楊 雪 YANG Xue
于 寧 YU Ning
李 翔 LI Xiang
卵巢癌是目前早期診斷率低而死亡率最高的婦科腫瘤。腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)加以鉑類和(或)紫杉醇為主的化療是晚期卵巢癌的基本治療模式。然而由于確診時(shí)75%~80%的卵巢癌患者已屬于晚期,腫瘤大且多發(fā)腹腔內(nèi)多種組織器官?gòu)V泛種植和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移,難以進(jìn)行手術(shù)治療[1]。隨著治療方法的不斷改進(jìn),對(duì)此類患者術(shù)前給予1~3個(gè)療程以鉑類和(或)紫杉醇為主的化療,可為手術(shù)創(chuàng)造有利條件,提高化療后腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)的切除率,從而改善患者預(yù)后。如何準(zhǔn)確評(píng)價(jià)新輔助化療的早期療效是該領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)之一。本研究旨在探討經(jīng)陰道彩色多普勒血流顯像(TV-CDFI)與血清CA125聯(lián)合檢測(cè)評(píng)價(jià)卵巢癌新輔助化療療效的價(jià)值。
1.1 研究對(duì)象 2010-03~2011-10青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院收治60例卵巢癌患者,均為女性,均于化療前經(jīng)超聲、CT、胸水和腹水細(xì)胞學(xué)檢查、穿刺活檢組織學(xué)證實(shí)為卵巢癌,納入標(biāo)準(zhǔn):病理學(xué)分期為Ⅲ、Ⅳ期,患者全身狀況能耐受手術(shù)和化療,以前未接受過(guò)相關(guān)治療?;颊吣挲g30~69歲,中位年齡53歲;Ⅲ期44例,Ⅳ期16例。全部患者均行以鉑類和紫杉醇為主的化療,1~3周期后復(fù)查超聲。
1.2 儀器與方法 采用GE Logiq 9彩色多普勒超聲診斷儀,E8C型號(hào)探頭,探頭頻率4~9 MHz,超聲檢查時(shí)先確定原發(fā)灶的最大切面,并測(cè)量腫塊原發(fā)灶體積(長(zhǎng)×寬×厚×0.52),記錄腫瘤的形態(tài)、邊緣、數(shù)目、回聲特征,腫瘤內(nèi)部血流信號(hào)的形態(tài)、分布、最大血流速度(Vmax)及阻力指數(shù)(RI),然后疊加彩色多普勒,探查低速血流要求壁濾波50~100 Hz,低脈沖重復(fù)頻率為1000 Hz左右。在噪聲信號(hào)調(diào)至最小時(shí)取血管最豐富的斷面進(jìn)行彩色多普勒血流信號(hào)分析,測(cè)量血流參數(shù)時(shí)調(diào)整聲束與血流入射夾角<60°,測(cè)量3次取平均值。常規(guī)經(jīng)腹測(cè)量胸、腹水量。
1.3 化療方案 主要為PT方案:順鉑(商品名諾欣,江蘇豪森藥業(yè)有限公司,批號(hào)100101)75 mg/m2,紫杉醇(商品名福王,揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司,批號(hào)10010801)135 mg/m2,采用腹腔+靜脈聯(lián)合化療,每3周為一周期,共完成2~3個(gè)周期,不超過(guò)3個(gè)周期。部分不能應(yīng)用腹腔化療者(PS評(píng)分較差者)采用紫杉醇135 mg/m2聯(lián)合卡鉑(批號(hào)9110102ES,江蘇恒瑞醫(yī)藥公司),曲線下面積(AUC)=4~5靜脈化療。
1.4 新輔助化療的適應(yīng)證 絕對(duì)適應(yīng)證[2]:①臨床Ⅳ期(不包括胸腔積液);②估計(jì)重量>1 g的轉(zhuǎn)移病灶由于轉(zhuǎn)移的部位特殊(如轉(zhuǎn)移至肝門、腸系膜上動(dòng)脈)而無(wú)法達(dá)到完全減瘤者。相對(duì)適應(yīng)證:①?gòu)浡愿鼓まD(zhuǎn)移(重量>100 g);②估計(jì)轉(zhuǎn)移病變總重量超過(guò)1000 g;③有大的塊狀腹膜轉(zhuǎn)移灶(重量>10 g);④大量腹水(>5 L);⑤WHO體能狀況達(dá)2、3級(jí)。滿足以上2條即可行新輔助化療。
1.5 血清CA125檢測(cè) 新輔助化療前后分別抽取靜脈血,采用微粒子捕捉免疫發(fā)光技術(shù)(MEIX)測(cè)定血清CA125水平。以CA125水平下降>50%判定為有效。
1.6 評(píng)估標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)術(shù)前超聲檢查結(jié)果及術(shù)后病理結(jié)果進(jìn)行評(píng)定,采用WHO實(shí)體腫瘤化療療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[3]:完全緩解(CR):腫瘤完全消失;部分緩解(PR):腫塊縮小50%以上;無(wú)變化(SD):腫瘤體積無(wú)變化;進(jìn)展(PD):腫塊體積增大或有新病灶出現(xiàn)。以CR+PR為有效。
1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 13.0軟件,化療前后原發(fā)灶體積及血流參數(shù)變化變化比較采用配對(duì)t檢驗(yàn),TV-CDFI、CA-125及二者聯(lián)合對(duì)卵巢癌新輔助化療療效的診斷效能比較采用χ2檢驗(yàn),術(shù)前超聲測(cè)量的殘余癌最大直徑與病理殘余癌最大直徑的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 病理檢查結(jié)果 大體見(jiàn)卵巢腫塊質(zhì)地變軟,體積縮小、甚至消失。鏡下見(jiàn)化療前卵巢癌組織中腫瘤細(xì)胞豐富;化療后,化療有效者卵巢癌組織中腫瘤細(xì)胞明顯退變,可見(jiàn)凋亡細(xì)胞及壞死組織,腫瘤組織纖維化。
2.2 新輔助化療前后原發(fā)灶體積變化及血供變化 與化療前比較,新輔助化療后超聲測(cè)量原發(fā)灶體積明顯縮小、Vmax顯著降低、RI顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.210、3.256、3.398, P<0.01),見(jiàn)表 1。
表1 新輔助化療前后超聲測(cè)量卵巢原發(fā)灶大小及血流參數(shù)變化
2.3 TV-CDFI診斷結(jié)果 術(shù)后病理證實(shí)化療有效52例,TV-CDFI診斷陽(yáng)性52例,其中真陽(yáng)性44例,敏感性為84.6%(44/52),假陽(yáng)性8例;無(wú)效8例,TV-CDFI診斷8例,其中真陰性7例,特異性為87.5%(7/8)。
2.4 血清CA125檢測(cè)結(jié)果 52例化療有效者中,36例表現(xiàn)為不同程度的CA125明顯降低,敏感性為69.2%(36/52)。無(wú)效8例中,CA125真陰性6例,特異性為75.0%(6/8),CA125多為輕度降低。
2.5 TV-CDFI聯(lián)合血清CA125評(píng)價(jià)卵巢癌新輔助化療療效的效能 TV-CDFI聯(lián)合血清CA125檢測(cè),診斷真陽(yáng)性47例,其敏感性為90.0%,診斷準(zhǔn)確率亦提高到90.8%,較單獨(dú)應(yīng)用顯著提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表 2。
表2 TV-CDFI、CA125及二者聯(lián)合檢測(cè)對(duì)卵巢癌新輔助化療的診斷效能(%)
2.6 手術(shù)指導(dǎo) 本組58例初診時(shí)原發(fā)灶較大,體積約為(350.45±316.66)cm3,盆腔外轉(zhuǎn)移,不具備手術(shù)條件。行新輔助化療后,體積縮小為(203.11±194.53)cm3,均獲得手術(shù)機(jī)會(huì)。術(shù)前超聲測(cè)量的殘余癌最大直徑與病理殘余癌最大直徑呈顯著正相關(guān)(r=0.879, P<0.01)見(jiàn)圖1。
圖1 A.化療前,腫塊體積較大,內(nèi)部血流信號(hào)豐富,RI=0.23;B.化療后,腫塊體積縮小,血流豐富程度降低,RI=0.41
卵巢癌的常規(guī)治療方式是最大限度的腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)及術(shù)后輔助化療,由于晚期卵巢癌具有易廣泛盆腹腔轉(zhuǎn)移、病灶固定及周圍組織嚴(yán)重受侵等特點(diǎn),直接行手術(shù)治療往往困難較大且并發(fā)癥多,很難達(dá)到理想的減瘤術(shù)效果。新輔助化療可使腫瘤縮小、松動(dòng),腹水減少,消除遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移灶,降低腫瘤分期,從而增加手術(shù)的可行性[4]。
因新輔助化療的方式、療程和化療藥物不同,患者對(duì)化療藥物的敏感程度不同,需要對(duì)新輔助化療療效進(jìn)行評(píng)估,早期判斷新輔助化療療效有利于發(fā)現(xiàn)對(duì)治療無(wú)反應(yīng)的頑固性腫瘤,及時(shí)調(diào)整治療方案,減少化療藥物的毒副作用,改善患者預(yù)后。同時(shí),對(duì)術(shù)前新輔助化療后殘留腫瘤范圍的準(zhǔn)確判斷,為新輔助化療后腫瘤細(xì)胞減滅術(shù)的實(shí)施時(shí)機(jī)提供依據(jù)[5]。病理檢查是判斷化療療效的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但它是在新輔助化療結(jié)束后的評(píng)估,不能用于早期調(diào)整治療方案。
療效評(píng)估常建立在瘤體形態(tài)學(xué)變化的基礎(chǔ)上。準(zhǔn)確測(cè)量腫瘤大小的改變是評(píng)估新輔助化療療效的先決條件。Qayyum等[6]對(duì)比了超聲、CT與MRI測(cè)量的腫瘤大小,并與術(shù)后病理標(biāo)本大小對(duì)照,認(rèn)為超聲是最準(zhǔn)確實(shí)用的評(píng)估方法。本研究應(yīng)用4~9 MHz經(jīng)陰探頭,提高了儀器分辨率,能清晰地確定腫瘤的邊界,精確地測(cè)量腫瘤的大小。
本組達(dá)病理完全緩解的6例患者中,5例超聲診斷明確,1例超聲診斷為殘余癌,其原因可能為原發(fā)腫瘤部位癌組織變性壞死,大量纖維組織增生,淋巴細(xì)胞彌漫浸潤(rùn),肉芽腫形成所致圖像改變。本研究化療后術(shù)前超聲與術(shù)后病理測(cè)量殘余癌大小呈顯著正相關(guān)(r=0.879, P<0.01),超聲總有效率與病理結(jié)果基本符合,為臨床客觀評(píng)估化療療效、優(yōu)化手術(shù)方式、避免無(wú)效化療提供了可靠的依據(jù)。本研究結(jié)果顯示,無(wú)論是化療有效者還是無(wú)效者,化療1個(gè)療程后腫瘤體積均無(wú)顯著變化,可見(jiàn)術(shù)前新輔助化療早期腫瘤體積尚未發(fā)生影像學(xué)可檢測(cè)到的變化。新輔助化療后腫瘤明顯縮小往往出現(xiàn)在第2周期的后期,對(duì)于2個(gè)周期仍未見(jiàn)療效者 ,認(rèn)為對(duì)化療藥物不敏感或原發(fā)耐藥,在可能的情況下盡早實(shí)施手術(shù)。本研究中對(duì)2例化療無(wú)效患者及時(shí)調(diào)整了治療方案,避免了無(wú)效化療,同時(shí)為術(shù)后及復(fù)發(fā)時(shí)選擇化療方案提供了最重要的證據(jù)[7]。因此,建議在新輔助化療第2周期結(jié)束后常規(guī)進(jìn)行超聲監(jiān)測(cè),以便臨床及時(shí)有效地調(diào)整治療方案。
腫瘤化療反應(yīng)的血管變化往往先于體積變化。目前常用的評(píng)估實(shí)體腫瘤化療療效方案是在2個(gè)化療療程后,以腫瘤大小變化為依據(jù)進(jìn)行判定。本組新輔助化療前后腫瘤Vmax及RI差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與化療后腫瘤血管密度降低有關(guān),在1個(gè)療程后即可根據(jù)血管反應(yīng)預(yù)知腫瘤療效,具有可靠的準(zhǔn)確性,可及時(shí)調(diào)整治療方案,避免不敏感患者承受無(wú)效治療的毒副作用、可能造成的治療延誤及社會(huì)醫(yī)療資源的浪費(fèi)[8]。CA125是目前診斷卵巢癌最敏感的標(biāo)志物,與卵巢上皮癌抗原有關(guān),在胚胎過(guò)程中由體腔上皮產(chǎn)生,出生后消失,在卵巢癌中重新出現(xiàn),與腫瘤負(fù)荷增加有關(guān)[9]。新輔助化療后,腫瘤負(fù)荷降低,CA125水平下降,術(shù)前血清CA125水平變化能對(duì)新輔助化療的療效作出有效評(píng)價(jià),甚至CA125減退水平可以決定減瘤術(shù)的成敗。Kang等[10]報(bào)道CA125水平減少50%表示腫瘤對(duì)化療有反應(yīng),成倍增長(zhǎng)則表示效果不佳,腫瘤繼續(xù)進(jìn)展。本研究對(duì)60例Ⅲ、Ⅳ期卵巢癌患者術(shù)前血清CA125水平進(jìn)行分析,認(rèn)為將CA125臨界值定為500 U/ml時(shí),預(yù)測(cè)效能最高。41例CA125<500 U/ml者中,33例(80.5%)獲得滿意手術(shù);而19例CA125> 500 U/ml者中,僅6例(31.6%)獲得滿意手術(shù),敏感性為68.3%,認(rèn)為CA125是評(píng)估手術(shù)可行性的較好指標(biāo),但血清CA125檢測(cè)不能提供腫瘤的形態(tài)、大小、位置等信息。本組患者于每次化療前后檢測(cè)CA125,1~3周期化療后行TV-CDFI檢查,提高了診斷準(zhǔn)確率,可對(duì)療效進(jìn)行評(píng)價(jià)。
綜上所述,TV-CDFI檢查對(duì)腫瘤內(nèi)部和周圍的血流動(dòng)態(tài)檢測(cè)具有顯著優(yōu)勢(shì),并可以直觀地顯示新輔助化療前后原發(fā)灶的大小、形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲及血流情況的變化,對(duì)新輔助化療后理想減瘤術(shù)的施行有重要指導(dǎo)意義。TV-CDFI聯(lián)合血清CA125監(jiān)測(cè)卵巢癌新輔助化療療效可相互補(bǔ)充,提高了評(píng)價(jià)的準(zhǔn)確率,對(duì)臨床治療具有指導(dǎo)意義。
[1] 楊運(yùn)勝, 高國(guó)蘭, 楊心鳳, 等. 晚期卵巢癌術(shù)前新輔助化療的臨床研究. 實(shí)用癌癥雜志, 2007, 22(3): 302-304, 310.
[2] Vergote I, Trope CG, Amant F, etal. Neoadjuvant chemotherapy or primary surgery in stage IIIC or IV ovarian Cancer. N Engl J Med,2010, 363(10): 943-953.
[3] Freedman OC, Dodge J, Shaw P, etal. Diagnosis of epithelial ovarian carcinoma prior to neoadjuvant chemotherapy. Gynecol Oncol, 2010, 119(1): 22-25.
[4] Weinberg LE, Rodriguez G, Hurteau JA. The role of neoadjuvant chemotherapy in treating advanced epithelial ovarian cancer. J Surg Oncol, 2010, 101(4): 334-343.
[5] Brun J, Rouzier R, Seile F, etal. Neoadjuvant chemotherapy or primary surgery for stage III/IV ovarian cancer: contribution of diagnostic laparescopy. BMC Cancer, 2009, 9: 171.
[6] Qayyum A, Coakley FV, Westphalen AC, etal. Role of CT and Mr imaging in predicting optimal cytoreduction of newly diagnosed primary epithelial ovarian cancer. Gynecol Oncol, 2005, 96(2):301-306.
[7] Valent S, Oláh O, Sára L, etal. Ultrasonography in the diagnosis of ovarian and endometrial carcinoma. Orv Hetil, 2011, 152(47):1887-1893.
[8] Huber S, Medl M, Helbich T, etal. Locally advanced breast carcinoma: computer assisted semiquantitative analysis of color Doppler ultrasonography in the evaluation of tumor response to neoadjuvant chemotherapy (work in progress). Anticancer Res,2000, 19(9): 601-607.
[9] 王新燕, 唐貴波. 彩色多普勒超聲血流阻力指數(shù)結(jié)合CA125對(duì)卵巢腫瘤的診斷價(jià)值. 中國(guó)醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志, 2012, 20(9): 692-694, 699.
[10]Kang S, Kim TJ, Seo SS, etal. Interaction between preoperative CA-125 level and survival benefit of neoadjuvant chemotherapy in advanced epithelial ovarian cancer. Gynecol Oncol, 2011, 120(1):18-22.