量分別為（0.58±0.04）kg、（0.61±0.01）kg、（0.62±0.02）kg，差異不顯著（p>0.05）；（3）對(duì)照組與試驗(yàn)Ⅰ組、試驗(yàn)Ⅱ組的料重比分別為1.60±0.07、1.54±0.02、1.51±0.03，試驗(yàn)Ⅱ組與對(duì)照組之間的差異顯著（p<0.05）。結(jié)果表明在日糧中添加脂肪酶對(duì)仔豬生產(chǎn)性能的提高有一定的促進(jìn)作用。

氮水添加對(duì)半干旱地區(qū)草原土壤微生物群落結(jié)構(gòu)的交互影響/畢捷（內(nèi)蒙古科技大學(xué)數(shù)理與生物工程學(xué)院，內(nèi)蒙古 包頭 014010），張乃莉，梁宇…//廣東農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，（19）.-166-170

微生物群落組成變化是研究和預(yù)測陸地生態(tài)系統(tǒng)對(duì)全球變化響應(yīng)的重要工具。通過監(jiān)測模擬氣候變化的施氮增雨試驗(yàn)條件下土壤微生物群落的改變，預(yù)測我國北方半干旱草地生態(tài)系統(tǒng)在未來對(duì)全球變化的響應(yīng)。為了更好地衡量微生物群落的響應(yīng)，進(jìn)行了連續(xù)3年的氣候模擬試驗(yàn)，利用磷脂脂肪酸（PLFA）圖譜分析法追蹤微生物群落結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果顯示，增雨對(duì)微生物群落中的革蘭氏陽性菌（GP）、革蘭氏陰性菌（GN）以及總細(xì)菌和總真菌的PLFA含量沒有顯著影響，但對(duì)真菌/細(xì)菌比（F/B）和革蘭氏陰性菌/陽性菌之比（GN/GP）有顯著影響，并顯著降低了總PLFA含量。施氮顯著降低了微生物群落中的革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌以及總細(xì)菌和總真菌的PLFA含量，并顯著降低了微生物群落的總PLFA含量。施氮和增雨兩個(gè)環(huán)境變化因子對(duì)總PLFA、GN/GP、以及真菌對(duì)細(xì)菌之比（F/B）有顯著的交互影響。在半干旱草原地區(qū)，施氮和增雨對(duì)微生物群落結(jié)構(gòu)存在交互影響。這預(yù)示著未來降雨量增加和氮沉降條件下，我國北方草地生態(tài)系統(tǒng)中，微生物群落結(jié)構(gòu)變化將導(dǎo)致微生物群落生態(tài)功能改變，從而引發(fā)整個(gè)生態(tài)系統(tǒng)的響應(yīng)。

復(fù)合乳酸菌制劑青貯玉米秸稈對(duì)優(yōu)質(zhì)肉牛生產(chǎn)性能的影響/陳斌璽（海南省畜牧技術(shù)推廣站，海南 海口 571100），王峰，譚樹義…//廣東農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，（18）.-135-137

為研究玉米秸稈添加復(fù)合乳酸菌制劑青貯對(duì)優(yōu)質(zhì)肉牛生產(chǎn)性能的影響，選取6月齡、初始體重95.50（±7.55）kg、遺傳背景相近的優(yōu)質(zhì)肉牛（日本和牛×海南黃牛）12頭，隨機(jī)分為4個(gè)處理組，分別飼喂添加不同劑量復(fù)合乳酸菌制劑青貯的鮮食玉米秸稈，即對(duì)照組（0 g/t）、試驗(yàn)Ⅰ組（10 g/t）、試驗(yàn)Ⅱ組（20 g/t）和試驗(yàn)Ⅲ組（40 g/t）。試驗(yàn)為期30 d。結(jié)果表明，試驗(yàn)Ⅱ組平均日增重顯著高于對(duì)照組，而料重比則顯著低于對(duì)照組；試驗(yàn)Ⅱ組飼料增重成本最低，而毛利潤最高，盡管各組之間未達(dá)到顯著差異的水平。綜合認(rèn)為，20 g/t添加水平為最佳，建議在生產(chǎn)中應(yīng)用。

貴州規(guī)模化養(yǎng)殖場肉牛的血液原蟲病感染情況調(diào)查/馮杰（貴州大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院，貴州 貴陽 550025），主性，楊政江…//貴州農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，40（10）.-130-132

為了探明貴州肉牛養(yǎng)殖場的血液原蟲病種類、發(fā)病季節(jié)及肉牛的感染率、發(fā)病率、死亡率，為其綜合防治提供科學(xué)依據(jù)，采用牛頸靜脈無菌采血制成涂片，經(jīng)干燥、固定和姬姆薩氏染色后鏡檢，通過實(shí)驗(yàn)室診斷和1年病歷統(tǒng)計(jì)，對(duì)貴州某規(guī)?；馀ｐB(yǎng)殖場血液原蟲病的種類、血液原蟲病與季節(jié)的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查。結(jié)果表明：1）貴州某規(guī)?；馀ｐB(yǎng)殖場的血液原蟲病種類主要為雙芽巴貝斯蟲病、巴貝斯蟲病、瑟氏泰勒蟲病、附紅細(xì)胞體病和無形體病5種。2）血液原蟲病具有明顯的季節(jié)性，主要發(fā)生在氣溫較高的5—10月，與吸血蟲——蜱的出沒時(shí)間一致，且外來牛的血液原蟲病感染率高于本地黃牛。3）蜱對(duì)不同肉牛品種（寄主）有明顯的選擇性，對(duì)安格斯肉牛的寄生性最高，血液原蟲對(duì)安格斯肉牛的感染率也最高。結(jié)論：規(guī)?；馀ｐB(yǎng)殖場的肉牛感染血液原蟲的種類多，外來牛和本地黃牛均不同程度地感染血液原蟲，吸血蟲（蜱）是血液原蟲的主要傳播媒介。

肌肉特異性表達(dá)豬肌肉生長抑制素前肽載體的構(gòu)建與驗(yàn)證/于永生（吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧科學(xué)分院，吉林 公主嶺136100），曹陽，羅曉彤…//河北農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào).-2012，35（6）.-86-90

為了在肌肉中特異性表達(dá)豬肌肉生長抑制素前肽，構(gòu)建了重組表達(dá)載體，并體內(nèi)驗(yàn)證其表達(dá)有效性。以豬基因組DNA為模板，通過PCR擴(kuò)增肌肉生長抑制素前肽cDNA，與豬α-actin 5'調(diào)控序列、去除CMV啟動(dòng)子的表達(dá)載體pcDNA3.1連接構(gòu)成肌肉特異性表達(dá)載體pcDNA3.1-MP，將重組載體分別注射到小鼠股四頭肌中，RT-PCR檢測證明其表達(dá)有效性及生肌調(diào)節(jié)因子mRNA水平的變化。結(jié)果顯示，PCR擴(kuò)增出819bp的特異性片段，DNA測序結(jié)果證明該克隆片段與豬肌肉生長抑制素前肽序列具有極高的的一致性，蛋白編碼無突變，RT-PCR顯示注射豬肌肉生長抑制素前肽的重組載體可使肌肉內(nèi)豬肌肉生長抑制素前肽得到有效轉(zhuǎn)錄，生肌調(diào)節(jié)因子mRNA水平顯著上調(diào)。本試驗(yàn)為在轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的肌肉中表達(dá)外源基因奠定了基礎(chǔ)。

犬瘟熱病毒貴州株融合蛋白基因原核表達(dá)質(zhì)粒的構(gòu)建/曾智勇（貴州大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院，貴州 貴陽 550025），周莉，湯德元…//黑龍江畜牧獸醫(yī).-2012，（15）.-113-115

為了研究犬瘟熱病毒貴州株（CDV-GZ1）完整融合蛋白（F），試驗(yàn)采用PCR方法以pMD18-F質(zhì)粒為模板，利用特異性引物擴(kuò)增獲得大小為1 989 bp的目的 DNA，并將其克隆至pET32a（+）原核表達(dá)載體中，獲得重組質(zhì)粒pET32a（+）-F。結(jié)果表明：目的基因插入位置和閱讀框均正確，說明F基因原核表達(dá)質(zhì)粒構(gòu)建成功；質(zhì)粒pET32a（+）-F在BL21（DE3）中經(jīng)誘導(dǎo)表達(dá)未獲目的蛋白，說明CDV融合蛋白可能不適合在該表達(dá)系統(tǒng)中進(jìn)行完整蛋白的表達(dá)。

飼糧添加短乳桿菌對(duì)生長豬生長性能和血清生化指標(biāo)的影響/劉輝，季海峰，張董燕…（北京市農(nóng)林科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所，北京100097）//動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào).-2013，25（1）.-182-189

本試驗(yàn)旨在研究飼糧中添加短乳桿菌（Lactobacillus brevis）對(duì)生長豬生長性能和血清生化指標(biāo)的影響。選擇108頭平均體重為（24.49±1.61）kg的（70±2）日齡"杜×長×大"三元雜交生長豬，按性別、體重和窩源基本一致原則隨機(jī)分為3組，每組3個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)12頭豬。3組豬分別飼喂基礎(chǔ)飼糧（對(duì)照組）、基礎(chǔ)飼糧+0.05%短乳桿菌（試驗(yàn)Ⅰ組）和基礎(chǔ)飼糧+0.10%短乳桿菌（試驗(yàn)Ⅱ組），試驗(yàn)期30 d。結(jié)果表明：1）與對(duì)照組相比，試驗(yàn)Ⅰ組的平均日采食量、料重比和試驗(yàn)Ⅱ組的平均日采食量均顯著降低（P<0.05），試驗(yàn)Ⅱ組的料重比極顯著降低（P<0.01）；2）與對(duì)照組相比，試驗(yàn)Ⅱ組糞便中的乳酸菌數(shù)量顯著提高（P<0.05），大腸桿菌數(shù)量顯著降低（P<0.05）；3）與對(duì)照組相比，試驗(yàn)組的血清白蛋白含量顯著降低（P<0.05），其中試驗(yàn)Ⅱ組達(dá)到極顯著水平（P<0.01）；球蛋白含量極顯著升高（P<0.01）；白球比極顯著降低（P<0.01）；結(jié)合珠蛋白含量極顯著降低（P<0.01）；干擾素γ含量顯著升高（P<0.05）。結(jié)果提示，短乳桿菌能夠顯著改善生長豬腸道菌群環(huán)境，提高機(jī)體免疫力，改善生長性能。

飼糧添加不同種類的糖蜜對(duì)夏季熱應(yīng)激奶牛采食量和產(chǎn)奶性能的影響/張萬金（中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，北京100193），李勝利，史海濤…//動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào).-2013，25（1）.-163-170

為了研究飼糧添加糖蜜對(duì)緩解夏季奶牛熱應(yīng)激及其采食量和產(chǎn)奶性能的影響，試驗(yàn)選擇12頭處于泌乳高峰期（泌乳天數(shù)為50～120 d），且體重、胎次及產(chǎn)奶量相近的荷斯坦奶牛，分成3組，每組4頭牛。按照有重復(fù)的3×3拉丁方進(jìn)行試驗(yàn)設(shè)計(jì)，通過添加3種不同種類的糖蜜——混合糖蜜（BM）、甜菜糖蜜（SM）、酵母糖蜜（YM），研究其對(duì)夏季7月份、8月份、9月份這3個(gè)月奶牛30 min采食量、日采食量以及微生物蛋白質(zhì)產(chǎn)量的影響。另外設(shè)計(jì)1個(gè)12頭牛的對(duì)照組與3個(gè)試驗(yàn)期做同期比較。結(jié)果表明：添加3種糖蜜對(duì)奶牛30 min采食量及日采食量影響極顯著（P<0.01），BM組的30 min采食量和日采食量最高，SM組次之，2組均顯著高于對(duì)照組（P<0.05），YM組最差，添加后未表現(xiàn)出顯著促進(jìn)作用（P>0.05）。BM組和SM組的奶牛產(chǎn)奶量顯著高于YM組和對(duì)照組（P<0.05）；SM組與YM組和對(duì)照組差異不顯著（P>0.05）。各組體細(xì)胞數(shù)及乳脂率均差異不顯著（P>0.05），但是BM組和YM組體細(xì)胞數(shù)有降低的趨勢。BM組乳蛋白率顯著高于其他各組（P<0.05），SM組、YM組以及對(duì)照組之間沒有顯著差異（P>0.05）。添加3種糖蜜均可顯著提高奶牛瘤胃微生物蛋白質(zhì)的產(chǎn)量（P<0.05）。由此可見，在奶牛飼糧中添加BM的效果最好，它可以緩解夏季奶牛熱應(yīng)激采食量的下降，提高泌乳量和乳蛋白率。

中草藥添加劑對(duì)種公雞精液品質(zhì)及冷凍效果的影響/楊晶（甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，甘肅蘭州730070），張兆旺//甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào).-2012，47（5）.-40-44

試驗(yàn)選取27只40周齡‘安卡紅’種公雞，通過預(yù)試期的采精訓(xùn)練和精液品質(zhì)測定，挑選采精成功率低、精液污染率高、精液量少、精液稀薄的9只為試驗(yàn)Ⅰ組，其他18只隨機(jī)分成Ⅱ、Ⅲ組，Ⅰ、Ⅱ組在基礎(chǔ)日糧中分別添加2%配方一和配方二中草藥，Ⅲ組飼喂基礎(chǔ)日糧，探討中草藥添加劑時(shí)種公雞精液品質(zhì)及冷凍效果的影響.結(jié)果表明：Ⅰ、Ⅱ組種公雞的采精成功率、采精量、冷凍前后精子活率和精子密度有了顯著提高（P<0.05），極顯著降低冷凍前后精子畸形率和精液污染率（P<0.01），并具有后效應(yīng)（停藥后10d仍有效應(yīng)），說明日糧中添加2%中草藥可顯著改善種公雞的精液品質(zhì)和凍后效果.

不同添加劑（物）對(duì)玉米秸稈青貯有機(jī)酸含量的影響/梁瑜（甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院，甘肅 蘭州730070），雷趙民，吳建平…//甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào).-2012，47（5）.-34-39

以玉米為原料，添加碳酸鈣、尿素、玉米籽實(shí)、麩皮、青貯發(fā)酵益生菌（Max200）、礦物鹽載體結(jié)合益生菌合劑以及植物細(xì)胞壁降解活性制劑（MixⅡ），通過測定青貯發(fā)酵期有機(jī)酸含量，評(píng)價(jià)不同添加劑（物）對(duì)青貯效果的影響.結(jié)果表明：全貯（全株玉米）中，在發(fā)酵期第1、7、14、21d添加MixⅡ組和Max200組乳酸含量均極顯著高于其他處理組及對(duì)照組（P<0.01），添加MixⅡ組乳酸含量顯著高于Max200組（P<0.01）；黃貯（摘除果穗）中，在發(fā)酵期第1、7、14、21d添加MixⅡ組和Max200組乳酸含量極顯著高于其他處理組及對(duì)照組（P<0.01），第7、21d添加MixⅡ組乳酸含量顯著高于添加Max200組（P<0.01）.青貯第21d，添加麩皮組、尿素組、碳酸鈣組、Max200組、MixⅡ組和對(duì)照組乳酸與乙酸的比值在全貯中分別達(dá)到1.93、2.36、1.60、3.74、3.64、2.13，黃貯中分別為1.53、2.25、1.98、2.54、3.11、1.33，添加MixⅡ組和Max200組顯著高于其他處理組（P<0.01）.發(fā)酵期第14d和21d，僅在全貯和黃貯個(gè)別樣中檢測到微量丁酸.

轉(zhuǎn)人α-乳清蛋白基因克隆牛及其胚胎移植受體血常規(guī)和血清生化指標(biāo)的研究/馬騰（甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，甘肅蘭州 730070），劉巖，郝海生…//甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào).-2012，47（5）.-1-6

分別選擇轉(zhuǎn)人α-乳清蛋白基因牛（轉(zhuǎn)基因組）及其胚胎移植受體（受體組）和普通牛（對(duì)照組）各5頭，對(duì)3組試驗(yàn)牛進(jìn)行頸靜脈跟蹤采血3次，每次間隔14d，分析血常規(guī)和血清生化指標(biāo).結(jié)果表明：在血常規(guī)指標(biāo)中，轉(zhuǎn)基因組牛的紅細(xì)胞數(shù)和血小板顯著低于對(duì)照組（P<0.05），紅細(xì)胞平均體積和紅細(xì)胞平均血紅蛋白量顯著高于對(duì)照組（P<0.05）；受體組牛的紅細(xì)胞數(shù)、血紅蛋白濃度和紅細(xì)胞比積均顯著低于對(duì)照組（P<0.05）.在血清生化指標(biāo)中，轉(zhuǎn)基因組和受體組牛的血清電解質(zhì)K和P含量均顯著小于對(duì)照組（P<0.05）.轉(zhuǎn)基因組牛的血脂濃度、肌酸激酶活性、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶活性和尿素氮濃度均顯著低于對(duì)照組（P<0.05），而血肌肝濃度顯著高于對(duì)照組（P<0.05）；受體組牛的血糖濃度、總蛋白濃度和尿素氮濃度等指標(biāo)均顯著低于對(duì)照組（P<0.05），而天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶活性顯著高于對(duì)照組（P<0.05）.盡管轉(zhuǎn)人α-乳清蛋白基因克隆牛及其胚胎移植受體在某些血常規(guī)和血清生化指標(biāo)上與對(duì)照牛存在顯著差異，但所有指標(biāo)均處在健康牛正常值范圍內(nèi).

石河子墾區(qū)豬場五種病原混合感染的血清學(xué)調(diào)查/李劼（新疆石河子大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，新疆 石河子 832003），周霞，潘譜寧…//動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展.-2012，33（12）.-193-195

為了解石河子墾區(qū)規(guī)模豬場豬圓環(huán)病毒2型（PCV-2）與豬肺炎支原體（Mhp）、胸膜肺炎放線桿菌（App）、副豬嗜血桿菌（Hps）、豬鏈球菌2型（SS2）混合感染情況，采集墾區(qū)16個(gè)豬場420份血清進(jìn)行了PCV-2與Mhp、App、Hps、SS2混合感染的血清學(xué)調(diào)查。結(jié)果顯示，豬場PCV-2感染率達(dá)100%（16/16），PCV-2感染陽性率為80.95%（340/420），PCV-2與Mhp、App、Hps、SS2雙重混合感染率分別達(dá)53.82%（183/340）、43.82%（149/340）、64.42%（219/340）、45.1%（158/340）；三重混合感染率為15%～36.47%，四重混合感染為13.24%～25.88%，五重混合感染為10.59%。調(diào)查結(jié)果表明墾區(qū)規(guī)模豬場PCV-2感染及其與Mhp、App、Hps、SS2混合感染情況普遍存在。

杜洛克豬腸毒素大腸桿菌F4ac MUC13基因型與生長性能的關(guān)聯(lián)性分析/阮國榮（福建農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，福建 福州350119），肖石軍，劉亞軒…//福建畜牧獸醫(yī).-2012，34（6）.-4-5

豬腸毒素大腸桿菌（ETEC）是引起斷乳前后仔豬腹瀉的主要致病菌，利用分子檢測鑒別MUC13基因型，篩選具有腹瀉抗性個(gè)體是選育抗腹瀉豬的基本方法。但是，抗性個(gè)體的純合對(duì)其他生產(chǎn)性能是否具有不利影響?為此，我們?cè)趦蓚€(gè)豬場分別進(jìn)行了2年的檢測、測定，先后檢測了杜洛克仔豬525頭，其中ETECF4ac抗性純合個(gè)體（GG）437頭、易感雜合個(gè)體（GA）75頭、易感純合個(gè)體（AA）13頭；經(jīng)生產(chǎn)性能測定，發(fā)現(xiàn)達(dá)100kg體重日齡分別為181.25±12.01d、182.59±12.25d、182.81±15.14d，達(dá)100kg體重校正背膘分別為11.50±2.11mm、11.77±1.53mm和11.86±2.88mm，各組間差異均不顯著（P>0.05），說明，杜洛克仔豬抗腹瀉的選育對(duì)生長速度和背膘厚性能沒有影響。

山羊促甲狀腺素β亞基基因（TSHB）cDNA克隆與組織表達(dá)研究/黃冬維（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所農(nóng)業(yè)部畜禽遺傳資源與種質(zhì)創(chuàng)新重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100193），曹貴玲，儲(chǔ)明星…//安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào).-2012，39（6）.-847-853

促甲狀腺素β亞基基因（TSHB）主要表達(dá)于動(dòng)物垂體腺，其表達(dá)受到光照周期調(diào)控并且與動(dòng)物季節(jié)性繁殖活動(dòng)密切相關(guān)。本實(shí)驗(yàn)以濟(jì)寧青山羊和遼寧絨山羊?yàn)檠芯繉?duì)象，運(yùn)用RTPCR方法克隆獲得山羊TSHB基因部分cDNA序列（GenBank No.：JQ937288），并使用RT-PCR與熒光定量PCR技術(shù)檢測TSHB基因在濟(jì)寧青山羊與遼寧絨山羊下丘腦-垂體-卵巢繁殖軸及其他組織的表達(dá)分布情況。結(jié)果表明，山羊TSHB基因編碼區(qū)417 bp，編碼含有138個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)；各哺乳動(dòng)物間TSHB基因高度保守，山羊與綿羊、牛TSHB基因同源性最高，達(dá)99%；另外，兩品種山羊TSHB基因均在垂體中高表達(dá)，在濟(jì)寧青山羊下丘腦、卵巢及海馬等組織低度表達(dá)，而在遼寧絨山羊下丘腦低度表達(dá)，兩品種其他組織均沒有表達(dá)。非繁殖季節(jié)濟(jì)寧青山羊垂體TSHB基因表達(dá)水平是遼寧絨山羊的1.6倍（P=0.061），其對(duì)季節(jié)性繁殖的調(diào)控功能值得進(jìn)一步研究。本研究首次對(duì)山羊TSHB基因cDNA序列進(jìn)行了克隆和表達(dá)分析，研究結(jié)果對(duì)山羊繁殖調(diào)控具有重要意義。

3種冷凍方法對(duì)豬MII期卵母細(xì)胞線粒體分布和損傷的影響/戴建軍（上海農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所，上海20110），吳彩鳳，張廷宇…//畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào).-2012，43（10）.-1525-1530

本研究旨在探討3種冷凍方法對(duì)豬MII期卵母細(xì)胞玻璃化冷凍后線粒體的分布和超微結(jié)構(gòu)變化的影響。通過透射電鏡、Rhodamine-123（R-123）熒光染色和體外發(fā)育觀察，結(jié)果顯示，（1）無論是FDA-DAPI復(fù)染存活率，還是孤雌激活卵裂率，CLV（Cryoloop vitrification）法（72.00%，7.22%）效果最好，OPS（Open Pulled Straw）法（60.00%，4.85%）次之，straw法（42.22%，0%）最低；（2）CLV法經(jīng)R-123染色后，卵母細(xì)胞線粒體的正常分布率（52.24%）要比其它2組要高（OPS，48.65%；straw，37.68%），但三者之間沒有顯著差異（P>0.05）；（3）透射電鏡超微結(jié)構(gòu)表明，凍后卵母細(xì)胞線粒體變得粗糙和模糊，有的線粒體嵴減少甚至消失。結(jié)果表明，冷凍過程中卵母細(xì)胞線粒體的分布和形態(tài)損傷嚴(yán)重，CLV法可提高冷凍速率，增強(qiáng)凍后卵母細(xì)胞的發(fā)育能力，降低冷凍造成的卵母細(xì)胞線粒體異常分布比例。

秦川牛IRS-1基因多態(tài)性與體尺和肉質(zhì)性狀的相關(guān)性/馬向輝（西北農(nóng)林科技大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，陜西 楊凌712100），昝林森，高建斌…//畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào).-2012，43（8）.-1200-1209

旨在研究秦川牛IRS-1基因外顯子的多態(tài)性，及其與秦川牛體尺和肉質(zhì)性狀的相關(guān)性。選取384頭同等飼養(yǎng)條件下的18～24月齡健康秦川牛母牛為研究對(duì)象，采用PCR-SSCP技術(shù)結(jié)合DNA測序技術(shù)檢測IRS-1基因外顯子上存在的SNPs位點(diǎn)，并將其與秦川牛體尺和肉質(zhì)性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。經(jīng)DNA測序發(fā)現(xiàn)，在IRS-1基因外顯子的2 346（B1位點(diǎn)）和2 394bp處（B2位點(diǎn)）分別發(fā)生了G→A和C→G突變，經(jīng)分析發(fā)現(xiàn)，分別為氨基酸序列第782處Glu和798處Leu的同義突變。通過SSCP帶型分析分別出現(xiàn)CC、CD和AA、AB 2種基因型，均未檢測出第3種純合基因型；卡方檢驗(yàn)顯示，B1位點(diǎn)在所檢測牛群中處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)（P>0.05），而B2位點(diǎn)則處于Hardy-Weinberg極度不平衡狀態(tài)（P<0.01）；且B1處CC基因型為優(yōu)勢基因型，C為優(yōu)勢等位基因，處于低度多態(tài)狀態(tài)；B2處基因型AA為優(yōu)勢基因型，A為優(yōu)勢等位基因，處于低度多態(tài)狀態(tài)；關(guān)聯(lián)分析表明，B1位點(diǎn)不同基因型個(gè)體間在體斜長、腰角寬、胸圍和眼肌面積方面差異顯著（P<0.05），B2位點(diǎn)在腰角寬、胸深和背膘厚方面差異顯著（P<0.05）。將2個(gè)突變位點(diǎn)合并基因型進(jìn)行單倍型分析發(fā)現(xiàn)，雙雜合基因型個(gè)體（ABCD）除背膘厚和肌間脂肪含量外其他所分析的各性狀均顯著高于其他基因型組合，且多標(biāo)記位點(diǎn)的組合效應(yīng)值高于單標(biāo)記位點(diǎn)。結(jié)果提示，IRS-1基因?qū)η卮ㄅｓw尺及部分肉質(zhì)性狀有顯著的影響，可以作為秦川肉牛新品系培育早期選擇的候選基因，其中組合ABCD可能是影響秦川牛體尺和胴體性狀的最佳基因型組合。

小刺猴頭菌發(fā)酵浸膏多糖對(duì)肉仔雞腸道菌群的影響/沈思捷（吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，吉林 長春 130118），姚旭，尚紅梅…//吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào).-2013，35（1）.-83-88，93

為研究飼糧中添加不同水平小刺猴頭菌發(fā)酵浸膏多糖對(duì)肉仔雞腸道pH和腸道菌群的影響。試驗(yàn)選用1日齡健康且生產(chǎn)性能相近的艾維茵肉仔雞240只，隨機(jī)分為4組，每組3個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)20只。選用無任何抗生素的玉米—豆粕型飼糧作為基礎(chǔ)飼糧，各試驗(yàn)組分別在基礎(chǔ)飼糧中添加0，0.1%，0.3%，0.5%小刺猴頭菌發(fā)酵浸膏多糖，試驗(yàn)期42 d。分別于14，21，28，42日齡無菌取回腸、盲腸食糜以檢測腸道pH和菌群數(shù)量。結(jié)果表明：0.1%，0.3%，0.5%組顯著提高了肉仔雞的回腸、盲腸乳酸桿菌和雙歧桿菌的數(shù)量（P<0.05），降低了腸道內(nèi)大腸桿菌、沙門氏菌和腸球菌的數(shù)量，尤以0.5%添加組的效果最好。0.1%，0.3%，0.5%組降低了肉仔雞回腸、盲腸的pH，且效果明顯。

新生牛睪丸支持細(xì)胞的體外培養(yǎng)及鑒定分析/于磊（東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150030），鄭鵬，榮恩光…//吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào).-2013，35（1）.-63-66

為探究支持細(xì)胞的體外培養(yǎng)特性，以新生牛睪丸組織為試驗(yàn)材料，利用組合酶消化法將其解離成單細(xì)胞懸液，并采用差速貼壁法純化支持細(xì)胞后進(jìn)行體外培養(yǎng)與鑒定。結(jié)果表明：支持細(xì)胞體外培養(yǎng)能夠傳至第20代，并且隨著傳代次數(shù)的增加，支持細(xì)胞的增殖速度越來越慢；添加2%血清濃度的DMEM/F-12的培養(yǎng)基即可用于支持細(xì)胞的體外培養(yǎng)；免疫組化染色顯示，所培養(yǎng)的細(xì)胞內(nèi)波形蛋白呈陽性；RT-PCR檢測結(jié)果可見支持細(xì)胞標(biāo)志基因SCF和GDNF的表達(dá)；第15代的支持細(xì)胞內(nèi)含有正常的二倍體核型。

我國典型農(nóng)區(qū)耕地承載畜禽容量對(duì)比分析/武蘭芳（中國科學(xué)院地理科學(xué)與資源研究所生態(tài)系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)觀測與模擬重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室禹城試驗(yàn)站，北京100101），歐陽竹，謝小立//自然資源學(xué)報(bào).-2013，28（1）.-104-113

根據(jù)農(nóng)田養(yǎng)分平衡理論，對(duì)我國南北兩個(gè)縣級(jí)區(qū)域山東禹城和湖南桃源的耕地承載畜禽容量和負(fù)載指數(shù)進(jìn)行了對(duì)比分析。基于農(nóng)田N收支情景分析表明：當(dāng)農(nóng)田施用糞便N分別占到總投入N的30%、60%和100%時(shí)，山東禹城耕地承載畜禽容量分別為4.1、8.3和13.8 LU.hm-2，相應(yīng)負(fù)載指數(shù)分別是2.2、1.1和0.7，湖南桃源耕地承載畜禽容量分別是4.4、8.7和14.6 LU.hm-2，相應(yīng)負(fù)載指數(shù)分別是1.4、0.7和0.4；基于農(nóng)田N收支的耕地畜禽容量呈現(xiàn)為禹城略低于桃源，負(fù)載指數(shù)呈現(xiàn)為禹城顯著高于桃源?；谵r(nóng)田P收支情景分析表明：當(dāng)農(nóng)田施用糞便P2O5分別占總施入P2O5的30%、60%和100%時(shí)，山東禹城耕地承載畜禽容量分別為6.7、13.5和22.5 LU.hm-2，相應(yīng)的耕地畜禽承載指數(shù)分別是1.3、0.7和0.4，湖南桃源耕地承載畜禽容量分別是2.5、5.1和8.5 LU.hm-2，相應(yīng)的負(fù)載指數(shù)分別是2.4、1.2和0.7，基于農(nóng)田P收支的耕地畜禽容量呈現(xiàn)為禹城顯著高于桃源，負(fù)載指數(shù)為禹城低于桃源?？梢姡沓腔谵r(nóng)田N收支的耕地承載畜禽容量顯著低于基于農(nóng)田P收支的耕地承載畜禽容量，桃源正好與禹城相反。因此，今后在制定減少農(nóng)田環(huán)境污染對(duì)策時(shí)，禹城應(yīng)首先考慮農(nóng)田N收支及糞便N的有效管理與利用；桃源則應(yīng)首先考慮農(nóng)田P收支及糞便P的有效管理與利用，并且因?yàn)閰^(qū)域內(nèi)鄉(xiāng)鎮(zhèn)之間存在較大差異，還應(yīng)在鄉(xiāng)鎮(zhèn)之間進(jìn)行協(xié)調(diào)平衡。

鴨疫里氏桿菌吉林分離株camp基因的克隆、表達(dá)及間接ELISA檢測方法的建立/么乃全（吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，吉林 長春 130118），高云航，于丹…//中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào).-2013，35（1）.-54-57

為建立鴨疫里氏桿菌（RA）的血清學(xué)快速檢測方法，本研究根據(jù)GenBank中登錄的camp基因序列設(shè)計(jì)引物，以吉林RA分離株JL-1的基因組DNA為模板，通過PCR擴(kuò)增camp基因，并構(gòu)建pET-camp重組表達(dá)質(zhì)粒，轉(zhuǎn)化至E.coli BL21（DE3）中誘導(dǎo)表達(dá)出分子量約為37 ku重組蛋白，western blot分析結(jié)果表明該蛋白能夠與血清1、2、10、11和17型RA全菌體陽性血清發(fā)生特異性反應(yīng)。以純化的重組蛋白為包被抗原建立間接ELISA方法，結(jié)果顯示其具有良好的特異性和重復(fù)性，與RA超聲裂解抗原ELISA方法的符合率達(dá)到77.5%。研究結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證了Camp蛋白具有良好免疫原性，并且為RA多種血清型共同抗原，在RA的檢測及亞單位疫苗開發(fā)中具有良好的應(yīng)用價(jià)值。

豬偽狂犬病病毒新流行株的分離鑒定及抗原差異性分析/彭金美（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院哈爾濱獸醫(yī)研究所獸醫(yī)生物技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/豬病研究室，黑龍江哈爾濱150001），安同慶，趙鴻遠(yuǎn)…//中國預(yù)防獸醫(yī)學(xué)報(bào).-2013，35（1）.-1-4

201 1年以來我國多個(gè)省份的規(guī)模化豬場發(fā)生了新生仔豬出現(xiàn)神經(jīng)癥狀和死亡的現(xiàn)象，為確定其是否為豬偽狂犬病病毒（PRV）感染所引發(fā)，我們利用PCR方法從死亡的新生仔豬腦組織中擴(kuò)增PRV的gE基因，發(fā)現(xiàn)被檢豬場均存在PRV野毒感染。gE基因序列分析表明，從5個(gè)省14個(gè)豬場的病料中擴(kuò)增的gE基因高度同源，與以往發(fā)表的相關(guān)序列比對(duì)顯示，這些分離株均屬于一個(gè)相對(duì)獨(dú)立的分支。病料接種Vero細(xì)胞能夠產(chǎn)生典型的細(xì)胞病變，將命名為PRV HeN1分離株接種小鼠能夠引起瘙癢、死亡等偽狂犬病癥狀，并且對(duì)小鼠的LD50（102.37TCID50）顯著低于經(jīng)典強(qiáng)毒PRV雙城株（103.83TCID50）。此外，中和試驗(yàn)結(jié)果顯示，PRV Bartha k61活疫苗免疫豬僅能誘導(dǎo)對(duì)HeN1分離株低水平的中和抗體，而HeN1分離株能夠誘導(dǎo)較高水平的中和抗體，并具有更強(qiáng)的交叉中和能力。根據(jù)本實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測，近期各豬場流行的PRV可能存在一定的抗原變異。

堿式氯化鋅對(duì)綠殼蛋雞產(chǎn)蛋性能和蛋黃中鋅沉積量的影響/曲湘勇（湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，湖南長沙 410128），常春茹，魏艷紅…//中國飼料.-2013，（4）.-33-35

本試驗(yàn)旨在研究堿式氯化鋅對(duì)蛋雞生產(chǎn)性能、蛋品質(zhì)及蛋黃中鋅沉積量的影響。選取240羽東鄉(xiāng)黑羽綠殼蛋雞隨機(jī)分成4組，每組6個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)10羽。A組為對(duì)照組，飼喂基礎(chǔ)日糧，B、C、D組為試驗(yàn)組，分別在基礎(chǔ)日糧中添加80、120 mg/kg和160 mg/kg堿式氯化鋅。預(yù)試期7 d、正式期28 d。結(jié)果表明，與對(duì)照組相比，從第二周開始，各試驗(yàn)組產(chǎn)蛋率不同程度提高，各試驗(yàn)組料蛋比有所下降；試驗(yàn)各組間蛋殼厚度、蛋形指數(shù)、蛋黃色澤和哈氏單位差異均不顯著；B組和D組蛋黃中鋅含量顯著高于對(duì)照組（P<0.05），分別較對(duì)照組提高17.39%和27.74%，C組蛋黃中鋅含量極顯著高于對(duì)照組（P<0.01），較對(duì)照組提高32.29%。由此可見，日糧中添加堿式氯化鋅能改善蛋雞生產(chǎn)性能，提高雞蛋中鋅的沉積量，綜合考慮，120 mg/kg為適宜添加量。

不同過瘤胃氨基酸-脂肪復(fù)合物添加水平對(duì)山羊飼料養(yǎng)分消化率及氮排泄的影響/褚永康（青島農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，山東青島 266109），王利華，朱風(fēng)華…//中國飼料.-2013，（2）.-19-22

為研究不同過瘤胃氨基酸-脂肪復(fù)合物添加水平對(duì)山羊飼料養(yǎng)分消化率的影響，試驗(yàn)選用4只體重為（59.80±3.23）kg、體況良好的成年嶗山山羊公羊，采用拉丁方試驗(yàn)設(shè)計(jì)，對(duì)照組飼喂基礎(chǔ)日糧，試驗(yàn)組分別在基礎(chǔ)日糧的基礎(chǔ)上添加60 g/d.只、120 g/d.只和180 g/d.只過瘤胃氨基酸-脂肪復(fù)合物。試驗(yàn)共分為4期，每期14 d，其中預(yù)飼期7 d，正式期7 d。結(jié)果表明，與對(duì)照組相比，試驗(yàn)組能夠明顯提高日糧養(yǎng)分消化率。其中，120 g/d.只組山羊?qū)︼暳细晌镔|(zhì)、有機(jī)物、粗脂肪、中性洗滌纖維和酸性洗滌纖維的消化率均顯著提高（P<0.05）；180 g/d.只組除酸性洗滌纖維外，其他養(yǎng)分消化率均顯著提高（P<0.05），并且粗脂肪消化率極顯著高于對(duì)照組（P<0.01）；在氮排泄方面，各試驗(yàn)組排出氮占食入氮含量較對(duì)照組均有不同程度下降，60 g/d.只組下降0.93%（P>0.05），120 g/d.只組下降6.24%（P<0.01），180 g/d.只組下降2.27%（P<0.05）。綜上所述，日糧中添加不同水平的過瘤胃氨基酸-脂肪復(fù)合物有助于提高山羊日糧中養(yǎng)分消化率，促進(jìn)氮的沉積，降低了氮的排出量，經(jīng)回歸分析結(jié)果表明添加量為117～150 g/d時(shí)對(duì)提高山羊日糧養(yǎng)分消化率的效果最佳。

雛雞腸組織中CD44的鑒定及時(shí)空表達(dá)特性/呂文強(qiáng)（河南農(nóng)業(yè)大學(xué)禽病研究所，河南 鄭州 450002），師潤，陳陸…//中國獸醫(yī)學(xué)報(bào).-2013，33（1）.-53-58，63

為了解CD44分子在雛雞腸組織內(nèi)的表達(dá)及其時(shí)空表達(dá)特性，設(shè)計(jì)1對(duì)引物，建立RT-PCR方法對(duì)CD44mRNA進(jìn)行鑒定；以GAPDH基因?yàn)閮?nèi)參，建立檢測雞CD44基因表達(dá)水平的SYBR GreenⅠ實(shí)時(shí)熒光定量（Q-PCR）方法，對(duì)1～28日齡商品雞腸組織不同部位中CD44mRNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示，從雞腸組織中成功鑒定出CD44mRNA，建立的熒光定量方法能特異性檢測到CD44mRNA，CD44和GAPDH基因的擴(kuò)增效率分別為95%和101%，線性范圍均在108～104拷貝/μL，敏感度高，最低檢測限分別為45和77個(gè)拷貝。建立的CD44SYBR GreenⅠ熒光定量PCR檢測方法具有特異、靈敏、快速、重復(fù)性好等優(yōu)點(diǎn)。雛雞不同日齡，不同腸組織中CD44表達(dá)水平有所差異，5～20日齡時(shí)的空腸組織和5～10日齡時(shí)的直腸組織中CD44表達(dá)量較高。

豬鏈球菌血清2型抗體IHA檢測方法的建立及應(yīng)用/張九州（河南農(nóng)業(yè)大學(xué)禽病研究所，河南 鄭州 450002），鄭逢梅，李喬晶…//中國獸醫(yī)學(xué)報(bào).-2013，33（1）.-59-63

用豬鏈球菌血清2型（Streptococcus suis serotype 2，SS2）的莢膜多糖（Capsular polysaccharide，CPS）致敏經(jīng)戊二醛處理過的雞紅細(xì)胞，優(yōu)化致敏醛化紅細(xì)胞的抗原量和時(shí)間。結(jié)果顯示，在37℃條件下CPS（2.2 5mg/L）致敏雞紅細(xì)胞90min，IHA試驗(yàn)在25℃條件下操作，被檢血清IHA效價(jià)在1∶8及其以上時(shí)判為SS2抗體陽性。應(yīng)用此方法對(duì)豬大腸桿菌、副嗜血桿菌、豬腸球菌、SS1、SS7、SS9、金黃色葡萄球菌、沙門菌、巴氏桿菌陽性血清進(jìn)行檢測，結(jié)果表明，SS2抗體均為陰性。對(duì)1044份無臨床癥狀的豬血清進(jìn)行檢測，SS2抗體陽性率為61.69%。該方法敏感性高，特異性較強(qiáng)，可用于大規(guī)模SS2抗體水平的檢測和SS2的血清流行病學(xué)調(diào)查。

肥胖抑制素在斷奶仔豬胃壁中的分布/董世起（華中農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院，湖北 武漢 430070），周東海，張鼎…//中國獸醫(yī)學(xué)報(bào).-2013，33（1）.-74-79

將斷奶15d仔豬（45日齡）處死后分別取胃竇部、胃體部、胃底部，4%中性多聚甲醛固定24h后制作組織蠟塊，采用SP免疫組化試劑盒和DAB顯色法，對(duì)各組織蠟塊進(jìn)行免疫組化檢測，對(duì)檢測結(jié)果進(jìn)行拍照并分析。結(jié)果顯示，肥胖抑制素（Obestatin）在斷奶仔豬胃組織內(nèi)廣泛存在，而且在胃的不同部位其分布、含量有所不同。胃底部和胃體部以胞內(nèi)分泌為主，胃竇部則主要分泌到黏膜外。Obestatin在仔豬胃壁中確實(shí)存在，且其在胃壁中的分布從上到下逐漸在組織內(nèi)和組織外變化。同時(shí)，本試驗(yàn)也從側(cè)面證實(shí)了豬和其他已證明的動(dòng)物種屬之間的Obestatin具有相似的結(jié)構(gòu)位點(diǎn)。

穿心蓮水提物與10種臨床常用抗菌藥聯(lián)用的體外抑菌試驗(yàn)/張國祖（鄭州牧業(yè)工程高等?？茖W(xué)校，河南 鄭州450008），賈艷華，劉梅…//中國畜牧獸醫(yī).-2012，39（12）.-186-189

為研究穿心蓮水提物與臨床常用10種抗菌藥聯(lián)用對(duì)雞致病性大腸桿菌的體外抑菌效果，本試驗(yàn)采用傳統(tǒng)的水提法制備穿心蓮中藥液并濃縮至濃度為1 g/mL，用瓊脂平板稀釋法測定穿心蓮水提物分別與阿莫西林、頭孢曲松等10種常用抗菌藥物聯(lián)用對(duì)臨床分離的10株雞致病性大腸桿菌的體外抑菌作用。結(jié)果表明，穿心蓮和頭孢曲松、穿心蓮和氟苯尼考聯(lián)用100%呈現(xiàn)協(xié)同作用；穿心蓮和頭孢噻呋聯(lián)用90%呈現(xiàn)協(xié)同作用，10%呈現(xiàn)無關(guān)作用；穿心蓮和大觀霉素聯(lián)用80%呈現(xiàn)協(xié)同作用，20%呈現(xiàn)無關(guān)作用；穿心蓮和林可霉素聯(lián)用50%呈現(xiàn)協(xié)同作用，40%為無關(guān)或頡頏作用，10%為無關(guān)作用；穿心蓮與阿莫西林、安普霉素、阿米卡星、多西環(huán)素、恩諾沙星聯(lián)用以無關(guān)或頡頏作用為主。以上結(jié)果表明，在體外，穿心蓮與頭孢曲松、頭孢噻呋、大觀霉素、氟苯尼考聯(lián)用對(duì)雞致病性大腸桿菌呈現(xiàn)協(xié)同作用，與阿莫西林、安普霉素、阿米卡星、林可霉素、多西環(huán)素、恩諾沙星聯(lián)用呈現(xiàn)無關(guān)或頡頏作用。

微生物初級(jí)代謝產(chǎn)物——多能寶對(duì)PIC育肥豬營養(yǎng)強(qiáng)化料育肥效果的影響/袁保京（北京富翔佳業(yè)畜牧科技研究所，北京 100085），香紅星，張金鳳…//飼料工業(yè).-2012，33（24）.-62-64

試驗(yàn)研究了微生物初級(jí)代謝產(chǎn)物"多能寶"對(duì)PIC育肥豬營養(yǎng)強(qiáng)化日糧生產(chǎn)性能和經(jīng)濟(jì)收益的影響。結(jié)果顯示：在營養(yǎng)強(qiáng)化料中添加微生物初級(jí)代謝產(chǎn)物可以提高育肥豬日采食量、日增重，改善料肉比，改善幅度分別為3.78%、15.89%和10.6%；同時(shí)，添加微生物初級(jí)代謝產(chǎn)物還降低了育肥豬的增重飼料成本，降幅為10.98%；降低日糧營養(yǎng)水平會(huì)降低育肥豬的生產(chǎn)性能，但添加微生物初級(jí)代謝產(chǎn)物后可以消除這種不利影響，并降低育肥豬的增重飼料成本。試驗(yàn)表明，在育肥豬營養(yǎng)強(qiáng)化日糧中添加微生物初級(jí)代謝產(chǎn)物"多能寶"，可以改善育肥豬生產(chǎn)性能，提高飼料利用率，增加養(yǎng)殖效益。

德宏黃牛資源保護(hù)及開發(fā)利用/尹正發(fā)（云南省盈江縣畜牧獸醫(yī)局，云南 盈江 679300），楊建萍//中國牛業(yè)科學(xué).-2012，38（4）.-66-68

德宏黃牛是我國南方肉牛資源的重要組成部分，血統(tǒng)保護(hù)完好，具有豐富多樣的遺傳基因，繁殖力、抗逆性強(qiáng)，對(duì)肉用性能開發(fā)潛力較大。本文對(duì)德宏黃牛品種資源保護(hù)及開發(fā)利用，進(jìn)行了客觀地分析和總結(jié)，闡述了保護(hù)德宏黃牛遺傳資源的重要性。提出了資源保護(hù)及開發(fā)利用方法和技術(shù)措施，為今后進(jìn)一步提高其優(yōu)良特性、利用好這一地方品種資源作一建議性探討，供同行們參考。

副豬嗜血桿菌aroA基因的克隆與序列分析及2種三重PCR檢測方法的建立/牟和平（華南農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院，廣東廣州 510642），王興美，葉亞瓊…//中國畜牧獸醫(yī).-2012，39（8）.-10-15

本試驗(yàn)對(duì)分離的5株副豬嗜血桿菌進(jìn)行了"衛(wèi)星"生長試驗(yàn)、生化鑒定和PCR檢測。通過對(duì)aroA基因序列進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)這5株菌同標(biāo)準(zhǔn)菌株相比，其核苷酸序列相似性為96.3%～99.8%，氨基酸序列相似性為98.2%～99.5%。此外，還建立了分別針對(duì)副豬嗜血桿菌（Hps）、豬偽狂犬病病毒（PRV）、豬細(xì)小病毒（PPV）及豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）、豬細(xì)小病毒、豬偽狂犬病病毒的三重PCR檢測方法；敏感性試驗(yàn)表明，三重PCR最低能檢出Hps、PPV、PRV、PCV2的DNA分別為12、16、7.6和6.3 pg。

脂質(zhì)體瞬時(shí)轉(zhuǎn)染siRNA抑制腎小管上皮細(xì)胞去乙?；鞍酌?的表達(dá)/楊洋（內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院，內(nèi)蒙古 呼和浩特 010018），吳國娟，李培鋒//中國畜牧獸醫(yī).-2012，39（8）.-4-10

建立有效的脂質(zhì)體瞬時(shí)轉(zhuǎn)染法，將小干擾RNA（siRNA）轉(zhuǎn)染至小鼠腎小管上皮細(xì)胞（renal tubular epithelial cells，RTECs），從而抑制其乙?；M蛋白酶1（histone deacetylases 1，HDAC1）的表達(dá)。使用陽離子脂質(zhì)體法瞬時(shí)轉(zhuǎn)染小鼠腎小管上皮細(xì)胞，用熒光標(biāo)記siRNA（FAM-siRNA）篩選轉(zhuǎn)染比例，實(shí)時(shí)熒光定量PCR（Real-time PCR）確定最優(yōu)條件并檢測不同位點(diǎn)（374，525和822）HDAC1-siRNA的抑制效果，噻唑藍(lán)（MTT）法檢測不同時(shí)間點(diǎn)HDAC1-siRNA對(duì)RTECs增殖的影響，并設(shè)立曲古霉素處置組作為試驗(yàn)對(duì)照。熒光表達(dá)和Real-time PCR結(jié)果顯示30 pmol siRNA∶1.5μL LipofectamineTM2000為最佳轉(zhuǎn)染條件，HDAC1-374的干擾效果最明顯。MTT檢測結(jié)果顯示，HDAC1-374與TSA一致，證實(shí)HDAC1-siRNA能有效抑制RTECs的增殖。本試驗(yàn)利用脂質(zhì)體瞬時(shí)轉(zhuǎn)染siRNA法成功抑制了RTECs中HDAC1的表達(dá)。

大跨度橫向機(jī)械通風(fēng)奶牛舍環(huán)境狀況的分析與思考/顏志輝（中國農(nóng)業(yè)大學(xué)水利與土木工程學(xué)院，北京 100083），施正香，王朝元…//中國畜牧雜志.-2012，48（16）.-43-46

筆者簡述了近年來興起的一種新的奶牛舍建筑形式——大跨度橫向機(jī)械通風(fēng)奶牛舍（LPCV）的產(chǎn)生和發(fā)展概況。LPCV牛舍建設(shè)的初衷是為了改善炎熱夏季奶牛的熱應(yīng)激狀況。最早在2005年秋季建成于美國南達(dá)科他州，目前我國已在中南部、東北地區(qū)相繼建成了LPCV牛舍并投入使用。該牛舍以屋面較低、跨度較大為特征，已由最初的8列式擴(kuò)展到最寬的24列式。筆者從溫濕度、空氣質(zhì)量、通風(fēng)、照明、糞污處理、福利狀況等角度，系統(tǒng)分析了LPCV牛舍內(nèi)微氣候環(huán)境，以及實(shí)際生產(chǎn)中可能出現(xiàn)的問題，為今后的牛場規(guī)劃設(shè)計(jì)和合理的環(huán)境調(diào)控提供參考。

我國生豬規(guī)模養(yǎng)殖的成本效益與發(fā)展對(duì)策/吳敬學(xué)（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)與發(fā)展研究所，北京 100081），沈銀書//中國畜牧雜志.-2012，48（18）.-5-7，11

本文利用2000年以來歷年《全國農(nóng)產(chǎn)品成本收益資料匯編》中有關(guān)生豬的數(shù)據(jù)，以生豬單位增重為基礎(chǔ)，對(duì)不同養(yǎng)殖規(guī)模生豬的成本收益進(jìn)行分析比較，以探討生豬養(yǎng)殖規(guī)模大小與成本收益的關(guān)系以及推動(dòng)生豬規(guī)模養(yǎng)殖、穩(wěn)定健康發(fā)展的對(duì)策。分析認(rèn)為，生豬養(yǎng)殖規(guī)模大小與每kg增重總成本呈"U"形變化關(guān)系，而與每kg增重凈利潤呈"倒U"形變化關(guān)系，即中小規(guī)模養(yǎng)殖相對(duì)大規(guī)模養(yǎng)殖具有一定的成本效益優(yōu)勢。這一特征說明我國生豬的養(yǎng)殖水平并未隨養(yǎng)殖規(guī)模的擴(kuò)張而得到較大的提高。據(jù)此認(rèn)為，我國生豬生產(chǎn)不能照搬美國模式，過度追求養(yǎng)殖規(guī)模的擴(kuò)大，而應(yīng)堅(jiān)持以"適度規(guī)模"為宜，從加強(qiáng)技術(shù)研發(fā)、構(gòu)建合理養(yǎng)殖規(guī)模結(jié)構(gòu)、促進(jìn)規(guī)模養(yǎng)殖合理布局、加快產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程等方面穩(wěn)步推進(jìn)生豬規(guī)模養(yǎng)殖的發(fā)展。

山東省禽源致病性大腸桿菌質(zhì)粒介導(dǎo)喹諾酮類藥物耐藥基因的檢測/蘇晶（山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院/山東省動(dòng)物生物工程與疾病防治重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，山東 泰安 27101），楊芳芳，孫慧…// 山東農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，44（9）.-5-8

為了解山東省禽源致病性大腸桿菌質(zhì)粒介導(dǎo)喹諾酮類藥物耐藥基因分布情況，對(duì)2004～2011年間分離的230株禽源致病性大腸桿菌進(jìn)行了qnrA、qnrB、qnrS基因的PCR檢測，結(jié)果發(fā)現(xiàn)未檢出qnrA和qnrB，qnrS基因的檢出率為25.22%（58/230）。對(duì)部分檢出的qnrS基因測序后發(fā)現(xiàn)假陽性率較高（8/24），為了提高檢測的特異性，建立了檢測qnrS基因的套式PCR，測序結(jié)果表明該方法檢出準(zhǔn)確率為100%，使用該方法檢出230株細(xì)菌中qnrS基因的攜帶率為16.52%（38/230），表明含qnrS基因的耐藥質(zhì)粒在山東省禽源致病性大腸桿菌中分布較為廣泛。

不同雜交肉牛背最長肌脂肪酸含量分析/李聚才（寧夏農(nóng)林科學(xué)院草畜工程技術(shù)研究中心，寧夏 銀川 750002），劉自新，王川…// 肉類研究.-2012，26（8）.-30-34

分析研究不同雜交肉牛背最長肌肉脂肪酸含量。選擇年齡、體質(zhì)量和體況接近的安格斯、利木贊、西門塔爾牛與本地黃牛的雜交公牛18頭；按不同雜交牛種分為1組（AG×L）、2組（LM×L）、3組（SM×L），每組為6頭，各組隨機(jī)選擇3頭屠宰，取其背最長肌為材料。結(jié)果表明：不同雜交肉牛SFA含量為3組優(yōu)于1組和2組，皆以棕櫚酸和硬脂酸含量為主，且硬脂酸含量3組和1組顯著高于2組（P<0.01；P<0.05）；MUFA含量為2組優(yōu)于1組和3組；PUFA含量為3組優(yōu)于1組和2組，且皆以亞油酸和花生四烯酸含量為優(yōu)勢；總脂肪酸、二十碳五烯酸、n-6 PUFAs和n-3PUFAs含量及PUFA/SFA（P/S）比例為1組優(yōu)于3組和2組，其n-6/n-3 PUFAs比值為3組優(yōu)于2組和1組。

60例犬乳腺腫瘤病例的臨床調(diào)查與分析/王彤光（上海農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院，上海 20160），陳誼，侯加法// 上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào).-2012，28（3）.-52-54

在上海地區(qū)部分寵物醫(yī)院門診收集了60例犬乳腺腫瘤自然發(fā)生病例，對(duì)其品種、性別、年齡、腫瘤的發(fā)生部位、腫瘤大小、轉(zhuǎn)移情況、發(fā)病時(shí)間、飲食狀況、配種狀況及周圍環(huán)境等進(jìn)行調(diào)查。結(jié)果顯示，京巴犬和西施犬是最為常見的發(fā)病品種；以8～10歲患犬發(fā)病率最高；診斷前未實(shí)施卵巢子宮摘除術(shù)的占93.3%，未配種、未實(shí)施絕育術(shù)、食用剩飯菜、有假孕史犬易發(fā)生乳腺腫瘤病；尾側(cè)腹部和腹股溝處兩個(gè)乳腺下方是犬乳腺腫瘤的常發(fā)部位；由前胸乳腺至腹股溝乳腺，發(fā)生概率成遞增趨勢。

鴿β-防御素5基因克隆及其抗菌活性/辛勝男（東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物營養(yǎng)研究所，黑龍江 哈爾濱 150030），張可心，張名岳…// 生物工程學(xué)報(bào).-2012，（11）.-1294-1305

從鴿的骨髓和肝組織中擴(kuò)增到2個(gè)禽β-防御素（AvBD）基因，在大腸桿菌中高效表達(dá)，檢測其重組蛋白的抗菌活性。應(yīng)用RT-PCR方法從鴿的骨髓和肝臟組織中擴(kuò)增AvBD5基因，根據(jù)已發(fā)現(xiàn)的禽β-防御素和部分哺乳類動(dòng)物β-防御素-5的氨基酸序列構(gòu)建系統(tǒng)進(jìn)化樹，將該基因克隆到大腸桿菌原核表達(dá)載體pGEX-6p-1上進(jìn)行原核表達(dá)，對(duì)該重組蛋白進(jìn)行純化，測定體外抗菌活性與理化特性。測序得到這2個(gè)基因的cDNA大小均為201 bp，編碼66個(gè)氨基酸殘基，內(nèi)含6個(gè)位置保守的半胱氨酸殘基。經(jīng)遺傳進(jìn)化分析發(fā)現(xiàn)，該基因推導(dǎo)的兩組氨基酸序列與鴨AvBD5的同源性最高，分別為87.9%和78.8%，這兩組氨基酸序列的同源性為83.3%。因此，將其分別命名為鴿AvBD5α（骨髓）和鴿AvBD5β（肝臟）。進(jìn)一步將這兩個(gè)基因分別亞克隆到大腸桿菌pGEX-6p-1載體中進(jìn)行原核表達(dá)。兩個(gè)重組融合蛋白經(jīng)純化后，通過菌落計(jì)數(shù)法測定其體外抗菌活性，鹽離子濃度對(duì)其抗菌活性的影響，及其融合蛋白的溶血活性。結(jié)果表明，重組鴿AvBD 5α、AvBD 5β融合蛋白的分子量約為32 kDa。具有明顯的抗菌活性，對(duì)12種細(xì)菌均有不同程度的抑制作用，高鹽濃度對(duì)其抗菌活性顯著影響。此外，這兩個(gè)重組蛋白對(duì)紅細(xì)胞無顯著溶血活性。

蜂王漿醇溶性成分分析及其抗氧化性研究/陳波（江南大學(xué)食品學(xué)院，江蘇無錫，214122），徐德平// 食品與發(fā)酵工業(yè).-2012，38（7）.-124-127

蜂王漿經(jīng)體積分?jǐn)?shù)95%乙醇提取、MCI-Gel、ODS等反相色譜柱分離，得到單磷酸腺苷（AMP）和7種脂肪酸。采用1，1-二苯基苦基苯肼自由基（DPPH.）清除率和總抗氧化能力試劑盒（T-AOC）等方法探索蜂王漿醇溶性物質(zhì)的抗氧化能力，結(jié)果表明：蜂王漿醇提后抗氧化活性提高，分離得到的AMP和3，10-二羥基癸酸（3，10-DDA）的抗氧化性相對(duì)較強(qiáng)，且清除DPPH.的IC50值分別為6.274 mg/mL和9.153 mg/mL，是蜂王漿中的抗氧化活性物質(zhì)。

巴美肉羊和小尾寒羊肌纖維特性的研究/華曉青（內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)與工程學(xué)院，呼和浩特 010018），劉樹軍，史曉燕…// 食品工業(yè).-2012，33（10）.-105-108

以五月齡巴美肉羊和小尾寒羊?yàn)檠芯繉?duì)象，用pH4.6酸性錢孵育液的ATP酶（ATPase）的組織化學(xué)染色法分別對(duì)背最長肌、股二頭肌和臂三頭肌進(jìn)行染色，分析其肌纖維特性。結(jié)果顯示同一品種不同部位的肌纖維特性存在差異。巴美肉羊的肌纖維密度較小尾寒羊的大，差異極顯著（p<0.01），且不同部位的間肌纖維密度差異顯著（p<0.05）。品種之間除肌纖維密度以及背最長和股二頭中的肌纖維面積存在顯著性差異外，其余肌纖維特性差異均不顯著。肌纖維特性在肌纖維類型間差異極顯著（p<0.01）。

紫甘薯花色苷制備及其抗豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）活性的研究/雷用東（石河子大學(xué)食品學(xué)院，新疆石河子832003），陳姍姍，趙曉燕…// 食品工業(yè)科技.-2012，33（21）.-349-352

為研究紫甘薯花色苷對(duì)豬傳染性胃腸炎病毒（TGEV）的抑制作用，實(shí)驗(yàn)純化了紫甘薯花色苷提取物，并采用液質(zhì)聯(lián)機(jī)的方法鑒定其結(jié)構(gòu)組成；將制備的花色苷提取物作用于侵染TGEV的豬睪丸（ST）細(xì)胞，研究對(duì)TGEV誘導(dǎo)ST細(xì)胞的形態(tài)學(xué)變化和凋亡情況的影響，揭示花色苷對(duì)TGEV的預(yù)防和治療效果。結(jié)果表明：紫甘薯花色苷提取物中主要含8種花色苷?；ㄉ召|(zhì)量濃度低于60μg/mL時(shí)，ST細(xì)胞生長良好且無細(xì)胞毒性；接種TGEV后，20μg/mL的花色苷就能抑制TGEV的增殖，且在安全濃度范圍內(nèi)抑制程度成劑量關(guān)系。在此體外實(shí)驗(yàn)中，花色苷對(duì)TGEV的預(yù)防效果比治療效果更明顯。結(jié)論：紫甘薯花色苷在20～60μg/mL質(zhì)量濃度范圍內(nèi)對(duì)TGEV有很好的抗病毒功效。

商州劉塬溝桑木虱發(fā)生趨勢研究/唐養(yǎng)璇（商洛學(xué)院生物醫(yī)藥過程系，陜西商州 726000）// 陜西林業(yè)科技.-2012，（5）.-108-110

針對(duì)商州劉塬溝村桑木虱為害日趨嚴(yán)重的情況，2009～2011年連續(xù)3年對(duì)劉塬村的4個(gè)桑園桑木虱的發(fā)生情況進(jìn)行了定點(diǎn)研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：桑木虱單葉蟲口密度和為害程度連續(xù)兩年均呈快速上升趨勢，最高分別上升了22.975倍和3.069倍，發(fā)展迅速。桑木虱已成為商州區(qū)部分桑園和桑蠶業(yè)發(fā)展的主要阻礙因子。

山西省豬致病性大腸桿菌血清型調(diào)查及耐藥性監(jiān)測/李紅麗（山西省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所，山西太原030032），詹麗娥，王彩先…// 山西農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，40（11）.-1226-1230

從山西省50多個(gè)規(guī)模化養(yǎng)豬場無菌采集疑似大腸桿菌病死仔豬心、肝、脾、腸系膜淋巴結(jié)以及可疑病豬的直腸內(nèi)容物等病料，進(jìn)行病原菌分離、生化試驗(yàn)、致病性試驗(yàn)、血清型鑒定及藥物敏感試驗(yàn)。結(jié)果表明，從50多個(gè)養(yǎng)豬場中分離出69株致病性大腸桿菌，分屬30個(gè)血清型，其中，主要流行血清型為O138，O101，O9，O119，O141。藥敏試驗(yàn)結(jié)果表明，大腸桿菌致病菌株對(duì)頭孢呋辛鈉、頭孢哌酮、頭孢噻肟、磷霉素這4種抗生素高度敏感，而對(duì)青霉素、鏈霉素、磺胺嘧啶、利福平、痢菌凈、紅霉素、諾氟沙星、阿莫西林、氨芐青霉素、氯霉素、慶大霉素、強(qiáng)力霉素、羅紅霉素、環(huán)丙沙星等藥物的耐藥性菌株比例在65%以上，說明山西地區(qū)豬致病性大腸桿菌血清型多樣、耐藥性強(qiáng)、耐藥譜廣。

雞胚致死孤兒病毒PCR檢測方法的建立及應(yīng)用/付瑞（中國食品藥品檢定研究院，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物質(zhì)量檢測室，北京100050），王淑菁，岳秉飛…// 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué).-2012，29（4）.-9-11，28

目的建立雞胚致死孤兒病毒PCR檢測方法，并應(yīng)用于雞胚及禽源性生物制品的檢測。方法根據(jù)雞胚致死孤兒病毒長纖突保守序列分別設(shè)計(jì)3對(duì)引物，優(yōu)化并建立雞胚致死孤兒病毒PCR檢測方法；分別采用該方法對(duì)SPF雞胚和流感疫苗、麻疹疫苗進(jìn)行檢測。結(jié)果建立的方法可檢測到10-9稀釋的病毒DNA；該方法與鼠腺病毒及猴腺病毒無交叉反應(yīng)；在SPF雞胚及禽源性生物制品中應(yīng)用該方法均未檢出病毒。結(jié)論該方法具有良好的特異性和敏感性，可以應(yīng)用于禽源性生物制品中雞胚致死孤兒病毒的檢測。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物設(shè)施內(nèi)哨兵鼠對(duì)病原菌監(jiān)控的研究/馬元元（北京大學(xué)第一醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，北京100034），孔申申，陶迎紅…// 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué).-2012，29（4）.-25-28

目的通過使用哨兵鼠的監(jiān)控探討我院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物屏障環(huán)境中病原菌的產(chǎn)生途徑。方法選擇27只ICR小鼠、27只Nu/+裸鼠和27只SD大鼠作為哨兵鼠，分為實(shí)驗(yàn)組（手術(shù)組、非手術(shù)組）和正常對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組通過更換"臟墊料"進(jìn)行飼養(yǎng)，對(duì)照組按正常飼養(yǎng)方式飼養(yǎng)，每隔3個(gè)月送檢27只哨兵鼠進(jìn)行檢測，共送檢3次。結(jié)果正常對(duì)照組3次均未檢測到病原菌，實(shí)驗(yàn)組在冬季月份未檢測到病原菌感染，春、夏二季檢測到病原菌感染，三個(gè)季節(jié)的病原菌感染率有顯著性差異，P=0.012，其中春季較冬/夏季感染率有顯著性差異，P=0.004，另兩個(gè)季節(jié)之間差異不顯著；病原菌感染率隨著動(dòng)物飼養(yǎng)量的增減而升高或降低；實(shí)驗(yàn)組中手術(shù)組病原菌感染率較非手術(shù)組略高；大鼠的病原菌感染率略高于小鼠。結(jié)論屏障環(huán)境內(nèi)實(shí)驗(yàn)鼠群的病原菌感染可能與季節(jié)、飼養(yǎng)量、頻繁實(shí)驗(yàn)操作、動(dòng)物種類等有直接關(guān)系。

鵪鶉血清中脂類代謝相關(guān)生化指標(biāo)正常參考值的測定/劉珍清（北京中醫(yī)藥大學(xué)科研實(shí)驗(yàn)中心，北京100029），王曉波，劉穎…// 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué).-2012，29（5）.-33-36

目的建立鵪鶉血清中脂類代謝相關(guān)生化指標(biāo)的正常參考值。方法飼養(yǎng)40只鵪鶉（5周齡，體質(zhì)量150～200 g，雌雄各半），動(dòng)態(tài)觀察其血清中甘油三酯（TG）、總膽固醇（TC）、高密度脂蛋白（HDL）和低密度脂蛋白（LDL）的含量變化，其中TG采用終點(diǎn)法/GPO-PAP Method檢測，TC采用終點(diǎn)法檢測，HDL和LDL采用直接測定法檢測。結(jié)果雄性和雌性鵪鶉血清中TG、TC、HDL和LDL值存在差異，且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；不同取血時(shí)間，雄性鵪鶉血清中脂類代謝指標(biāo)比較穩(wěn)定，確定其參考值范圍，TG為1.15～1.55 mmol/L、TC為4.18～5.30 mmol/L、HDL為2.38～3.90 mmol/L、LDL為0.63～2.07 mmol/L。結(jié)論初步建立了雄性鵪鶉血清中脂類代謝相關(guān)生化指標(biāo)的正常參考值。

多胺代謝相關(guān)基因在小鼠子宮蛻膜中的轉(zhuǎn)錄/于永生（吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧分院，吉林公主嶺136100），羅曉彤，樸慶林// 沈陽農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào).-2012，43（3）.-316-320

檢測多胺代謝相關(guān)基因在子宮蛻膜細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄。獲取正常的小鼠子宮蛻膜組織和人工誘導(dǎo)蛻膜化組織，同時(shí)利用酶消化分離小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞，進(jìn)行體外誘導(dǎo)蛻膜化，利用實(shí)時(shí)定量PCR檢測多胺相關(guān)基因在子宮蛻膜組織或細(xì)胞中的轉(zhuǎn)錄。結(jié)果表明：多胺相關(guān)基因在小鼠正常蛻膜化組織以及人工蛻膜化組織中mRNA水平均發(fā)生了顯著的變化，但基質(zhì)細(xì)胞體外蛻膜化后僅有SSAT和SMS mRNA發(fā)生顯著的變化。多胺相關(guān)基因在小鼠子宮蛻膜中轉(zhuǎn)錄水平發(fā)生了顯著的變化，這可能引起細(xì)胞內(nèi)多胺水平的變化，從而對(duì)細(xì)胞增殖具有調(diào)節(jié)作用。

犬細(xì)小病毒病病例的統(tǒng)計(jì)與分析/陳靜（邗江區(qū)畜牧獸醫(yī)站，江蘇揚(yáng)州 225000），秦衛(wèi)紅，張信軍// 上海畜牧獸醫(yī)通訊.-2012，（5）.-17-19

對(duì)2008年9月到2009年8月間揚(yáng)州大學(xué)動(dòng)物醫(yī)院收治的90例犬細(xì)小病毒病臨床病例進(jìn)行統(tǒng)計(jì)與分析。數(shù)據(jù)顯示犬細(xì)小病毒病的發(fā)病率與品種、季節(jié)、年齡、防疫狀況存在相關(guān)性，而本病的死亡率與品種、年齡、病程長短、防疫狀況及治療藥物存在相關(guān)性。其中，純種犬發(fā)病數(shù)與死亡數(shù)均明顯高于土種犬；6月齡以內(nèi)為本病的高發(fā)年齡；冬、春季發(fā)病數(shù)明顯高于其余季節(jié)（占74.44%）；未防疫犬發(fā)病數(shù)與死亡率均高于防疫犬；發(fā)病犬初診時(shí)，60%有發(fā)熱現(xiàn)象，46.67%表現(xiàn)嘔吐和腹瀉癥狀，其中只有54.76%出現(xiàn)血便；采用單克隆抗體治療的治愈率高于血清治療，其平均治愈率為73.56%。本文分析揭示了揚(yáng)州地區(qū)2008年9月至2009年8月犬細(xì)小病毒病的流行特點(diǎn)與診療情況，為今后提高該病的診療水平提供參考。

豬繁殖與呼吸綜合征病毒單克隆抗體的研制和初步應(yīng)用/王海燕（江蘇畜牧獸醫(yī)職業(yè)技術(shù)學(xué)院流行病學(xué)研究中心，江蘇 泰州 225300），王濤，劉莉…// 上海畜牧獸醫(yī)通訊.-2012，（5）.-24-25

Marc-145細(xì)胞擴(kuò)增豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）TZ1株，制備免疫原來免疫BALB/c小鼠，取脾細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合。間接ELISA（iELISA）篩選雜交瘤細(xì)胞。亞克隆后獲得了3株能穩(wěn)定分泌單克隆抗體的雜交瘤細(xì)胞株，分別命名4B6-F2、8E5-C3、3F8-A3，其中4B6-F2、8E5-C3抗體亞類為IgG2a，3F8-A3為IgG1。iELISA試驗(yàn)結(jié)果表明，3株抗體均能與15株臨床分離的PRRSV發(fā)生特異性反應(yīng)，而與其它常見豬病原體如PPV、PRV、HCV及PCV2均無反應(yīng)性；間接熒光抗體試驗(yàn)（IFAT）結(jié)果表明，所得到的3株抗體均能與PRRSV反應(yīng)產(chǎn)生特異性熒光，這些結(jié)果為進(jìn)一步開展PRRSV檢測奠定了基礎(chǔ)。

夏季不同類型羊舍溫濕度對(duì)魯西黑頭肉羊生理指標(biāo)的影響/崔緒奎（山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所，山東 濟(jì)南250100），王金文，王德芹…// 山東農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，44（10）.-113-114

對(duì)磚混結(jié)構(gòu)單列式和雙列式封閉舍及輕鋼結(jié)構(gòu)開放式棚舍分別進(jìn)行夏季溫濕度測定，并分析不同溫濕度變化對(duì)魯西黑頭肉羊的影響。結(jié)果表明，不同類型羊舍日均溫度均以15時(shí)最高，早6時(shí)最低。羊舍濕度隨溫度上升而降低。開放式棚舍15時(shí)平均溫度分別比封閉式雙列舍和單列舍高1.1℃和1.9℃，平均相對(duì)濕度分別低3.5個(gè)百分點(diǎn)和8.2個(gè)百分點(diǎn)。9～18時(shí)，開放式棚舍平均溫度高于封閉式羊舍，平均相對(duì)濕度小于封閉式羊舍。開放式棚舍溫度升降幅度大于封閉式羊舍。不同類型羊舍溫濕度變化對(duì)魯西黑頭肉羊體溫、心跳沒有影響，但隨氣溫升高呼吸次數(shù)增加，15時(shí)比9時(shí)每分鐘增加呼吸7～9次。綜合比較，在自然生產(chǎn)環(huán)境條件下，濟(jì)南地區(qū)夏季養(yǎng)羊棚舍飼養(yǎng)效果高于封閉式羊舍，搞好通風(fēng)降溫是提高肉羊夏季生產(chǎn)性能的關(guān)鍵措施。

不同發(fā)酵方式處理對(duì)豆粕的影響/王洪瑞（山東農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，山東 泰安 271018），李軍訓(xùn)，呂明霞…//山東畜牧獸醫(yī).-2012，（10）.-19-20

本研究分別選擇米曲霉、芽孢桿菌及乳酸菌菌株進(jìn)行豆粕固態(tài)發(fā)酵，以考察不同發(fā)酵方式對(duì)豆粕影響。試驗(yàn)結(jié)果表明，采用組合發(fā)酵方式處理的豆粕產(chǎn)物，其各項(xiàng)發(fā)酵指標(biāo)均為最優(yōu)，在大豆抗原蛋白去除效果方面，米曲霉與芽孢桿菌菌株的單菌種發(fā)酵均能起到較好的大豆抗原蛋白降解效果，乳酸菌降解效果較差。

不同輸精方法對(duì)母豬繁殖性能影響的調(diào)查報(bào)告/郭蘋（江蘇農(nóng)林職業(yè)技術(shù)學(xué)院，江蘇 句容 212400），笪浩，肖安磊…// 山東畜牧獸醫(yī).-2012，（10）.-69-70

小型梅山、楓涇、長.梅二元母豬分別采用仿生輸精法和傳統(tǒng)輸精法，第一情期受胎率分別為94.28%和91.67%、95.48%和91.46%、94.32%和88.80%，仿生輸精組比傳統(tǒng)輸精組分別提高了2.61%（P>0.05）、4.02（P>0.05）、5.52%（P<0.05）個(gè)百分點(diǎn)，按輸精方式將上述3類母豬合并后總的高3.9%（P<0.01）。仿生輸精法與傳統(tǒng)輸精法相比，對(duì)提高母豬第一情期受胎率的效果顯著，對(duì)提高母豬產(chǎn)仔數(shù)性狀也有一定的作用。

濕熱與干熱處理黑豆粕、大豆粕中脲酶活性比較/張莉弘（長春大學(xué)，農(nóng)產(chǎn)品深加工吉林省普通高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室），于淑艷，高長城// 農(nóng)業(yè)機(jī)械.-2012，（36）.-117-118

通過對(duì)黑豆粕和大豆粕中脲酶的定性分析，比較利用濕熱與干熱處理后，抗?fàn)I養(yǎng)因子的活性變化。根據(jù)試驗(yàn)結(jié)果可知干熱滅活脲酶要比濕熱滅活脲酶所用的溫度高，且時(shí)間長。干熱滅活條件下，黑豆粕需要在160℃處理90min，脲酶才完全失活；大豆粕需要在150℃處理60min，脲酶失活。黑豆粕中抗?fàn)I養(yǎng)因子含量較高。

魚粉、豆粕樣本-樣本二維相關(guān)近紅外光譜判別/呂程序（中國農(nóng)業(yè)大學(xué)工學(xué)院，北京100083），陳龍健，楊增玲…// 農(nóng)業(yè)機(jī)械學(xué)報(bào).-2012，43（12）.-141-145

為了探討利用二維相關(guān)近紅外光譜法快速判別魚粉和豆粕飼料原料的可行性，共收集了52個(gè)魚粉、60個(gè)豆粕樣品，其中34個(gè)魚粉和40個(gè)豆粕樣品作為定標(biāo)集，其余18個(gè)魚粉和20個(gè)豆粕樣品作為獨(dú)立驗(yàn)證集，用Spectrum400型近紅外光譜儀掃描獲取光譜，并對(duì)其特征峰進(jìn)行解析。采用樣本-樣本二維相關(guān)分析方法定性判別魚粉、豆粕，當(dāng)預(yù)處理方法為一階導(dǎo)數(shù)時(shí)，判斷正確率為100%。與偏最小二乘判別分析方法相比，二者均可正確檢測魚粉、豆粕，其中二維相關(guān)方法的建模及驗(yàn)證算法簡單、計(jì)算量小、運(yùn)算速度快。

“清蟲佳”混懸液治療兔螨病的效果觀察/張秀蓮（甘肅省隴南市文縣動(dòng)物監(jiān)督所，甘肅 文縣746400）// 農(nóng)業(yè)科技與信息.-2012，（12）.-54-55

選中寨鎮(zhèn)中寨村養(yǎng)兔戶自然感染病兔84只，分為2組，試驗(yàn)組61只，對(duì)照組23只，試驗(yàn)組61只兔分別按0.05 mL/kg體重灌服"清蟲佳"混懸液。灌服后15 d和30 d分別對(duì)用藥組和對(duì)照組兔進(jìn)行臨床觀察。結(jié)果表明，"清蟲佳"混懸液治療兔螨病效果可達(dá)100%，效果顯著。而且經(jīng)"清蟲佳"混懸液治療的患病兔，1月后平均每只比對(duì)照組凈增加收入5.67元，經(jīng)濟(jì)效益顯著。

甘肅境內(nèi)6個(gè)牦牛群體微衛(wèi)星標(biāo)記遺傳多樣性及遺傳結(jié)構(gòu)分析/成述儒（甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，甘肅 蘭州730070），王欣榮，曾玉峰// 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào).-2012，20（12）.-1424-1432

為了研究甘肅境內(nèi)牦牛（Bos grunniens）群體的遺傳多樣性和遺傳結(jié)構(gòu)，促進(jìn)甘肅境內(nèi)牦牛群體遺傳資源的合理利用和保護(hù)，研究采用微衛(wèi)星標(biāo)記技術(shù)檢測了甘肅境內(nèi)6個(gè)牦牛群體（240頭個(gè)體）15個(gè)微衛(wèi)星座位的等位基因。結(jié)果共檢測到了146個(gè)等位基因，其中在瑪曲牦牛群體檢測到的等位基因數(shù)最多（106個(gè)），天祝白牦牛群體最少（74個(gè)）。期望雜合度（He）、觀察雜合度（Ho）和多態(tài)信息含量（PIC）的分析結(jié)果表明，6個(gè)牦牛群體中來自于合作市的3個(gè)牦牛群體的遺傳多樣性較豐富，而天祝白牦牛、肅南牦牛和天祝牦牛群體的遺傳多樣性相對(duì)較低。DA遺傳距離和Nei氏標(biāo)準(zhǔn)遺傳距離（DS）的分析結(jié)果以及DA和DS遺傳距離構(gòu)建的NJ系統(tǒng)樹的分析結(jié)構(gòu)均表明，瑪曲牦牛、碌曲牦牛和夏河牦牛群體具有較近的親緣關(guān)系，說明這3個(gè)群體可能具有相同的原始祖先。天祝白牦牛、肅南牦牛和天祝牦牛群體的遺傳距離較近，另為一類，可能來源于相同的原始祖先。主成分分析和遺傳結(jié)構(gòu)推導(dǎo)分析的結(jié)果與系統(tǒng)樹的分類結(jié)果一致，研究將甘肅境內(nèi)的6個(gè)牦牛群體分為兩個(gè)類群，分類結(jié)果與其地理分布具有一致性。

綿羊甘露聚糖結(jié)合凝集素基因（MBL）全長DNA序列克隆及生物信息學(xué)分析/趙宗勝（石河子大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，新疆維 石河子 832003），趙鳳，張紅梅…// 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào).-2012，20（12）.-1414-1423

綿羊甘露聚糖結(jié)合凝集素（MBL）是肌體天然免疫系統(tǒng)的重要組成部分。根據(jù)人（Homo sapiens）和牛（Bos taurus）的MBL基因序列的同源保守區(qū)域，分段設(shè)計(jì)9對(duì)特異性引物，以中國美利奴羊（Ovis aries）血液基因組DNA為模板，經(jīng)擴(kuò)增、測序、拼接，首次克隆到長為4462bp的綿羊MBL基因組DNA序列，包括了該基因的啟動(dòng)子區(qū)、4個(gè)外顯子和3個(gè)內(nèi)含子，編碼249個(gè)氨基酸；BLAST分析其與牛MBL-C編碼的氨基酸同源性最高為96.39%，判定其為MBL-C型基因，并將該序列提交至GenBank（Accession No.FJ977629）；通過Expasy網(wǎng)站預(yù)測其蛋白結(jié)構(gòu)功能特征，1～19氨基酸為綿羊MBL基因信號(hào)肽區(qū)域，外顯子1編碼N-端富含胱氨酸區(qū)和8個(gè)Gly-X-Y重復(fù)序列的膠原樣區(qū)，外顯子2含有12個(gè)Gly-X-Y的膠原樣區(qū)，外顯子4編碼的碳水化合物識(shí)別域（CRD）具有C型凝集素CRD的共同特征。本研究為國內(nèi)首次報(bào)道綿羊MBL基因比較完整基因組DNA序列，為深入研究MBL的結(jié)構(gòu)與功能以及MBL缺損的分子機(jī)制提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

脊椎動(dòng)物性別決定基因與性染色體演化機(jī)制/邵長偉（中國海洋大學(xué)，青島266071），陳松林// 農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報(bào).-2012，20（12）.-1463-1474

性別決定是一個(gè)可塑的生物發(fā)育過程，一直以來都是進(jìn)化生物學(xué)和發(fā)育生物學(xué)的研究熱點(diǎn)。在脊椎動(dòng)物中，性別決定的機(jī)制主要包括遺傳性別決定（GSD）和環(huán)境性別決定（ESD）。GSD一般都是由位于性染色體上的決定基因啟動(dòng)一系列性別相關(guān)基因參與的級(jí)聯(lián)信號(hào)通路，從而誘導(dǎo)原始生殖性腺發(fā)育成精巢（卵巢）的過程。盡管性別調(diào)控信號(hào)通路下游的基因在脊椎動(dòng)物中是相對(duì)保守的，但是處于級(jí)聯(lián)信號(hào)通路最上游的性別決定基因可能是不穩(wěn)定的。截止目前，在脊椎動(dòng)物中，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了5個(gè)性別決定基因（SRY、DMRT1、DMY、DMW和AMHY）。本文綜述了脊椎動(dòng)物性別決定基因的研究進(jìn)展，分析了高等脊椎動(dòng)物和低等脊椎動(dòng)物性別決定基因保守性的差異，推測這種差異可能是由于性染色體是否分化造成的，進(jìn)而提出性別決定基因和性染色體演化關(guān)系的模型。

歐拉型藏羊肉理化及近紅外光譜特性研究/王振宇（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所，農(nóng)業(yè)部農(nóng)產(chǎn)品加工綜合性重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100193），王培培，陳麗…// 肉類研究.-2012，26（9）.-1-4

歐拉型藏羊是生長在青藏高原的肉用羊，具有獨(dú)特的耐高寒低氧屬性。本研究對(duì)1.0～1.5歲齡的歐拉型藏羊背最長肌的理化特性和近紅外光譜特性進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)其蛋白質(zhì)和肌內(nèi)脂肪含量分別高達(dá)24.18%和2.05%，剪切力為40.92N，總體品質(zhì)較好；歐拉型藏羊背最長肌近紅外原始光譜在1180、1450nm有吸收峰，一階求導(dǎo)可以對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行有效處理，經(jīng)一階求導(dǎo)后近紅外光譜在1380nm處有明顯峰值特征。研究結(jié)果表明，歐拉型藏羊肉有良好的食用和加工價(jià)值，其特定理化特性導(dǎo)致其出現(xiàn)獨(dú)特的近紅外光譜特性。

不同雜交肉牛背最長肌氨基酸含量分析/李聚才（寧夏農(nóng)林科學(xué)院草畜工程技術(shù)研究中心，寧夏 銀川 750002），劉自新，王川…//肉類研究.-2012，26（9）.-19-22

分析研究不同雜交肉牛背最長肌肉氨基酸含量。試驗(yàn)選擇年齡、體質(zhì)量和體況接近的安格斯、利木贊、西門塔爾牛與本地黃牛的雜交公牛18頭；按不同雜交牛種分為1組（AG×L）、2組（LM×L）、3組（SM×L），每組為6頭，各組隨機(jī)選擇3頭屠宰，取其背最長肌為實(shí)驗(yàn)材料。結(jié)果表明：1）不同雜交肉牛粗蛋白（CP）及總氨基酸（TAA）、必需氨基酸（EAA）和風(fēng)味系游離氨基酸（FAA）含量為試驗(yàn)1組>2組>3組；其氨基酸組成即EAA/TAA和EAA/UAA（非必需氨基酸）為試驗(yàn)1組>3組>2組（P>0.05）。2）氨基酸評(píng)分，根據(jù)FAO/WHO模式比例，其蛋氨酸、纈氨酸是限制性氨基酸，其他必需氨基酸含量均高于FAO/WHO標(biāo)準(zhǔn)值。

牦牛品種品質(zhì)研究進(jìn)展/黃彩霞（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所，北京 100193），高媛，孫寶忠…// 肉類研究.-2012，26（9）.-30-34

通過分析不同牦牛品種肉質(zhì)研究進(jìn)展，發(fā)現(xiàn)對(duì)我國大部分牦牛品種缺乏系統(tǒng)、全面、深入的品質(zhì)研究；牦牛分割分級(jí)意識(shí)模糊，相應(yīng)的研究較少。建議完善牦牛品種肉質(zhì)研究；補(bǔ)充對(duì)不同性別、年齡、部位牦牛肉品質(zhì)評(píng)定；根據(jù)不同品種牦牛發(fā)育及品質(zhì)狀況，提出合適的出欄年齡；宣傳牦牛肉優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)理念，建立針對(duì)牦牛品質(zhì)特性的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)。

梅迪-維斯納病毒和羊痘病毒多聯(lián)實(shí)時(shí)定量PCR檢測方法的建立及初步應(yīng)用/徐軍（新疆阿拉山口出入境檢驗(yàn)檢疫局，新疆 阿拉山口 833418），孫志華，劉娟…// 石河子大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）.-2012，30（4）.-448-451

利用多聯(lián)實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)建立了一種梅迪-維斯納病毒和羊痘病毒快速鑒別診斷方法。分別設(shè)計(jì)并合成梅迪-維斯納病毒和羊痘病毒基因的引物，建立多聯(lián)實(shí)時(shí)定量PCR快速鑒別診斷方法；對(duì)所建立的方法進(jìn)行穩(wěn)定性、特異性和敏感性試驗(yàn)；并用所建立的方法對(duì)臨床樣品進(jìn)行檢測。結(jié)果顯示：設(shè)計(jì)的引物敏感性和特異性較好，該多聯(lián)實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法中梅迪-維斯納病毒Tm值為89～90℃，羊痘病毒Tm值為91～92℃，對(duì)其他供試的菌株則為陰性，并且該方法對(duì)梅迪-維斯納病毒的DNA最低檢出量為25拷貝/μL，羊痘病毒為40拷貝/μL，兩病原都存在時(shí)為80拷貝/μL。研究結(jié)果表明本實(shí)驗(yàn)建立的方法可用于同時(shí)檢測梅迪-維斯納病毒和羊痘病毒，為動(dòng)物檢疫提供了一種有效的檢測方法。

蛋氨酸及其羥基類似物對(duì)肉雞肌肉蛋白質(zhì)合成及質(zhì)構(gòu)特性的影響/唐雪（江南大學(xué)食品學(xué)院，江蘇 無錫214122），趙瑞英，于瑋…// 食品工業(yè)科技.-2012，33（23）.-53-56

目的：比較研究了DL-蛋氨酸（DLM）和蛋氨酸羥基類似物（HMTBA）對(duì)肉雞肌肉蛋白質(zhì)合成及質(zhì)構(gòu)特性的影響。方法：105只1日齡雄性羅斯肉雞（約49g）隨機(jī)分為對(duì)照組（飼喂基礎(chǔ)日糧）和實(shí)驗(yàn)組（0.1%DLM組、0.3%DLM組、0.1%HMTBA組以及0.3%HMTBA組，DLM和HMTBA前期添加劑量為0.1%和0.3%，后期添加劑量為0.08%和0.24%），共7個(gè)處理組，每組3個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)5只雞。結(jié)果：飼喂0.3%HMTBA可顯著提高肉雞日增重、腿肌重及腿肌率（p<0.05）；與對(duì)照組相比，添加0.1%DLM、0.1%HMTBA以及0.3%HTBA可顯著提高肌肉RNA含量、蛋白質(zhì)含量以及RNA/Protein比值（CS）（p<0.05），且HMTBA效果優(yōu)于DLM；添加0.3%HMTBA可顯著提高肌肉葡萄糖含量及ATPase水平（p<0.05），顯著降低肌肉糖原含量以及肌肉失水率、硬度、咀嚼度和粘結(jié)性（p<0.05）。結(jié)論：與DLM相比，HMTBA可更好地促進(jìn)肉雞肌肉生長，提高肌肉蛋白質(zhì)合成，具有改善肌肉質(zhì)構(gòu)特性，提高肌肉品質(zhì)的功能。

基于熵值法的我國野生動(dòng)物資源可持續(xù)發(fā)展研究/楊錫濤（東北林業(yè)大學(xué)野生動(dòng)物資源學(xué)院，黑龍江 哈爾濱 150040），周學(xué)紅，張偉// 生態(tài)學(xué)報(bào).-2012，32（22）.-7230-7238

在構(gòu)建我國野生動(dòng)物資源可持續(xù)發(fā)展指標(biāo)體系、采用熵值法確定各指標(biāo)權(quán)重的基礎(chǔ)上，研究了野生動(dòng)物及棲息地的保護(hù)與資源經(jīng)濟(jì)協(xié)調(diào)發(fā)展情況，分析了野生動(dòng)物資源可持續(xù)發(fā)展的總體運(yùn)行趨勢。結(jié)果表明：（1）2001～2009年，我國野生動(dòng)物及棲息地保護(hù)綜合指數(shù)、資源經(jīng)濟(jì)綜合指數(shù)和社會(huì)進(jìn)步綜合指數(shù)總體呈上升趨勢。（2）2001～2005年、2007～2009年，野生動(dòng)物及棲息地保護(hù)與資源經(jīng)濟(jì)的協(xié)調(diào)發(fā)展度值在0.14～0.35之間，整體協(xié)調(diào)發(fā)展水平較低，屬于失調(diào)衰退類；2006年的協(xié)調(diào)發(fā)展度值為0.45，處于保護(hù)與利用協(xié)調(diào)發(fā)展的過渡階段。（3）野生動(dòng)物資源可持續(xù)發(fā)展水平呈上升趨勢，但總體水平不高，2001～2005年的可持續(xù)發(fā)展綜合指數(shù)在0.15～0.31之間，屬于傳統(tǒng)較落后的發(fā)展階段，2007、2008年的可持續(xù)發(fā)展綜合指數(shù)分別為0.45和0.47，屬于傳統(tǒng)較落后的發(fā)展階段；2006年、2009年的可持續(xù)發(fā)展綜合指數(shù)分別為0.55和0.56，實(shí)現(xiàn)了由傳統(tǒng)發(fā)展向可持續(xù)發(fā)展的過渡。

綿羊GM-CSF原核表達(dá)及蛋白功能檢測/李蕊（新疆石河子大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，新疆石河子832003），陳創(chuàng)夫，盛金良…// 生物技術(shù).-2012，22（5）.-20-25

目的：構(gòu)建GM-CSF原核表達(dá)載體，并誘導(dǎo)表達(dá)、純化其蛋白。方法：將GM-CSF基因克隆至原核表達(dá)載體pET-32中，轉(zhuǎn)化至BL21中，用智能蛋白質(zhì)多維純化系統(tǒng)（AKTAxpressTM）純化目的蛋白，利用MTT法測定GM-CSF融合蛋白對(duì)綿羊外周血淋巴細(xì)胞的增殖活性。結(jié)果：成功獲得了435bp的綿羊GM-CSF基因片段，誘導(dǎo)表達(dá)了35kDa融合蛋白GM-CSF，其純度達(dá)95%以上，濃度達(dá)860mg/mL；通過MTT證明該融合蛋白對(duì)綿羊淋巴細(xì)胞具有增殖活性，其作用最明顯的蛋白濃度是200μg/mL。結(jié)論：成功獲得重組蛋白GM-CSF，該蛋白具有較好的生物活性，為免疫增強(qiáng)佐劑的開發(fā)奠定了基礎(chǔ)。

蛋雞與肉雞小腸早期生長發(fā)育的差異研究/胡國保（山西農(nóng)業(yè)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院院，山西 太谷03080），范新鳳，于童…// 山西農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）.-2012，32（4）.-296-300

以白來航蛋雞和愛拔益加肉雞為研究對(duì)象，研究了蛋雞與肉雞小腸早期生長發(fā)育規(guī)律的差異。在相同條件下以同一飼料飼喂兩種雞公雛，在出雛當(dāng)天以及出雛后1、3、7、14和28日齡分批屠宰測定，測量小腸總長度及總重量，并保留空腸中段樣本，制作小腸顯微切片，對(duì)兩個(gè)品種仔雞的小腸早期發(fā)育的幾個(gè)主要指標(biāo)進(jìn)行測量，并運(yùn)用線形回歸的方法將所得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析比較。使用正大521蛋小雞飼料飼喂的白來航蛋仔雞和愛拔益加肉仔雞，其腸道的各項(xiàng)指標(biāo)均呈增長趨勢，且愛拔益加肉仔雞小腸的增重增長生長發(fā)育較白來航蛋雞快。

復(fù)方中藥飼料添加劑對(duì)肉雞生產(chǎn)性能影響/曹授?。ū本┺r(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院，北京 房山 102442），胡平，雷莉輝// 山東畜牧獸醫(yī).-2012，（12）.-11-12

為了解復(fù)方中藥添加劑對(duì)肉雞生產(chǎn)性能影響，將健康1日齡體重接近的AA+肉雞200只隨機(jī)分為空白對(duì)照組、低劑量組、中劑量組、高劑量組4個(gè)組，每個(gè)組設(shè)5個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)10只。分別按照飼喂量的0.0%、0.5%、1.0%、1.5%添加健脾消食散，測定生產(chǎn)性能。結(jié)果表明，在1～21日齡添加0.5%、1%、1.5%劑量復(fù)方中藥添加劑能夠降低肉雞的平均日采食量、肉雞的料肉比，但平均日增重變化不顯著，添加1.5%劑量時(shí)平均日增重顯著增加，添加1%劑量料肉比最低。在22～42日齡齡添加0.5%、1%、1.5%劑量復(fù)方中藥添加劑"健脾消食散"，平均日采食量變化差異不顯著（P>0.05），而0.5%、1%劑量組平均日增重顯著提高，肉雞飼養(yǎng)的料肉比降低，以1%劑量的料肉比最低。結(jié)論：添加1%劑量復(fù)方中藥添加劑能夠顯著提高肉雞平均日增重。

小腸結(jié)節(jié)灌注與尤斯灌流技術(shù)在豬腸道功能研究方面的應(yīng)用/唐宇龍（中國科學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所，中國科學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)過程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，湖南省畜禽健康養(yǎng)殖工程技術(shù)中心，農(nóng)業(yè)部中南動(dòng)物營養(yǎng)與飼料科學(xué)觀測實(shí)驗(yàn)站站，湖南長沙，410125），何流琴，C.M.NYACHOTI…// 農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化研究.-2012，33（6）.-741-744

小腸灌注（Small Intestinal Segment Perfusion）技術(shù)是通過建立仔豬的原位模型，在病原菌的感染下，檢測小腸的凈流量和電解質(zhì)濃度，從而鑒定不同益生物質(zhì)在腹瀉上的作用；尤斯灌流（Ussing chamber）技術(shù)通過微電極檢測整個(gè)腸道細(xì)胞膜離子通道變化的電流信號(hào)，研究其藥物吸收、通透性和分泌情況的變化。本文就這兩種技術(shù)的發(fā)明，主要步驟和在腸道上的應(yīng)用進(jìn)行詳細(xì)的介紹。

Dazl基因mRNA表達(dá)水平與犏牛雄性不育關(guān)系的研究/付永（青海省畜牧獸醫(yī)科學(xué)院，西寧，810016）// 青海畜牧獸醫(yī)雜志.-2012，42（6）.-9-11

本文旨在探討Dazl基因與犏牛雄性不育的關(guān)系。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)檢測黃牛、牦牛和犏牛睪丸組織中Dazl基因mRNA表達(dá)并進(jìn)行分析。結(jié)果表明：三種牛中Dazl基因在睪丸組織中特異表達(dá)，且犏牛睪丸組織中表達(dá)量最低，其中黃牛與牦牛、黃牛與犏牛差異顯著（P<0.05），犏牛與牦牛差異不顯著（P>0.05）。結(jié)果提示，Dazl基因在三種牛睪丸組織特異表達(dá)，說明Dazl基因在細(xì)胞周期運(yùn)行中發(fā)揮作用，Dazl基因在犏牛睪丸組織中低表達(dá)與犏牛雄性不育相關(guān)。

牛肉品質(zhì)影響因素及改善技術(shù)的研究進(jìn)展/吳端欽（中國科學(xué)院亞熱帶農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所，湖南長沙 410125），賀志雄，喬君毅…// 肉類研究.-2012，26（10）.-41-44

牛肉營養(yǎng)價(jià)值較高，是人們喜愛的肉制品之一。本文通過分析當(dāng)前評(píng)價(jià)牛肉品質(zhì)的各項(xiàng)指標(biāo)，綜述影響牛肉品質(zhì)的個(gè)體和非個(gè)體因素，并對(duì)改善牛肉品質(zhì)營養(yǎng)調(diào)控技術(shù)進(jìn)行研究，旨在為生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的牛肉提供參考。

微波消解ICP-MS測定豬瘦肉中的6種重金屬元素/曾丹（天津大學(xué)藥物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院，天津 300072），張瑩，丁國生// 肉類研究.-2012，26（11）.-20-22

建立電感耦合等離子體質(zhì)譜法（ICP-MS）分析豬瘦肉中的Cr、Mn、Cu、Zn、Cd、208Pb 6種重金屬元素的方法，6種元素的檢出限在0.0220～0.5501ng/g，相關(guān)系數(shù)均大于0.999，Cr、Mn、Cu、Zn、Cd相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.3%～8.7%，Pb相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為19.9%，回收率保持在95.7%～115.2%之間。

牛殺菌通透性增加蛋白N端在原核和真核細(xì)胞中的表達(dá)/姚楠（石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院，石河子832000），白杰，張雪梅…// 石河子大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）.-2012，30（5）.-592-597

比較重組牛殺菌通透性增加蛋白（BPI）N端714bp編碼序列的原核和真核表達(dá)載體在大腸桿菌和HEK293細(xì)胞中的表達(dá)，為進(jìn)一步研究BPI蛋白N端的功能奠定基礎(chǔ)。采用RT-PCR方法從牛的外周血中擴(kuò)增出BPI蛋白N端的714bp基因片段，分別克隆至原核表達(dá)載體pGEX-4T-1和真核表達(dá)載體pLEX-MCS后，再分別轉(zhuǎn)化大腸桿菌BL21菌株、感染HEK293細(xì)胞進(jìn)行重組蛋白的表達(dá)。Western blotting檢測重組BPI蛋白N端在原核和真核細(xì)胞中的表達(dá)。結(jié)果顯示：BPI蛋白N端的原核表達(dá)載體pGEX-BPI714和真核表達(dá)載體pLEX-BPI714導(dǎo)入原核和真核細(xì)胞中均得到表達(dá)。Western blotting檢測顯示，重組GST-BPI714融合蛋白在大腸桿菌中僅能低水平表達(dá)，且大都以包涵體形式存在；相反，構(gòu)建的真核表達(dá)載體pLEX-BPI714轉(zhuǎn)染到HEK293細(xì)胞后，特異的目的蛋白能高效表達(dá)。本研究成功構(gòu)建了牛源BPI714原核表達(dá)載體和真核表達(dá)載體，重組BPI714在大腸桿菌中表達(dá)不穩(wěn)定，在HEK293細(xì)胞中能夠穩(wěn)定表達(dá)。

理囊散中水溶性成分的超聲提取及促孕活性研究/曾云軍（石河子大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院/新疆兵團(tuán)化工綠色過程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室/省部共建國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室培育基地，石河子832003），李炳奇，陳韓英…// 石河子大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）.-2012，33（5）.-598-602

為了研究中藥復(fù)方理囊散中水溶性成分的提取工藝及其促孕活性，采用超聲輔助提取法，以干膏得率為評(píng)價(jià)指標(biāo)，通過單因素、正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)化水溶性成分的提取工藝，并考察了水溶性成分對(duì)雌性小鼠子宮系數(shù)和卵巢卵泡發(fā)育的影響。結(jié)果顯示：溫度為55℃，料液比為1∶12，提取3次，每次25min為復(fù)方理囊散中水溶性成分的最佳提取條件，水溶性成分高劑量組對(duì)小鼠子宮系數(shù)的影響顯著高于空白組（P<0.05），水溶性成分組大型卵泡的百分比均高于空白組。結(jié)論：該工藝簡單可行，理囊散中水溶性成分具有一定的促孕活性。

傳染性支氣管炎病毒實(shí)時(shí)熒光PCR檢測方法的建立/杜雄偉（大連民族學(xué)院，遼寧 大連 116600），李葉，張雪//食品科學(xué).-2012，33（24）.-219-221

建立特異、敏感、快速的傳染性支氣管炎病毒（IBV）實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法。針對(duì)IBV基因序列保守區(qū)域設(shè)計(jì)一對(duì)特異性引物和一條特異性的探針，建立實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法，并進(jìn)行特異性、敏感性、重復(fù)性檢測。結(jié)果表明所建立的IBV實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測方法，引物和探針特異性良好，組間組內(nèi)重復(fù)性良好，檢出IBV DNA最小拷貝數(shù)為5拷貝。因此，本研究建立IBV特異、敏感、快速的實(shí)時(shí)熒光PCR檢測方法，為IBV的診斷奠定基礎(chǔ)。

基于NSP2部分基因?qū)π陆辖甈RRS的診斷與序列分析/劉博（塔里木大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院/新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)塔里木畜牧科技重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，新疆阿拉爾843300），陳兗州，劉永宏…// 生物技術(shù).-2012，22（6）.-1-5

目的：為了快速鑒別診斷新疆南疆豬繁殖與呼吸綜合征病毒（PRRSV）高致病性與低致病性毒株，從而指導(dǎo)新疆南疆PRRS的防制。方法：利用克隆和測序獲得了8個(gè)新疆南疆PRRSV Nsp2基因部分序列，并進(jìn)行了序列分析。結(jié)果：所研究的8株屬于美洲型毒株，其中XJNJ-1-1、XJNJ-1-3、XJNJ-6-2和XJNJ-6-3株為高致病性PRRSV毒株，XJNJ-7-1、XJNJ-7-2、XJNJ-10-2和XJNJ-15-3株為低致病性PRRSV毒株。結(jié)論：新疆南疆同時(shí)存在高致病和低致病性PRRSV感染，該研究建立的PRRS分子診斷方法可以鑒別PRRSV高致病性和低致病性毒株。

飼料CNCPS組分與瘤胃可利用粗蛋白相關(guān)性研究/郭冬生（湖南文理學(xué)院生命科學(xué)院動(dòng)物學(xué)湖南省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室），彭小蘭，王興平…// 農(nóng)業(yè)現(xiàn)代化研究.-2013，（1）.-122-127

以裝有永久性瘤胃瘺管的黃牛作為瘤胃液的供體動(dòng)物，應(yīng)用短期人工瘤胃發(fā)酵技術(shù)和純化學(xué)分析方法，分別測定17種飼料樣品的CNCPS組分、體外培養(yǎng)發(fā)酵24h的uCP、發(fā)酵液的NH3-N濃度和pH值，研究飼料CNCPS組分與uCP的相關(guān)性。結(jié)果表明，uCP與飼料中的NDF、ADF和CF含量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系；uCP與飼料中的CP、EE和NPN含量呈正相關(guān)關(guān)系；uCP與CNCPS組分中的PA、PB2、PB3、PC呈極顯著的正相關(guān)關(guān)系，與CC、CB2、CA呈極顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系；與uCP關(guān)系最顯著的CNCPS指標(biāo)為PB3和PB2。

育肥豬舍用混凝土微縫地板的截面優(yōu)化/林玉涵（中國農(nóng)業(yè)大學(xué)水利與土木工程學(xué)院，北京 100083），陳剛，施正香// 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào).-2013，29（2）.-217-223

為解決現(xiàn)有混凝土微縫地板因截面設(shè)計(jì)不盡合理產(chǎn)生的承載力富余過大，導(dǎo)致實(shí)際生產(chǎn)中板體自重大、生產(chǎn)和運(yùn)輸成本高等問題。該文通過計(jì)算假定、截面和荷載轉(zhuǎn)化的方法，對(duì)混凝土微縫地板的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了理論剖析，對(duì)其制造材料、板體尺寸、配筋等進(jìn)行了優(yōu)化和力學(xué)性能計(jì)算。在截面面積減少3600mm2、縱向鋼筋面積減少213mm2、混凝土的標(biāo)號(hào)由C30調(diào)至C25的情況下，單塊地板的正截面抗彎值為3.14kN.m，斜截面抗剪值為3.56kN，裂縫寬度值為0.167mm，跨中截面撓度值為3.70mm，均可滿足育肥豬安全使用要求。優(yōu)化后，單塊地板混凝土使用量可節(jié)省0.01m3，每平米地面鋪設(shè)成本降低18%。

不同粗纖維水平日糧對(duì)妊娠母豬生殖激素水平的影響/尹國安（黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，黑龍江大慶163319），張虎，黃大鵬//飼料工業(yè).-2012，33（16）.-37-39

為研究不同粗纖維水平日糧對(duì)妊娠母豬生殖激素水平的影響，選用30頭胎次、配種時(shí)間及體況均相近的經(jīng)產(chǎn)PIC配套系父母代母豬，隨機(jī)分成5組，妊娠期間分別飼喂含3%、5%、7%、9%和11%的苜蓿草粉粗纖維日糧，通過調(diào)節(jié)各組的飼喂量，使其所攝入的能量、蛋白、鈣、磷等水平基本一致。3%為對(duì)照組，日糧中不另加粗纖維。研究結(jié)果顯示：提高日糧中粗纖維水平會(huì)降低妊娠各階段母豬雌二醇的濃度，但增加妊娠后期孕酮和催乳素的濃度，且當(dāng)日糧中粗纖維含量達(dá)到9%時(shí)效果最佳。

木寡糖益生菌及益生菌對(duì)雞免疫器官及蛋白含量的影響/吳紅翔（江西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科學(xué)技術(shù)學(xué)院，江西南昌330045），熊云，溫慶琪…// 飼料工業(yè).-2012，（16）.-40-42

將270羽1日齡仔雞隨機(jī)分為A、B、C 3組，每組3個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)30只，以添加木寡糖益生菌及益生菌日糧飼養(yǎng)廣東麻雞，其中A組用普通日糧添加0.05%土霉素進(jìn)行飼喂，作為對(duì)照組；B組日糧中添加0.3%益生菌；C組日糧中添加0.3%木寡糖益生菌。飼養(yǎng)至8周齡時(shí)，測定雞的部分免疫器官指數(shù)，回、盲腸pH值和血清生化指標(biāo)（血清尿素氮、總蛋白、白蛋白、球蛋白）。結(jié)果表明：與對(duì)照組比較，試驗(yàn)組仔雞法氏囊指數(shù)、胸腺指數(shù)差異顯著（P<0.05），血清尿素氮含量差異顯著（P<0.05）。添加木寡糖益生菌和益生菌可以促進(jìn)雞部分免疫器官發(fā)育，降低血清尿素氮含量。

維生素A在家禽生產(chǎn)中的應(yīng)用/朱振鵬（揚(yáng)州大學(xué)動(dòng)物科學(xué)與技術(shù)學(xué)院），張宜輝// 飼料與畜牧.-2012，（8）.-35-37

維生素A是家禽生長、發(fā)育、產(chǎn)蛋所必需的微量有機(jī)物，是家禽體內(nèi)各種代謝酶的輔酶和輔基的組成成分，具有促進(jìn)和調(diào)節(jié)代謝的重要作用。在集約化飼養(yǎng)條件下，由于日糧中青飼料極少或根本沒有，長期缺乏維生素A必然引起機(jī)體的代謝紊亂，因此家禽日糧需要加入人工合成的維生素A，尤其是蛋雞對(duì)維生素A缺乏非常敏感，往往導(dǎo)致體內(nèi)某些酶合成受阻，正常的生理機(jī)能遭到破壞，從而影響生產(chǎn)性能。為此，文中從維生素A的理化性質(zhì)、功能、家禽維生素A缺乏的原因、缺乏癥和治療措施以及其在家禽生產(chǎn)中的合理添加量加以概述，以期能對(duì)維生素A在家禽生產(chǎn)中更好利用提供理論基礎(chǔ)。

高效凝膠過濾色譜法測定肽的相對(duì)分子量分布/張宜濤（上海杰隆生物制品股份有限公司），于偉，江國永…// 飼料與畜牧.-2012，（8）.-42-44

采用高效凝膠過濾色譜法，對(duì)肽粉、酵母核苷酸和自溶酵母粉三種肽類產(chǎn)品的相對(duì)分子量大小及分布進(jìn)行了測定。結(jié)果表明，此三種產(chǎn)品的相對(duì)分子量分布范圍集中在2000Da以下，寡肽含量豐富，其中含有一定量的游離氨基酸和氨基酸殘基。該方法簡便快捷、準(zhǔn)確性高、重復(fù)性好，適合肽類產(chǎn)品分子量（<1 0KD）分布的分析檢測。

澳大利亞不同品種甜羽扇豆消化能測定及其消化能預(yù)測方程的研究進(jìn)展/J.C.Kim（中國農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，北京 100094），B.P.Mullan，J.M.Heo…// 飼料與畜牧.-2012，（9）.-23-30

試驗(yàn)選用63頭體重49.5±0.5kg的公豬（長白×大白）對(duì)不同品種不同生長區(qū)域狹長葉羽扇豆的消化能差異進(jìn)行分析，并根據(jù)羽扇豆的物理和化學(xué)組分建立消化能的預(yù)測方程。試驗(yàn)豬按4×2雙因子設(shè)計(jì)隨機(jī)分配，4個(gè)品種（Belar、Coromup、Manudelup和Tanjil），2個(gè)生長地區(qū)（西澳大利亞的南北農(nóng)業(yè)區(qū)）。另外，采用小麥對(duì)照作為羽扇豆消化能統(tǒng)計(jì)的參考。羽扇豆用錘片粉碎機(jī)粉碎，用4mm篩片篩選，平均粒度為888μm。試驗(yàn)中日糧能量水平為維持能的3倍[3×（0.458×BW0.75）/消化能×0.97]，范圍從13.3～15.7MJ/kg不等，平均值為14.2MJ/kg。羽扇豆的品種對(duì)消化能影響極顯著（P<0.01），而且北方農(nóng)業(yè)區(qū)的羽扇豆消化能顯著高于南方農(nóng)業(yè)區(qū)同種羽扇豆（P<0.01）。羽扇豆消化能的差異主要是由于北方農(nóng)業(yè)區(qū)Coromup羽扇豆的高消化能引起的。試驗(yàn)結(jié)果表明，在羽扇豆的生長中，遺傳因素和環(huán)境條件對(duì)生長豬利用羽扇豆有顯著的影響。簡單回歸分析表明，消化能的預(yù)測可能與豆皮比例[R2=0.88，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）=1.11 6，P<0.001]、千粒重（R2=0.95，PSD=1.072，P<0.001）和可溶性阿拉伯木聚糖含量（R2=0.64，RSD=1.072，P<0.05）有關(guān)。多重線性分析則將總非淀粉多糖（R2=0.96，PSD=1.187，P<0.01）和可溶性非淀粉多糖（R2=0.95，RSD=1.200，P<0.01）同豆皮比例和千粒重一起考慮，這明顯提高了預(yù)測的精確性。結(jié)果顯示，羽扇豆的消化能達(dá)到2.4MJ/kg，而且根據(jù)羽扇豆的物理和化學(xué)特性可預(yù)測其消化能值，且精確度高。

不同劑型吉他霉素對(duì)肉仔雞生產(chǎn)性能的影響/鄔立剛（黑龍江農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院）// 飼料與畜牧.-2012，（9）.-31-33

試驗(yàn)用AA肉仔雞，隨機(jī)分成4個(gè)試驗(yàn)組，每組4個(gè)重復(fù)，每重復(fù)1 00只。試驗(yàn)1組為對(duì)照組；試驗(yàn)2組為"吉爾康500"組（相當(dāng)于10g/t有效效價(jià)吉他霉素）；試驗(yàn)3組為"吉他富500"組（相當(dāng)于1 0g/t有效效價(jià)吉他霉素）；試驗(yàn)4組為"速康素500"組（相當(dāng)于1 0g/t有效效價(jià)吉他霉素）。研究表明，吉他霉素能提高肉仔雞的增重和飼料轉(zhuǎn)化率，降低死淘率。在改善生長性能方面，吉他霉素腸溶包衣劑效果好于普通顆粒制劑和吉他霉素預(yù)混劑。

保育仔豬采食防御素的效果和經(jīng)濟(jì)效益分析/宴文波（江西省宜春市農(nóng)業(yè)良種研究所，江西宜春 336000），員月明，梁衛(wèi)華…// 養(yǎng)豬.-2012，（6）.-44-45

試驗(yàn)選擇23～27日齡健康、體況相近的保育仔豬224頭，隨機(jī)分成2組。對(duì)照組飼喂基礎(chǔ)飼糧，試驗(yàn)組在基礎(chǔ)飼糧中添加0.2%的防御素，觀察保育仔豬采食防御素的效果并進(jìn)行經(jīng)濟(jì)效益分析。結(jié)果顯示，與對(duì)照組相比，試驗(yàn)組保育仔豬日增重提高了10.31%（P<0.05），料重比降低了11.31%（P<0.05）。經(jīng)濟(jì)效益分析表明，保育仔豬飼糧中添加防御素的投入產(chǎn)出比約為1∶17.81。

煙臺(tái)黑豬與大約克長白豬雜交商品豬肥育性能及胴體肉品質(zhì)研究/郭建鳳（山東省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所山東省畜禽疫病防治與繁育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室室，山東濟(jì)南250100），葛春旭，劉暢…// 養(yǎng)豬.-2012，（6）.-49-52

研究測定了煙臺(tái)黑豬與魯育大約克、長白雜交商品豬的生長肥育性能、胴體性能及肉品質(zhì)。結(jié)果表明，肥育性能和飼料報(bào)酬都以大約克×煙黑組合較高，平均日增重比長白×煙黑提高3.19%（P>0.05），料重比比長白×煙黑降低1.29%（P>0.05）。兩個(gè)組合的肥育豬胴體性能差異不顯著，肉質(zhì)性狀除pH（2宰后24 h的pH）和a24（宰后24 h的紅度）組合間差異顯著外，其他指標(biāo)差異不顯著。其中，pH2以大約克×煙黑較高，比長白×煙黑提高3.58%（P<0.01）；a24以長白×煙黑較高，比大約克×煙黑提高8.73%（P<0.05）。背最長肌17種氨基酸含量中除胱氨酸含量以長白×煙黑組合較高外，其它16種氨基酸都以大約克×煙黑較高，氨基酸總量、鮮味氨基酸含量、必需氨基酸含量也都以大約克×煙黑組合含量較高。其中，丙氨酸、酪氨酸、精氨酸、氨基酸總量、鮮味氨基酸含量組合間差異顯著，分別比長白×煙黑提高8.53%（P<0.05）、8.11%（P<0.05）、7.97%（P<0.05）、6.21%（P<0.05）、6.11%（P<0.05）；其它指標(biāo)組合間差異不顯著。4種脂肪酸含量組合間差異不顯著。

豬附紅細(xì)胞體DnaJ基因的克隆及真核表達(dá)/張影（延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院動(dòng)物醫(yī)學(xué)系，吉林 延吉 133002），錢年超，賈立軍…// 中國獸醫(yī)科學(xué).-2013，43（1）.-65-69

為研究豬附紅細(xì)胞體DnaJ基因的功能，根據(jù)GenBank中的豬附紅細(xì)胞體全基因組序列（NC_015153.1），應(yīng)用DNAStar、DNAMAN和ExPASy網(wǎng)絡(luò)服務(wù)器篩選出1個(gè)候選蛋白基因DnaJ，設(shè)計(jì)合成1對(duì)特異性引物，經(jīng)PCR技術(shù)擴(kuò)增出DnaJ基因片段，克隆至pMD18-T載體上，并亞克隆到真核表達(dá)載體pVAX1上，構(gòu)建了重組真核表達(dá)質(zhì)粒pVAX-DnaJ，脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染Vero細(xì)胞進(jìn)行真核表達(dá)，RT-PCR和IFAT檢測DnaJ基因在Vero細(xì)胞中的表達(dá)。結(jié)果表明，PCR擴(kuò)增DnaJ基因的片段長度為876bp，編碼292個(gè)氨基酸，與GenBank中的DnaJ基因同源性為99%；DnaJ基因在Vero細(xì)胞中獲得瞬時(shí)表達(dá)。本試驗(yàn)為豬附紅細(xì)胞體DnaJ基因的生物學(xué)特性及核酸疫苗的研究奠定了基礎(chǔ)。

從巴克夏豬新品系性能測定談及其生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)豬肉的前景/鄧昌彥（華中農(nóng)業(yè)大學(xué)，湖北 武漢 430070），蔣思文，李鳳娥…// 豬業(yè)科學(xué).-2012，（9）.-53-54

巴克夏豬原產(chǎn)于英國巴克夏郡，肉質(zhì)優(yōu)良，在美國及世界各國都有分布。經(jīng)測定，母豬初產(chǎn)平均產(chǎn)仔數(shù)9.18頭，產(chǎn)活仔數(shù)8.27頭，35d育成數(shù)8.0頭；達(dá)100kg體重日齡165d，達(dá)100kg體重活體背膘12.6mm，35日齡至100kg體重階段每增重1kg耗料2.73kg；達(dá)110kg時(shí)，胴體瘦肉率62.3%，系水率98.8%，pH值6.44，IMF含量2.77%。在生長發(fā)育較快、瘦肉率較高的情況下，肉質(zhì)優(yōu)良。作為父本品種，也表現(xiàn)出了較好的繁殖性能。隨著人們生活水平的提高，優(yōu)質(zhì)豬肉的生產(chǎn)及市場的需要，是養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的一個(gè)重要趨勢，具有廣闊的市場前景。

吉林省優(yōu)質(zhì)特色肉豬生產(chǎn)現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢/張樹敏（吉林省農(nóng)業(yè)科學(xué)院，吉林 公主嶺 136100），金鑫，劉慶雨…//豬業(yè)科學(xué).-2012，（9）.-58-60

吉林省養(yǎng)豬業(yè)經(jīng)過連續(xù)幾年的快速發(fā)展，已經(jīng)從單純的數(shù)量擴(kuò)張向整體優(yōu)化結(jié)構(gòu)發(fā)展，吉林省的特色肉豬產(chǎn)業(yè)已經(jīng)初具規(guī)模。通過調(diào)研，對(duì)吉林省目前主要的特色肉豬品種以及正在培育的新品系進(jìn)行了摸底，系統(tǒng)地分析了當(dāng)前吉林省特色肉豬發(fā)展的現(xiàn)狀、存在的問題，并提出了相應(yīng)的對(duì)策和建議。

硒和維生素E對(duì)奶牛生產(chǎn)性能及血液生化指標(biāo)的影響/張拴林（山西農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，太谷030801），陳燕紅，袁霞…// 動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào).-2012，24（12）.-2476-2484

本文旨在研究硒和維生素E對(duì)奶牛生產(chǎn)性能及血液生化指標(biāo)的影響。選用產(chǎn)后天數(shù)為60～100 d的荷斯坦奶牛54頭，參照泌乳量和胎次按單位區(qū)組法分為9組，每組6頭，試驗(yàn)分2期進(jìn)行，每期分為8個(gè)試驗(yàn)組和1個(gè)校正組，2期的校正組固定。采用4×4雙因素設(shè)計(jì)添加硒和維生素E，硒的4個(gè)添加水平分別是0、0.1、0.2和0.3 mg/kg，維生素E的4個(gè)添加水平分別是0、30、60和90 IU/kg，共形成16組飼糧，分別以0/0、0.1/0、……、0.2/90、0.3/90組表示。每期預(yù)試期7 d，正試期14 d。測定奶牛生產(chǎn)性能及血液生化指標(biāo)的變化。結(jié)果表明：1）0.3/0、0.2/30、0.3/30、0.1/60、0.2/60、0.3/60和0.1/90組的泌乳量顯著高于其余組（P<0.05）；0/0組的乳脂率極顯著低于0.3/30、0/60和0.3/60組（P<0.01），顯著低于其余組（P<0.05）；0.3/60、0/90和0.2/90組的乳總固形物率顯著低于其余組（P<0.05）；0.3/30、0.3/60、0.1/90、0.2/90和0.3/90組的乳中體細(xì)胞數(shù)顯著低于0/0、0.1/0、0/30和0/60組（P<0.05）。2）硒和維生素E對(duì)血清白蛋白和促乳素濃度的影響不顯著（P>0.05）；0.3/0和0.3/30組的總蛋白和尿素氮濃度顯著或極顯著低于其余組（P<0.05或P<0.01）；0.3/30和0.3/60組的胰島素和胰高血糖素濃度極顯著高于0/0組（P<0.01）；0.3/0、0/30、0.3/30、0/60、0.1/60、0.2/60、0.3/60和0/90組的甲狀腺素濃度極顯著低于0/0組（P<0.01），顯著低于其余組（P<0.05）；0.3/30和0.3/60組的三碘甲腺原氨酸極顯著高于其余組（P<0.01）。3）飼糧添加0～0.3 mg/kg硒和0～30 IU/kg維生素E的各組及0/60組的血清谷草轉(zhuǎn)氨酶活性顯著低于其余組（P<0.05）；0.3/60組血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶的活性以及0.3/30和0.3/60組血清谷胱甘肽過氧化物酶的活性均極顯著高于0/0、0.1/0、0/30、0/60、0/90和0.3/90組（P<0.01）。綜上所述，奶牛飼糧中硒和維生素E的適宜添加水平分別為0.3 mg/kg和30～60 IU/kg。

家蠶天然彩色繭種質(zhì)資源主要經(jīng)濟(jì)性狀調(diào)查/劉俊鳳（四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院蠶業(yè)研究所，南充 63700），劉彬斌，陳義安…//陜西農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，38（6）.-10-11，30

對(duì)本所培育的10個(gè)彩色繭蠶品種進(jìn)行了調(diào)查，對(duì)其全齡經(jīng)過、結(jié)繭率、四齡蟲蛹生命率、全繭量、繭層量、繭層率等等性狀進(jìn)行了比較。調(diào)查發(fā)現(xiàn)供試品種中以6102F、6106A1和6126B的綜合性狀最優(yōu)，可為今后開展天然彩色繭品種的選育提供依據(jù)。

豬場免疫失敗的原因探討及對(duì)策/蔣桂林（漢中職業(yè)技術(shù)學(xué)院，陜西漢中 723000）//陜西農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，38（6）.-179-180，208

豬病特別是傳染性疾病對(duì)養(yǎng)豬產(chǎn)業(yè)造成巨大經(jīng)濟(jì)損失，免疫接種是預(yù)防傳染病的重要措施之一。根據(jù)豬傳染病流行病學(xué)特性，結(jié)合豬場生產(chǎn)管理實(shí)際，列舉了可導(dǎo)致免疫失敗的種種原因，并提出了防控豬傳染病性疾病，制定科學(xué)的免疫程序和管理措施對(duì)策。

良種肉雞育雛期飼養(yǎng)管理及疫病防治/王海霞（青海省平安縣畜牧局，青海平安 810600）//陜西農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，38（6）.-254-255

經(jīng)過多年的生產(chǎn)實(shí)踐，認(rèn)為做好良種肉雞育雛期是飼養(yǎng)的第一關(guān)，育雛期的飼養(yǎng)管理及疫病防治工作的好壞不僅影響雛雞的成活率和生長發(fā)育，而且直接關(guān)系到成年雞的生產(chǎn)性能和種用價(jià)值。本文特別介紹良種肉雞育雛期飼養(yǎng)管理及疫病防治方面的經(jīng)驗(yàn)。

賴氨酸硫酸鹽類產(chǎn)品應(yīng)用連續(xù)噴霧流化床造粒技術(shù)的生產(chǎn)線配置/陳林書（儀征日發(fā)干燥設(shè)備有限公司，江蘇儀征，211408），王新月//食品與發(fā)酵工業(yè).-2012，38（9）.-104-106

對(duì)賴氨酸硫酸鹽類飼料添加劑產(chǎn)品應(yīng)用連續(xù)噴霧流化床造粒的生產(chǎn)線配置進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，包括生產(chǎn)線產(chǎn)能配置、土建或鋼架形式配置。結(jié)果表明：應(yīng)用連續(xù)噴霧流化床造粒技術(shù)生產(chǎn)賴氨酸硫酸鹽的生產(chǎn)線，采用1臺(tái)造粒床與1臺(tái)流化床的配置形式優(yōu)于多臺(tái)造粒床與1臺(tái)流化床配置；在選擇生產(chǎn)線數(shù)量時(shí)，以能滿足生產(chǎn)規(guī)模所采用的生產(chǎn)線的最少數(shù)量為最佳方案。設(shè)計(jì)制造出更高產(chǎn)能的單套生產(chǎn)線，以降低投資、節(jié)能、提高穩(wěn)定安全性、提高產(chǎn)品品質(zhì)是目前噴霧流化床造粒技術(shù)的發(fā)展目標(biāo)。

影響豬肉質(zhì)的主效基因和候選基因/李鳳（西南科技大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)研究所，四川綿陽621010），黃業(yè)傳，吳照明//食品工業(yè)科技.-2012，33（24）.-442-444

豬肉的品質(zhì)問題已經(jīng)引起了生產(chǎn)者和消費(fèi)者的普遍關(guān)注，肉質(zhì)性狀直接影響到肉品的食用價(jià)值和經(jīng)濟(jì)價(jià)值。分子生物學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展也促進(jìn)了人們對(duì)于影響肉質(zhì)相關(guān)基因的重視和研究。本文綜述了與肉質(zhì)相關(guān)的主效基因（Major Gene）烷氟基因（Hal gene）、單磷酸腺苷蛋白激酶（AMPK）γ3亞基基因（PRKAG3）和酸肉基因（Rendement Napole Gene，RN）以及脂肪酸結(jié)合蛋白基因（Fat Acid Binding Protein FABPs）、激素敏感脂肪酶（Hormone-Sensitive Lipase，HSL）基因和脂蛋白脂肪酶（Lipoprotein Lipase，LPL）基因等候選基因（candidate gene）的研究進(jìn)展。

牛SOCS1基因SNPs快速篩查和等位基因頻率估算/吳蕓（遵義師范學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院，貴州遵義563099），楊永強(qiáng)，蔣自立…//生物技術(shù).-2012，22（5）.-54-57

目的：試驗(yàn)旨在對(duì)務(wù)川黑牛SOCS1基因進(jìn)行SNPs篩查。方法：選取務(wù)川黑牛為試驗(yàn)對(duì)象構(gòu)建DNA池，設(shè)計(jì)2對(duì)引物分別擴(kuò)增SOCS1基因的編碼區(qū)和3'-UTR序列。切膠回收后對(duì)PCR產(chǎn)物進(jìn)行雙向測序。結(jié)果：結(jié)果表明，在牛中發(fā)現(xiàn)SOCS1基因SNPs位點(diǎn)。結(jié)論：SOCS1基因的編碼區(qū)有1個(gè)SNPs，C645T為同義突變；3'-非翻譯區(qū)（3'untranslated region，3'-UTR）有C815A和C900T 2個(gè)SNPs，3個(gè)SNPs等位基因頻率分別為0.893 7、0.658 5和0.867 9。研究結(jié)果為下一步遺傳效應(yīng)分析及SOCS1基因?qū)εＩL調(diào)控的功能研究提供一定試驗(yàn)基礎(chǔ)。

牦牛HORMAD1基因的克隆及生物信息學(xué)分析/金帥（蘭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，蘭州 730030），齊社寧，閻萍…//生物技術(shù)通報(bào).-2012，（11）.-95-100

利用分子克隆技術(shù)獲得了牦牛HORMAD1基因編碼區(qū)序列，并采用生物信息學(xué)方法對(duì)該基因及其編碼蛋白的基本理化性質(zhì)、疏水性、信號(hào)肽、二級(jí)結(jié)構(gòu)等方面進(jìn)行了預(yù)測和分析。結(jié)果表明，牦牛HORMAD1基因包含一個(gè)長度為1 182 bp的開放閱讀框，編碼393個(gè)氨基酸；其編碼蛋白屬于親水性蛋白，無明顯的信號(hào)肽，含有很多個(gè)磷酸化位點(diǎn)。二級(jí)結(jié)構(gòu)主要以無規(guī)則卷曲和α螺旋為主。HORMAD1基因編碼產(chǎn)物氨基酸鄰接系統(tǒng)樹表明，牦牛HORMAD1與黃牛、馬和豬等物種的HORMAD1氨基酸遺傳距離較近，具有高度相似性。

牛轉(zhuǎn)FAD3B基因胎兒成纖維細(xì)胞中內(nèi)參基因的穩(wěn)定性評(píng)估/王子?xùn)|（內(nèi)蒙古大學(xué)哺乳動(dòng)物生殖生物學(xué)及生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，呼和浩特 010021），蘇建國，段彪…//生物技術(shù)通報(bào).-2012，（11）.-118-126

采用RT-PCR擴(kuò)增亞麻種子（Linum usitatissimumLinn）FAD3B基因，構(gòu)建不同啟動(dòng)子的兩種重組真核表達(dá)載體pIRESAcGFP-CMV-FAD3B和pIRES-AcGFP-CAG-FAD3B，通過qRTPCR檢測轉(zhuǎn)基因細(xì)胞中FAD3B基因的表達(dá)水平。以不同過表達(dá)水平的轉(zhuǎn)基因細(xì)胞為試驗(yàn)對(duì)象，評(píng)價(jià)9種候選內(nèi)參基因ACTB、GAPDH、18S rRNA、UXT、PPP1R11、RPS15A、SF3A1、EEF1A2和HMBS的穩(wěn)定性。根據(jù)GeNorm、NormFinder和BestKeeper 3種統(tǒng)計(jì)學(xué)算法得到的穩(wěn)定性值對(duì)基因進(jìn)行排序。結(jié)果顯示，內(nèi)參基因穩(wěn)定性的綜合排序?yàn)镻PP1R11>EEF1A2>18S rRNA>RPS15A>GAPD H>HMBS>UXT>ACTB>SF3A1，其中PPP1R11和EEF1A2是最穩(wěn)定的內(nèi)參基因。穩(wěn)定內(nèi)參的選擇可以更加準(zhǔn)確地校正基因的表達(dá)水平，從而為闡述基因的功能奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。

高畸形率水牛精子與正常水牛精子差異表達(dá)蛋白的分離和鑒定/楊麗（廣西大學(xué)亞熱帶農(nóng)業(yè)生物資源保護(hù)與利用國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室動(dòng)物繁殖研究所，南寧 530004），付強(qiáng)，黃愉淋…//生物技術(shù)通報(bào).-2012，（11）.-167-171

旨在分析高畸形率和正常水牛精子的差異表達(dá)蛋白。運(yùn)用雙向凝膠電泳以及基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜（MALDITOF-MS/MS）分析鑒定出高畸形率和正常的水牛精子的差異表達(dá)蛋白，并對(duì)部分蛋白進(jìn)行生物信息學(xué)分析。結(jié)果顯示，高畸形率和正常水牛精子之間存在16個(gè)表達(dá)差異明顯的蛋白點(diǎn)，與正常水牛精子相比，5個(gè)蛋白斑點(diǎn)表達(dá)量上調(diào)，6個(gè)蛋白斑點(diǎn)下調(diào)，3個(gè)蛋白斑點(diǎn)缺失，2個(gè)蛋白斑點(diǎn)在畸形率高的水牛精子特有。質(zhì)譜鑒定16個(gè)差異蛋白，成功鑒定出6個(gè)差異蛋白斑點(diǎn)，對(duì)應(yīng)4種蛋白：左旋天冬酰胺酶、熱應(yīng)激蛋白β-9、半乳糖激酶、β-微管蛋白-2C。研究表明，高畸形率和正常水牛精子蛋白質(zhì)表達(dá)存在一定的差異。

MDCK細(xì)胞庫的建立及其生物學(xué)特性研究/王家敏（甘肅省動(dòng)物細(xì)胞工程技術(shù)研究中心，甘肅蘭州730030），平玲，沈武玲…//山西農(nóng)業(yè)科學(xué).-2012，40（12）.-1231-1234，1261

分別從美國典型培養(yǎng)物保藏中心（ATCC）、中國典型培養(yǎng)物保藏中心（CCTCC）、北京協(xié)和細(xì)胞資源中心及某企業(yè)引進(jìn)4株MDCK細(xì)胞系，擴(kuò)大培養(yǎng)后液氮凍存，分別建立種子細(xì)胞庫和工作細(xì)胞庫。細(xì)胞復(fù)蘇后分別對(duì)每株細(xì)胞進(jìn)行了活力、形態(tài)、生長曲線、微生物污染、核型及熒光蛋白質(zhì)粒轉(zhuǎn)染表達(dá)等特性研究。結(jié)果表明，4個(gè)來源的MDCK細(xì)胞均呈上皮型，生長狀態(tài)良好；生長曲線呈S型；細(xì)菌、真菌、支原體檢測都為陰性；染色體2n=78；外源質(zhì)粒在該細(xì)胞中能進(jìn)行復(fù)制和表達(dá)。建立的細(xì)胞庫為開展MDCK細(xì)胞及流感細(xì)胞基質(zhì)疫苗的研究提供了基礎(chǔ)理論依據(jù)和細(xì)胞資源。

禽大腸桿菌病的診斷及藥物選擇應(yīng)用/徐明瑛（山東省蓬萊市動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所，山東 蓬萊 265600）//山東畜牧獸醫(yī).-2012，33（12）.-10-11

本研究通過藥敏試驗(yàn)來檢測大腸桿菌對(duì)不同抗菌藥物的敏感性，以選擇出有效藥物用于預(yù)防和治療這種疾病。結(jié)果表明，該菌對(duì)新霉素、左旋氧氟沙星、氟苯尼考等藥物高度敏感；對(duì)克林霉素中度敏感；對(duì)磷霉素、頭孢噻嗪、粘桿菌素、乳酸恩諾不敏感；對(duì)頭孢曲松、頭孢噻肟沒有抑菌作用。采用最為敏感的藥物做治療試驗(yàn)，結(jié)果治愈率為95%。

三江源區(qū)牦牛冷季補(bǔ)飼效果研究/王偉（青海省畜牧獸醫(yī)科學(xué)院，青海西寧 810016）//青海畜牧獸醫(yī)雜志.-2012，42（6）.-12-13

兩個(gè)月的試驗(yàn)結(jié)果表明，補(bǔ)飼精料對(duì)減少牦牛冷季掉膘有明顯作用。8月齡牦牛補(bǔ)飼精料試驗(yàn)組比對(duì)照組少減重2.81kg，兩者之間存在極顯著差異（P<0.01）。20月齡補(bǔ)飼精料牦牛試驗(yàn)組比對(duì)照組少重2.19kg，兩者之間存在極顯著差異（P<0.01）。通過計(jì)算投產(chǎn)比得出，補(bǔ)飼精料是增加三江源區(qū)牦牛冷季營養(yǎng)供給，減少掉膘，提高生產(chǎn)效率的有效途徑。

9例奶牛關(guān)節(jié)囊滑膜炎的病因分析及防治方法/周倩（青海省家畜改良中心，青海西寧，810016）//青海畜牧獸醫(yī)雜志.-2012，42（6）.-51

筆者在診治9例奶牛關(guān)節(jié)囊滑膜炎時(shí)，經(jīng)綜合分析病因后對(duì)患牛采取了適當(dāng)?shù)闹委煷胧?，并得到了良好的治療效果。結(jié)果表明，在患牛的關(guān)節(jié)囊內(nèi)注射氫化可的松注射液5 mL（內(nèi)含25 mg），0.1%鹽酸腎上腺素1.5mg，維生素B12注射液2 mg，患牛關(guān)節(jié)囊滑膜炎恢復(fù)明顯、效果很好。

散養(yǎng)牛人工授精技術(shù)操作規(guī)程/徐尚榮（青海省畜牧獸醫(yī)科學(xué)院，青海西寧810016），彭巍，孫建…//青海畜牧獸醫(yī)雜志.-2012，42（6）.-54

從散養(yǎng)牛冷凍精液的保存和解凍、發(fā)情鑒定、輸精器械、人工授精、配種登記、妊娠診斷全過程等方面規(guī)定了散養(yǎng)牛人工授精技術(shù)的基本操作方法和操作要求，具有很強(qiáng)的實(shí)用性和可操作性。該規(guī)程適用于細(xì)管凍精和性控凍精的牛人工授精操作。

杜洛克與梅山豬卵泡中Grb14、eIF4E和SNRPE基因的差異表達(dá)研究/趙志超（石河子大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，石河子832003），孫敬禮，黃濤…//石河子大學(xué)學(xué)報(bào)（自然科學(xué)版）.-2012，30（6）.-704-708

為了探討梅山與杜洛克母豬卵泡中差異表達(dá)基因?qū)ωi排卵與繁殖性狀的影響，對(duì)在前期試驗(yàn)中通過消減雜交技術(shù)得到的EST杜大5、杜大46、杜大35進(jìn)行了分析。序列分析結(jié)果表明，EST杜大5、杜大46、杜大35分別代表了Grb14、SNRPE、eIF4E基因。組織表達(dá)譜分析結(jié)果表明，這些EST在各個(gè)組織中均有不同程度的表達(dá)，其中Grb14基因只在肝臟、腎臟和卵巢、輸卵管、黃體、垂體等繁殖相關(guān)器官高表達(dá)。熒光定量分析結(jié)果表明，這些基因在杜洛克豬大卵泡中的表達(dá)量均高于在梅山豬大卵泡中的表達(dá)量，其中SNRPE、eIF4E基因達(dá)到顯著水平，在兩豬種其他各級(jí)別卵泡中也有不同程度的表達(dá)差異，其中Grb14在杜M2中的表達(dá)量達(dá)到梅M2的2.13倍，差異顯著，eIF4E基因在杜M1的表達(dá)量是梅M1的0.46倍，差異極顯著。在豬種內(nèi)大卵泡L、中等卵泡M2、中等卵泡M1、小卵泡S的相對(duì)表達(dá)量也有不同程度的差異。這些差異表達(dá)的基因可能影響卵泡發(fā)育和成熟，為深入了解這些基因在卵泡發(fā)育中的作用奠定了基礎(chǔ)。

不同品種蜂花粉總黃酮含量與抗氧化活性相關(guān)性的研究/陳南迪（廣州中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院，廣東廣州510006），方妙玉，吳錫鴻…//食品工業(yè)科技.-2013，34（1）.-70-73

為探究蜂花粉總黃酮含量與抗氧化活性的相關(guān)性，以18種常見的蜂花粉為材料，測定總黃酮含量，采用高錳酸鉀氧化時(shí)間測定法、磷鉬酸法、DPPH自由基清除法、羥基自由基清除法評(píng)價(jià)其抗氧化活性。結(jié)果表明：18種蜂花粉總黃酮含量為3.470～14.306mg/g，且均具有一定的抗氧化活性。蜂花粉總黃酮含量與DPPH自由基清除率相關(guān)系數(shù)最大為0.7780，表明總黃酮可能是蜂花粉清除DPPH自由基的主要活性成分之一。

利用近紅外光纖分析技術(shù)檢測飼料中粗纖維含量/王旭峰（南昌大學(xué)生命科學(xué)與食品工程學(xué)院，江西南昌330047），馬冰峰，石磊…//食品工業(yè)科技.-2013，34（2）.-75-77，82

利用近紅外光纖分析技術(shù)檢測飼料中粗纖維的含量，采用偏最小二乘回歸（PLS）方法，分別對(duì)光譜進(jìn)行附加散射校正、變量標(biāo)準(zhǔn)化、一階導(dǎo)數(shù)和平滑處理，建立了飼料中粗纖維含量的預(yù)測模型。其中附加散射校正、一階導(dǎo)數(shù)和9點(diǎn)平滑處理定標(biāo)效果最優(yōu)。定標(biāo)集化學(xué)分析值與預(yù)測值之間的決定系數(shù)（Rc2）和標(biāo)準(zhǔn)分析誤差（SEC）分別為0.9698和0.1131%，相對(duì)分析誤差為6.01；驗(yàn)證集化學(xué)分析值與預(yù)測值之間的決定系數(shù)（Rv2）和標(biāo)準(zhǔn)分析誤差（SEP）分別為0.9402和0.1536%，相對(duì)分析誤差為4.04。結(jié)果表明，利用近紅外光纖分析技術(shù)可以比較準(zhǔn)確地定量檢測飼料中粗纖維的含量。

OPRK1基因SNP與梅花鹿晝間行為性狀的相關(guān)性/呂慎金（臨沂大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，臨沂276005），楊燕，魏萬紅//生態(tài)學(xué)報(bào).-2013：33（1）.-132-139.

采用目標(biāo)動(dòng)物取樣法（Focal Animal Sampling）對(duì)江蘇省揚(yáng)州市平山堂養(yǎng)殖場及揚(yáng)州市動(dòng)物園48只梅花鹿（Cervus nippon）的晝間行為進(jìn)行觀察，以Kappa阿片受體（Kappa Opoioid Receptor 1，OPRK1）為目的基因，采用單核苷酸多態(tài)性（SingleNucleotide Polymorphisms，SNPs）方法，利用引物P-5和P-9獲得OPRK1基因的不同基因型，并將二者進(jìn)行最小二乘均值的多重比較，以確定OPRK1基因SNP與梅花鹿晝間行為的相關(guān)性。結(jié)果表明，引物P-5各基因型間與修飾行為兩兩差異顯著（P<0.05），其它行為EE型和FF型差異顯著（P<0.05），而另外5種行為性狀在各個(gè)基因型中沒有檢測到顯著差異；引物P-9各基因型間臥息行為GG型和GH型個(gè)體行為之間存在極顯著差異（P<0.01），觀望行為GG型、HH型和GH型3種基因型個(gè)體兩兩之間差異顯著（P<0.05），修飾行為HH型和另外兩者差異顯著（P<0.05）。研究表明，OPRK1基因多態(tài)性和梅花鹿晝間行為性狀存在一定相關(guān)。

日糧中EM添加水平及方式對(duì)幼齡獺兔生長性能的影響/楊雪嬌（西北農(nóng)林科技大學(xué)動(dòng)物科技學(xué)院，陜西楊凌712100），任戰(zhàn)軍，梁冬冬…//飼料工業(yè).-2012，33（16）.-10-12

試驗(yàn)旨在研究EM添加水平及方式對(duì)幼齡獺兔生長性能的影響。將108只50日齡斷奶仔獺兔隨機(jī)分成9組（A-I），每組4個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)3只兔子，并置于同籠內(nèi)飼養(yǎng)。其中，A組為對(duì)照組，飼喂基礎(chǔ)日糧；B組在基礎(chǔ)日糧中添加抗生素；C組則向飲水中添加2‰EM；D、E、F組分別飼喂在基礎(chǔ)飼料制粒前添加1‰、2‰、3‰EM的基礎(chǔ)日糧；G、H、I組分別飼喂在基礎(chǔ)飼料制粒后添加1‰、2‰、3‰EM的基礎(chǔ)日糧。試驗(yàn)預(yù)飼期5 d，正飼期30 d，每天早晚各飼喂一次。結(jié)果表明：制粒前添加2‰EM組（E組）與A、B、C組比較，能極顯著提高獺兔生長性能，制粒后添加1‰EM組與制粒前添加2‰EM組差異不顯著。建議飼料中EM添加量為：制粒前添加2‰，或制粒后添加1‰。

角蛋白降解菌分離、鑒定及其降解機(jī)制研究/齊志國（中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京畜牧獸醫(yī)研究所動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京100193），張鐵鷹，董杰麗…//飼料工業(yè).-2012，33（17）.-19-24

實(shí)驗(yàn)旨在篩選具有高效角蛋白水解活性的微生物，并對(duì)其降解羽毛角蛋白機(jī)制進(jìn)行研究，為提高角蛋白生物降解率提供理論指導(dǎo)。采用透明圈和完整羽毛降解相結(jié)合的方法，從廢棄羽毛中篩選角蛋白降解菌，并進(jìn)一步研究其羽毛角蛋白降解過程。獲得一株可高效降解角蛋白菌株，基于形態(tài)觀察和16S rDNA分子鑒定，該菌被命名為Bacillus licheniformis CP-7，其5 d可將天然完整羽毛完全降解。CP-7發(fā)酵過程產(chǎn)生大量巰基、可溶性蛋白和亞硫酸鹽。分離發(fā)酵48 h菌株胞內(nèi)、胞外粗酶液，發(fā)現(xiàn)胞外酶液具有較高的角蛋白酶活性，而胞內(nèi)酶液具有一定二硫鍵還原酶活性。胞內(nèi)酶液能夠極顯著地促進(jìn)胞外酶液水解角蛋白活性（P<0.01），但對(duì)酪蛋白水解活性無影響（P>0.05）。篩選菌CP-7為具有高二硫鍵還原能力的角蛋白降解菌，二硫鍵還原酶可能是高效降解羽毛角蛋白的關(guān)鍵。

日糧不同營養(yǎng)水平對(duì)蘆花雞生長性能及屠宰性能的影響/趙衍銅（吉林大學(xué)畜牧獸醫(yī)學(xué)院院，吉林長春130062），張麗萍，馬倩…//飼料工業(yè).-2012，33（17）.-25-27

選取1日齡同批孵化、體重相近、健康蘆花雞540只（公母各半），隨機(jī)分3組，每組3個(gè)重復(fù)，每重復(fù)60只雞，分別飼喂高、中和低3種不同營養(yǎng)水平飼糧。試驗(yàn)結(jié)果表明：中等營養(yǎng)水平的飼糧能較好的滿足蘆花雞的生長需要。高營養(yǎng)水平飼糧只對(duì)蘆花雞1～28 d有明顯地促生長作用，28 d以后作用較小。低營養(yǎng)水平的飼糧則不能滿足蘆花雞正常的生長需要。中等營養(yǎng)水平飼糧組的活重、屠宰率、半凈膛率、全凈膛率明顯大于低營養(yǎng)水平飼糧組，略大于高營養(yǎng)水平飼糧組。高營養(yǎng)水平飼糧組的腿肌率和胸肌率大于中等營養(yǎng)水平飼糧組和低營養(yǎng)水平飼糧組，中等營養(yǎng)水平飼糧組的皮脂厚、肌間脂寬要比高營養(yǎng)水平飼糧組和低營養(yǎng)水平飼糧組大，但差異均不顯著。

不同建植期人工草地優(yōu)勢種植物根系活力、群落特征及其土壤環(huán)境的關(guān)系/張莉（中國科學(xué)院西北高原生物研究所，青海 西寧 810001），王長庭，劉偉…//草業(yè)學(xué)報(bào).-2012，15（5）.-185-194

以三江源區(qū)重度退化草地(“黑土灘")作為對(duì)照試驗(yàn)，研究了6年人工草地和10年人工草地優(yōu)勢種植物-垂穗披堿草根系活力、植物群落數(shù)量特征、土壤理化特征、6種土壤酶活性，分析人工草地優(yōu)勢種植物根系活力、群落數(shù)量結(jié)構(gòu)與土壤微環(huán)境的關(guān)系。研究結(jié)果表明，6年人工草地的禾本科植物生物量最大、豆科植物開始入侵;10年人工草地的禾本科植物較6年人工草地生物量降低，雜類草生物量最大，豆科植物大量入侵，開始出現(xiàn)莎草科植物;人工草地根層土壤理化性質(zhì)明顯發(fā)生變化，土壤含水量、有機(jī)質(zhì)、全氮、速效氮、全磷和速效磷的含量提高，土壤容重、溫度、pH值降低;6年和10年人工草地的蔗糖酶、堿性磷酸酶、蛋白酶、脲酶的活性提高，多酚氧化酶活性降低，過氧化氫酶活性變化規(guī)律不明顯。植物群落特征與土壤含水量、有機(jī)質(zhì)、速效氮、全磷和水解酶類正相關(guān)，與土壤容重、pH值、多酚氧化酶負(fù)相關(guān);垂穗披堿草根系活力與土壤含水量、pH值、蛋白酶、堿性磷酸酶和多酚氧化酶活性負(fù)相關(guān);垂穗披堿草根系活力變化的趨勢是6年人工草地高于10年人工草地，土壤微環(huán)境的改變使得植物間對(duì)于土壤資源利用競爭增大，植物根系活力隨群落物種組成、生物量的分配而改變。

塔城地區(qū)草原牧雞治蝗工作成果及采取的措施/于躍武（新疆塔城地區(qū)蝗鼠測報(bào)防治站，新疆 塔城 834700）//當(dāng)代畜牧.-2012，（9）.-5-7

自2000年起，塔城地區(qū)的草原工作者以"保護(hù)草原生態(tài)環(huán)境，增加農(nóng)牧民收入，實(shí)現(xiàn)生態(tài)、經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益三贏"的思路和目的，致力于牧雞治理草原蝗蟲災(zāi)害的推廣工作。經(jīng)過多年推廣牧雞治蝗工作得出結(jié)論，一可控制草原蝗害，免去農(nóng)藥對(duì)草原帶來的負(fù)面影響;二可為當(dāng)?shù)剞r(nóng)戶增加收入;三可為各級(jí)政府節(jié)省大量藥物治蝗開支，集生態(tài)、經(jīng)濟(jì)、社會(huì)效益于一體，是實(shí)現(xiàn)草原蝗蟲可持續(xù)治理的根本途徑之一，具有廣闊的推廣應(yīng)用前景和市場前景。

飼糧添加大豆卵磷脂乳化劑對(duì)肉雞生長性能、養(yǎng)分利用率和血清生化指標(biāo)的影響/胡玲（四川農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物營養(yǎng)研究所四川省動(dòng)物抗病營養(yǎng)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，四川 雅安625014），曾秋鳳，丁雪梅…//動(dòng)物營養(yǎng)學(xué)報(bào).-2012，24（10）.-1928-1938

本試驗(yàn)旨在研究在2種能量水平飼糧中添加大豆卵磷脂乳化劑對(duì)肉雞生長性能、養(yǎng)分利用率和血清生化指標(biāo)的影響。試驗(yàn)采用2×2因子完全隨機(jī)區(qū)組試驗(yàn)設(shè)計(jì)，將960只1日齡科寶500白羽肉公雞隨機(jī)分為4組，每組6個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)40只雞。各組試驗(yàn)雞分別飼喂2個(gè)能量水平和2個(gè)乳化劑添加水平組成的試驗(yàn)飼糧，其中代謝能分別為12.13和11.92 MJ/kg(1～21日齡)、12.96和12.65 MJ/kg(22～49日齡)，乳化劑添加水平分別為0和265 mg/kg(1～21日齡)、0和400 mg/kg(22～49日齡)。試驗(yàn)測定肉雞生長性能，能量、干物質(zhì)、粗蛋白質(zhì)和粗脂肪表觀利用率，以及血糖、血脂和膽汁酸含量。結(jié)果表明:肉雞采食正常能量飼糧前期(1～21日齡)平均日增重極顯著高于低能量飼糧(P<0.01)，肉雞全期(1～49日齡)采食添加乳化劑的低能量飼糧料重比能達(dá)到正常能量飼糧水平;飼糧添加乳化劑有提高平均日增重和飼糧粗脂肪和能量表觀利用率的趨勢，可促進(jìn)膽汁分泌，能顯著降低前期及全期料重比(P<0.05)。結(jié)果顯示，降低飼糧能量顯著降低1～21日齡肉雞平均日增重，提高1～21日齡和1～49日齡料重比;飼糧添加乳化劑能夠改善飼料利用率，特別是在1～21日齡肉雞低能量飼糧中效果更明顯。