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      微波消解—雙道原子熒光光譜法同時(shí)測(cè)定大米中微量砷和汞

      2013-09-18 01:40:38
      當(dāng)代化工 2013年7期
      關(guān)鍵詞:硼氫化原子熒光定容

      付 瓏

      (廣東省云浮市質(zhì)量計(jì)量監(jiān)督檢測(cè)所,廣東 云浮 527300)

      大米是中國(guó)人最重要的主糧。隨著工業(yè)化的發(fā)展和人類的生活使得周邊環(huán)境日益惡化,一些重金屬如砷、汞以各種形態(tài)侵入環(huán)境中,污染土壤、水質(zhì),導(dǎo)致一些初級(jí)農(nóng)產(chǎn)品受到不同程度重金屬污染。醫(yī)學(xué)證明,砷、汞在人體達(dá)到一定量時(shí),可引起神經(jīng)系統(tǒng)、腎、肝臟的損傷[1,2]。根據(jù)國(guó)標(biāo)GB 1354-2009[3]、GB 2715-2005[4]要求,大米汞指標(biāo)≤0.02 mg/kg;砷指標(biāo)≤0.15 mg/kg。

      目前砷的測(cè)定方法有砷斑法、銀鹽法、硼氫化物還原比色法、熒光光度法和氫化物原子吸收法[5]。汞的測(cè)定方法有冷原子吸收法、原子熒光光譜分析法、二硫腙比色法[6]。上述方法都是單獨(dú)測(cè)定砷和汞,分析操作繁瑣,造成試劑的浪費(fèi)。應(yīng)用原子熒光光度計(jì),經(jīng)過一次性消解樣品,同時(shí)測(cè)定砷和汞的含量,在許多文摘中有報(bào)導(dǎo)[7-9]。微波消解也被廣泛用于樣品前處理中,其具有損失少、快速、試劑消耗少的優(yōu)點(diǎn)[10]。筆者在實(shí)踐中探索出微波消解—雙道原子熒光光譜法同時(shí)測(cè)定大米中砷、汞的方法。確定了同時(shí)測(cè)定需要的最佳測(cè)定條件和試樣處理方法。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 主要儀器與試劑

      雙道原子熒光光譜議:AFS-920型,北京吉天儀器有限公司

      砷、汞空心陰極燈:北京吉天儀器有限公司

      微波消解系統(tǒng):MARS型,美國(guó)CEM公司;

      砷、汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:濃度均為1 000 mg/L,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心;

      鹽酸:優(yōu)級(jí)純,分別配制0.2%~20%(V/V)的溶液;

      硝酸:優(yōu)級(jí)純,配制5%硝酸;

      5%硫脲—抗壞血酸混合溶液:稱取硫脲與抗壞血酸各5 g溶于同一100 mL容量瓶中,用去離子水定容,臨用時(shí)現(xiàn)配;

      0.5%氫氧化鉀溶液:稱取5 g氫氧化鉀,溶于1 000 mL去離子水中,混勻;

      硼氫化鉀:分別配制0.01%~5%溶液,用0.5%氫氧化鉀溶液溶解定容,此液在冰箱里可保存2周。

      1.2 儀器工作條件

      負(fù)高壓:270 V;載氣:氬氣,流量為 700 mL/min;A道Hg燈電流25 mA,B道As燈電流60 mA;屏蔽氣流量:1 000 mL/min;原子化器高度:8 mm;進(jìn)樣體積:1.0 mL;讀數(shù)時(shí)間:12 s;讀數(shù)方式:峰面積;測(cè)量方法:標(biāo)準(zhǔn)曲線法。

      1.3 實(shí)驗(yàn)方法

      (1)混合標(biāo)準(zhǔn)系列溶液配制

      砷標(biāo)準(zhǔn)使用液1 μg/mL:吸取1 mL砷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用5%鹽酸定容到100 mL;再吸取10 mL上液,用 5%硝酸定容到 100 mL。汞標(biāo)準(zhǔn)使用液 100 μ g/mL:吸取1mL汞標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,用5%鹽酸定容到100 mL;再吸取1 mL上液,用5%硝酸定容到100 mL。分別吸取0,0.1,0.2,0.4,0.8,1.0 mL砷(1 μg/mL)標(biāo)準(zhǔn)使用液與汞(100 μg/mL)標(biāo)準(zhǔn)使用液于同一100 mL容量瓶中,加入5 mL濃鹽酸、10 Ml 5%硫脲—抗壞血酸混合溶液,加水定容,混勻。(2)試樣處理

      微波消化法:稱取研磨成均勻粉末的大米樣品0.2 g于消解罐內(nèi),加入硝酸6 mL,待反應(yīng)緩和后,再加入過氧化氫2 mL,密封消解罐,按表1設(shè)定微波消解程序進(jìn)行消解,至消解變清,同時(shí)做樣品空白試驗(yàn)。

      表1 微波消解程序Table 1 Microwave digestion degree

      (3) 樣品測(cè)定

      開機(jī)預(yù)熱30 min,輸入儀器分析條件,進(jìn)行混合標(biāo)準(zhǔn)樣品和試樣的測(cè)定。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 負(fù)高壓與燈電流的選擇

      負(fù)高壓、燈電流與熒光強(qiáng)度有一定的關(guān)系。負(fù)高壓增加,噪聲水平也同時(shí)增加。本實(shí)驗(yàn)選擇負(fù)高壓270 V能滿足靈敏度要求。燈電流在10~100 mA范圍內(nèi),汞的熒光強(qiáng)度是比較平穩(wěn),而砷的熒光強(qiáng)度是隨燈電流的增大而增大。燈電流小,靈敏度低;燈電流太高,影響重復(fù)性。本實(shí)驗(yàn)選擇砷燈電流60 mA,汞燈電流25 mA。

      2.2 載氣、原子化器高度的選擇

      載氣過高會(huì)沖稀砷或汞的氫化物濃度,過低難以迅速將氫化物帶入石英爐,本實(shí)驗(yàn)選擇載氣流量700 mL/min。原子的熒光強(qiáng)度隨著原子化器高度增高而降低。本實(shí)驗(yàn)選擇高度8 mm。

      2.3 酸度的影響

      酸度4%~20%的范圍內(nèi),砷與汞的熒光強(qiáng)度基本不變,但酸度低于4.0%時(shí),熒光強(qiáng)度降低。故本實(shí)驗(yàn)載流選擇5%鹽酸。

      2.4 硼氫化鉀濃度的影響

      硼氫化鉀濃度過低,還原性能力弱,熒光強(qiáng)度下降;硼氫化鉀濃度過高,會(huì)產(chǎn)生大量氫氣稀釋砷、汞原子濃度。本實(shí)驗(yàn)還原劑采用 2%硼氫化鉀能滿足分析要求。

      2.5 線性范圍與檢出限

      試驗(yàn)結(jié)果,砷線性范圍為 1.0~100 μg/L,相關(guān)系數(shù)r=0.999 7;汞線性范圍為0.1~10 μg/L,相關(guān)系數(shù)r=0.999 6。它們的線性相關(guān)系數(shù)均大于0.999 6,說明此法有比較寬的線性范圍。對(duì)空白溶液進(jìn)行11次測(cè)定,以3倍的標(biāo)準(zhǔn)偏差除于工作曲線的斜率,計(jì)算出檢出限砷為0.052 μg/L,汞為0.028 μg/L。以取樣品0.2 g,定容體積25 mL計(jì),砷最低檢出限為0.006 5 mg/kg,汞最低檢出限為0.003 5 mg/kg。

      2.6 方法的精密度試驗(yàn)

      對(duì)含有8 μg/L砷與0.8 μg/L汞的標(biāo)準(zhǔn)混合溶液進(jìn)行7次平行測(cè)定,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差砷為1.5%,汞為2.8%,結(jié)果見表2。

      表2 精密度試驗(yàn)結(jié)果(n=7)Table 2 Accuracy test results

      2.7 樣品測(cè)定和回收試驗(yàn)

      在3個(gè)大米樣品中加入砷汞混標(biāo),計(jì)算回收率,結(jié)果見表 3。由表 3可知,砷的回收率93.4%~100.9%,汞的回收率90.95%~103.6%。

      表3 樣品測(cè)定和回收試驗(yàn)結(jié)果Table 3 Analytical results and recovery test results of rice samples

      3 結(jié) 論

      采用微波消解—雙道原子熒光光譜法同時(shí)測(cè)定大米中微量砷和汞,具有靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、快速、節(jié)省試劑、抗干擾性強(qiáng)等特點(diǎn)。適合大批量大米樣品中微量砷、汞的檢測(cè)。

      [1]鄭徽,金銀龍.汞的毒性效應(yīng)及作用機(jī)制研究進(jìn)展[J].衛(wèi)生研究,2006,35(5):663-666.

      [2]安艷,銀麗娟,王三祥,等.砷致健康危害生物標(biāo)志物研究進(jìn)展[J].衛(wèi)生研究,2008,37(2):237-241.

      [3]GB 1354-2009 大米[S].

      [4]GB 2715-2005 糧食衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[S].

      [5]GB/T 5009.11-2003 食品中總砷及無機(jī)砷的測(cè)定[S].

      [6]GB/T 5009.17-2003 食品中總汞及有機(jī)汞的測(cè)定[S].

      [7]曾澤,蔣維旗,謝琰.微波溶解-氫化物發(fā)生原子熒光光譜法測(cè)定氟石中的砷和汞[J].檢驗(yàn)檢疫科學(xué),2008,18(6):32-34.

      [8]鄔春華,呂元琦,袁倬斌.微波消解原子熒光光譜法測(cè)定生物樣品中砷汞[J].理化檢驗(yàn):化學(xué)分冊(cè),2006,42(1):41-42.

      [9]劉玉萍,陳曉云,等,應(yīng)用雙道原子熒光分析儀聯(lián)合測(cè)定土壤中汞和砷[J].雜糧作物,2003,23(3):178-179.

      [10]周勇義,谷學(xué)新,范國(guó)強(qiáng),等.微波消解技術(shù)及其在分析化學(xué)中的應(yīng)用[J].冶金分析,2004,4(2):30-34.

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