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      兩種化療方案治療晚期非小細(xì)胞肺癌臨床評(píng)價(jià)及藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)分析

      2013-08-28 10:39:58趙慶春
      實(shí)用藥物與臨床 2013年12期
      關(guān)鍵詞:控制率紫杉醇經(jīng)濟(jì)學(xué)

      張 瀟,趙慶春

      肺癌是當(dāng)今世界最常見的惡性腫瘤之一,嚴(yán)重威脅人類的健康,其死亡率在我國(guó)占全部腫瘤的24%[1]。其中,約80%以上的肺癌為非小細(xì)胞肺癌,后者的發(fā)病率和病死率呈逐年上升趨勢(shì)[2-3]?;熢谀[瘤綜合治療過(guò)程中起重要作用,在選擇化療方案時(shí),不僅要考慮方案的有效性、安全性,同時(shí)也要考慮經(jīng)濟(jì)因素[4]。目前,國(guó)際藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)領(lǐng)域最重要的研究方法是成本-效用分析(CUA),但是在我國(guó)成本-效用分析的使用還很少見,分析方法主要以成本-效果分析(CEA)為主[5]。成本-效果分析是判斷各種臨床治療及干預(yù)措施優(yōu)劣的一種經(jīng)濟(jì)學(xué)分析方法。成本-效果分析作為藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)最基本最常用的方法,為患者提供使用最小的成本獲得最大的效果的治療方案。筆者以常用的治療晚期非小細(xì)胞肺癌的化療方案 -多西他賽聯(lián)合順鉑[6]、紫杉醇聯(lián)合順鉑[7]作為治療方法,采用成本-效果分析方法對(duì)兩種方案進(jìn)行經(jīng)濟(jì)學(xué)分析,旨在為臨床治療決策提供依據(jù)。

      1 資料與方法

      1.1 資料來(lái)源 根據(jù)《中國(guó)腫瘤病理學(xué)分類》和WHO腫瘤組織學(xué)分類的探討與改進(jìn)中的肺癌分類標(biāo)準(zhǔn)[8],采用回顧性調(diào)查分析方法,從沈陽(yáng)軍區(qū)總院藥劑科美康合理用藥中心抽取2006年3月至2012年3月在我院診斷為非小細(xì)胞肺癌的住院病例,并按原發(fā)性非小細(xì)胞肺癌的評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)和其他非侵襲性診斷手段聯(lián)合[9]進(jìn)行篩選,抽取其中的42例。

      病例入選標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)病理或細(xì)胞學(xué)證實(shí)的ⅢB~Ⅳ期NSCLC;②近1個(gè)月內(nèi)未接受抗腫瘤治療;③KPS評(píng)分>70分(Karnofsky功能狀態(tài)評(píng)分標(biāo)準(zhǔn));④患者再(多)次入院化療≥3個(gè)周期;⑤化療前肝腎功能、血常規(guī)及心電圖正常;⑥有可測(cè)量的病灶。

      1.2 化療藥物價(jià)格 化療藥品產(chǎn)地、規(guī)格及價(jià)格等見表1。

      表1 化療藥物價(jià)格

      1.3 治療方案 TP組:紫杉醇135~150 mg/m2,靜脈滴注,d1;順鉑75 mg/m2,靜脈滴注,d1~3。21 d為1個(gè)周期。DP組:多西他賽60~75 mg/m2,靜脈滴注,d1;順鉑75 mg/m2,靜脈滴注,d1~3。21 d為1個(gè)周期。

      所有病例均采用鎖骨下靜脈或外周靜脈留置管建立靜脈輸液通道。在使用多西他賽治療前1 d、當(dāng)天及后1 d均每天口服地塞米松片16 mg,以預(yù)防過(guò)敏反應(yīng)和水鈉潴留。在使用紫杉醇治療前12 h和6 h,均分別口服地塞米松20 mg,治療前30~60 min肌注或口服苯海拉明50 mg,靜注西咪替丁300 mg或雷尼替丁50 mg,以預(yù)防過(guò)敏反應(yīng)。使用紫杉醇前給予適量水化。在化療前給予谷胱甘肽保護(hù)肝臟,泮托拉唑鈉注射液保護(hù)胃黏膜,昂?jiǎn)嗡经偪箛I吐等常規(guī)治療。

      1.4 臨床療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 通過(guò)影像學(xué)資料(CT)分析,依據(jù)WHO實(shí)體瘤客觀評(píng)價(jià)指標(biāo),將近期療效分為以下4種。完全緩解(CR):所有靶病灶消失,無(wú)新病灶產(chǎn)生,且腫瘤標(biāo)志物正常,至少維持4周;部分緩解(PR):靶病灶最大徑之和減少≥30%,至少維持4周;穩(wěn)定(SD):靶病灶最大徑之和縮小未達(dá)PR,或增大未達(dá)PD。進(jìn)展(PD):靶病灶最大徑之和至少增加≥20%,及其絕對(duì)值增加至少5 mm,或出現(xiàn)新病灶。有效率RR=(CR+PR)/總例數(shù) ×100%,疾病控制率 DCR=(CR+PR+SD)/總例數(shù)×100%。治療有效者在下次入院化療前進(jìn)行療效確認(rèn)(注:如僅1個(gè)靶病灶最大徑增大20%,而記錄到的所有靶病灶的最大徑之和增大未達(dá)20%,則不應(yīng)評(píng)價(jià)為PD)。

      1.5 成本的確定 成本是指實(shí)施預(yù)防、診斷或治療項(xiàng)目所消耗的資源(人、財(cái)、物、時(shí)間等)或所付出的代價(jià)(恐懼、痛苦、不便等)[10]。成本包括直接成本、間接成本和隱性成本。為方便統(tǒng)計(jì),本次研究只計(jì)算直接成本,即每個(gè)患者化療2個(gè)周期的藥物費(fèi)用,包括化療藥物、保肝藥物、保腎藥物、止吐藥物、升白藥物、抗菌藥物等費(fèi)用,以人民幣(元)作為計(jì)數(shù)單位。

      1.6 藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)指標(biāo) 成本-效果分析:C/E。①成本與有效率之比:有效率每升高1個(gè)百分點(diǎn)所需費(fèi)用);②成本與疾病控制率之比:疾病控制率每升高1個(gè)百分點(diǎn)所需費(fèi)用。

      1.7 安全性評(píng)價(jià) 兩個(gè)方案主要的不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制。依據(jù)WHO抗癌藥物急性與亞急性毒副反應(yīng)的表現(xiàn)及分度標(biāo)準(zhǔn),對(duì)兩組化療方案引起的胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。

      1.8 敏感度分析 敏感度分析是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)中最廣泛采用的處理不確定性的分析方法,是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)中不可缺少的一部分[11],是用來(lái)評(píng)價(jià)改變假設(shè)和某些關(guān)鍵變量在一定范圍內(nèi)的估計(jì)值,如藥品價(jià)格、住院天數(shù)、治愈率和貼現(xiàn)率等,是否會(huì)影響到結(jié)果或結(jié)論的穩(wěn)定性。假設(shè)藥品價(jià)格下降10%,對(duì)原結(jié)果進(jìn)行敏感度分析。

      1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者一般資料比較 見表2。

      2.2 臨床療效評(píng)價(jià) DP組:23例接受DP方案治療的患者,有效率為 43.5%,疾病控制率為87.0%,其中 CR 0例,PR 10例,SD 10例,PD 3例。TP組:19例接受DP方案治療的患者,有效率為15.8%,疾病控制率為94.7%,其中CR 0例,PR 3例,SD 15例,PD 1例。見表3。

      表2 兩組患者一般資料比較(例)

      表3 兩組化療方案療效比較(例)

      2.3 兩組成本與有效率及疾病控制率之比 見表4。由表4可見,DP方案的成本有效率比優(yōu)于TP方案,而TP方案的成本疾病控制率比優(yōu)于DP方案。

      表4 成本與有效率及疾病控制率之比

      2.4 安全性評(píng)價(jià) 見表5。由表5可見,兩組化療方案引起的胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      表5 兩組化療方案的不良反應(yīng)比較(例)

      2.5 敏感度分析 見表6。敏感度分析是藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的重要組成部分,是數(shù)據(jù)可靠性的驗(yàn)證方法。這里假設(shè)其他費(fèi)用不變,藥價(jià)下降10%,所得結(jié)果與前述結(jié)果一致,說(shuō)明此分析的數(shù)據(jù)和結(jié)論可信。

      表6 敏感度分析

      3 討論

      成本-效果分析的目的在于節(jié)省開支,使藥品得到合理使用,尋找較佳的治療方案,因而,其作用并不是簡(jiǎn)單的降低治療成本,而在于促進(jìn)合理用藥[12-13]。DP與TP兩種聯(lián)合化療方案都是治療晚期非小細(xì)胞肺癌的有效方案[14]。本研究結(jié)果顯示,采用 DP組方案治療的患者,有效率為43.5%,疾病控制率為87.0%;采用TP組方案治療的患者,有效率為 15.8%,疾病控制率為94.7%。兩種化療方案的近期臨床效果差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但治療費(fèi)用有很大差別。從成本與有效率之比看,DP與TP兩種聯(lián)合化療方案每獲得1個(gè)單位效果所花費(fèi)的成本分別為410.45元和864.45元,DP方案的成本有效率比更好,更為經(jīng)濟(jì)有效;從成本與疾病控制率之比看,DP與TP兩種聯(lián)合化療方案每獲得1個(gè)單位效果所花費(fèi)的成本分別為205.03元和144.23元,TP方案的成本疾病控制率比更好,更為經(jīng)濟(jì)有效。因條件限制,本資料成本的統(tǒng)計(jì)只計(jì)算了直接成本,而沒有將間接成本和隱性成本一并納入計(jì)算,且直接成本的藥費(fèi)統(tǒng)計(jì)采用我院的價(jià)格,因此,可能會(huì)影響到成本-效果分析的結(jié)果。

      藥物不良反應(yīng)的嚴(yán)重程度也會(huì)影響到化療方案的選擇,該化療方案即使成本效果比很高,如果患者不能耐受其不良反應(yīng),也不是一個(gè)合適的方案。紫杉類藥物常見的不良反應(yīng)為骨髓抑制和消化道反應(yīng)等[15-16]。其中,骨髓抑制主要為劑量限制性毒性,表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞減少[17],一般在用藥后7~10 d發(fā)生,15~21 d恢復(fù),持續(xù)時(shí)間短,一般少于5 d。消化道反應(yīng)常見有食欲不振、惡心、嘔吐、腹瀉等,一般為輕到中度,在給藥前可先使用止吐藥物[18]。對(duì)于0~Ⅰ度不良反應(yīng)一般無(wú)需特殊處理,Ⅱ度不良反應(yīng)需根據(jù)既往的不良反應(yīng)程度進(jìn)行分析,Ⅲ~Ⅳ度不良反應(yīng)屬嚴(yán)重不良反應(yīng),需進(jìn)行對(duì)癥治療,否則不能進(jìn)行化療。從兩組化療方案的毒副反應(yīng)比較可以看出,DP方案產(chǎn)生Ⅲ度嚴(yán)重胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制的例數(shù)均略多于TP方案,但統(tǒng)計(jì)學(xué)分析結(jié)果顯示,兩者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,因此,在選擇化療方案時(shí),不良反應(yīng)不是主要影響因素。

      藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)的結(jié)果會(huì)受到許多因素的影響,如時(shí)間因素、地點(diǎn)因素等[19]。隨著時(shí)間的推移,藥品的價(jià)格會(huì)有所下降,這將直接導(dǎo)致成本的不同,進(jìn)而會(huì)影響成本-效果分析的結(jié)果;再如,所在醫(yī)院不同,藥品的價(jià)格也會(huì)有些許差別,這也可能導(dǎo)致成本效果-分析結(jié)果的改變。隨著醫(yī)療體制的改革,藥品的收入在醫(yī)療服務(wù)中的比重將會(huì)下降,這里假設(shè)藥費(fèi)下降10%是合理的,DP組與TP組的疾病有效率和疾病控制率的結(jié)論與之前一致,且對(duì)成本-效果分析的結(jié)果沒有影響。

      綜上所述,在治療疾病方面,DP方案更加經(jīng)濟(jì)有效;而在控制疾病方面,TP方案更加經(jīng)濟(jì)有效。從不良反應(yīng)角度出發(fā),DP與TP方案在治療過(guò)程中引起的胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。提示臨床醫(yī)生在選用藥物時(shí),應(yīng)充分考慮疾病的特點(diǎn)和患者的經(jīng)濟(jì)狀況,為患者選擇最佳的治療藥物。

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