熊學美 符俊祖
糖尿病是一種由于體內(nèi)胰島素缺乏或者胰島素在靶細胞不能發(fā)揮正常生理作用而引起的糖、蛋白質(zhì)及脂肪代謝紊亂,以高血糖為特征,其中絕大多數(shù)為2型糖尿?。?]。本研究中,作者采用瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍治療了48例2型糖尿病患者,取得較佳療效。現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選擇2011年01月至2013年01月在本院就診的2型糖尿病患者96例(男53例,女43例),年齡36~67歲,按隨機數(shù)字表法分成對照組和觀察組。對照組48例(男27例,女21例),年齡(51.3±6.4)歲。觀察組48例(男26例,女22例),年齡(52.70±5.8)歲。兩組2型糖尿病患者一般資料差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 方法 ①對照組:給予鹽酸二甲雙胍腸溶片(貴州圣濟堂制藥有限公司,國藥準字H52020955)0.25 g,3次/d,觀察2 d無胃腸道不良反應(yīng),則改為0.5 g,3次/d。②觀察組:在對照組用藥方式的基礎(chǔ)上加用:瑞格列奈片(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20000362)3 mg,3次/d口服。
1.3 療效評價 參考文獻[2]擬定:評價治療前及治療4周后空腹及餐后2 h血糖。
1.4 統(tǒng)計學方法 本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計學軟件處理。組間比較,采用t檢驗,P<0.05表明差異有統(tǒng)計學意義。
治療4周后,兩組空腹血糖、餐后2 h血糖低于治療前,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療4周后,觀察組空腹血糖、餐后2 h血糖低于對照組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者血糖的比較(±s)
表1 兩組患者血糖的比較(±s)
注:與治療前相比較,*P<0.05;#P<0.01
空腹(mmol/L)餐后2 h(mmol/L)組別n 治療前 治療后 治療前 治療后對照組 48 9.44±2.13 8.71±1.35* 14.43±3.02 10.35±2.14#>0.05 <0.05 >0.05 <0.05觀察組 48 9.38±2.25 8.05±1.28# 14.32±3.39 9.10±2.60#t值 0.134 2.458 0.076 2.572 P值
2型糖尿病也叫成人發(fā)病型糖尿病,多在35~40歲之后發(fā)病,患者體內(nèi)的胰島素可能處于一種相對缺乏的狀態(tài)[3]。高劍波等[4]對2型糖尿病家系中的遺傳特征、危險因素進行調(diào)查分析,結(jié)果表明182個家系中男女2型糖尿病患病率分別為男性42.59%、女性48.18%、新診斷率分別為男性9.89%、女性1 1.82%,結(jié)論還認為肥胖、高血壓病、吸煙、高脂血癥、活動量較少與2型糖尿病、糖調(diào)節(jié)受損相關(guān),活動量較多可能是家族中的非患病親屬及糖調(diào)節(jié)受損患者較晚進入糖尿病期的原因之一。2型糖尿病患者,進餐后血糖的快速吸收,α-糖苷酶的活性亢進,造成了餐后血糖的峰值高,持續(xù)時間長,維持一種高位平臺狀態(tài),這種高血糖狀態(tài)不僅降低胰島B細胞功能和胰島素的敏感性,產(chǎn)生胰島素抵抗,而且與2型糖尿病的慢性并發(fā)癥密切相關(guān)[5]。
二甲雙胍的主要作用機制是提高胰島素的敏感性[6],瑞格列奈為氨基酸的衍生物,服藥后可快速刺激胰島素的分泌,并模擬生理性胰島素急性分泌,而且餐后血糖控制理想[7]。王變麗等[8]比較瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍、預(yù)混人胰島素30R聯(lián)合二甲雙胍治療初發(fā)2型糖尿病的療效,結(jié)論認為應(yīng)用瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍、預(yù)混人胰島素30R聯(lián)合二甲雙胍等方式治療初發(fā)2型糖尿病均能有效控制血糖,改善胰島β細胞功能,但瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍組患者依從性好,低血糖發(fā)生率低。本次研究中,作者在對照組使用二甲雙胍治療,在觀察組使用二甲雙胍聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病患者。結(jié)果表明,治療4周后,兩組空腹血糖、餐后2 h血糖低于治療前,差異顯著;治療4周后,觀察組空腹血糖、餐后2 h血糖低于對照組,差異顯著。提示瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍能有效地控制2型糖尿病。
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