王林麗,李卓恒,呂金勝,孟德勝
(中國人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院藥學(xué)部,重慶 400042)
乳寧口服液為治療乳腺增生癥的復(fù)方制劑,由香附、川芎、夏枯草、王不留行、麥芽、白芍、當(dāng)歸、丹參、延胡索、橘核、柴胡、瓜蔞、甘草等組方。為了給臨床安全用藥提供參考依據(jù),筆者對乳寧口服液進行了大鼠灌胃30 d的毒性試驗研究?,F(xiàn)報道如下。
乳寧口服液(第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院自制,批號為101206)。試驗動物為SD大鼠,體重(115±8)g,由第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院實驗動物中心提供。動物受試環(huán)境為第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院實驗動物中心,試驗設(shè)施使用合格證號為SYXK-(軍)2010-032,動物質(zhì)量合格證號為SCXK-(軍)2010-008。飼料、飲水和墊料均符合實驗動物質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。
SD大鼠,先留察1周,然后選出健康雌性大鼠80只,隨機分為4組,每組20只。對照組(A組)以等容積生理鹽水灌胃,B組、C組、D組分別給予乳寧口服液,低[1 mL/(kg·d)]、中[5 mL/(kg·d)]、高[10 mL/(kg·d)]劑量,分別相當(dāng)于臨床患者每日用量的1倍、5倍、10倍(按照臨床人體每天用藥60 mL,成人體重以60 kg計算,相當(dāng)于1 mL/kg服用量),連續(xù)灌胃30 d。
每周稱量體重1次,并根據(jù)體重變化調(diào)整給藥量,于每天早晨給藥,給藥前12 h禁食不禁水,給藥后觀察記錄動物的飲食、糞便、行為等一般狀態(tài)。給藥30 d后各組隨機處死大鼠各10只,取尾靜脈血進行血常規(guī)檢查,測定血紅蛋白(Hb)、白細(xì)胞計數(shù)(WBC)、淋巴細(xì)胞百分比(W-SCR);解剖動物,觀察各臟器情況;取心、肝、腎、肺、乳房稱重,求出臟器相對質(zhì)量(臟器相對質(zhì)量=臟器重/體重×100)[1];取心、肝、腎、肺作組織病理學(xué)檢查。其余大鼠停藥,繼續(xù)喂養(yǎng)并觀察10 d,于停藥后第11天處死作組織病理學(xué)檢查。
應(yīng)用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),組間兩兩比較采用t檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
試驗期間有個別動物死亡,經(jīng)解剖未見異常。各組動物死亡情況見表1。各劑量給藥組每次給藥后動物攝食飲水、大小便、活動情況均未見異常。結(jié)果表明,各組動物死亡并無劑量-反應(yīng)關(guān)系,經(jīng)解剖證實應(yīng)屬自然疾病或其他原因所致。
表1 各組動物死亡情況
各組平均體重變化見表2??梢姡鹘M平均體重均有增長,但各劑量給藥組的平均體重變化與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表2 各組平均體重變化(g,±s)
注:與 A組相比,*P >0.05,下表同。
給藥天數(shù)A組B組C組D組0 7 1 4 21 30 115.70 ± 3.83 127.95 ± 3.88 148.35 ± 5.19 162.85 ± 5.91 175.35 ± 5.16 116.90 ± 4.25 128.25 ± 3.24*148.65 ± 4.38*161.90 ± 3.64*174.50 ± 2.93*115.10 ± 4.62 128.10 ± 4.73*147.85 ± 3.53*161.95 ± 3.39*174.05 ± 3.18*115.90 ±5.79 127.35 ±5.85*147.25 ±7.48*161.80 ±6.03*174.45 ±4.58*
結(jié)果見表3。各劑量組給藥肝腎相對質(zhì)量與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表3 各組動物臟器相對質(zhì)量比較(g,±s)
組別 心臟 肝臟 腎臟 乳房A組B組C組D組0.396 ± 0.019 0.396 ± 0.018*0.395 ± 0.013*0.393 ± 0.014*3.791 ± 0.286 3.752 ± 0.205*3.738 ± 0.231*3.812 ± 0.189*0.742 ± 0.047 0.739 ± 0.043*0.731 ± 0.045*0.732 ± 0.043*0.088 ± 0.003 0.087 ± 0.004*0.089 ± 0.004*0.089 ± 0.004*
結(jié)果見表4。各劑量給藥組血常規(guī)與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
表4 各組血常規(guī)指標(biāo)比較(±s)
表4 各組血常規(guī)指標(biāo)比較(±s)
組別A組B組C組D組Hb(g/L)159.25 ± 3.14 159.63 ± 3.38*159.58 ± 3.20*158.95 ± 3.32*WBC(105/L)5.95 ±0.25 5.94 ±0.27*5.98 ±0.27*5.99 ±0.29*W-SCR(109/Q)6.63 ± 0.15 6.61 ± 0.14*6.62 ± 0.12*6.63 ± 0.11*
連續(xù)給藥30 d后及停藥10 d后,對照組及各劑量給藥組動物的心、肝、腎、肺、乳房未見明顯的病理改變。
試驗期間,各組動物的一般狀況、飲食量、死亡情況均未見有與投藥相關(guān)的異常變化,各劑量給藥組體重增長情況與對照組相比無明顯差異,臟器相對質(zhì)量、血常規(guī)沒有發(fā)生明顯變化,病理組織學(xué)檢查表明各劑量組動物的心、肝、腎、肺均未見有明顯的病理改變。結(jié)果表明,以相當(dāng)于臨床每日用量的1倍、5倍和10倍劑量,連續(xù)灌胃給予大鼠乳寧口服液30 d,未見毒性反應(yīng)。
[1]袁伯俊,王治喬.新藥臨床前安全性評價與實踐[M].北京:軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)出版社,1997:23-36.